成品检验年终总结范文

成品检验年终总结篇1

时间如流水，弹指一挥间202x年已经过去了。下面是小编为大家整理的质量管理年终工作总结范文的内容，希望能够帮助大家，欢迎阅读!

质量管理年终工作总结【一】

时光飞逝，时间催促我们即将告别202x，憧憬激励我们在2021年开创事业的新高，回顾即将过去的一年，我们质量管理不全体员工，通过内部努力，通力合作，不断进取，完成了这一年公司的正常工作任务。为了更好的完成工作，总结经验，扬长避短，现将过去一年工作情况总结如下：

一、日常质量检验及放行情况

对进厂物料、中成品的质量检验是化验室日常工作的核心部分，在保生产，保成品发货的前提指导下，化验员合理分工，积极认真做好质量检验工作，并及时出具检验报告，截止于20xx年x月x日，我们已经完成了xxxx批次的质量检验并给予放行，各检验品种情况详见附表。

公司外部市场的成熟和发展，也对我们的药品生产、质量保障提出了严苛的要求。所有这一切，都给我们带来了无形的压力和动力。单从质量检验方面的工作量来看一年来，化验员在相同的工作时间里，在不影响生产及销售的前提下，完成了较于往年更多的工作任务，由此可见我们在紧紧围绕中心工作，强化部门内部管理，全面提升员工队伍的综合素质的实行经验上起得了显著效果。

二、202x新xx的实施

按照国家对xx的实施要求，在x月x日以后生产的产品必须符合新xx标准，相关药品包装标识和说明书也要根据xx进行修订，我们质量部自年初就积极启动此项工作，在各部门积极配合下共完成修订各种质量检验标准xxx份和操作规程xxx份，保障了新xx标准按时顺利实施，为公司所有重要产品的生产和销售工作保驾护航。

202x年版新xx充分体现了科学发展观和科学监管理念，药品标准更趋科学、规范，xx倡导绿色标准，坚持资源节约型、环境友好型的目标。药品的安全性、药品质量可控性和有效性保障进一步提升。在配合新xx的实施，我们认真排查新xx中所有涉及我们日常工作的更改和新增项目，并及时做好准备工作，如仪器、试剂及标准品对照品的购买，并委派化验员参加国家xx委员会和国家食品药品监管局培训中心组织的《中国xx》20xx年版全国轮训。

三、配合开发部注册及新产品报批

配合产品再注册工作，及时完成了xxxx的生产检验及微生物方法的验证工作，并按留样管理规程的要求，做好成品留样且按期检验。同时，在新产品开发项目上，完成了草红胶囊的工艺验证检验及成品检验，如期完成了微生物方法学验证，加速稳定性及长期稳定性试验，以保障新药注册的上报进程。

四、验证工作

在新员工的培训和管理上，我们通过强化规范意识，使新员工充分注意每一个工作环节和工作程序的控制;通过强化质量意识，使新员工充分注意每一个操作细节和操作步骤的规范;通过强化效率意识，使新员工充分注意每一项工作内容和工作方法的优化。部门的管理是无止境的，部门管理的效益也是无止境的。一年来，面对部门人员更替频繁的状况，我们加大了部门内部管理工作的力度。通过严格规范的内部管理，增强了部门员工队伍的凝聚力。

202x年x月x日，是每个xx人刻骨而铭记于心的一天，安全生产的警钟长鸣，对于此次生产安全事故，我们部门对员工进行了安全操作规范的重点培训，并将其融入到日常工作当中。在保证人员安全、保证数据准确、保证工作效率的前提下认真完成了公司所下达的任务。通过学习和实用，化验室运行正常，做到无生产事故、无安全事故。

质量管理年终工作总结【二】

质量管理科在xx的正确领导和上级业务处的具体指导下，认真贯彻省、市质监工作会议精神，围绕全局“严规范、重服务、宽执法、促联动”的总体思路，深入推进名牌和以质取胜战略，全面履行综合管理职能，当好提升经济和社会发展动力的技术推进器。回顾一年，主要做了以下几方面的工作：

一、开展质量管理工作，加强对质量工作的宏观指导

(一)深入推进质量兴市，丰富质量兴市活动内涵：

质量兴市工作是一个城市提高产品质量，增强经济实力的重要举措。在202x年x月我市顺利通过xx省质量xx市的验收后，我们主要从以下两大方面进行深化，一是提高认识，加强领导。二是不断拓展质量兴市活动的内涵和外延。

(二)夯实质量管理基础，努力提高企业管理水平：

1、推广应用先进的质量管理方法;

2、组织落实质量奖励制度;

3、加大质量人才培养力度。

二、大力实施名牌战略，着力提高名牌产品核心竞争力

作为xx市的重要环节，我们还大力实施名牌战略，积极扶持和培育、发展一批科技含量高、产品质量稳定、市场占有率高、品牌信誉好的名牌产品。

1、做好中国名牌产品的评价推荐工作;

2、继续做好名牌产品的培育工作。

三、监督

督与服务有机结合，生产许可证工作常做常新。作为一项常规工作，在许可证的监管过程中，我们努力形成新的亮点，把监督与服务有机结合起来，寓监督于服务之中，通过服务来履行监督的责任，监督的同时不忘服务。

四、深入开展产品和食品安全专项整治，提升整体质量水平

开展产品和食品安全专项整治，对提升产品质量水平，完善社会诚信体系具有重要意义。8月23日全国产品质量和食品安全专项整治工作电视电话会议之后，各地区、各部门按照国务院确定的专项整治行动方案，立即部署，迅速行动。

质量管理年终工作总结【三】

20xx年x月，公司正式成立。短短x个多月xxx余天的时间里，质量管理部在公司领导的正确指导下，各部门的配合下，x月份顺利的取得了《xxx许可证》，并于x月份又顺利的通过了xx认证。在此期间，质管部作为质量管理的职能部门，始终坚持“质量第一”的思想，在购进、储存、销售等环节能够严格把关，保证公司依法经营，对树立公司在外界的形象，提高公司在同行中的信誉起到了重要作用。现对本部门在202x年工作做如下总结：

一、质量管理方面

根据总部的质量管理规程和操作细则，结合本公司的实际情况，制定了适合本公司发展需要的质量管理规程和操作细则。为了确保公司销售的合法性，销售客户的证照需经质管部审核合格后才能开户，全年共开户xxx家，并向国药主数据库申报了国药编码。为了保证质量管理体系的有效运行，质管部将收集到的质量公告信息和有关法律法规信息及时传递到各个部门，以便公司员工能及时了解药品管理方面的相关信息，从而杜绝假劣药品流入本公司。每季有质量信息分析以供上级决策。

为提高员工的素质，质管部配合人力资源部制订了培训计划，对员工进行了药品专业知识、法律法规及制度程序等内容的培训。通过培训考核，大多数员工在专业技能方面有所提高，同时也激发了他们的学习热情。

按照公司质量管理制度的要求，质管部协助人力资源部每季对各部门质量管理制度执行情况进行全面考核，并对执行不到位的地方进行追踪整改。

二、药品验收方面

公司质量验收员严格按照《xx细则》的要求对购进药品与销后退回药品进行逐批验收，特别是对药品外包装检查，验收员严格执行国家食品药品监督管理局第x号令的要求，对外包装不符合要求以及药品性状不符合规定的予以拒收，有效杜绝假劣药品流入公司。全年共购进验收药品xxxx批次，拒收药品xx批次，销后退回验收药品xx批次。并对新增品种建立了商品字典，在国药主数据库进行了品种信息的维护。

三、药品养护方面

药品养护员遵循“xxx”原则对在库药品进行了养护检查，对主营品种、质量不稳定的品种、生物制品作为重点养护并建立养护档案，每月进行养护检查。全年xxx制养护了xxxx批次，重点养护养护了xxx批次。

为保证库存药品的储存条件，养护员每天进行二次的温湿度检查，发现不符合条件的及时采取措施。为保证有关数据的准确性，质管部安排有关人员对计量器具进行校正。养护员对养护设施设备每季度进行检查，并对所有设施设备建立了档案。每季对近效期药品进行催销，并报相关部门，使公司因失效造成的损失降到最低。近效期药品催销xx批次。

在过去的一年里，质管部能履行自己的职责，为公司经营的正常进行起到了举足轻重的作用。质量管理是一门永无止境的学问，在今后的工作中，质管部应集思广益，不断开辟新的思路，将质量管理的内容深入到公司的各部门各岗位，让每一位员工自觉自发地参与质量管理，让xxx工作成为一种日常行为习惯，这才是我们所要达到的目的。

质量管理年终工作总结【四】

时光飞逝，时间催促我们即将告别202x，憧憬激励我们在2021年开创事业的新高，回顾即将过去的一年，我们质量管理不全体员工，通过内部努力，通力合作，不断进取，完成了这一年公司的正常工作任务。为了更好的完成工作，总结经验，扬长避短，现将过去一年工作情况总结如下：

一、面对现实，强化培训，提升业务能力

由于xx质管处成立时间不长，新员工较多，且大部分专业又不对口，业务能力欠缺问题尤为突出。为此我处第一时间着手开始培训工作，安排外聘工程师根据实际情况，分阶段分批对xxx进行培训，统一思想，并指定好师傅，建立师徒责任制台账，做好传帮带工作，以通过不断培训，达到尽快提高业务技能的目的。

