时间：2023-10-05 06:42:43
一、事件背景
食品工业用加工助剂是指能使食品加工顺利进行的各种物质，与食品本身无关，如助滤、澄清、吸附、、脱模、脱色、提取溶剂、发酵用营养物质等。
在我国食品工业用加工助剂是食品添加剂的一种。随着物质生活水平不断提高，人们对食品的品质要求越来越高，更加注重和讲究食品的色香味、口感、性状和新鲜度，现代的食品工业的发展促进了食品添加剂快速发展，同时对食品添加剂的依赖性也越来越大，没有食品添加剂就没有现代食品工业。食品添加剂行业是食品生产的上游行业，没有食品添加剂的安全就没有食品的安全。各国都十分重视对食品添加剂及其使用过程的监督管理。
由于许多食品加工助剂本身对人类健康具有一定的潜在危害。因此，如何正确、合理地使用食品加工助剂，在不造成安全危害的前提下最大限度发挥其在食品加工过程中的必要作用，保证食品品质，就成为食品加工助剂应用的核心问题，也是重中之重的问题。加工助剂在食品工业中的应用要严格按照食品添加剂的有关规定。
二、事件详情
法国经济、工业和就业部拟修订2006年10月19日关于在某些食品生产中加工助剂的使用的法令。该草案授权使用法国食品安全局(AFSSA)最近批准的过氧乙酸。
过氧乙酸用于漂白、催化剂、氧化剂及环氧化作用，也用作消毒剂。是广谱、速效、高效灭菌剂，同时也是强氧化剂，可以杀灭一切微生物，对病毒、细菌、真菌及芽孢均能迅速杀灭，可广泛应用于各种器具及环境消毒。过氧乙酸溶液容易挥发、分解，其分解产物是醋酸、水和氧，因此用过氧乙酸消毒液浸泡物品，不会留下任何有害物质。用过氧乙酸气体熏蒸消毒后，通风半小时，空气中的过氧乙酸就几乎全部分解、消散了，人们进入消毒后的房间不会受到伤害。因此，过氧乙酸可广泛应用于各种器具、空气、环境消毒和预防消毒。
因为两种过程化学等价，草案使次氯酸钠的使用要求与清洗鲜切水果使用的氯气规定一致。根据化学测定，PPM级浓度的次氯酸钠在水里几乎是完全水解成次氯酸，其过程可用化学方程式简单表示
NaCIO+H2O=HClO+NaOH
HCIOHCI+[O]
这与氯气的反应是等价的，因此使用要求可以与氯气规定一致。由于次氯酸钠所生产的消毒液中不像氯气、二氧化氯等消毒剂在水中产生游离氯，所以一般难以生成不利于人体健康的致癌物质；也不像臭氧那样只要空气中存在很微弱的量(0.001mg／m3)便会对生命造成损伤和毒害；而且，还不会象氯气同水反应会最后形成盐酸那样，对金属管道造成严重腐蚀。由此可以看出，次氯酸钠在消毒方面具有较好的优势。
此外，文件还规定了消费者信息要求及谷氨酰胺转胺酶再生产品标签要求，以回应欧盟委员会要求。
三、对我国的借鉴意义
加工助剂应在食品生产加工过程中使用，使用时应具有工艺必要性，在达到预期目的前提下应尽可能降低使用量。加工助剂一般应在制成最后成品之前除去，有规定食品中残留量的除外。食品中加工助剂的残留不应对健康产生危害，不应在最终食品中发挥功能作用。食品工业用加工助剂应该符合相应的质量规格要求。
我国是塑料助剂消耗大国而非制造强国,目前使用的高性能,高效,高附加值类塑料助剂产品基本依靠进口,国内科研机构和生产企业普遍沿袭国外成熟品种和路线进行跟踪和仿制,自主开发新型结构、高性能塑料助剂品种的综合创新能力,特别是原始创新能力严重不足。加入wto后,知识产权保护纳入法制轨道,国外专利的权利要求曰趋周密、细致,覆盖范围加宽,时效延长,可合法仿制的内容和空间越来越小,如果只满足于仿制,我国的塑料添加剂水平将始终落后20～30年。
编者思考:近两年塑料助剂行业的“红海”态势是否得到改善,“十一五”期间我国塑料助剂产业取得了怎样进展?
“十一五”末期,全球塑料年销售量已近2亿吨,保持了5%的年均增长率,带动了塑料助剂消费持续高速增长。我国塑料助剂产业的增长速度明显高于全球平均水平,年均增速高达10%以上。助剂行业的持续发展一方面缘于树脂产量大幅上升和市场需求强劲扩张;另一方面由于原料价格大幅攀升,塑料助剂行业的利润下降。通过市场转移、产业重组、价格提升、革新产品和技术等方式形成新的利润增长点成为国际大型塑料助剂生产企业的主要应对措施。
“十一五”期间,国内塑料助剂的发展主要集中在通用品种的规模化生产。很少出现结构创新产品,生产多采用国外过期专利技术。高性能塑料助剂已经成为实现“通用塑料工程化、工程塑料高性能化”的瓶颈问题。根据目标应用性能进行塑料助剂结构创新设计,将是摆脱对国外先进产品依赖性的根本手段。
编者思考:提及“塑料助剂”,便会让人想到近年来国内外接二连三出台的一系列卫生、环保法律法规,只要涉及塑料制品,助剂便责无旁贷地成为制裁根源,该怎样看待这些法规对产业未来发展的影响?
安全、卫生、环保法规的强化实施给塑料助剂行业带来了深远的影响,循塑料加工产业链条深入分析发现,法规压力大部分传递到塑料助剂产业。塑料制品中重金属,溴化物、邻苯二甲酸酯等可能对环境和人体产生危害的化学物质源头均来自塑料助剂。如果准备充分,处理得当,我国塑料助剂产业可以充分地借助环保安全法规带来的机遇缩小与发达国家和地区的差距。
近年来,我国塑料助剂产业始终坚持与塑料高性能化同步发展,即以产品应用性能为技术研发和产业投入的评价标准。随着2006～2007年欧盟rohs和weee指令的执行,2008年欧盟reach法规、2009年
(1)顺匝应安全卫生法规要求,再创新提升
欧盟rohs已明令禁用多种重金属元素和特定结构化合物,日each也已公布了数十种环境高度关注物质(svhc),与我国《食品安全法》相应的gb9685-2008国家标准也明确公布了可用于直接接触食品的包装材料添加剂品种。总之,塑料助剂的品种及应用已上升到法制规范层面。
目前,我国80%的增塑剂是邻苯二甲酸酯类,70%的热稳定剂含铅等重金属,80%的阻燃剂含卤素。因此。我国企业在安全卫生产品的更新上仍有相当长的路要走,应在充分理解上述法规内容的基础上积极应对,彻底从技术环节上增强自身竞争力才能从容面对发达国家和地区相继提高的各种技术和环保门槛,而投入巨大成本举证法规的局限性,期望法规放宽限制或更改则属被动应对。
(2)重视资源综合利用,拓宽原料范围
近十年,相继出现的原材料价格大幅上涨多出自不可再生资源的供不应求。因此,非化石资源的综合利用与深加工技术,如天然油脂的综合利用、生物化工产品的高效利用应尽快在助剂工业化生产中接受并实施。源自植物基原料的脂肪族一元酸、脂肪族二元酸,一元醇、二元醇的工业化产品相继问世,为助剂生产提供了新的原材料选择。
编者思考:塑料新产品层出不穷,添加剂在哪些领域更需及时配套开发?
