病毒样本范文

病毒样本篇1

关键词：脑蛋白水解物；灭活；去除病毒；工艺研究

健康的猪脑组织经复合蛋白酶水解分离得到脑蛋白水解物，其主要含多种人体必须的游离氨基酸及活性小分子多肽，是一种神经保护剂，具有神经营养和神经保护的类似神经生长因子的作用，其中检出游离氨基酸16种，占总含量的75%～80%，临床多用于治疗脑外伤，改善伴有记忆减退及注意力集中障碍等症状的脑血管疾病后遗症，还可辅助治疗脑功能不全、神经系统疾病、精神病性抑郁症及蛋白质消化吸收障碍等[1-2]。由于脑蛋白水解物溶液提取自动物器官，在动物源的选择上或生产过程中可能存在源性病毒及其他污染性病毒。产品的安全性是产品生产的硬性指标，为了保证产品的质量，除了通过严格控制原料的来源和质量外，还应该在生产环节中增加相应的病毒灭活及去除步骤[3]。本次针对生产过程中的一些环节进行研究探讨，找出适合脑蛋白水解物溶液的灭活及去除病毒的工艺，并总结如下。

1.材料与方法[4]

1.1细胞与毒株 猪细小病毒（PPV 9025 C4）株、乙脑病毒株均在成都市动物疫病预防控制中心采购，猪肾细胞、仓鼠肾细胞（BHK-21）作为传代细胞，均由吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司实验室存放。本次研究时间为2015年10月至2016年9月。

1.2药品与试剂 灭活前的脑蛋白水解物病毒中间体（哈尔滨三联药业股份有限公司生产，批号141020、141021、141022）；RPMI 1640培养基、抗生素（双抗）、胎牛血清、胰酶等均由合肥博美生物科技有限责任公司提供

1.3仪器 ZCP-50W水套式CO2培养箱，上海赐伎蒲б瞧饔邢薰司；MHY-26435超洁净工作台，北京美华仪科技有限公司；奥林巴斯倒置显微镜CKX53，成贯仪器（上海）有限公司；离心超滤管（0.22μm），上海摩速科学器材有限公司其他常规实验仪器由本人所在实验室提供。

1.4细胞的培养和病毒的增殖 将处于对数生长期的PK-15猪肾细胞用胰蛋白酶消化后接种于96孔细胞培养板，同步接种PPV，放置在37℃、5%CO2培养箱中培养；将仓鼠肾细胞（BHK-21）长成致密单层时接种乙脑，按上述培养条件进行培养，当出现明显的细胞病变后，将其置于-20℃/37℃进行3次反复冻融，收集病毒液。未接种病毒的细胞作为阴性对照细胞。

1.5病毒半数组织培养感染计量的测定 在96孔细胞培养板中测定细胞半数感染量，将传代消化后的细胞稀释成约105～106个/mL后，转移到96孔细胞培养板进行培养，每孔0.2mL；PK-15细胞传代贴壁后再其未进行生长时机加入培养基，接种PPV。将病毒液进行连续10倍的稀释，待BHK-21细胞长成单层后加入培养基，并将乙脑病毒接种，每个稀释度以0.1mL接种6孔，并用0.9%NaCl注射液做阴性对照，放置在37℃、5%CO2培养箱中培养，3小时后更换培养基继续培养，每天观察CPE并记录，按Reed-Muench计算TCID50，病毒的TCID50应大于105；

1.6模拟制备工艺样品 在无菌罩内打开三批样品溶液，每批取3.2mL等量装入两只2mL冻存管中，每管在分别加入PVP和乙脑病毒各0.4mL，混匀后作为高温条件下灭活实验的检测样品，并标记为高温。按生产工艺中的病毒灭活及去除工艺的方式处理样品，将上述标记为高温的加入病毒的样品分别在100℃下灭活10min，做为下一步病毒灭活效果监测的样品。另分别取的三批样品各3.2mL，，等量分装于两只2mL冻存管中同样各加入0.4mL的PVP和乙脑病毒混匀，用超滤柱超滤，并标记，作为超滤病毒灭活及去除实验检测样品。同时做以培养基代替样品溶液做不加入病毒的样品对照。

1.7批量制备工业样品 取新鲜猪脑100kg，按工艺方法处理后得到脱脂脑酚11kg，加水溶解并混合2.9kg的胃蛋白酶、1.9kg胰蛋白酶进行过滤，经柱层析后得到脑蛋白水解物。

1.8测定病毒灭活的滴定度，按1.5的方式将转入96孔细胞培养板上的细胞稀释液加入浓度为2%的血清，BHK-21细胞贴壁生长后弃去培养基，重新加入0.09mL培养基后接种0.01mL在1.6中制备的样品；PK-15细胞以每孔0.09mL同步接种病毒0.01mL鞔至培养板。接种样品分别为：加入病毒并经过病毒灭活及去除（高温/超滤）过程的样品、未加入病毒并经过病毒灭活及去除（高温/超滤）过程的样品、经过（高温/超滤）处理后的病毒对照品、病毒原液、加入培养基的细胞空白对照。除空白对照样品外，其余样品莒南10倍梯度稀释，连续做6个滴度，每个滴度向洪福2次，接种病毒后3h更换培养基。接种乙脑病毒、PPV进行CPE的72h观察。

2.结果

分别测定PPV毒株和乙脑毒株的TCID50，每隔24h通过倒置显微镜观察未接种病毒的和接种病毒后的PK-15细胞和BHK-21细胞，72h内未接种病毒的PK-15细胞和BHK-21细胞形态基本完整，无明显变化；而接种病毒后的PK-15细胞和BHK-21细胞出现的脱落、拉网、圆缩、折光性减弱等明显的CPE。收集接毒48h的PK-15细胞、接毒72hBHK-21细胞各30mL，分装于冻存管中，作为本实验的病毒原液。按Reed-Muench计算出PPV的TCID50，为0.1mL 107.24logs，乙脑的TCID50，为0.1mL 103.36logs，两者稀释的病毒液备用。

