麻醉药品管理办法范文

麻醉药品管理办法范文第1篇

品是连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。1987年11月国务院了《品管理办法》。为严格品管理，保证医疗、教学、科研的安全使用提供了法律保障。笔者力图通过对巴中市医疗单位的品管理情况的调查，了解《品管理办法》[1]在基层医疗单位的执行情况，以便发现问题，为有关部门加强品管理提供决策性依据。

1 对象与方法

巴中市的3个市（县）级医院和12个区镇中心卫生院均为调查的对象。调查内容包括：每个医院的品专管人员的素质及其对《品管理办法》掌握情况，品的采购途径，专用处方的书写质量和专用处方、专用账册、专册登记、专柜加锁和专人管理（后简称“五专管理”）的执行情况。调查方法为问卷和查对相结合的实地调查法，数据准确可靠。

2 调查结果

2.1人员素质较差，专业人才匮乏。在被调查的15个医疗单位中，有9个品专管人员是中专学历（其中药剂专业3人，护理专业改行的6人），有6个品专管人员是中学文化程度。由此可见，药剂专业人才人数仅占20%，由护士改行约占40%，无专业学历的竞争上岗占40%，这表明基层医疗单位的药学专业人才十分短缺，远不能适应现代医院的需要。2.2品专管人员对《品管理办法》掌握不全面，不牢固。我们根据《品管理办法》拟了一份品管理知识问卷，对被调查的15个医疗单位的品专管人员进行了考核。结果表明：他们对品的概念、品处方资格规定和品处方的保存期等知识掌握得较好，但能答全“五专管理”的人员有20%，知道违章作何处罚者只有40%，明白每张品处方剂量规定的只有60%（详见下表1）。品管理的关键是“五专管理”，但能答全“五专”的人员如此之少，充分说明这些品专管人员对《品管理办法》学习不够，掌握不好。有的人员尽管在实际工作中已做到可“五专管理”，但却回答不全，这也从另一方面反映了其理论水平的低下。

2.3品处方合格率低。对15个被调查的医疗单位1999年1～12月份的品处方，采取单纯随机抽样的法，以每个月的处方中抽取10张处方进行检查，检查的内容包括：是否使用专用处方，患者年龄，品剂型、剂量和用法是否清楚，药名是否准确，医师和发药人员是否签名等。在被抽查的1800张处方中未发现一张普通处方和白处方，均采用了带色的麻醉的品专用处方，且无一张超剂量处方。但同时还存在许多问题，处方合格率只有59.5%。不合格主要原因是药剂师发药后未签名，品剂型不清，用法不清楚，药品写错别字，简写药名和年龄住址不清（详见表2）。品处方要求书写完整，字迹清楚，开方医师和发药人员签字的目的是为了保证品使用安全、有效。出了事便于追究责任人员的责任，所以开方医师和发药人员必须认真履行自己的职责，严格按规定办事。

2.4 “五专管理”不健全。在15个被调查的医疗单位中只有9个单位完全执行了“五专管理”，仅占60%。主要问题是有的单位未对品进行专账、专册登记管理（详见表3）出现这些问题的主要原因是医院管理混乱，药剂人员待遇差，致使其责任心不强。

2.5 罂粟壳管理混乱：被调查的15个医疗单位均未对罂粟壳进行特殊管理，将其视为普通中药对待。这表明其对罂粟壳的品属性还不甚了解。

2.6 品采购手续齐备，途径正确。

3 对策

根据调查结果可以看出：《品管理办法》在基层医疗单位得到了较好的贯彻执行，特殊药品特殊管理的原则深入人心，没有发生大的问题。但是，也应看到，还存在着很多管理上的缺限，必须引起高度重视，尽快予以解决，避免酿成大的事故危害。为此，笔者提出如下几点建议和对策。

3.1 提高药品人员队伍素质：可采取自考、电大、函授和进修等形势对非药学专业人员进行短期培训或短训，并增强其法制观念，以适应现代药房业务和管理的需要

3.2 广泛宣传，提高医疗单位有关人员的认识，增强其照章办事的自觉性。通过网络系统或药学专业资格考试，来提高管理水平。要使品管理全面达标，各医疗单位必须领导重视，切实组织有关医学人员认真学习《药品管理法》和《品管理办法》，使他们真正明确加强品管理的目的、意义，掌握品管理的各项规定，并自觉执行。同时，医疗单位还应进一步健全相关约束机制，及时杜绝和处理违章事件。

3.3 加强执法监督：卫生行政部门必须认真履行自己的职责，认真、严格执行《药品管理法》【2】和《品管理办法》，强化监督管理，每年定期、分批进行业务学习或考试，适时地对医疗单位的品管理进行监督检查，发现管理漏洞，限期改正，对违犯规定造成事故者要予以从严查处，继续深入宣传贯彻《药品管理法》及《实施办法》；坚持一监督为中心，以基层为重点的监督战略；同制售假劣药品及贩毒分子、违法犯罪活动作斗争，是我市药品监督管理工作的一项长期不懈的任务，今后我们仍将不断加大药品监督工作的力度，以适应市场经济的发展，为保障全市人民群众用药安全有效，努力把这项工作推上一个新的台阶而奋斗。

3.4 管而不死，充分发挥品的治疗和解除患者痛苦的功效：为防止品流失危害社会，所以国家特别重视品的管理。但是，加强管理不能忽视医疗单位使用品是为患者解除疼痛之苦。在我国，由于多种原因，很多癌症病人在确诊已属晚期，止痛及姑息治疗具有重要的意义。根据卫生部药政管理局《癌症病人三阶段止痛疗法的原则》【3】，癌症疼痛给药原则是在疼痛时给药，剂量应当根据病人的需要由小到大直至病人疼痛消失为止，而不应限制过严，导致用药不适。所以，在加强品管理的同时，还要向有关医药人员作好宣传工作，既要高度负责，严格把关，又要合理使用品，特别是对疼痛的癌症患者，应“按时”（在需要时）给药，对其品处方量也可以根据病情予以适当增加。

参考文献：

[1] 国务院・品管理办法

[2] 中华人民共和国・药品管理法

麻醉药品管理办法范文第2篇

（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。版权所有，全国公务员共同的天地!