随着塑料改性技术研究的日益深入,塑料助剂新品种的开发和应用对于塑料工业的发展和进步产生越来越重要的影响。新型高效功能助剂品种赋予塑料制品新的性能和宽广的应用领域,也同时赋予产品更高的价值。
(1)生物基树脂的稳定加工与功能化
以脂肪族聚酯为典型代表的生物基合成树脂的工业化产品相继入市,与之配套的加工助剂、功能助剂技术简移到通用塑料助剂应用技术中可能不现实,开发生物基树脂专用助剂迫在眉睫。
(2)废旧塑料的再生与循环利用
[关键词]纺织印染助剂；非离子表面活性剂；生产工艺
中图分类号：TQ423.2 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）02-0073-01
在纺织印染助剂中，表面活性助剂所是不可或缺的。在阳离子类型、阴离子类型、非离子类型、两性类型四种印染助剂中，非离子类型表面活性助剂虽然种类仅仅占有所有表面活性剂的四分之一，但是，具有较高的乳化能力和良好的润湿功能和洗涤功能。因此，在中国的纺织业中，对非离子表面活性剂的生产工艺进行探究，有助于提高产品质量，促进纺织业快速而平稳地发展。
一、非离子表面活性剂的作用
非离子表面活性剂包括四种类型，即聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂、多元醇酯类非离子表面活性剂、含氮类非离子表面活性剂和嵌段聚醚型非离子表面活性剂。这些非离子表面活化剂都具有较强的亲水性，虽然含有一定的毒性，但是，当用于纺织品染色，可以起到湿润、抗菌除臭的作用，还会对水溶性组分具有一定的吸收和渗透作用[1]。比如，聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂中的聚氧乙烯脂肪胺化合物就是纺织印染助剂中常用的化合物。嵌段聚醚型非离子表面活性剂中的杂嵌聚醚化合物虽然不具备良好的水溶性，但是将脂肪醇加入其中，就会促进其水溶性，并会相应地出现浑浊现象。嵌段聚醚化合物在纺织印染工业中使用，主要是用于纺织纤维，可以使纺织品柔软且抗静电。对于不容易上色的纺织品，嵌段聚醚还能够发挥促进染色的作用。
随着各种新的纤维被研制出来，更是对印染助剂提出了新的功能性要求。特别是非离子表面活性剂，不仅需要适应纺织业发展需要提高牢固度，还要具备复配增效的作用。目前纺织业以低碳环保作为发展理念，就更需要非离子表面活性剂的生产工艺中，更为注重绿色工艺技术的发展，以使其成为低污染纺织印染助剂[2]。
二、非离子表面活性剂的生产工艺
（一）非离子表面活性剂的化学反应使用设备
非离子表面活性剂是由活性氢与环氧乙烷、环氧丙烷发生化学反应而产生，其中活性氢源自于烷基酚、脂肪醇等，所含有的疏水基可以提供活性氢。非离子表面活性剂的避免活性体现为中性分子，溶于水之后并不会离解，却可以与阳离子、阴离子以及两性表面活性剂相配合使用。非离子表面活性剂的这种使用方式在纺织印染业较为普遍。环氧乙烷、环氧丙烷都要封闭储存，且要注意用保温。在保温处理上，可以使用冷冻盐水，也可以使用氮气。这样做的原因在于，环氧乙烷、环氧丙烷的化学性质都较为活泼，处于常温环境中就可以发生气化反应，如果暴露在空气中，还会引发爆炸。从环氧乙烷、环氧丙烷的化学性质来看，其容易与铜发生化学反应，因此，非离子表面活性剂的化学反应使用设备要选择不锈钢，而不应该有铜材，以避免出现不良化学反应。由于环氧乙烷、环氧丙烷暴露在空气中，都容易引起爆炸，为了避免这一事故发生，就要将防爆片安装在反应釜上。环氧乙烷、环氧丙烷在化学反应过程中，会由环氧分布器进入到釜底。化学反应的同时，反应物中的分子量要均匀分布，还能够获得良好的反应效果[3]。采用环形分布器，可以达到这一目的。
（二）非离子表面活性剂的生产工艺技术
1.匀染剂O
匀染剂O是脂肪醇聚氧乙烯表面活性剂。在纺织业中，脂肪醇聚氧乙烯表面活性剂普遍应用，主要被用于乳化剂或者是匀染剂。从脂肪醇聚氧乙烯表面活性剂的化学反应原理来看，在碱催化作用下，经过加热，实现如下反应：
ROH+nEORO-O（EO）n-H
非离子表面活性剂的生产工艺技术如下：
非离子表面活性剂的生产使用不锈钢反应釜，容量为2000立升。将145公斤的十八醇、2.3公斤的片碱放入到不锈钢反应釜中，经过加热而后将其中所含有的水气和空气都抽出。为了避免不锈钢反应釜含有空气和水气，还要使用N2进行置换反应。具体操作是，在780公斤的环氧乙烷加入氮气，经过加热到135℃-140℃后，使环氧乙烷与氮气充分反应，大约5个小时左右就可以反映完毕。此时，在化学反应产物中会含有一定量的NaOH。当反应环境温度为120℃的时候，对NaOH可以使用醋酸中和；如果反应环境温度为80℃的时候，对NaOH使用醋酸中和后，还要加入H2O2对反应物进行漂白，之后将化学反应后所获得产物投入到冷冻切片机中切片处理[4]。
2.缓染剂
这里所研究的缓染剂是匀染剂SP，其可以将染料中的染色剂的染色速率方面，是燃料分散均匀，达到匀染的效果。从缓染剂的化学反应原理来看，在氢离子和碱的催化作用下，经过加热，实现如下反应：
氢离子催化，在加热环境下的化学反应：
Ph-OH+CH2=CH-PhHPh-CH（CH3）-Ph-OH
碱催化，在加热环境下的化学反应：
nPh-CH（CH3）-Ph-OH+nEOPh-CH（CH3）-Ph-O（EO）n-H
非离子表面活性剂的生产工艺技术如下：
选择容量为800立升的不锈钢反应釜，将150公斤的苯酚和42公斤的H2SO加入其中，将回流和冷凝器打开后，使容器内的温度升高到130℃-135℃，将苯乙烯从高位槽将反应釜中逐渐滴加大435公斤。经过一个半小时的操作后，继续升温到145℃-147℃，之后保持恒温2.5-3个小时，之后，逐渐降温到60℃以下。此时，将浓度为30%的液碱投入其中搅拌15分钟，使化学物质充分反应。
在2000立升的不锈钢反应釜中加入苯酚，然后加入3公斤的片碱，将反应釜加热，使容器升温，然后将内中的空气和水气抽空，再使用氮气将容器内剩余的空气和水气置换干净，将800公斤的环氧乙烷加入其中，加热到68℃-73℃，然后不再注入环氧乙烷，进行降温冷却处理[5]。
结论
综上所述，近年来，中国纺织业快速发展，各种纺织纤维新品种出现，相应地，对印染加工的工艺要求越来越高。纺织印染后所使用的印染助剂可以发挥润湿的作用，还会以其较强的亲和力，减缓上染速率以使印染更为均匀。在印染助剂中，非离子表面活性剂所发挥的作用是最为重要的。通过对非离子表面活性剂生产工艺进行研究，以充分认识到其是保证纺织品质量的关键。
参考文献
[1]刘贺.浅谈非离子表面活性剂的特点与应用[J].皮革与化工，2012，29（02）：20-27.