其次，我处和xx办公室联系，安排有一定理论和实践经验的xx名员工至xx研究所进行培训。培训结束对他们进行了考核鉴定，最后圆满取得xx技术资格鉴定委员会发放的《xxx》，为xxx开发打下基础，此外，我处还制订好每月的培训计划，做到月月有培训，通过培训锻炼队伍，规范操作，不断提高员工的技能水平，不断量化以达到质的飞跃。

二、加强基础管理，按制度办事

有严格的作业标准制度，才能培养出严格的工作作风，有严格的工作作风，才能保证质量工作的严肃性。为此，我处根据各岗位、各工种的特点制订了相应的标准化作业手册，如xxx管理制度、xxx标准制度等等;同时，也实施了岗位责任制、劳动纪律、交接班管理安全操作规程、现场"xx"等制度，进一步加强各工种作业制度与各岗位员工的管理，真正把"按制度办事"落实到实处。

三、紧抓生产过程跟踪，确保检验质量

现我处下设xxx直接负责xx公司分厂的质量在线检测，为此，我处成立后迅速出台了《xx管理办法》、《xxx管理办法》、《xx管理办法》、《xxx管理制度》等，以生产检测需要为工作要求，快速准确地服务于生产。为进一步落实质量管理体系标准的要求，有效控制质量有隐患和不合格的产品，防止不合格品流入下道工序，进一步控制产品的质量成本，制订《xx公司质量合格率考核办法》，每天进行数据统计工作，月底进行汇总，并出具质量报告，和上月数据进行对比，指导生产和指标的制订。

四、配合新品技术研发，开发检验项目

xx公司成立后，相继开发了xxx等新产品。产品研发前期要做大量已生产过厂家的样品来分析指导工艺，产品生产出来后由于是新品又要做成倍的样来验证总结，而且这其中有大量的检验项目是我们没有分析过的，通过走出去和请进来的方式，如送样至xxx、xxx等单位进行再次复检，作对比分析，找到差距，更好的完善、优化我们自己的工艺与设备情况，通过开发检验项目，丰富检测手段，提升质管处软件与硬件实力。

五、做好质量异议分析，服务指导生产

新品开发是个痛苦的过程，在这过程中出现质量异议是正常的，关键是要分析出原因，避免下次再犯同样的错误。我处果断外聘xxx、xxx两位经验丰富的工程师，由他们指导分析并签字确认后，将分析结果上报，提高了数据的权威性，为质量异议报告的出具提供准确的依据，帮助我们避开不少弯路。

六、规范原辅材料取样，公平公正做事

部门成立初期，我处的取送样组的任务仅仅是各分厂检测产品的取样、送样工作。随着取送样工作职能的划分，部分进厂验收物资如xxx等的取样工作也落实到各大公司的质管处，还有xxx等共同取样，不仅工作任务增加，还涉及到了物资的结算的敏感问题。如何保证公平、公正取样，避免出现取样误差的情况成为重中之重。首先从思想上要求员工重视，利用公司的"xx"案例进行教育，早会上强调;其次，对全体取送样员工进行取样标准的学习和考核，严格按标准布点取样;此外安排两人同时取样相互监督，不定期进行人员班次调整，最后通过与xxx共同取样相互监督，抽样复检等方法规范取样工作，每个环节都做到公平公正。

七、保持体系正常运行，做到顾客满意

我处成立后，已牵头组织了xxx许可证的申领工作，还配合完成了质量管理体系的外审、xxx外审工作。运行管理体系即按照严格审核过的、国际标准化的品质体系，对我处进行品质管理，从而真正达到法治化、科学化的要求。保持体系的正常运行能极大地提高工作效率和产品合格率，迅速提高企业的经济效益和社会效益，同时可提高参与人员的素质，规范过程，实现标准化操作。

八、高度的责任感，站好岗，把好关

成品检验年终总结篇2

一、指导思想

此次专项检查行动以科学发展观和党的十七大精神为指导，贯彻执行《中华人民共和国人口与计划生育法》、《国家计划生育委员会、卫生部、国家食品药品监督管理局关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》，坚持教育与惩戒相结合，标本兼治，严厉打击违法销售终止妊娠药品和制售假劣终止妊娠药品行为，促使出生人口性别比趋向正常，为全面建设小康社会创造良好的人口环境。

二、工作目标

通过此次专项检查活动，达到以下目标：

1、大力宣传有关终止妊娠药品管理的法律、法规、规章，提高法规社会知晓度。

2、坚决依法查处违法销售终止妊娠药品的行为，达到查处一例，震动一方，教育一片的效果。

3、健全和完善终止妊娠药品管理各项制度，规范终止妊娠药品经营、使用行为。

三、检查对象及检查内容

（一）检查的重点单位。包括计生技术服务机构、医疗保健机构（含民营医院）、厂校及农村卫生室、个体诊所、药品批发及零售企业等。

（二）检查的重点内容。终止妊娠药品购销渠道情况，是否存在零售企业销售终止妊娠药品、药品批发企业将终止妊娠药品销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人等违法经营情况；终止妊娠药品的质量；终止妊娠药品管理制度是否健全及执行情况。

四、时间与步骤

（一）宣传发动，调查摸底阶段（11月10日至11月30日）

1、利用广播、电视、信息网络等媒体大力宣传《中华人民共和国人口与计划生育法》、《国家计划生育委员会、卫生部、国家食品药品监督管理局关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》和市食品药品监督管理局关于印发《全市食品药品监督管理部门集中整治“两非”专项行动实施方案》的通知精神，让广大公民和涉药单位了解依法开展终止妊娠药品监督检查的必要性和紧迫性，形成强大的专项检查声势。

2、在电视和网站上公开举报电话和举报信箱，广泛发动群众监督检举违法销售终止妊娠药品行为，建立社会监督和专业监督协作机制。

3、对全市终止妊娠药品购用品种、购销渠道和各涉药单位经营、使用情况进行初步摸底，明确重点检查品种、重点检查对象、重点检查内容。

4、由稽查大队安排专人受理群众举报。

（二）执法检查阶段（2011年12月1日至2012年2月10日）

在摸底调查的基础上，组织稽查人员全面开展检查。对群众举报和执法检查发现的案情线索进行调查取证，经调查取证违法事实属实的，按有关程序进行从速从严处理；对不属本部门管辖的案件及时依法向有关部门移交。

（四）总结上报阶段（2012年2月10至2012年2月18日）

将此次专项检查情况进行统计汇总，全面总结，书面报市局专项整治“两非”办公室。

五、几点要求

（一）统一思想，强化领导。

市局成立集中整治“两非”专项行动领导小组，负责组织协调和指导全市整治“两非”工作。各涉药单位要高度重视此次集中整治“两非”专项行动活动，积极做好本单位自查工作，对自查中发现的问题要主动向市局报告，并组织单位职工学习终止妊娠药品相关管理法规，建立健全终止妊娠药品各项管理制度，提高管理水平。

（二）重点突出，主次分明。

1、加强对农村基层的监督检查，做好对重点地区、重点单位及重点内容的重点检查。凡违法经营终止妊娠药品，发现一户取缔一户，发现多少取缔多少。检查中要发挥现有药品监管网络的作用，确保检查面不少于全市被监督单位的二分之一，对监督检查中发现的各类违法案件，件件落实，保证人民群众用药安全。

2、加强对终止妊娠药品的抽验力度。对国家、省、市药监部门通报不合格的终止妊娠药品要加强跟踪抽验，利用抽验等多种方式来发现假劣药品，提高群众用药质量。

（三）依法查处，注重实效。

成品检验年终总结篇3

嘉祥县人民医院检验科，山东济宁 272400

[摘要] 目的 对临床生化检验中改良终点法和原终点法的作用进行对比分析。方法 临床对两种检验方法进行使用，对比分析改良终点法和原终点法之间的相关性以及线性浓度。结果 在检测结果差异对比中，两种方法差异不明显，不具有统计学意义（P＞0.05）；改良终点在正常浓度下的批内CV和总CV测定要高于原终点法，在异常情况下低于原终点法，两者之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；改良终点法在高浓度测量下其线性浓度测定范围要大于原终点法，两者之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在生化高浓度检验中，改良终点法应用优势明显高于原终点法，因此可以对改良终点法进行推广使用。

[

关键词 ] 改良终点法；原终点法；生化检验

[中图分类号] R446.1

[文献标识码] A

[文章编号] 1672-5654（2014）09（b）-0011-02

终点法在临床生化检验中的应用越来越广泛，在临床生化检验中，最为常用的实验为总蛋白、葡萄糖氧化酶法等。一般终点法在临床中是通过手工操作完成。本次在研究中严格依照其检测原理，对终点法的应用进行了一定的改良，也就是对其混合样品和试剂量减半，同时也要确保样品和试剂的比例与之前保持一致。将相同量的水在终点前加入其中并将其均匀稀释，之后测定其吸光度[1-2]。再把水在第二试剂中加入中，能够将单试剂终点法以及双试剂终点法在全自动生化分析仪上进行转换；注水第三试剂中，也能够相互转换双试剂终点法以及三试剂终点法[3-4]。本文补充时间，包括起止年月依据NCCLS制定的评价方案，比较分析了2013年1月—2014年1月标本检验改良终点法和原终点法的相关性，并评价了二者的精密度及线性，现报道如下。