模拟工艺对加入病毒的样品进行灭活及去除验证，经高温、超滤后的样品加入培养液进行培养观察，此件对照细胞正常生长。

3.讨论

通过本次研究结果，可以看出病毒灭活及去除的效果受多种因素影响，如何针对这些影响因素作出客观的评价，在将乙脑和PPV病毒添加到脑蛋白水解物溶液中中，高温工艺可以有效的将病毒灭活，超滤可有效将其去除，从而都是病毒丧失了对细胞的感染能力。通过实验的对照组可以看出，经以上方法处理后的男蛋白水解物溶液不再对细胞产生毒性。由此可见，在生产工艺中增加有效的病毒灭活和去除措施是非常必要的，高温灭活和超滤去除病毒的方法在工艺上是可行的，部分学者[5]通过研究发现在超滤工艺的基础上增加了层析工艺，更有利于生产过程中的杂志去除，该项结论值得进一步研究推广和研究。

参考文献

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病毒样本篇2

关键词：电镜观察；浮游病毒：超微结构

中图分类号：Q939.48

文献标识码：A

文章编号：1007-7847(2007)01-0048-04

电镜技术已广泛用于病毒的形态特征、分子结构以及与宿主细胞相互作用的研究，电镜观察可为病毒的形态、超微结构及分类定位提供最直观的依据，但要通过电镜对水样中的病毒进行观察，通常必须对水样进行浓缩和病毒分离，

浮游病毒是存在于水体中的病毒，浮游病毒也是指水生态系统中的病毒，目前被普遍认为是水体微生物群落中丰富且重要的活性成分，它能调节水体中异养细菌，蓝藻和真核藻类的物种多样性和生物产量，影响生物地化循环，介导水生态系统中微生物之间的基因转换，对水环境乃至整个生态系统都具有重要影响，因此受到人们的广泛关注，近些年已有报道指出，浮游病毒存在不同的形态类群。

从水样中分离浓缩病毒，不仅过程繁杂、耗时长、费用高，还会使水样中病毒的数量及完整性受损，可否免去分离浓缩程序，直接对水样中的浮游病毒进行制样和电镜观察呢?因此，本文着重对水样中浮游病毒样品的不同制备方法及电镜观察效果进行比较。

1 材料与方法

1.1 水样的采集

将取样器浸入武汉东湖水面以下10cm处取出水样，装入收集瓶内，立即加入戊二醛(按体积比水样：戊二醛=9:1，使之终浓度为2.5％)进行固定，并迅速将固定后的水样置于4℃冰箱内保存，备用。

1.2 制样

方法之一：水样直接滴到铜网上，采用常规的滴染法，即把水样直接滴在覆有Formvar膜和碳支持膜的铜网上，使形成一小液珠，放置片刻，用滤纸条吸去多余的液体，自然干燥。

方法之：水样经超速离心到铜网上，参照刘艳鸣等的方法(2005)，以25000r/min离心3h，使病毒沉淀到铜网上，弃去上清，空气干燥，

1.3 染色

醋酸双氧铀染色，在蜡盘中滴加2％的醋酸双氧铀，然后将上述干燥好的铜网漂浮在染液上，染色2－3min。

磷钨酸染色，将2％的磷钨酸滴加到蜡盘中，将上述干燥好的铜网插入其中，染色2－3min，

1.4 电镜观察

在JEM－1230型透射电镜下观察，加速电压为100kV，利用GATAN INC CCD图像传输系统，获得电镜图片。

2 结果

2.1 制样方法对观察效果的影响

我们分别采用了两种制样方法和两种染色方法。结果显示：不同的制样和染色方法对电镜观察效果有明显的影响。

利用方法一所制备的样品，无论经醋酸双氧铀染色，还是磷钨酸染色，都存在杂质多，背景暗，而病毒颗粒少的情况，甚至许多视野看不到病毒颗粒，可见，该方法不适宜制备浮游病毒的样品。

利用方法二所制备的样品，经磷钨酸染色后，整个图像背景杂乱，病毒颗粒分布不均匀，形态模糊，该方法也无法对水样中的浮游病毒进行准确观察。

同样利用方法二所制备的样品，经醋酸双氧铀染色后，可观察到大量形态和数量不同的病毒颗粒，因此该方法可有效用于浮游病毒的形态观察及计数分析，下述电镜图片均是通过该方法得到的。

2.2 浮游病毒的种类、形态及精细结构

用方法二所制备的浮游病毒样品，在透射电镜下，不仅可清晰地观察到病毒颗粒的形态，如球形、杆状和蝌蚪状等(图1)，还能了解其部分精细结构，包括球形病毒的子粒、杆状病毒的核衣壳(横纹状结构)和蝌蚪状病毒的尾髓等(图2)。

2.3 浮游病毒的计数分析

在进行样品观察时，可以根据需要来调节电镜的放大倍数，如要了解病毒的精细结构时，可将放大倍数调节到8－10万倍；如要对水样中的浮游病毒进行计数分析，就将放大倍数调低至2万倍左右，在此条件下，视野较宽，病毒的形态及数量都清晰观察到(见图1B)。

3 讨论

我们采用了不同的制样和染色方法，对水体中的浮游病毒进行观察，结果显示，常规的直接滴染法虽然简便快捷，但由于浮游病毒在水体中的含量与分离或纯化后的样品相比，其量相对较少且分布不均匀，图像背景杂乱、不清晰，故很难获得满意的电镜图片，其原因可能是浮游病毒和水中的其它浮游生物、细胞碎片等固体杂质混在一起，吸附到铜网上，对病毒形态的观察和图片拍摄造成干扰。

采用超离法制样，可得较好的结果，这是由于在离心力的作用下，一些比病毒颗粒要大的物质首先沉降到铜网上，并形成一个电子密度高且较均匀的背景，为浮游病毒的观察起托衬作用，值得注意的是，此方法的离心速度较为关键，实验表明，用25000r/min的转速(Beckman L-90K超速离心机，SW41转头)比较适宜，这是由于用过大的离心速度，就会使有蝌蚪状病毒的尾巴折断或损伤；而离心速度过小，则难使体积较小的病毒沉降到铜网上，不能全面真实地反映待检水体中浮游病毒的形态多样性及含量等情况，另外，每次离心加入待测水量的多少，要根据水样中浮游生物、其它悬浮颗粒物的含量以及湖水的富营养化程度等因素来定，在超富营养区的水样中，细菌、藻类等浮游生物及其它悬浮杂质较多，每次可加入1mL左右的水样；而来自富营养区的水样，每次加入1.5mL左右；来自中等营养区的水样，则要加入2mL左右，这样才能使离心到铜网上的样品分布均匀、数量适中，能获得较好的观察效果。

