医药公司调研报告范文
时间：2023-12-08 20:41:30
医药公司调研报告篇1
人民网讯 北京知蜂堂蜂产品有限公司生产的“知蜂堂普诺宁思胶囊”因广告违规在多地被曝光。其中，仅山西省药监局公布的违法广告次数就高达97次。
据山西省药监局网站公布的《二一二年第一期违法保健食品广告公告》显示，北京知蜂堂蜂产品有限公司生产的知蜂堂蜂胶普诺宁思胶囊从2011年10月1日至15日连续违规广告78次，2011年12月又在不同电视频道违规广告19次，累计违法广告次数达97次。
事实上，北京知蜂堂蜂产品有限公司生产的知蜂堂蜂胶普诺宁思胶囊违规广告不仅限于在山西。天津市食品药品监督管理局网站公布的2012年1月天津市药品医疗器械保健食品违法广告公告显示，北京知蜂堂蜂产品有限公司生产的知蜂堂蜂胶普诺宁思胶囊在2012年1月4至22日在当地报纸、电视违规广告共42次，广告中标示的广告批准文号是京食健广审（文）第2010080167号。
此外，宁夏药监局网站的《关于二一二年第一期违法药品、医疗器械、保健食品广告公告的通知》显示，知蜂堂普诺宁思胶囊广告违法原因是擅自篡改审批内容。原审批内容：“具有调节血脂、调节血糖及免疫调节的保健功能”。违法事实：在广告中宣称：“……餐后血糖稳定在7-11之间……”等，含有不科学地表示功效的断言和保证；同时使用大量语言描述，使公众对自身健康产生担忧、恐惧，误解，以为不使用广告宣传的保健食品会导致身体健康状况恶化。违反了《广告法》等法律法规的规定，严重欺骗和误导消费者。
贵州：22台进口麻醉系统
存安全质量隐患
中国新闻网讯 贵州省检验检疫局从贵州省11家医疗机构中已查出22台美国Datex-Ohmeda，Inc公司生产的Aestiva/5 7100型麻醉系统存在安全质量隐患。
国家质检总局《关于存在严重安全质量隐患的警示通报》，美国Datex-Ohmeda，Inc公司生产的Aestiva/5 7100型和Aespire型麻醉系统在检验监管时发现存在严重安全质量隐患，主要是设备未提供连接备用供氧的办法，氧气与笑气的色标互相混淆。经初步摸底了解，近年来全国已进口上述麻醉系统987台，分布在全国各地医院临床使用，初步预判其中有700余台设备存在上述不合格情况。据通报统计数据显示，此前，贵州省11家医疗机构中有19台美国Datex-Ohmeda，Inc公司生产的麻醉系统登记在册。
得知情况后，贵州省检验检疫局立即成立3个清查组，分别对全省11家医疗机构迅速进行了清理。通过清理，截至目前在这11家医疗机构中已查出美国Datex-Ohmeda，Inc公司生产的Aestiva/5 7100型麻醉系统22台，以及该公司授权我国某公司生产的ZY9100、ZY9300、Excel-110型麻醉系统4台。
北京：药监局
公布23种广告违规药品
人民网讯 北京市药品监督管理局了《2011年第12期违法药品广告公告》，在2011年12月的监测中，严重违规药品广告291条，涉及药品品种99个。
据公告内容，2011年12月监测到北京市主要媒体共药品广告25304条，其中电视媒体18686条，电台媒体5589条，平面媒体1029条。根据《药品广告审查标准》判定，严重违规药品广告291条，涉及药品品种99个，均为平面媒体。
在公告名单中，经营广告违规药品的药店超过10家，共有23种违法药品广告登上黑榜。涉及违规行为表现为任意夸大适应症、功能主治或含有不科学地表示功效的断言、保证；部分有利用医药科研单位、学术、医疗机构或专家、医生、患者等名义和形象作证明的内容。其中，东单大药房涉及销售“降糖胶囊”、“通窍耳聋丸”、“天球活络丸”三种广告违规药品。
江苏：暂停销售
皮肤病血毒片等4种药品
《中国医药报》讯 根据《江苏省药品监督管理条例》第三十二条和国家食品药品监督管理局《药品广告审查办法》第二十一条的规定，江苏省食品药品监管局经研究决定，对标示为“陕西君碧莎制药有限公司”生产的“皮肤病血毒片”等4种违法广告药品采取暂停销售强制措施，在江苏省范围内暂停上述4品种的销售，并予以公告。
这4种药品包括：
皮肤病血毒片：药品批准文号：国药准字Z20080347；药品生产企业名称：陕西君碧莎制药有限公司；违法分析：未经审批、处方药在大众媒介广告、任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者等。
暖宫孕子胶囊（茵妮舒）：药品批准文号：国药准字Z20090375； 药品生产企业名称：武汉双龙药业有限公司；违法分析：未经审批、处方药在大众媒介广告、任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者等。
参黄养阴胶囊：药品批准文号：国药准字B20020240； 药品生产企业名称：吉林省中鼎药业公司；违法分析：未经审批、处方药在大众媒介广告、任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者等。
气血双补丸：药品批准文号：国药准字Z20083481；药品生产企业名称：承德御室金丹药业有限公司；违法分析：任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者等。
安徽：宣城查获
两批假冒“健胃消食片”
《中国医药报》讯 宣城市食品药品监管局查获两批假冒“健胃消食片”。
宣城市局执法人员在市场检查中发现，某药店销售的“健胃消食片”外包装盒上的批号、生产日期、有效期等字体大小与正品不一致，十分可疑。该产品标示为江中药业股份有限公司生产，规格为每片0.5克，批号分别为10092686、10060029，该药店不能提供上述药品的购进凭证。
经查，上述两个批次的药品均为假冒。
加拿大：测试49个化妆品牌
倩碧欧莱雅含多种有毒物质
《法制晚报》讯 加拿大环保组织一份关于“潜藏在化妆品中重金属的危害”的报告，测试了49个知名品牌的化妆品，包括倩碧的粉底液和欧莱雅睫毛膏。研究人员主要测试了这些化妆品中是否含有砷、镉、铅、汞、铍、镍、硒和铊8种有毒物质，其中，后4种化学物质在加拿大是被禁止的。
结果发现，除了汞以外，每个测试的化妆品几乎都含有其余的7种有毒物质。其中，倩碧（Clinique）的幻真控油粉底液含有砷、铍、镉、镍、铅和铊6种有毒物质，另一知名化妆品牌欧莱雅的睫毛膏“Bare Naturale”，也被检测出含有和倩碧一样的6种有毒物质。另外，“封面女郎”品牌（Cover Girl）的超完美眼线笔则含有铍、镉、镍和铅。
报道指出，每种参与测试的化妆品都含有4种以上令人担忧的有毒物质，但是却没有任何一种被标注在产品的包装上，这其中的原因是，这些有毒物质通常被认为是杂质，并非有意添加，只是以“副产品”的形式存在。
不过，研究人员提醒，这些毒物可经由皮肤吸收，是引起健康问题的一大隐忧，并可能“致病”，轻则会导致头痛、呕吐、腹泻、皮炎、脱发、荷尔蒙失调、记忆力减退等；重则可能会导致肺损伤、神经和肾脏问题，甚至是癌症。
医药公司调研报告篇2
美国内战曾经对药品业产生了重要影响。内战期间，人们翘首企盼从战事前方传来的最新消息，从1860年到1900年人均拥有杂志数量增长了4倍。药品制造商大做广告，医师和药品销售商使出花样繁多的促销手段。尽管医师和药品销售商对那些名不副实的“专利药”即掺假药深恶痛绝，但这些药品还是因商业上的竞争优势，在广告上遥遥领先。在马萨诸塞州医学会年会上一位医师曾经描述了这样一副悲观的景象：
“我坚信，如果把今天我们使用的所有药物全部倒入海里，那样会对人类健康更有益，却会把海中的鱼统统害死。”
这时由于技术创新使药品生产能力成倍增长，药品制造商面临一个从未碰到的新问题，那就是如何对目标市场进行细分，使得自己产品具有特色，在竞争中脱颖而出。在1890年前后，美国的制药公司就已经开始雇用医药学专家，建立自己的实验室以从事药品质量控制、标准化以及新药开发等工作。
新药研发模式对医生产生了影响，他们对药典等法定药品标准的依赖感也在不断增加，这催生了更多的标准制剂（standard preparation）。基于共同的利益，美国大制药公司和医师之间的关系就越来越密切。高科技公司越来越重视处方药品市场，因为这些产品在医药市场上会具备明显的比较优势。这时美国经济进入了高速发展时期，产业规模逐渐扩张，产业集中度也随之提高。
在19世纪行将终结的时候，美国的药品制造商们经历着难忘的阵痛。在国内，由于缺乏统一的药品标准，就不得不面对那些不道德竞争者蚕食瓜分药品市场；国际上，当时英国、德国都已经颁布实施了控制药品质量的法律，美国药品格外缺乏竞争力，甚至被认为是“质量低劣”的代名词。
成也萧何，败也萧何。媒体也对药品掺假欺诈行为大曝光。《妇女之家杂志》明确禁止专利药品在封面上作广告。《国家周刊》杂志定期推出《美国大欺诈》栏目，揭露那些含量和疗效与宣称不符的药品，并将相关药品制造商曝光。这些都使得公众对掺假药的认识进一步深入，感到愤慨。同时，官方的农业化学家协会的科学家们应用了最前沿的科学手段对上市药品的化学成分进行了分析检测，一份份研究结果，真真切切地揭开了披在假药身上的神秘面纱，也招致了公众对美国药物业的更多批评和不信任。
1906年：危机下催生《纯食品和药品法》
从1879年到1905年，至少有190个和食品药品立法相关的议案提交给美国国会，但均未获得通过。最知名的倡导者之一是当时农业部的首席科学家哈维•威里，他希望通过严格的药品立法，规定所有药品都要在标签上真实说明所含成分。美国医学会（AMA）向每一个参议员提交了一份呼吁食品药品立法的陈情书。与之相映成趣的是，当时出版了一本风靡全美的畅销书《丛林》，对美国肉类生产加工厂的脏乱污秽的真实描绘，使得公众的情绪达到了前所未有的顶峰。这一切最终促成了美国国会在1906年6月通过了希伯恩议案，即1906年《纯食品和药品法》。
该法案规定在美国药品贸易中，除了砷等有毒物质之外，对其他药品成分依然可以秘而不宣。当时美国的《国家药师》杂志这样评价：
“如果不是代表被规制方利益的参议员们的艰苦、智慧和富有策略性的工作，这部法律也许就很难获得最终通过。”
国会授权农业部化学局来执行。在威里的领导下，雇用了一批分析化学家，积极地对药品质量问题加以管理检查，并为此开展自己的实验室工作。科学导向的制药商普遍认为药典的修改跟不上医药工业技术创新的速度，这样会导致竞争者之间药品质量实际上的不同。
20世纪初期的美国产业工人生活在肮脏污秽的环境下，劳动条件十分恶劣，但美国的劳工组织要比英国松散脆弱得多。1914年伍德曼•威尔逊就任美国总统，开始推行“新自由”政策，提倡企业伦理，鼓励企业更加宽厚仁爱地对待员工。在其后的十五年里，自由放任和福利资本主义成为美国的主旋律。
在1932年，美国总统罗斯福颁布了大量的法令，开始了为期十余年的“新政”，当时的农业部副部长海克斯福德•塔格威尔不遗余力地呼吁通过更严厉的法律以打击假药和虚假药品广告行为，新的提案规定药品广告必须与药品标签相同。但在《纯食品和药品法》生效的20年间，美国医药工业的销售额增长了6倍，1929年美国药品广告耗费已经达到了7000万美元，而每个违法者受到的处罚平均仅为67美元。当时是美国联邦贸易委员会（FTC）负责药品广告的管理，但它更看重药品广告促进医药贸易的作用，并没有对消费者权益给予应有的关注。