（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《品管理条例》同时废止。

（三）品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的品范围共八类，33个品种。

（四）医院药剂科品的管理和使用，必须按国发103号《品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。

（五）品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有品的制剂，需由当地卫生行政部门批准（县以上卫生行政部门）方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。

（六）具有品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用品,本院医务人员的品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

（七）进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用品的，在进行手术期间有品处方权。

（八）品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

（九）品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰版权所有，全国公务员共同的天地!，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行品处方登记，医务人员不得为自已开方使用品。

（十）经县以上医疗单位诊断需使用品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发＜品专用卡＞患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按＜品专用卡＞的有关规定执行。

（十一）医院药剂科应根据国务院对品管理的有关规定，执行和监督本院品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用品，对违反规定滥用品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。

（十二）医院抢救病人时，急需品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。

（十三）医院的医疗、教学、科研所用的品按＜品管理办法＞使用，药剂科要严格执行＜品管理办法＞中的关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流痹，严格实行品的“五专制度”；专人负责，专柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。

（十四）品处方应完整保存三年备查

（十五）药剂科各班组品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写品交班笨及处方登记本。

（十六）药剂人员在调配品时，要严格审查处方，对不符合规定的品处方，拒绝调配。

（十七）药剂科主任应定期检查本院的品管理使用情况，发现总是及时解决处理。

麻醉药品管理办法范文第3篇

（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。

（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《品管理条例》同时废止。

（三）品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的品范围共八类，33个品种。

（四）医院药剂科品的管理和使用，必须按国发103号《品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。

（五）品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有品的制剂，需由当地卫生行政部门批准（县以上卫生行政部门）方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。

（六）具有品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用品,本院医务人员的品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

（七）进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用品的，在进行手术期间有品处方权。

（八）品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

（九）品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行品处方登记，医务人员不得为自已开方使用品。

（十）经县以上医疗单位诊断需使用品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发＜品专用卡＞患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按＜品专用卡＞的有关规定执行。

（十一）医院药剂科应根据国务院对品管理的有关规定，执行和监督本院品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用品，对违反规定滥用品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。

（十二）医院抢救病人时，急需品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。

（十三）医院的医疗、教学、科研所用的品按＜品管理办法＞使用，药剂科要严格执行＜品管理办法＞中的关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流痹，严格实行品的“五专制度”；专人负责，专柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。

（十四）品处方应完整保存三年备查

（十五）药剂科各班组品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写品交班笨及处方登记本。

（十六）药剂人员在调配品时，要严格审查处方，对不符合规定的品处方，拒绝调配。

（十七）药剂科主任应定期检查本院的品管理使用情况，发现总是及时解决处理。

麻醉药品管理办法范文第4篇

【关键词】品 跟踪管理 住院药房

为进一步提高品管理水平，在确保临床需求的前提下，严防品使用过程中流入非法渠道，对品进行了跟踪管理。在跟踪品的过程中，发现并解决问题。

1 追踪住院药房的品

住院药房从药库领入品开始，到品使用结束后的空安瓿的销毁为结束，其完整过程如图1。

图1 住院药房品使用流程

2 对整个过程进行分析发现问题及对策

依据品管理办法，对整个使用流程进行分析，发现原有品管理中存在如下几点问题并采取了相应对策：

2.1双人取药 《品和管理条例》第四十六条规定品的存储要“实行双人双锁管理”。住院药房品设有保险柜，按规定实行双人管理。但由于调剂频繁，而品从麻醉柜中取药需双人。以前的情况是药房负责人掌管保险柜密码，药房办公班排班人员保管钥匙。药房负责人休息时，则取出一定数量药品作为周转并进行交接。虽然仍为专人管理，但存在一定风险。后改为电子密码保险柜，其特点是密码修改方便，在药房负责人不在时，对保险柜密码进行修改，并告知接班人员。这样就避免了单人管理的风险。

2.2处方审核 ①品在调剂时，以前的情况是按普通处方的“四查十对”。而对照品管理办法第二十五条、二十六条“使用品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用品”、“医务人员不得为自己开处方使用品”，增加了一查二对：查医师签名，对医师麻醉处方权，对医师与患者为不同人员。②存有品的临床科室，其科室病种需要及时使用，而从药房调配非常不便，且有可能延误病情。对于这类病区，处方的审核已经是属于用药后的审核。原有的管理对这种情况未予足够重视，对于这种情况，我们采取加强这类有品科室的检查和品合理使用的宣教[1]，如发现不合理处方，则需进入病区查明情况，视具体原因对处方医师进行处罚，严重者上报医教处，停其麻醉处方权。

2.3药品使用 品的使用在临床病区内，药师无法监查。原有管理情况为临床病区内有品使用登记，记录内容有患者、剂量、操作员。而对于用药后的剩余药液处理没有记录。新增要求：剩余药液丢弃时需有证明人，品使用登记需注明，并有证明人签字。

2.4安瓿登记 空安瓿的回收原有管理情况为药师宣传，临床病区自觉退回。但效果不明显，仍有科室特别是没有品基数的科室出现漏退现象。对策：在药品调剂结束后，立即登记“空安瓿回收登记本”，在其中增加一项退回人签字，由领药的人员签名，药师在收到退回的空安瓿后方签名。如该空安瓿未退回，则追究领药人员的责任。

2.5监督检查 品的检查是对品管理的有效促进。以前采取的均是重点检查法，对重点关注的部分进行记录检查、口头询问等方式，但不全面、不连贯。根据跟踪法对检查方式进行了改变，以麻醉处方为依据，沿品使用的路径进行检查，既检查了关注重点又达到了全面系统检查的目的，有效防止品使用记录不及时，漏记录的情况。