用磷钨酸对浮游病毒进行染色，只产生负染效应，由于它与支持膜的粘附作用很弱，染色后的标本不能久留，因此，常难以观察到浮游病毒的精细结构，当我们选用醋酸双氧铀溶液作为染色剂时，由于醋酸双氧铀可产生正染和负染两种效果，在铜网中杂质多、背景暗的区域可观察到浅色的病毒颗粒；在浅色的背景下则可观察到深色的病毒颗粒，因此，处理得当，就能有效观察到不同背景条件下的浮游病毒颗粒，同时，醋酸双氧铀容易与支持膜粘附，产生较强的反差，染色后的标本较稳定，有利于保存。

在建立了适宜浮游病毒制样和染色方法的基础上，获得了不同病毒颗粒形态的图片、病毒精细结构的图片，这显示所建立的方法，能简便、有效地用于浮游病毒的研究，包括用于浮游病毒的计数分析。

注：本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文。

病毒样本篇3

【关键词】 病毒性胃肠炎； 诺如病毒； 感染； 检测分析

中图分类号 R446 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2014）11-0053-03

Detection of Viral Gastroenteritis Patients Nor Virus Infection/LIU Yuan-xing，ZHENG Zhi-yuan.//Chinese and Foreign Medical Research，2014，12（11）：53-55

【Abstract】 Objective：To investigate the detection and analysis of viral gastroenteritis patients nor virus infection.Method：120 cases of viral gastroenteritis patients from January 2013 to September 2013 in author’s hospital for treatment were using reverse transcription polymerase chain reaction assay and reverse transcription using the transcription collaborative assay of two species detection sensitivity，specificity compared.Result：The use of reverse transcription collaborative experiment GG Ⅰ positive patients were 7 cases，accounting for 5.83%，negative patients were 113 cases，accounting for 94.17%，GG Ⅱ positive patients were 46 cases，accounting for 38.33%，negative patients were 74 cases，accounting for 61.67%.Transcription reverse transcription collaborative experimental line detection，positive patients were 53 cases，accounting for 44.17%，which included 7 cases GG Ⅰ patients，accounting for 13.21%，46 cases GGⅡ patients，accounting for 86.79%；thermostat rapid assay detected positive the number of patients was 53 cases，accounting for 44.16% of the total number of patients，different sexes，different ages relatively had no significant difference（P>0.05），reverse transcription collaborative experimental sensitivity and specificity were 89.09%，93.85%，positive predictive value was 92.45%，negative predictive value was 91.04%.Conclusion：The clinical use of reverse transcription collaborative assay in patients with neither viral gastroenteritis nor virus infection，has high sensitivity and specificity，clinical worthy of promotion.

【Key words】 Viral gastroenteritis； Nor virus； Infection； Detection and analysis

First-author’s address：Meizhou People’s Hospital，Meizhou 514031，China

病毒性胃肠炎是临床常见病症，临床表现主要包括腹痛、呕吐等。其中较为常见的病原体病毒包括：肠道腺病毒、杯状病毒等，诺如病毒是导致患者非细菌性急性胃肠炎最为重要的病原体，同时也是导致儿童发生急性腹泻的主要病原体[1]。本文通过对2013年1-9月于笔者所于医院进行治疗的120例病毒性胃肠炎患者运用两种检测诺如病毒的方法进行检测结果比较，分析报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2013年1-9月于笔者所在医院治疗的120例病毒性胃肠炎患者，其中男53例，女67例，年龄18～76岁，平均（45.17±1.35）岁。入选的对象包括：（1）每日排便次数为3次及3次以上，大便的性状发生改变，经大便常规检查WBC

1.2 方法

1.2.1 样本采集方法 样本采集盒为笔者所在医院统一发放，采集盒外层包裹可开启的塑料袋，所有采集样本均为患者发病3 d内的粪便样本，每份样本的样本量不得低于5 ml，样本采集后应立即低温送检，对不能进行检验的样本应在-20 ℃低温保存，禁止样本反复进行冻融。

1.2.2 样本处理方法 粪便样本室温下复融，将样本稀释液1 ml中加入0.1 g固态粪便样本或者0.1 ml液态粪便样本，使用涡旋仪混匀，室温条件下静置10 min，以5500 r/min转速离心5 min。

1.2.3 病毒RNA提取 运用病毒核酸提取试剂盒（美国QIAGEN公司提供），按照试剂盒的操作说明进行操作。

1.2.4 逆转录聚合酶链反应 反应体系包括：2.5 μl缓冲液，2.5 μl BSA，10 U/μl AMV-RT，模板RNA 1.5 μl，2.5 mol/L MgCl2等。将PCR反应体系，离心，使用PCR仪扩增。在94 ℃变性反应3 min后，94 ℃反应1 min，58 ℃反应80 s，72 ℃反应1 min，反复进行30个循环后，将72 ℃反应保持10 min，反应后使用1.5%琼脂凝胶进行电泳。

1.2.5 恒温快速检测法 将试剂A和试剂B放入扩增管中，加入模板RNA，同时加入阳性对照及阴性对照。将反应体系在43 ℃条件下预热，将酶预热，将酶加入反应体系中，进行检测。

1.3 统计学处理

数据资料利用SPSS 15.0软件进行统计分析，计数与计量资料分别利用字2检验与t检验表示，P

2 结果

2.1 转录反转录协同实验对诺如病毒的检测结果

运用转录反转录协同实验后GGⅠ阳性患者7例，占5.83%，阴性患者113例，占94.17%，GGⅡ阳性患者46例，占38.33%，阴性患者74例，占61.67%。转录反转录协同实验对病毒性胃肠炎患者的粪便进行检测，阳性患者53例，占44.17%，其中GGⅠ患者7例，占阳性患者的13.21%，GGⅡ患者46例，占阳性患者的86.79%。转录反转录协同实验对GGⅠ及GGⅡ检测结果见表1。

表1 转录反转录协同实验对诺如病毒的检测结果 例（%）

诺如病毒类型 阳性 阴性

GGⅠ（n=120） 7（5.83） 113（94.17）

GGⅡ（n=120） 46（38.33） 74（61.67）

恒温快速检测法检测出阳性患者53例，占44.17%，其中男性患者检出率为41.51%（22/53），女性患者检出率为46.27%（31/67），两者比较差异无统计学意义（字2=0.721，P=0.659）。患者按照年龄划分，0.05），见表2。

