药品信息范文

药品信息范文第1篇

美罗华治疗非霍奇金氏淋巴瘤研究进展朱军(10)

新一代紫杉类抗癌药物——泰索帝（多西紫杉醇ocetaxel）李定纲王今(12)

老年高血压药物治疗进展路方红(14)

血管肽酶抑制剂系统药物的研究开发现状雷波钟毓惠(16)

严重烧伤病人的营养治疗孙永华(19)

重视合理临床营养在外科危重病人治疗中的作用徐鹏远岑云云(23)

胃肠道用药新进展世界药品信息 王汝龙(25)

聚乙二醇干扰素及其在慢性病毒性肝炎治疗上的应用黄耀煊邬光惠(29)

胃肠促动力药物的概述与临床应用评介张石革陈志刚(33)

门静脉高压症的病理与药物治疗姜慧卿(36)

脂肪肝的临床研究及治疗进展洪慧闻(38)

干细胞生物工程研究进展洪琅(41)

右旋伪麻黄碱发展概况严令耕程大敦(43)

中药现代化（三）李纯球(46)

中药现代化（四）余伯阳严永清(49)

抗生素后效应理论与胸外科预防性抗生素合理应用田辉(8)

β—内酰胺酶抑制剂的研究与开发顾觉奋(10)

特发性肺间质纤维化诊疗进展曹兆龙季蓉(14)

前列腺增生的药物治疗及进展安瑞华(18)

尿石症的药物治疗胡少群刘继红等(21)

医用美容胶原注射剂纠正皮肤缺陷的实验研究及临床疗效的观察王增芳赵俊英等(25)

甲真菌病的治疗进展余进王端礼(28)

组胺H1受体拮抗剂的临床应用及进展万俊增王晖(31)

手性药物与技术最新进展一瞥王普善王宇梅等(34)

新颖奇特的贴剂汪宗俊(37)

中药现代化第二讲中药资源的开发利用丁志遵(45

急性心肌梗死的静脉溶栓治疗孙福成钱贻简(8)

抗血小板药的应用现况与进展郑植荃(12)

血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂的临床研究进展盛林(16)

国内外单克隆抗体研究开发进展张骁束梅英(19)

西地那非及其它功能障碍药物的研究进展叶咏年叶立(22)

子宫内膜异位症药物治疗进展李书娴(26)

重组人生长激素及其临床适应证的探讨李定纲(28)

细胞周期调控与肿瘤发生李志琴章静波(33)

基因芯片技术及其在药物研究中的应用周儒伦(36)

中药现代化第一讲加速中药现代化进程严永清余伯阳(47)

诺和诺德的长、短效胰岛素混合制剂NovologMix70／30(50)

莫米松—颇具潜力的吸入激素(50)

中药镇痛新药——精制野木瓜注射液吴一福(50)

CDP870缓解类风湿性关节炎(51)

TevetenHCT（甲磺酸Eprosartan和氢氯噻嗪复方制剂）(51)

口服避孕药Yasmin(51)

FDA批准脓毒血症的第一个生物治疗药(52)

半衰期较长的偏头痛药物Frova(52)

世界药品信息 FDA批准新的抗凝药(53)

治疗类风湿关节炎的新COX—2抑制剂瓦德昔布叶咏年(53)

拜耳的ExtraStrength阿司匹林获FDA批准(53)

维生素C对充血性心力衰竭有效(54)

可乐定降低结肠张力、缓解疼痛(54)

他汀类药物的适用范围可能扩大(54)

减肥药LipoKinetix引发严重肝损害(55)

Diovan（Valsart）降低BNP(55)

阿昔单抗提高糖尿病心梗患者接受血管成形术后的存活率(55)

西布曲明与降糖药联用治疗Ⅱ型糖尿病(55)

补充叶酸、铁可以降低儿童急性淋巴母细胞白血病发病率(56)

用简单的方法避免偏头痛治疗药的常见副作用(56)

早期抗感染治疗降低ICU死亡率(56)HttP://

新的用药途径——生物胶囊(57)

他汀类药物与维生素联用降低冠心病风险60％～90％(58)

HIV药物组合可能增加早孕期危险(59)

动物实验证实胰岛素的经口用药途径安全无毒性(59)

有研究表明：利他林可引起大脑改变(59)

口服雌激素加重生长激素缺乏妇女的代谢失常(59)

人类基因组计划——一柄“双刃剑”——生物医药产业前景与基因武器潜在威胁阎家麒(10)

薯蓣世家丁志遵世界药品信息 蔡永昆(14)

高脂血症的研究及治疗容凯(22)

钙制剂发展及现状韩秀菊(25)

皮肤真菌病的治疗药物张文娟(32)

大脑的多巴受能系统和帕金森病的药物治疗——介绍2000年诺贝尔医学与生理学奖周儒伦(35)

银杏叶中抗老年痴呆的活性成分陈仲良殷梦龙(39)

精神障碍的药物治疗周君璇(42)

Tourette综合征临床治疗进展张世吉(46)

老年期痴呆的药物治疗许贤豪(49)

加强药品广告管理、保证人民用药安全有效李洪生(52)

创建一流的药物科研基地——访中国医学科学院、协和医科大学药物研究所所长王晓良先生高宣亮(54)

新世纪展望中国药品市场——记2001上半年全国药品交易会张哲(57)

生物药物第三讲概论微生物药物顾觉奋吴梧桐(61)

新一代非甾体抗炎镇痛药——罗非昔布孙忠实朱珠(68)

肾移植免疫抑制剂临床应用现状与评价魏高义(10)

系统性红斑狼疮的药物治疗吴东海(16)

抗艾滋病病毒药物的不良反应与防治策略雷波钟毓惠(20)

2001年生物技术的进展李钧陶(24)

良性前列腺增生的病因研究及药物治疗鲍镇美(29)

Graves病的药物治疗现状孙怀玉卢霞等(33)

激素依赖性肿瘤的药物治疗温凯辉(35)

胰岛素与儿童糖尿病张美和(38)

外用皮质类固醇的临床应用邝捷(42)

药物新剂型——第二讲新型口服药物制剂朱家壁(53)

STI571—治疗白血病的新药梁伟雄(57)

世界药品信息 顺尔宁TM—哮喘治疗新进展默沙东(60)

