时间：2023-10-15 05:05:47
[关键词] 肝硬化；凝血四项；D2聚体
[中图分类号] R446.11；R743.33[文献标识码] A[文章编号] 1673-9701（2009）12-130-01
大多数的凝血、抗凝和纤溶因子是在肝脏中合成的，同时它含有清除或灭活被激活因子的作用。肝病会导致凝
血、抗凝和纤溶系统的失衡，表现为多种凝血指标的异常[1]。同时血液处于高凝状态，形成大量的D2聚体。因此监测其凝血指标的改变具有一定的价值，本文是通过对肝硬化患者凝血四项和D2聚体含量的检测，以探讨其临床意义。
1材料与方法
1.1研究对象
肝硬化患者44例，男24例，女20例；年龄（56±10）岁，均为我院住院确诊肝硬化患者。正常对照组44例，男25例，女19例；年龄（26±12）岁，经体检均身体健康，无心血管、肝肾疾病，无凝血机制异常及血液系统异常。
1.2实验方法
清晨空服采血2.7mL注入含有0.3mL枸橼酸钠抗凝管1∶9抗凝充分混匀后3000r/min离心10min，在日本sysmex CA7000全自动血凝分析仪上检测，采用德国德灵公司原装配套试剂。2h内检测完毕。
1.3统计学处理
测定结果以均数±标准差（χ±s）表示，数据采用t检验。
2结果
肝硬化患者和正常对照组凝血四项和D2结果见表1。结果显示，肝硬化组与对照组比较，PT、APTT、TT明显延长（P＜0.01），D2聚体含量明显升高（P＜0.01），Fbg结果明显降低（P＜0.01）。
3讨论
肝脏是合成凝血、抗凝和纤溶因子的重要场所，同时它含有清除或灭活被激活因子的作用。当肝硬化导致肝功能不全时，蛋白质合成减少，清除组织凝血酶和被激活的纤溶因子的能力下降。维生素K吸收障碍，使得维生素K依赖凝血因子的前体不能转变成有活性的凝血因子。肝素酶合成降低，肝素灭活能力下降，血浆中肝素和类肝素抗凝物质增多等因素。引起PT、APTT、TT延长。
FIB是肝脏合成的一种急性时相蛋白，其降低与维生素的摄取利用障碍有关。肝病患者存在血液凝固和纤维蛋白溶解功能的异常，在血液凝固过程中，Fbg被凝血酶转化为纤维蛋白，并在活化因子XIII的作用下形成交联纤维蛋白。纤溶酶使交联纤维蛋白降解，而D2聚体作为交联纤维蛋白特异性降解产物，其浓度的升高反映继发性纤溶活性的增强，可作为体内高凝状态和纤溶亢进的重要分子标志物[2]。
本文结果发现，肝硬化患者PT、APTT、TT延长的同时，Fbg减少，D2含量明显增高。肝硬化患者在肝细胞受损引起出血的同时，提示可能有一种隐匿性弥漫性血管内凝血过程的存在。其机制可能为肝硬化患者在病程发展过程中肝细胞大量破坏，肝炎病毒和（或）免疫反应损伤血管内皮，从而使内源性、外源性凝血系统激活，而肝脏网状内皮系统功能受损，清除内毒素、来自肠道细菌以及活化凝血因子的功能下降或丧失，肝细胞合成凝血因子和抗凝蛋白的能力进一步下降，导致凝血和抗凝基质紊乱，并激发纤溶亢进[3]。
肝硬化患者治疗时补充凝血因子以改善其凝血功能障碍的同时，要预防弥漫性血管内凝血的发生。临床上动态监测PT、APTT、TT、Fbg凝血四项的同时，动态观察D2 聚体的含量，对肝硬化患者的预后、转归、疗效观察具有一定的参考价值。
[参考文献]
[1] 叶跃红，张丽萍. 肝炎后肝硬化患者凝血和抗凝血及纤溶指标检测的临床意义[J]. 重庆医学，2003，3：344-346.
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[3] Youssef W1，Salazar F，Desarathys， et al．Role of fresh frozen plesma infusion in correction of coegulopeathy of chronic liver disease：a dual phase study[J]. Am J Gastroenteol，2003，98（6）：1391．
维生素D缺乏在人群中非常普遍，据报道目前我国中、老年人群中维生素D充足的个体仅占6.4％。维生素D缺乏已被医学专家们认为是一种会威胁人们健康的“静悄悄”的流行病，故维生素D的补充十分重要。通过阅读贵刊专家撰写的相关文章，本人了解到维生素D除了具有调节人体钙、磷代谢和平衡，维持骨骼健康等功能外，还发挥着许多重要的非骨骼健康功能，如维生素D缺乏与血糖异常、胰岛素抵抗和高血压直接相关，能显著增加罹患代谢综合征、2型糖尿病和心血管疾病的发病风险。
维生素D为脂溶性维生素，能储存在肝脏和脂肪组织中缓慢释放供人体使用。临床常用每天口服维生素D 400 IU，但是根据病情也可采用每星期1次或者每年1次高剂量的维生素D口服或注射。2009年8月18日卫生部陈竺部长签署的第69号中华人民共和国卫生部令要求施行《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版），其中第一部分化学药品和生物制品的第十五节维生素、矿物质类药中载明“维生素D2 的口服常释剂型和注射剂为国家基本药物”。
目前市场上主要有厦门星鲨和厦门美好生产、销售维生素D3胶囊剂，但是国家基本药物维生素D2 的口服常释剂型和注射剂时常发生供货断档。前段时间，深受临床欢迎的通用药业的维生素D3注射剂亦曾告断档。这给我们临床工作者带来很大困惑。
据了解，目前那些临床已用了十几年甚至几十年的廉价的基本药物维生素D2制剂受到市场的极大冲击，原料价格和人力成本等大幅上涨，药价却多年不变，生产企业难以维持亏本生产，经营单位的销售积极性也十分有限，生产厂家只能逐渐减产、停产，或是更改包装、品名，再以新药的面目和价格上市。