3 讨论

通过跟踪管理对医院品的管理办法进行疏理后，品使用过程中的药师、医师、护士分工明确，责任分明，品的使用井然有序。实际上随着电子商务的发展，电子标签或者条形码管理等方式应用在品管理方面可以使管理更加简易、严格，但相应的成本也会增加。但跟踪管理的理念可以应用在管理制度的制定当中。对于类似品的其他物品，使用跟踪管理的办法可明显加强管理力度，提高管理水平。而经验管理与重点管理在这方面可进行补充，达到优化管理的目的。

参 考 文 献

麻醉药品管理办法范文第5篇

[关键词]妇产科；手术室；品；管理

作为一种作用在精神上的特殊药品，非常容易在使用后产生强烈的依赖性，而妇产科手术室的品管理不当，更容易造成不可估量的危害[1-2]。为保证手术室中大量的物得到妥善的管理，防止出现因使用品导致严重问题，避免药品滥用，应制定出符合《品管理办法》等相关规定且更加有效的管理体制，并将这种管理措施落实到位。该次新型管理制度的实施结果将与常规管理实施结果进行对比，对比材料为该院2016年所有使用品的妇产科手术资料，现对比报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取该院2016年所有的妇产科手术室品使用管理资料，2016年上半年使用常规品管理制度，下半年使用新型品管理制度。所有资料均符合《品管理办法》等相关制度的规定，两组资料的基线资料比较差异有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法

2016年1—6月，采用常规品管理方法，2016年7—12月，采用新型品管理方法，主要包括药品信息管理、药品存储管理与药品使用管理3部分。在进行药品信息管理时，派遣专门的管理人员进行管理。专职管理的人员必须接受卫生局特殊药品使用管理专项培训，对相关药品的领取、登记、分配、调剂、管理等方面熟练掌握，具有初级药师以上的专业证明与品调剂与管理的资格，并能使用计算机系统对特殊药 品进行管理。专职管理人员应配置相关的办公室，禁止闲杂人等进入。专职管理人员办公使用的电脑应禁止使用其他功能，并将管理系统连接到医院本身的计算机系统。对品进行保存时，需将品分类保存，品的放置地点需禁止不相关的人员进入，保存地点的附近应做好相关的防护措施，并严格按照品的保存方法与保质时间进行分类存储工作，以保证在使用品时不会出现因药品变质或过期而导致医疗事故的发生。对药品数量进行管理时，专职管理人员需对所有的药品进行分类计数，在对照无误后将数据导入药品管理系统中，便于之后的药品管理工作。使用物进行妇产科手术时，药品的发放管理与药品使用方法应严格按照相关规定进行。麻醉师领取相关药品时，专职管理人员需按照主治医生的处方开药，并在相关的领取药品记录本上签署开药人、发药人与取药人的姓名，保证在需要之时快速准确地找到相关人员。在领取完成后，专职管理人员须将哪位麻醉师拿走何种，取走多少录入系统中，并按照的总量、使用量与剩余药品量进行核对，确保数据的正确性。在结算该月使用情况时，麻醉师应上交该月使用的品包装袋，专职管理人员可按照空包装的数量与批号进行审核工作，并将使用后浪费的相关药品进行登记，以保证下月在进行药物领取时减少出现浪费的可能性。在所有检查完成后，专职管理人员应上传相关的数据，保证所有过程的透明性与公正性，便于其他人进行查看。

1.3疗效判定

将该院2016年妇产科手术室品使用管理资料进行分类比较，分别为麻醉时间比较、麻醉医生满意度对比与品消耗率对比3方面。麻醉时间对比可分为全身麻醉、椎管内麻醉、神经阻滞与静脉麻醉，麻醉时间选择各项1年中的平均时间进行对比。麻醉医生满意度使用医院自制的满意度表，包括非常满意度、满意度、不满意度、非常不满意度与总满意度五项。总满意度=非常满意度+满意度。药品消耗率则是按照利多卡因、丙泊酚、阿托品、琥珀胆碱、异氟醚5项药品为分类标准，消耗率则是选择一年的平均消耗率数据为基准进行比较。

1.4统计方法

采用SPSS19.0统计学软件对数据进行分析处理，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组麻醉时间比较

常规管理麻醉时间与新型管理麻醉时间相比较，差异有统计学意义（P＜0.05），详情见表1。

2.2两组麻醉医生满意度比较

常规管理总满意度95.00%，新型管理无不满意度，差异有统计学意义（P＜0.05），详情见表2。

2.3两组品使用率比较

将常规管理与新型管理的药品消耗率进行比较，其差异有统计学意义（P＜0.05），详情见表3。

3讨论

随着我国医疗事业的发展，妇产科手术室品的管理要求也越来越严格，但目前的品管理没有一个完整的制度体系[3-4]。但这一现象自2004年《医疗技工品、第一类管理规定（暂行）》与2007年《处方管理办法》颁布以后便有了一定的改善，这两大法规虽规范了镇痛类药物的管理办法，却没有针对妇产科手术室品提出规范的管理措施[5-6]。妇产科的手术室品管理常常会因品使用量的不稳定性出现某些问题，导致不便对手术室品实施相关的管理措施，对品清点时出现错误，以至于手术室物时常出现浪费或数量不对的情况[7-8]。在使用品时，常规的管理人员因不了解使用流程，容易出现一些不该出现的错误[9-10]。但在新型妇产科手术室品管理过程中配置了专职人员，并对这些专职人员进行了系统且全面的培训工作，加大了对药品管理所有环节的检查工作，降低了相应工作的实施难度，使得这项措施有效地避免了上述情况的发生[11]。因此，相较于常规品管理措施来说，新型品管理措施能够更加完善地解决常规措施中出现的所有问题。通过采用新型品管理方法，妇产科手术室品管理效果得到明显提升，医生用药满意度明显提高，药品消耗明显降低，可见新型品管理方法的临床应用效果显著。综上所述，新型妇产科手术室品管理措施能够更加便捷地对品信息管理、品安置方法管理与手术时品的使用进行管理，且能快速发现管理过程中出现的问题并加以解决。与此同时，新型妇产科手术室品管理措施也需要进行更多的实践，便于找出新型管理措施的漏洞与问题，防止药品丢失、用错等情况发生，使新型管理措施能够更加安全、有效。