金因肽——重组人表皮生长因子喷剂(64)

意鲁顿缓释片(66)

新一代质子泵抑制剂——诺森(66)

蕲蛇酶注射液(67)

爱若华——类风湿关节炎的病程改善药(67)

洛斯宝——微循环障碍高度纯化的天然药物(68)

Agiolax——新概念下的通便药(68)

广谱抗生素——普舒(69)

药品信息范文第2篇

第二条在中华人民共和国境内从事互联网药品信息服务活动，适用本规定。

本规定所称互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品(包括医疗器械、卫生材料、医药包装材料)信息的服务活动。

第三条互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。

经营性互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户药品广告、有偿提供药品信息等带来经济收益的服务。

非经营性互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性、共享性药品信息的服务。

第四条国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理。

省、自治区、直辖市药品监督管理局对本行政区域内互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理。

第五条国家药品监督管理局对从事经营性互联网药品信息服务进行审核，对从事非经营性互联网药品信息服务实行备案管理。

省、自治区、直辖市药品监督管理局对本行政区域内从事经营性互联网药品信息服务进行初审，对从事非经营性互联网药品信息服务进行审核。

第六条从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：

(一)有两名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可的专业人员；

(二)有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施。

第七条从事互联网药品信息服务，应当填写国家药品监督管理局统一制发的《从事互联网药品信息服务申请表》。

第八条从事经营性互联网药品信息服务，应当向所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，提交以下材料：

(一)《从事互联网药品信息服务申请表》；

(二)业务发展计划及相关技术方案；

(三)保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施。

省、自治区、直辖市药品监督管理局按照有关规定对申请经营性互联网药品信息服务的单位提交的材料进行初审，并在30日内作出同意或不同意的决定。同意的，由省、自治区、直辖市药品监督管理局报国家药品监督管理局审核；不同意的，应当书面通知申请人并说明理由。

国家药品监督管理局按照有关规定对省、自治区、直辖市药品监督管理局呈报的申请材料进行审核，并在30日内作出同意或不同意的决定。同意的，由国家药品监督管理局书面通知初审单位，由初审单位向申请人出具审核同意的文件；不同意的，应当书面通知初审单位并说明理由，由初审单位告知申请人。

第九条从事非经营性互联网药品信息服务，应当向所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，提交《从事互联网药品信息服务申请表》。

省、自治区、直辖市药品监督管理局按照有关规定对申请非经营性互联网药品信息服务的单位提交的材料进行审核，并在30日内作出同意或不同意的决定。同意的，由省、自治区、直辖市药品监督管理局出具审核同意的文件，同时报国家药品监督管理局备案；不同意的，应当书面通知申请人并说明理由。

第十条从事互联网药品信息服务，拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请。

第十一条互联网药品信息服务提供者变更服务项目、网站网址等事项的，应提前30日向原审核机关或初审机关申请办理变更手续，原审核机关或初审机关同意变更的，报国家药品监督管理局备案或审核。

第十二条互联网药品信息服务提供者违反本规定，有下列情形之一的，由国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局给予警告，责令限期改正；已取得从事互联网药品信息服务资格的，情节严重的，撤销其从事互联网药品信息服务资格，并商请信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规的规定处罚：

(一)未取得国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局审核同意，擅自从事互联网药品信息服务的；

(二)非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的；

(三)已取得国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局审核同意，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的；

(四)提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的；

(五)违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的。

第十三条互联网药品信息服务提供者在其业务活动中，违反其他有关药品的法律、法规的，由国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局依照有关法律、法规的规定处罚。

药品信息范文第3篇

第二条在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动，适用本办法。

本办法所称互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。

第三条互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。

经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。

非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

第四条国家食品药品监督管理局对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。

第五条拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。

第六条各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》。

第七条《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家食品药品监督管理局统一制定。

第八条提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号。

第九条提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。

提供互联网药品信息服务的网站不得品、、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。

第十条提供互联网药品信息服务的网站的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准。

提供互联网药品信息服务的网站的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号。

第十一条申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：

（一）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；

（二）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；

（三）有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

第十二条提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元。

第十三条申请提供互联网药品信息服务，应当填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，同时提交以下材料：

（一）企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）；

（二）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名；除取得药品招标机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容；

（三）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；

（四）网站对历史信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；

（五）（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；

（六）药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历；

（七）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；

（八）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

第十四条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门在收到申请材料之日起5日内做出受理与否的决定，受理的，发给受理通知书；不受理的，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

第十五条对于申请材料不规范、不完整的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门自申请之日起5日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到材料之日起即为受理。

第十六条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门自受理之日起20日内对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，并作出同意或者不同意的决定。同意的，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发《互联网药品信息服务资格证书》，同时报国家食品药品监督管理局备案并公告；不同意的，应当书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

国家食品药品监督管理局对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行监督。

第十七条《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。原发证机关进行审核后，认为符合条件的，予以换发新证；认为不符合条件的，发给不予换发新证的通知并说明理由，原《互联网药品信息服务资格证书》由原发证机关收回并公告注销。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门根据申请人的申请，应当在《互联网药品信息服务资格证书》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。

第十八条《互联网药品信息服务资格证书》可以根据互联网药品信息服务提供者的书面申请，由原发证机关收回，原发证机关应当报国家食品药品监督管理局备案并公告。被收回《互联网药品信息服务资格证书》的网站不得继续从事互联网药品信息服务。

第十九条互联网药品信息服务提供者变更下列事项之一的，应当向原发证机关申请办理变更手续，填写《互联网药品信息服务项目变更申请表》，同时提供下列相关证明文件：

（一）《互联网药品信息服务资格证书》中审核批准的项目（互联网药品信息服务提供者单位名称、网站名称、IP地址等）；

（二）互联网药品信息服务提供者的基本项目（地址、法定代表人、企业负责人等）；

（三）网站提供互联网药品信息服务的基本情况（服务方式、服务项目等）。

第二十条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门自受理变更申请之日起20个工作日内作出是否同意变更的审核决定。同意变更的，将变更结果予以公告并报国家食品药品监督管理局备案；不同意变更的，以书面形式通知申请人并说明理由。

第二十一条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对申请人的申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。依法应当听证的，按照法定程序举行听证。

第二十二条未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的，由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务；情节严重的，移送相关部门，依照有关法律、法规给予处罚。

