中华医学遗传学

Klinefelter综合征并全内脏转位及NIDDM一例 朱耀国，顾碧云

cDNA代表性差异分析法分离鼻咽癌上皮细胞株HNE1表达差异cDNA序列的初步研究 湛凤凰，江宁，曹利

5-羟色胺转运体基因VNTR位点与双相情感的关联分析 刘万清，顾牛范，冯国鄞

中国汉族乳腺癌中BRCA1基因的杂合性丢失和微卫星不稳定性 崔静，沈福民，江峰

中国人肢带型肌营养不良症粘附蛋白基因突变鉴定 孙桂凤，武盈玉，张开立

微卫星DNA序列在鉴别肿瘤转移细胞中的应用 李志洪，黄信孚，柯扬

三个STR位点在傣族人群中的遗传多态性 沈洪，邹苹，杨燕

Alport综合征二家系 肖青，徐振慧，赵学兰

与成人型多囊肾病基因位点1连锁的微卫星遗传多态性研究 李少英，朱世乐，王海燕

Peutz-Jeghers综合征一家系16例 郝玉宝，张晓颖

血管紧张素转化酶基因型与高血压病合并左心室肥厚的关系 沈丹，哈黛文，白春梅

八例范可尼贫血患儿的细胞遗传学研究 郑漪，郑传经，焦海燕

差异筛选肝癌凋亡细胞cDNA文库的简便方法 马运国，王文亮，张桐

先天性角化不良综合征一例 赵国法，王凤菊

应用引物原位标记技术快速检测X和18号染色体 倪斌，李辉，邹永华

毒物代谢酶基因多态与肝癌遗传易感性研究进展 刘茶珍，边建超，沈福民

PCR产物的克隆 郎铁明，杨焕明，刘国仰

遗传性多发性骨软骨瘤一家系 夏跃文，袁世伟，杨新佑

用RT-PCR技术检测hSIM基因的表达 李树义，富伟能，吴东宁

一例染色体平衡易位t(13；16)伴流产 张卫红，陶永琏

甲型血友病家系成员的基因连锁分析和携带者检出 石红松，杨爱德

糖耐量异常患者ApoE基因型频率分布及其与血脂水平关系的研究 向光大，夏邦顺，李秀娟

46，XX/47，XXX嵌合型合并平衡易位一例 张海霞，朱楣光，刘国川

温度、缓冲液对基因变异检出灵敏度的影响 刘泽军，Dey DC

45，X/46,X,r(X)/46,X,psu dic(X)(q27，q27)伴原发性闭经一例 武蓉珍，朱玲仙，刘胜勇

t(13q；13q)一例 唐静彬，卢彤阳，孙叔梅

Marfan综合征并发神经系统病变一家系 赵忠新，邵福源，赵瑛

两代t(2；18)平衡易位 焦云萍，丁明，吕祖联

染色体平衡易位伴流产二例 杨建军，丁苏英，石昌德

多发性脂囊瘤一家系19例 李启(山(令)，陈世英

家族性痉挛性截瘫一家系31例 张涛，韩巨，孟庆松

手掌足跖角化角膜营养障碍综合征一家系 陈金邦

尿道下裂一家系七例 张纯，周惠玲

甲亢患者服用131I治疗前后淋巴细胞SCE频率和染色体畸变率的研究 詹喜焱，代军，胡绍

小儿急性淋巴细胞白血病的免疫分型和抗原受体基因分析 刘筱萍，费洪宝，汪俊华

人类DNA错配修复系统与肿瘤 李明发，何友吉，苏占海

成肌细胞介导的基因治疗研究现状 王宏伟，薛京伦

外源性微卫星序列转染RER+细胞株观察肿瘤细胞遗传不稳定性的研究 汪承亚，丁小键

应用微卫星DNA单体型检测Wilson病症状前患者及杂合子 王丽娟，梁秀龄，刘焯霖

DNA自动测序中几种影响因素的研究 肖翠英，张思仲，武辉，夏庆杰

应用双脱氧指纹法检测苯丙氨酸羟化酶基因突变 马继红，黄尚志，王玫

携带绿色荧光蛋白的逆转录病毒载体的构建及其初步应用 王华菁，钱其军，曹惠芳

S位点D19S253和D8S1179的多态性研究 黄代新，杨庆恩，梅昆

中国西北三省区β地中海贫血的基因突变类型及其分布特点 余伍忠，李厚钧，张宇红

下肢静脉曲张的遗传分析 郭琼行，郭辰虹

应用多个微卫星遗传标记对柳州地区10个APKD家系的基因诊断 白千帆，朱世乐，陈秀强

中国人六个群体ITI遗传多态性研究 吴谨，侯一平，李英碧

导入B7-1基因的NK细胞敏感靶细胞诱导抗肿瘤免疫反应的研究 赵霞，魏于全，狩谷佳宣

用DNA短串联重复序列多态性诊断先天愚型患者中21号额外染色体的双亲起源 史庆华，张坚宣

应用染色体涂染技术对五例染色体结构异常病例的分析 苏光，乔惠珍，施征洋

急性早幼粒白血病复合型染色体易位及其临床预后相关性的研究 苏欣莹，何凯莉，牛超

我国人类基因组研究面临的机遇与挑战 陈竺，张思仲

遗传和环境因素对高血压病患者血浆纤溶酶原活化剂抑制物-1水平的影响 宋艳丽，徐文渊，陈义汉

inv(9)伴全身毛发脱落一例 郑淑芳，李拥军，于青平

Down综合征16三体小鼠胃的神经发育观察 李继承，Busch LC，Khnel W

中国云南省五个民族DYS287位点多态性的调查 钱亚屏，初正韬，卫灿东

运用荧光定量多重PCR技术检测RB1基因突变 杜琴，Brenda L，Gallie

染色体平衡易位两例 李湧

突变扩增系统法检测SRD5α2基因R227Q突变 光炜，周李，曾瑞萍

应用FISH和PCR技术鉴别Turner综合征患者标记染色体起源 胡晓峰，朱宝生，虎宝先

46，XY，-2，+der(2),t(2;12)一例 谢仲琼，符生苗，韩慧

一种碘化钾提取外周血基因组DNA的方法 赵书平，张俊洁，尤建

一种基因表达的系统分析的方法 周津，王秀琴，刘芝华

一家三代t(Y;15)及一例47，XY，t(Y;15),+21 张励，马志敏，陈玲

脊肌萎缩症的产前基因诊断 袁丽芳，刘天慈，马素参

t(7;10)平衡易位一家系三代四例 王鹏，于行堂，林治光

面肩肱型肌营养不良症71例的临床和遗传特点 曾缨，姚晓黎，张成