静脉滴注参麦注射液致过敏性休克

时间:2022-10-23 06:23:53

静脉滴注参麦注射液致过敏性休克

[摘要] 1例55岁男性右肺上叶腺癌患者,为提高机体免疫机能静脉滴注参麦注射液,100 mL/ d,1日1次。使用该药2 min后,患者出现过敏性休克症状:双眼发黑,脸色发紫,寒战,小便失禁等。给予地塞米松10 mg静推,更换液体和注射器等措施,30 min后,患者好转。

[关键词] 肺癌;过敏性休克;中药注射剂;参麦注射液

[中图分类号] R969.3 [文献标识码] C [文章编号] 2095-0616(2013)09-167-02

本研究报道1例右肺上叶腺癌患者,为提高机体免疫机能静脉滴注参麦注射液,而导致过敏性休克症状,经积极治疗后,患者好转,现报道如下。

1 临床资料

患者,男,55岁,以“咳嗽、咳痰伴胸闷20余天”为主诉入院。患者于入院前20 d出现咳嗽,夜间较重,伴咳嗽,为白色黏液,不易咳出,无咳血,伴胸闷,活动后加重,无头晕、头痛,无恶心、呕吐;10 d来伴腰痛,在当地医院检查结果显示:右肾结石,并行碎石治疗,行CT检查回示:右肺占位并胸腔积液;进行穿刺检查,给予输液治疗(具体用药不详),效果欠佳;为进一步治疗,我院门诊以“右肺占位并胸腔积液”收入院。自发病以来,食欲差,睡眠欠佳,大小便正常,近2月来体重下降约5 kg。查体:体温36.4℃;脉搏88次/min;呼吸22次/min;血压135/88 mm Hg;体重54 kg,发育正常,营养良好,正常面容,表情自如,自主,神志清楚,查体合格。全身皮肤黏膜无黄染,无皮疹、皮下出血、皮下结节、瘢痕,毛发分布正常,皮下无水肿,无肝掌、蜘蛛痣。双侧锁骨上淋巴结肿大,如花生米大小,活动度差,质韧,无压痛。颈软无抵抗,颈动脉搏动正常,颈静脉正常,气管居中,肝静脉回流征阴性,甲状腺正常,无压痛、震颤、血管杂音。心前区无隆起,心尖搏动正常,心浊音界正常,心率88次/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,无心包摩擦音。腹平坦,无腹壁静脉曲张,腹部柔软,无压痛、反跳痛,腹部无包块。肝脏未触及,脾脏未触及,Murphy氏征阴性,肾脏无叩击痛,无移动性浊音。肠鸣音正常,4次/min。脊柱正常生理弯曲,四肢活动自如,无畸形、下肢静脉曲张、杵状指(趾),关节正常,双下肢无水肿。四肢肌力、肌张力未见异常,双侧肱二、三头肌反射正常,双侧Babinski征阴性。专科检查:胸廓正常,胸骨无叩痛。肋间隙正常,语颤正常。双锁骨中线叩诊清音,呼吸规整,左肺呼吸音清晰,右肺呼吸音减弱,无胸膜摩擦音。胸部CT:右肺占位并胸腔积液。西医诊断:(1)右肺上叶腺癌T2N3M1期;(2)全身多发骨转移;(3)右侧胸腔积液。

入院第8天(2012年11月7日13时)开始使用参麦注射液(四川升和药业股份有限公司,1208120),单次剂量100 mL静滴,使用该药2 min后,患者出现过敏性休克症状:双眼发黑,脸色、嘴唇绛紫,寒战,小便失禁等过敏反应。给予停止所输液体、静推氟美松针(地塞米松)10 mg、吸氧、心电监护、更换液体和注射器等措施,30 min后,患者脸色及嘴唇恢复正常颜色,神志清,精神可。回复后患者生命体征:体温36.7℃、脉搏112次/min、呼吸24次/min、血压125/91 mm Hg、血氧饱和度99%。

2 讨论

参麦注射液是根据古方生脉散经剂型改造研制而成的中药注射液,具有益气固脱、养阴生津、生脉之功效。临床上主要用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病和粒细胞减少症[1]。能提高肿瘤患者的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。随着参麦注射液在临床应用的日益广泛,不良反应报道也明显增多[2-7]。

对其不良反应原因分析:(1)个体差异因素。不同的个体,在性别、年龄、生理病理状态,尤其在遗传、新陈代谢、酶系统以及个人习惯等方面存在着差异,对药物的敏感性是不同的。尤其老年人各器官系统功能较低,代偿能力不强,特别是肝肾的代谢功能较弱时,使得药物在体内不易被转化分解[8],使药物在体内停留时间延长。同时,老年患者由于基础疾病的原因多有合并用药的情况,更易发生药物不良反应的现象。(2)剂型因素:注射剂相对于其他剂型更易发生药物不良反应。在中药注射剂的临床应用过程中,不恰当的配伍大输液,会改变溶液的酸碱度,发生加聚与缩聚反应和氧化还原反应[9],导致不溶性微粒的产生。(3)中药复方因素:参麦注射液所含成分复杂,这些成分入血后,可刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞,当肌体再次接触该抗原后即可发生过敏反应。(4)溶媒的选用。参麦注射液药品质量标准pH值规定为5.0~6.5。其药品说明书建议临床使用时采用5%葡萄糖注射液(pH值为3.5~5.5)作溶媒,据文献报道,将参麦注射液加入5%葡萄糖注射液后,参麦注射液部分成分和微粒也发生变化,而部分微粒在体内不能代谢,即参麦注射液中的药物分子和葡萄糖分子相互吸附,以及受输液pH值的影响,使输液的微粒增加,这可能是造成过敏反应发生的原因之一[10]。

3 相关建议

(1)鉴于参脉注射液严重过敏反应问题突出,建议医护人员在用药前应详细询问患者的过敏史,对本品所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。在给药期间应对患者密切观察,一旦出现过敏症状,则应立即停药并给予适当的救治措施。(2)医务人员应严格掌握参脉注射剂的适应症,权衡患者的治疗利弊,谨慎用药;严格按照药品说明书规定的用法用量给药;不得将本品与其他药物在同一容器内混用,以减少严重不良反应的发生。(3)对比参麦注射液配伍0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液3种输液后不溶性微粒的变化,建议临床配伍应用时应选择与参麦注射液pH值较接近的输液。

[参考文献]

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[2] 王丽,尹桃,朱敏文.参麦注射液不良反应回顾性研究[J].中南药学,2007,5(3):273-276.

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[4] 方静,周学琴.参麦注射液药物不良反应分析[J].黑龙江医药,2007,20(2):130-131.

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[8] 邹元平,林宇,刑珂.中药注射剂致老年患者不良反应情况分析[J].中国实验方剂学杂志,2012,14(18):295-299.

[9] 王淑霞,丁全.中药注射剂不良反应的成因与防范[J].临床误诊误治,2008,21(4):77-79.

[10] 权国勋,汪祥.参麦注射液致过敏反应26例分析[J].安徽医药,2008,12(9):878-879.

(收稿日期:2013-04-03)

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