血浆纤维蛋白原与脑梗死早期神经功能缺损改善关系的探讨

时间:2022-05-11 01:48:53

血浆纤维蛋白原与脑梗死早期神经功能缺损改善关系的探讨

[关键词] 血浆纤维蛋白原脑梗死早期神经功能缺损改善

中图分类号:R743.3;R109

文 献标识码:B

文章编号:1009-816X(2007)05-035 4-01

血浆纤维蛋白原(FIB)是血浆中含量较大的大分子蛋白质,是一种急性期反应性蛋白,参与 凝血、血小板 聚集和纤溶等过程,大量的研究表明血浆FIB含量的增高是脑梗死的主要危险因素[1 ]。高水平的血浆FIB会增加心血管疾病和卒中发病危险,但是否说明这种因子积极参与 了脑梗死后的病理生理过程,或仅仅是存在非特异性炎性疾病的一种反应,目前还不清楚。 本文就血浆FIB与急性脑梗死早期神经功能缺损改善关系作一探讨

1 资料与方法

1.1 一般资料:本组资料共74例,来源于2002年10月至2006年12月我院住院病人,所有病 例均符合全国第四届脑血管病会议制定的急性脑梗死(除外腔隙性脑梗死)诊断标准,其中, 男52例,女22例,年龄50~88岁,平均72岁。

1.2 方法:采用改良爱丁堡+斯堪的那维亚神经功能缺损评分标准,分别评估患者住院当 时及21天的神经功能缺损情况,以二者之间的差异(MESSS)作为急性脑梗死早期神经功能 缺损改善程度的判断指标,MESSS≥15分为明显改善组,MESSS<14分者为无明显改善组 ;血浆FIB检测,采用美国贝克迈公司生产的ACL100全自动血凝分析仪及配套分析试剂,抽 取患者住院次日清晨空腹肘静脉血送检,测定过程中,应用标准质控血浆监测测定过程。

1.3 统计学处理:采用配对资料t检验和线性相关分析进行统计学处理,以P<0 .05有统计学意义。

2 结果

74例病例中,MESSS≥15组40例,血浆FIB均值3.15±0.89g/L;MESSS<14组34例,血 浆FIB均值3.49±0.68g/L,两组间血浆FIB水平差异不显著t=1.86,查t值表 P>0.05,没有 统计学意义(见表1)。将MESSS与血浆FIB水平作线性相关分析,得线性相关系数r=-0.21 ,经假设检验tr=0.325,查t值表P>0.05,没有统计学意义。

3 讨论

血浆FIB水平的增高被认为是脑梗死的主要危险因素之一。血浆FIB水平升高导致脑血管病发 病的机制可能有两个方面[2]:①血浆FIB参与动脉粥样硬化形成的全过程,它不 仅能使内皮细胞迁移、变性,还能使平滑肌细胞增生、肥大;②血浆FIB不但是血液凝固系 统的重要因子,而且还是血小板聚集的辅助因子,其水平升高促进了局部血栓的形成。血浆 FIB对脑梗死早期神经功能缺损影响的研究还比较少,FIB是一个急性期反应蛋白,脑梗死形 成后,局部组织坏死可激发急性期反应,使机体内急性期反应物明显升高,急性期反应的强 烈程度往往与梗死体积呈正比[3]。脑梗死后血中炎症反应物质和凝血因子反应性 升高,并在高水平维持一段时间,从而成为影响脑梗死早期神经功能缺损改善的重要因素及 再次梗死的高危因素[4]。有资料显示脑梗死后血浆FIB增高者MESSS高,残疾率明 显增高[5]。本组资料显示,血浆FIB水平与急性脑梗死早期神经功能缺损改善无 明显相关性,未能证实上述观点,这可能与本组临床资料偏少有关,但更重要的原因,可能 是脑梗死早期神经功能缺损改善受多重因素的影响,血浆FIB在其中所发挥的作用尚有待进 行大规模前瞻性双盲随机对照的临床研究。

参考文献

[1]张贵斌,白丽君,赵文洲.急性脑梗死患者脑脊液和血浆纤溶指标变化的研究 [J].中风与神经杂志,2002,6:171-172.

[2]Elzbieta K,Myoung HL, JanM.lnitial interaction between fibrin and tis-sue p lasminogen activator[J].J Biol Chem, 1998,268:2474.

[3]Cartr AM, Catto AJ, Bamford JM, et al. Gender-specific associa-tions of the

fibrinogen B beta 448 polymorphism, fibrinogen lev-els, and acute cerebrovascul ar disease[J].Arterioscler Thromb Vase Biol,1997,17:589-594.

[4]朱以诚,崔丽英,华宝来,等.脑梗死急性期血浆纤维蛋白原水平与预后的随诊观察[ J].中风与神经疾病杂志,2006,4(23)223-225.

[5]肖伟忠,姚琳,孙圣刚.C-反应蛋白和纤维蛋白原对脑梗死预后判断的评价比较[J ].现代医学,2003,31(2):88-90.

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