麻醉药品管理办法范文第6篇

【关键词】门诊药房；品；管理

作者单位：350003福州，福建省第二人民医院品是指连续使用易产生依赖性、能成瘾癖的药品。一方面它们作为一种特殊药品, 临床上合理的使用,能大大提高患者的生活质量;另一方面,不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为,造成严重的社会危害。新版《处方管理办法》和各种法规条例的颁布对医疗机构的专业服务水平、药品管理水平提出了更高的要求，对品的管理亦越趋严格。但同时对于确需使用品的患者的要求却相对放开，正确运用品达到“使癌症患者不痛”的目标,又要求我们不能盲目的从严。笔者就我院门诊药房品管理的做法和体会与大家交流。

1认真落实各项法律法规,加强药师专业知识培训

1.1由于我院为一所综合性中医院，为规范品的使用医院下发了《品、第一类分级管理制度》，将全院科室分为非限制使用、限制使用、特殊使用三类。比如非限制使用科室的医师经考核后可以使用品、第一类，而限制使用的科室初级职称医师原则上不得独立开具该类药品，如果要用上级医师应在处方上签字同意并在病程记录。以此规范医师对品的使用。

1.2以2007年5月1日起施行的《处方管理办法》为主要工作指南,参照《品和管理条例》等法律法规,药剂科制定了门诊药房品管理制度,对品的请领、保管、调配、空安瓿或空贴的回收、销毁以及“五专”管理作了具体规定。成立了由药房负责人及品专职管理人员组成的2人管理小组,负责品的日常管理工作及组织药师学习品使用的相关知识。药剂科对品调剂人员进行业务考核,合格后方可取得麻醉处方调配权。

1.3每年门诊药房对药师进行《处方管理办法》及品用药知识的培训、考核。在对医师用药宣传方面, 临床药学室在院内网公布药学相关的法律法规及《品临床应用指导原则》和品使用说明书等有关信息,以方便临床医师查询相关知识。

2认真落实品“五专”管理，注意门诊药房品管理的各项环节

2.1专人负责按要求指定具有药师资格, 业务熟悉,工作责任心强的药学专业人员,具体负责品的管理。

2.2专柜加锁为确保储存安全,防范失窃事件的发生, 品存放于专用的保险柜中,实行双人双锁,并在存放区加装摄像头。门诊药房品实行基数管理，库存基数高限为2周使用的最大量。日常用药主要从加锁周转柜中发放，周转柜基数高限为3 d使用的最大量。对周转柜中的药品每天进行交接、清点，药品消耗一定数量后补充不超过上限的量。

2.3专用帐册在品专用账册中,记录品名称、规格、效期、储存数量、日使用量等信息。对药品入、出药房逐日进行登记,做到账目与药品相符。专用帐册的保存期限为自药品有效期期满之日起不少于5年。

2.4专用处方开具品必须使用纸张颜色为淡红色,右上角标有“麻”字样的专用处方。单张处方的最大用量应符合《处方管理办法》的规定。对于每日的品处方(包括手写处方及电脑打印处方)品管理人员按年月日逐日编制顺序号，并与打印的电脑中当日品消耗清单一同装订，每月将品处方装订成册并统计处方数量。品处方保存3年。

2.5专册登记药师在发放品时还应对其消耗量进行登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。如患者使用的是品注射剂或者贴剂的，再次调配时，还应当核对患者交回的空安瓿或者用过的废贴剂的批号和数量，并进行记录。专册保存期限为3年。

2.6需长期用药的门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，要求医师亲自诊查患者并要求其签署《知情同意书》。患者持相关材料到门诊部备案后建立专用病历。按我院相关规定长期使用麻精药品患者每3月要求复诊，复诊时更换1次疾病诊断证明，并粘贴在专用病历中。

2.7调配处方时严格执行“四查十对”，在发放此类药品时药师还应核对①手工处方上医师签名是否与打印处方上医生姓名一致、处方上医师签名与医师签字留样是否相符。②处方内容是否书写完整，内容与病历是否一致,品开具天数、用量是否符合规定③核对专用病历是否符合要求。发药后收回专用病历。门诊部定期到西药房回收病历并登记保管。

2.8建立有效的剩余药品回收机制依据《医疗机构品、第一类管理规定》“患者使用品、第一类注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量”，“患者不再使用品、第一类时，医疗机构应当要求患者将剩余的品、第一类无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。”但由于对剩余药品的无偿回收缺乏约束机制，对于患者最后一次取药而未使用的药品,患者往往不会自愿将其交回医疗机构,空安瓿的回收也存在一定难度与分歧。如按规定执行,从现实情况看,药师日常工作压力太大,同时会增加医患纠纷。为能有效回收剩余药品，我院在发药时加强对患者及其家属的法制教育和宣传,耐心说明非法持有品或造成品流入非法渠道所要承担的相应法律责任,引导患者自觉上交剩余药品。在家属退回剩余药品时应提供回收凭证，注明患者姓名、药品名称、规格、数量、批号及经手人,一份交于患者,一份由药房保存,作为日后销毁的依据。

2.9回收的空安瓶、废贴的销毁对回收的空安瓿和废贴经药剂科主任同意后,在医务科干事的监督下集中销毁。

3小结

麻醉药品管理办法范文第7篇

【关键词】医院 品 基数管理

中图分类号：R954文献标识码：B文章编号：1005-0515（2011）8-304-02

品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品（氯胺酮和布桂嗪虽然属于，但是临床主要用于镇痛，故也纳入品管理）[1]。这类药品具有明显两重性，一方面具有明显的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范的连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为，造成社会严重危害。为加强品的管理，2005年以来国务院重新修订并颁布了《品和管理条例》[2]，卫生部颁布了《医疗机构品、第一类管理规定》[3]、《品第一类购用印鉴卡管理规定》[4]、《处方管理办法》[5]等一系列法律法规。

