培菲康联合茵栀黄口服液治疗足月新生儿 疸的疗效及安全性观察

【中图分类号】R722.17【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2012）12-0413-01

【摘要】目的：观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗足月新生儿黄疸的效果，并对用药的安全性进行评价。方法：选取126例足月新生儿黄疸患者随机分为治疗组和对照组，对照组进行黄疸的常规治疗，治疗组除给予常规治疗外，加用茵栀黄口服液口服治疗5d。观察患儿服用茵栀黄口服液后5天的经皮测胆红素值、日均血胆红素下降值及黄疸消退时间。结果：治疗组黄疸消退速度快，消退时间明显缩短，与对照组比较，差异有统计学意义（P

【关键词】新生儿黄疸；茵栀黄口服液；培菲康散剂；疗效观察

1资料与方法

1.1一般资料选取我院新生儿科2012年1月～2012年9月期间126例住院患儿，均为足月新生儿，符合新生儿高胆红素血症早期诊断标准[1]，排除新生儿梗阻性黄疸、肝功能损害、遗传代谢疾病所致黄疸等，治疗标准按照中华医学会儿科学分会新生儿学组推荐方案[2]。把126例患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组66例，男35例，女31例，日龄16h～27d（平均5.2d）；出生体重（3060±920）g；胎龄（38±7）周；主要病因为：围产因素20例，新生儿溶血病8例，感染因素9例，头颅血肿6例，母乳性黄疸9例，其它原因14例。对照组60例，男31例，女29例。日龄18h～26d（平均4.9d）；出生体重（3090±950）g；胎龄（38±6）周；主要病因为：围产因素18例，新生儿溶血病7例，感染因素8例，头颅血肿6例，母乳性黄疸8例，其它原因13例。经统计学处理，两组病例入院日龄、性别、胎龄、出生体重、病因、入院血清总胆红素经统计学处理无显著性差异。

1.2治疗方法

对照组采用常规治疗：①蓝光照射：双面光疗，间歇照射，每日12h，病情严重者给予16-24h光疗，照射天数视病情而定；②肝酶诱导剂：苯巴比妥片每日5mg/kg，分2～3次口服，尼可刹米针100mg/kg，分2～3次口服，均用4～5日；③确诊溶血病的患儿予静脉用人丙种球蛋白针0.5～1.0g（/kg·d）静脉注射，连用1～2d，胆红素上升快或水平高者，给予人血白蛋白针1g/kg，每天1次，连用2次；④病因治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液5ml每日2次口服，培菲康散剂（双歧三联活菌散剂）每日1包，分3次口服。

1.3疗效观察

两组病例分别于入院当天、治疗后5d采静脉血，应用全自动生化分析仪测定血清胆红素水平，并应用经皮胆红素测定仪监测每日患儿经皮总胆红素值（TCB）变化。计算日均胆红素水平下降值和黄疸消退时间。