以东海制药的维生素D2胶丸为例，其规格为0.25 mg×24粒/盒，最高零售限价为2.6元/盒，约相当于0.11元/万IU。再如通用药业维生素D3注射剂，规格为7.5 mg×10支/盒的最高零售限价为7.2元/盒，一支仅为0.72元。如此低廉的价格，如何能够抵消不断高涨的成本？难怪市场断货现象时有发生。
本人以为，基本药物制度确立了国家向老百姓推荐的基本药物，是我国新医改的重要环节。建议政府相关部门应对此类国家基本药物的生产、供应和使用等环节迅速开展有效的管理措施，在定价、税收和补贴等相关政策方面与时俱进，确保此类基本药物的生产和供应，并应形成相关的问责制度，以充分、合理地利用我国现有的医药卫生资源。我们再次呼吁，国家基本药物维生素D制剂不能断档。
一名热心读者
关键词：右美托咪定；腹腔镜手术
腹腔镜手术由于损伤小，恢复快，广泛应用于外科各个手术领域。对麻醉而言，腹腔镜手术主要是气管插管、气腹和拔管可引起机体强烈应激反应，血浆儿茶酚胺浓度明显增加，导致剧烈的血流动力学变化。右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、镇痛、抗焦虑作用[1]，可明显地减少阿片类药物和镇静药的用量，广泛应用于临床镇静和辅助临床镇痛。本研究拟观察不同剂量右美托咪定复合静脉全麻用于妇科腹腔镜手术患者的麻醉效果。
1 资料与方法
1.1一般资料 选择我院2012年6～12月在全麻下行妇科腹腔镜下子宫切除术、子宫肌瘤剥除术、卵巢肿瘤剥除术的患者40例，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级，心肺肝肾功能未见异常，心电图正常，无异常麻醉手术史，预计手术时间>2h。随机将患者随机分为三组。
1.2方法 所有患者术前30min常规给予阿托品肌注，入室后常规监测ECG、无创BP、SPO2，PETCO2，开放上肢静脉通道，输注氯钾钙镁葡萄糖注射液（江苏恒瑞制药公司）6ml/kg。麻醉诱导：咪唑安定0.04mg/kg，舒芬太尼0.3ug/kg，依托咪酯0.1～0.2mg/kg，和顺阿曲库铵0.1mg/kg，插入一次性双腔喉罩后采用Datex-Ohmeda Aisys麻醉工作站行机械通气潮气量6～8ml/kg，呼吸次数13次/min，吸呼比1：2，吸入氧流量1L/min，维持PETCO235～45mmHg，SPO295～100%）。采用TCI-Ⅱ型靶控泵（广西威利方舟科技有限公司）输注右美托咪定，D1和D2组于麻醉诱导前10min静脉输注右美托咪定负荷剂量（批号：H20090248，江苏恒瑞医药股份有限公司）0.5ug/kg，然后分别以0.4ug/kg和0.8ug/kg的速率泵注至术毕前30min，N组静脉泵注等容量的生理盐水。麻醉维持：静脉恒速输注异丙酚2～4mg·kg-1·h-1，每小时追加舒芬太尼0.1ug·kg-1·h-1，阿曲库铵每隔30min追加0.1mg/kg，维持BP波动幅度不超过基础值的30%，HR50～100次/min，BIS值40～55。术中维持BIS值在45～60，气腹压力12mmHg，术毕前30min停止输注右美托咪定，腹腔冲洗时停止异丙酚泵注。术中BP下降幅度超过基础值的30%时静脉注射麻黄碱10mg，HR低于55次/分时静脉注射阿托品0.5mg。
1.3观察指标 观察三组患者分别在泵药前（T0）、泵药10min后（T1）、插管后即刻（T2）、气腹时（T3）、术中（T4）、拔管后5min（T5）的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、脑电双频指数（BIS）值。并记录拔管时间（从异丙酚停药至拔除喉罩的时间）、自主呼吸恢复时间（从异丙酚停药至自主呼吸恢复的时间）。观察出现不自主体动、苏醒时间（听从指令睁眼时间）、术后躁动、寒战、呛咳、恶心呕吐、术后谵妄（从停药到术毕2h后随访）情况。
1.4统计分析 采用SPSS17.0统计学软件进行分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，计数资料采用χ2检验，组间比较采用单因素方差分析，P
2 结果
三组患者的体重、年龄和手术时间的差异无统计学意义。与T0比较，N组的SBP、DBP、HR在T2、T3、T5时点差异有统计学意义（P
在恢复期和不良反应方面，D2组在拔管时间、苏醒时间、不自主体动时间明显比N组、D1组延长（P0.05）见表2。与N组比较，D1和D2组术后躁动、寒战、呛咳及恶心呕吐发生率明显减少（P
3 讨论
右美托咪定是一种新型高选择性α2肾上腺素能受体激动药，其分布半衰期约为6min，消除半衰期约2h。本实验显示，与T0比较，N组的T2和T5时点的SBP、SBP、HR明显升高（P
本研究麻醉维持使用右美托咪定辅助丙泊酚和舒芬太尼静脉全麻，从实验看出，三组自主呼吸恢复无显著差异，但是相比N组、D1组，D2组在拔除喉罩时间和苏醒时间、不自主体动方面要延长（P
三组患者在苏醒期的恶心呕吐发生率差异无显著性意义，但在躁动、寒战及呛咳发生率D2组明显减少，术后2h随访患者，谵妄发生率相比N组也下降。这与右美托咪定的中枢α2受体亚型介导的作用息息相关，表现出独特的镇痛、镇静、对抗应激、抗寒战和减少恶心呕吐等作用。对于腹腔镜妇科手术，可以大大降低术后躁动和谵妄发生率。
综上所述，小剂量的右美托咪定作为腹腔镜手术全凭静脉全麻的辅助药，可以使血流动力学变化更加平稳，降低苏醒期的并发症，不延长患者苏醒时间，患者恢复更为舒适。
参考文献：
[1]张燕，郑利民.右美托咪定的药理作用及临床应用进展[J].国际麻醉学与复苏杂志，2007，28（6）：544-547.