塔格威尔的议案受到了来自各方的普遍阻力。公众普遍认为1906年法案已经处理了药品掺假问题；媒体觉得新法案对药品广告管得太宽。新议案得到来自医药工业部门众口一词的反对，美国制药企业联合会号召它的成员们，“和药物研究机构，商会，全国药房协会等组织联合起来，举行大规模的抵制运动”。
1937年：磺胺醑剂药害酿成107人死亡悲剧
磺胺是一种广泛使用的抗菌药，但这家制药公司上市的治疗喉痛的磺胺口服液体制剂，采用了工业用二甘醇作为溶剂，既未作动物的毒性试验（当时美国法律是允许的），也没有在标签上注明溶剂。后来动物实验证明磺胺本身并无毒性，造成中毒的是工业用二甘醇。美国联邦法院对该公司罚款1万多美元，配制该药品的主任药师瓦特金斯因内疚和绝望自杀。这场药害使人们注意到已有的立法没有对药物安全性做出要求。1938年6月罗斯福总统签署颁布新法律，即《食品、药品和化妆品法》。
该法案要求制药商必须进行新药的安全性试验，并将试验结果报告给食品和药品管理局（FDA）。在此之前新药和老药之间并没有严格的界限，制药商上市药品也不需要得到政府的批准。FDA还被授权可将那些市面上被确证不符合安全性要求的药品逐出市场。
磺胺醑剂是1935年发现的第一个磺胺类药物，随之而来的是大量磺胺药物的上市。磺胺药物有着无与伦比的抗菌活性，磺胺家族衍生出了许多药物，在1940年代中期青霉素的问世，标志着医药工业生产领域的一个重要转型。许多制药公司都在抗生素、磺胺类药物寻找新的突破，大量特效药物相继问世。由于这些药只能凭处方购买，因而处方药的数量有了急剧增长。1929年处方药占美国医药市场的三分之一，但到了1969年处方药品已经占美国医药市场的五分之四。
六十年代：对上千种无效药品的驱逐战
与英国相反，在美国，消费者自己支付医疗费用。美国政府机构就更缺乏对用药成本调研的动力。1959年参议员埃斯蒂斯•基福弗发起对药价等问题的调研。基福弗和他的调研员发现制药公司的药品生产成本和药品价格相去甚远，有时甚至能够达到1800倍之多。不少人声言由于开发一个上市药品的艰难，需要高额的利润以补偿巨额的开发成本。但并非所有医药界人士都持这个观点，当基福弗就新药研究开发导致了多少无效药物上市的问题提出责难时，前施贵宝医学部主任戴尔•康守先生的回答是：
“我认为至少有一半是无效的。我需要指出的是，其实许多药品刚刚开发，就可以清晰地发现它没有任何效用，但它还是上市销售了。”
制药商将更多的精力和资金投入到了药品的广告和促销中去了。1958年，美国排名前22位的制药商在药品广告和促销的资金平均投入是其总收入的24%。制药公司热衷于让医生最快最多地知道新药信息，但在其包装说明书或标签上，以及药品广告中，总是对药品副作用尽量轻描淡写。
1966年，FDA局长詹姆斯•高德决定对美国1938―1962年上市的所有药品进行药品有效性研究。这项研究委托给美国国家科学院下设的全国研究委员会（NRC）。研究结果是那样的令人触目惊心。制药公司总是在宣传自己的药物是多么有效。但是在再评价的4000种药物中，有2000种被认为是“确切有效”的，760种被认为是“无效的”，大约600种药品被禁止继续在市场上销售，其余的药物被认为“或许有效”。美国医药产业中的药品有效性数据的谬误百出，以至于“无效”药物名单中，每个美国制药公司都榜上有名。
医药企业开始寻求法律的力量来抵抗。最有名的例子是普强公司对将其年销售额900万美元的药品Panalba撤出市场决定的上诉。普强公司认为这个药物广泛为消费者使用，这就是最好的有效性证据，并要求对此事进行听证，FDA的继任局长赫伯特•雷拒绝了听证请求。几个月之后雷不太体面地离开了局长的职位，人们普遍认为这和Panalba事件有关系。再者就是雷禁止有害糖精Cyclamate的使用，这是百事可乐公司一种畅销的食品添加剂。在尼克松政府竞选中，百事可乐公司是主要的资助者。
雷离职之后，“对产业界态度友好的”的查里斯•爱德华继任FDA局长，此后FDA动作多少有点迟缓。1972年，美国公共卫生协会和全国老年人协会将FDA诉上法庭，其花如此漫长的时间还不能将无效药物逐出市场。法院支持他们的请求，但直到1984年， 607种已经被确证缺少有效性证据的处方药物，依然在市场上流通。
国会审查小组对FDA的调查
1974年，美国国会召开听证会，听取FDA药品局的9名官员以及2名医师的证词，这11个人都负责或负责过处理制药公司提交的新药申请的部分事宜。听证会得出的结论就是，FDA批准新药上市的决定很少受到异议，但做出的驳回新药申请决定有时候缺乏充分的理由。这次听证会促使国会对FDA进行了有史以来最大规模的一次调查。
面对形形的指控，FDA局长亚历山大•施密特1975年10月出具了他的调查报告。报告称，没有不合适的药品被批准；药品审评中不存在固有的先见；FDA没有接受产业部门的捐赠；审评人员没有迫于压力或惩罚而被迫批准新药；也不存在任何专断的驳回新药申请的情况。施密特承认许多公务人员可能做出过不恰当的决定，但只是“行政和个人的缺失，并不影响整个药品审评过程的纯洁性”。
国会成立了一个新药规制审查小组，对FDA的这份自查报告加以核查。1976年5月审查小组发现施密特的报告无法令人满意，并由专门委员会继续对FDA面临的四项指控重新加以调查：“不适当的产业界的影响”，“不适当的移送、细节或撤消”，“顾问委员会的不当运作”、“医学官员的不当建议”。
1977年3月，专门委员会认为，尽管FDA在自查过程还没有被医药产业界所“主宰”，但依然存在“和药品公司的不适当的联系”。其实，从1970年开始，FDA的政策就是“使得管理机构和制药商不再抱有相互敌视的态度，彼此更为合作，使得药品审评官员能够站在一个中立的角度更为冷静地看问题”。
国会的审查小组也有局限性，它对于调查中涉及到的科学问题无法进行深入分析，它也无法从科学角度对药品审评决定是否存在偏见做出实质性的判断。可以发现，几个倡导FDA“中立化”的关键人物，今天或依然官居高位，或在机构内获得提升。
医药公司调研报告篇3
九新三个产品在尼成功注册
三九医药股份有限公司
该公司官方网站5月10日上传信息称，九新药业三个注射产品――头孢曲松钠、头孢呋辛钠、头孢噻肟钠在西非尼日利亚成功注册。九新药业自去年积极寻找尼日利亚当地商，2006年4月经过和商的协商，把注册品种从原计划的2个增加到4个，9月基本完成国内相关法律、技术文件的修改和认证，完成批量注册样品的制备，提交尼日利亚药品管理当局（NAFDAC）。2007年3月完成品种注册程序。同时，九新药业还有一个品种在筹备注册中。
周云曙等获连云港市五一劳动奖章
江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞官方网站4月30日消息，公司总经理周云曙、研究所副所长李语如获得连云港市“五一”劳动奖章，被授予荣誉证书和金质奖章。
恒瑞中标省科技厅2007年科技项目
江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞官方网站4月28日消息，经招标评标专家委员会评荐，省科技厅审查通过，恒瑞医药中标“面向制药行业的管理信息化集成技术开发与应用示范”项目。
中新药业与台湾英桥达成合作协议
天津中新药业集团股份有限公司
中新官方网站4月28日信息称，4月16日，台湾英桥生物科技股份有限公司董事长宋国寿等一行5人，对中新药业公司本部和产业园进行了访问和参观。公司董事长郝非非、副总经理兼总工张平及科技部、研发转化基地相关人员，参加了会见和商谈。会上，张平副总经理受郝非非董事长的委托，与台湾英桥公司签署了相关的“保密协议”和“合作协议书”。这标志着中新药业和英桥公司的合作正式开始。
中华慈善总会领导到海正视察
浙江海正药业股份有限公司
海正官方网站4月10日消息，中华慈善总会会长范宝俊一行来到海正视察。范会长在听取介绍后表示，海正产品可以通过慈善渠道，扩大影响。
胃肠安丸临床观察试验初见成效
天津中新药业集团股份有限公司
乐仁堂官方网站4月28日信息，在天津消化协会主任委员姚宏昌指导下，胃肠安丸在天津六家医院进行了治疗慢性腹泻的临床疗效观察，已取得初步成效。试验表明，胃肠安丸主要在功能性腹泻、功能性消化不良、肠易激综合症、慢性感染性腹泻的治疗上疗效显著，特别是对临床症状的改善效果明显。
蒸汽用量比去年同期下降17.8%
天津天药药业股份有限公司
天药官方网站4月29日消息称，今年1至3月份与去年同期相比，原料药产量增加4.2%，中间体产量增加57%，蒸汽、水、电三项能源费用却比去年同期下降9.8%，其中蒸汽的总消耗量较去年同期下降了17.8%，节约费用64.9万元，形成了产量增加能源消耗下降的良好趋势。
浙江省药监局局长黄萌视察海正
浙江海正药业股份有限公司
海正官方网站4月11日消息，浙江省药监局局长黄萌视察海正，强调海正50年的持续发展，离不开企业的科技创新意识。海正以科技立业，依托博士后科研工作站和部级企业技术中心，积极发展全方向、多层面的技术合作创新，企业综合竞争力不断增强。为使海正今后有更好更快的发展，企业应加大工艺专利研发、专利工艺开发和具有自主知识产权新药的开发力度，发展高新技术，走一条清洁健康的自主创新之路，使海正真正强起来，做民族制药企业的脊梁。
抗艾新药锐艾妥在中国获准上市
百时美施贵宝(中国)
媒体信息，蛋白酶抑制剂锐艾妥（阿扎那韦）近日被中国国家食品药品监督管理局批准上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂，具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。临床试验研究至今，耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市，截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。
2型糖尿病治疗新观念
百时美施贵宝(中国)
大众媒体信息，4月14-15日，欧洲糖尿病研究学会（EASD）再次来到中国，将欧洲糖尿病学会（EASD）和美国糖尿病联合会(ADA)的最新学术动态，与中国的专家们一起分享。由美国糖尿病联合会(ADA)和欧洲糖尿病研究学会（EASD）联合发表的关于2型糖尿病治疗路径的共识，引起关注，成为会上热点。
该治疗路径是两大权威协会首次在控制高血糖的策略中，推荐具体的降糖药使用先后顺序。对于一贯严格遵循循证医学证据的ADA和EASD而言，该治疗路径的出现，标志着在2型糖尿病药物治疗上有了一个由循证医学数据来支持的临床药物治疗方案，这将对今后高血糖治疗的每一步起到细致和具体的指导作用。目前，该治疗路径已经被2007年版的ADA糖尿病指南所采用。预计将对全世界各国的指南产生积极的影响。