表2 不同年龄段阳性检出率

年龄 例数（例） 阳性（例） 阳性率（%）

11～20岁 14 8 57.14

21～30岁 16 11 68.75

31～40岁 19 9 47.37

41～50岁 21 8 38.10

51～60岁 21 7 33.33

>61岁 11 4 36.36

2.2 转录反转录协同实验与逆转录聚合酶链反应法检测结果比较

运用两种检测方法均为阳性49例，均为阴性61例，10例样本两种方法检测结果不同，转录反转录协同实验检测为阳性而逆转录聚合酶链反应法检测为阴性4例，逆转录聚合酶链反应检测为阳性而转录反转录协同实验检测为阴性6例。

以逆转录聚合酶链反应为标准，计算转录反转录协同实验的灵敏度及特异性，灵敏度为89.09%，特异度93.85%，阳性预测值92.45%，阴性预测值91.04%。两种检测结果比较差异无统计学意义（P=0.126>0.05），见表3。

表3 转录反转录协同实验与逆转录聚合酶链反应法检测结果比较 例

方法 转录反转录协同实验

阳性 阴性 合计

逆转录聚合酶链反应法 阳性 49 6 55

阴性 4 61 65

合计 53 67 120

3 讨论

病毒性胃肠炎是世界性的公共卫生问题，研究发现，诺如病毒是引发急性病毒性肠胃炎的重要病原体[2]。有资料报道，近年来，全球范围内多次暴发因诺如病毒而导致的急性胃肠炎[3]。诺如病毒又名诺瓦克样病毒，属杯状病毒科，其具有感染性高、抵抗能力强、传播速度快、致病剂量低等特点，感染后可是患者持续缺乏免疫力，又被称作胃肠性流感[4]。诺如病毒可以通过被污染的食物、水源、接触、粪口、空气飞沫等途径发生感染。冬季发病率高，通常普遍在医院、学校、幼儿园等人口密集的场所暴发。根据病毒的RNA聚合酶以及衣壳蛋白的核苷酸序列的差别，可以将诺如病毒区分为5个遗传组，GⅠ及GⅡ为导致非细菌性胃肠炎暴发的主要原因[5-6]。诺如病毒为单股正链病毒，呈现圆球状，直径大小在25～38 nm。从诺如病毒发现至今，临床上诺如病毒的诊断也有了极大的突破[7]。诺如病毒不能通过细菌培养，并且为发现适合的动物模型，传统的诺如病毒检测方法是应用电镜检出，但电镜检出具有检出率低且检测结果与操作者的手法密切相关，因此，使人们忽视了诺如病毒的危害[8]。随着我国因诺如病毒而暴发的病毒性胃肠炎报道的增加，诺如病毒的严重性及危害性也受到广泛的重视。目前，临床普遍应用逆转录聚合酶链反应法及转录反转录协同实验检测诺如病毒，逆转录聚合酶链反应具有灵敏度和特异性高的特点，但同时对检测人员技术水平要求较高，需要更加先进的仪器设备[9]。

诺如病毒属于杯状病毒科中诺如病毒属，按照其生物分子学体征可以分为5个基因型，GⅠ～GⅤ，其中GⅠ、GⅡ及GⅣ可感染人[10]。我国病毒性胃肠炎患者中诺如病毒感染较为普遍，其中以GⅡ型感染为主。我国以往对诺如病毒感染多针对于婴幼儿腹泻，但研究显示在各年龄段均可能感染诺如病毒[11]。由于诺如病毒不能进行体外培养，也位找到适合的动物模型，使其研究受到制约[12]。临床常用的诺如病毒检测方法包括，电镜法、分子检测等[13]。逆转录聚合酶链反应法具有特异性高、灵敏度好的特点，目前逆转录聚合酶链反应法仍为临床常用的诺如病毒检测方法[14-15]。本研究，通过逆转录聚合酶链反应法与转录反转录协同实验检测诺如病毒结果进行比较。转录反转录协同实验对病毒性胃肠炎患者的粪便进行检测，阳性患者53例，占44.17%，其中GGⅠ患者7例，占阳性患者的13.21%，GGⅡ患者46例，占阳性患者的86.79%；恒温快速检测法检测出阳性患者53例，占44.17%，以逆转录聚合酶链反应为标准，计算转录反转录协同实验的灵敏度及特异性，灵敏度为89.09%，特异度93.85%，阳性预测值92.45%，阴性预测值91.04%。两种检测结果比较差异无统计学意义（P=0.126>0.05）。总而言之，转录反转录协同实验可以快速、有效、灵敏的检测诺如病毒，临床值得推广应用。

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病毒样本篇4

具体的测试文章如下：

X5O!P%@AP[4\PZX54(P^)7CC)7}$EICAR-STANDARD-ANTIVIRUS-TEST-FILE!$H+H*

把上面这段代码复制到记事本里，保存为文本文件，然后静观杀毒软件之变。特等:复制完代码后便提示内存有病毒；优等:刚保存完就提示病毒(或直接删除)；中等:保存后几秒提示病毒(或直接删除)；下等:需自己启动病毒扫描查杀才提示病毒(或者直接删除)；劣等:无论怎么扫描都无法提示病毒(或直接删除)。

确实，如果把这段代码保存下来，杀毒软件是会报告发现病毒的。瑞星报“EICAR-Test-File(EICAR标准测试文件)”。

这段代码究竟是什么？

很多朋友都担心这段短小的代码会给计算机带来危害，其实不会。它并不是病毒，不具有任何破坏性。它确实是一段测试用的代码，是由EICAR（EICAR是European Institute for Computer Antivirus Research的简写，即欧洲计算机病毒研究协会）的，运行后会显示“X5O!P%@AP[4\PZX54(P^)7CC)7}$EICAR-STANDARD-ANTIVIRUS-TEST-FILE!$H+H*”字样。

起初，人们安装杀毒软件后，没有办法测试其是否真的安装正确。如果手头没有病毒样本，就无法测试杀毒软件能否扫描到病毒，实时监控程序发现病毒以后是否能够拦截病毒不让其运行。而即使有病毒样本，如果用其进行测试，也会存在较大风险。

于是，各个杀毒软件厂商都将欧洲计算机病毒研究协会的这段代码加入到自己的反病毒库当中。这样用户就可以用这样的一个无害的测试文件来测试自己的杀毒软件是否正确安装，并且开启了防护。

虽然这确实是一段测试代码，但用这段代码来判断杀毒软件的优劣是不科学的。不同的杀毒软件有不同的监控策略。比如有的杀毒软件会监控内存，当这段代码刚刚被复制，还没有保存文件时就会报警。这样做固然比较灵敏，但监控内存也会造成系统效率的下降。再比如，有些杀毒软件不会对文本文件进行实时监视。因此，把这段代码保存成文本的时候不会报警。但如果把它存成COM或EXE的名字，就会立刻弹出警告窗口。

