医药经营论文：医药经营管控方法探索

作者：平龙圻 单位：浙江省舟山存德医药有限公司

买入药品管理验收

对买入药品实行逐批的抽样验收，对于双批号的合箱药品需要分开进行验收并进行登记，同时，工作人员还需要对合箱出现的概率进行统计，记录批号，如果药品品种没有出现合箱的概率为零，则需要查询该品种供应商的质量。

一般来讲，在药品的生产中出现合箱的情况属于正常现象，因此，如果供应商所供药品没有出现过合箱现象，在存在人为改变生产批号的可能性，这是一种混批现象，根据《药品管理法》规定，出现混批现象的药品按劣质药品处理；如果供应商所品的合箱现象在包装上没有体现，则在出厂和运输途中必然出现混乱，导致分不清合箱的产品。

在发现供应商质量问题而退货的情况将为公司带来不必要的麻烦和损失，因此，医药公司在经营管理中需要加强对药品的验收。加强对到货产品检验报告的检查根据国家GSP规范的要求，医药公司买入首营药品时，需要对供应商买入同批药品的合格质量检验报告单进行检查。

对检验报告的检验项目与审核质量标准所要求的检验项目的一致性进行核查，如果出现检验报告的检验指标低于质量标准控制指标或者检验报告的检验项目少于质量标准的情况，则应立即中止该产品的买入验收工作，避免对公司产生影响。针对现营药品品种，需要定期要求供应商提供同批检验报告，对报告进行严格的核查，从而保证现营药品的合法性和质量安全性，当发现不符合要求的情况出现时，需要立即中止该品种的买入。

医药经营管理信息化建设

信息化可以提高科学技术的水平和效率，从而提高生产管理水平。面对世界技术经济的激烈竞争，医药企业需要加强自身的信息化建设，在政府的支持下，进行基础性与应用性研究；医药企业根据国家信息化建设的总体规划方案和方针政策，以此为标准、以国家信息化基础设施为依托、以医药企业自身为主体进行统筹规划安排，不断地进行信息化创新建设。

医药公司需要在医药行业中建立起大规模、功能齐全、与国内先进水平相符的、具有中国医药行业特色的信息化管理系统。需要医药公司建立包括行业信息化规范和标准、信息安全、网络经营管理、信息化资源在内的信息化标准体系，保障医药企业信息化建设能够健康有序的进行。