百时美施贵宝新首席执行官
百时美施贵宝(中国)
公司官方网站4月26日宣布，James M. Cornelius正式出任公司首席执行官，任期至2009年度公司股东大会。James M. Cornelius曾在过去的8个月里担任百时美施贵宝公司的临时首席执行官。Cornelius自2005年1月起开始担任百时美施贵宝公司董事，先前他还在美国盖丹特公司（Guidant）担任董事长和首席执行官，礼来公司的首席财务官，以及IVAC公司的总裁和首席执行官。
李仁霖莅临康弘实地调研
康弘药业集团
康弘官方网站消息，5月10日，全国政协委员、四川省政协科技委员会副主任李仁霖一行十余人莅临康弘药业集团，实地调研集团的发展概况、研发及创新能力。
受集团董事长、总裁柯尊洪的委托，行政总监罗劭梅热情接待了来访的各位领导。向到访领导简要汇报了集团发展概况、产品研发动态、技术创新能力等相关内容，并通过实时可视系统向各位领导展示了集团生产、研发、管理等各个部门的运作状况。
“中国藏医药热线”开通
金珠股份有限公司
大众媒体信息，为更好地推广祖国的藏医药文化，打造雅砻藏药“绿色健康产业”，经过紧张的筹备，雅砻藏药股份有限公司于5月1日面向全国，正式开通 “中国藏医药热线”――400 888 2111。
雅砻藏药股份有限公司在致力于藏医藏药的开发与研究、进一步提升藏药产品的质量和服务的同时，大胆创新，将现代化信息通讯和网络技术与传统的求医问药模式相结合，开通了“中国藏医药热线”。该热线将免费为客户提供藏药产品知识宣传及藏医药的专业咨询，以优质、高效的服务，使“中国藏医药热线”能够为广大消费者服务，让“雅砻藏药”走进千家万户。
通过GMP复认证现场检查
四川省长征制药厂
长征官方网站4月28日信息称，4月22日至23 日，受四川省药监局认证评审中心委派，由攀枝花药检所所长蔡小霞为组长，雅安药监局安监科科长李波、眉山药监局安监科科长唐成元为组员，乐山市药监局安监科科长曾军为观察员的检查组一行四人，对公司非无菌原料药利福平类车间进行了为期两天的GMP复认证现场检查。
公司各单位准备较为充分，回答问题准确，资料呈现及时到位。检查组依照《药品GMP认证检查评定标准》综合评定，一致认为公司执行GMP较好，检查中只存在一些一般缺陷需加以完善整改外，未发现严重缺陷，检查结果符合药品GMP评定标准，顺利通过GMP现场认证。
美现代公司业务代表访长征公司
四川省长征制药厂
长征官方网站4月15日信息，4月9日，郭晋升董事长与在厂的副总经理及进出口部、海外注册部等相关人员迎接了来自美国现代公司的业务代表史迪文先生的访问。史迪文先生参观了公司的生产车间现场、质量部QA等，对公司生产和质量管理感到很满意。为了增进交流，扩大双方的合作，公司有关人员与史迪文先生就美国产品注册、质量检验和美国FDA的GMP法规的新近动态进行了广泛深入的交流讨论。史迪文先生还对公司目前新的出口业务管理体制和开拓国际市场的新思路表示赞赏，希望双方今后的业务合作关系更加密切，业务合作规模会越来越大。
华东医药培训一线主管
华东医药股份有限公司
华东医药官方网站5月10日信息，公司对一线主管进行了360度的培训需求调查，聘请北京冠卓管理顾问有限公司王红兵担任培训讲师，培训效果总体满意度达到了100%。学员们反映通过本次培训，不仅学到了一些现场问题的具体解决办法，更主要的是获得了对现场管理问题如何思考、分析、解决的方式和方法。
新近公布五年战略规划报告
北京万东医疗装备股份有限公司
《万东医疗装备股份有限公司2007－2011年战略规划报告》，要点如下：
定位目标：专注于医疗影像行业；客户主要面向中国地市级及以下的医疗机构；以国内市场为基础，有针对性地开拓国际市场。
结构目标：选择适当时机引入战略投资者，进一步优化股东结构；进一步完善和优化治理结构，在法律、法规允许的范围内实施股权激励计划；以射线类影像产品为核心，继续培育核磁共振产品，选择时机开拓新影像产品。
经营目标：2011年的规模应该在9亿元－11.2亿元之间；净资产收益率保持8％－12％的水平；资产负债率控制在50％的水平；在公司业绩目标达成的前提下，员工工资总额翻一番。
尖峰5・18召开股东大会
浙江尖峰集团股份有限公司
尖峰集团董事长杜自弘4月20日在杭州主持公司第六届董事会第十一次会议。会议决定于5月18日召开公司2006年度股东大会。股东大会审议以下报告：2006年度董事会工作报告，2006年度监事会工作报告，2006年度财务决算和2007年度财务预算报告，2006年度利润分配方案，关于计提资产减值准备及资产核销的议案，2007年度董事、监事、高级管理人员报酬补贴方案，聘请2007年度会计师事务所的方案，对外担保的议案和2006年年度报告。
技术改造项目通过验收
广州白云山制药股份有限公司
2007年3月5日，广东省经贸委作出批复，正式同意广州白云山侨光制药有限公司中/长链脂肪乳产业化与GMP技术改造项目的验收。验收委员会认为，该项目的投产结束了中/长链脂肪乳注射液完全依赖进口的局面，生产设施设备、工艺及产品质量处于国内先进水平。
中/长链脂肪乳注射液的关键技术是: 利用长链甘油三酸酯和中链甘油三酸酯混合经乳化均质后制成稳定的、平均粒径在350纳米左右的乳微粒子，重点在于解决制备工艺中如何保证粒子的均匀度和存放期的稳定性。该产品在世界上只有德国的贝朗医疗有限公司和费森尤斯卡比有限公司和中国的侨光制药生产。科技查新报告结果显示，侨光制药是中国国内唯一生产中/长链脂肪乳注射液的企业。
复星医药业绩大幅增长
上海复星医药(集团)股份有限公司
复星医药4月30日公布了2006年年报和2007年1季度季报。2006年年报显示，公司实现主营业务收入31.02亿元，同比增长4%；实现净利润2.59亿元，同比增长63%，超出了公司2006年度净利润增长50%的业绩承诺。根据年报显示，复星业绩大幅增长主要来自于国药控股快速增长和战略性资产价值的释放。2007年1季度季报显示，复星实现主营业务收入8.56亿元，同比增长10%；实现净利润0.78亿元，同比增长28%，增长仍在持续。
中环股份上市带动获益
天津药业集团
4月20日中环股份挂牌上市，开盘价即至16.80元，午市收于17.25元，上涨197%。中环股份的第二大股东为天津药业集团，该股东持有中环股份9241.14万股，以午市收盘价计算该部分股权的市值为15.94亿元。据了解，天津药业目前持有该部分股权上市前的账面净值为9156万元，每股约0.99元。上市当日，天津药业持有的中环股份收益高达16.4倍，增值超过15亿元。而复星医药又持有天津药业25%的股权，天津药业增值的15亿元，复星医药将分享3.76亿元。这是近半年来复星医药第二次公开显示其超过10倍增值的投资案例。2006年12月底，海翔药业的上市，复星医药投资股权的增值就突破十倍。
获国家重点新产品证书
山东新华制药股份有限公司
山东新华制药官方网4月12信息，称其三苯双脒及其肠溶片被国家科技部、商务部、质检总局、环保总局联合授予“国家重点新产品”证书，并被列入国家科技部、财政部、税务总局新修订的《中国高新技术产品目录》中（产品编码：05030042）。山东省财政厅、科技厅给山东新华制药20万元拨款，用于该新产品计划。
通过国家发改委验收
华北制药集团新药研究开发公司
4月7日通过国家发改委的验收。该中心由河北省发改委组织、华北制药集团新药研究开发有限责任公司承建。验收委员会专家一致同意，该项目已完成了国家发改委下达的建设任务和目标，达到了对该项目批复的总体要求。该中心具备了国内领先的微生物药物研发和产业化转化能力，该项目通过验收。
芬兰外宾参观新药公司
华北制药集团
华北制药官方网站信息，5月9日由芬兰库奥皮奥市市长博德立率领的库奥皮奥市代表团考察了华北制药集团。此次来访，主要是探讨双方在科技园区建设管理、医疗保健等领域的交流合作。
悦康源通医药物流模式开门红
北京悦康源通公司
北京悦康源通官方网消息，公司4月准确定位“快配+电子商务”医药物流模式，销售业绩比3月份增长287%。总经理凌浪指出，面对“红海”般残酷的市场，必须有冷静的工作头脑、清晰的运作思路，加倍付出才能收获，长远发展。
悦康协办抗生素讨论会
悦康药业集团重庆医药有限公司
悦康官方网4月10日上传信息称，重庆市医学会主办，悦康药业集团重庆医药有限公司协办的大环内酯类抗生素临床使用专题讨论会在重庆召开。会议由我国著名呼吸内科专家、新桥医院呼吸研究所钱桂生教授主持，西南医院药剂科主任夏培元教授、杨和平教授分别就大环内酯的药理新进展、呼吸科抗生素使用作了报告。
太洋药业通过市药监部门检查
北京太洋药业
太洋药业官方网4月12日上传信息称，北京市药监局会同朝阳区药监局，委派GMP认证检查组，对太洋药业有限公司做了三天的认真检查和详细询问。在阅读了相关资料之后，宣布太洋药业接受检查的所有品种，包括粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、原料药等，全部通过了此次检查。
中药国际化培训项目在北京举行
天士力集团
天士力研究院官方网4月26日上传信息称，中药国际化培训项由国家科技部、食品药品监督管理局主办，天士力集团承办。培训由天士力集团副总裁孙鹤博士担任主讲，集团国际事务部门总监郭治昕博士、吴四清博士和刘巍巍博士等相关科研人员，就自己多年以来的中药国际申报实践和经验，与参会者进行了深入研讨。
培训着重介绍了美国的药政管理法规，以及申报的程序和技巧，对医药企业的药物研发程序和关键突破点也做了详细的分析和指导。具体内容主要包括：申报美国FDA药政法规综述、植物药在美国研发与申报概论、植物药在美国的报审法人概论、美国食品药物管理局（FDA）临床批文（IND）的内容要求及准备方法、如何在美国进行临床实验、如何开展药物相互作用的研究、应对美欧cGMP审核认证等内容，具有很强的针对性和目的性。
优秀员工入足“明星大道”
天士力集团
天士力官方网5月11日上传信息称，八百余位来自不同国家、不同地区、不同肤色的经销商，与天士力集团总部员工代表一起参加天士力集团十三周年庆祝活动――天士力优秀员工入足“明星大道”仪式。天士力集团总裁闫希军、副总裁张建忠、吴峰等集团领导参加了入足仪式。
“天士力明星大道”全长180米，由1280块花岗岩拼接而成，每一块花岗岩上都镌刻了天士力杰出建设者的名字和脚印。它体现了天士力人创业的艰辛，记录着天士力辉煌的业绩。
天津金耀经营业绩首季飙升
天津金耀集团有限公司
天津金耀官方网新近信息称，今年1至3月份，工业总产值达到7.87亿元，比去年同期增长21.8%；增加值2.24亿元，同比增长11.8%；出口创汇1712万美元，同比增长43.5%；销售收入10.12亿元，同比增长15.8%；利润1.54亿元，同比增长14%。化学原料药总产量完成298吨，比同期增产14吨；大输液生产642万瓶，增产179万瓶；软膏生产2874万支，增产181万支；水针剂生产6723万支，增产2500万支。
济川制药召开首届精英辩论赛
江苏济川制药有限公司