在过去的30多年中，多巴胺一直是许多研究的焦点，国内外学者围绕多巴胺的结构和功能做了大量研究，发现脑内多巴胺系统活动性的改变与药物依赖性的发生密切相关，药物依赖的奖赏、强化、运动兴奋、渴求等过程均与多巴胺系统有关。药物依赖又称药物成瘾，即人类表现出的过度依赖某种药物且自身不能控制其对药物的摄取与寻觅的行为，是一种长期的顽固的精神疾病，具有易复发以及强烈的药物寻找和药物使用等特点。其中中脑边缘多巴胺系统与药物依赖性的关系最为强烈，中脑边缘系统多巴胺通路是脑内奖赏效应的主要通路，海洛因、可卡因、尼古丁等成瘾活性物质可以通过该路径产生非生理性的强化和自我奖赏效应。一些研究表明，急性给药后，成瘾药物一般都能激活中脑边缘多巴胺系统，这是成瘾药物的奖赏、强化等共性效应的基础，也是形成条件信号的关联、诱导渴求或者觅药行为的神经基础。
药物依赖是当前一个重要的社会问题，因此研究多巴胺系统在药物依赖中的作用机制成为防治药物依赖的关键性问题。本文在前人研究的基础上，综述多巴胺受体与药物依赖关系的相关研究进展，为进一步研究多巴胺系统与药物依赖的关系提供理论依据。
1 多巴胺受体类型
多巴胺通过其相应的膜受体发挥作用，多巴胺受体为七个跨膜区域组成的G蛋白偶联受体家族。根据多巴胺对腺苷酸环化酶（AC）活性调节的不同以及在脑内的定位不同可分为两类: D1样和D2样受体。随着重组DNA技术在受体生物化学方面的应用，目前通过分子克隆技术已经鉴定出5种生理功能不同的多巴胺受体。多巴胺受体逐渐被细分为D1，D2，D3，D4和D5等多种受体亚型。 其中D1和D5受体亚型被统称为D1样受体；D2、D3 和D4受体亚型被统称为D2样受体。两类多巴胺受体均通过G蛋白起作用，但作用方式不同:D1样受体与GS蛋白偶联，激动时可激活AC，增加细胞内的环化腺苷酸(cAMP)。而D2样受体与Gi/o蛋白偶联，抑制AC，还与细胞内其它第二信使相关联，包括激活钾通道、抑制钙通道等。二者的分布也存
在差异，D1样受体主要分布在副甲状腺实质细胞、视网膜、嗅结节锥体细胞、黑质网状部、纹状体、额叶皮质；D2样受体主要分布于下丘脑、黑质、纹状体、垂体前叶的催乳素分泌细胞等。这些不同使其在药物依赖中所起的作用也不尽相同。
2 多巴胺D1样受体在药物依赖中的作用
2.1 D1受体
D1受体是体内分布最广泛，数目最多的多巴胺突触后受体，广泛分布在与奖赏和加强有关的纹状体、伏隔核等脑区，与药物依赖性的形成有关，是介导药物成瘾的重要的神经兴奋性受体。Miner LL等利用D1受体基因敲除小鼠研究发现：D1受体基因敲除小鼠基础性活动多于野生型小鼠，可卡因能使野生型小鼠活动增加，而不能使D1受体基因敲除小鼠活动增加。Aguilar MA等通过实验证明，D1受体参与吗啡引起的运动增强效应，其激动剂可减少吗啡成瘾大鼠对环境刺激的反应，即降低了该大鼠感受欣快的反应，增加了大鼠觅药动机，又抑制了该大鼠的行为活动。这些实验均表明D1受体激活可能是阿片类或其他中枢兴奋性药物增强运动效应所必需的，而不是奖赏效应所必需的。
D1受体参与药物依赖的机制十分复杂，其同一激动剂或拮抗剂在脑内不同部位有着不同的作用，激动剂和拮抗剂有时可以产生相同而非相反的作用。Alleweireldt等将D1受体拮抗剂SCH23390注射到杏仁基底外侧核(BLA)腹侧可减轻可卡因条件性刺激及可卡因自身诱导的觅药行为。然而注射到BLA尾侧则明显增加可卡因自身给药的剂量并加强觅药行为。Davids等发现动物模型可卡因觅药行为中D1样受体激动剂却可有效阻止可卡因觅药行为。新型Dl受体激动剂LEK-8829可以减弱可卡因复吸行为的恢复，有研究证实Dl受体拮抗剂SCH23390也可以减弱海洛因的复吸行为。
此外Brenhouse HC等研究发现，相对于成鼠，青春期小鼠体内到伏核的皮层输出神经元上Dl受体表达出更高的水平，同时，行为上暴露于可卡因的青春期小鼠对可卡因更敏感。向PFC显微注射Dl受体拮抗剂SCH23390能阻碍可卡因条件性位置偏爱(CPP)的获得，而注射D1受体激动剂则可使小鼠在本不能使其获得CPP的可卡因剂量下产生CPP，即提高了小鼠对可卡因的易感性。这些研究提示Dl受体的表达水平与个体对成瘾药物的敏感性差异有关，可通过适当降低D1受体的表达水平来降低机体对药物的敏感性。
2.2 D5受体
D5受体主要分布于海马，丘脑侧束核与侧乳头核等处，在前额皮质主要存在于锥体细胞层。D5受体与D1受体的氨基酸有50%的相似性，跨膜区域有80%的相似性，对多巴胺的亲和力比D1高出10倍。对D5受体的研究并不多，关于D5受体在药物依赖中的作用还不十分明确。但是，多巴胺D5受体确实存在于大脑各个区域的胆碱能神经元的树突和轴突中，这一事实说明D5受体在调节大脑内乙酞胆碱的释放中起重要作用。
3 多巴胺D2样受体在药物依赖中的作用
3.1 D2受体
3.1.1 D2受体基因多态性在药物依赖中的调节作用
多巴胺D2受体是位于中枢突触后多巴胺能神经元的一种G蛋白偶联受体。多巴胺D2受体基因的各种多态性可通过影响受体的结构和功能表达而发挥不同的调节作用。近年来研究表明，多巴胺D2受体基因多态性在海洛因、可卡因等药物依赖和成瘾性方面起到了广泛而复杂的调节作用。
迄今为止，关于D2受体基因上存在着精神活性物质依赖的脆性(易感性)基因的研究已经逐步深入。
彭代辉等对66例海洛因依赖病人与132例正常人多巴胺D2受体基因的Taq lA多态性进行了研究，发现海洛因依赖组与正常对照组多巴胺D2受体基因的Taq IA多态性基因型及等位基因频率有显著性差异(前者携带Al等位基因的频率为0.61，后者携带Al等位基因的频率为0.31，P
也有研究发现D2受体基因的－141Clns／Del功能多态性与海洛因依赖关联。曹莉萍等检测302例海洛因依赖者和177名正常对照者的D2受体基因－141CIns／Del多态性的基因型和等位基因频率。结果显示，海洛因依赖组－141 CDel等位基因频率(16.6％)高于对照组(11.0％；x2=5.37，P=0.02)，－141CDel等位基因携带者海洛因依赖的风险是非携带者的1.62倍，显示D2受体基因－141CIns／Del多态性可能与海洛因依赖的易感性相关。
3.1.2 D2受体激动剂与拮抗剂对药物依赖的影响
Georges F等通过行为实验证明，D2受体激动剂(如piribedil)可产生精神兴奋剂样的行为效应，增强运动性活动、定型行为及其他强化反应，并降低NAe内脑啡呔前体mRNA的生成量。D2受体拮抗剂(如Haldol)明显阻滞动物自身给药的奖赏效应和减弱条件位置偏爱(CPP)。同样有实验证明D2受体在阿片戒断过程中参与运动增强效应，在阿片戒断状态下给予D2受体激动剂，可明显增强运动效应，而给予D2样受体拮抗剂可减弱运动强化效应。