第二十三条提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；在限定期限内拒不改正的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款。

第二十四条互联网药品信息服务提供者违反本办法，有下列情形之一的，由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；情节严重的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款；构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任：

（一）已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但提供的药品信息直接撮合药品网上交易的；

（二）已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的；

（三）提供不真实互联网药品信息服务并造成不良社会影响的；

（四）擅自变更互联网药品信息服务项目的。

第二十五条互联网药品信息服务提供者在其业务活动中，违法使用《互联网药品信息服务资格证书》的，由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依照有关法律、法规的规定处罚。

第二十六条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门违法对互联网药品信息服务申请作出审核批准的，原发证机关应当撤销原批准的《互联网药品信息服务资格证书》，由此给申请人的合法权益造成损害的，由原发证机关依照国家赔偿法的规定给予赔偿；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其所在单位或者上级机关依法给予行政处分。

第二十七条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告。

第二十八条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。

药品信息范文第4篇

第二条在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动，适用本办法。

本办法所称互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。

第三条互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。

经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。

非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

第四条国家食品药品监督管理局对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。

第五条拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。

第六条各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》。

第七条《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家食品药品监督管理局统一制定。

第八条提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号。

第九条提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。

提供互联网药品信息服务的网站不得品、、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。

第十条提供互联网药品信息服务的网站的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准。

提供互联网药品信息服务的网站的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号。

第十一条申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：

（一）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；

（二）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；

（三）有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

第十二条提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元。

第十三条申请提供互联网药品信息服务，应当填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，同时提交以下材料：

（一）企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）；

（二）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名；除取得药品招标机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容；

（三）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；

（四）网站对历史信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；

（五）（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；

（六）药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历；

（七）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；

（八）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

第十四条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门在收到申请材料之日起5日内做出受理与否的决定，受理的，发给受理通知书；不受理的，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

第十五条对于申请材料不规范、不完整的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门自申请之日起5日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到材料之日起即为受理。

第十六条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门自受理之日起20日内对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，并作出同意或者不同意的决定。同意的，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发《互联网药品信息服务资格证书》，同时报国家食品药品监督管理局备案并公告；不同意的，应当书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

国家食品药品监督管理局对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行监督。

第十七条《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。原发证机关进行审核后，认为符合条件的，予以换发新证；认为不符合条件的，发给不予换发新证的通知并说明理由，原《互联网药品信息服务资格证书》由原发证机关收回并公告注销。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门根据申请人的申请，应当在《互联网药品信息服务资格证书》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。

第十八条《互联网药品信息服务资格证书》可以根据互联网药品信息服务提供者的书面申请，由原发证机关收回，原发证机关应当报国家食品药品监督管理局备案并公告。被收回《互联网药品信息服务资格证书》的网站不得继续从事互联网药品信息服务。

第十九条互联网药品信息服务提供者变更下列事项之一的，应当向原发证机关申请办理变更手续，填写《互联网药品信息服务项目变更申请表》，同时提供下列相关证明文件：

（一）《互联网药品信息服务资格证书》中审核批准的项目（互联网药品信息服务提供者单位名称、网站名称、IP地址等）；

（二）互联网药品信息服务提供者的基本项目（地址、法定代表人、企业负责人等）；

（三）网站提供互联网药品信息服务的基本情况（服务方式、服务项目等）。

第二十条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门自受理变更申请之日起20个工作日内作出是否同意变更的审核决定。同意变更的，将变更结果予以公告并报国家食品药品监督管理局备案；不同意变更的，以书面形式通知申请人并说明理由。

第二十一条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对申请人的申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。依法应当听证的，按照法定程序举行听证。

第二十二条未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的，由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务；情节严重的，移送相关部门，依照有关法律、法规给予处罚。

第二十三条提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；在限定期限内拒不改正的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款。

第二十四条互联网药品信息服务提供者违反本办法，有下列情形之一的，由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；情节严重的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款；构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任：

（一）已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但提供的药品信息直接撮合药品网上交易的；

（二）已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的；

（三）提供不真实互联网药品信息服务并造成不良社会影响的；

（四）擅自变更互联网药品信息服务项目的。

第二十五条互联网药品信息服务提供者在其业务活动中，违法使用《互联网药品信息服务资格证书》的，由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依照有关法律、法规的规定处罚。

第二十六条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门违法对互联网药品信息服务申请作出审核批准的，原发证机关应当撤销原批准的《互联网药品信息服务资格证书》，由此给申请人的合法权益造成损害的，由原发证机关依照国家赔偿法的规定给予赔偿；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其所在单位或者上级机关依法给予行政处分。

第二十七条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告。

第二十八条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。

药品信息范文第5篇

一.引言

随着计算机技术的普及，在医药行业中，医药经营企业逐渐借助计算机技术去完善医药的管理和提高自身的工作效率，以赢得市场竞争的胜利。因而药品管理信息系统已经成为各医药经营企业实现药品管理网络化和信息化的必备工具，是医药经营企业规模经营管理不可缺少的部件之一。同时，软件开发环境的高度集成和数据库技术的日益成熟成为开发药品管理信息系统的技术基础，大大降低了系统的开发成本。系统开发工具的智能化、人性化，使得所开发的系统充分满足了医药经营企业的各种需求，从医药经营企业的各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。市场的需求和技术的支持，最终会导致越来越多的优秀药品管理软件的出现，并在竞争中得到不断的完善和优化。

二.医院药品信息管理系统国内外发展现状

发达国家医院药品管理系统的开发实现已有三十多年的历史，至今有了长足的进步，有许多举世公认的成功的系统在医院药品有效地运转着。支持医院药品管理信息系统的计算机技术较为单纯和简单。由于医院药品管理信息系统以处理文字和数字类数据为主，较少涉及声音、图象、多媒体数据的动态传递等复杂需求，因此实现起来容易得多。临床信息系统在数据处理的实时性要求、相应速度、安全保密等方面一般要比管理信息系统有更苛刻的要求。最后，从投入与产出考虑，多数医院药品的决策者们均认为使医院药品更直接、更明显、更迅速地获得系统的回报。就是说，以较少的投入，获得较大的收益。