济川制药官方网5月10日上传信息称，5月7日集团召开首届精英辩论赛，主题是学习贯彻公司第二阶段经济工作会议精神和营销大纲政策，宣传公司文化理念和管理理念，发现和培养优秀人才，提升管理干部队伍的凝聚力、号召力和战斗力。”
首场蒲地蓝队对阵济诺队，双方就“办事处主任是兼职好，还是专职好”的问题展开辩论。第二场同贝队和敢诺新队就“单人单家客户与单人多家客户”的辩题，展开了激烈的辩论。最后一场较量在同丹队和同笑队之间展开，双方的辩题是“品种进院，品种上量”。董事长曹龙祥指出，辩论赛为企业文化建设营造了良好的氛围，形成了公司强大的核心竞争力。
先声药业登陆纽约证券交易所
先声药业有限公司
先声药业官方网站信息，4月20日美国当地时间上午9:30，先声药业董事会主席兼总裁任晋生在纽约证券交易所CEO约翰・赛恩先生的见证下，在先声药业高层管理团队的陪同下，按响开市铃声。至此，先声药业成功登陆纽交所，股票代码为“SCR”，成为中国化学生物药第一个在纽交所上市的企业，也是中国第22家登陆纽交所的公司。
本次IPO，公司共发行1562.5万股美国存托股(ADS)，每股ADS代表两股普通股，每股ADS定价为14.50美元。在首日交易中，先声药业的股票以每股15美元报开，收于每股15.30美元，上涨5.5％。
果维康冠名超级宝宝秀海选
石药集团中诺药业（石家庄）公司
4月14日，由河北电视台《激情久久》栏目主办，果维康冠名的“果维康超级宝宝秀”海选活动第一站在保定开始。活动由中诺OTC公司策划，从四月份到十月份将在河北省11个地市举办“果维康超级宝宝秀”海选活动，河北电视台经济频道和《燕赵都市报》全方位报道。
永康新增执行总经理
成都永康制药有限公司
公司官方网站信息，永康新增执行总经理王文学先生，负责公司的全部经营事项和相关事务，任期从2007年4月1日起至2011年12月31日止。王文学是MBA和MPM双硕士，获英国剑桥大学商务英语Ⅱ级证书和硕士学位英语等级证书，曾在多家医药企业任过职，具有8年以上医药企业高层管理工作经验，并取得了较好的经营成绩。
大亚大量品种中标
惠州大亚制药股份有限公司
公司网站信息，2007年湖北药品挂网招标采购，大亚公司有18个产品成功入围，布洛芬缓释片、茶碱缓释片、黄柏胶囊、脑络通胶囊等优势品种均竞得较高中标价，其中布洛芬缓释片、鸡骨草肝炎冲剂、清凉喉片、金蚧片、山地岗感冒颗粒均为独家中标品种。
兴齐引进罗姆莱格三合一设备
沈阳市兴齐制药有限责任公司
公司官方网站消息，引进设备是罗姆莱格公司生产的国际先进制药装备－360M型BottlepackR吹、灌、封一体机。传统的眼药水生产工艺是分别生产瓶子、瓶盖，然后灌装、封盖，生产需要多个环节并与空气接触，需要加入防腐剂来保持药物的无菌性。三合一技术将过去分别进行的吹瓶、灌装、封盖三个生产步骤，在同一个无菌环境中一次完成，避免了细菌污染。而采用日剂量包装形式，更可以避免传统包装滴眼液由于多次使用容易造成交叉污染的缺点。
日丰达总经理到兴齐技术交流
北京日丰达国际医药科技公司
公司官方网站信息，3月17日，北京日丰达国际医药科技有限公司总经理正田丰到兴齐公司进行合作指导，正田丰先生是日本山之内制药会社原中国区总经理。正田丰先生就日本医药临床推广模式的发展历程，进行了全面深刻的讲解，这对兴齐公司今后市场推广具有相当帮助。
兴齐参加QUAPP座谈会
沈阳兴齐制药公司
兴齐官方网站信息，4月26日国际药品包装质量管理协会(QUAPP)座谈会在瑞士日内瓦召开。座谈会以追求卓越为主题，集中讨论医药包装环节的重要相关话题，包括中国、日本和欧洲市场的需求和趋势；QA方面，Ral-GZ493/ISO 15378:2006/GMP标准的相互关系；以微生物和灭菌为条件的包装要求；产品和技术创新；参观Neopac新的生产车间和高速度的管线。兴齐质量部部长卢立新就“中国眼药包装材料市场的需求”问题与参会人员进行了经验交流。
神威再度被认定为高新企业
神威药业有限公司
公司官方网站5月15日信息，河北省科学技术厅下发《关于河北省2007年度第一批高新技术企业和产品认定的批复》文件，神威药业再度被认定为河北省高新技术企业，7个产品被认定为河北省高新技术产品。神威药业此次被认定为高新技术产品的有清开灵注射液、黄芪注射液、舒血宁注射液、心脑清软胶囊、藿香正气软胶囊、舒筋通络颗粒、降脂通络软胶囊，有效期至2008年底。
医疗技术合作项目正式签约
绿谷集团有限公司
2007年4月25日下午，复旦大学附属中山医院与绿谷（集团）有限公司医疗技术合作签约仪式在绿谷张江总部正式举行。会议由绿谷集团执行总裁张允亮先生主持。浦东新区社工委书记曹锡康先生，浦东新区社会发展局副局长范金成先生，卫生处处长严胜先生，浦东新区卫生监督所所长林一清先生，中山医院院长王玉琦先生，副院长秦新裕先生，沪东中华造船集团总经理周建能先生，绿谷集团董事长吕松涛先生，绿谷集团财务总监刘梅英女士，绿谷集团副总裁杨正骅先生和上海沪东造船集团职工医院蔡秀珠院长等相关领导出席并见证了这个重要的时刻。
斯米达抓市场，主动走访
上海斯米达医疗器械有限公司
斯米达官方网站4月17日信息称，公司主动深入医院、大专院校和经销商等终端客户，走访临床，联络情感，捕捉信息，拓展市场空间。3月上旬，医械股份副总经理、斯米达公司董事长蒋建群和斯米达公司总经理徐志忠、副总经理朱斌等带领市外销售部的销售人员，先后走访了东北地区的哈尔滨、长春和江苏地区的泰州、扬州等市场，了解客户需求，探索品牌唱主角、扩大多元渠道、实施差异化经营的销售模式，共话发展合作前景。
产品结构面临调整
上海医疗器械股份有限公司
上实医药官方网站4月17日上传信息称，上实医药总裁姚方在调研后强调，转型整合经过一段时间的磨合，走过来了。现在公司面临产品结构调整。无影灯要抓新品开发，抓招标产品改型。呼麻设备、高档手术床如何自主创新，这些都要做好调研。
国际口腔器材展新品扑面
上海医疗器械股份有限公司
上实医药官方网站4月17日上传信息称，第十二届华南国际口腔器材展览会于2007年4月2日至5日在广州举办。旗下齿科材料厂对市场看好的“兰馨”藻酸盐印模粉产品做了大量的宣传推广，胜利公司推出了新产品消毒灭菌器，以征询市场对其评价。
众邦访问DFS
长沙众邦医疗器械有限公司
长沙众邦官方网站消息，公司高管3月参观DFS工厂所有生产线，与DFS管理人员就目前合作及双方感兴趣的问题进行了洽谈商讨，促进了与DFS公司更进一步的了解并建立了深厚的友谊。
国立设北京办事处
湖北国立医疗器械科技有限公司
国立官方网站5月6日消息称，公司设立北京办事处，同时开办健康知识讲座。
喜来健延吉生产基地竣工
喜来健医疗器械公司
喜来健官方网站5月8日信息，喜来健在中国的6年间得到了迅猛的发展，累计工业总产值达到16亿元，累计创利税1亿1千万元，并成为延吉经济开发区重点工业企业之一。延吉喜来健工厂扩建后拥有两条现代化生产流水线，年产量达到30万台以上，从而更加适应广大的中国市场需求。
喜来健捐资200万元助学善款
喜来健医疗器械公司
公司官方网站5月8日信息，喜来健公司董事长朴东震将捐赠支票交给延吉市人民政府，并接受了中国红十字基金会授予的捐赠荣誉纪念牌。此次捐赠是喜来健公司在中国教育事业领域的第三次捐赠。2005年和2006年，分别在北京及山东的贫困地区捐赠了两所“喜来健希望小学”。喜来健公司秉承“分享爱与快乐”的理念，又将目光投在了中国喜来健的诞生地――延吉。
通过ISO9001和ISO13485认证
宁波江北华盛医疗器械有限公司
公司官方网站信息，江北华盛最近通过了GB/T19001-2000 idt ISO9001：2000《质量管理体系要求》和YY/T0287-2003/ISO13485：2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。
颅内压监护仪研讨会举行
北京北科数字医疗技术有限公司
公司官方网站新近信息，会议邀请台湾大学医学院的黄胜坚教授做了关于《颅脑监测在外科手术中的应用》的专题报告。同仁医院的付继弟主任、协和医院的王任直主任以及天坛医院、朝阳医院、玉泉医院等多家医院的教授参会。
天鹰参加IDS科隆展会获成功
上海天鹰医疗器械有限公司
医药公司调研报告篇4
来自国际循环医学协作组织（The Cochrane Collaboration，下称循环协作组）的研究者们，分析了包含9623人次的达菲临床实验数据，批评该药物实际作用有限，且副作用被长期低估，建议各国政府重新考量储备数亿美元达菲的必要性。这是达菲首次遭遇类似形式的公开质疑，此前仅零星出现个案性的不良反应报告。
这篇名为“神经氨酸酶抑制剂对流感的防治作用”（Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults and childre）的研究报告已发表在2014年4月10日的《英国医学杂志》。
达菲长期被公认为世界上最有效的防治流感药物之一。世界卫生组织（WHO）将其列为流感必需药物，并推荐各国按人口的25%储备。事实上，英、美、日等国的达菲储备均超过这一数字。
从SARS、H1N1流感病毒，至去年的H7N9禽流感疫情，在过去十年，中国暴发的几次主要呼吸系统传染病事件中，达菲均作为推荐使用的抗病毒药物出现在每一次卫生系统下发的诊疗方案中。 疗效被高估？
达菲的学名是“磷酸奥司他韦”。作为目前世界上唯一的口服同类药物，它能通过人体代谢为神经氨酸酶抑制剂（Ni），从而抑制新的病毒颗粒形成，减少其在人体内的传播，缓解流感症状。
就在3月，一份发表于国际顶尖医学期刊《柳叶刀-呼吸内科》的研究报告还称，经过对近3万份H1N1住院患者的数据分析，神经氨酸酶抑制剂可将流感患者的死亡风险降低19%。
现在，这家总部位于英国牛津的非营利性组织，似乎要颠覆所有之前的研究结论，循环协作组由来自120余个国家的医生和学者组成。
这份被该组织自称为“除罗氏和美国食品药物管理局（FDA）之外，唯一基于完整临床报告的达菲疗效独立研究”，是通过分析两种主要的神经氨酸酶抑制剂（Ni）、20项奥司他韦（达菲），以及26项扎那米韦（乐感清）的临床试验数据形成。这份报告称，达菲能够显著缓解流感症状，但没有证据表明其能治疗流感并发症，而肺炎、心肌炎等并发症正是流感造成严重后果的直接因素。
一位循环协作组成员曾向BBC表示，达菲对缩短流感病程的作用和普通感冒药，如扑热息痛等没有明显差别。两者的售价相差近10倍。
报告称，服用一周达菲能将成年流感患者病程从平均7天缩短至6.3天，将儿童患者的病程缩短1天，但对哮喘患儿则无明显作用。
实际上，报告的研究者们还是支持达菲对预防流感的作用，但称“在使用神经氨酸酶抑制剂进行流感预防与治疗时，需要审慎考虑其收益与可能风险”。因为没有证据显示达菲能有效缩短患者住院时间或作用于肺炎、支气管炎、鼻窦炎等流感并发症。
报告指出，达菲可能导致恶心、呕吐、精神异常及肾功能受损等副作用。其实验数据显示，达菲会使得患者恶心及呕吐的风险分别增加4%和5%，同时可能引起使用者精神疾病和肾功能损害。