病毒样本篇5

人类轮状病毒感染常见于6个月～2岁的婴幼儿,主要在冬季流行，一般通过粪-口途径传播。病毒侵犯小肠细胞的绒毛，潜伏期2～4天。病毒在胞浆内增殖，受损细胞可脱落至肠腔而释放大量病毒，并随粪便排出。病人最主要的症状是腹泻，其原因可能是病毒增殖影响了细胞的搬运功能，妨碍钠和葡萄糖的吸收。严重时可导致脱水和电解质平衡紊乱，抗生素治疗无效，如不及时治疗，可能危及生命。本文就我院2003～2006年临床门诊和住院送检的腹泻儿粪便标本的轮状病毒检测结果进行分析。

1 材料与方法

1.1 标本来源 本院2003～2006年临床门诊和住院送检的腹泻儿粪便标本423份，其中0～2岁358份，～4岁47份，～6岁10份，～10岁8份。诊断主要依据临床症状和体征，如起病急，有呕吐、腹泻，部分病人有发热、上呼吸道感染病史及轻中度脱水征，大便性质为糊便、粘糊便、稀水便或蛋花汤样便，镜检有脂肪球，很少有白细胞。

1.2 试剂来源和方法 试剂购自北京万泰生物药业有限公司，利用将羊抗A群轮状病毒多克隆抗体直接包被于硝酸纤维素膜上作为检测线，羊抗鼠IgG包被作为对照线，利用标记胶体金的A群轮状病毒单克隆，采用免疫层析夹心法检测待测样本中的A群轮状病毒。

1.3 操作步骤 取适量粪便样品放入容器内，加入9倍体积生理盐水，搅拌混匀2min，静置或离心后在加样处滴加3～4滴粪便上清液，平置于室温，10min内判断结果。

1.4 结果判断 测试卡出现两条红色线为阳性结果，测试卡只出现质控线为阴性结果，测试卡不出现红色线为无效，应重新检测。

2 结果

2.1 粪便轮状病毒检测阳性率 共检测标本423份，阳性180份，阳性率为42.6 %。

2.2 不同年龄组腹泻儿粪便轮状病毒检测结果 见表1。表1 不同年龄组腹泻儿粪便轮状病毒检测结果

2.3 2003～2006年四个季度轮状病毒检测结果 见表2。表2 四个季度轮状病毒检测结果

2.4 0～2岁腹泻儿组不同性状粪便轮状病毒的阳性率 见表3。表3 0～2岁腹泻儿组不同性状粪便标本轮状病毒

3 讨论

3.1 人类轮状病毒归类于呼肠孤病毒科，是腹泻患儿的主要病原，引起腹泻越来越多 本文显示：腹泻儿感染率达到42.6 %，以2岁以下的婴幼儿感染率最高［1］，达到46.6%（167/358），其次为2～4岁儿童27.6%（13/47）；随着年龄增大轮状病毒感染率降低。

3.2 腹泻儿轮状病毒的感染呈季节性分布 主要集中于秋冬季节。本文显示第四季度腹泻儿轮状病毒的阳性率明显高于前三个季度，以第二季度和第三季度较低。

3.3 小儿腹泻是一组多病原多因素引起的消化道疾病 见于我国小儿常见病、多发病的第二位，以小儿排便数增多，大便性质改变（不消化的稀便、水样便、粘液便或脓血便）为主要表现。粪便标本的性状与腹泻儿轮状病毒的阳性率有明显的关系［2］，尤其以蛋花汤样稀便的阳性率最高，达97.6%。原因是轮状病毒侵入机体后，感染小肠绒毛远端上皮细胞，受损部位表现为绒毛变短和脱落。由于细胞黏膜损伤导致细胞对体液和电解质控制能力丧失，肠道分泌与吸收能力失衡，引起腹泻［3］。

3.4 小儿出现腹泻时除查大便常规外，还需检测轮状病毒，以确定病原菌和选用药物 轮状病毒感染的病人大便常可见到脂肪球、很少见到红细胞和白细胞，做病原学诊断是大便的快速轮状病毒抗原检测。

【参考文献】

1 付汉东，温亚丽，王少敏，等.192例婴幼儿轮状病毒感染肠炎病毒学检测结果分析.广西医学，2003，25（11）:2225-2227.

2 莫非，张敏，周黔，等.婴幼儿轮状病毒粪便检查分析.贵阳医学院学报，2002，27（6）:533-535.

病毒样本篇6

【关键词】计算机病毒；防护

0.前言

计算机病毒防范是指通过建立合理的计算机病毒防范体系和制度，及时发现计算机病毒侵入，并采取有效的手段阻止计算机病毒的传播和破坏，恢复受影响的计算机系统和数据。随着计算机及计算机网络的发展，伴随而来的计算机病毒传播问题越来越引起人们的关注。本文就如何对计算机病毒进行防护谈几点粗浅认识。

1.计算机病毒的分类

1.1引导型病毒

这类病毒攻击的对象就是磁盘的引导扇区，这样就能使系统在启动时获得优先的执行权，从而达到控制整个系统的目的，这类病毒因为感染的是引导扇区，所以造成的损失也就比较大，一般来说会造成系统无法正常启动。

1.2文件性病毒

早期的这类病毒一般是感染以exe、com等为扩展名的可执行文件，这样的话当你执行某个可执行文件时病毒程序就跟着激活。也有一些病毒感染以dll、ovl、sys等为扩展名的文件，因为这些文件通常是某程序的配置、链接文件，所以执行某程序时病毒也就自动被加载了。

1.3网络型病毒

这种病毒是近几年来网络的高速发展的产物，感染的对象不再局限于单一的模式和单一的可执行文件，而是更加综合、更加隐蔽。现在一些网络型病毒几乎可以对所有的OFFICE文件进行感染，如WORD、EXCEL、电子邮件等。其攻击方式也有转变，从原始的删除、修改到现在进行文件加密、窃取用户有用信息（如黑客程序）等，传播的途径也发生了质的飞跃，不再局限磁盘，而是通过更加隐蔽的网络进行，如电子邮件、电子广告等。