三.医院信息管理系统的功能的分析

医院的信息管理系统，是应用计算机和现代网络通信技术想结合，由医院以及其所属的各个部门对病人的医疗信息，财务管理信息，行政管理信息等信息的收集和处理，通过对这些信息的提取和处理，形具适合于医院管理的一套信息管理系统，这个系统的基本功能有以下几个方面：

1）病患的档案管理。在对医院的业务进行充分处理的基础上，对所有病人的档案及你选哪个集中的保存和管理，方便医护人员和患者的使用，这个信息的内容一般包括患者的病例，以及每次检查的报告等等各种医学信息，方便患者和医生交流使用。

2）医院业务信息的管理。医院的业务繁琐而且重复，对于医院的门诊挂号费用，病人出院和入院的管理，对药房和药品的管理，以及对医生的出诊业务以及各种桌面业务等等，都需要一个完备的信息系统进行管理。

3）对医院技术信息的管理。医院需要根据不同的科室对业务进行不同的处理方法，其中包括了各个科室的设备更新信息，检验资料存储信息，各种医学上的数据，涉及到医嘱、手术等各个科室的信息，都通过医院的信息管理系统进行管理。

4）医院行政信息的管理。医院各个科室的行政信息包括人事，财务，设备管理，工会以及科研，后勤等方面，通过信息系统的建设，能够对这些信息进行全面的查询和管理。

5）办公自动化以及网络信息的管理。其中包含了收发文献的信息，以及各种电子邮件和文档的处理信息，以及对办公信息的管理。同时，利用计算机网络技术，将医院的内部信息进行公开和交换，通过互联网，了解最前沿的医学技术和信息。

2 医院信息管理系统的发展前景探究

互联网技术迅速发展，为各行各业信息系统的建立打下了坚实的基础。医院的信息系统建设，在新的互联网技术的指导下，在全球一体化的大趋势下，具有广泛的发展前景：

1）对流行病学的调查。关于流行病学的调查，是作为公共医疗服务机构和医师应当具备的最基本的一项功能，无论对视疾病的预防控制，还是针对卫生部门的监督，在日常工作中，都应当进行流行病学的调查工作，比如对公共卫生突发事件的调查，对相关课题的研究等。如果这些调查工作还是停留在传统的调查方式上，那是完全跟不上当前的时展的脚步，甚至会影响到工作质量。

旧的信息传递方式速度慢，耗费大量的人力和物理，而新的信息技术指导下的信息系统建设，只需要鼠标一点，就能够完成，通过每个医院之间的信息交流，及时发现各种传染病的信息，以及各个地区的发病情况和人数，进行及时的控制，防止大面积的扩散，比如在2003 年的SARS 治疗中，正是由于信息系统发挥的作用，逐级上报，使得各大医院有策略的进行重点保护，确保了对抗SARS 病

毒的巨大胜利。

2）对公共卫生事件和特殊病的调查。近年来，公共卫生事件不断发生，比如最近很受关注的奶粉事件，这些卫生事件的频频发生，使得社会风向发展受到影响。因此，利用医院的信息系统对各种疾病进行监控，对于防止这类事件的产生，就显得尤为重要。拿奶粉事件来说，此前就有关于婴幼儿结石的相关报道，但是在分析病因时，却忽略了婴幼儿大量饮用奶粉的问题，因而对疾病的溯源性分析不准确，如果此前能够利用医院的信息管理系统，做疾病的溯源性分析，也许可以预防奶粉事件的大面积发生。医院信息系统的建立和完善，与公共卫卫生系统的建设密切相关，是预防公共卫生事件发生的重要基础。另外，医院信息管理系统中的数据库管理和挖掘技术，也可以使医学研究过程摆脱传统的手工操作过程，实现了对数据处理的自动化过程，为询证医学的继续开展提供了良好的条件和基础。

3）对药品流通的管理。对于药品的流通，以及在用药方面的安全问题，一直是医院方面比较关注的问题。对于同一种药物在不同地区的使用情况，以及产生的副作用，能够及时发现，并且及时召回，以避免大面积流通对患者造成的伤害，并且消除一切隐患。

3 结束语

伴随着网络和信息技术的迅速发展，各种先进的医疗观念和管理方法都将广泛应用于各大医院的信息管理系统中，人们对医院信息系统建设的高度重视，也将使医院的信息化发展取得巨大进步，促进我国医疗事业健康稳定的发展。

参考文献：

[1] 解冬梅.建立医院员工信息管理系统的必要性及作用[J].现代医院，2010（03）.

[2] 高晓娟，谷敏.医院信息管理系统[J].医学信息：下旬刊，2010（05）.

[3] 陈燕.医院人力资源信息管理系统的发展和应用探讨[J].中国医院管理，2010（06）.

[4] 李春伟.浅论医院计算机信息管理系统的作用[J].商情，2010（03）

药品信息范文第6篇

[关键词] 药品管理系统;功能规范;药品代码

[Abstract] As a result of geographically between medical institutions and resource allocation of the huge gap, resulting in the vast majority of medium and small hospitals, pharmaceutical revenues accounted for more than 50% of operating revenues, plus medical system has always been the focus of health system reform in China, Therefore, small and medium hospitals to achieve drug information, standardized management becomes the key to their survival and development. Article discusses the implementation of the drugs in the process of information technology should pay attention to the problem and solution.

[Key words] Drug Management System, Functional specification, Drug Code

一、药品信息系统的现状

几年前卫生部出台了《全国卫生信息化发展规划纲要2003～2010年》提出了这一时期我国医院信息化建设的具体目标:其中之一就是到2008年底,省级及中心城市医院应全部实现医院信息网络化管理,县级医院及社区医疗机构应有60%实现医院信息网络化管理。从实际情况上看,绝大多数医院都已经建立了自己HIS(医院管理信息系统)系统,这说明医院的经营管理者已经意识到其中带来的巨大的经济、社会效益。由于药品是医疗活动中必不可少的基础物资,药品供应是医院医疗和经营活动的重要组成部分,占医院经营成本的比重最大,所以药品信息管理系统已经成为医院信息系统的一个主要组成部分。

二、卫生部《医院信息系统基本功能规范》对药品信息系统的要求

按照《功能规范》的要求医院信息系统包括以下几大模块:临床诊疗部分、药品管理部分、经济管理部分、综合管理与统计分析部分、外部接口部分等。其中《功能规范》对药品管理系统做出了如下要求:库存的管理要掌握好各类药品的库存数量、金额和库存量采购量的控制;药品的价格管理要及时准确;合理用药要对临床作出监督做好统计分析;与临床的沟通要及时,使医护人员及时了解药品信息等。