通过对多巴胺D2受体基因敲除的小鼠的研究，证实D2受体基因缺失小鼠在条件位置偏爱（CPP）中吗啡奖赏效果完全被抑制，然而，吗啡躯体戒断反应并没有改变。Volkow等研究发现D2受体缺失的个体更加可能成为海洛因、可卡因、大麻等的滥用者，可卡因滥用者的脑中，D2受体明显减少。与它一致的是，在同种生物群体中处于弱势的个体，体内D2受体相对较少，而这种生物个体更易于药物成瘾。无论是基因导致的还是药物导致的D2受体减少或敏感性下降都会导致DA系统低效率和DA水平的增加，增加药物的滥用的易获得和保持。
3.2 D3受体
D3受体主要分布在嗅结节、NAC、海马、黑质、VTA，少量分布在纹状体和大脑皮质，D2受体较多的尾状核和壳核几乎不存在D3受体。近年来关于多巴胺D3受体在药物依赖中的作用受到大量关注，大量药理实验、成瘾者尸检和遗传学研究证明D3受体参与了成瘾药物的强化和奖赏作用，是研究药物成瘾机制的关键目标之一。Carta AR等研究发现D3受体基因敲除小鼠的基础活动增加，对海洛因、可卡因的敏感性增强，急性给予可卡因后可以显著性增加D3受体敲除小鼠的背侧和腹侧纹状体c-fos和强啡肽基因表达，敲除小鼠对可卡因的行为反应明显增加，表明D3受体可抑制可卡因的行为效应和基因调控作用。反转录PCR分析表明，长期使用可卡因者大脑中D3受体/亲合蛋白mRNA比值比正常人群高6倍。
D3受体激动剂可以抑制吗啡引起的运动增强效应，延缓吗啡耐受形成，但不能改变吗啡形成躯体依赖的特征。其中D3受体激动剂7-OH-DAPT可以在本身没有强化效应的剂量时抑制可卡因诱导的大鼠自身给药行为，并且这种降低行为与该药结合D3受体的亲和力相关。研究表明在过量服用可卡因者的纹状体和黑质中，7-OH-DPAT与D3受体的结合率比同年龄匹配组和无药对照组高1～3倍。证明慢性给予可卡因已引起中脑边缘DA通路的D3受体功能和形态发生适应性变化，因此产生了相应的成瘾行为和成瘾状态。在D3受体拮抗剂的研究中发现，选择性D3受体拮抗剂NGB2904可以抑制可卡因静脉给药后的维持以及可卡因诱导的复吸行为，也抑制成瘾药物引起的脑内电刺激奖赏(BSR)。这说明NGB2904或其他的选择性D3受体拮抗剂可以控制用药的动机行为或成因药物的复吸。Pilla等研究已证实D3受体部分激动剂BP-897可降低戒断过程中可卡因相关性暗示诱导的大鼠摄药行为，但对药物激发的复吸没有作用。
在评价可卡因药物依赖的动物自身给药实验中，预先给予D3受体选择性激动剂pramipexole、quinelorane或PD128 907，都可以剂量依赖地增加自身给药间隔时间，而减少建立可卡因自身给药实验所需的可卡因剂量，说明D3受体具有增强可卡因的奖赏效应，即具有潜在的药物替代效果。
3.3 D4受体
D4受体在脑内的分布量与D3受体相近，较多分布在大脑皮质额叶、中脑、杏仁核等处，但远远低于此处的D1、D2受体，在纹状体和嗅结节呈低密度分布。Ruhinstein M等研究发现，D4受体与人的基础活动密切相关，D4受体敲除的小鼠基础活动下降，对D4受体激动剂氯氮平的敏感性也降低，而对阿片类、可卡因、甲基苯丙胺等引起的运动活动刺激更加敏感。D4受体可能在苯丙胺导致的行为敏感化中起重要作用：一些新近发展的D4受体拮抗剂，如L-745 870不能够削弱苯丙胺导致的敏感化和APO导致的刻板活动，但是和其它一些D4拮抗剂CP-293 019、U-101 387一样可以反转苯丙胺导致的前脉冲抑制的阻断。用强的选择性D4受体拮抗剂如PNU-101 387G 预处理也可以阻断苯丙胺的敏感化作用。
D4受体基因中存在10多种多态性，且在不同人群中存在较高的变异度，而这种多态性可能影响D4受体的功能。D4受体的等位基因结构异常与儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)有关。调查发现高达50%的ADHD患者合并有物质滥用障碍，ADHD是物质滥用障碍的独立的高危因素。还有研究发现，人群中携带有D4VNTR(数目可变的重复序列)长等位基因比那些不携带者对海洛因有更强的渴望，表现DRD4VNTR可能是一种促使复发成瘾的危险基因。此外还发现，去甲肾上腺素和肾上腺素对D4受体存在激动效应，这提示在不同单胺神经传递系统存在交叉反应。
综上所述，多巴胺D1-D4受体都参与药物依赖，但是参与的过程有所不同，重要性也有差异：D1、D2受体都可能参与药物依赖的强化、奖赏、动机调控、运动效应和行为敏感化，但D1受体可能更多地参与奖赏介导的动机调控，而D2受体可能更多地参与药物的强化和药物依赖的获得。D3和D4受体也都参与成瘾过程。这些研究结果表明药物依赖不只有某个特定受体亚型参与，而是多受体亚型共同参与的结果，但是不同的多巴胺受体亚型因为其分布、细胞内信号转导过程等不尽相同而在药物依赖中的作用有所差异。此外，无论是多巴胺受体的完全拮抗剂还是完全激动剂，都不能够有效的治疗药物依赖。所以当前研究方向集中在寻找选择性的多巴胺受体部分激动剂或拮抗剂，还有人提出使用部分激动剂来尽量减少副反应的发生。
关键词：R100 X线机 故障分析 随机技术资料
中图分类号：TP2 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2012）12（c）-0086-01
我院放射科于2002年投入使用一台德国西门子公司生产的AXIOM Iconons R100型X射线机。在科室使用中，因其球管立柱可偏转一定角度，通常也用于普通胸片及四肢平片的拍摄。由于使用频繁，该机多发各类小故障。如合理利用随机原版技术资料自己动手检修，可在最短时间解决故障，降低对科室工作的影响。现将实际使用中出现的两例故障及维修经验介绍如下，仅供参考。
故障现象一：开机正常，报错误代码“0315/048”，床台立柱能移动，不可曝光。
处理方法：首先查阅错误代码“0315/048”的报错内容，该错误代码表示供给“clamping jaws”和“cassette transport drive”的+24V电压有问题。引起故障的原因可能为：（1）供电故障。（2）D2板故障。（3）D41板故障。
阅读错误代码可知，一组供给clamping jaws和片盒传送的24 V电压出了问题。错误代码中要求使用诊断软件进行操作，但该软件在维修工作中不一定能找到，因此软件处理方法不予考虑。发现信息中要求确定D2板上的LED指示灯B15是否长亮，并测量D2板上XP2和XP8两点的电压。就从这里入手进行检查。
查阅随机技术资料《WIRING DIAGRAMS AXD3-350.802.02.02.02》，在《Overview wiring diagram G6032-3-1A》可知，D2板属于“Spotfilm device”部分，它的Designation 为“Power spotfilm device”。