品管理是医院药剂科管理工作的一项重要内容，我院根据这些法律法规，为进一步加强品和第一类的管理，采取了药库、各药房以及各病区完全实行基数管理的措施，完善了品的管理，防止品外流，保证品的安全与合理使用。现就对我院的品基数管理的理解和基数管理情况做一个阐述，以期能对广大药品管理者提供帮助，便于更合法、安全、合理地管理和使用品。

1 品基数管理的理解

根据2005年中华人民共和国卫生部的《医疗机构品第一类管理规定》的要求，我院成立由主管业务院长负责。医务科、药剂科、护理部和保卫科参加的麻醉管理小组，制定了品、第一类管理制度和实施方案。建立了品、第一类使用专项检查制度。同时药库、各药房和各临床科室根据实际情况核定品的基数，该保留基数在医务科、药剂科备案，备案表一式三份，医务科、药剂科、各品使用和储存部门各留一份。品的基数包括未使用品、空安瓿以及破损品的总和，药库、各药房、各临床科室品的基数保持相对固定，如需变动须经医院品管理小组批准，并经医务科、药剂科、各品使用和储存部门签署备案表备案。

2 病区品的管理

2.1 严格品基数管理以保证急救为原则，对需要使用品的科室经医院药事管理委员会研究可给与相应的固定使用基数，每个科室对品实行单独存放，专柜、双锁、专人保管，并做好使用登记记录。每班交接清点，定期检查，及时补充。

2.2 严格请领制度 领药护士必须按基数凭科主任和有品处方权医师双签名的专用处方、空安瓶到药剂科缺额请领，保证基数完整。各科请领护士相对固定，严禁其他工作人员及患者亲属代领。

2.3 严格监督管理 医生给病人使用品时，必须有当班护士在场，并在品执行本上双签字。

2.4 严格检查制度 科主任、护士长每周检查一次，药剂科、护理部、院质控办每月下科检查一次，除检查医嘱本、治疗单、品使用登记本外，还应对照各科室品基数备案表对品的基数进行检查核对，每种品的实有药品数与空安瓿之和应与本科室备案基数相符合。

2.5 严格处方制度 医师应熟悉品的性能、特点、作用，严格掌握适应性，临床医生只限开本科病人品处方。麻醉科医生只限开手术病人使用的品处方，处方必须字迹工整，书写规范，不得涂改，否则调配人员拒绝发药。坚持品注射液处方一次不超过一次用量（即实行单剂量处方制），缓释剂处方一次不超过十五日用量，其他品处方一次不超过七日用量的用药原则。

3 房品的管理

3.1 严格品基数管理 各药房部门对所需要使用品的数量经医院药事管理委员会研究可给与相应的固定使用基数，该基数以能保证临床科室一定时期内的正常使用为限（我院根据实际情况规定各药房保存基数是能保证临床两周的正常使用数量），对品严格按照“五专”管理。

3.2 严格请领制度 我院各药房药品实行一周一领制度，请领品时，根据上一周实际使用品数，凭品空安瓿和申领单到药库请领品，必须做到上交的品空安瓿数和领到的品数一致，以保证各药房的基数完整，并做好相关记录。

3.3 严格监督管理 各药房品严格按照专人管理的要求，交接班做好记录，对本部门的品实行每日一清点制度，做到账物相符，基数完整（实有品数与空安瓿之和应与本药房备案基数符合），药剂科、护理部、院质控办不定期对药房品管理情况进行抽查，除检查品的帐物相符以及“五专管理”外，还应对各药房品基数备案表对品的基数进行检查核对，每种品的实有品数与空安瓿之和应与本药房备案基数相符合。

4 药库品的管理

药库除按规定严格申购计划、采购计划、验收制度、安全制度、管理制度外，还要建立健全空安瓿回收登记制度、空安瓿销毁制度，实行品的基数管理。

4.1 建立健全空安瓿回收登记制度 药库作为全院品的集中供应和保存部门，是加强品管理的重要环节，严格各部门品的请领非常重要，各病区备用品的更换及破损以及各药房品的正常请领，必须凭品空安瓿和有部门负责人签字的申领单到药库申领，药库在接到申领单后，在确认各种品的请领数量与空安瓿数相符后发药，并做好相关记录，保存三年备查。

4.2 建立健全空安瓿销毁制度 药库对接到的空安瓿按要求做好登记后，应妥善保存回收的空安瓿，按要求定期销毁，销毁空安瓿要做好记录，记录保存三年备查。

4.3 建立健全品的基数管理 药库品的基数管理是在各临床科室和各药学部门基数管理的基础上进行，每年各部门做好第二年品基数申请后，药剂科根据第二年的采购计划制定第二年药库品基数，药库品的基数应为：已销毁空安瓿数+未销毁空安瓿数+现有库存数。药剂科、护理部、院质控办定期对药库品管理情况进行检查，除检查品的帐物相符以及“五专管理”外，还应对各药房品基数备案表对品的基数进行检查核对

5 总结

我院在品的管理中，除严格执行了《品和管理条例》要求的专用处方、专册登记专用账册、专人负责、专库或专柜五专管理，并且实行专库专柜双人双锁管理外。还规范和完善了品的基数管理，符合了品管理的新要求[2]。同时医院进一步完善品和第一类信息网络管理系统，便于医院对品和第一类管理和使用的监管，最终达到对品和第一类监控“一针一片”流向的目的。我院品实行基数管理以来，品管理更加规范，药库、各病区、各药房的品的使用与管理清晰明了，每日账务管理更加简化，同时，全院的品账务清晰，简单易查，保证了品帐、物、处方吻合，确保品管理的规范有序，提高了管理效率、减少了差错发生，杜绝了品的外流。