三、药品管理系统的实施与需注意的问题

1.药库管理子系统

药库是整个药品信息进入医院的入口,所以药库功能是否达到要求直接决定了整个医院信息系统实施后能否正常运行。一个完整的药库系统应包括以下模块:库存管理(药品入库、出库、冲证、药品退货、退库、科室的发药、退药、盘点药品调拨、调价等);财务管理(药库的对账、月结和药库的台账);药库报表(进销存月报、特殊药品统计、账单汇总等);查询系统(入出库的查询、调价查询、退货查询、发药查询、库存查询、历史查询等);计划报警(药品的采购计划、高低储报警、失效报警等);药库系统设置(字典设置、操作单位设置、出入库方式设置、供货单位、药品厂家设置、药品的维护、剂型设置、台账模板设置、系统初值和启用设置等),具体的模块设置院方应和软件开发人员协商确定。

药库系统在实施过程中一定要注意以下几点:第一新旧系统的切换一定要规划好、制定好实施细节一定要按正确的业务流程和软件的要求实行,因为这是日后一切工作的起始点。第二在药品初值录入时一定要反复核实务求准确,这样才能保证日后的财务报表有一个准确的基数值,才能反映真实的库存情况使住院药房、门诊药房的请领请求得到真实的反馈。第三在药品字典设置中,药品的品名和规格等信息应参照卫生主管部门编制的基本药品目录或社保部门提供的药品目录维护本院的药库药品信息。这样做一是标准规范,二是在向城镇居民基本医疗保险主管部门和新型农村合作医疗主管部门导入就医病人的费用信息时容易和社保部门的数据建立起关联关系。最后在药库系统实施过程中医院应选择对药品管理业务熟悉的工作人员协助软件开发工程师的工作,及时向对方反馈医院方对系统的要求,打造一个适合本院自身特点和需求的系统。

2.门诊、住院药房子系统

门诊、住院药房子系统的管理模式同药库子系统基本相同,不同的是它们可以通过网络系统向药库发出发放申请,也可以接收药库生成的支拨单,并且可以接收门诊医生站、住院医生站的医嘱信息进行药品的收回和发放工作,因此它们与药库系统的根本区别在于:药库系统的关联对象是各二级库(门诊药房、住院药房、摆药室等)不面向病人,而门、住院药房既和药库发生数据流也和病人发生数据流,通俗的说药库只对内而药房既对内也对外。

对于规模较小的医院,门诊药房、住院药房、摆药室可以合并设置,而大型医院最好分开设置,各自管理自己的库存。各个库存之间相互独立、互不透明。具体模块设置如下:日常工作(配药发药、病人退药、处方查询、划价处理、发药配药单补打等);库存管理(外补入库、退货、药品请领、退库、盘点、调拨等);财务系统(药房台账、药品对帐、药品月结等);报表系统(进销存月报、特药统计、账单汇总、配发药统计等);查询系统(入库查询、调拨查询、退货查询、库存查询、消耗查询等);系统设置模块(初值设置,药品控制、高低储设置等),这一子系统的大多数系统参数取自药库参数的设置,因此建立好药库系统是门诊、住院、药房子系统建立与实施的关键。

3.综合查询与管理

药品系统的综合查询与管理是我们实施药品信息化的主要目的之一,利用计算机在数据处理能力上的巨大优势作出功能全面的查询与管理系统,是非常有利于医院管理的,这也是每个医院花费巨大资源实施信息化管理的主要原因。在数据查询统计方面除了以上子系统含有的查询功能外,还可以为医院的院长和其他高级管理人员提供更加全面和有针对性地药品分析和查询为他们的管理决策提供数据基础。主要包括以下几个方面:药品的库存动态、药品的采购计划、药品追踪、药品来源对比、滞销药品统计、药品库存趋势分析、药品销量排行等。对于其他医院需要或感兴趣的信息可以通过外挂报表的形式体现出来,以弥补主模块在此方面的不足。

四、结论与思考

在医院的信息系统的建设中,不同规模的医院对信息系统有着不同的需求,也有不同的特点,但一套系统的成功运用就必须适应千差万别的环境和要求。对于中小规模医院来说他们之所以愿意投入较大的人力、物力和财力实施药品的信息化,无一不是看重了信息化给医院管理所带来的巨大社会和经济效益。举例来说:由于对药品实现了实时动态管理,我们可以统计出任一时间段药品的出入库情况和销售情况,这就包括科室和医生的药品销量排行检查医生的用药合理性,控制药占比。也可以通过统计任何一种药品的销量情况检查出医生是否集中、大量的通过处方开出同一种或几种药品,防止收取药品回扣事情的发生。通过对几家医院实施药品信息化前后的对比,药品管理水平和经营效益与以前相比都有了很大的提高。药品信息系统的实施不光依靠软件方面,还必须要以下方面提供支持:(1)要有规模适宜的高效的数据库系统;(2)要有很强的联机事务处理能力;(3)友善的人机界面和可伸缩性;(4)先进、实用的硬件支持。因此中、小规模医院在实施过程中要充分考虑目前和后续的发展要求,保证和HIS系统其他模块的互联和扩充性,做到高效实用、量力而行。在我国医药体制改革的大环境下,医、药分家又给医院的药品信息化管理提出了新的课题,已待我们去解决。

参考文献

[1]高燕婕:医院信息中心主任实用手册[M].电子工业出版社,2007

[2]国务院体制改革办公室等8部委.关于城镇医疗卫生体制改革的指导意见[J].中国医药报,2000,(3)

药品信息范文第7篇

>> 基于iOS平台下的看房软件的设计与实现 基于Android平台的物流信息查询软件的设计与实现 Android平台下的空气质量和天气情况查询应用设计与实现 多核平台下网络设备软件接口的设计与实现 基于iOS的炒股软件设计与实现 .NET平台下的医院信息管理系统设计与实现研究 基于Ios电子地图查询系统的设计与实现 安卓平台下电子医院的设计与实现 虚拟仪器平台下示波器的设计与实现 .NET平台下ExcelWrapper组件的设计与实现 Windows平台下补丁管理系统的设计与实现 基于百度地图API的房产信息查询平台的设计与实现 基于Android平台的校园信息查询系统客户端设计与实现 Delphi7平台下的小型图书管理信息系统的设计与实现 基于iOS平台车位共享系统设计与实现 城市公交信息查询系统的设计与实现 基于ArcIMS的公众信息查询系统设计与实现 基于GSM/SMS的信息查询系统设计与实现 高校信息查询系统的设计与实现 移动教务信息查询系统的设计与实现 常见问题解答 当前所在位置：l//apple-ref/doc/uid/TP4000789.

