HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA的含量

【摘要】 目的 建立HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱，甲醇―水（75：25）为流动相；流速0.6ml?min-1；检测波长270nm。结果 丹参酮ⅡA在17.2~154.8μｇ范围内线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为98.60%，RSD=1.04%（n=6）。结论 本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于醒脑清神胶囊的质量控制。

【关键词】 丹参酮ⅡA；高效液相色谱法；含量测定

HPLC determination of Tanshinone Ⅱ A in xingnaoqingshen capsule

Ding guang jun （Shangqiushi the first people’s hospital shangqiushi 476000）

【Abstactct】 Objective: To establish a HPLC method to determination of Tanshinone Ⅱ A in xingnaoqingshen capsule. Method: The chromatographic system consisted of C18 column,using methanol -waters(75：25) as mobile phase.The content was detected at a waveleng of 316 nm,the flow rate was 0.6ml?min-1 .Results: The Tanshinone Ⅱ have a good tincar rolatim in the range of 17.2~154.8μｇ（r=0.9998）,the average recovery was 98.60% and RSD=1.04%（n=6）. Conolusion: The established method is accuracy,sensitive and simple.It can be used for quality control of xingnaoqingshen capsule.

【Key words】 Tanshinone Ⅱ A; HPLC; Determination

醒脑清神胶囊是由桑椹子、何首乌、远志、柏子仁、丹参等药材加工制成的医院制剂，具有益气滋肾，补血养心安神之功效，用于神经功能症或其它症病引起的多梦，心神不宁，贫血头晕等症。 [1]现行质量标准中未收载含量测定项目，不能有效的控制药品质量。丹参为方中主药，丹参酮ⅡA是丹参的主要有效成分[2]，本文以丹参酮ⅡA为指标成分，建立了醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA的高效液相测定法，为该制剂的质量控制提供了客观的含量评价方法。

1 仪器与试药

1.1 仪器 Agilengt 1200型高效液相色谱仪，AUW-220D电子分析天平，5210DT超声处理器

1.2 试药 丹参酮ⅡA对照品（中国药品生物制品检定所，批号: 110773-200611）；甲醇为色谱纯，水为重蒸馏水，其余试剂为分析纯。醒脑清神胶囊(由市中医院提供，批号：100110、100429、100826)。

2 方法与结果

2.1 色谱条件 色谱柱：Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×150mm) 流动相：甲醇―水（75：25）为流动相[3]；流速0.6ml・min-1；检测波长270nm；进样量5μl；理论板数应不低于2000。

2.2 线性关系考察 取丹参酮ⅡA对照品约10mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加甲醇适量，振摇使完全溶解后，稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml置10 ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。按照“2.1”项色谱条件，分别进样1、3、5、7、9μl，记录丹参酮ⅡA峰面积值，以峰面积积分值（Y）对对照品进样量（X）进行线性回归，得回归方程：Y=7.099X+2.029 r=0.9998。结果表明，丹参酮ⅡA对照品进样量在17.2~154.8μｇ范围内与峰面积值呈良好的线性关系。

2.3 对照品溶液的制备 取丹参酮ⅡA对照品约10mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加甲醇适量，振摇使完全溶解后，稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液，精密量取对照品储备液1ml置10 ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为对照品溶液。

2.4 供试品溶液及阴性对照溶液的制备 取本品约7.0g，研细，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取缺丹参的其他味药按处方工艺制成阴性制剂，按上述方法制备阴性对照溶液。

2.5 干扰试验 取对照品溶液、供试品溶液及阴性对照溶液各5μl，按照“2.1”项色谱条件，分别进样测定，记录色谱图，结果见图1。

图1高效液相色谱图

2.6 精密度试验 取同一对照品溶液，重复进样5次，每次5μl，记录峰面积，RSD=0.64%(n=5)，表明精密度良好。

2.7 稳定性试验 取同一对照品溶液，分别在0、1、2、3、4、5、6h进样测定，RSD=0.74%，供试品溶液在6小时内峰面积基本稳定。

2.8 加样回收率试验 称取6份已知含量为0.1244mg/g的样品约4.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，另分别精密量取对照品储备液3.00ml，按照“2.4”项下供试品溶液制备方法制备溶液，按照“2.1”项色谱条件，分别测定，结果见表1。

表1加样回收率试验结果

2.9 样品测定 取3批样品，按“2.4”项下方法制备供试液，各进样5μl，按外标法计算丹参酮ⅡA的含量，结果见表2。

表2 3批样品中丹参酮ⅡA的含量

3 讨论

本方法操作简便，具有较强的专属性，回收率好，能够更有效的控制该制剂质量的质量。

参考文献

[1] 河南省医疗机构制剂标准

[2] 王湛. HPLC测定调经活血片中丹参的含量 [J].中外医学研究.2010.08（22）：68-69

[3]中国药典[S].2010年版.一部.70-71