参考文献

[1] 药品管理法[S]．中华人民共和国主席令第 45 号，2001．

[2] 品和管理条例[S]． 国务院令第 442号，2005．

[3] 卫生部 ． 医疗机构品、第一类管理规定 [Z]．卫医发 [ 2005 ] 438 号， 2005．

[4] 卫 生 部 ．《品第一类购用印鉴卡管理规定》[Z]．卫 医 发[2004] 421 号， 2005．

麻醉药品管理办法范文第8篇

[中图分类号]R971 [文献标识码]B [文章编号]1673-7210（2008）07（c）-118-02

2005年8月3日，中华人民共和国第442号国务院令公布《品和管理条例》[1]自2005年11月1日起施行，为配合医疗机构更好地贯彻执行该条例，卫生部又出台了《医疗机构品、第一类管理规定（暂行）》[2]、《品、处方管理规定》[3]等一系列配套文件。2007年2月14日，卫生部出台了《处方管理办法》[4]，该办法对品和第一类的使用作了明确规定,并于5月1日起施行，原《处方管理办法（试行）》[5]（卫医发［2004］269号）和《品、处方管理规定》（卫医法[2005]436号）同时废止。新规定更具人性化，癌症病人用药更方便，生命质量得到了有效改善。但是在实际工作中，品和第一类的管理存在一定的难题，尚需进一步完善。

1管理难题

1.1病历的管理

《医疗机构品、第一类管理规定》第二十一条规定：医疗机构应当为使用品、第一类的患者建立相应的病历；《处方管理办法》第二十一条规定：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用品和第一类的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求签署《知情同意书》。这种规定与办麻卡相比确实进步很多，方便了病人使用品和第一类。但在实际工作中仍存在如下问题：①普通门诊病历一般都交与病人保管，并且普通门诊病历纸张页数较少，需长期用药的晚期癌症病人，若用于记载开药情况可能需用多本病历，对保管病历和核对病历都不方便。②非医用目的的取药者可能会在多家医院重复建立病历，多次开方套购品。

1.2 品注射剂的使用地点

《医疗机构品、第一类管理规定》第二十一条还规定：品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；《处方管理办法》第二十二条规定：除需长期使用品和第一类的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，品注射剂仅限于医疗机构内使用。前者的规定，对于晚期癌症病人各家医院尤其是基层医院，普遍感到最难执行到位。由于大多数晚期癌症病人卧床不起，如果要求他们一天数次往返医院或住院使用，不太可能；如果要求医务人员每日数次出诊到患者家中使用也存在一系列问题。后者的规定可否理解为需长期使用该类药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者购取品注射剂后可以自行使用，不限制使用地点？如果这样，那么前者的规定是否还继续执行？

1.3空安瓿及废贴的回收

《医疗机构品、第一类管理规定》第二十七条规定：患者使用品、第一类注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。但是如果病人只用一次注射剂或者贴剂，或者是长期用药的病人最后一次使用，是否也应该要求他们交回用过的空安瓿或废贴？如果没有一定的约束措施，病人往往不会主动将空安瓿及废贴交回。

1.4剩余药品的回收

《医疗机构品、第一类管理规定》第三十条规定：患者不再使用品、第一类时，医疗机构应当要求患者将剩余的品、第一类无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁处理。该药品是患者花钱所买，就是用剩的一点药液，让其无偿交回，尚有一定难度；如果是未用的药品，让其无偿交回，更难。没有一定的约束措施，大多数病人不会自愿将药品交回医疗机构，这样就会增加品、第一类流失的机会。

2 建议

2.1建立专用门诊病历，实行网络管理

对经确诊需长期使用品、第一类的非住院患者，应建立品、第一类专用门诊病历，由医疗机构保管，统一管理。病历格式最好以表格形式印制，用于记载患者每次用药情况。为避免非医用购药者重复建立病历，卫生行政部门应对品、第一类实行网络化管理，将各医疗机构联网，把已建立专用病历的患者及代办人的个人资料及时输入电脑，已办过专用病历的患者不得在别家医院重复办理。

2.2根据个人情况，选择注射地点

对确诊需长期使用品、第一类的患者，应根据患者个人的具体情况，以就近、方便、安全为原则，决定使用地点。如患者就住在医院附近，可以在医院内注射；如患者离医院较远，需医务人员出诊者，由社区服务站的医务人员出诊至其家中注射；农村病人可以到村卫生所注射，或由村卫生所的医务人员出诊至其家中注射；对于社区服务不够健全的城市，卫生主管部门可根据医疗机构所处的不同位置，将社区划分若干区域，明确哪家医院负责哪些社区该类药品的发放和使用。

2.3采用押金制回收空安瓿、废贴及剩余药品

鉴于我国目前的基本国情及各医疗机构的管理模式，建议采用押金的办法回收空安瓿、废贴及剩余药品。以押金形式购取药品，其押金最少应不低于该患者每次购取该类药品的价格。患者每次购用该类药品时要如数交回前次用过的空安瓿或废贴，停止使用时，以最后一次用过的空安瓿、废贴或未用的剩余药品换回押金。如没有如数交回空安瓿、废贴或剩余药品，将扣取一定数量的押金，以示惩罚。

3小结

品和第一类属特殊管理药品，具双重性，如果管理规范，可以造福于人类，如果管理不当，则会发生流弊，危害人类生命健康和社会治安。我们在严格执行规定的同时，既要做到保证病人合理的医疗需要，又要防止非法滥用。

[参考文献]

[1]中华人民共和国国务院.品和管理条例[S].2005-08-03.

[2]中华人民共和国卫生部.医疗机构品、第一类管理规定（暂行）[S].2005-11-14.

[3]中华人民共和国卫生部.品、处方管理规定[S].2005-11-14.

[4]中华人民共和国卫生部.处方管理办法[S].2007-02-14.

