小儿肺炎支原体肺炎临床诊治及胸部X线分析

时间:2022-05-04 05:36:44

小儿肺炎支原体肺炎临床诊治及胸部X线分析

摘要:本文只要介绍了小儿肺炎支原体肺炎临床特点,提高诊断、治疗水平。方法:采用回顾性研究方法对74例小儿肺炎支原体肺炎病例进行临床分析。

关键词:支原体肺炎 诊断 治疗

【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879(2012)02-0091-02

近年来,小儿肺炎支原体(MP)肺炎发病逐年增加,甚或在局部地区有小范围流行,但由于其肺部体征轻微或缺如,常被误诊而延误治疗。近3 a我院收治MP肺炎74例,现报告如下:

1 临床资料

1.1 基本资料:本组74例中,男46例,女28例;年龄最小7个月,最大11岁,平均年龄4.8岁。其中7个月~1岁5例,占6.8%;1岁~3岁18例,占24.3%;4岁~7岁32例,占43.2%;8岁~11岁19例,占257%。74例患儿均符合MP肺炎诊断标准[1]。入院前病程:3周23例,占31.1%;平均病程15 d。

1.2 症状体征:入院就诊时咳嗽74例,占100%。发热46例,占62.2%,其中体温37.3 ℃~38 ℃ 10例,占13.5%;38.1 ℃~39 ℃ 28例,占37.8%;39.1 ℃~41 ℃ 8例,占10.8%;无发热28例,占37.8%。咯痰44例,占59.5%。喘息24例,占32.4%。皮疹13例,占17.6%。关节痛4例,占5.4%。头痛、呕吐9例,占12.2%。心悸6例,占8.1%。肺部湿鸣12例,占16.2%;肺部干鸣16例,占21.6%。肺部呼吸音减低4例,占5.4%。无肺部体征42例,占56.80%。

1.3 并发症:脑炎3例,占4.1%;关节炎2例,占2.7%;过敏性紫癜4例,占5.4%;心肌炎1例,占1.4%。

2 治疗与转归

所有病例均应用大环内酯类药物治疗,采用红霉素25 mg/(kg?d)~30 mg/(kg?d),分2次静脉滴注,5 d~10 d后改用阿奇霉素10 mg/(kg?d)口服,用3 d,停服4d,7d为1疗程。根据临床症状改善情况,X线表现及有无并发症,继续应用2个疗程~4个疗程做序贯治疗。总疗程4周~6周。应用红霉素时加用维生素B6。胸腔积液未做处理,1周~2周后消失。38例(51.4%)在用药后4 d~6 d体温正常、咳嗽减轻;8例(10.8%)用药超过6 d后体温仍有反复,考虑合并细菌感染,加用β内酰胺类抗生素2 d~5 d后体温正常,继续用药3 d~4 d停用;3例(41%)合并肺结核联合抗结核治疗;25例(33.8%)用药3 d~5 d咳嗽明显减轻。加强支持,积极治疗并发症。全部病例用药时监测肝功,5例(6.8%)出现轻度转氨酶升高,停药后1周~2周恢复正常;全部病例临床治愈。胸部X线片病灶完全吸收迟于临床症状消失1周~2周,呈大叶性肺炎改变者需4周~5周消失。

3 讨论

肺炎支原体是介于细菌和病毒之间,非细胞内生长的最小微生物,含有DNA和RNA,无细胞壁,其所引起的肺炎逐年上升,尤其在密集人群中发病率更高,且可重复感染,易被误诊漏诊,增加了本病传播的机会。婴幼儿也可患病,且起病急,病程长,症状、体征较明显,容易发生重症支气管肺炎,即除呼吸系统受累外,其他系统也可受累,且全身中毒症状明显。必要时根据情况选用大环内酯类抗生素进行诊断性治疗,减少误诊、误治。但由于MP无细胞壁故β内酰胺类抗生素治疗无效,宜用大环内酯类抗生素进行治疗。对感染早期支原体血症明显,临床表现持续高热或驰张热、肺部体征不明显,胸部X线片肺部有或还没有大片状絮状阴影,血MPIgM阳性,宜静脉滴注血清浓度高的红霉素;支原体血症控制、体温下降,进入恢复期或有并发症者,改用不能维持血清高浓度而能维持组织高浓度的阿奇霉素、克拉霉素等。阿奇霉素口服3 d,可使组织中维持有效浓度达10 d,因其具有良好的组织渗透性,故组织中浓度高,为同期血浓度的10倍~100倍,炎症部位较非炎症部位高出6倍。红霉素治疗6 d后体温仍有反复,宜注意是否合并细菌或病毒感染,据病情及时加用抗生素或抗病毒制剂。MP肺炎治疗2~3周后又出现呼吸道症状,MPIgM较前稀释度增高,应怀疑MP肺炎仍末控制,宜继续应用大环内酯类,如考虑红霉素耐药可换用阿奇霉素。本组有4例即呈现此型临床演变过程,最终痊愈。

用大环内酯类治疗4周仍发热,须除外有无混合感染,但由于MP感染白细胞总数及分类往往在正常范围,故不能以此除外混合感染,宜注意搜集临床资料,综合判断。对并发胸腔积液者,不需处理,更不宜做胸腔穿刺,以免增加感染机会。对婴幼儿病例病情迁延不愈,宜加强综合、支持治疗,应用新鲜血浆或静脉注射用丙种球蛋白。提示红霉素、阿奇霉毒序贯治疗MP肺炎合理、安全、有效,且方便经济,值得使用;积极治疗原发病,加强支持,对症处理,防治MP感染引起的多脏器损害是治疗的关键。

参考文献

[1] 陈冬珍,梁东,傅文永.肺炎支原体PI蛋白预防动物支原体肺炎的研究[J].中华儿科杂志,2001,39:293

[2] 王慕逊.儿科学[M].第5版.北京:人民卫生出版社,2001:278

[3] Nadala D,Bossrt W,Zucol F,et al.Community acquired pneunmonia in children due to Mycoplasma pneumoniae diagnostic performance of a seminested 16s r DNAPCR[J].Diang microbial infect Dis,2001,39:15

[4] 胡亚美,江载芳,诸福棠.实用儿科学(上册)[M].第7版.北京:人民卫生出版社,2002:12041205

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