抗凝药物及其不良反应

摘要：抗凝药物被广泛用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗，但不合理使用易致血栓复发以及皮肤黏膜出血、血尿甚至脑出血死亡，故安全、合理地使用抗凝药物十分重要。本文就各类抗凝药物及其不良反应情况作一简要介绍。

关键词 抗凝药物 合理用药 血栓

中图分类号：R969.3； R973.2 文献标识码：C 文章编号：1006-1533（2013）17-0019-04

抗凝药物是一类通过影响凝血过程中的不同环节以阻滞血液凝结、从而用来防治血栓形成的药物，临床上被广泛用于多种血栓栓塞性疾病、冠心病、心绞痛、缺血性脑卒中、周围血管病、高血压、风湿性心脏病换瓣术后、弥散性血管内凝血、抗磷脂抗体综合征、遗传性易栓症、骨髓增生性疾病、肾病综合征、特发性肺动脉高压、血液透析和许多外科手术前后等需要使用抗凝药物来防治血栓栓塞形成和复发的患者。目前常用的传统抗凝药物包括未分馏肝素（unfractionated heparin， UFH）、低分子量肝素（low-molecular-weight heparin， LMWH）和华法林等。随着药物研发和临床用药的发展，以直接凝血酶抑制剂（direct thrombin inhibitor， DTI）和凝血因子Ⅹa（factorⅩa， FⅩa）抑制剂为代表的新型抗凝药物[1]也逐渐为大家所知晓。所有的抗凝药物都有其各自的特点，安全、合理地使用非常重要。

1 UFH和LMWH

1.1 UFH

UFH是自猪肠黏膜或牛肺组织提取、纯化得到的一种酸性黏多糖，为抗凝血酶Ⅲ（antithrombinⅢ， ATⅢ）的辅因子，可经与ATⅢ分子中的赖氨酸残基结合而改变其构型、提高其生物活性。变构后的ATⅢ会与凝血因子Ⅱa（凝血酶）、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa形成复合物，使这些凝血因子丧失活性而产生抗凝作用。UFH对凝血的3个阶段都有抑制作用，但不能溶解已形成的血栓。UFH在临床上多用于血栓栓塞性疾病防治、弥漫性血管内凝血的早期治疗以及用作血液透析时体外循环的抗凝剂，最大优点是经静脉注射后可即刻产生抗凝作用，但口服无效，同时因其生物活性无法预测、故使用过程中需实验室检查监测。

UFH的主要不良反应是出血，多由使用过量所致，轻者出现皮肤黏膜出血，重者甚至出现可危及生命的颅内出血。出现这些情况时应立即停用UFH，情况严重的须使用鱼精蛋白中和UFH。UFH的另一个严重不良反应是血栓性血小板减少，其临床表现类似于患者存在高凝状态，易使临床医生误以为UFH使用不足而加大剂量，结果适得其反。因此，在使用UFH过程中应加强监测，若见患者血小板计数迅速下降、同时发现有新的血栓形成，则应立即停用UFH并配合使用溶栓疗法或口服抗凝药物治疗。

UFH与香豆素及其衍生物、阿司匹林等非甾体抗炎药物、双嘧达莫、右旋糖酐、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、利尿酸、尿激酶或链激酶等共同使用时会增加患者的出血危险。UFH与下列药物存在配伍禁忌：卡那霉素、阿米卡星、硫酸庆大霉素、氯丙嗪和异丙嗪等。

1.2 LMWH

LMWH是由UFH经解聚和分离后得到的，具有很高的抗凝血因子Ⅹa活性和一定的抗凝血因子Ⅱa活性，临床上用于预防手术后血栓栓塞、深静脉血栓形成和肺栓塞以及治疗末梢血管病变和用作血液透析时体外循环的抗凝剂等。与UFH相比，LMWH具有皮下注射后吸收完全、生物利用度（>80%）高、半衰期较长、不良反应小和一般不需实验室检查监测的优点。

LMWH的主要不良反应为注射部位的瘀点和瘀斑等，一般不需特殊处理，减量就可。另外，LMWH不能抑制已与血块结合了的凝血酶，并有引起患者血小板减少和骨质疏松的危险。

2 维生素K拮抗剂华法林

目前临床上最常用的维生素K拮抗剂是华法林。华法林为香豆素类口服抗凝药物，结构与维生素K相近，系通过干扰肝脏合成依赖于维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ而抑制血液凝固的。华法林口服后易被吸收、生物利用度高，但起效慢，不能用于急性抗凝治疗而多用于急性期使用肝素类药物后的维持抗凝治疗或预防治疗。使用华法林治疗期间需有规律地监测国际标准化比值（international normalized ratio， INR）并根据INR调整剂量，以将INR控制在合理范围内。华法林在体内可透过胎盘而产生致畸作用，故孕妇禁用。此外，哺乳期妇女以及有出血倾向、严重肝功能不全或肝硬化、未经治疗或未能控制的高血压患者都不能使用华法林。

