遗传图谱判定

在染色体上基因的遗传病图谱中主要涉及五种遗传病，分别是：常染色体隐性遗传，X染色体上隐性遗传，常染色体显性遗传，X染色体上显性遗传和Y染色体上遗传。其中X染色体上隐性遗传有个特点是：如果女性患病，那么她的父亲和儿子一定患病；X染色体上显性遗传有个特点是如果男性患病，那么他的母亲和女儿一定患病；Y染色体上患者全是男性，女性全部正常，并且没有显性和隐性之分。致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性。以上三种伴性遗传我们可以根据不符合这几个特点来排除。对于常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传在没有判断出显隐性的情况下，题干中又没有其他限定条件，那么这两种常染色体上的遗传病则排除不了。依据以上的特点，对于遗传图谱的判定我主要采取排除法即五种情况中逐个排除，排除不了的则为可能情况。遗传图谱的判定步骤是：首先要判断遗传病的显隐性，我们可以根据“两个一样的生出一个不一样的，既可以判定出不一样的为隐性性状，又可以判断出两个一样的性状即为显性性状”。如果图谱中找不到“两个一样的生出一个不一样的”，那么我们就不能判断出遗传病的显隐性。因此遗传图谱的判定可以分为两种情况，能判断出显隐性和不能判断出显隐性。

一、能判断出遗传病的显隐性

1.若判断出遗传病是隐性，我们就可以排除Y染色体遗传和常染色体显性遗传和X染色体显性遗传，那么只剩下常染色体隐性遗传和X染色体隐性遗传两种情况。题干中又没有其他限定条件则常染色体隐性遗传是排除不了的，所以，我们的目标是排除X染色体隐性遗传，方法是找遗传图谱中女性患者（需要找所有的女性患者），如果她（上述女性患者的任何一个）的父亲和儿子未全患病则排除X染色体隐性遗传。我们可以断定此病是常染色体隐性遗传病。如果她（上述所有的女性患者）的父亲和儿子全患病，则说明我们没有排除掉X染色体隐性遗传，所以，两种遗传病即X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传均有可能。但是如果没有找到女性患者，则说明我们没有方法去排除X染色体隐性遗传，所以，两种遗传病X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传均有可能。

2.若判断出遗传病是显性，我们就可以排除Y染色体遗传和常染色体隐性性遗传和X染色体隐性遗传。那么只剩下常染色体显性遗传和X染色体显性遗传两种情况。题干中又没有其他限定条件，则常染色体显性遗传是排除不了的，所以，我们的目标是排除X染色体显性遗传，方法是找遗传图谱中男性患者（需要找所有的男性患者），如果他（上述男性患者的任何一个）的母亲和女儿未全患病则排除X染色体显性遗传。我们可以断定此病是常染色体显性遗传病。如果他（上述所有的男性患者）的母亲和女儿全患病，则说明我们没有排除掉X染色体显性遗传，所以，两种遗传病即X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传均有可能。但是如果没有找到男性患者，则说明我们没有方法去排除X染色体显性遗传，所以，两种遗传病X染色体显性遗传和常染色体显性遗传均有可能

二、不能判断出遗传病的显隐性

这种遗传图谱的判定我们就需要从这五种遗传病种逐个排除，一般说来，题目中没有给特定的限定条件，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传排除不了，所以，我们可以先试图排除Y染色体遗传和X染色体隐性遗传及X染色体上显性遗传。如果排除一种，那么就剩下四种情况，排除两种就剩下三种情况等，最后确定出遗传病的可能情况。

总之，对于遗传图谱的判定，我们主要采用的就是排除法，然后再结合题目中给定的条件加以判断。

（作者单位 瓦房店市第三高级中学）