1资料与方法

1.1 仪器和试剂

所用仪器为迪瑞CS-6400 全自动生化分析仪，在测定时保证仪器的工作状态良好；所用试剂为英国朗道标准血清，全部都是血清标本，并且确保这些标本没有出现脂浊和溶血等情况，其检测工作全部都在1 h完成；选择的是迪瑞液体单试剂型（氧化酶法）葡萄糖测定试剂盒；其中所选用的葡萄糖标准液，其规格精确为 [2.00 g/dl(111.00 mmol/L)]。

1.2 检验方法

1.2.1相关性检验 采用RANDOX标准血清进行定标，每次测定之后必须进行室内质控。其中原重点法的测光点为33、线性范围为0~16 mmol/L、样品量为4 μL、反应方向为上升、波长为510 nm、试剂量R1为300 μl以及单点定标为1-point；改良终点法的测光点为33、线性范围为0~20 mmol/L、样品量为2 μL、反应方向为上升、波长为510 nm、试剂量R1为150 μL以及单点定标为1-point。将10份临床标本依照NCCLS制定评价方法进行收集，将其葡萄糖浓度分成三个类型，分别是高、中、低，测定依照从小到大的顺序对其分别实施改良终点法以及原终点法，之后测定依照从大到小顺序对其采用改良终点法以及原终点法进行，对两次测定结果均值取出。选取200份标本，以连续实施10 d测量，其结果可以采用配对χ2检验和直线回归分析得出。两种测定方法的具体参数设计如表1所示。

1.2.2 精密度检测 按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定评价方案进行精密度测算，选取出两份质控血清，分别为正常浓度和异常浓度，将两者严格依照说明书进行复溶，之后分装在塑料管中，每一管为250μL，将管口封闭放置在-20℃环境中进行冷冻封存，在对其进行使用前以及使用后，均要将其分别进行融化到室温，每份浓度的质控血清在使用过程中均需要双份测定，并且还要定时定点进行试验，2批/d，上午一次，下午一次，对其实施连续20 d的测定，并且还要进行室内质控，对其批内的不精密度计算出来，之后对其总不精密度内进行计算。

1.2.3 线性评价 评价两种方法测定的线性范围时严格依据NCCLS 制定的评价方案。将111 mmol/L 葡萄糖标准液加入血清基质中，将5号高值标本（H）和1号低值标本（L）配置出来，二者的浓度分别为29.96 mmol/L和3.59 mmol/L，将二者混合均匀，2号、3号和4号的比例分别为3L：1H、2L：2H、1L：3H。2~4号标本的浓度为低值标本和高值标本之和与二者体积之比。

1.3 统计学处理方法

统计学处理具体说明统计软件名称和版本、所用检验方法、数据表示方法。

由专人在计算机中输入经整理校对的数据，运用统计学软件spss 21.0将数据库建立起来，计数资料采用%表示，用χ2检验，检验水准α=0.05。当P<0.05表示两组数据差异具有统计学意义。

2结果

2.1 相关性比较

本次试验回归方程

两种测定结果差异比较不明显（P＞0.05），其回归方程是：r=0.9992（n=100），y=1.0112x－0.0381。

2.2 精密度

在正常浓度下，和原终点法相比，改良终点法的批内CV以及总CV测定值要明显偏高（P＜0.05）；在异常浓度下，和原终点法相比，改良终点法的批内CV以及总CV测定值要明显偏低（P＜0.05）。具体见表2。

2.3 线性结果

改良终点法与原终点法的线性回归方程分别为y=1.070 5x－0.218 3，r=0.998 2和y=1.440 4x－2.939 7，r=0.979 1，低、中浓度下两种方法具有良好的线性关系，高浓度下改良终点法的线性浓度测定范围明显比原终点法宽（P<0.05）。具体见表3。

3讨论

本研究在血清葡萄糖的测定中，分别运用改良终点法和原终点法，在评价两种测定方法的精密度、线性等的过程中严格依据NCCLS 标准化文件中的方案，结果显示，两种测定结果差异比较不明显（P＞0.05）；在正常浓度下，和原终点法相比，改良终点法的批内CV以及总CV测定值要明显偏高（P＜0.05），异常浓度下改良终点法测定的批内CV和总CV均明显比原终点法低（P<0.05）；改良终点法与原终点法的线性回归方程分别为y=1.070 5x－0.218 3，r=0.998 2和y=1.440 4x－2.939 7，r=0.979 1，低、中浓度下两种方法具有良好的线性关系，高浓度下改良终点法的线性浓度测定范围明显比原终点法宽（P<0.05），说明在高值标本的测定中，改良终点法的精密度比原终点法好，且其测定线性范围也比原终点法宽。由于检测项目、品牌仪器、厂家试剂等直接而深刻地影响着测定的灵敏度及线性，因此临床应该严格依据试验有效设定程序的参数，为了从试验中得到更为准确的精密度和线性，为临床提供良好的诊断及治疗依据，在合适的情况下可以将样品和试剂的比例及反应稀释度适当改变[5-9]。

随着全自动生化分析仪在临床应用中广泛性的提高，临床生化检验的智能化和微量化特点也越来越明显，目前广大检验工作者的一个工作和研究重点就是在改良其临床检验方法中，需要加大对先进检测设备的应用，以此最大化的对其试剂成本进行降低[10-13]。本次研究在临床检验中对原终点法进行了一定的改良，其临床分析结果还比较让人满意，一般情况下可以对比高浓度标本进行稀释，其原因则是其具有较宽的测定线性范围，并且还在试验中对其试剂量减去一般，从而有效的实现了降低实际成本的要求[14-15]。其中黄健等[16]等也采用改良终点法和原终点法在临床中一个用，其得出结果为改良法比原发测定高浓度标本时具有更高精确度，改良法测定线性范围更宽，并且能够对其试剂成本节约。与本次研究结果一致，说明本次研究具有研究价值。

总之，在生化高浓度检验中，改良终点法应用优势明显高于原终点法，因此可以对改良终点法进行推广使用。

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成品检验年终总结篇4

关键词：质量监督，检验数据，有效措施

 

产品监督检验是质量监督的重要组成部分，是控制产品质量的有效手段和途径。论文参考。如果质量检验本身“质量”不过硬，质量检验报告的数据结果就会有失公正将会极大地影响生产企业效益和社会公众利益。应该说，产品质量监督的抽样检验仍是我们国家产品质量监督制度的主要方式，它不仅要体现出客观、科学、公正，而且还要具有很高的权威性，这就要求我们从事产品质量监督抽样检验的工作人员，既要工作程序规范、准确，又要懂得正确推断被监督产品的总体质量状况。因此，我们要正视产品质量监督检验工作中的一些认识误区。

一、确保质检机构实验室管理的有效性

对检测实验室而言，结果报告是实验室的最终产品。结果报告的准确性和可靠性，直接关系客户的切身利益，也关系到实验室的形象和信誉。实验室的质量监督，是内部质量保证的重要组成部分，是确保实验室产品质量满足要求的重要手段，也是实验室质量管理的难点。

国家《检测和校准实验室能力认可准则》指出：实验室必须“由熟悉各项检测和（或）校准的方法、程序、目的和结果评价的人员，对检测和校准从业人员（包括在培员工），进行充分的监督”；“当使用在培员工时，应对其安排适当的监督”；“在使用签约人员及其他的技术人员及关键支持人员时，实验室应确保这些人员是胜任的且受到监督。”因此，检测实验室监督和管理的对象主要是各类检测人员，包括在培员工、签约人员和其他的实验技术人员。

二、正确认识产品质量监督检验的合格率

我们的产品质量监督，主要是通过抽样检验，着重寻找不合格产品总体，发现生产企业或流通领域的产品质量问题，为政府有关职能部门提供产品的质量情况，以便对不合格产品的相对人进行质量整顿和规范工作，其真正的目的是通过暴露问题而发挥惩戒的机制，最终促使生产企业不断地提高产品质量，从而全面提高该类产品的整体质量水平。但有关职能部门往往根据媒体上公布的一些抽样合格率高低，作为判断某产品质量的水平如何，并以此来调整对该产品进行质量整顿的方向与选择整顿的重点。这样把抽样合格率的高低视为产品质量好坏的唯一标准是片面的。事实上，抽样合格率仅仅只是该产品在特定条件下反映出的一种质量现象，在某种意义上说这些合格率数据不能够说明什么真正的质量问题。

因为，不同的监督抽样检验方案（n；Re），所得出的合格率数据是会不同的。我们不能简单地把产品质量水平P的高低等同于抽样检验合格率的高低，不加条件地进行比较，来判别各种产品存在问题的严重程度。抽样样品的质量好坏（合格与否），除了跟市场上该产品的质量水平P高低有关外，更重要的是与抽样检验方案（n；Re）的关系更大。

因此，我们质量监督部门在某产品的质量抽检情况时，仅仅公布本次监督抽检的合格率为多少是不够的，也是不科学的。因为它不能确切地反映出该产品的实际质量水平P，必须附加必要的说明，明示本次监督抽检的监督质量水平Po和抽样检验方案（n；Re）等必要的参数条件。否则会误导消费者，甚至造成质量管理工作的偏差。

 

三、科学地做好产品质量监督检验的分析报告

质量监督工作是采用对产品进行监督抽样检验的方式，通过对抽取的样品检验结果进行分析，准确地把握监督产品的质量状况，并从中找出产品质量存在问题的根源，指导并督促生产企业改进存在的问题，帮助生产企业提高产品质量，为政府制定质量目标与方向提供科学依据。