[2] Cocoa China. iOS_发系列之iOS SDK实例教程[EB/OL].（2013-05-17）[2016-12-03]. .

[3] Apple. Xcode Over view：About Xcode[EB/OL].（2014-10-20）[2016-12-03].https：///library/mac/documentation/Too lsLanguages/Conceptual/Xcode_Overview.

[4] 科施恩.Objective-C 2.0程序设计[M].张波，黄湘琴.北京：机械工业出版社，2009.

[5] CHUNG C.Pro Objective-C design patterns for iOS[M].Los Angeles：Apress， 2011.

[6] 徐 明，陈广宇.iOS平台多媒体短信系统开发的设计模式研究[J].微电子学与计算机，2012，29（11）：112-115.

[7] JOSH C. 触动人心――设计优秀的iPhone应用[M].包季真，译.北京：电子工业出版社，2011.

[8] 互动百科.MVC[DB/OL]. （2015-03-15）[2016-12-03].http：///wiki/MVC.

[9] 郭 欣.构建高性能Web站点[M].北京：电子工业出版社，2009.

[10] DALRYMPLE M， KNASTER S. Learn Objective-C on the Mac[M].Los Angeles：Apress， 2009.

药品信息范文第8篇

第二条在中华人民共和国境内从事互联网药品信息服务活动，适用本规定。本规定所称互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（包括医疗器械、卫生材料、医药包装材料）信息的服务活动。

第三条互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。

经营性互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户药品广告、有偿提供药品信息等带来经济收益的服务。

非经营性互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性、共享性药品信息的服务。

第四条国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理。

省、自治区、直辖市药品监督管理局对本行政区域内互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理。

第五条国家药品监督管理局对从事经营性互联网药品信息服务进行审核，对从事非经营性互联网药品信息服务实行备案管理。

省、自治区、直辖市药品监督管理局对本行政区域内从事经营性互联网药品信息服务进行初审，对从事非经营性互联网药品信息服务进行审核。

第六条从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：

（一）有两名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可的专业人员；

（二）有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施。

第七条从事互联网药品信息服务，应当填写国家药品监督管理局统一制发的《从事互联网药品信息服务申请表》。

第八条从事经营性互联网药品信息服务，应当向所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，提交以下材料：

（一）《从事互联网药品信息服务申请表》；

（二）业务发展计划及相关技术方案；

（三）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施。

省、自治区、直辖市药品监督管理局按照有关规定对申请经营性互联网药品信息服务的单位提交的材料进行初审，并在30日内作出同意或不同意的决定。同意的，由省、自治区、直辖市药品监督管理局报国家药品监督管理局审核；不同意的，应当书面通知申请人并说明理由。

国家药品监督管理局按照有关规定对省、自治区、直辖市药品监督管理局呈报的申请材料进行审核，并在30日内作出同意或不同意的决定。同意的，由国家药品监督管理局书面通知初审单位，由初审单位向申请人出具审核同意的文件；不同意的，应当书面通知初审单位并说明理由，由初审单位告知申请人。

第九条从事非经营性互联网药品信息服务，应当向所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，提交《从事互联网药品信息服务申请表》。

省、自治区、直辖市药品监督管理局按照有关规定对申请非经营性互联网药品信息服务的单位提交的材料进行审核，并在30日内作出同意或不同意的决定。同意的，由省、自治区、直辖市药品监督管理局出具审核同意的文件，同时报国家药品监督管理局备案；不同意的，应当书面通知申请人并说明理由。

第十条从事互联网药品信息服务，拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请。

第十一条互联网药品信息服务提供者变更服务项目、网站网址等事项的，应提前30日向原审核机关或初审机关申请办理变更手续，原审核机关或初审机关同意变更的，报国家药品监督管理局备案或审核。

第十二条互联网药品信息服务提供者违反本规定，有下列情形之一的，由国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局给予警告，责令限期改正；已取得从事互联网药品信息服务资格的，情节严重的，撤销其从事互联网药品信息服务资格，并商请信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规的规定处罚：

（一）未取得国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局审核同意，擅自从事互联网药品信息服务的；

（二）非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的;

（三）已取得国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局审核同意，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的；

（四）提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的；

（五）违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的。

第十三条互联网药品信息服务提供者在其业务活动中，违反其他有关药品的法律、法规的，由国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局依照有关法律、法规的规定处罚。