[2]陈荣圻.APEO的限用和代用品的一些问题[C]//浙江省纺织印染助剂情报网第24届年会论文集.2014：31-42.
[3]章杰.我国纺织印染助剂在新形势下的创新新途径[J].印染助剂，2011，28（01）：1-8.
[4]陈荣圻.邻苯二甲酸酯增塑剂及其环保代用品的开发（一）[J].印染，2011（13）：46-51.
【关键词】助剂；功能与作用；塑料改性
随着塑料制品、橡胶制品应用领域的不断拓宽和加工成型技术的不断进步，助剂的应用更加广泛。尽管助剂在聚合物配方中的用量中微不足道，但对制品加工和应用性能的改善和提高却起着举足轻重的作用。
助剂种类繁多，功能各异，既能用于改善树脂或胶料的加工性能，使之能够顺利完成整个加工过程，提高产品质量、降低能耗的目的，也能提高聚合物的稳定性，防止其加工应用中老化降低，延长使用寿命；有的助剂能够赋予聚合物制品的新功能，可以实现聚合物的改性，扩大了制品的应用范围。下面介绍防雾滴剂和剂两种助剂在PE塑料中改性的应用实例。
一、防雾滴剂在PE塑料中的应用
PE塑料是热塑性非极性结晶聚合物，其表面无亲水性，水份附在PE塑料表面上时，呈现水滴或雾状分布。如PE农用膜上附有水雾，降低透光率，影响作物生长，而且凝的水滴滴落到作物的叶、茎、芽等上面，损害农作物。因此必须提高PE塑料表面的亲水性，防止雾滴的生成。
防雾助剂它是带有亲水基因的表面活性剂，可在塑料表面取向，疏水基向内，亲水基向外，从而使水易于湿润塑料表面。凝结的细小水滴能迅速扩散形成极薄的水膜或结成大水珠顺薄膜流下，这样就可以避免小水珠光散射所造成的雾化。作为在PE塑料使用的防雾滴剂，大多是非离子表面活性剂。初期效果好的防雾滴剂主要是中等长度碳链的脂肪酸酯类，持久效果好的防雾滴剂主要是长碳链的脂肪酸酯类；低温效果好的防雾滴剂主要是中等长度碳链的环氧乙烷加成物；高温效果好的防雾滴剂主要是多元醇长碳链脂肪酸酯类，防雾滴剂中既含有疏水基又含有亲水基，选择该助剂，要考虑其亲水性的平衡值，既防雾滴剂的HLB值的不同。亲水性太强，防雾滴剂在水中溶解度太大，不利于在塑料中的相对稳定而析出速度快，防雾滴剂的持久性和高温效果差，疏水性太强，防雾滴剂与PE结合比较牢固，析出速度过慢，也不能满足使用要求。因此，在实际工作中根据不同防雾滴剂的亲水基及疏水基的性质和大小选择合适的防雾滴剂。还要考虑防雾滴剂的HLB值在一定范围内的满足应用要求。除了考虑防雾滴剂种类，还要考虑其加入量以满足持久性要和经济合理性。实践结果表明，复合防雾滴剂效果优于单一组分。其HLB值应在5—15之间加入总量为PE的0.5%～1.5%。
在PE塑料加复合防雾滴剂生产的地膜，覆盖土壤上使蒸汽成透明的水膜，从而提高了阳光的透过率，表层土壤温度比露地提高5—11℃，这样可使作物适当提前播种，也可以使作物生育进程提前，延长了作物的生长适期或避开后期高温等不利条件，达到早成熟、增进品质的目的。
二、剂在PE塑料中的应用
PE塑料在成型加工过程中，一般都有较好的流动性，不需要考虑选择剂。但是对于分子量高和熔体粘度大的，流动性差的PE塑料，如高分子量PE和LLDPE,以及加入填料的PE塑料加工时，需要考虑剂的作用，就必须选择合适剂加入。
PE塑料在挤出过程中，物料从加料口加入后，经加料段、压缩段和计量段，最后从机头口模中挤出、成型制品。在这三段过程中，物料的状态不同，流动状态也不相同，这样在不同阶段选择的剂要考虑不同阶段的作用不同而选用不同的剂。 物料在加料段呈固态，被压实后推向前向，物料在输送过程中，受外加热和剪切作用温度逐渐高，这时主要固体颗粒与机筒和螺杆的金属表面产生摩擦，同时颗粒之间摩擦减小。应选择外部起作用的剂，如脂肪酸、石蜡等。
物料进入压缩段将受到较大的压缩，并达到熔点或粘流温度以上，开始出现了软化或熔融，物料将呈现液固共存状态。此时的既要考虑固体又要考虑液态，此段的剂要包含内部剂和外部剂。内部剂与物料有一定相容性，能降低熔融PE塑料的粘度，减弱高分子链的内部摩擦，改善流动性。这样在剂选择时应选择高级脂肪醇，脂肪酸酯、皂类。
在计量段，物料全部变成为液态即熔融态，此时选择剂应主要选择内部剂，这样减弱了分子间的内部摩擦，增加流动性。并且还要考虑到此段温度较高的因素，选择皂类，含氟烃等剂。
从PE塑料在这三段挤出中，物料受到的摩擦和作用不尽相同，故在实际工作中，应充分考虑剂的外，来选择合适的剂，减小的用量，避免过量，导致螺杆打滑。
LLPE用氟聚合物是近年来出现的新功能加工改性剂，它可以在加工设备表面形了LLDPE不相容的氟聚合涂层，增加了壁滑动速率。
从以上看来，剂是一类能改善塑料、橡胶等聚合物加工性能的助剂，除了减摩擦，提高树脂或胶料加工过程中的流动性外，还具有脱模性，剂还可以延伸到能增加表面光洁性，防止制品之间相互粘连等界面性能。但是我们在选择剂时也要求做到以下几点。1、易分散性；2、与基础聚合物有适当相容性；3、有良好的热稳定性和高温性；4、不影响制品的最终应用性能；5、不引起颜色的漂移；最好能改善颜料或填料在聚合中的分散性；6、无毒和卫生；7、配合成本要较低。
由此可见，剂在许多聚合加工中地位举足轻重，尤其当今世界塑料制品成型工艺高速化、高剪切化形势发展，剪切和摩擦的问题日益突出，所以开发和合理使用剂具有重要意义，是化工行业发展的需求。
三、结论
山东省农药信息交流会已成功举办了15届，近几年会议规模越来越大：
2010海利尔农药论坛：16个省份的360余位代表参会；
2011瀚生农药论坛：18个省市的430余位代表参会；
2012瀚生农药论坛：16个省市的460余位代表参会；