由此可见质量监督检验的分析报告尤为重要。但是，从目前监督检验后公布的分析内容来看，大都可以归纳为：一是总体的抽检合格率是××％；二是各类产品的抽检合格率是××％；三是今年与去年同期相比各类产品与总体的合格率增减是××％；四是各受检单位被抽检的产品有哪些项目不合格；五是比较各类产品间抽样合格率数值的高低，来说明各行业质量好坏的程度；六是对抽检好的企业进行表扬、对抽检差的企业进行曝光等。这种“质量监督分析报告”看起来应该比较全面了，同时也会得到有关部门的肯定，并认为抽样合格率高的产品质量好，抽样合格率低的问题比较大，把今年与去年同期相比的抽样合格率提高了作为质量整顿的成绩，把仍存在的不合格项目作为今年重点的整治目标。但是，这样的“质量监督分析报告”不能准确地反映被监督行业的产品质量状况，因为它缺少告诉大家一些重要且最根本的质量信息：第一，没有告诉整个产品的质量水平P状况，或各类产品的质量水平P状况；第二，把抽检合格率与产品的整体合格率混为一谈；第三，单凭抽检合格率的高低来武断地判定产品质量好坏过于片面；第四，把今年与去年同期相比的合格率增减作为质量走向缺乏有力的证明；第五，把样品中出现不合格项目简单地定为质量整改的目标不够全面，等等。总之，尚有诸多问题都没有说清楚的这种“质量监督分析报告”是不能作为政府制定整顿与提高产品质量水平P的依据。论文参考。

四、正确把握产品标准与监督检验的不同要求

产品标准的作用是统一规定该产品最低的技术性能，并指导生产企业组织生产与控制质量。生产企业只有严格按照产品标准来组织生产与质量验收，才能生产出符合其质量水平P的产品来。

而作为质量监督部门，由于其工作任务与性质决定，不可能对生产企业的每批产品都进行检查监督，往往采用抽样检验的方法，以发现不合格品的方式进行质量监督。论文参考。这完全不同于生产企业对自身产品的质量控制与验收。所以说质量监督检验不能直接应用产品标准规定中的检验规则，来对某一产品进行质量水平的确定。应该说，产品标准重在控制产品总体的平均质量水平P，产品标准的检验规则中往往规定了对于生产每一批产品的数量N不同，要求抽样的样本数量n、接收数Ac与拒收数Re也不同。换言之，产品标准是适应于生产企业正常连续生产的检查验收，其目的是通过这种检验规则使生产企业的产品质量水平P控制在预先规定的质量水平Po之内，从而保证产品总体的质量要求；而监督检验是重在寻找出不合格产品总体。

总之，生产企业是通过采取一系列的管理措施，使生产出的产品质量达到所设定的质量水平Po；而质量监督部门也必须正确认识和运用抽样检验的科学手段来监督生产、流通领域的产品质量水平，督促生产企业使其产品达到规定的质量水平Po，并为政府提供行之有效的产品质量信息。

参考文献：

［1］陈陆贤.产品质量监督检验必须注意抽样及样品的有效性［J］.标准计量与质量，1995（05）.

［2］曾燕萍.浅谈质量监督检验的抽样工作［J］.标准计量与质量，2002（1）.

［3］邓志军.浅析检验细则在保证检验报告质量中的作用［J］.大众标准化，1998（02）.

［4］陈文戈，王红云，俞爱林，朱艳玲.监督检验过程的管理与质量控制［J］.广东工业大学学报（社会科学版），2002（01）.

 

成品检验年终总结篇5

关键词：模块 一体化 教学 食品

近年来，笔者学校坚持“以学生就业为导向、以企业用人标准为依据、以能力为重点、以职业实践为主线、以项目课程为主体”的原则，不断深化教学改革、优化师资结构、转变教学方式、调整教学大纲、改进教学方案、完善教学设施，深入贯彻实施“模块教学法”和“一体化教学法”，扎实推进技工教育工作，取得显著成效。笔者有幸参与此次教学改革，见证了学校教学工作的不断成长，教学能力也得到长足的进步。

一、定义

一体化教学，就是整理融汇教学环节，把培养学生职业能力的理论与实践相结合的教学作为一个整体考虑，单独制订教学计划与大纲，构建职业能力整体培养目标体系，通过各个教学环节的落实来保证整体目标的实现。一体化教学是职业教育的方法，旨在提高被教育者的综合素质，采用理论教学与实践相结合的方法。

模块化教学以“MES”和“CBE”两种流派比较具有代表性。MES（Modules of Employable Skills，模块式技能培训），是20世纪70年代初由国际劳工组织研究开发出来的以现场教学为主，以技能培训为核心的一种教学模式。它是以岗位任务为依据确定模块，以从事某种职业的实际岗位工作的完成程序为主线，可称之为“任务模块”。CBE（Competency Based Education，能力本位教育），主要以加拿大、美国等为代表。它是以知行能力为依据确定模块，以从事某种职业应当具备的认知能力和活动能力为主线，可称之为“能力模块”。

二、应用

在学校领导们的关心、同事的帮助和学生的支持下，笔者在食品检验教学领域实施了“模块教学法”和“一体化教学法”，深得领导、同事和学生的欢迎。现将“模块教学法”和“一体化教学法”在食品检验工中级考证课程中的应用情况介绍如下：

根据食品检验工中级实训考证大纲要求，笔者将食品检验工中级实训考证课程划分为四个模块。模块一：食品物理常数检验；模块二：化学滴定分析；模块三：仪器分析；模块四：食品卫生微生物指标检验。这四个模块之间既相互联系，又具有一定的独立性和完整性。该课程是其他所有基础课程和专业课程的有机综合，也是食品检验工中级考证课程的考前培训课：总课时要求为112课时，每个模块28课时，其中知识讲解10节，实训课时18节。

根据“一体化教学法”，笔者为上述四个模块精心设计了讨论分析、观察发现、问题罗列、教师提问、动手尝试等教学活动，使得课堂更加丰富多彩。

1.讨论分析

以分组方式组织学生讨论，由各组代表发言，再随机抽取学生来进行总结，最后由教师进一步总结讲解，分析同学思考的不足，肯定表扬其发言中的闪光点。这种方式极大地提高了学生的参与度，也锻炼了同学们思考表达和总结的能力。

2.观察发现

通过实验、参观等方式让学生接触实际的分析检验工作，产生感性认识，并做好各自的情r记录和相应结论，再由教师总结引导出相应的知识点或技能点。例如在测定硬糖中还原糖含量时，通过用标准葡萄糖溶液滴定样品液，当滴定到达终点时，溶液由蓝色褪为无色，停止滴定后，由于样品液又会重新被空气氧化变成蓝色，所以终点的变化只是在比较短暂的几秒时间。通过完整的演示，让学生准确观察到滴定终点，从而在正式实训过程中做出正确的判断。

3.问题罗列

让学生独立或分组提出问题，再由教师集中解答；如还原糖滴定终点实验现象中，学生有什么疑问，都可以提出来。大多数时候，学生提出的问题可以包含该项目约70%的重点内容，剩下的再由教师引导学生做出相应的思考，再次提出补充问题，教师与学生间互相合作，相辅相成，充分调动学生的主观能动性。

4.教师提问

通过提问检查学生掌握的程度，促使学生课后复习。学生对知识掌握具有相对的片面性，所以教师在课前的备课也要充分，当学生不能提出有针对性的问题或者所提问题较少时，这时就可以由教师来发问，引导学生回答。

5.动手尝试

让学生亲自动手，尝试解决实际问题，再由教师讲评。学以致用，当讨论分析、观察发现、问题罗列、教师提问后，这时提供和类似演示样品的材料，让学生独立进行检测报告，通过对一个独立食品样品进行完整的检测，完全掌握该知识点的理论和实操技能，并形成深刻的印象。

四、成效

在食品检验工中级实训考证课程中实施“模块教学法”和“一体化教学法”后，成效十分显著，获得领导、同事和学生的广泛好评，学生对检测知识的掌握更加牢固，考证通过率极大提高。笔者将成效总结为“四加强四提高”。

1.加强教育特色，提高社会认可

实施“模块教学法”和“一体化教学法”，更突出了技能训练是技工教育的核心。在教学内容、方法和考核标准上，与行业需要、行业考核标准紧密结合，加强了技工教育的特色，办学指导思想、办学水平得到了社会的广泛认可。

2.加强教学趣味，提高学习热情

通过“教师边讲解边演示，学生边操作边理解”的方式，增加了课堂趣味，突出了师生互动和学生自主学习，提高了学生的学习热情。

3.加强课程衔接，提高教学效率

由于课程的综合化程度和实用性程度较高，课程衔接非常紧密，教材更精炼，排课更便捷，提高了教学效率。根据学生掌握情况，笔者学校食品检验工考证课程课时从原来的140课时调整到112课时，既缩短了教学时间，又提高了教学效率。

4.加强教学条理，提高学生素质

实施“模块教学法”和“一体化教学法”后，加强了教学的条理，有利于学生总体认识课程内容，把动手实践能力和理论知识紧急结合增强理论水平和实操能力，全面提高学生的综合素质。

五、方向

尽管在食品检验工中级实训考证课程中实施“模块教学法”和“一体化教学法”的教学效果十分显著，但是也存在一些不足，仍有很多地方需要提高，今后的改进方向主要有三点。

一是与时俱进，进一步加强课程教材的深度。随着企业的不断发展，技术不断更新，企业对人才的需求也有了变化，这就要求与时俱进，以企业的需求为目标，不断修订课程教材，添加新技术新方法，切实加强课程教材的深度。