华法林的主要不良反应为出血，一般为皮肤、牙龈和胃肠道出血，严重者可出现脑出血，故老年患者使用华法林应适当减量。如出现严重出血，应立即停用华法林，同时酌情使用维生素K或凝血酶原复合物予于解救。

有许多药物会影响华法林的抗凝作用，其中可增强华法林抗凝作用的有广谱抗生素、阿司匹林、非甾体抗炎药物、西咪替丁、奥美拉唑、胺碘酮、异烟肼、甲硝唑、奥司他韦、别嘌呤醇、甲状腺素和氯贝丁酯等，可抑制华法林抗凝作用的有巴比妥类药物、利福平、口服避孕药、维生素K、肾上腺皮质激素和螺内酯等。有文献报道，很多中草药如当归、人参、大蒜、银杏叶等与华法林合用也会发生一定的药物相互作用或具有潜在的药物相互作用，可加重华法林的出血危险或显著增加血栓栓塞性并发症的发生[2-3]。使用华法林治疗期间应尽量避免与这些药物合用，必须合用时需适当调整华法林的用量。

3 新型抗凝药物

理想的抗凝药物应具备以下特征：抗凝效果好、安全性高；特异性强；药效学与药动学可预测；迅速起效和消除；固定剂量用药；有效治疗窗口宽；无需实验室检查监测；口服途径给药；与食物和其他药物没有相互作用。就现有抗凝药物看，DTI和FⅩa抑制剂最接近、也最符合这些特征。

3.1 DTI

DTI是一类不需要辅助因子参与即能直接抑制凝血酶活性的小分子药物，除有抗凝作用外还具有抑制血小板聚集和抗炎作用。DTI与凝血酶活性位点的结合不受凝血酶和纤维蛋白的影响，可有效地灭活与纤维蛋白或纤维蛋白降解产物结合的凝血酶。此外，DTI的代谢无需细胞色素P450酶且不与血浆蛋白结合，故很少与其他药物或食物发生相互作用。

水蛭素是第一个DTI，但口服后不易被吸收，故只能经静脉内滴注使用。水蛭素能与凝血酶不可逆地结合，抗凝作用较肝素类药物强，但出血危险也更大[4]，临床上用于不稳定型心绞痛和心肌梗死治疗等。

比伐卢定由水蛭素合成所得，对凝血酶的抑制作用可逆而短暂，出血危险大大降低[5]，现广泛用于经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention， PCI）患者。比伐卢定在体内被内源性多肽酶水解，主要排泄不通过肾，可安全地用于肾损害患者。但比伐卢定依然只能经静脉内给药，使用不便，不适合长期和门诊患者用药。

阿加曲班是一个活性强、选择性高的凝血酶抑制剂，能直接灭活凝血酶、包括血中游离的凝血酶和已与纤维蛋白结合了的凝血酶，治疗剂量下对血小板功能没有影响、不会引起血小板减少症。阿加曲班具有良好的量效关系，抗凝作用和安全性都可预测。阿加曲班的药物相互作用较少，可与常用的阿司匹林合用。阿加曲班已在美国被批准用于防治血栓形成和肝素诱导的免疫性疾病——肝素诱导的血小板减少症（heparin-induced thrombocytopenia， HIT）以及用于PCI患者的治疗，但其同样不能口服。

西美加群是第一个口服DTI，用于外科手术后静脉血栓栓塞症（venous thromboembolism， VTE）的预防和治疗，但后发现存在肝毒性和可引起心血管不良事件，遂于2006年退出了市场。

达比加群酯是新一代口服抗凝药物，为达比加群的前药，属于非肽类凝血酶抑制剂。达比加群能与凝血酶的纤维蛋白特异位点结合，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。研究表明，达比加群酯对VTE的疗效不劣于依诺肝素[6-7]；预防心房颤动患者卒中和全身血栓形成的疗效与华法林相当，但出血危险明显降低[8]。

3.2 FⅩa抑制剂

FⅩa是一种对凝血酶的形成具有重要作用的凝血因子，而FⅩa抑制剂可选择性地抑制FⅩa、通过减少凝血酶生成而产生抗血栓作用。FⅩa抑制剂与常用药物及食物间的相互作用很小，无需调整剂量和用药监测。FⅩa抑制剂可分为间接和直接FⅩa抑制剂两类。