2013海利尔农药论坛：17个省市近500位代表参会；
2014海利尔农药论坛：18个省市500位代表参会；
2015山东华阳农药论坛：20个省市500余位代表参会。
近年来，新助剂不断涌现，新型加工、包装机械不断更新，制剂配方越来越科学，推动了农药加工生产技术极快地升级换代。今年我们依然为参会代表免费举办擎宇化工（第十届）农药剂型加工技术培训班。
二.山东华阳农药论坛
1.“十三五”我国农药工业面临的机遇与挑战 中国农药工业协会 李钟华秘书长；
2.农药登记管理近况 农业部农药检定所 季颖总农艺师；
3.当前农药行业存在的环保问题及建议 中国石油和化学联合会环保处处长 庄相宁；
4.飞防专用药剂的特点与研发思路 中化化工科学技术研究总院教授级高工 张宗俭博士；
5.农药生产企业如何满足本质安全要求 济南石油化工设计院（山东省安全生产专家） 李有臣副院长；
6.干悬浮剂配方设计与投资经济分析 江苏擎宇化工科技有限公司总工程师 秦敦忠博士；
7.国外农化制剂研发热点 Croda 美国 农化研发经理，Dr. Susan SUN；
8.农药制剂增效配方的开发设计 Dr. Craig Poffenberger， Manager， Applied Research， Evonik Industry；
9.提高桶混助剂效果和加强真菌感染控制；
Levaco Chemicals GmbH Technical Sales Manager Agro Dr. Mahmoud Elgammal；
10.几种油悬除草剂增效解决方案的研究 迈图高新材料集团 何凤琦；
11.基于湿法研磨工艺的颗粒剂制备实践 南京再拓生物科技有限公司 陈福勇总经理；
12.农药干悬浮剂（DF）工业化技术 江阴市卓英干燥工程技术有限公司 曹云华总经理；
13.农药水乳剂制剂配方的快速筛选 上海万金助剂有限公司 武辉；
14.农药分散与悬浮助剂的特点和应用 浙江丰虹新材料股份有限公司总裁（享受国务院特殊津贴） 王春伟教授级工程师；
15.水悬浮剂药效提升 助剂整体解决方案 九江菲蓝高新材料有限公司 李灿琼副总经理；
16.农药包装车间整体解决方案及农药灌装线新趋势 江苏汤姆集团 刘路部长；
（相关报告正在预约中，敬请关注……）
三. 擎宇化工（第十届）农药剂型加工技术培训班―热点剂型加工技术
本届培训涉及剂型有悬浮剂、干悬浮剂、水面漂浮粒剂、展膜油剂、微胶囊悬浮剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、新型乳油等，欢迎剂型研发工程师积极参与！
四.四大专场
专场1.禾大专场：Croda农药剂型技术研讨会（9日14：30-17：30）
专场2.陶氏专场：陶氏化学作物防护助剂技术研讨会（9日18：30-21：30）
专场3.赢创专场：新型农药制剂配方技术―助您提高药效降低成本（10日19：30-21：30）
新型增效助剂在农药制剂的应用及大田测试结果分享
热点药物配方开发案例分析，如草胺膦配方开发
环保助剂聚甘油酯（Polyglycerol Ester）在桶混及配方中的应用
赢创农用助剂新技术新进展
专场4.浙江丰虹新材料专场（11日19：30-21：30）
五.会议协办隆重招募中――
协办3万元！冠名、协办单位免2人会务费，赠彩色广告1页，可免费摆放展板、条幅等宣传品。
会议赞助隆重招募中，可赞助项目包括会议文具、会议礼品、抽奖奖品、酒水等。
会刊广告隆重招募中，封面、封底为主办单位，其他可自选。插页广告2000元/页。
六.收费标准及汇款信息
1. 产品介绍：15分钟5000元。欢迎农药助剂、原药和加工/包装机械企业咨询、参与！
2.微展台：3000元。欢迎相关企业积极参与！
3.会务费2200元/人，7月20日之前汇款单位及会员单位2000元/人（含会务、餐费）。会议统一安排住宿，费用自理。
4.团体报名优惠：每企业6人以上参会可享受团体优惠，1900元/人（含会务、餐费）。
5.汇款方式：户名：山东省农药科学研究院
开户行：工行济南明湖支行北园路分理处
帐号：1602151009008800197
联系方式：山东省农药学会秘书处 山东省农药信息中心
电话：0531-88631811 88631812 88631808 传真： 0531-88631808
联系人：刘敬民13854123415 张梅凤13064052086 刘志俊15589979683
吕秀亭18766193151 王霞 15589979233
E-mail：
QQ： 1050654998 464711549 26997358 1518581680 1532884973
附件：
1.东尊华美达大酒店（泰安市泰山区迎胜东路16号）交通
火车站：乘坐28路公交车， 到达卫校西院，步行约280米到达。
高铁站：距离12.1公里，乘坐k17路公交车，在华泰大酒店站下车，步行510米到达。
关键词：油田 化学助剂 检测方法
油田的化学检测为我国油田化学剂产品质量的提高和保证提供了有力的技术支持。其中，化学助剂的检测方法影响着数据的准确性及现场使用效果。它是无机化学、有机化学、物理化学、高分子化学、胶体化学、化工原理……等化学、化工学科与地质、岩矿、流体力学、渗流力学、岩石力学……等学科在钻井、采油、油藏、储运各学科上的交叉而产生的一个新兴综合应用型学科。是各类化学、化工学科对钻井、采油、油藏、储运等学科（石油工程）的“横断”而产生的新的学科。本文就围绕着油田化学助剂的检测方法来谈谈笔者的几点看法。