二是集思广益，进一步拓宽教学方式的广度。“模块教学法”和“一体化教学法”，对教学方式的先进性要求较高，有时还要求将教室与实习实验场所合并才能进行。这就需要广大教师积极出谋献策，不断创新教学方式，如仿真模拟教学、开放式教学（即校企合作）等，拓宽教学方式的广度。

三是精益求精，进一步增加教学师资的厚度。“模块教学法”和“一体化教学法”，对教师提出了理念更新、知能更新、方法更新的要求，这就需要广大教师不断学习，精益求精，加强与生产一线的联系，把自己培养成优秀的 “双师型”教师，同时，大力引进优秀人才，切实增加教学师资的厚度。

成品检验年终总结篇6

其实，一生与茧丝为伴的，不仅是这些蚕宝宝，还有湖州纤检所的“工匠们”，他们专注茧丝质量检验几十年，终究让这个规模不大的纤检所破茧成蝶，成为茧丝质量检验行业的领头羊。

成绩赢得同行赞

3月底，在江西南昌召开的全国非棉纤维公证检验工作会议上，参会代表有关茧丝公检讨论最多的，就是如何像湖州纤检所那样成为行业标杆，让公检数据得到行业普遍认可并被用于交易结价。

湖州纤检所新任所长汪小东在会上介绍：2016年，湖州生丝公检检验量约占全国检验量的40%以上，涉及企业百余家。公检1121批，同比增长22.78%，检验业务覆盖浙江、江苏、广西、四川、山东等茧丝主产省区。2016年干茧仅淳安茧丝绸总公司依据公检数据指导生产工艺设计，企业做小缫折产生的经济效益达到248万元（根据企业提供数据，淳安干茧平均缫折相差3.5公斤茧/百公斤丝，以40万/吨生丝计算）。生丝两家主要公检企业新宇丝织有限公司和永昌丝织有限公司仅回潮率一项，为企业挽回经济效益2015年 88.83万元；2016年 89.56万元。根据企业提供的结算数据，公量=净重*（100+公定回潮率）/（100+公检回潮率）；为企业把好生产原料质量关，新宇丝织有限公司一家因等级不符，两者差价产生的效益2015年为63.2万元，2016年为26.96万元。

“无论人员、设备、生丝检验量，还是科研项目，湖州所都处于茧丝质量检验行业的前列。”这是中国纤维检验局公检二处副处长毕海忠的评价。

“开完会，我一定要去湖州纤检所，一是看看湖州所的实验室，希望对我们设备的改进有所启发；二是仔细向他们讨教一下经验。”泰安纤检所所长高明辉如是说。不少代表与高所长的想法一样，前往湖州纤检所参观学习。

业内普遍认为，我国茧丝检验设备落后陈旧、信息化和智能化程度低，然而参观湖州纤检所的国家茧丝质量监督检验中心，却让人打破成见，有耳目一新之感。

一台台蚕茧检验台整齐排列，经过改良而变得更加科学化和人性化，检验效率大大提高；轻简化小型智能烘茧机自动运转，是为适应企业提高养蚕收益，能适应产茧量规模大小变化和不同蚕茧组织方式而研发；互联网生丝纤度检测仪更是醒目陈列，能够实现生丝纤度检测数据的自动采集和相应管理，代替了人工数据录入和处理，提高检测效率300%。

近10年来，湖州纤检所主攻业务之一就是检测设备的研发，取得的成绩有目共睹。“我们一直致力于茧丝检验装备的转型升级，目的是服务产业、满足企业需求，同时推动茧丝检验技术向自动化、智能化转变，减少检验结果中的人为干扰因素，以获得更加准确的检验数据。目前我们有10多项科研项目成果得到转化推广，在全国公检实验室和企业得到广泛应用。”湖州纤检所副所长邢秋明解释道。

一同参观的泰安所技术人员对这些新设备很有感触，不断拍照并询问仪器使用原理和效果，同时针对山东当地情况提出了很多有关设备改进方面的疑问和设想，邢秋明一一解答或传授相关经验。

数据权威市场认

茧丝质量公证检验是专业纤检机构按照国家标准和技术规范，对茧丝质量、重量进行公证检验并出具检验证书的活动，是国家对大宗农产品所采取的一种特殊监控方式。公检是否有效有用，完全是市场说了算，关键看市场交易主体是否信赖检验数据并以此作为结价的依据。

湖州纤检所去年的成绩单上满满写着市场的认可度。该所2016年服务的12家公检受检企业调查表统计显示：2016年仅生丝公检回潮率一项，为企业挽回经济损失193.8万元。2016年干茧公证检验受检企业依据公证检验结果，核定重量、等级差产生的经济额达到726.28万元，生丝为56.02万元。干茧受检企业依据公检结果改进生产工艺后，提高的经济额达到363.52万元，生丝是48.04万元。

对此，汪小东解释说：“从以上数据看，我们在充分发挥公证检验职能作用的基础上，帮助受检企业改进生产工艺和产品质量，大大降低了企业成本，规避了潜在风险，提高了公检证书对市场发挥的有效监管作用。”

中国茧丝绸交易市场是我国最早成立的全国茧丝绸产品专业交易市场。该市场交易形成的茧丝价格直接影响到国际和国内市场，成为国际茧丝价格的风向标。湖州纤检所一直是该交易市场指定的检验机构，检验报告直接用于其公开交易拍卖。交易市场和交易方对公证检验数据一致认可；对工作流程的规范性和时效性赞赏有加；对公证检验后检验样品的退换和整理良好更是赞不绝口。

此外，淳安茧丝绸总公司、丝绸之路控股集团、湖州新宇丝制有限公司等高端丝绸生产企业，都是湖州所公检服务的主要对象。“虽然我们已经占用了全国生丝公证检验计划量的一半以上，但仍然无法满足企业检验的需求，2016年企业委托检验数量和公检检验量几乎持平。”汪小东说。

该所检验中心经常接到丝绸厂确认随料检验报告真实性的电话。经双方核实，确定报告出自湖州w检所，丝绸厂家就会直接依据公检数据进行交易结算，并用此数据指导生产工艺；如果随原料的检验报告不是出自湖州纤检所，则丝绸厂往往会重新送检原料。

“企业对公检数据的依赖不仅体现在交易结价方面，随着近年来织机的改机，工艺上往往对生丝抱合力、强力、切断等指标的要求提高，我们恰恰弥补了企业没有这方面的检验能力的空白。”湖州纤检所检验一室主任姚芳解释。

最近发生这样一件事：一个即将供给湖州当地企业生丝原料的广西供应商主动上门，委托湖州纤检所为自己的产品出具检验证书，并要求丝绸厂以此作为结价依据。而原来大多是湖州当地丝绸企业购进原料后“落地检”，可谓是买方市场，卖方比较被动地接受检验结果。但这家企业却直接要求按公检结果结价，可见市场主体对湖州纤检所的认可度。这件事让汪小东和邢秋明很兴奋，因为更验证了湖州所作为第三方检验机构的权威性和公信力。

广西是我国茧丝原料主产区之一，但当地企业对生丝公z了解不清楚，所以需求也不高。“生丝公检能够为生丝原料企业节约检验成本，同时能够让原料供应商按品质对产品分类管理，满足采购商的需求，避免客户采购错误，有利于供应商市场竞争力的提高。”姚芳说。

鉴于此，2016年，姚芳带队湖州所技术人员亲赴广西，在广西所的配合下，逐个走访当地企业并介绍公检相关政策和检验流程。以提高企业内部检验人员技术水平为突破口，对企业的检验环境、仪器设备、人员操作方法进行现场指导，得到了企业的一致好评，并邀请企业负责人和检验技术人员到纤检机构实验室现场参观，打消了当地企业对公证检验技术能力的疑虑，为在当地顺利开展公检奠定了基础。“我们协助广西纤检所对6家生丝公检受检企业实施公证检验，共检验生丝产品净重49.2吨，经济总值1400余万元。检验证书结果得到交易双方的一致认可，无一批复检和投诉，公检证书100%用来交易结算。”姚芳介绍。

场场硬仗励斗志

湖州纤检所发展到今天，有先天优势，更是后天的不懈努力。当地有100多家丝绸厂，且以做高端丝绸为主，全国每年大概三分之一的优质生丝原料都要供给湖州企业使用。如何帮助企业把好原料关，对该所来说是挑战也是机遇。该所凭借过硬的技术和踏实的作风迎难而上，十几年如一日，最终在行业内外树立了良好的公信力。

好口碑自然不是一天形成的。2013年，湖州新宇丝制有限公司总经理孙荣新接受本刊采访时就谈道：“我合作的都是国外高端客户，对品质要求非常高，使得原料把关成为重中之重，依托湖州纤检所的生丝公检，我做到了所有原料都符合生产要求。”湖州丝绸之路集团董事长凌兰芳已经多次呼吁同行统一实行公检，认为生丝公证检验能够促进生丝质量提升，实现优质优价，刺激上游提供高品质的纤维原料。

随着东桑西移产业政策，湖州当地生丝原料主要靠广西、四川等地的供应。让当地企业认可已是不易，更别说让外地生丝原料企业认可。你的检验数据是否不偏不倚？会不会有保护当地企业利益的嫌疑？一个个问号背后，都是对湖州纤检所检验能力和公信力的考验。