[5]中华人民共和国卫生部和国家中医药管理局.处方管理办法（试行）[S].2004-08-10.

麻醉药品管理办法范文第9篇

【摘 要】目的：了解我院品和管理现状及探讨存在问题的解决办法。方法 以国务院、卫生部有关品和管理的法规、条例为依据，从管理机构和人员，培训及考核办法，品的采购、储存和保管，专用处方的管理及使用，调配以及安全管理等方面进行阐述。结果与结论 我院品的管理工作逐步走上正轨，管理日趋规范，未出现因管理不善而导致的滥用和流失现象。但有的医护人员对相关法规缺乏足够的了解，处方管理等方面存在一些问题。应提高守法意识，并定期组织医师和药师培训考核，实现品从采购、储存到使用的规范化管理，更好的为广大患者服务。

【关键词】品； ；管理；问题及对策

【中图分类号】R954 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）04-0837-02

品是指具有依赖性潜力，不合理使用或滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性的药品，药用原植物或物质。是指作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用和不合理使用会产生精神依赖性和身体依赖性的药品和物质。由于品和的特殊性，其在临床使用中必须实行特殊的管理。

1 资料和方法

2005-08-03，国务院颁布了《品和管理条例》[1]。根据该条例，卫生部制定和印发了《医疗机构品、第一类管理规定》[2]、《品临床应用指导原则》[3]，并于2007-02-14了新的《处方管理办法》[4]，这些法律、法规对我国品、的安全、合理使用起到了极大的规范和促进作用。也为医院药学人员加强临床品、的监督管理提供了法律依据。

我院是一所中西医结合三级甲等医院，为加强麻醉、管理，应建立并严格执行品和第一类的采购、储存、保管、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。品和的日常管理工作由药学部门承担，要配备责任心强、业务熟练的药学专业人员负责品和第一类的采购、储存、保管、调配及管理工作，人员应保持相对稳定。

医院现在正处于三甲复审前的最后备战阶段，对品和的管理工作更加重视了，本着“仁爱为本、精益求精、汇通中西、服务大众”的宗旨，更好的迎接三甲复审，医院专门成立了三甲小组，对品和的管理工作从各个层面反复捋顺了几遍，对相关人员加强法律、法规及相关知识的学习，掌握与品和相关的法律法规和政策，熟悉品和的使用和安全管理常识，为此西药剂科主任专门做过PPT课件，组织有关人员学习《药品管理法》[5]，《执业医师法》[6]，《品和管理条例》，《处方管理办法》等相关法律、法规、规定。培训对象是获得《医师执业证书》的执业医师；涉及品和的药学专业技术人员，考核方式为笔试，考核成绩在医院留档备案。

品的采购、储存、保管、专用处方的管理及使用，调配以及安全管理等方面均应符合国家相关规定，采购应凭《印签卡》，储存应实行专人负责，专库加锁，保管及领用也应按规定办理手续。双人发货，双人复核。应认真书写专用处方来调配药品，并且麻醉处方保存至少3年，处方保存至少2年。还应回收品、第一类的空安瓿瓶、空贴。可以看出要规范管理品和需要一系列制度，只有严格执行相关制度，才能把品和管理好，为此我院也是做了大量的工作，保证其中不出现太大的差错和漏洞。

2 结果与结论

2.1 存在的问题

2.1.1 对品和管理的重要性认识不足

由于有些医护人员未参加对品和管理学习的培训，缺乏麻精药品管理的基本知识，有的护士不理解品使用登记册的内容，不知如何正确填写，需要反复告知，也未必能记住，可见没有从思想上重视这个问题，没有认识到品管理的重要性。医院强调要追求管理精益化，首先必须解决个人思想是否重视管理的问题。

2.1.2对品和处方管理意识不强

我院对品的处方实行统一编号，计数管理，对处方保管、领用、退回、销毁都有详细登记，但有的医生、护士对此缺乏了解，对书写不规范的处方未能按规定去做，而是随便丢弃。处方的书写存在很多不规范的地方，处方的前后记填写不全，特别是前记中的性别、年龄、代办人的姓名及身份证号码等项，后记中缺少医师签名等现象，处方正文中存在药品通用名称，用法用量书写不规范，修改后不签名等现象，不符合《处方管理办法》第六条的规定。

2.1.3 对品和的安全性管理概念模糊

医院各病区及手术室等科室调配使用品、第一类的注射剂及贴剂时应收回空安瓿瓶及空贴，并核对批号、数量。但有少数护士对此不理解及重视，她们并没有意识到如果不按规定的管理办法去做可能会导致什么样的安全隐患存在。如果不严格控制空安瓿瓶、空贴的回收，可能导致患者使用泛滥或成瘾等各种问题发生。若不能及时察觉，对其进行相应的干预，其后果将会很严重。

2.2 建议与对策

品是特殊管理的药品，在临床治疗中发挥着不可替代的作用，但若管理不善将危害社会，因而麻精药品的管理也是一个社会问题[7]。2005年底至2007年，国务院、卫生部门先后颁布了《品和管理条例》、《处方管理办法》等一系列法规文件，标志着我国品和的管理进入了科学化、规范化管理的新时代。

新的管理法规在其废旧立新的同时，必然会发生一些新的具体问题，需要广大卫生工作者在实践中总结寻找合适的解决办法[8]。我院的宗旨是“仁爱为本、精益求精、汇通中西、服务大众”，本着这一宗旨，医院进一步提出了发展战略“以传承创新为动力，六化建设为核心，质量安全为基础，促进医院健康协调快速发展”，这其中的所谓六化建设是指要“个人学者化，科室学科化，医院学院化，管理精益化，服务人性化，社会效益最大化”，由此可见，医院紧跟时展的潮流，也很重视麻精药品的管理，在不断追求实现发展战略的同时，也是一个完善麻精药品管理精益化的过程，定期组织培训，提高相关人员的守法意识，实现麻精药品从采购、储存到使用的规范化管理，更好的为广大患者服务。

参考文献：

[1] 品和管理条例〔S〕，国务院令第442号，2005.