一、油田化学助剂研究的主要特点
微观与宏观相结合；理论研究与应用相结合；室内研究、实验、评价与现场工程技术相结合。石油工程原理与化学等其它相关学料相结合；并以对相关学料知识及其新进展的综合应用为其发展的主要动力。其基本内容是为完成油田开发、生产过程的需要而使用的专用工作流体，它是加有各种专用化学剂（油田化学剂）的溶液或多相分散体系。如：井筒工作液：泥浆、水泥浆、完井液、射孔液、压井液、修井液……再如，地层工作液：压裂液、酸化液、提高采收率各种注入液体：注入水、聚合物驱替液、复合驱替液。
油井工作液分为油基、水基、气基三类：油基工作液是以油为分散介质（溶剂）其它组分为分散相（溶质）组成的油基分散体系（溶液）。水基工作液是以水为分散介质（溶剂）其它组分为分散相（溶质）组成的水基分散体系（溶液）。气基工作液是以气为分散介质（溶剂）其它组分为分散相质）组成的气基分散体其中水基工作液用得最为广泛，而近年来气基工作液和油基工作液也日渐增多。
二、油田化学助剂检测研究方法
1.油田化学助剂检测研究现状
目前我国油田化学剂及其应用技术与国外有一定差距，但差距并不大。国内外复杂油气藏勘探开发急需具有“革命性”“突破性”的新型油田化学剂，来解决油气勘探开发久而未决的重大技术难题，促进复杂油气藏勘探开发技术的发展。而我国油田化学剂的研发远远不能满足这种需要。
油田化学剂种类很多（钻井液、完井液；一次采油、二次采油、三次采油；集输、水处理、管道防腐等16类），各自的研究方法不完全相同，且多属于石油工程不同专业的人员在进行。国内己有的品种繁多，且不断出现，但难有大的突破。己有大量化学化工的研究力量进入油田化学剂的研究领域，成为油田化学剂研究的重要力量，使油田化学剂的研发有了质的提高，但是至今仍未重大发展和突破。
2.油田化学助剂检测研究方法探讨
油田化学剂研究不能很好满足石油勘探开发发展的急切需要的根本原因。油田应用工程与化学未能很好结合，至使各种油田化学工作液的作用机理与油田化学工作液性能要求及其与油田化学剂剂分子结构的关系不很清础。使我们不知道应该研究什么分子结构的化学剂.这属于油田应用化学这个交叉学科自身的理论问题。（缺乏研发的理论依据）而油田应用化学理论的发展必须吸收、综合应用其它学科的知识及相关技术的最新进展才有可能。
三、油田化学助剂的用途研究
在油田中常会出现油层结垢、侵蚀、黏结等现象，用来处理这些水质及水稳定问题的化学助剂主要有阻垢剂、驱油剂、絮凝剂、杀菌剂、破乳剂、防蜡剂以及缓蚀剂等，并且这些化学助剂在综合使用过程中存在着较好的配伍协调作用。
在油田助剂的复配体系中，各类助剂常根据其性能作用与实际需要来进行配伍性试验。对于结垢性问题，主要源于注水使得油层损害，极易影响采油井的各项性能以及油田开发效果；其配伍性试验主要与注入水、地层水有关，同时需要结垢趋势预测进行试验效果对比分析相关结垢物的结垢稳定指数与溶解度，从而预防油层的结构问题。驱油剂的应用主要是为了降低油层的粘性，加强油层的流动性，以提高原油的采收率；其主要的作用机理是优选分子沉积膜剂与聚合物进行配伍性试验，在对选定的复配体系进行稳定性试验（水稳定、热稳定等），最后采用物理模拟实验检测试验效果。絮凝剂主要分为有机、无机和复合等类型，在进行配伍性试验前需要测定其性能以方便配伍后的性能评价，常与阻垢剂、破乳剂、防蜡剂、缓蚀剂等进行配伍性试验。下面我们通过具体的实验来分析各项化学助剂间的配伍性协作关系及相互影响。 油田化学助剂配伍性试验。本配伍性试验主要通过配方研究、性能测试、稳定试验以及定性定量分析测定各项化学助剂间的配伍性协作关系。为了方便后期评价，要首先规定各类化学助剂的性能评价标准现行的国家统一的化学助剂性能评价方法。
四、油田化学助剂检测与配伍性试验研究
实验中我们需先选定试验油层，提取适量的试样。再将各类助剂按类型和型号进行分类，在油田中，我们通过实际情况了解到该污水中存在着综合性水质的问题，所以依据水质的基本情况进行助剂筛选，并根据其有效作用成份和用量的改变进行性能测试分析。在进行配伍性试验前的性能测定实验也是比较重要的环节，综合性能测定的方法，热稳定试验也即温度性能测试，水质稳定试验则要根据化学助剂的不同作用进行具体分析，结构试验比较特殊需测定饱和度、溶解度和稳定指数。在选用不同的实际进行定量定性分析从而选出对应最优的化学助剂。
配伍性试验常采用目标配伍，即先选出目标助剂，在比较不同浓度下的其他化学助剂的影响。这里以油田水质处理系统的化学助剂为例，分别比较其他化学试剂对目标助剂的影响。
为在保证缓蚀率、杀菌率、絮凝率、阻垢率以及防蜡、破乳与驱油效果均达到标准要求，并在此前提下实现最低助剂投加量，我们还可以利用正交试验法设计不同助剂在不同浓度的组条件试验。助剂经正交优化后，在与之前的实验对比发现通过助剂的配伍优化，不仅保证了水处理效果，还降低了助剂费用和处理成本。 现场试验研究。根据上述配伍性试验，在水质要求较为严格的油田区域，如塔河采油一厂碎屑岩注水，进行现场水处理试验，并按照上述的操作流程进行助剂配方，通过实验发现优化助剂使用前后出水水质数据有明显变化，不仅水质达到了注入水水质标准要求而且工艺也有所优化，水处理助剂费也明显降低。
五、结束语
综上所谈，笔者围绕着油田化学助剂的检测方法谈了个人的几点看法。总之，化学助剂的检测方法正确与否，关系到化学助剂检测质量的高低，影响着化学助剂的使用效果。希望本文的论述能为这一问题的解决提供些许帮助作用。
参考文献
[1]樊秀菊；朱建华；；原油中氯化物的来源分布及脱除技术研究进展[J]；炼油与化工；2012年01期.