第十四条在本规定公布前从事互联网药品信息服务的，应当于本规定公布之日起60日内，依照本规定补办审核手续。

第十五条本规定由国家药品监督管理局负责解释。

药品信息范文第9篇

在当今互联网快速普及和发展、电子商务方兴未艾的背景下，互联网药品交易已步入迅猛发展的时期。来自中国医药商业协会和连锁药店分会的数据显示，2009年中国药品零售市场规模约1500亿元，其中网络销售额仅7000万元左右，只占零售市场销售额的0．046％。但在美国，网上药店已有1000多家，药品网络销售占药品零售市场的比例高达20％。这预示着我国互联网药品交易市场的发展潜力巨大。互联网颠覆了以往的产品营销模式和广告及信息传播模式，它的特点是开放性和全球性，这就决定了网络药品广告（药品信息）与传统媒体药品广告监管方式存在着巨大差异。 1　互联网上违法药品信息的现状及面临的挑战 1．1　国家药品监管部门互联网监测结果显示，互联网上违法药品信息主要以假借官方权威机构、民间医疗单位的官方网站形式，以诊治疑难杂症为诱饵，变相违法药品信息和销售药品。这类药品多数是未经国家食品药品监督管理局批准的假药，抑或是以保健食品（及其他）冒充药品进行夸大宣传，以所谓专家和患者名义证明产品疗效，严重误导和欺骗消费者；网上还充斥着大量涉性的药品及保健食品；还有一些国家特殊管理类药品的信息，隐藏在私人博客、社区论坛中，更具隐蔽性［1］。 1．2　患者的用药治疗方案本应是专业医务人员通过对病人的医疗检查及对患者既往病史的了解而制定的，而网上购药实际是患者依靠自我诊断决定用药方案，药物滥用就不可避免。互联网上药品信息和销售药品，使药品跨越了已经建立的安全用药机制，对现行法规和监管工作均提出新的挑战。 1．3　搜索引擎对违法网站药品信息起到了推波助澜的作用，互联网搜索引擎实行的是竞价排名，是按照价格来排位的，出价高者自然更容易进入公众的眼球。正是借助搜索引擎强大的推广能力，一个新建的非法售药网站才可以迅速成为“知名”网站。大型门户网站及搜索引擎的行业自律、企业责任是电子商务健康发展的重要保证。 2　现阶段监测互联网违法药品信息的基本手段和效果 2．1　为了保证网上药品信息真实可靠，维护公众用药安全，我国现阶段实行药品信息服务和交易服务前置审批制度，未取得许可或者未履行备案手续的，不得从事互联网药品信息（交易）服务，制定了互联网药品信息服务的准入资格和认定标准［2－3］。截至2011－05－18，食品药品监督管理系统核发《互联网药品信息服务资格证书》2925张，其中非经营性证书2403张，经营性证书522张，核发《互联网交易服务资格证书》61张。 2．2　互联网药品信息及交易服务管理侧重于对信息内容的监管，与其他传统媒体药品广告管理一致。目前监测互联网上违法药品广告的手段是通过广泛使用的六个搜索引擎，对指定的关键词人工搜索相关网站和网页，专业人员对违法的药品信息进行研判，然后根据研判结果，将违法网站移交给有关管理部门处理。 2．3　对于有《互联网药品信息（交易）服务资格证书》的网站，国家药品监督管理部门根据属地管理原则交由发证机关进行查处；对于无《互联网药品信息（交易）服务资格证书》的网站，由ICP（增值电信业务经营服务许可证）备案所在地的药品监督管理部门移交当地通信管理部门依法处理；对于无ICP备案但服务器在境内的网站，由国家药品监督管理部门移交工信部依法处理；对于无ICP备案但服务器在境外的网站由国家食品药品监督管理部门交外宣办，依照有关规定处理。对于无法关闭的非法网站，国家药品监督管理部门定期《警示公告》，对公众网上购药行为给予警示。 2．4　通过对上万条药品信息进行研判，发现大量违法药品信息的网站多是服务器设置在境外、未经审批的非法网站，这一类网站是网上销售假药的主要集散地。网络的全球性和开放性使得网络违法具有易隐蔽、高智能的特点，传统的执法手段难以有效应对。 2．5　由于现有有关互联网药品交易法规制度的法律地位较低、各政府部门分工不合理、网络药品广告定义不清晰等原因，造成监管难度大、监管工作效率低下。违法成本低，是许多非法网站得不到有效关闭的主要原因。 3　运用综合管理手段，加大对互联网上违法药品广告的监管力度 3．1　在现有法律法规环境下，建立有效的互联网网站违法药品信息监管机制，严厉打击互联网上违法药品信息的行为。首先政府主管部门要负起责任，明确各部门的监管职责与分工，同时，应建立联合执法机制，齐心协力做好网络售药监管。对违法虚假药品信息销售药品的网站要予以依法整治，除了实行“黑名单管理制度”［4］外，应严格执行“七个一律”［5］。 3．2　运用现代技术手段，提高互联网上药品信息的监测能力。 3．2．1　全面推行网络化监管，运用计算机网络等现代科技手段，实现警示提醒功能，即：任何一台用户发现安全隐患，都会第一时间上传到主服务器，再迅速发给全体网民，锁死该隐患并发出警告。 3．2．2　开发类似“网上药店导航系统”，集中显示合法药店信息，为每个用户提供便捷的安全购药向导，提供权威服务。通过优化搜索控制，使“网上药店导航系统”成为各大搜索引擎在搜索网上购药时的首选结果。可以大大优化网上购物环境，同时减少监管成本。 3．2．3　建立类似于一种“案头工作工具”的系统，通过对关键词的合理设置，实现高效率的监测，对数据进行智能化处理，做到“大海捞针”，提高监管的靶向性。 3．2．4　监管部门必须对网络渠道上的网站药品信息、网络广告投放渠道、搜索引擎广告运营商、非法网络接入服务商等进行适时监测，对运营主体进行严格监管，并与有关政府部门实现信息共享，综合利用监管资源。#p#分页标题#e# 3．3　加强宣传教育，营造诚信为本、守法经营的氛围，从根本上解决非法药品广告信息，杜绝互联网非法销售药品的现象。 3．3．1　政府相关部门应积极主动地在大众媒体进行宣传，向社会公布药品权威信息，及时曝光非法售药网站名单，警示消费者。同时使消费者了解网上购药渠道，识破网购药品的陷阱。告诫消费者应该在医生的指导下合理使用药品。 3．3．2　为维护消费者合法权益，兼顾医药事业和互联网产业健康发展的需求，应该鼓励和支持知名企业开设网上药店，让合法的网上药店占据主流。 搭建一个大型的网上药品交易平台，由政府部门力推一个主流的、有公信力的大型网上药品交易平台才是治本之道。监管部门对互联网销售药品的政策应进一步细化，给第三方平台合理的政策支持，引导行业健康发展。

药品信息范文第10篇

【关键词】医院；药库；药品；信息化管理

21世纪作为高速发展的信息化网络时代，信息化管理已经深入人心，运用于各个行业和领域。医药药品管理信息化不仅是时代的要求，更是社会的进步。开设医院信息化主要针对的是药品在操作流程上的管理，从操作流程上可以分为：药品采购、出库、发放、盘点和结存。药品信息化具有方便、快捷、灵活、精确、互动等特点。它能智能化药品管理流程，将人、物、财、信息等各方面有效的连接起来，保证药品管理更加精确、规范、高效。

一、药品出入库管理

（一）药品采购管理

在药品采购前首先要拟定采购计划，经过审批之后，按照相关的采购计划进行采购。一般是在HIS系统的基础上，库管通过原有数据显示和筛选生成大库采购计划；二级药房则需要通过拟定采购计划申请并上传到电子商务数据平台，经过审批后再进行采购。