“原料供应商一开始都是在寄送样品的同时专门派检验技术人员到我们实验室，现场盯着我们做，整个流程下来没有任何问题，等级也没错，这样慢慢才对我们放心了。从最初有顾虑到最终认可，我们也是一场场硬仗打下来的。”姚芳说。

姚芳讲述了他们为获得市场认可而打过的一场场硬仗。“一旦我们公检数据跟企业厂检数据不一样，企业就会提出质疑。我们主动邀请企业主管和技术人员到实验室，将原来的样品拿来，双方现场重新检验并比对结果。就是通过这样一次次的技术战，最终让企业对我们心服口服，最终也承认是自己检验能力不足或抽样方法有缺陷。”

他们多次遇到这样的事：有企业将公检过的同一批生丝样品重新包装并寄送，委托湖州所做二次检验。湖州所在完全不知情的情况下，为该批产品出具了检验证书。最终拿到两份一模一样的检验报告后，企业才信服地打电话说明了缘由。

“反而是那些曾经质疑过的企业更加信任我们，纤度粗细的变化在企业自检中很难发现，通过公检证书发现了企业工艺上的问题。”姚芳说。

如今，企业经常主动给他们打电话寻求技术帮助，反映公检数据在指导企业调整生产工艺，进行内部管理方面发挥的作用。企业还经常邀请湖州所技术人员现场指导生产，这让姚芳和同事们每天多了不少事情，但忙得不亦乐乎。

不忘服务初始心

公检主要有三个层次的目的：第一层次是“结价依据”；第二层次是引导市场“优质优价”；第三个层次是服务于产业链上下游，引导前端品种的改良、优化乃至养蚕技术的规范和标准化，从而生产出高质量的蚕茧。

很显然，湖州纤检所基本实现了第一层次的目的，而要实现第二层次的“优质优价”，则还需要更大范畴的市场规律与国家宏观政策的综合作用。“我们在做力所能及的事情，比如尽量全面、客观地向政府提供茧丝质量数据，为政府产业决策提供依据。”汪小东解释。

为了更好地反映产业整体情况，他们每年都依据公检数据撰写茧丝质量分析报告。因此选择原料采集品种丰富的厂家作为公检服务对象，以掌握茧丝原料的整体情况。为了茧丝品种改良，引导前端养殖优质化，湖州所参与了浙江农科院的蚕茧品种科研项目，一直免费为新研发品种做质量分析报告。

“前不久的茧丝质量检验分析会上，许多企业都表示非常期盼公检能够在茧丝进出口中发挥更多作用，并希望公检数据能够涉及到茧丝原料生态、环保方面的内容，来自企业的这些声音将是我们下一步研发相关检测设备所要考虑的。”邢秋明说。

汪小东说：“为企业服务，为产业服务，这是我们脑子里时刻绷紧的一根弦。”为了挖掘出桑蚕丝天然蛋白的属性，借助科技力量让中国传统产业发扬光大，所领导参与了浙江大学关于蚕丝蛋白开发应用的多个课题研究，所领导多次参与了湖州“丝绸小镇”的研讨会项目并建言献策；在重拾历史记忆、回归凌绢等丝绸文物民间组织中，也经常有所领导的身影。

每一个做丝绸的人，心中都有一份割舍不断的情思，这份情思体现在湖州所每个人立足本行、服务产业的实践中。基于这份情思，汪小东极力为行业发展奔走呼号；邢秋明坚守茧丝检验、设备研发几十年不变；姚芳用最美好的青春与茧丝为伴。有多少丝缕从指间划过，就有多少岁月从他们身边溜走；在不知不觉与精益求精间，邢秋明的两鬓被洁白的茧丝浸染；姚芳也俨然成为了这个行业的“老人”，所里许多技术人员也和他们一样，与丝为伴，恍惚间可能就过了一生。可能对每一个与他们同龄的湖州人来说，桑园就是童年记忆的承载，是青春岁月里的最美绿意。

成品检验年终总结篇7

药剂科是医院重要组成部分,在实际工作中难免会出现用药差错的情况,用药差错不仅对病人的身体健康造成了严重的影响,对医院的发展和荣誉也有一定的影响,所以在工作中一定要严格管理,避免用药差错。今天小编给大家整理了药剂科主任个人年终总结，希望对大家有所帮助。

药剂科主任个人年终总结范文一20__年即将过去，新的一年即将来到，回首这一年来的工作经理，在院长高度重视和分管院长的直接领导下，药剂科全体科员的共同拼搏、团结协作，紧紧围绕医院的工作重点和要求，求真务实的精神状态，顺利而圆满完成了院里交给各项工作任务和目标。

首先，我学习了医院的相关制度和综合管理方案，知道了在日常工作中应该有高度的集体荣誉感、关心集体、谦虚待人、积极学习相关理论知识，提高自身素质，更好地为病人服务。

在药剂科主任和各位老师的带领下，坚持说好普通话，做好西药房的日常工作，并熟悉了各种药品的摆放位置。趁空余之际了解药品说明书，熟记药品的用法用量、配伍禁忌及不良反应。在各位老师的指导及帮助下，我学会了怎样与病人沟通，怎样做好优质服务，在接方时，认真审核处方，坚持“四查十对”制度，对有缺陷的处方和用药不合理的情况都积极主动加强与临床医师沟通，确认后再调配。由于医院西药房没有复核人员，在司药时，就要有高度的责任感，要更细心谨慎，认真查对药品是否与处方相符，在交代药品用法用量时，对病人态度和蔼，并耐心地为病人讲解用法用量及注意事项，直到病人清楚满意为止。

完善工作流程，提高工作效率，方便病人。门诊药房是药剂科直接面对病人的重要窗口，树立医院的良好形象是重中之重，如何方便病人、如何提高工作效率，是药房工作的重点。保证住院病人及急诊病人24小时的药品供应，保障医院救死扶伤工作流程的正常运行。通过完善工作流程，合理设置窗口、机动配备人员等，充分调动全体人员的积极性，齐心协力，克服困难，提高工作效率，有效改变了取药排队、取药难等现象，为病人提供方便。

由处方点评工作小组每月对门急诊处方(包括麻醉、精神药品处方)及病房医嘱单进行抽查检查。对处方进行处方分析和评价，评价结果，及时发现、纠正医生不合理用药现象。

根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院抗菌药物的合理应用有效监测，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，并建立我院抗菌药物临床使用预警机制，指导临床合理用药，防止因抗菌素的滥用给社会和人民身体健康带来危害。

药品不良反应监测工作取得一定成绩，在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应 例。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。

总之，药剂科在20__年的工作中还存在不足之处，在新一年的工作中努力改进，逐步改善，提高完善服务质量，全心全意为临床服务，困难面前迎难而上，成绩面前骄傲备战，为我院的社会效益、经济效益更好的发展保驾护航。

药剂科主任个人年终总结范文二____年工作即将结束，这一年是我院不断深化改革，加快发展，增进效益的一年，更是落实以病人为中心，以提高医疗质量为主题的医院管理年。药剂科在院班子重视主管院长的正确领导下，在各兄弟科室的大力支持下，以“二甲”达标为契机，全科同志团结协作，奋力拼搏，上下一心，积极备战我院“二甲”达标相关工作，并在“二甲”达标中获得了专家组的肯定。较好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了较大的改变，现将全年工作总结如下：

一、经济方面：药品经济是药品管理的重要内容，历年来药剂科在药品经济管理方面做出了卓越的成绩，帐物相符率超过99.9%，报损率不断降低，为医院节约资金约?万元左右。药品收入?元，占医院总收入?%，为医院创利约?元。

二、质量方面：药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。并且每月各个药房都进行效期药品的自查，将临近失效内的滞销药品及时上报，药剂科根据具体情况采取措施，并将近效期三个月内的药品退回公司，以减少药品的报损量，减低医院的损失。

三、服务方面：树立“以病人为中心”的指导思想，端正服务态度，不断提高服务质量，赢得了患者的信任与满意。

四、学习方面：加强业务学习，提高科室人员业务素质。积极参加医院举办的各类学习培训，提高服务的能力和水平。积极争取医院对药剂工作的支持和帮助，广泛开展各种学习交流，推进全体科室人员业务素质有新的提高。并且分析现有人员在工作中的主要差距，然后设定有针对性的学习计划，合理设置学习内容，安排固定时间与临时学习相结合，不占用更多休息时间来进行提高学习。我们还非常重视素质教育，养成高尚的品质，处理业务能达到多面化，充实各岗位人员处理业务时应具备的知识。药剂科每个人都深切体会到医院对社会所负的使命，都自觉充实自己，不断向上。

五、临床药学方面：加强了科室临床药学工作，从本质上真正做到药学为临床服务，指导临床医生真正做到安全、经济、有效的合理用药以及为临床医生提供更新、更快的药学知识。并严格监管、分析我院抗菌药物的临床应用情况。本年度共编制我院药讯4期，进行处方点评12次，出处方点评通报12期。每周参与3-4次临床科室早查房写查房记录，书与典型住院病人药历52份，参与临床会诊11次。

六、不良反应监测方面：加强了药品不良反应监测工作，较好完成了我院不良反应上报情况。将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈。并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。事后我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作，本年度共上报不良反应报告57例，与上一年相比同期增长26.3%。