[2]赵霞；贾斌；；油田化学剂中的总氯含量测定[J]；陕西科技大学学报（自然科学版）；2011年05期.
[3]黎秉环，刘飞跃；UV作用下对制浆黑液和漂白介质的净化研究[J]；纤维素科学与技术；2011年04期.
关键词：微污染原水；高效脱色除臭助凝剂；预氯化； 助凝； 饮用水
Abstract: based on the slightly polluted rivers in zhuhai library by predecessors take raw water technology advance chlorine was added, efficient decoloring deodorant coagulant cooperate with inorganic polymer flocculant aluminium polymerization iron (abbreviation PAFC), cast adjust PH value of several alkali treatment method, and the drug dosing method, dosing quantity, and combined with the productive practice was studied, and the actual operation of the algal removal rate of more than 99%, to the removing of organic matter, the mutation content, chloroform, chroma, iron, manganese, aluminum have significant effects, and have additive, easy to management, safe and reliable, the price is cheap, help clots, reduce coagulant dosage etc. Characteristics.
Keywords: the slightly polluted raw water; Efficient decoloring deodorant coagulant; The chlorinated; Help clotting; Drinking water
中国分类号：X703 文献标识码：C文章编号：
城市化、工业化的快速发展，导致大量的生活污水、工业废水以及农田排水流入水体，饮用水源受到污染。微污染原水表现在有机物（含三氯甲烷母体腐殖酸）、藻类、致突变物和金属离子含量偏高。传统工艺去除这些物质效果不佳，以氯作为水体的消毒剂，产生中间副产品三氯甲烷。三氯甲烷、藻类、致突变物等对人体健康有害。但是加氯消毒具有杀菌效果好、使用方便、处理成本低和运输管理方便等优点，短期内很难有其他消毒剂能全面替代加氯消毒。
加氯消毒过程中消毒副产物三氯甲烷的生成量与投氯量、水中有机物的浓度、反应时间、水的PH值及氯的存在形式有关。其中，降低以腐殖酸为代表的有机物浓度和减少投氯量是降低消毒副产物浓度的最有效、最可行的方法[1]。经过强化混凝的原水致突变物和三氯甲烷的前驱物等明显降低[2]。
高效脱色除臭助凝剂配合PAFC在处理微污染原水工艺中可起到强化混凝和减少投氯量的作用。
1高效脱色除臭助凝剂
1.1定义
高效脱色除臭助凝剂是由煤、木屑等含炭物质经煅烧、碳化、球磨后，加入氧化剂和杀菌剂制成的灰黑色粉末，其性能与粉末活性炭相似，具有发达的的孔隙结构，及巨大的表面吸附能力。
1..2特点
①高效脱色除臭助凝剂具有发达的的孔隙结构及巨大的表面吸附能力，有效地吸附水中的有机物及一些金属离子，使水中不易沉降的污染物凝聚成大而密实的矾花，加快矾花的沉降速度，降低浊度，减轻滤池负担。
② 高效脱色除臭助凝剂中的强氧化剂能有效去除水中多种有机污染物、色度和臭味，抑制澡类生长，降解三氯甲烷的前驱物，有显著助凝作用。
③ 在处理同一原水时， 高效脱色除臭助凝剂比粉末活性炭经济，其杀菌性和氧化性也比粉末活性炭强。
④ 高效脱色除臭助凝剂同粉末活性炭一样不会改变水中的PH值。
由此可见，在工程实践中只有把握好原水污染状态和高效脱色除臭助凝剂特点等因素，才能获得好的水处理效果。下面结合实例加以论述。
2应用技术
2.1工艺流程和原水水质状态
珠海市西城水厂设计供水量为12×104m3/d,其工艺流程如图1所示。
图1 水厂工艺流程
Fig.1Flowchartofwatertreatmentprocess
西城水厂原水来自平岗泵站、月坑水库、黄镜河临时加压泵站。平岗泵站取水于西江，淡水期，主要向西城水厂供应原水，咸期，有淡水时，除了向西城水厂供应原水外，还向月坑水库调水畜淡；黄镜河临时加压泵站取水于黄镜河，黄镜河源头是西江，黄镜河原功能是为河道两岸农田灌溉排水所用，源头处设有闸板，但是，到了咸期，平岗泵站淡水供应不足，或者根本无法供应，就启用黄镜河临时加压泵站，必要的时候，关闭源头闸板，作平原水库使用；月坑水库主要起畜水调咸作用。在2011年底竹银水库投入使用前，每年咸期，黄镜河藻类大量繁殖，有机物、氨氮含量偏高 ，溶解氧DO偏低，水色变黑，发出难闻的臭味，严重时每天出现大量死鱼。平岗泵站在咸期停机后，十天左右，吸水口水质同黄镜河也有类似的情况。大量藻类的存在给水处理的混凝、沉淀、过滤带来不良影响。
2.2措施
①预加氯量的确定
经小试确定在配水井前预加氯量控制在0.3-2.0mg/L，为减少三氯甲烷生成量，将水体的余氯值控制在0.3mg/L。
②高效脱色除臭助凝剂和PAFC投量的确定
参考文献并结合生产性试验，在机械搅拌池之前同时或提前1-2min投加高效脱色除臭助凝剂和PAFC，高效脱色除臭助凝剂投加量控制在15-30mg/L，PAFC投加量控制在9mg/L左右，效果最佳[3]，矾花大且密实，有效地去除水中的有机物、色度、浊度、藻类、铁、锰，降低了水中的致突变物，从而提高了饮用水的水质。这是因为PAFC在水解过程中除了生成一般的水解羟基离子外，它主要能生成大量聚羟基阳离子，来中和水中胶体微粒电荷和压缩双电层，使水中胶体脱稳凝聚后再利用高效脱色除臭助凝剂强大吸附架桥作用形成大而密实的矾花，迅速沉淀。
③水体的PH值的确定
水体的PH值可通过酸性或碱性物质来调节。采用高效脱色除臭助凝剂配合PAFC，减少了PAFC的用量，同时高效脱色除臭助凝剂不改变水中的PH值，使得水体PH值稳定，不需要用碱性物质（如烧碱、石灰等）提高PH值，较好地控制出水中三氯甲烷含量，且两者用量总和比常规工艺单独投加PAFC要少，高效脱色除臭助凝剂比PAFC价格便宜，降低了生产成本，同时消除了出厂水中铝离子含量超标的隐患。另外，高效脱色除臭助凝剂含有氧化剂和消毒剂，降低了液氯的的投量，同时也降低了有机物含量，和三氯甲烷的生成量。
3 运行结果
运行结果见表1
表1运行前后水质检测结果
4结语
高效脱色除臭助凝剂配合聚合氯化铝铁处理微污染原水，其效果的好坏与投加方式、投加量、PH值和液氯投量等有关，因此，我们应把握好高效脱色除臭助凝剂投加技术，遇到微污染原水时，应针对原水的水质状态，在传统工艺上同时或提前1-2min投加高效脱色除臭助凝剂，只要合理控制高效脱色除臭助凝剂和PAFC投加量，和投加方式，合理控制PH值和液氯投量，藻类去除率就可达99%以上，对去除有机物、色度、铁、锰、铝，降低水中的致突变物有明显的效果，并且投加方便，易于管理，安全可靠，价格便宜，助凝，大大减少了PAFC的用量，同时也减少液氯的投加量，从而减少了消毒副产物三氯甲烷生成量。高效脱色除臭助凝剂配合PAFC投加是处理微污染原水较好的工艺之一。
参考文献：
[1]黄晓东，王占生.氯化反应条件对三氯甲烷生成量的影响[J].中国给水排水，2002,18（6）：14-17.