继续查阅《Topographic system overview Page 2 of 21》可看到 “Spotfilm device”为A1部分。《Illustration of unit G6032-4-1》显示，A1在片盒后，位于床台背部。将床台立起，片盒移动到适合观察的高度后，拆去外壳，露出D2板并找到B15灯。如果较难分辨电路板元件标识，可参考《Illustration of PCB D2 G6032-32-1》，详细标注出了板上各元件的位置，能看到B15位于电路板边缘部分。
重新启动机器，观察到B15在重启过程中没亮。用万用表测量XP2与XP8之间电压，为直流14.6V。查阅《Power supply G6032-12B-1》，可看到XP2为+24V，XP8为OV接地，则两点间正常电压应是+24V，同时可看到此+24V电压由A4.X10.5（12A）供给。
《Topographic system overview Page 3 of 21》注明了A4为“Electronics panel”，位于Floor Stand旁。打开机器外壳，找到X10的5接点（即A4.X10.5），由《Power supply G6032-12A-1B1》可知，X10.5的+24V由D51板输出，经过保险F4。参考《Illustration of PCB D51 G6032-35-1》查找F4的位置。经测量，F4断路。更换同规格保险后，开机一切正常。
故障现象二：开机报错“007/016 Video med DIC”。显示器为待机图像乱闪，手动曝光正常，但用CR IP板测试后发现曝光无射线。
处理方法：查阅《AXD3-350 802.01.02.02》可知Video med DIC是Camera mount的重要组成部分，位于片盒正后方。此故障表现很严重，按考虑故障原因“先轻后重”的原则，暂不考虑元件损坏。将床台竖起后关机，打开位于床台后的机壳，查阅《AXD3-350.812.02.03.03 Page 23 of 118》可看到DIC电路板上元件位置。小心检查板上元件是否异常，重新插拔、拧紧板上各插头，再次开机后一切正常。
现做如下总结。
现在医院引进大量国外厂家的设备，其中绝大部分都配有随机技术资料，没有也尽可能要求厂家提供。当机器出现故障报错，在尽量了解错误代码信息的同时，结合技术资料了解设备主要组成部分、标准电压值等信息，充分利用技术资料，可为维修工作提供很多便利，最短时间内解决问题。有时许多表现严重的故障实际由小原因乃至偶发因素引起，完全可以自行处理解决。但处理的前提必须在技术资料的支持下，对设备组成有一定了解，避免越修越坏，造成新的问题。
设备随机技术资料特别是大型设备的技术资料，通常成书成册，数量少则四五本，多则数十本。因占用大量空间、使用率较低往往得不到使用科室的重视，随意放置。作为维修人员，在参与设备安装时，应重视此类技术资料的整理和收集，主动将其归入医院设备技术档案进行妥善管理，避免影响后期维护维修工作。
参考文献
[1] 王溶泉.医用大型X线机系统[M].北京：人民军医出版社，1995.
关键词：管理信息、综合测评、VB
中图分类号：G642.0 文献标志码：A 文章编号：1674-9324（2016）45-0262-02
一、引言
随着素质教育的不断深入，学生综合素质评价也成为了人才评价的一个标准，很多学校每年都要对学生进行综合测评，综合测评的计算量很大，而且由每个学生自己填表，再交给班委进行审核计算，打印，签字，存档，整个过程很繁琐，往往花了很大的力气还会出现一些问题，如统计失误、人为计算失误等。另外作为奖助学金评定的依据――学生综合测评分是否能够及时、准确、公平的算出来关系十分重大，所以急需一个计算简便，容易操作的软件来代替人为的手工计算，提高计算效率、准确度，使整个过程公开公平。该软件操作简单、不用维护，大大提高了学校的工作效率，减轻了班委、老师们的工作负担。
二、需求分析
综合测评软件开发的目的是自动计算、快速审核、统计测评数据，减少人工干预，降低计算失误，提高工作效率，将辅导员、班主任、班委从繁重的综合测评及日常管理中解放出来，使学校的综合测评工作系统化、规范化、自动化。通过调查，要求软件需要有以下功能：（1） 要求有良好的人机界面，操作简单。（2） 由于该软件的使用对象学生和班级管理人员。（3） 数据计算自动完成，尽量减少人工干预。
三、可行性分析
由于本软件的对象单一，都是在校学生，且每个数据内容具有较强的关联性，涉及的计算过程不是很复杂。因此，比较适合于采用excel表格管理。熟悉VB编程。在技术难度方面，由于有指导老师的指导和相关参考文献，特别是网上资料，特别是参考其他程序的功能，因此完全可以实现。
四、 软件实现
（1） 统一命名功能主要代码
d = Dir（App.Path & "＼*.xls"）
Dim EXLAPP As Excel.Application
Dim xlBook As Excel.Workbook
Dim EXLSHEET As Excel.Worksheet
Set EXLAPP = CreateObject（"excel.application"）
EXLAPP.Visible = False
Dim FileNa As String
Set xlBook = EXLAPP.Workbooks.Open（App.Path & "＼" & d）
Set EXLSHEET = xlBook.Sheets（1）
EXLSHEET.Activate
If EXLSHEET.Cells（1， 19） = "ZongHecePingBiao" Then '有效表
FileNa = KillSpace（EXLSHEET.Cells（2， 6））
EXLAPP.DisplayAlerts = False
EXLAPP.ActiveWorkbook.Close SaveChanges：=True
Name App.Path & "＼" & d As App.Path & "＼" & FileNa & "综合测评表" & num & ".xls"
End If
（2） 统计收文情况主要代码
d = Dir（App.Path & "＼*.xls"）
Call EXLAPP.Workbooks.Add
Set EXLSHEET1 = EXLAPP.ActiveSheet
EXLSHEET1.Cells（1， 1） = "综合测评表收回情况表"
EXLSHEET1.Cells（2， 1） = "序号"
EXLSHEET1.Cells（2， 2） = "姓名"
EXLSHEET1.Cells（2， 3） = "收回情况"
EXLSHEET1.Cells（2， 4） = "文件数"