七、其他方面：随着国家药政法规相继颁布，为适应药事管理工作的要求，在认真总结管理经验的基础上，结合相关法规和医院评审标准，对科内各项规章制度进行了补充，新增加了临床科室小药柜管理制度，处方点评制度等，完善了制度，并且做到以制度管人，以制度规范服务。今年因违反医院及科室规章制度及相关管理规定共处理迟到、早退、差错?起，处罚金额共?元。

工作中还存在许多不足之处，比如窗口服务的技能和态度，有待进一步加强。还要加强药品质量管理力度和深度，进一步深入开展临床药学工作，加强与临床科室沟通。增强药剂科对其他科室的支持能力和对患者的服务水平。增强科室锐意进取精神，更要发扬以主人翁精神为患者服务。

在医院的正确领导和统一部署下，药剂科全体人员，全力以赴投入二甲复审准备工作。于2010年5月12日下午，迎来了“省等级医院复审工作检查小组”。复审工作药剂组对我科进行了为期一天的专项检查。检查组检查人员认真查看了西药库、中药饮片库、中药房、门诊药房、住院药房以及煎药室的相关工作，并从管理制度、药品管理等诸方面进行了细致地核查，最后给出了“远超周边同等医院，比美苏北三甲医院”的高度评价。下面就本次检查情况，及个人 迎检、陪检心得总结汇报如下：

一、检查组反馈汇报情况

1、领导重视，业务培训重点突出

1.1、医院主要领导高度重视药剂工作，并成立了以院长为主任委员，药剂科主任为副主任委员的药事管理委员会，成员结构合理，能参与药品特别是抗感染药物的合理使用管理，通过查看会议记录和对相关人员问卷调查，医院药事委员充分发挥了监督指导本医院科学管理药品和合理使用药品的职能，对药品的采购，新药的引进，和规范临床用药行为，建立了完整的制度和程序。

1.2、人员知识结构合理，业务素质较高。

科室具有高级职称1名，中级职称3名，执业药师5名，药学技术人员中具有本科学历8名，人员知识结构成科学金字塔型。

1.3、业务知识培训工作开展扎实有效。

科室定期开展药学技术人员专业知识培训及考核，组织编写《药物通讯》，《通讯》栏目丰富 ，具有一定专业水准;培训档案健全。

2、业务技术工作扎实，质量管理科学规范。

2.1、医院软件资料详实充分，药事管理工作规范，制度齐全，记录完整。

医院成立了院级领导任组长的“药品质量管理小组”，由有具中级职称药学专业技术人员专职负责中药饮片的验收和质量抽查检验，药剂科的专业部门设置及设施和场所符合并能满足医疗、教学、等药事服务需求。专业部门及药学专业技术人员配置合理，各级人员职责等基本建立并执行良好。

2.2、药品管理方面;

朱主任认为我院药品有定期查验制度并执行严格。药品也按照要求进行存放，关于特殊药品及有效期药品管理，认为我科室管理规范，中药饮片质量优良，检查中没有发现假、劣和过期药品。

2.3、药品调剂方面，中西药房窗口流程合理，并有方便与病人的交流，有复核制度并严格执行，药剂人员能对不合格处方，和处方用药的适宜性进行审核把关，用药注意事项也能详细交代病人;

专业知识基础较好，有熟练的实际操作技能，中药煎药室流程合理并有规范和制度，能充分保证特殊要求如先煎，后下等。

3、药学服务形式丰富，临床药学研究初见成效

3.1、药学服务方面，我院很好地开展了临床药师制，门诊大厅有一站式药学服务并设有药师用药咨询，并有记录有评价。

3.2、有兼职临床药师查房(根据软件自编)和合理用药监测评估为临床用药提供用药警示和参考，同时配合考核措施规范用药行为。

提升了药学服务内涵和价值。

3.3、通过问卷调查，相关人员对药学部门服务满意度90%以上，符合要求。

4、特色工作亮点频出

我院药剂科工作与其他医院相比，还有几个鲜明的特色和亮点：

4.1、科室建立了院内数字药剂科平台，为医、护、药的信息沟通建立了一个很好的平台。

4.2、药品不良反应报告制度的执行和上报工作完成地较好，并多次获得地方药监的好评，在县级医院中不多。

5、几点建议

5.1、进一步加大药剂科各部门基础建设和工作场所的扩大尽可能实行明显分区(如中西药房和中西库房，甚至药房与收费)，优化服务流程如中药煎药间和如住院药房等。

5.2、进一步深入开展临床药师制，充分发挥药学专业人员作用，为临床安全，有效，经济的使用药品提供保障。

5.3、进一步发挥药事委员会职能，完善会议制度，吸收院感专家参与药事管理，如细菌耐药监测指导临床用药。

二、心得与收获

通过接待这次检查，我们得到了极大的收获。

检查人员检查水平高超，经验丰富。他们曾经检查过”连云港、盐城“等地的三甲医院，就在来我院复审前不久，还检查了“省中医院、省中西医结合医院、南京市中医院”等多家不同层次的医院，专家组清晰明了药剂管理工作的各个环节，并精准把握各级医院药剂管理中存在的难点和弱点，所提出来的问题以及现场考问的针对性、专业性都很强，有的貌视浅显，实则艰深;在检查中给予的建议和意见也是一针见血，切中要害。

更可贵之处在于，检查人员与我们的互动，给我们很大的收获。如带走了我们的《新药管理规程》、《煎药室操作规范》等我院自主编撰的操作流程，通过检查组在以后的检查工作中的宣传和推广，将提升我院的业务形象和知名度;留下的《江苏省中医院药剂科工作制度、职责汇编》为我科今后资料的充实提供了有益的帮助。

根据检查组的建议，我们提出如下整改意见。

1、因基础设施条件的限制，目前我院未开设中心药房;

门诊中、西药房暂不能做到合理布局;住院药房与收费处之间也无法明显分隔;中、西药库，因场地、面积的限制，也无法满足药品分类、温湿度控制、分库管理等基本要求。但是，在进入综合楼时所有这些，我们将参考其他三级医院的经验进行合理地布局，科学分布。

2、在目前几乎所有二级医院都未开展临床药师制的情况下，我们科室已经在尝试性地做了一些工作，比如开展“用药咨询”、“处方点评”、“ADR分析与上报”、“临床用药监控与警示”等，由于受到人员素质和硬件条件的限制，暂没有深入开展治疗药物监测、参与医师查房，指导临床医师制定个体化给药方案等工作。

但我们拟在综合楼投入使用后，逐步开展。近期我们拟开展药师查房制度，参与临床查房，请领导们给予支持和帮助。

3、进一步发挥药事委员会职能，完善会议制度，吸纳院感专家参与药事管理并进行细菌耐药监测，指导临床用药工作。

近期我们将根据检查组的建议，提请院委会对药事管理委员会人员组成进行调整，并对相关工作进行完善;关于细菌耐药监测，我们建议医院组建细菌耐药监测实验室，完成细菌耐药监测工作，提升我院抗感染药物管理、使用水平。

此外，还有一些是检查组没有提到的，但我们在这次迎检准备和现场应对中觉得还需要进一步完善和改进，故下一步，我们还有如下打算：

1、借鉴三级医院药学服务模式，独立药物咨询，同时配备相应的专业资源和网络资源，开展药物咨询工作。

招聘临床药学人员，以利于深层次开展临床药学工作。

2、切实按照省、市招投标管理要求，执行网上采购，充分利用省药品招标网上采购平台和华源网络查询采购、九洲通网络查询采购平台进行有效的信息采集和药品采购。

药剂科主任个人年终总结范文三本人在药剂科工作已经有半年了，在这期间，在领导的指导、关心下，在同事们的帮助支持、密切配合下，我不断加强学习，对工作精益求精，能够较为顺利地完成自己所承担的各项工作，个人的业务工作能力有一定的提高，大家也可以去看看手术室年终总结，可以给大家一些参考。现将这一段时间的药剂科个人年终总结汇报如下：

1、制剂检验工作

这是科室领导交给我的主要工作任务。由于自己有一段时间没有接触检验方面的工作了，对理化检验有些陌生了，对卫生学检验只知道个大概;通过不断学习，参加培训班，不断熟悉、积累，已经可以较好地完成检验方面的工作

2、积极参加业务学习

由于本人缺乏医院药剂方面的工作经历，对这方面的业务知识需要加强学习。积极参加院里组织的业务学习，并参加市药检所的业务培训一次，参加省药检所业务培训一次;同时自己每天挤出一点时间不断充实自己，学习有关的法律法规，临床药学知识等等。

3、不断改进工作方法

制剂检验工作除了完成每周制剂生产过程中的原辅料、半成品、成品外，还需要进行留样观察和稳定性考察这两方面的检验，往往会有未按预定日期完成的情况，我自行设计了一张工作表，将所有上述两者工作按月填好，医学.教育网搜集整理可以方便地知道当月有多少检验任务，有利于工作安排。

在这半年的工作中，我能认真遵守单位的各项规章制度，工作中严以律己，忠于职守，生活中勤俭节朴，宽以待人，能够胜任自己所承担的工作，但我深知自己还存在一些缺点和不足，政治思想学习有待加强，来自业务知识不够全面，有些工作还不够熟练。在今后的工作中，我要努力做到戒骄戒躁，加强各方面的学习，积累工作中的经验教训，不断调整自己的思维方式和工作方法，在工作中磨练自己，圆满完成自己承担的各项工作。