[2]黄晓东，孙伟，庄汉平，王占生，肖锦，傅家谟.强化混凝处理微污染源水[J].中国给水排水，2002,18（12）：45-47.
凡能与煤在燃烧过程中生成的SO2或SO3起化学或物理吸附反应，形成固态残渣而留在煤灰中的物质均可作为固硫剂。固硫剂种类很多，如CaCO3、CaO、Ca(OH)2、MgCO3、MgO、Na2CO3、NaOH等。但目前使用最多，价廉易得的是钙基固硫剂，即CaCO3、CaO、Ca(OH)2。有时也选用电石渣、造纸废液、硼泥、赤泥、盐泥等工业废料和石灰石、白云白等天然矿物，还有高温钡基固硫剂。1.1燃煤固硫剂试验表明，CaCO3、CaO、Ca(OH)2三种固硫剂[2]，Ca(OH)2的固硫效果最好，其次是CaO和CaCO3。这和其发生固硫反应的温度和颗粒结构有关。Ca(OH)2固硫反应开始的温度低，在500℃即可发生分解反应生成CaO，固硫反应和煤大部分硫析出的温度区间相吻合，因此固硫效果好。而CaCO3分解生成CaO所需的温度高，即900℃才发生煅烧反应，它不能在低温阶段进行有效的固硫。从固硫颗粒结构上分析，Ca(OH)2分解释放出H2O，其生成的CaO颗粒的空隙多，比表面积大，和SO2反应速率高，所以Ca(OH)2固硫效果好于CaO，其最佳固硫温度是800~1000℃。CaO的最佳固硫温度为800℃左右，固硫率可达82%，但随着燃烧温度的升高而逐渐下降。这主要是因为反应一段时间后，CaO颗粒表面孔隙很快被堵塞，从而阻止了SO2向其内部的扩散，使固硫率下降。另外，当温度高于1200℃后，CaSO4发生高温分解。纯BaSO4的分解温度为1580℃，大大高于CaSO4的分解温度，显示较高的热稳定性，且Ba较Ca具有更高的金属活泼性，对应的氧化物具有更强的碱性，更利于与酸性氧化物SO2的反应。研究结果表明，当Ba/S=2时，BaCO3在1200℃时的固硫率高达44.47%，比相同条件下的石灰石和新制的CaO的固硫率分别提高16.34%和13.67%。在0.5t/h工业链条炉的实际应用中，由BaCO3、石灰石、电石渣组成的钡基固硫剂的固硫率可达35.5%，高于钙基固硫剂的固硫率13.88%。说明钡基固硫剂在煤高温燃烧中的固硫效果明显高于钙基固硫剂，具有较好的应用前景[3]。对纳米CaCO3作为固硫剂进行的基础研究表明[4]，纳米CaCO3有较好的利于固硫反应的微观物理特性和固硫特性，具有较好的低温（1150℃）固硫效果，并认为，纳米CaCO3用作喷钙吸收剂已具备一定的实用意义，但是其成本问题将制约其工业应用。1.2燃煤固硫助剂近年来，各国研究者为提高固硫剂的钙利用率和固硫率做了许多研究[5-7]。不少研究发现，在钙基固硫剂中加入适当的助剂可以改善燃煤固硫效果。助剂的加入可以提高固硫剂的固硫反应速率，尤其是高温下可形成其它形式的含硫复合物，阻止或延缓硫酸盐的再分解。根据其反应机理可将助剂分为改性助剂和阻分助剂。改性助剂的加入可以改善固硫剂颗粒的孔结构、比表面积、孔大小、孔分布及比孔容积等微观结构，从而提高固硫剂的活性，进而提高其固硫率。能改善固硫剂微观结构的助剂主要是一些碱金属化合物和有机溶液，如Na2CO3、K2CO3、NaCl、KCl、CaCl2、FeCl3、磺化木质素、乙醇等。阻分助剂的加入可以形成具有高温热稳定性的含硫复合物或低温共熔物，从而阻止或延缓硫酸盐的高温分解，进而提高其固硫率。主要的阻分助剂有Fe2O3、Al2O3、Fe-Si化合物、Al-Si化合物、Sr化合物等。在CaO中添加4%的Na2CO3、K2CO3，Ca/S比为2时，固硫率可达80%以上。加入2%（wt）Na2CO3后，CaCO3固硫效果最好。Na2CO3的加入可以促使CaO晶格重排，不仅使孔的分布、孔的尺寸有利于固硫，而且Na2CO3本身还有一定的固硫作用。NaCl、KCl的存在提高了CaO在固硫过程中的效率，这是因为在反应过程中会形成一薄层的NaCl/CaO、KCl/CaO低共熔层，增加了Na+、K+离子的迁移和扩散能力，导致了CaO晶格结构的改变，从而改善了CaO的性质。CaCl2对固硫促进作用显著，与适量的Fe助剂结合使用，固硫效率更高，固硫率可达61.2%。在CaO中添加适量的Fe2O3可以提高固硫效果，Fe2O3质量含量为0.6%时，固硫率达到最高。Fe2O3对CaSO4的再分解起着阻止作用，当Fe2O3质量含量为0.4%时，CaSO4的分解率最低。Al2O3也可以抑制固硫产物的高温分解，同时可以形成具有高热稳定性的CaSO4、CaO和Al2O3的复盐，且此产物可以覆盖或包裹CaSO4晶体的表面，抑制其分解，也可有效提高固硫效果。研究表明，Al2O3添加剂能使硫酸钙在1250℃，20min的分解率从80%以上降至40%。在固硫剂中加入Fe-Si组分、Al-Si组分，可在燃烧过程中生成新的稳定相CaFe3(SiO4)2OH和2CaOA12O3Si02，由于其覆盖或包裹在CaSO4的周围，延缓并阻止了CaSO4的再分解，固硫率可明显提高。Al-Mg组分在400℃-750℃之间对SO2转化为SO3具有促进作用。实验研究还表明[8]，在Ca(OH)2固硫剂中适量添加Al2O3、Fe2O3、SiO2复合助剂，1200℃高温下的固硫率有明显提高，由原来的20%提高到50%。