探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性

[摘要] 目的 对布地奈德与沙丁胺醇雾化吸合治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性进行探讨。方法 随机抽取2015年6月―2016年2月在该院哮喘专科门诊建档的患儿60例，并采用随机数字方法将其分成了实验组（30例）和对照组（30例）。前者给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗，后者仅给予布地奈德雾化治疗，比较两组的治疗效果及不良反应发生率。 结果 实验组与对照组的总有效率分别为93.33%、73.33%，不良反应发生率分别为10.00%、33.33%，两组相比较差异有统计学意义（P

[关键词] 小儿哮喘急性发作；布地奈德；沙丁胺醇；安全性

[中图分类号] R725 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2016）10（c）-0145-03

[Abstract] Objective To of budesonide and salbutamol atomization inhalation combined treatment of children with asthma acute attack effect and safety are discussed. Methods Selected June 2015 to February 2016 in 60 patients in our hospital asthma clinic filing， and the were randomly divided into the experimental group （30 cases） and control group （30 cases） to. The former received budesonide and salbutamol atomization inhalation in the treatment， the latter only give budesonide atomization treatment， the therapeutic effect and adverse reaction were compared between the two groups. Results The total effective rate were 93.33% and 73.33% in the experimental group and the control group， the incidence of adverse reaction were 10.00%， 33.33%， two groups compared to statistical difference （P < 0.05）. Conclusion Budesonide and salbutamol atomization inhalation in the treatment of acute attack of asthma in children， significant effect and adverse reactions.

[Key words] Children with acute asthma； Budesonide； Salbutamol； Safety

哮喘是儿科发病率较高的一种呼吸系统疾病，主要是由慢性炎症引发的气道痉挛，临床症状以咳嗽、喘息及呼吸困难等为主[1]。小儿哮喘具有反复发作、病情迁延不愈等特点，急性发作时常出现胸闷、呼吸困难等严重症状，对患儿生活质量产生了严重影响。该院采用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入方法对2015年6月―2016年2月期间收治的30例哮喘急性发作患儿进行了治疗，效果较佳，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

所有观察对象均为随机抽取2015年6月―2016年2月在该院哮喘专科门诊建档的患儿，以年龄5～10岁者居多。采用随机数字方法将60例患儿随机分成了两组：实验组和对照组，各30例。实验组中，男19例，女11例；年龄4～10岁，平均（5.5±1.5）岁；病程1～9 d，平均病程（3.6±1.4）d。对照组中，男18例，女12例；年龄5～10岁，平均（5.5±1.7）岁；病程2～9 d，平均病程（3.6±1.7）d。两组在一般资料方面差异无统计学意义，值得比较。

1.2 治疗方法

两组均给予止咳、平喘、化痰、抗感染等对症治疗。在此基础上，对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗：取0.5%沙丁胺醇溶液与2 mL生理盐水混合后行雾化吸入，2次/d。沙丁胺醇用量：20 kg以下，0.5 mL/次；20 kg以上，1 mL/次。实验组给予沙丁胺醇（国药准字H31020606）与布地奈德（国药准字H20010551）雾化吸入治疗：沙丁胺醇用量及方法同对照组，另取1 mg布地奈德加入其中雾化吸入，2次/d，两组均为1疗程5～7 d左右，2个疗程后观察效果。治疗过程中，注意观察患儿症状及体征变化情况。

1.3 观察项目

记录并比较两组的咳嗽、哮鸣音、呼吸困难等症状消失时间，并观察有无不良反应发生，评价两组的临床疗效及安全性。

1.4 疗效判定

根据相关标准，可将临床疗效分为3个等级：显效、有效和无效。患儿的喘息、咳嗽及呼吸困难等症状显著改善，哮鸣音消失或基本消失，即为显效；症状有一定程度改善，哮鸣音较之前减少，即为有效；症状无任何改善，甚至加重，即为无效[2]。总有效率为显效率与有效率之和。

1.5 统计方法

使用SPSS 20.0统计学软件对所有数据进行处理，计量资料的表示方式为均数±标准差（x±s），t检验，计数资料的表示方式为[n（%）]，χ2检验，以α=0.05为校验水准，Р