本人自参加工作以来，在各药店领导和各位同仁的关怀帮助下，通过自身的努力和工作相关经验的积累，知识不断拓宽，业务不断提高。工作多年来，我的政治和业务素质都有较大的提高。在药店工作期间，认真学习《药品管理法》、《经营管理制度》、《产品质量法》、《商品质量养护》等相关法规，积极参加药品监督、管理局组织开办的岗位培训。以安全有效用药作为自己的职业道德要求。全心全意为人民服务，以礼待人。热情服务，耐心解答问题，为患者提供一些用药的保健知识，在不断的实践中提高自身素质和业务水平，让患者能够用到安全、有效、稳定的药品而不断努力。

由于药品是用于防病治病，康复疗养，以防假药劣药的流通，做一个合格的药品把关者。当患者购药时，我们应该礼貌热心的接受患者的咨询。并了解患者的身体状况，为患者提供安全、有效、廉价的药物，同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量及注意事项和副作用，让患者能够放心的使用。配药过程中不能随意更改用药剂量，有些药含有重金属，如长期使用将留下后遗症和不良反应，保证患者用药和生命安全，通过知识由浅至深，从理论到实践，又通过实践不断深化对药理学的理解也总结了一些药理常识。

“药剂科主任个人年终总结”

成品检验年终总结篇8

样板市场是用来作为参照系的，是其他市场学习和模仿的榜样和标准，故样板市场一定是较为完美的、有代表性的、可复制的。由于环境、时间、人员因数等各种各样情况的复杂性和动态的变化，该样板市场是否成功、有没有代表性、可否复制等必须有客观的检验和核查标准。另外即使再周密的方案和强有力的执行其实际效果也不会尽善尽美，即样板市场不可能一蹉而就必须进行不断的修正完善和改进。本文仅针对样板市场的检核和修正做一论述。

一、为什么要进行样板市场的检核？

1、案前和案后的变化必须加以检验和度量来测算实际取得的效果，否则无法评估该样板市场的投入产出比是否合理，以及大规模复制的可行性有多大。

2、只有检验和复核后才知道样板市场的运作中哪些方面效果是明显的，哪些是不太明显的，以及哪些方面无效果或者忽略了甚或哪些方面效果是负的，即方向走偏了。得到这些结论后可针对不同的情况对样板市场加以补充和修正。

3、检核的方法和依据可作为后期其他市场模仿的参考条件；且不断完善的检核体系为后续其他市场效果验证提供了良好的标准。

二、在检核一个样板市场是否成功以及成功的具体表现在哪些方面，一般而言对案前和案后的变化有以下一些检验和考核指标：

1、分销商数量和质量的变化：有些商品在区域市场的推广需要多家分销商，这样开发适当（足够）数量的分销商，筛选有实力、分销能力强、与公司有市场理念共识的分销商就成了打造样板市场的重要一环。

2、终端网点数量和质量的变化：样板模式执行前后区域市场售点数增加了多少，各种类型的售点分别增加了多少，如大超市进店数增加了多少，建材市场网点增加了多少。样板模式执行前后售点月平均销量的变化，高盈利品种或主推品种销售占比的变化等。

3、客户资料的建立及客户满意度的提高：帮助经销商建立了哪些终端客户的基本资料，建立这些基础资料会带来哪些好处。通过这些基础资料的建立和实实在在的终端拜访和帮扶，客户的总体满意度是否有明显的提高。

4、总销量成长率（同比和环比）、各渠道（大超市、便利店等）当月的销量变化；业务代表的人均月实际销售业绩增加了多少。

5、利润和成本的变化：根据各渠道的销量变化和毛利率算出平均每月各经销商毛利增加了多少，整个区域市场每月的毛利增加了多少。每个业务单元每月的成本有否降低，整个区域市场的成本变动情况等。

6、库存及运输：样板模式帮助经销商的库房及运输管理方面取得了哪些进步，即整个物流成本的降低和效率的提高，如库存量的减少、库存周转速度的变化、运费的降低、物流配送的及时性等。

7、在当地市场占有率的变化：案前和案后该品牌或某一产品在区域市场占有率的变化；为了细分渠道市场并针对各渠道拟定不同的分销策略也可以统计在某一渠道市场占有率的变化。

8、品牌的知名度和美誉度的变化：案前和案后品牌的知名度有否提高，提高了多少？（特别是在目标市场群体中知名度的变化）；知名度不等于美誉度，高美誉度才能带来高额溢价，故品牌美誉度的变化也是一个衡量指标。

9、客户服务质量的变化：良好的售前、售中和售后服务是品牌成功的保证，售前和售中服务不仅可以提前了解市场的需求而且可以促进销售；而售后服务客户满意度的提高意味着企业拥有了越来越多的忠诚客户和义务宣传员。

当然以上仅是部分检验指标，根据不同的产品、市场特性和要求可以用不同的方式归纳出更多的检验和考核指标。

三、在对样板市场进行检验验收时应通盘考虑其所有投入情况：

为了运作该市场使其成为其他区域市场示范榜样的样板市场从头到尾的所有直接和间接的投入，含现金、人力、物力及其他可促成市场推广的各种因数等都必须加以通盘的考虑并做成因分析。甚至为了求证各区域市场的可比性和样板市场的可复制性在对样板市场做检验和总结时可细化到在什么时间段有什么样的投入，这样在做其他区域市场的复制时，才知道哪些方面是有可比性的，可以直接复制；哪些方面是没有可比性的，不能简单的抄袭；还有哪些方面只能部分借鉴。

四、在做样板市场的检核时应注意以下几方面的问题：

1．样板市场的运作虽然事先已拟定了完整的方案计划，且在实际实施中依据实际情况作了完善和修正，但能否成功，运作该市场的负责人起了很大的作用。同样的方案放在相似的区域市场中实施，不同的人来运作可能会有不同的结果。这也是我们在做样板市场的检核和撰写总结报告时必须加以定性说明的问题，即方案实施负责人应具有的能力、品性、对市场的敏感度等，以便于其他区域市场在复制时选择合适的操盘手或区域经理。

2．必须厘清以上各项指标所取得改善的成功要素，并结合当时的环境、时机、其他主要竞争对手的状况等。如某项促销是否在节假日举行，其成功与节假日的关联度大不大；当时其他竞争对手采取了什么措施，其他区域市场也搞此类促销时，市场竞争状况是否会发生质的变化以至于影响效果等。

3．样板市场总结报告中除了定性描述和分析外，应将案前和案后的数据和具体的变化以表格的形式加以细化和记录（见下面附表）并将原计划目标也一起并入表格以作对比。该总结报告不仅可作为后续样板市场修正的依据更可作为其他区域市场复制的“金科玉律”。

4．在检核各项指标时应根据实事求是、同口径可比性的原则加以检验。如以上面所举的《样板市场检核记录表》列举的检核指标为例：

分销商：合格的分销商必须是拥有足够数量的终端客户或有终端客户开发能力，有稳定的交易且月平均销量不低于某一额定销量的分销商。其质量等级可以销量或销售额的多少来分类。（如有可能的话应以分销商对下游客户的出货量作为其销量）

终端网点：有稳定的销量且能不低于某一额定销量的终端零售店。其质量等级可以销量或销售额的多少来分类。

平均月销量：案前和案后平均月销量应尽量以一较长的时间段来统计，以避免数据的失真。

销售品种配比：该指标的目的是为了提高高毛利品种或新产品的销售占比，以增加整体经营利润。可将所有型号按毛利大小分为两个以上的大类分档统计。

每月利润：简单可行的计算方法可选用——每月利润等于每月平均销售收入减去每月平均变动成本再减去每月分摊的固定成本。（变动成本是随销量的变化而增减的成本，以家用电器行业为例包含：运费、安装费、促销费用、导购员提成、佣金等）

市场占有率：理想的统计口径是年实际销量与该区域年市场容量之比，但对大部分行业而言，鉴于实际数据难于取得，可操作性不强，故建议采用分渠道统计市场占有率的统计口径，但案前和案后的口径必须一致。

品牌知名度：有定量和定性两种方法，可来源于第三方的统计数据或者自行进行客户调查和深度访谈。除了品牌的知名度的变化外，品牌美誉度的变化也是衡量的指标之一。

市场管理：案前和案后的市场状况的变化，如价格体系和结构、有无越区或串货现象、终端形象的变化和管理等。

五、样板市场的修正

根据检核后的总结报告并对照《样板市场检核记录表》，查看实际案后的结果与目标的差异，并结合检核过程中对样板市场实施方案的验证，对未最终被验收认可或仍需完善的样板市场加以针对性的补充和修正。原则如下：

1、检核的指标达到目标的，只需将成功的方案到其他区域市场加以实施，如果在检核过程中发现有更优化的方案（或成本更低、效果更好等），可加以适当的调整后在新的区域市场加以应用。

2、检核的指标达不到目标的，依据以上分析的原因，如果仅仅是因为力度不够或时间等原因（即方向是正确的）可适当加大力度或延长周期；如果是方向错误的则应重新拟定方案加以实施。

3、对样板市场的修正实际上是基于正确的样板市场检核基础上的“第二次方案拟定”，即针对要修正的部分重新拟定补充的市场推广方案（即样板市场修正计划书，该计划书含样板市场的简单描述、检核总结、不足和需要改进的地方、改进的具体方案和措施、时间计划和预算等）并加以实施。条件许可的话还可以继续对样板市场进行修正和完善，直至达到满意的结果。

六、总结