1.4复合型病毒

把它归为“复合型病毒”，是因为他们同时具备了“引导型”和“文件型”病毒的某些特点，他们即可以感染磁盘的引导扇区文件，也可以感染某些可执行文件，如果没有对这类病毒进行全面的清除，则残留病毒可自我恢复，还会造成引导扇区文件和可执行文件的感染，所以这类病毒查杀难度极大，所用的杀毒软件要同时具备查杀两类病毒的功能。

2.计算机病毒的防护方法

2.1防毒

根据系统特性，采取相应的系统安全措施预防病毒侵入计算机。防毒能力是指通过采取防毒措施，可以准确、实时监测预警经由光盘、软盘、硬盘不同目录之间、局域网、互联网（包括FTP方式、E-MAIL、HTTP方式）或其它形式的文件下载等多种方式的病毒感染；能够在病毒侵入系统时发出警报，记录携带病毒的文件，即时清除其中的病毒；对网络而言，能够向网络管理员发送关于病毒入侵的信息，记录病毒入侵的工作站，必要时还要能够注销工作站，隔离病毒源。

2.2查毒

对于确定的环境，能够准确地报出病毒名称，该环境包括内存、文件、引导区（含主引导区）、网络等。查毒能力是指发现和追踪病毒来源的能力，通过查毒能准确地发现信息网络是否感染有病毒，准确查找出病毒的来源，给出统计报告；查解病毒的能力应由查毒率和误报率来评判。

2.3解毒

根据不同类型病毒对感染对象的修改，并按照病毒的感染特性所进行的恢复。该恢复过程不能破坏未被病毒修改的内容。感染对象包括内存、引导区（含主引导区）、可执行文件、文档文件、网络等。解毒能力是指从感染对象中清除病毒，恢复被病毒感染前的原始信息的能力。

3.计算机病毒的发展趋势

不法分子或好事之徒制作的匿名网页直接提供了下载大批病毒活样本的便利途径；由于学术研究的病毒样本提供机构同样可以成为别有用心的人的使用工具；由于网络匿名登录才成为可能的专门关于病毒制作研究讨论的学术性质的电子论文、期刊、杂志及相关的网上学术交流活动，如病毒制造协会年会等等，都有可能成为国内外任何想成为新的病毒制造者学习、借鉴、盗用、抄袭的目标与对象；散见于网站上大批病毒制作工具、向导、程序等等，使得无编程经验和基础的人制造新病毒成为可能；新技术、新病毒使得几乎所有人在不知情时无意中成为病毒扩散的载体或传播者。

4.计算机病毒的防范技术

4.1硬软件系统测试

新购置的计算机是有可能携带计算机病毒的。因此，在条件许可的情况下，要用检测计算机病毒软件检查已知计算机病毒，用人工检测方法检查未知计算机病毒，并经过证实没有计算机病毒感染和破坏迹象后再使用。新购置计算机的硬盘可以进行检测或进行低级格式化来确保没有计算机病毒存在。对硬盘只在DOS下做FORMAT格式化是不能去除主引导区（分区表）计算机病毒的。软盘在DOS下做FORMAT格式化可以去除感染的计算机病毒。新购置的计算机软件也要进行计算机病毒检测。有些软件厂商发售的软件，可能无意中已被计算机病毒感染。就算是正版软件也难保证没有携带计算机病毒的可能性，更不要说盗版软件了。这在国内、外都是有实例的。这时不仅要用杀毒软件查找已知的计算机病毒，还要用人工检测和实验的方法检测。

4.2系统安全使用

检查BIOS设置，将引导次序改为硬盘先启动（C：A：）；关闭BIOS中的软件升级支持，如果是底板上有跳线的，应该将跳线跳接到不允许更新BIOS；用DOS平台防杀计算机病毒软件检查系统，确保没有计算机病毒存在；安装较新的正式版本的防杀计算机病毒软件，并经常升级；经常更新计算机病毒特征代码库；备份系统中重要的数据和文件；硬盘分区表、引导扇区等的关键数据应作备份工作，并妥善保管。在进行系统维护和修复工作时可作为参考。重要数据文件定期进行备份工作。不要等到由于计算机病毒破坏、计算机硬件或软件出现故障，使用户数据受到损伤时再去急救。

4.3网络安全使用

病毒样本篇7

关键词：安全；病毒；特征；防御

1计算机病毒的概念及特征

按照“中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例”对计算机病毒的概念定义为：是指编制或者在计算机程序中插入的破坏计算机功能或者毁坏数据，影响计算机使用，并能自我复制的一组计算机指令或者程序代码。此定义具有法律性、权威性。其特征有：传染性、隐蔽性、潜伏性、破坏性、针对性、衍生性（变种）、寄生性、不可预见性。

2计算机病毒发作的征兆

我们如何指导自己的计算机系统已经感染了病毒呢？可以从下面现象去发现。①系统不认识磁盘或是硬盘不能开机。

②整个目录变成一堆乱码。

③硬盘的指示灯无缘无故亮了。

④计算机系统蜂鸣器出现异常声响。

⑤没做写操作时出现“磁盘写保护”信息。

⑥异常要求用户输入口令。

⑦程序运行出现异常现象或不合理的结果。

3计算机病毒的触发

潜伏在计算机中的病毒是怎么爆发的？其导火线有：时间、日期作触发条件；计数器作触发条件；键盘字符输入作触发条件；特定文件出现作触发条件；综合触发条件。计算机软硬件产品的脆弱性是病毒产生的根本技术原因，计算机的广泛应用是计算机病毒产生的必要环境，特殊的政治、经济和军事目的是计算机病毒产生的加速器。

4计算机病毒的种类

4.1开机感染型

（1）硬盘分割区式：STONE,米开朗基罗，FISH

（2）启动软盘式：C-BRAIN，DISK-KILLER

4.2文档感染型

（1）非常驻型:VIENNA(维也纳)

（2）常驻型:TSR如：黑色星期五，红色九月

4.3复合型病毒:Natas,MacGyver

4.4隐秘型病毒

（1）使用复杂编码加密技巧,每一代的代码都不同，无特征样本可循。

（2）以拦截功能及显示假象资料蒙蔽用户。

（3）不影响功能的情况下,随机更换指令顺序。

5计算机病毒的新特点

①基于视窗的计算机病毒越来越多。

②新计算机病毒种类不断涌现，数量急剧增加。

③传播途径更多，传播速度更快。

④计算机病毒造成的破坏日益严重。

⑤电子邮件成为计算机传播的主要途径。

6当前病毒发展趋势

①蠕虫越来越多，宏病毒退而居其次。

②黑客程序与病毒的结合。

③主动传播，基于网络的病毒越来越多。7计算机病毒的传播途径

计算机病毒的传播途径是多种多样的。主要有：数据机连线；启动DOS模式；使用软盘；Internet/E-Mail连线；网络连线；；网络共用档案夹；使用CD-ROM；直接缆线连接档案传输等。