纳米TiO2催化燃烧固硫的实验研究结果表明[9]，纳米TiO2与CaO共同作用时，纳米TiO2对CaO固硫有较好的促进作用。1.3天然矿物和工业废料复合固硫剂石灰石（主要成分CaCO3）、电石渣（主要成分Ca(OH)2）、白泥（含Sr的工业废弃物）等可用作固硫剂。实验表明[2]，白泥和电石渣在1000~1100℃时固硫率较高，其中白泥在1000℃时固硫率高达84.5%，甚至高于CaO的固硫率。但当温度升高到1200~1300℃时，白泥和电石渣的固硫率迅速降低。石灰石在1000~1100℃时固硫率只有50%左右，而到1200℃以上，石灰石的固硫率开始明显高于白泥和电石渣。也就是说，石灰石的高温固硫效果比白泥和电石渣要好。石灰石和电石渣相配合比单一石灰石或电石渣的固硫效果好，其最佳配比为40:60~60:40之间。研究还表明，在石灰石和电石渣中添加一些含金属盐或金属氧化物的工业废料或天然矿物，可促进其固硫效果。如煅烧后的电石渣与盐泥按8∶1的配比，可使固硫率由单一使用电石渣的27.55%提高到45.73%[10]。在煤粉粒径200目以下，钙硫比为1.5时，添加1.0%的MnO2对电石渣固硫的促进作用比较明显。利用熟石灰和石灰石混合作为主固硫剂，Ca/S为2.25时，加入蛭石（11%蛭石/钙基）、珍珠岩（22%珍珠岩/钙基），并用少量Na2CO3调质，分别可以达到85%、84%的固硫率[11]。综上所述，燃煤固硫能取得理想效果的关键是研制开发出价格低廉、使用方便、固硫效率高的复合固硫剂，复合固硫剂的研究又主要集中在固硫剂及助剂的种类、配方、加入量、加入方式和粒度等方面。从工业实际应用角度来看，低成本固硫原料的选择与利用至关重要。
2冶金工业固体废弃物的特点及应用
低成本固硫原料的选择与利用主要是开发利用含有一定量碱金属氧化物、碱土金属氧化物和氢氧化物的天然矿物或工业废料作为燃煤固硫剂及助剂，可以大大降低固硫成本，也可达到以废治废的目的，不失为一条实现“环境－经济”效益双赢的有效途径。冶金工业固体废弃物主要有冶金渣和冶金粉尘[12]，根据来源不同冶金渣分高炉渣、转炉渣和电炉渣，粉尘分高炉瓦斯灰（泥）、转炉尘和电炉尘。高炉渣主要含有CaO、SiO2、Al2O3和MgO，少量Fe2O3、MnO、TiO2、V2O5，转炉渣主要含有CaO、SiO2、MgO、Fe2O3和FeO，少量Al2O3、MnO、TiO2、V2O5，电炉渣主要含有CaO、SiO2、Al2O3、MgO、Fe2O3和FeO，少量MnO、TiO2。高炉渣主要用于水泥、砖、道路材料、硅肥、矿渣棉、微晶玻璃材料等。转炉渣和电炉渣统称钢渣主要用于水泥、砖、道路材料、肥料、冶炼熔剂等。钢渣代替石灰石、白云石、铁矿石等用作烧结矿熔剂国内外已有较成熟的经验，是钢渣高价值综合利用的有效途径。高炉煤气湿法除尘的瓦斯泥和干法除尘的瓦斯灰，主要含有FeO、C、CaO、SiO2、Al2O3、MgO、Zn、Pb等，转炉尘和电炉尘主要含有FeO、CaO、SiO2、Al2O3、ZnO、PbO等。尽管这些粉尘含铁量较高，但是因其成分复杂、粒度细小、水分波动大等原因，使得粉尘的利用较为困难。传统的粉尘处理方法有配入烧结和填埋。配入烧结是主要方法，但因含Zn而受限，传统烧结处理粉尘受到制约。因此，粉尘的有效利用需要寻求新的途径。由于冶金渣中CaO、SiO2、Al2O3、MgO、Fe2O3含量较高，这与燃煤固硫剂及助剂的主要成分相同。陈敏等[13]以炼钢炉渣和电石渣制备的复合固硫剂，固硫效率在70%左右。王仁远等[14]实验研究发现，以FeO、ZnO、PbO为主要成分的冶金粉尘，也具有一定的固硫催化作用。以FeO、ZnO、PbO为主要成分的冶金粉尘，其中Fe、Zn、Pb都是强固硫元素，粉尘中ZnO主要以ZnOFeO形式存在，且含固硫物CaO，在还原气氛和氧化气氛中都具有较好的固硫效果。在还原气氛中，ZnO起固硫作用，并以ZnS的形式固硫；在氧化气氛中，CaO起固硫作用，并以CaSO4的形式固硫，ZnO、FeO起助剂作用。从以上分析可见，冶金工业固体废弃物如高炉渣、转炉渣、电炉渣、瓦斯泥、瓦斯灰、转炉尘、电炉尘等，主要含CaO、MgO，具有固硫作用；同时，渣中含有的SiO2、Al2O3、Fe2O3等，粉尘中含有的ZnO、FeO等氧化物，对固硫过程起催化促进作用。因此，冶金工业固体废弃物可作为燃煤固硫剂及助剂，固硫剂的制备和固硫效果还有待深入系统的研究。
3结语
燃煤固硫技术工艺简单、运行成本低，是符合我国国情的有效控制SO2排放的有利措施。对于燃煤固硫技术，低成本固硫剂及助剂的选择与利用是关键。冶金工业固体废弃物作为燃煤固硫剂及助剂，可以大大降低固硫成本，较好地解决经济发展与环境保护之间的矛盾，获得“环保—经济”的双重效益。同时，随着冶金工业固体废弃物的应用研究不断深入和燃煤固硫剂及助剂的不断发展，冶金工业固体废弃物在以废治废、节能减排中的应用必将得到大发展。从工业实际应用角度出发，当选用冶金工业固体废弃物作为燃煤固硫剂及助剂时，应特别注意其成分及二次产物对环境的影响，防止固硫剂及助剂某些成分及二次产物通过炉渣或炉气排出造成周围环境的恶化。另外，固硫剂及助剂的加入不会对生产过程产生影响，也不会对生产设备产生破坏作用。