中国红豆杉扦插快繁的试验研究

摘要： 本实验采用扦插技术从扦插基质、植物共生、插穗种类三个方面研究中国红豆杉快速繁殖的最优方法。我们选用50%花园土+50%沙子、50%花园土+50%锯末两种基质类型，采用插条是否与三叶草共生两种模式，又将插条分为有顶稍、无顶梢两种类型，我们做了正交试验。80d后我们分别从生根率、生根数量、平均根长和相对含水量4个方面来评价各因素对扦插的影响。在本实验中，50%花园土+50%锯末、三叶草共生、无顶梢插条这一组合为最优组合，其生根率达100%。基质种类及插条类型对实验的影响均显著，采取三叶草共生，可一定程度上提高扦插的生根率与生根数量。

Abstract： We wondered whether or not the kinds of rooting substrate，plant symbiosis and cutting type will affect the cutting propagation of Taxus chinensis. The rooting substrate included 2 varieties： soil 50%+sand 50%，soil 50%+saw powder 50%.We adopted whether or not the Trifolium symbiose with the cuttings. The cuttings were divided into two types： one with the top and the other without the top. After 80d，we assessed the effect from 4 aspects： the rooting rate，the number of roots，the average length of roots and RWC. Our results indicate that if the cuttings with the top symbiose with the trifolium in the rooting substrate of soil 50%+saw powder 50%， the results are the best. The rooting substrate and cutting type affect the experiment results significantly. The rooting rate and the number of roots will be rise when the cuttings symbiose with trifolium.

关键词： 红豆杉；扦插；基质种类；植物共生；插条类型

Key words： taxus；cutting；rooting substrate；plant symbiose；cutting types

中图分类号：S-3 文献标识码：A 文章编号：1006-4311（2012）29-0321-03

0 引言

红豆杉（Taxus）是一种古老珍贵的植物。人们在20世纪六、七十年代在其组织中分离得到一种四环二萜类化合物——紫杉醇（Taxol）[1]。因为紫杉醇对肿瘤治疗有十分显著的作用，人们开始从红豆杉植物体内提取紫杉醇，紫杉醇在红豆杉体内含量很低，掠夺式的砍伐红豆杉树木造成了天然红豆杉资源的极大破坏和资源浪费，加之红豆杉在自然条件下种子萌发率低、生长繁殖缓慢，原有的红豆杉野生林已很难再见[2]。在中国，红豆杉已被列为一级保护树种。近年来，红豆杉又作为一种园艺植物，进入人们的生活。为了能使红豆杉更好的作为药源，缓解天然红豆杉树木遭受砍伐的压力，并且使其廉价的进入人们的生活，我们采用红豆杉中国特有种——中国红豆杉（Taxus chinensis（Pilger）Rehd.）为实验材料，采用扦插技术，研究如何才能使其经济、快速、高效的繁殖。我们选取了三个对红豆杉扦插繁殖可能有影响的因素：基质种类[3]、植物共生[4]和插穗种类[5]，在生根率、生根数量、平均根长和相对含水量（占鲜重）4个指标上进行综合分析。

1 材料和方法

1.1 栽培基质的准备 采用50cm×30cm×30cm的塑料方盒作为苗床，底部用直径小于1.5cm的炉渣铺垫约8cm厚。将基质充分混匀、装盆，Ⅰ、Ⅱ号盆为50%花园土+50%沙子基质，Ⅲ、Ⅳ号盆为50%花园土+50%锯末基质，装盆时用1/40000～1/10000的KMnO4溶液将基质消毒24h。放置一段时间后，待湿度适宜时在Ⅱ、Ⅲ号盆中分散种植一定密度的三叶草（Trifolium），约12～15株/盆。

1.2 实验材料及预处理 插条于2011年03月11日采自陕西省杨凌示范区西北农林科技大学博览园。选用健壮、无病虫害、长度>20cm的枝条做插条，插条脱离母株后立即进行试验。将枝条从中部截断，分出有顶稍、无顶梢插条，将插条剪成约10cm长、下部略尖，摘去插条下部约2/3的叶片。插条下部先用1/10000KMnO4溶液浸泡约20min，后将其基部约1/2浸入3%（蔗糖+10mg/lABT）混合溶液中约12h。扦插时，用350mg/lABT溶液速蘸插条基部。

1.3 扦插方法 在苗床基质表层用细木棍按5cm×8cm的密度插小孔，深度约为插条长度的1/3，即3～4cm深。然后将插条放入穴孔深度约为插条长度的1/3处，再将插条周围的基质轻轻压实。全部扦插完毕后喷水，使插条与基质充分接触。

1.4 培养条件 用塑料薄膜搭成小型温室大棚，在组培室培养；

组培室温度：23±2℃；

光照强度：2000 lx；