经过信息化和商务化平台，让药品供应商及时了解到采购信息，缩短药品发货时间，避免采购不确定因素，从而提高采购发货的灵活性。这不仅让医院通过商务品控制了药品采购计划的实行状况，提高医院的工作进度和到货时间；也加强了药品供应商与医院之间的信息连接和交流，从而提高了医院和药品供应商的工作效率，大大缩小了普通采购人力、物力、财力、精力的消费。

（二）药品入库管理

药品入库之前，首先必须接收药品的电子发票信息，让库管进行验收。接收电子发票后，如果价格变动、要求重新购置药品或者发现药品的有效保质期小于九个月时，系统都会自动出现相应的提示，从而保证药品采购异常情况及时处理。

收药时按照“收货”新系统上面的提示，一一对药品名称、规格、数量、批号、厂家、有效期等信息输入，核对无误后再进行验收入库。或者采用便捷的手持终端扫码器对准药品直接扫描、验收。收获完成之后必须进行收货确认，将收货的相关信息批量上传到相关的HIS系统。

（三）药品出库管理

一般来说，药房各部门都会根据本部门用药情况在新系统上向库管做申请领药计划，然后库管直接通过“药房请领单审核”进行相关的审核。通过严厉的审核原则后，打印请领单，照单发药。同时在发货单上必须有相应药品的批号、有效期等。让医院库管部门随时掌握药品的新动态，便于对药品的盘点巡查。发药完毕后，双方人员都必须在“发货单确认”项下进行确认，确保按下按键后就可以完成药品批量下账和出库，从而提升出库速度。

（四）退药管理

当药库出现近效期、破损、滞销等情况时，药品必须退回供应商，必须遵循退药的相关流程进行。这样既规范了退药的管理，同时还可以加强二级药房部门对药品批号、有效期的管理理念，然后有效控制和管理药品的有效期、批号，避免因为药品原因造成损失，从而保证药品退货流程科学化、规范化。

（五）药品账目管理

1.药品盘点

在药品信息化管理中，药库一般采用药品季度盘点的方式盘点。根据药品事物对单核的形式，对有出入的药品进行标记，经过药品进销存明核实之后，将具体的盘点数据录入系统。系统依据数据库数据进行汇总分析，生成药品盘点报表，从操作上提高盘点效率，让账务与药房完全一致，同时还可以及时分析盈亏，对相关工作做出调整和改善。

2.药品调价

根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》中的相关规定，对于医疗机构集中招标采购的药品价格统一进行顺加定价，以实际中标价的顺加规定价格的购销差率，从而确定销售价格。医院再根据具体的情况对相关药品进行调价，如：在国家最高零售价调价时，药库接到调价通知直接通过规格、品名、生产企业、剂型的核对，把调价信息按照执行时间输入信息系统，系统就自动调价，从而完善了药品调价时间的正确、准确、及时性。没有参加统一招标的药品，在遇见价格变故时，可以直接与配送企业沟通，在确定企业调价后，医院就可以执行新的零售价。

二、药品信息化管理

（一）药品信息维护和通知

“药品信息维护”是在药品管理的系统，直接输入相关药品的名称后点击查询，再按照系统提示输入相应药品的名称、药品批号或者大、中、小包装量，其他信息就会自动生成，点击后就顺利完成维护。信息维护不仅可以方便查询，同时，还可以方便请领药品时看见药品的规格，从而方便请领工作。

在药品信息管理中，如果遇见缺货、掉膘等情况时，医药库管可以通过药品信息通知栏通知，让各部门及时了解到药品信息，及时进行调配。

（二）货位码维护和药品信息查询

在“货位码设置”项下选择好库别，然后按照操作提示输入对应的药品名称，点击查询后系统自动弹出定义货位码，输入好后点击确定完成。在这个过程中，需要注意的是货位码有字母和数字的组合，一共六位，片剂一般以XK开头。

同样，在“药品信息查询”项中输入药品的拼音简写，点击查询就可以得到药品如：厂家、规格、商品名、单价等信息。同时，也可以在信息库其他项里查询信息，从而做好药品的跟踪、存放。

三、药品信息化常见问题、处理方法以及意义

（一）常见问题以及解决方法

1.药品库存放没有限制，针对这一问题，医院应该设置好限度，在自动生成采购计划时，让药品库高低随季节更替，让药品库每月用量随时调整，既节省时间，又保障全面。

2.没有编制库位编码盘点时针对不同库位来回跑浪费时间，应该设置库位编码。便于发药方便，从而提高工作效率。

3.编码和系统ID码不统一，通过各个药剂科和医院相关中心协调对原程序更改，通过统一商讨进行标准匹配。从而使系统信息化、标准化，提高信息准确性。

（二）药品信息化管理意义

药库是医院药品能动管理的重要环节，它直接关系着药品的治疗效果。在医院电子商务采购模式下，药品采购流程从人工化变为到智能化，有了质的转变，从而提高了工作效率，让验收工作更加快速、便捷，从侧面推动了医院“零库存”发展的可能性，从而节约医院资金和库存成本，更大程度的保证了药品质量，让医院研究人员有更多的时间学习、工作。

四、结束语

计算机网络信息化是社会和发展的桥梁，在药库中不仅可以提高医院的工作效益，同时，还能让药库管理工作更规范、更科学。因而，在医院管理工作中，我们应该大力促进药库信息化，不断完善信息化管理系统。

参考文献

[1]李红燕，鲁姝，孔祥文，等.医院药库信息化规范化管理初探[J].环球中医药，2010，3（3）：229-230.

[2]陈瑶，肖芳，罗亚杰等.浅谈医院药库的药品信息化管理[J].中国药师，2012，15（7）：1052-1054.

[3]郭旭.医院药库管理工作的探讨[J].首都医药，2011（20）： 10-10.

[4]金敏.医院药库信息化管理[J].现代医院，2007，7（11）：143-144.

[5]魏星，付超，寇斌等.医院药库工作过程信息化管理模式创新研究[J].高等职业教育：天津职业大学学报， 2012（2）：93-96.

[6]计虹.借助信息化实现药库-药房物流现代化管理[C].第十二届全国医药信息学大会论文集，2011：62-65.