由于缺乏进一步的数据，循环协作组表示，还无法评估达菲对控制疾病传播的影响。 激辩双方
这份报告当日，瑞士制药大亨罗氏制药有限公司（下称罗氏）迅速作出反击，称其“从根本上反对循环协作组关于达菲的研究结论”。
达菲最早由美国生物技术公司吉德利（Gilead）研制成功，而后，罗氏接手了该药的制造权等所有相关商业权益。
上海罗氏制药有限公司（下称罗氏中国）在接受《财经》记者采访时称，简单地将达菲与市面上其他抗流感药物的疗效进行对比难以说明问题，“达菲的机制是阻断流感病毒在体内扩散，这与其他已上市并广泛应用的抗流感药物有所不同。如扑热息痛是作为减缓症状的止痛剂，而不具有抗病毒效果”。
美国传染病学会（IDSA）和美国疾病控制预防中心（CDC）亦很快声明，其对达菲在抗流感病毒疗效的认可不会受到该研究影响。IDSA在反驳声明中称，报告针对无并发症类流感患者的实验数据，与此前得出的达菲缩短该群体流感病程的其他研究结论一致。
由于缺少流感重症患者的随机对照试验数据，轻症门诊患者成为循环协作组主要的样本数据来源。IDSA批评，以轻症病人的数据推导达菲在重症患者或流感并发症高发群体中的疗效不妥，“无论住院治疗或并发症都常见于重症患者或者并发症高发人群，因此随机对照试验数据不能测量达菲在缩短住院时间或控制呼吸道感染上的作用” 。
随机对照试验的基本方法是，将研究对象随机分组，对不同组实施不同的干预，以对照效果的不同。循环协作组坚持，“随机对照试验是实证医学最根本的原则之一”，对不确定干预手段效果的测量应依赖于此。
按循环医学数据库主编托维（David Tovey）的说法，此前循环协作组向有关各方公布了研究设计，“有趣的是，当时没有组织或个人向我们提出这项研究需要纳入观察性试验。然而在研究成果面世后，这样的批评却出现了”。况且，“过往研究中的很多例子已表明基于观察性试验得出的结论不完全准确，且往往过分乐观。”
循环协作组合作编辑戴尔（Chris Mar Del）也反驳称，医药产业一方面未能进行针对流感重症患者的随机对照试验，另一方面却指责循环协作组织根据轻症病人数据做出推断。他还向《财经》记者表示，观察性试验易受其他变量影响，及后续追踪数据易缺失，随机对照试验数据优于前者。“如果药效在近1万人身上都没能得到很好体现，那么它的作用一定是有限的。”
另一个争议焦点则是，使用达菲带来的副作用是否被长期低估。
早在2004年1月，FDA就曾发出消费警讯称，由于1岁以内幼儿血脑屏障发育不完全，达菲应用于幼儿可能造成脑内药物浓度过高，形成潜在的安全问题。2005年，日本媒体先后报道数十例青少年服用达菲后出现精神异常，甚至自杀的案例。
2007年1月30日，原国家食品药品监督管理局亦发出关于达菲“不良反应监测的通知”。不过，至今国家药品不良反应监测中心没有公开通报达菲不良反应信息，国家食品药品监督管理总局答复《财经》记者称，国家药品不良反应监测中心收到的奥司他韦不良反应报告多为一般不良反应，包括恶心、腹泻、皮疹、头晕、白细胞减少等，精神紊乱的个案。日本的此类个案“是很局限的，并未得到国际上的普遍认同”。
H7N9病毒发现者、上海市公共卫生中心副主任卢洪洲对《财经》记者说，在国内的临床实践中，并没有明显的达菲副作用报告。
2013年4月，上海一名4岁男童成为媒体公开报道的首例痊愈的感染H7N9患者。H7N9是全球首次发现的新亚型流感病毒，国内外尚无针对性防治经验。在媒体报道中，男孩曾连续五天、每天两次服用达菲被广泛提及。
卢洪洲分析，不论患者年龄多大，一旦确诊便需即刻用药，“如果达菲用晚了，根本不起什么作用。关键就是早用药、早治疗”。
事实上，无论国家卫生和计划生育委员会的诊疗方案，还是FDA药物认证信息，达菲的使用指南均强调发病48小时内用药能取得最大疗效。
此外，戴尔还指责罗氏隐瞒了达菲临床研究的部分结果，主要是被试验者的姓名和地址。罗氏方面则坚称，已向循环协作组提供了由其发起的所有已完成的达菲临床研究报告。 国家储备合理性？
英国被认为是“对潜在的流感大暴发准备最为充分的国家之一”，而抗病毒药物的储备正是关键所在。根据英国国家审计署2013年的报告，英国在2006年至2012年间花费近4.24亿英镑（约合7.1亿美元）储备了4000万剂量的达菲。美国迄今在达菲储备上的花费超过13亿美元。
自2003年7月，一项医学报告指出，达菲能显著降低流感患者住院及下呼吸道感染并发症几率，同时减少患者的抗生素使用。此后，各国政府陆续决定储备达菲。
2005年11月，在H5N1疫情全球蔓延的形势下，国务院常务会议强调加强高致病性禽流感防控工作，其中一项重点内容即为“做好诊断试剂、新型高效疫苗和治疗药物的研制和推广”。同时，中央财政拨款20亿元设立高致病性禽流感防控基金。
原卫生部、国家发改委和财政部共商禽流感疾病预防的药品采购计划。《财经》记者获得的消息称，当年国家发改委曾向罗氏订购达菲，但因供货短缺，需等到2008年才能向中国供货。有媒体报道称，同时，罗氏中国当时暂停了达菲在中国的对外销售。
彼时所有库存以140元/盒（低于市场价160元左右）的价格交由原卫生部统一调配。广东东阳光药业有限公司（下称东阳光药）、上海医药集团股份有限公司（下称上药集团）获得了罗氏的非专属许可，可以在中国大陆生产原料药和制剂，并向政府机构出售，用于疾病大流行的防控。
一位接近上药集团的人士向《财经》记者表示，H5N1型禽流感暴发期过后，由于需求不足，获得专利许可的上药版“达菲”，在2006年至2009年上半年期间“基本没有生产”。
2009年H1N1甲型禽流感的暴发又一次让达菲及其同类产品成为“明星药”。达菲在全球范围内创造了高达34亿美元的年销售额。WHO在第一时间推荐使用达菲对H1N1患者进行治疗。
中国政府采购也正是从此时开始。工信部在2009年下半年向上药集团下达了200万人份的“奥尔菲”（即上药版达菲）生产任务。同时，原卫生部亦要求各省按照本辖区人口总数2%的比例，尽快从中央储备中申请调拨达菲。尤其对临床重症患者及易成为重症病例的高危人群，需尽早应用达菲等抗病毒药物进行治疗。东阳光药的关联企业公告称，2009年国家采购的达菲99%以上由其供应。
原卫生部部长陈竺在全国卫生系统甲型H1N1流感防控工作视频会议中明确提出：“我们不希望各地因为没有积极储备奥司他韦，而出现该用的时候用不上这种被动局面。”
在国家卫生和计划生育委员会下发的《人感染H7N9禽流感诊疗方案（第二版）》中，奥司他韦（达菲）被列入推荐的三种抗病毒西药之一，“成人剂量75毫克每日2次，重症者剂量可加倍，疗程5天―7天”，1岁及以上年龄的患儿则根据体重给药。
储备达菲的大国，并非对医学界的争议充耳不闻。
2013年，来自英国国家审计署和议会公共账户委员会的两份报告曾指出，“达菲在缩短流感症状持续时间及在某些情况下，预防流感的作用被普遍认可”，然而，“其在缓解流感并发症，缩短住院时间和患者死亡率上的作用存在分歧。”
在循环协作组关于达菲效用研究的赞助者中，亦有与政府关系密切的英国国家健康研究所和澳大利亚国家医学与健康理事会。
不过，分歧的存在和各国政府的达菲储备似乎并不矛盾。英国去年花费在替换过期达菲库存上的金额达到4900万英镑（约合8254万美元）。在日本，公开报道达菲副作用最多，政府为应对大规模流感而储备的达菲和特敏福总量约占人口总数40%。
中国亦面临类似时间节点。上述接近上药集团人士透露，2009年国家储备的奥尔菲，批准生产有效期仅两年。而在近三年内，该公司并未收到来自政府部门的订单。
医药公司调研报告篇5
外延式增长开花结果
贝科能今年放量确定性高
有望出现亿元级二线产品
当前股价：
今日投资个股安全诊断星级：
双鹭药业2006 年5 月17 日公告，称以2011 年4 月28 日为行权日，将《北京双鹭药业股份有限公司股票期权激励计划》中授权董事长徐明波先生的1,230,000 份股票期权予以行权，行权价格为1.66 元/股，本次行权后公司股权激励计划中的810 万份期权已全部行权完毕。行权后徐明波先生共持有公司22.51%股权，成为公司第一大股东。
行权压制股价因素完全消除，有利于业绩释放
根据2006 年5 月16 日通过的股票期权激励计划，公司计划授予激励对象810 万份股票期权，此次82 万股（因历年分红派送调整为123 万股）期权是其中的最后一部分。按照此前的承诺，徐明波先生将把该部分股权未来取得收益中不少于51%的部分奖励给公司其他人员。由于该部分人员大多属于公司中层，对税收较为敏感，因而行权预期对股价一直存在客观上的压制因素。我们认为，此次行权将完全解除税金对股价的压制因素，有利于公司业绩的释放。
一季度业绩重拾升势，未来有望步步走高
2011 年一季报显示，公司报告期内收入1.27 亿元，同比增长42%，净利润7516 万元，同比增长34%，同时公司预计H1 业绩同比增长50-80%。我们认为，随着主打产品贝科能、胸腺五肽在医保放量的刺激下高速增长，公司今年后三季度的盈利水平有望继续走高。而三氧化二砷等二线产品受政策影响销量大幅上升也将为公司今年业绩重拾升势提供保障。目前公司产品在医院中普及率还有待提高，相信随着产品商队伍的不断完善和覆盖医院数的增加，未来2 年内在公司二线产品中还将出现多个亿元级品种。
外延式增长开花结果
公司一季报实现投资收益517万元，同比大幅增长148%，显示其子公司（如北京普仁鸿、南京卡文迪许）利润大幅上升。4 月1 日，公司公告以2712 万元收购普仁鸿医药销售有限公司12%的股权，成为该公司第一大股东（占比45%）。普仁鸿与公司另一参股企业星昊医药（占比12%）2011 年利润均超过4000 万元，具备单独上市的可能性（其中星昊医药已申报IPO 材料）。此外，公司控股企业迈迪生物10 年首次扭亏为盈，参股40%的研发型企业卡文迪许10 年利润超过1200 万。这些企业不仅给公司带来可观的投资收益，还进一步丰富了公司在产业上下游研发销售领域的资源优势，为公司实施其大健康发展战略提供了有力的保障。公司表示，未来公司还将进入医疗服务行业。我们了解到，公司对医疗服务业的定位于爱尔眼科等上市公司不同，将可能涉足综合性医院，在保留医院非盈利性质的前提下通过为医院提供药品获得利润。考虑到公司的产品情况和大股东的资源优势，我们认为上述盈利模式具有一定的可行性，如果成功，将成为公司进一步开拓医院市场的新契机。
贝科能今年放量确定性高
作为公司的主打产品，贝科能（复合辅酶）在公司产品线中仍处于核心位置，去年销售收入超过2 亿元，接近公司总销售收入的一半。经过公司和经销商的努力，贝科能已经先后进入了23 个省市区的医保目录，由于今年7 月前各地将陆续实施新医保药品目录，因而贝科能的高增长态势有望在2011 年重现。这其中尤其值得期待的是占贝科能销量20%的北京本地市场，2011 年3 月7日，北京市社保局了新的《基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》，将贝科能列为乙类医保（适用范围为急、慢性肝炎及原发性血小板减少性紫癜，限二级以上医院使用），作为北京市重点支持的生物医药产业跨越发展工程（G20 工程）入围企业，公司产品在本地招标中将处于有利地位，根据药物进入医保目录后的销量变化规律，我们预计贝科能在今年在北京市场可能取得100%以上的增长。