而且互联网的病毒正日夜虎视眈眈着你的系统，他们主要通过使用网上工具时(ftp、netant、icq等)、邮件及群件系统、浏览网页时被病毒感染。

8计算机病毒的防御

8.1用计算机常识进行判断

决不打开来历不明邮件的附件或你并未预期接到的附件。对看来可疑的邮件附件要自觉不予打开。千万不可受骗，认为你知道附件的内容，即使附件看来好象是.jpg文件——因为Windows允许用户在文件命名时使用多个后缀，而许多电子邮件程序只显示第一个后缀，例如，你看到的邮件附件名称是wow.jpg，而它的全名实际是wow.jpg.vbs，打开这个附件意味着运行一个恶意的VBScript病毒，而不是你的.jpg察看器。

8.2安装防病毒产品并保证更新最新的病毒定义码

建议你至少每周更新一次病毒定义码，因为防病毒软件只有最新才最有效。需要提醒你的是，你所是购买的诺顿防病毒软件，不仅是更新病毒定义码，而且同时更新产品的引擎，这是与其它防病毒软件所不一样的。这样的好处在于，可以满足新引擎在侦破和修复方面的需要，从而有效地抑制病毒和蠕虫。例如，赛门铁克的所有产品中都有“实时更新”功能。

8.3首次安装防病毒软件时，一定要对计算机做一次彻底的病毒扫描

当你首次在计算机上安装防病毒软件时，一定要花费些时间对机器做一次彻底的病毒扫描，以确保它尚未受过病毒感染。功能先进的防病毒软件供应商现在都已将病毒扫描做为自动程序，当用户在初装其产品时自动执行。

8.4插入软盘、光盘和其他可插拔介质前，一定对它们进行病毒扫描。

确保你的计算机对插入的软盘、光盘和其他的可插拔介质，及对电子邮件和互联网文件都会做自动的病毒检查。

8.5不要从任何不可靠的渠道下载任何软件

这一点比较难于做到，因为通常我们无法判断什么是不可靠的渠道。比较容易的做法是认定所有较有名气的在线图书馆未受病毒感染，但是提供软件下载的网站实在太多了，我们无法肯定它们一定都采取了防病毒的措施，所以比较保险的办法是对安全下载的软件在安装前先做病毒扫描。

8.6警惕欺骗性的病毒

如果你收到一封来自朋友的邮件，声称有一个最具杀伤力的新病毒，并让你将这封警告性质的邮件转发给你所有认识的人，这十有八九是欺骗性的病毒。建议你访问防病毒软件供应商，如赛门铁克的网站/avcenter，证实确有其事。这些欺骗性的病毒，不仅浪费收件人的时间，而且可能与其声称的病毒一样有杀伤力

8.7使用其它形式的文档，如.rtf（RichTextFormat）和.pdf（PortableDocumentFormat）

常见的宏病毒使用MicrosoftOffice的程序传播，减少使用这些文件类型的机会将降低病毒感染风险。尝试用RichText存储文件，这并不表明仅在文件名称中用.rtf后缀，而是要在MicrosoftWord中，用“另存为”指令，在对话框中选择RichText形式存储。尽管RichTextFormat依然可能含有内嵌的对象，但它本身不支持VisualBasicMacros或Jscript。而pdf文件不仅是跨平台的，而且更为安全。当然，这也不是能够彻底避开病毒的万全之计。

8.8不要用共享的软盘安装软件，或者更为糟糕的是复制共享的软盘

这是导致病毒从一台机器传播到另一台机器的方式。同时，该软件没有注册也会被认为是非正版软件，而我们基本可以较为合理地推断，复制非法软件的人一般对版权法和合法使用软件并不在乎，同样，他们对安装和维护足够的病毒防护措施也不会太在意。盗版软件是病毒传染的最主要渠道。

8.9禁用WindowsScriptingHost

WindowsScriptingHost(WSH)运行各种类型的文本，但基本都是VBScript或Jscript。换句话说，WindowsScriptingHost在文本语言之间充当翻译的角色，该语言可能支持ActiveXScripting界面，包括VBScript,Jscript或Perl，及所有Windows的功能，包括访问文件夹、文件快捷方式、网络接入和Windows注册等。许多病毒/蠕虫，如Bubbleboy和KAK.worm使用WindowsScriptingHost，无需用户点击附件，就可自动打开一个被感染的附件。

8.10使用基于客户端的防火墙或过滤措施

如果你使用互联网，特别是使用宽带，并总是在线，那就非常有必要用个人防火墙保护你的隐私并防止不速之客访问你的系统。如果你的系统没有加设有效防护，你的家庭地址、信用卡号码和其它个人信息都有可能被窃取。

对计算机病毒有一个全面认识，然后做好防御工作，那么我们的计算机系统就会是一个较安全的环境，我们利用计算机来辅助工作完成才会更有效率。

参考文献

病毒样本篇8

关键词：安全；病毒；特征；防御

中图分类号：G642.1 文献标识码：A 文章编号：1672-3198（2007）09-0222-02

1 计算机病毒的概念及特征

按照“中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例”对计算机病毒的概念定义为：是指编制或者在计算机程序中插入的破坏计算机功能或者毁坏数据，影响计算机使用，并能自我复制的一组计算机指令或者程序代码。此定义具有法律性、权威性。其特征有：传染性、隐蔽性、潜伏性、破坏性、针对性、衍生性（变种）、寄生性、不可预见性。

2 计算机病毒发作的征兆

我们如何指导自己的计算机系统已经感染了病毒呢？可以从下面现象去发现。①系统不认识磁盘或是硬盘不能开机。

②整个目录变成一堆乱码。

③硬盘的指示灯无缘无故亮了。

④计算机系统蜂鸣器出现异常声响。

⑤没做写操作时出现“磁盘写保护”信息。

⑥异常要求用户输入口令。

⑦程序运行出现异常现象或不合理的结果。

3 计算机病毒的触发

潜伏在计算机中的病毒是怎么爆发的？其导火线有：时间、日期作触发条件；计数器作触发条件；键盘字符输入作触发条件；特定文件出现作触发条件；综合触发条件。计算机软硬件产品的脆弱性是病毒产生的根本技术原因，计算机的广泛应用是计算机病毒产生的必要环境，特殊的政治、经济和军事目的是计算机病毒产生的加速器。