[2] 卫生部，医疗机构品、第一类管理规定〔Z〕，卫医发〔2005〕438号，2005.

[3] 卫生部，品临床应用指导原则〔Z〕，卫医发〔2007〕 38号，2007.

[4] 处方管理办法〔S〕，卫生部令第53号，2007.

[5] 药品管理法〔S〕，中华人民共和国主席令第45号，2001.

[6] 执业医师法〔S〕，中华人民共和国主席令第5号，1998.

[7] 刘月花，品应用分析〔J〕，中国医院药学杂志，2007，27（9），1295-1296.

[8] 周琦，杨建萍，我院门诊品管理中存在的问题〔J〕，中国药事，2008，22（8），729-730.

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麻醉药品管理办法范文第10篇

1.1 考核依据。依据卫生部《品和管理条例》、《处方管理办法》和《医疗机构品、第一类管理规定》,自治区卫生厅制定的“医疗质量大检查”评分细则。

1.2 考核内容及方法。所检查的医院,对其落实有关药事质量管理规范方面的内容包括《处方管理办法》的落实情况、药品质量管理、特殊药品的使用与管理,抗菌药物临床应用情况等工作资料,采用实地查看和翻阅资料相结合,并将结果反馈受检单位及市卫生行政部门。

2 结果

2.1 品管理法规落实不到位。虽然各医疗机构的品管理制度基本建立,但少数医疗机构不能严格执行品管理制度,管理松懈,漏洞较多,个别医疗机构的品管理人员对相关的法律、法规、业务知识一知半解,有些医院品专职管理人还不是药学专业技术人员,没有领导小组定期对品管理工作进行检查,致使个别品种帐物不符达半年多都没被发现。

2.2 管理的安全意识淡薄。少数医疗机构在品管理使用中存在安全意识淡薄;有些品管理人员将钥匙就直接插在锁孔内或乱放在公用的抽屉内,导致任何人都可以直接取用柜内的品,这样极易发生品丢失或被盗事故。甚至有些医院吗啡片、可待因片均未纳入品管理中,即无“五专管理”,严重违犯了管理规定。

2.3 品处方管理不规范。有些医院还在使用老式品处方,没采用新的品、专用处方,有的医院还根本不知道有新的品、专用处方。处方书写仍没有使用通用名现象如杜冷丁等;品处方上没有药学人员双签名,或由无调剂资格的人员签名。

2.4 未落实处方点评制度,处方质量较差。①药学专业人员严重缺乏；②处方书写不规范；③存在极大的安全隐患。

3 讨论

3.1 完善品、管理体系,加大管理力度。

3.1.1 为加强对我国麻醉和的管理,近几年国家相继颁布了品和管理法规,对其管理使用均作出了具体规定,以保证品和的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,造成社会危害。卫生行政管理部门要严格按照相关的法律法规要求,重点加强在对各级基层医疗机构及乡镇卫生院医务人员进行相关知识的培训,强化使用与管理人员的责任意识和安全意识、确保相关制度落到实处。

3.1.2 根据我国麻精药品的相关管理规定,有针对性地制定本医院麻醉和管理实施细则,严格管理制度。贮存品、的仓库必须配备符合要求的防盗门窗及保险柜,有条件的安装报警装置;严格执行“五专”管理。

3.1.3 卫生行政部门及院领导要加大监督管理力度,医疗机构要成立由院长任组长,业务副院长为副组长,医务科、药剂科、护理部、保卫科等人员组成的麻醉、管理小组,负责医院品、的管理工作。卫生行政部门经常开展督查,形成相互制约、齐抓共管的工作格局,及时发现和堵塞管理漏洞,消除安全隐患。

3.2 认真贯彻落实好《处方管理办法》。

3.2.1 《药品管理法》规定,医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员;非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。《处方管理办法》中的第二十九、三十条明确规定了“取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作”。卫生行政部门及医院领导应高度重视药学人员专业对口,要依法执业,千万不要将医疗机构药房及其药师和社会零售药店及其售货员进行简单的发药工作等同,医院药学是应用型的技术学科,药师是药学卫生技术人员,其工作属医疗行为,其肩负着如何给患者用好药,维护患者免受或减少、减轻与用药有关的损害重任。因此它并不是护士、医士或助产士甚至家属子女能都随着替代的。

3.2.2 处方是指医师在诊疗活动中为患者开具的用药凭证的医疗文书。药学人员要依法对处方进行逐项审核,确认其规范性、完整性、用药适宜性方能进行调配。医院要建立处方点评制度,把处方质量管理纳入到整个医院质量管理系统中,把存在问题及时反馈给医教科或直接与医生沟通,不断改进,不断提高,要制定必要的奖惩措施,充分体现法律法规的重要性、严肃性。

3.2.3 加强合理用药管理,把合理用药作为管理重点来抓。药物的合理应用,提高临床药物治疗水平,保证医疗质量和医疗安全,减轻患者的经济负担,就必须建立一支高素质的药师队伍。因此,上级卫生行政管理部门及医院领导应重视药学人员的培养,药学人员也要多渠道多形式地了解掌握药品知识的新动态、新信息,优化自身素质。把好处方质量关,提高合理用药水平,确保患者用药安全有效。

4 结语

医务人员肩负亿万人民安全合理用药的重任,药学人员也要多渠道多形式地了解掌握药品知识的新动态、新信息,优化自身素质，确保患者用药。希望各级领导重视医院药事管理工作,重视药学人员的培养,确保用药安全有效。

参考文献

[1] 石俊.我院门诊处方点评及用药分析[J].中国社区医师(医学专业),2011,13(16):21-22

[2] 张新玲,徐越斌,向大伟,等.深化合理用药质询提升药事管理水平[J].医院管理杂志,2011,18(1):81-82