Open "C：＼evaluation_file＼names.txt" For Input As #1
ReDim Preserve StrZ（I） As String
ReDim Preserve beizhu（I）
k = 0
While Not EOF（1）
Line Input #1， str1
k = k + 1
EXLSHEET1.Cells（k + 2， 1） = k
str1 = KillSpace（str1）
EXLSHEET1.Cells（k + 2， 2） = str1
EXLSHEET1.Cells（k + 2， 3） = "未收回"
StrZ（k） = str1
beizhu（k） = 0
Wend
Close #1
（3） 审核功能主要代码
On Error Resume Next
If （Option1.Value = True） And （Option2.Value = False） And （Option3.Value = False） Then
EXLSHEET.Cells（33， 19） = 1
EXLSHEET.Cells（1， 7） = Trim（Combo1.Text）
EXLSHEET.Cells（32， 4） = Trim（Text2.Text）
EXLSHEET.Cells（2， 3） = Trim（Text3.Text）
EXLAPP.DisplayAlerts = False
EXLAPP.ActiveWorkbook.Close SaveChanges：=True
FileCopy App.Path & "＼" & d2， App.Path & "＼已通过＼" & d2
Kill App.Path & "＼" & d2
ElseIf （Option1.Value = False） And （Option2.Value = True） And （Option3.Value = False） Then
EXLSHEET.Cells（33， 19） = 2
EXLSHEET.Cells（1， 7） = Trim（Combo1.Text）
EXLSHEET.Cells（32， 4） = Trim（Text2.Text）
EXLSHEET.Cells（2， 3） = Trim（Text3.Text）
EXLAPP.DisplayAlerts = False
EXLAPP.ActiveWorkbook.Close SaveChanges：=True
FileCopy App.Path & "＼" & d2， App.Path & "＼未通过＼" & d2
Kill App.Path & "＼" & d2
ElseIf （Option1.Value = False） And （Option2.Value = False） And （Option3.Value = True） Then
EXLSHEET.Cells（33， 19） = 0
EXLSHEET.Cells（1， 7） = Trim（Combo1.Text）
EXLSHEET.Cells（32， 4） = Trim（Text2.Text）
EXLSHEET.Cells（2， 3） = Trim（Text3.Text）
EXLSHEET.Cells（32， 13） = ""
EXLAPP.DisplayAlerts = False
EXLAPP.ActiveWorkbook.Close SaveChanges：=True
ElseIf （Option1.Value = False） And （Option2.Value = False） And （Option3.Value = False） Then
SetWindowPos Me.hWnd， -2， 0， 0， 0， 0， 3
MsgBox "" & vbCrLf & "您没有点选意见！ " & vbCrLf， vbExclamation， "警告"
SetWindowPos Me.hWnd， -1， 0， 0， 0， 0， 3
Exit Sub
End If
五、 结论
在本软件系统必然会存在一些缺陷和不足。但其功能全面、易于日后程序更新、界面友好、操作方便、效率高是本软件系统的特点。在这次设计与开发中的最大收获并不是掌握这几门开发工具的应用，而是学会了软件设计的思维方法，以及与同学们之间相互帮助的精神。
参考文献：
[1]刘炳文.Visual Basic程序设计教程（第三版）[M].北京，清华大学出版社.2006（08）.
关键词：数值模拟；结构参数；散热设计
随着科学技术的不断发展，功放技术得到了长足的进步，功放模块的体积逐渐的缩小，功率密度却得到了很大的提高。在通信产品的设计中，优化热设计的主要任务是通过正确、合理的空间布局，最大限度的使模块空间缩小，从而提高模块的功率密度。经过实践的总结我们知道，影响模块散热效果的因素有：并联风扇之间的间距；散热肋片间距和厚度；与功放模块配合的底板厚度；散热器与风扇间的距离等。
1.热设计仿真设计
对电子设备进行热场分布的分析和研究，是电子产品设计过程中的一个重要的环节。在实际的操作中，设计人员要根据热的传播方式和产生机理，采用科学合理的热设计方法，只有这样，才能保证电子设备在规定的温度范围内正常的运行。目前为止，应用比较广泛的电子冷却软件有Icepak和Flotherm，通过它们可以把电子产品的热效应分析放在产品的设计阶段，从而解决了优化电子系统自然对流和强迫对流方案以及优化电子系统内部结构设计参数的问题。与Flotherm相比，Icepak具有以下几个特点：
1.1.采用FLUENT5的结算方法和非结构化网络技术，采用TVD等高分辨率格式，保证了计算的精度。
1.2.采用非结构化的网格，把比较复杂的几何外形转化为三维的六面体或四面体的非结构化网格结构，从而满足了现代电子产品设计中几何图形越来越复杂的需求。
1.3.它可以为电子产品的设计提供丰富的物理模型，通过物理模型可以模拟稳态、非稳态、湍流、层流、热辐射、热传导、混合对流、强迫对流、自然对流等现象。
最近几年，又出现了新一代的热设计仿真软件ICEPAK，它以有限体积法作为求解器，可以模拟真实的流速场、压力场、温度场，从而帮助设计师提高设计水平、优化设计方案、缩短项目研制周期、降低成本，在流体流动为重点的设计中，它更能发挥出有限体积法的便捷和优势。
2.功放模块的散热设计与分析
功放模块温度控制的主要功能是控制功率管的结温，在实际中，大部分的厂家把器件的最高结温规定为90℃-150℃。在日常的操作中，通常会选用导热性好、重量轻的铝合金材料，由于底板的厚度会影响到热阻，进而影响到散热器底板的温度均匀性，根据国家相关的标准，在实际的应用中，我们一般会采用厚度为5-6mm的散热器底板，长度和宽度应该根据设计的要求采用300mm和150mm的标准值，它的结构图如图1所示：