4 计算机病毒的种类

4.1 开机感染型

（1）硬盘分割区式：STONE, 米开朗基罗，FISH

（2）启动软盘式：C-BRAIN，DISK-KILLER

4.2 文档感染型

（1）非常驻型:VIENNA (维也纳)

（2）常驻型: TSR如：黑色星期五，红色九月

4.3 复合型病毒: Natas, MacGyver

4.4 隐秘型病毒

（1）使用复杂编码加密技巧,每一代的代码都不同，无特征样本可循。

（2）以拦截功能及显示假象资料蒙蔽用户。

（3）不影响功能的情况下,随机更换指令顺序。

5 计算机病毒的新特点

①基于视窗的计算机病毒越来越多。

②新计算机病毒种类不断涌现，数量急剧增加。

③传播途径更多，传播速度更快。

④计算机病毒造成的破坏日益严重。

⑤电子邮件成为计算机传播的主要途径。

6 当前病毒发展趋势

①蠕虫越来越多，宏病毒退而居其次。

②黑客程序与病毒的结合。

③主动传播，基于网络的病毒越来越多。

7 计算机病毒的传播途径

计算机病毒的传播途径是多种多样的。主要有：数据机连线；启动DOS模式；使用软盘 ；Internet/E-Mail连线；网络连线；；网络共用档案夹；使用CD-ROM；直接缆线连接档案传输等。

而且互联网的病毒正日夜虎视眈眈着你的系统，他们主要通过使用网上工具时(ftp、netant、icq等)、邮件及群件系统、浏览网页时被病毒感染。

8 计算机病毒的防御

8.1 用计算机常识进行判断

决不打开来历不明邮件的附件或你并未预期接到的附件。对看来可疑的邮件附件要自觉不予打开。千万不可受骗，认为你知道附件的内容，即使附件看来好象是.jpg文件――因为Windows允许用户在文件命名时使用多个后缀，而许多电子邮件程序只显示第一个后缀，例如，你看到的邮件附件名称是wow.jpg，而它的全名实际是wow.jpg.vbs，打开这个附件意味着运行一个恶意的VBScript病毒，而不是你的.jpg察看器。

8.2 安装防病毒产品并保证更新最新的病毒定义码

建议你至少每周更新一次病毒定义码，因为防病毒软件只有最新才最有效。需要提醒你的是，你所是购买的诺顿防病毒软件，不仅是更新病毒定义码，而且同时更新产品的引擎，这是与其它防病毒软件所不一样的。这样的好处在于，可以满足新引擎在侦破和修复方面的需要，从而有效地抑制病毒和蠕虫。例如，赛门铁克的所有产品中都有“实时更新”功能。

8.3 首次安装防病毒软件时，一定要对计算机做一次彻底的病毒扫描

当你首次在计算机上安装防病毒软件时，一定要花费些时间对机器做一次彻底的病毒扫描，以确保它尚未受过病毒感染。功能先进的防病毒软件供应商现在都已将病毒扫描做为自动程序，当用户在初装其产品时自动执行。

8.4 插入软盘、光盘和其他可插拔介质前，一定对它们进行病毒扫描。

确保你的计算机对插入的软盘、光盘和其他的可插拔介质，及对电子邮件和互联网文件都会做自动的病毒检查。

8.5 不要从任何不可靠的渠道下载任何软件

这一点比较难于做到，因为通常我们无法判断什么是不可靠的渠道。比较容易的做法是认定所有较有名气的在线图书馆未受病毒感染，但是提供软件下载的网站实在太多了，我们无法肯定它们一定都采取了防病毒的措施，所以比较保险的办法是对安全下载的软件在安装前先做病毒扫描。

8.6 警惕欺骗性的病毒

如果你收到一封来自朋友的邮件，声称有一个最具杀伤力的新病毒，并让你 将这封警告性质的邮件转发给你所有认识的人，这十有八九是欺骗性的病毒。建议你访问防病毒软件供应商，如赛门铁克的网站 省略/avcenter， 证实确有其事。这些欺骗性的病毒，不仅浪费收件人的时间，而且可能与其声称的病毒一样有杀伤力

8.7 使用其它形式的文档，如.rtf（Rich Text Format）和.pdf（Portable Document Format）

常见的宏病毒使用Microsoft Office的程序传播，减少使用这些文件类型的机会将降低病毒感染风险。尝试用Rich Text存储文件，这并不表明仅在文件名称中用.rtf后缀，而是要在Microsoft Word中，用“另存为”指令，在对话框中选择Rich Text形式存储。尽管Rich Text Format依然可能含有内嵌的对象，但它本身不支持Visual Basic Macros或Jscript。而pdf文件不仅是跨平台的，而且更为安全。当然，这也不是能够彻底避开病毒的万全之计。

8.8 不要用共享的软盘安装软件，或者更为糟糕的是复制共享的软盘

这是导致病毒从一台机器传播 到另一台机器的方式。同时，该软件没有注册也会被认为是非正版软件，而我们基本可以较为合理地推断，复制非法软件的人一般对版权法和合法使用软件并不在 乎，同样，他们对安装和维护足够的病毒防护措施也不会太在意。盗版软件是病毒传染的最主要渠道。

8.9 禁用Windows Scripting Host

Windows Scripting Host(WSH) 运行各种类型的文本，但基本都是VBScript或Jscript。换句话说，Windows Scripting Host在文本语言之间充当翻译的角色，该语言可能支持ActiveX Scripting界面，包括VBScript, Jscript或Perl，及所有Windows的功能，包括访问文件夹、文件快捷方式、网络接入和Windows注册等。许多病毒/蠕虫，如 Bubbleboy和KAK.worm使用Windows Scripting Host，无需用户点击附件，就可自动打开一个被感染的附件。

8.10 使用基于客户端的防火墙或过滤措施

如果你使用互联网，特别是使用宽带，并总是在线，那就非常有必要用个人防火墙保护你的隐私并防止不速之客访问你的系统。如果你的系统没有加设有效防护，你的家庭地址、信用卡号码和其它个人信息都有可能被窃取。

对计算机病毒有一个全面认识，然后做好防御工作，那么我们的计算机系统就会是一个较安全的环境，我们利用计算机来辅助工作完成才会更有效率。

参考文献