二线产品梯队形成，有望出现亿元级产品
除贝科能外，公司的几个二线品种均进入了国家医保乙类目录，随着今年新版国家医保全面实施，二线产品的销售也有望获得突破性进展。其中胸腺五肽10 年销量已大幅上升，预计11 年受医保效应影响仍会持续较快增长；而三氧化二砷受到国家推行儿童白血病免费治疗的政策推动以及哈医大同类产品被召回的影响也有望在未来2 年呈现爆发式增长态势。目前公司产品在医院中普及率还有待提高，随着产品商队伍的不断完善和覆盖医院数的增加，未来2 年内在公司二线产品中出现一个或多个亿元级产品的可能性较大。
在研产品层出不穷
公司年报公告，2010 年内公司替莫唑胺及胶囊顺利通过生产现场检查，扶济复凝胶剂通过注册审核即将进入生产阶段；公司研发项目注射用盐酸吉西他滨、盐酸氨基葡萄糖片、依诺肝素钠及注射液目前已申报生产；处于临床研究阶段的PEG-GCSF、注射用重组人生长激素等品种目前进展顺利，将陆续进入申报生产阶段；此外公司与复旦张江合作的首个单抗药物也即将申报临床批件。未来公司计划利用其本土优势与国外机构开展合作，引进国外在研新药在国内开展临床试验并获取药品在国内的生产销售权，为公司的长远发展做好产品储备。
盈利预测：考虑到期权行权及公司产品医保放量的影响，我们小幅调高公司盈利预测。预计2011-2013年EPS（按最新股本计）分别为：1.15、1.60和1.96元，对应PE分别为33、24和19倍，估值较具吸引力，维持对公司的“推荐”评级。
股价刺激因素
各省医保药物招标情况超预期；星昊医药等参股企业上市。
风险因素
药品降价力度超预期。
（作者单位：兴业证券）
医药公司调研报告篇6
英国媒体日前披露，有多达2000名英国病人在死前曾服用美国默克公司生产的关节炎镇痛药“万络”。他们可能将对这家公司提起司法诉讼，涉及的赔偿金额将高达数十亿美元。
全世界有6万人死于万络
《星期日泰晤士报》说，英国已通报103起可能与“万络”有关的医疗死亡事故。然而，基于目前与“万络”有关的死亡案例报道，《星期日泰晤士报》估计，“万络”可能导致达2000名英国患者死亡，而在全世界范围内，大约有6万人死于这种药物。
研究表明，服用“万络”18个月以上的患者，突发心脏病或中风的概率将倍增。研究结果公布后，默克公司于2004年9月将“万络”撤出市场。
美国已有4200多起涉及“万络”的联邦和州级诉讼案。英国2000名死者的家属也在考虑向美国法院起诉默克公司。
万络第一案宣判默克公司赔偿恩斯特遗孀及家庭2.534亿美元
美国得克萨斯州陪审团在讨论后认定，万络的生产商默克公司对54岁的罗伯特-恩斯特(Robert Ernst)的死亡负有责任。陪审团判决默克公司赔偿恩斯特遗孀及家庭2.534亿美元，首例万络案例以原告胜诉告终。
默克公司对判决结果表示失望，并称将提起上诉。默克仍坚持每案必争的策略。默克副总裁兼常任顾问肯纳斯-弗拉泽(Kenneth C Frazier)称，默克公司有信心在随后的数年内逐一击败这些无根据的诉讼。
斯格律师表示，他们的专家组对证明万络就是导致心脏病发作的罪魁祸首非常有把握。
默克公司律师、新闻发言人吉姆-菲茨帕蒂瑞克(Jim Fitzpatrick)则称，默克公司掌握了许多驳倒原告指控的资料。
斯格律师还称，为了单纯的公司利益，默克公司隐瞒了万络的副作用。而菲茨帕蒂瑞克律师则称，默克公司完全履行了职责，在得知万络的副作用后，马上停止了万络的销售。
在第一宗万络案件宣判后，默克的股票跌幅超过7%
默克公司的盈利自万络停止销售以来受到了严重的打击。万络在2003年的销售额为25亿美元。万络对默克公司的余震还不会停息。在第一宗万络案件宣判后，默克的股票跌幅超过7%。
而默克公司为了公司的利益，日前也改变态度，向万络药物受害者伸出和解之手。默克公司称，愿意考虑与部分“万络人身伤害案”的原告和解，希望通过此举改善其公众形象，但这对于改变由万络带来的负面影响可能只是杯水车薪。
在万络被禁之前，估计全球有2000万人曾经使用过万络。默克公司在去年9月回收万络后，不断收到有关的索赔诉讼，目前有4200多起与万络有关的官司需要处理。
药品不良反应监测对我国现有机制敲响了警钟
虽然，巨额赔偿对默沙东公司来说可能是致命的，但在整个“万络”事件中，无论是默沙东还是美国相关机构，其做法都值得国内借鉴。
去年，美国食品药品管理局(FDA)就曾对“万络”可能增加心脏病及中风等病症的发病率提出过警示，“万络”随后便被召回，而其他公司与“万络”相同性质的止痛药物也相继发出警示或召回。但国内对于此类事件的处理却显得有些滞后。前不久发生的龙胆泻肝丸事件便是一例证明。
该药品因曾含有有害物质马兜铃酸“关木通”，而引起多起不良反应事件。虽然生产该药品的企业之一同仁堂曾很早提出并被批准用无毒的“木通”来进行替代生产，但在此过程中，同仁堂并未因此对患者提出任何警告或提醒，更没有对此前生产、尚在销售使用的含“关木通”成分的龙胆泻肝丸采取类似召回行动。而从2003年9月起，多起关于该药品的诉讼也因种种原因被驳回，直到今年7月份，才有了第一个胜诉的案例。
“我国的药品不良反应监测机制还很不健全。”上海食品药品监督管理局药品安监处处长谈武康说。
药品召回制度无出台时间表
据上海市药品不良反应监测中心副主任杜文民透露，我国每年5000多万住院人次中与药物不良反应有关的可达250多万人，其中死于药物不良反应的有近20万人。
日前，记者从国家食品药品监督管理局(SFDA)获得的数据显示，去年，SFDA收到的不良反应报告病例仅70074例，且这个数字已经较前年增加了一倍。
有数据显示，中国95%的药品不良反应报告来自医务人员和医疗机构，仅有5%的报告来自药品生产经营企业和社会，但在美国有65%的药品不良反应报告来自药品生产经营企业。
谈武康告诉记者，由于目前社会普遍认为药品发生不良反应就是坏事，而对于医院临床不良反应报告既无约束也无鼓励措施，因此，不报漏报的情况比比皆是，而企业方面更是因为直接损害其经济利益，更不愿意上报。
并且在已经收到的不良反应报告中，约99%为已知的药品不良反应，真正有警戒意义的新的严重不良反应报告数仅占1%。而每次FDA不良反应警示报告时，SFDA和地方药监部门也经常后知后觉于媒体。
虽然在2004年3月，卫生部和SFDA联合《药品不良反应报告和监测管理办法》，明确规定药品生产、经营企业和医疗卫生机构应该每季度集中向药品不良反应监测中心报告。但事实上，能够遵守的医院和企业少之又少。
而今年上半年，SFDA也曾传出要在下半年出台有关药品召回制度的相关条文的消息，但记者从SFDA新闻处得到，目前尚没有时间表。
万络危机之后市场将发生怎样的变化
无疑万络遭遇的这一起不良反应事件给默沙东的打击是沉重的，而其给国内的关节炎类药物市场所造成的震荡也是不容忽视的。
在新一代的非甾体（COX-2，环氧化酶2抑制剂）抗炎药市场上，以1999年法玛西亚和辉瑞公司的西乐葆（Celebrex）上市为开端，仅仅经过4年的时间，COX-2类关节炎药物市场就从空白增长至每年60亿美元的销售额。Celebrex的市场份额最大，其他这类药物还包括默沙东公司的万络和和辉瑞公司的Bextra（伐地昔布）。
但从2002年开始，非甾体类药物的销售增长开始放缓，其主要原因是人们对这些昂贵药物的安全性产生了怀疑。曾有研究指出，COX-2类药物的安全性并不优于其他传统的非甾体抗炎药（NSAIDS），包括引发心血管危险性等。美银证券的制药行业分析师Mark Purcell曾指出：“对后来者而言，想要在产品标签方面做得与原有产品不一样，并打消人们对其副作用的疑虑将是非常困难的。”
在默沙东的非甾体抗炎药中，万络并不是第一个，之前其曾推出过一个NSAIDS类关节炎药，但后来随着万络作为新研发的重磅炸弹推出后，这一药物就退出了市场。此外，万络还有另一个抗炎药物 ACOXIA，目前已在47个国家销售，但在中国正在申报中，还没有上市。
业内人士分析认为：中国市场估计也有10几个亿，原来一直是以其他的环氧化酶抑止剂进行治疗的，比如震元的选择性环氧化酶抑制剂昔康类产品，但是后来由于在临床上发现这些药物会导致胃肠道不良反应，所以后来默沙东生产的万络和辉瑞的西乐葆（辉瑞的伐地昔布还没有上市）受到欢迎。这两个产品因为没有以前环氧化酶抑制剂对于胃肠的不良反应，所以颇受临床医生的欢迎，销售非常棒，增长迅速。
市场人士估计，基于目前暴露出来的万络不良反应事件，对新一代非甾体抗炎药的质疑无疑将进一步加深，所以与其同类的西乐葆是不是会有同类问题，或者销售受到影响，还不得而知。
业内人士还表示：不过一旦这类药出现问题，那么原来同类的环氧化酶抑制剂就会有更多的市场机会，所以企业正密切关注这方面的情况，争取以氯诺昔康夺取一些市场。
万络在国内部分城市销售情况
上海：目前本市已经停售“万络”。
日前，记者采访上海市第一医药商店南京路店、蔡同德堂南京路店等医药经销商时，均被告知，药店早已按照有关规定将“万络”撤柜。
深圳：万络已停用近一年
记者从深圳市药品不良反应监测中心获悉，深圳从去年9月已全面停用“万络”，至今尚未接到不良反应报告。记者又电话采访了深圳市人民医院、第二人民医院、北大深圳医院等医院的药剂科有关工作人员，所有受访工作人员均表示，从去年网上公布了“万络”可能引发心脏病后，医院就停止了“万络”的销售和进货。记者又调查了几家连锁药店，同样发现“万络”在深圳至少已下柜半年。
南京：药店都未发现销售万络
一位药店店员告诉记者，这种药以前柜台上卖过，但从去年10月份开始就不再卖了，至于是何原因他们并不清楚。而南京所有的医院也一致表示，万络早就停售，并且去年还曾经组织已经购药的患者退货。江苏省食品药品监督管理局药品不良反应中心的工作人员也向记者证实，万络早已在江苏市场销声匿迹。
默沙东的发展历史
1891，乔治默克在美国创立默克股份有限公司。
1903，制药厂在新泽西州建成
1933，研究分部建立，成为如今著名的默克研究所的前身
1953，与沙东公司合并，正式成立默沙东公司。
1993，收购了Medco 公司，进入医疗保健领域
1995，默沙东中国公司成立。
1998，默沙东建立了商业道德规范办公室，以确保继续坚持公司的崇高道德和价值观。
医药公司调研报告篇7
康泰克危机、巨能钙危机、脑白金危机、速立特危机……
医药企业，仿佛已经进入了危机的多事之秋。特别是自2004年以来，发生了多起产品危机事件。
2004年11月16日,《河南商报》发表了题为《消费者当心：巨能钙有毒》的文章，“巨能钙事件”由此引发。
11月18日，“巨能钙”向各媒体发表《律师声明》。《声明》指出，巨能钙是经国务院卫生行政部门批准生产和销售的，其产品是安全、无毒副作用的。《河南商报》的文章内容严重失实，属不实报道。同时表示，北京巨能新技术产业有限公司保留通过法律途径追究《河南商报》法律责任的权利。