在图1中，d1代表散热肋片厚度；d2代表肋片间距；d3代表风扇出口与散热器的距离；d4代表并联风扇的间距。只有充分、全面、综合的考虑到以上的因素，才能够使散热器达到最佳的工作状态。
2.1.选取算例参数
2.2.1.如果其他参数不变，d1不同的情况下，当d1=5mm时计算结果是最理想的，具体的结果理想程度排序为Tmax9﹥Tmax7﹥Tmax8﹥Tmax6。由此可以得出，肋片的厚度是存在一个最佳值的，厚度过大或过小都会对散热器产生不利的影响。
2.2.2.如果其他参数不变，d2不同的情况下，当d2=5mm时计算结果是最理想的，具体的结果理想程度排序为Tmax11﹥Tmax10﹥Tmax2。当d2=3.5mm时，Tmax10与Tmax2的计算结果相差不大，两者相差的值为1.483%，但是，Tmax11和Tmax2的差距却特别大，达到了17.55%。我们从中可以得出的结论是：d2较小时，散热器的散热效果相差较小；当d2较大时，散热器的散热效果相差也较大。
2.2.3.如果其他参数不变，d3不同的情况下，当d3=5mm时计算结果是最理想的，具体的结果理想程度排序为Tmax4﹥Tmax3﹥Tmax1﹥Tmax2。我们能够发现d3对散热效果的影响是很大的，准确的把握d3的值对散热设计来说是非常关键的。
2.2.4.如果其他参数不变，d4不同的情况下，当d4=116mm时计算结果是最理想的，具体的结果理想程度排序为Tmax6﹥Tmax2﹥Tmax5。我们能够发现d4对散热效果的影响是很小的，Tmax6和Tmax5的相差仅为2.22%。
结语：
综上所述，通过对功放散热器进行数值的模拟，分析和计算出了散热器最理想的设计参数。通过我们的研究发现，在影响功放散热的所有参数中，对功放散热影响最大的是散热器和风扇出口处距离d3以及肋片厚度d2，其次是肋片厚度d1，影响最小的是并联风扇间距d4。在实际的设计中，工作人员只有准确、综合的把握影响功放散热的所有因素，才能得出结构设计的最优参数，提高功放模块散热的性能。
参考文献：
[1]景莘慧.某功放模块的强迫风冷散热技术[J].电子机械工程，2008（21）
最近《微型计算机》收到了华硕的测试样品。那么，是时候解开谜团了……
不可否认，独立声卡这个处于PC头晕音频金字塔顶端的守卫者，在苦苦维护高端领域的同时，也正陷于越来尴尬的境地。板载声卡借HD Audio标准的东风，呈现出比AC97时代更强烈的燎原之势。独立声卡在这种形势面前，也只能引起狂热的PC音频爱好者和滑游戏玩家的兴趣了。
独立声卡真的行将就木了吗？华硕这头IT巨狮为何还要将注意力放到看起来已丧失活力的产品上？事情似乎并不像表面看来那样简单。在深入接触这款产品之前，我们需要一个答案。
寻找出路的独立声卡
不知道你是否注意到，近两年来，游戏已不是牵引PC发展的唯一要素。Blu-ray Disc、HD DVD的快速发展，以及高清视频源的丰富，已逐步将PC引入了高清影音时代的快车道。PC形态面临着变革、分化的格局――传统PC类对美食的欲望一样。板载声卡和独立声卡在硬件等级、功能和效果上相差甚远，毕竟前者只是极其廉价产音频解决方案。要知道，“温饱”与 “小康”是两个子然同的概念。
如果传统PC是将独立声引向死亡的泥沼，那么以高清影音为目标的HTP(无疑就是给独立声卡带来生机的坦途。我们甚至可以看到，沉寂多年的PC多声道音箱系统，也会因此而走出寒冬。
那么，华这款顶级娱乐声卡Xonar D2究竟有什么能耐呢？
走近Xonar D2
华顺Xonar D2是一块7.1声道的娱乐声卡，有PCI―E和PCI阿种接口版本， 我们测试的是PCI版本。据华硕的资料显示，xonal_D2采用了名为AV200的肯频处珲器，拥有高品质的DAC(数／模转换)和ADC(模／数转换器)、信噪比高达118dB；而且它还支持双D(DoIby和DTS)的诸多技术――Dolbv：Dolby Headphone、Dolby Vi rtuaI Speaker、Dolby P ro LOglCⅡxDolby Dlgital Live；DTS：DTSConnect。
在Xonar D2的硬件配置中，最让人感兴趣的莫过了AV200频处理器了，因为华硕并没有放出何关于这颗芯H的资料。然而，当我们在设备管理看过设备驱动的信息之后，发现AV200其实是c―Media的CMl8788芯片。CMl8788是一颗高品质的多声道音频处理器，声卡的多声道输入／输出能力、对DoIbv和DTS技术的支持，全依赖于这颗芯片。 对于高档声卡米说，其DAC和ADC部分的用料、设计部会对声卡的效果产生影响。因此华硕Xona rD2在这两部分的用料还是很足的。DAC部分，它采用了4颗TI的Burr-Brown PCM1796芯片，具有123dB的高信噪比、192kHz／24bit的规格。每颗芯片负责两个声道，4颗芯片则对应着7.l的输出，这种采用4颗双声道DAC芯H的做法比采1颗8声道DAC芯的片电气性能更好，为获得高品质，这种做法足值得赞赏的。Xonar D2的ADC部分采用的足Cirrus Loglc的CS5381芯片，信噪比达120dB，同样也具有192kHz／24bit的规格。它具有采样、模拟至数字转换和抗混叠滤波功能，应用差分结构，能提供卓越的抗噪性能。
可是，用料足只能说明产品自身品质很高，那么产品的实际性能又如何展现出来呢？
量化X0nar D2的性能
为量化Xonar D2的K能，我们选择了RMAA V5.5这个业界通用的音频测试软件对其进行了16bit／44kHzloopback(环路)测试。测试是用一根两头都为3.5mm插头的音频线将声卡的Line in和Front连接在一起，由测试软件播放一个音频信号，从Front输出后通过连接线到达Line ln，此叫声卡将收到的信号录音，最后RMAA软件将录制的音频信号与原信号进行对比分析，并给出测试结果。测试项目分为六个部分：
1 Frequency response：频率响应，单位dB，越接近OdB越好。
2 Noise level：本底噪声，单位dB，分贝数越低越好。
3 Dynamic range：动态范围，单位dB，分贝数越高动态范围越大。
4 THD：总谐波失真，单位％，越小越好。
5 IMD：互调失真，单位％，越小越好。
6 Stereo crosstalk，_立体声分离度，单位dB，分贝数越低越好。
7 IMD(swept tones)，互调失真(扫频信号)，理想值为0。
频率响应曲线来之后我们惊呆了。从这条平直的曲线可以看出，华硕Xonar D2的输出品质非常好，而且高频和低频的衰减非常小，整条曲线怍常平
什么是Dolby Digital Live和DTS Connect?