利伐沙班是第一个可口服的直接FⅩa抑制剂，对FⅩa具有高度的选择性，除可抑制游离FⅩa外还可抑制结合状态的FⅩa，但对血小板聚集没有直接影响，具有生物利用度高、量效关系稳定、抗凝效果可预测、无需监测抗凝活性、与食物和药物的相互作用小、临床使用方便等特点。临床试验表明，利伐沙班既可预防和治疗静脉血栓、又可预防和治疗动脉血栓，安全性和有效性至少与传统抗凝药物相当[9-10]，是迄今为止较为理想的口服抗凝药物。阿哌沙班是另一个直接FⅩa抑制剂，用于预防接受过髋或膝关节置换手术患者的血栓。阿哌沙班经肝、肾双通道代谢，故可用于有轻、中度肝或肾损害的患者[11]。

磺达肝葵钠是首个选择性抑制FⅩa的抗血栓药物，属于间接FⅩa抑制剂。多项大型临床试验表明，磺达肝葵钠治疗急性冠脉综合征和VTE有效[12-13]。磺达肝葵钠皮下注射给药的生物利用度为100%，半衰期约17 h，可一天1次给药。磺达肝葵钠主要通过肾脏排泄，肾病患者用药需要调节剂量。但有报道显示，磺达肝葵钠仍可能导致HIT[14]。

4 结语

抗凝药物的临床应用十分广泛，但不良反应也较常见，故合理使用非常重要。华法林是目前临床应用最多的抗凝药物，但其引起的不良反应也最多，应安全、合理地使用。展望未来，以DTI和FⅩa抑制剂为代表的新型抗凝药物因疗效更好且更安全，将会逐渐替代传统的抗凝药物。

参考文献

[1] 马培奇. 口服抗血凝药物研究进展[J]. 上海医药， 2011， 32（9）： 462-464.

[2] 禹道春， 李宏建， 编译. 草药与华法令相互作用的研究[J]. 国外医学——中医中药分册， 2003， 25（6）： 344-345.

[3] Lo ACT， Chan K， Yeung JHK， et al. Danggui （Angelica sinensis） affects the pharmacodynamics but not the pharmacokinetics of warfarin in rabbits [J]. Drug Metab Pharmacikenet， 1995， 20（1）： 55-66.

[4] Greinacher A， Warkentin TE. The direct thrombin inhibitor hirudin [J]. Thromb Haemost， 2008， 99（5）： 819-829.

[5] Warkentin TE， Greinacher A， Koster A. Bivalirudin [J]. Thromb Haemost， 2008， 99（5）： 830-839.

[6] Eriksson BI， Dahl OE， Rosencher N， et al. Dabigatran etexilate versus enoxaparin for prevention of venous thromboembolism after total hip replacement： a randomised， double-blind， non-inferiority trial [J]. Lancet， 2007， 370（9591）： 949-956.

[7] Eriksson BI， Dahl OE， Rosencher N， et al. Oral dabigatran etexilate vs subcutaneous enoxaparin for the prevention of venous thromboembolism after total knee replacement： the REMODEL randomized trial [J]. J Thromb Haemost， 2007， 5（11）： 2178-2185.

[8] Connolly SJ， Ezekowitz MD， Yusuf S， et al. Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation [J]. N Engl J Med， 2009， 361（12）： 1139-1151.

[9] Clayton RA， Gaston P， Howie CR. Oral rivaroxaban for the prevention of symptomatic venous thromboembolism after elective hip and knee replacement [J]. J Bone Joint Surg Br， 2010， 92（3）： 468-468.

[10] ROCKET AF study investigators. Rivaroxaban — once daily， oral， direct factor Xa inhibition compared with vitamin K antagonism for prevention of stroke and embolism trial in atrial fibrillation： rationale and design of the ROCKET AF study [J]. Am Heart J， 2010， 159（3）： 340-347.

[11] Raghavan N， Frost CE， Yu Z， et al. Apixaban metabolism and pharmacokinetics after oral administration to humans [J]. Drug Metab Dispos， 2009， 37（1）： 74-81.

[12] Reynolds NA， Perry CM， Scott LJ. Fondaparinux sodium： a review of its use in the prevention of venous thromboembolism following major orthopaedic surgery [J]. Drugs， 2004， 64（14）： 1575-1596.

[13] Karthikeyan G， Mehta SR， Eikelboom JW. Fondaparinux in the treatment of acute coronary syndromes： evidence from OASIS 5 and 6 [J]. Expert Rev Cardiovasc Ther， 2009， 7（3）： 241-249.

[14] Chong BH， Chong JJ. Heparin-induced thrombocytopenia associated with fondaparinux [J]. Clin Adv Hematol Oncol， 2010， 8（1）： 63-65.

（收稿日期：2012-08-02）