11月19日，北京巨能公司公开在《人民日报》、《经济日报》等媒体发表律师声明。同时召开新闻会。该公司总裁李成凤及总工程师刘志革出席并主持会议。在新闻会上，巨能公司承认“巨能钙确实含有双氧水，巨能钙在生产过程中由于工艺要求，需要添加双氧水进行消毒，受到技术限制最终产品中会带有一些双氧水成分”。
此语即出，惊闻四座，巨能公司的直率与坦诚并没有感动媒体。当日，《河南商报》发表七点“回应”。同一天，北京市食品药品监督管理局开始深入调查“巨能钙”。
11月20日，李成凤做客新浪聊天室，就“双氧水事件”回答网友提问。李成凤在回答“巨能钙”到底有没有毒的问题时含糊其辞。表示农业部农产品质量检测中心检测结果并不能说明该产品有毒。
11月22日晚，中央电视台《经济半小时》栏目报道了“巨能钙”天津公司的冷清场面和经济损失情况。
11月23日，卫生部对农业部门的检测结果并不认可，并表示要亲自检测。中央电视台《经济信息联播》栏目同时播出了巨能公司负责人当着记者面大吃巨能钙的镜头。
11月24日，针对巨能公司称中国保健协会将对“巨能钙事件”组织专家进行专项讨论的说法，中国保健协会副秘书长徐华锋予以否认。
11月26日，巨能公司在各媒体致消费者的致歉信。同时，“恳请消费者对巨能钙产品继续给予支持，耐心等待政府权威部门评价结论”。
12月3日，卫生部调查结果为“按照巨能钙的推荐食用量，产品中过氧化氢残留量在安全范围内”。
12月8日，巨能钙产品全面上架……
讨到了个说法，丢掉了市场。可以说，“巨能钙”遭受重大损失。
“巨能钙”在危机发生之后，首先质疑媒体的报道，宣称要与曝光媒体打官司，首先给人造成一种强硬的姿态。接着在做客新浪网与网民沟通的时候，公开承认含有双氧水，从而印证了媒体当初的报道不是空穴来风。前后矛盾的说辞，给公众一个印象：他在给自己辩解，根本不考虑公众的利益，他是自私的、惟利的。这件事虽然卫生部给了“巨能钙”一个公正的说法，但是“巨能钙”的销售市场却是格外冷清。
2000年11月，中国政府发出通知：禁止在药品成分中使用“PPA”。作为中国市场上治疗感冒的品牌药品，康泰克一夜之间被绑上公众和媒体的审判台。
11月16日，中美史克公司接到天津市卫生局的“叫停”通知后，立即成立了危机管理小组。小组下设几个分组：一是核心领导小组，负责制定危机应对的基本政策、立场基调和统一口径，并协调各小组工作；二是沟通小组，负责信息和内、外部沟通，在整个危机事件中发挥“舆论领袖”的作用；三是市场小组，负责加快新产品的研究与开发；四是生产小组，负责调整生产并处理正在生产线上的中间产品。
16日上午，危机管理小组了危机公关纲领：坚决执行政府法令，暂停生产和销售康泰克；通知经销商和客户立即停止销售康泰克，取消相关合同；停止广告宣传和市场推广活动。
17日中午，中美史克公司召开全体员工大会。总经理向员工通报了事情的来龙去脉，宣布了公司不会裁员的决定。同日，全国各地的50多位销售经理被召回天津总部，危机管理小组深入其中做思想工作。随后，销售经理们带着中美史克《给医院的信》、《给客户的信》回归本部，应急行动纲领在全国按部就班地展开。
20日，中美史克公司在北京召开新闻媒体恳谈会，告知媒体：无论怎样，维护广大群众的健康是中美史克公司自始至终坚持的原则，他们将在国家药品监督部门得出关于“PPA”的研究论证结果后，为广大消费者提供一个满意的解决办法。
21日，中美史克公司开通了15条消费者热线。公司培训了数十名专职接线员，负责接听来自客户、消费者的询问电话，做出准确、专业的回答以打消公众疑虑。
危机期间，面对新闻媒体的不公正报道，中美史克公司并不与之纠缠，只是尽力争取媒体的正面宣传以维系企业形象。公司总经理频繁接受国内知名媒体的专访，争取为公司说话的机会。面对康泰克退出带来的高达20亿元的市场空间，一些竞争对手开始大肆炒作、落井下石，中美史克公司对此保持了应有的冷静，既未反驳也没有说一句竞争对手的坏话，避免了节外生枝。
经过努力，中美史克公司成功化解危机。《天津日报》等媒体评价说“面对危机，管理正常，生产正常，销售正常，一切都正常”。
中国人民大学新闻学院院长助理胡百精博士是《危机传播管理》的作者，他承担着国家“211”工程标志性项目“中国危机管理流程体系设计”等多项重大科研课题。胡百精分析说，在康泰克“PPA”风波中，事实层面的要素及其判断主要有：国家禁令导致康泰克停产；媒体指控和竞争者攻击造成市场根基动摇；危机扩大使内部员工和销售商人心不定等。价值层面的要素及其判断主要有：国家主管部门可能失去对康泰克及其所属公司―中美史克的信任；内部员工心怀忧虑，在各种因素的刺激下可能“背叛”或“逃离”公司；经销商在媒体、公众和竞争对象的压力下，对继续销售康泰克产品失去信心；媒体和公众质疑中美史克是否尊重中国消费者的健康和尊严，品牌信誉遭受严重损害。
同样的危机，同样的质疑，不一样的策略和方法，带来的是大相径庭的结果。
著名企业策划师邢丕震谈及危机公关的时候说到目前一个非常重要的现象―媒体对医药健康领域企业产品的关注度空前提高。业内媒体及综合媒体对这个领域都很关注，这是因为社会的发展进步，生活水平的提高，使人们对自身健康的重视程度大大提高。公众有了健康意识、维权意识。公众关心的也是媒体关注的，所以，医药健康领域并不是以前没有问题。在短缺经济时代，鸡蛋、肉都要凭票供应，能吃饱就不错了，很少有人计较是不是卫生、添加剂是不是超标，即便出现一些较大范围的诸如食物中毒等事件，也在媒体报喜不报忧的控制下内部解决了。现在出现这么多的问题，对这些问题的曝光，将会大大规范行业行为，提高行业操守，增强行业社会责任感，从根本上推动这个行业的健康发展。
对医药企业来说，你的产品与群众的身体健康密切相关，媒体、公众对你的过分关心是理所当然的。一个有想法的、要在这个领域有所作为的企业，必须勇于面对媒体的监督、公众的质疑，“闭门造车”是不可能的。
邢丕震把媒体称作“公海”―属于大家的，都可以来这里捕鱼、采矿、航行，但要讲规矩，不然就会触礁、遭遇暴风雨。
临门一脚与冰冻三尺
危机公关时大家看到的是企业在危机面前表现出的“临门一脚”的功力，实际是对企业的一次全面检验，冰冻三尺非一日之寒，一语失江山的事情屡见不鲜。
一家美国某高端糖尿病治疗器械的公司，在国内的最高销售额度曾经达到1亿多元（人民币）。就在企业老总雄心勃勃准备大展宏图的时候，公司一位副总接到一名消费者的电话，投诉他们的产品有问题。这位副总耐心听完消费者投诉，表示一定尽快处理并给消费者一个满意的答复。但就在扣下电话前的一瞬间，这位副总骂了一句：老不死的。这句话被消费者听到了。他马上采取措施，到消协和媒体反映这家企业的产品问题，此事最后惊动了美国总部。总部派人来调查，发现这名消费者使用的产品是另外一个国家已经报废的设备，本来是让中国的公司经理捎回美国处理的，结果这位经理把设备修理后又卖了出去。
这件事情最后的处理结果是：这家公司的权被马上取消，损失由他们全部承担，并且这家公司的法人永远不许踏入美国国土。
中国消费者协会投诉部的李卫东说，今年4月22日，国家工商行政管理总局与中央宣传部、公安部等10部委联合印发了《虚假违法广告专项整治工作方案 》，在这次整治工作中，将以惩治虚假违法广告为重点，特别是针对保健食品、药品、医疗、化妆品、美容服务虚假违法广告，还有利用互联网的虚假广告。其中包含以新闻报道形式的广告；在保健食品、药品、化妆品和医疗广告中使用消费者、患者、专家的名义和形象做证明；保健食品广告宣传治疗作用或者夸大功能；药品广告夸大功能、保证疗效；医疗广告夸大功能，宣传保证治愈；化妆品和美容服务广告夸大功能，虚假宣传等6类虚假违法广告将成为专项行动打击重点。作为医药企业，应该特别理智地面对，随时都可以发生在自己身上的危机公关。
医和药事关人命。因此，医院和药品企业应该清醒地认识到，老调不能常弹，老路不能常走。不但要敢于接受媒体监督和勇于面对危机，还要赶快除去以前惯有的广告宣传中的“虚假”水分，作为医，要加强服务质量；作为药，应该加强产品质量，把经营回归到“遵纪守法”的道路上来。在这种严峻形势下，一是医药企业要自律，严抓产品质量，杜绝虚假宣传。二是从发生危机开始，首先想到的是应该为消费者负责，立即诚恳地作好善后处理工作，让消费者满意，才是最理智的！
营销实战专家王海军在接受记者采访时说，很多医药企业一旦“事发”，首先想到是保全企业的面子。回顾处理危机公关的企业，凡是妄图保全企业面子的，其结果均在短时期内从市场上消失，“三株”和沈阳“飞龙”就是经典的例子。
企业在危机发生后，往往针对媒体和职能部门极力为自己辩解，甚至对媒体充满了抱怨，往往适得其反。
顾全消费者的面子，企业赢得面子才会做大。
企业应该把大量的精力用到解决消费者的问题上，最终消费者会认可企业做的所有努力。相信自己，相信消费者。惟一能救自己的，只能是企业本身练好内功，优质的产品是避免任何产品危机或营销危机的最好办法。
中国新产品营销学会秘书长李志起说：“正如《危机顾问》的作者Jeffrey对人们的提醒，最容易发生危机的企业是处于市场‘第一品牌’的企业。所以，当我们检索关于医药行业(包括保健品，下同)‘危机公关’的案例时，出现的全都是人们耳熟能详的企业：三株的‘常德事件’，哈六药的‘巩俐风波’，海王金樽‘批文违规’，脑白金的‘礼品风潮’，同仁堂的‘关木通事件’和中美史克‘康泰克PPA风暴’”……
“‘树大招风’，这种蕴含朴素哲理的说法，也许能部分解释这些企业屡屡“中箭”的原因，但这似乎仍与一般人对大企业或大品牌的理解相悖：这么有实力、有影响的企业，按道理更有能力将问题化解于无形之中，更有能力控制问题的发展，却为什么实际上总是他们‘很受伤’？这些‘中招’的医药企业真的都是无辜的吗？我们的研究结论是，之所以医药行业中危机不断，之所以有如此之多的医药品牌相继‘中箭’，其中与当前医药行业的发展现状有关。换句话说，在这个行业中危机公关的发生和解决，既有一般危机公关的共性，更有这个行业的独特性。如果看不到这点，仅仅停留在一般性的探讨上，是无助于整个行业理解及剖析其深层次原因的。”
李志起认为，在医药行业的危机公关案例中，有两个因素是共同的而且是不可或缺的：一是首先由社会公众(包括专家和普通消费者)的质疑引爆危机，二是由于大众传媒的推波助澜让危机一发而不可收拾。在三株的“常德事件”中，是一个普通消费者声讨三株口服液“吃死人”，将三株推上法庭从而引爆了全社会对三株的讨伐之声；在哈六药的“巩俐风波”中，是社会大众对“巩美人”天天在全国电视媒体上“捐助”希望工程的真实性的质疑，甚至迫使巩俐和厂家不得不多次出面澄清。媒体常常是公众利益的代言者。当诸多媒体自觉地站在消费者一边，共同表达他们对企业和产品的不信任时，危机也就由此而生。无论真相如何，与之相伴随的必然是销售量的巨额下滑、信誉度的大幅降低。
尽管“三株”最后赢了官司，哈六药也拿出了有可信力的说辞，证明他们都是蒙受了“不白之冤”，但这样的危机真的只是偶然吗？真的与厂家的行为毫无关系吗？
我们不得不看清另一个事实，那就是社会公众之所以有这么多的质疑、不信任甚至排斥的心理，其根本原因就在于我们许多企业的过度营销、过度传播已让消费者厌烦!