Dolby DigItaI LIve是一种实时音频编码技术，它能把电脑中的立体声或多声道信号编码为杜比数字音频格式并通过s／PD F数字接口传输到带解码能力的家庭影院功放上。这项技术的好处在于简化了PC与影院系统之间的连接，同时也降低了传输过程中的信号失真。
DTS Connect包含DTS r／torsctlve Encoder和DTS Nee．Pc两部分，前者的功能与Dolby Digital live类似，只是编码后的格式不同。而DTS Nee：Pc技术则可以把任意格式的两声道音频信号转换成7 1环绕音频信号，并输出到多声遒回放系统中。直并逼近0dB，非常优秀。
本底噪声测试是为了反应设备在处理音频产生无关信号的水平，这个值越小越好。从图中可以看出，从低频到高频，图形位置比较低，而且振幅一直都非常小。
动态范围(RMAA评价：Very good)
动态范围测试的是最大不失真信号与噪声值的比例，这里的噪声是指无信号输出时的噪声值。动态范围的值越大越好。RMAA采用了常用的-60dB来检测这一个数值，被删器材小容易满载。当器材输出音量接近满载时，THD表现较差，此时产生的谐波会覆盖原本就存在的背景噪声，使得要测试最大不失真信号与噪音值的比例变小，影响测试成绩。RMAA测试采用的是一60dB的1000H z信号，所以在1000Hz附近出现波峰，接近-60dB，这是自有频率。在这个频 率有边的高频部分和左边的中频和低频部分，噪声与谐波的表现非常好，这也说明其动态范围非常好。
总谐波失真(RMAA评价：Excellent)
谐波失真用来表示检测非线性失真的结果，而非线眭失真是输入信号经过设备处理后，再输出时所产生的错误部分。这个错误部分与原本的输入音频信号是无关的，一般是在输入信号以外的频率产生其他错误讯号。
于是，总谐波失真用来测试每一个从原始讯号产生出来的非线性失真，这些属于非线性失真的频率就是谐波。而谐波产生的位置就是原始音频信号频率的整数倍位置。RMAA发出的是1000Hz原始信号，所以我们要观察的就是在2kHz、3kHz、4kHz……等位置是否出现明显的波峰。从测试图片可以看出，除了在2kHz出观了强度很弱的谐波之外，其他部分几甲都没有出现明姓的谐波，表现A出色了。
互调失真(RMAA评价：Excellent)
瓦调失真(Intermodulation Distortion)是一种测量非线性失真的方法。互调失真是来自于两个频率FI与F2，在F1+F2与Fl―F2(取绝对值)所产生的谐波，这些谐波彼此之间还可以组合出和、差、乘积等多次调制，而产生一系列的谐波。简而言之，这类“无中生有”的波形肯定是越少越好。这样，测量多个频率组合而成的新的频率位置的谐波的情况，就是互调失真。测试时采用两个频率相差lkHz的音频信号，在20Hz～20kHz的人耳可听范围内进行扫频测试。从图片中可以看到，因互调失真产生的谐波数量非常少，又是一项近乎完美的测试结果。
立体声分离度(RMAA评价：Excellent)
立体声分离度足测试两个声道相互干扰的情况。这对于模拟输出来说是非常重要的。良好的分离度可以避免模拟输出的左右声道发生串扰。测试结果表示的是从低频到高频的每一个频率点上的声音分离度，数值越小、曲线位置越低，分离度就越好。一般声卡都会出现越到高频分离度越差的情况。但是从测试图来看，Xonar D2的立体声分离度在4kHz左右才逐渐变。但以整体来看，分离度图形落在了-90dB以下，最高也没有超过-80dB，非常优秀。
互调失真(扫频信号)(RMAA评价：Rxcellent)
互调失真(扫频信号)测试中，给出了在5kHz、10kHz以及15kHz三个频率点的谐波值。从平滑的曲线可以看出，测试成绩是极其优秀的。对于华硕Xonar D2的整体性能，RMAA最终给出了Excel[ent的评价。通过RMAA测试不难看出，XonarD2确实是一款表现卓越的产品。那么它的实际回放效果是否又能让我们感到满意呢?
用耳朵感受Xonar D2
对于音频产品来说，测试软件或仪器给出的结果并不能完整地表现出产品的特性，必须结合实际的听音感受来进行综合评判。听音洲试我们选择了定位于准监听箱的极典L9和麦博日前最高挡的FC760 5.1音箱来分别进行音乐欣赏和影片听音测试。
音乐欣赏测试中之所以选择极典L9，是因为这款音箱以准监听为标准而设计，这样能尽量减少音箱本身对声音进行的渲染，力求更真实地反映出声卡的效果。我们选择了《雨果发烧碟II》这张CD中的《来自地球》(大型打击乐)、《莫斯科郊外的晚上》(人声)，《慈祥的母亲》(超低频、中频、人声和多和乐器伴奏)，以及《魔筝缘断》专辑中的《春江花月夜》(高频信息丰富)等曲目来进行测试。从回放效果来说，Xonar D2基本上是忠于原音的，没有明显雕琢的痕迹。它的高频有种爽朗透彻感，中频给人的印象则是中性略偏柔，而低频则表现得较有弹性和力度，怛清晰度一般。
测试影片我们选择的是《黑客帝国》中Ne0和Trinity攻入大厦的片断和((U-57I》中潜艇躲避探水炸弹的片断。《黑客帝同》的片断中包含了非常多的细节信息．横飞的子弹、跳动的弹壳、被打砰四溅的墙体材料，在回放中这些的音效都被很细致地展现了出来，给人强烈的临场感。在《U-571》的片断中，深水炸弹从战舰上被释放到水里，入水、下沉、爆炸、冲击波撞击到潜艇……各种音效都非常真实，特别是深水炸弹爆炸时的感受，会让人觉得如同自己被冲击波击中一般，效果不同凡响。
测试总结
其实在开始正式测试之前，我们对华硕Xonar D2的性能表现是持怀疑态度的，毕竟从来都没有涉足这领域的厂商突然开始做产品，不得不让人怀疑其是否有足够的经验。但事实上，在对华硕Xonar D2进行了深入细致的使用和测试之后，我们发现这款产品确实能被称为顶级的娱乐声卡，在音乐表现力和影片音效的还原上具有相当高的素质。那么，谁会是华硕Xonar D2的用户呢?在我们看来，那些追求PC Hi―Fie影音娱乐的消费耆会对这款产品产生比较浓厚的兴趣，用它来组建HTPC会是一个非常小错的方案。至少在1600元价位，除了刨新的产品之外，现在又多了一个选择。当然，我们还是希望华硕能推出1000元以下的娱乐声卡，这样对于想绀建中档HTPC的玩家求说，是非常有吸引力的。