这些年来，医药业一些厂家铺天盖地的过度宣传、无奇不有的过度夸张、无所不治的过度承诺、牵强附会的过度推荐，已经让消费者产生严重的不信任。有调查统计说明，现在有60%消费者极度不信任医药的产品质量、疗效和服务，这应该引起业界的深思。
与之相比，简单的、粗暴的、强迫式的广告宣传更容易让消费者深感厌烦，当我们的厂家仍然热衷于在全国利用垃圾时段集中投放大量广告时，广告主没有想到，这已经让广大消费者日益反感。当消费者的忍耐超过一定限度后，全国各地陆续出现的反击企业、反击产品的投诉、质疑、上诉和曝光也就不难理解了。
所以，医药业面临此起彼伏的公关危机时，千万不要一味眼睛向外，只看到外界的反映，一味地责怪公众、社会和媒体的吹毛求疵，而要反思自己的营销行为是否已经过头？不断地检讨自己的市场行为，才能让企业保持敏锐的预警能力，做到防患于未然。
解铃还须系铃人。当企业透支了消费者的信任时，也就透支了自己的品牌形象。当整个行业的营销水平都如此低下时，不绝于耳的危机报道也就司空见惯了。
李志起深刻地剖析到，除了医药企业由于不够审慎，过度追求急功近利的效果，从而丧失了危机预警能力外，我们还必须看到，危机之所以常常对企业造成重挫，形成难以挽回的损失，还有一个很重要的原因是由于我们的医药企业普遍缺乏“内功”，在危机发生时往往手足无措，无力应对。
企业在应对危机时需要认识到以下重要缺陷：
首先，管理机制的严重滞后。我们应该承认的一个事实是，与家电、IT、食品等行业相比，我国医药行业的发展状况和市场化程度是相对比较落后的。绝大多数的医药企业在内部管理和运作机制上也是比较粗放、比较原始的，部门职责不清，人员授权不够，运作效率低等毛病仍普遍存在，企业对外部市场的变化不敏感，神经不够兴奋。我们在许多医药企业调研时，极少看见对危机处理有明确的职责规定，不知道由企业的哪个部门来负责，所以我们看见中国的医药企业在解决危机时，出来面对媒体和公众的常常是总经办之类的行政机构，而不是专门的危机控制中心，这样做常常是既不专业，也无效果。
其次，主动承担责任的意识严重缺失。当危机发生时，我们的医药企业的第一反应仍然是保持沉默，不会声明也不会辩解，更不会在消费者一片惶惑时，去首先承担责任，再去努力弄清是非。从危机应对来看，这是企业危机公关失分最多的地方。
最后，化不利为有利的能力明显不足。我们常说，危机=危险+机遇，危机来临时，也常常孕育着难得的机会，关键是看企业能否抓住这个良机。可惜的是，企业操作起来常常只见前者，不见后者，步步处于落后挨打的境地。同样是在中国市场，中美史克在处理康泰克“PPA”风暴时，不仅主动承担责任，而且还积极同媒体沟通，在北京召开了新闻媒介恳谈会。正是因为这些措施落实到位，康泰克良好的品牌形象得以保存下来，不但没有使公司其他产品，如芬必得、泰胃美、肠虫清等出现多米诺骨牌效应，而且众所周知的是，2001年9月，中美史克的不含“PPA”的新康泰克重新上市后，又成为畅销产品。
随着中国医药企业的发展，危机公关已成为一个不容忽视的话题，一定会有越来越多的企业面临这一难题的考验，我们不仅要加强自律，遵守规范和秩序，从根本上预防危机；也要学会他律，让其它市场上的力量来帮助我们规避危机，不至于面临突如其来的灭顶之灾时措手不及。
要想让我们大多数成长中企业在艰难生存的同时，还能娴熟地处理和应对公关危机，显然不够现实。办法在哪里呢？他山之石，可以攻玉。我们观察到，国外的公司常常擅长于聘请“外脑”。他们不仅有管理顾问公司、广告公司，也常常聘请有专业的公关公司，负责处理一切危机公关事务，协助企业制订一套完整的危机预警和紧急处理方案。中国企业往往不习惯于这样去做，但如果我们一流的医药企业能率先完成这个意识的转变，则是整个行业的一件幸事。从某种意义上说，当我们能够成熟、稳重、负责任地应对危机公关时，就标志着我们中国的医药企业已经真正在市场化的道路上取得重大突破。
危机后面是商机
这个企业的危机，可能是其他企业的商机。
“PPA”事件发生之后，三九集团给广东省食品药品监督管理局发去一个请示函：三九公司生产的三九感冒胶囊不含“PPA”，请问还能不能继续销售？这是一个明知故问的请示函。广东药监局进而请示国家药监局，三九感冒胶囊不含“PPA”，请问还能不能继续销售？国家局答复可以。
第二天上午10时，三九在北京召开新闻会宣布：国家药监局说，三九感冒胶囊不含“PPA”，可以继续销售。与此同时，三九制作的相关广告迅速登陆各类媒体。当时，三九公司总裁赵新先说，我们现在要做的是24小时不歇气，抓紧生产。
果然，三九的这一系列举动，赢来了巨大的市场回馈，门前车水马龙，众多销售商找上门来等着取货。
超时限营销创始人、实战营销专家何坊也建议，医药企业在别人和自己遇到危机公关时，应该从同行的危机中，努力寻找适合自己产品的商机。
对发生危机的企业，只要处理得当，也会短期赔钱，但却赚了“长期的吆喝”。第二届“中国十大策划专家”邵千华说，在山西省临汾的一个村庄，“速立特”的营销人员在患者免检时，由于仪器错误，导致上百人被误诊为肝病。
村民们给《人民日报》写信，到政府门前上访、静坐。《健康时报》一个整版的调查报道，被全国200多家媒体转载，中央电视台介入对此进行追踪调查，“速立特”瞬间就有几千万的损失，几千名员工将要面临失业的危机。这件棘手的危机公关，不亚于一场硝烟弥漫的阻击战。“速立特”的做法是：迅速约见新闻媒体，诚恳地要求不要继续报道此事，给“速立特”一些时间，保证还大家一个满意的答复；同时立即赶往出事村庄，对受害群众进行安抚，对每户误查人家都进行慰问和赔偿；在当地卫生机关的配合下澄清事实，重新对村民进行检测，承认自己的检测错误，解除误解；主动对售出的药品进行无条件退货；通过正面报道，有理有据地告诉肝病患者，“速立特”的检测出了一次错，其产品是不错的；把处理结果通告各大媒体。
医药公司调研报告篇8
中国医疗改革似乎又走到了一个关键的十字路口。是进一步发展私营竞争、发挥市场活力，还是扩大公共医疗服务，亦或二者兼顾？有消息称，5月下旬，相关部门在北京召开会议，继续探讨医改问题。
与此同时，中国医改也吸引了世界范围内关注的目光。据美国《华尔街日报》报道，近日，中国方面向世界卫生组织、世界银行、麦肯锡咨询公司等国际机构和复旦、北大等顶尖大学征求意见，为陷入困境中的医疗改革献计。
我国民族药生产企业达130多家
近日从国家民委获悉，在国家的大力扶持下，我国民族药的生产方式发生了很大的变化，由过去手工作坊式的生产方式转变为现代化的生产管理方式，民族药生产企业已达130多家，产品包括藏、蒙、维、苗、傣、彝等六类民族药。
到目前为止，由卫生部颁布的民族药标准有藏药、蒙药、维药，加上2002年由国家食品药品监督管理局组织实施的地方标准转国家标准的民族药品种，已颁布的民族药国家标准共计1100多种，其中药材300多种，制剂近900种。
健康元被指名列商务部内部直销黑名单
据报道，在今年初，商务部内部圈定6家企业，不能给予发放直销牌照。这6家企业包括了4家内资企业和2家外资企业。健康元被明确划入这份“黑名单”中。
宝洁捐赠1000万元给牙防基金会
针对有媒体报道全国牙防组曾接受宝洁公司1千万元捐赠，宝洁公司表示，该款项是捐赠给中国牙病防治基金会，用于推广口腔保健，与佳洁士牙膏的认证没有任何关系。
宝洁公司对外事务部高嘉嗣表示，“每年牙防基金会都会召开理事会，对这些捐赠款项的使用进行说明，我们就是通过这个渠道了解资金的使用情况的。这些资金的使用并不是暗箱操作。”
东芝空调登陆北京市场
今夏，准备购买空调过个凉夏的市民又多了一个新的选择，5月下旬，东芝空调将正式进入苏宁卖场登陆北京空调市场。
据苏宁电器华北地区管理总部执行总裁范志军透露，“这是东芝空调首次登陆北京市场”，而原本竞争激烈的京城空调市场将更加热闹。
中国钢企竞争力排名普遍下降
在最新出炉的钢厂竞争力排名中，中国钢铁企业的竞争力排名都有所下降。除鞍本钢铁竞争力排名有所上升外，宝钢、马钢、沙钢的竞争力排名，均有不同程度的下降，分析人士指出，这与中国钢铁产能过剩、产业集中度下降有很大关系。
中行信用卡打奥运营销牌
中国银行5月11日宣布启动“中银VISA奥运信用卡”系列营销活动。活动期间，申请奥运卡的客户只需按要求递交申请资料或持卡消费，即可获得奥运相关礼品以及获赠免费奥运门票的机会。
欧莱雅闪电出手收购PureOlogy
欧莱雅已通过其美国分公司收购了在专业护发市场上的高档美发护发品牌Pure Ology。“此品牌将会在北美地区进行销售，暂时没有急切的计划进入中国市场。”欧莱雅中国公司公共关系经理周根良指出，但他并没有透露整个收购的费用。
谷歌向传统媒体伸出橄榄枝
近年来，由于网络媒体的迅速崛起，传统媒体市场日渐萎缩，从而引发了报业高管们的担心。尽管如此，Google仍称赞传统媒体广告市场具有增长潜力。Google印刷广告业务主管汤姆・菲利普(Tom Phillips)说：“我们认为传统媒体广告仍有巨大增长空间，该业务领域价值仍没有得到完全挖掘。”
联想、蒙牛、海信位列“企业公众形象”三甲