黄芪成分、质量检测及现代药理研究进展

【摘要】 黄芪味甘、性平，为常用传统中药，以根供药用，具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌等功能.现代研究发现，黄芪含有多种皂甙、黄酮、多糖，以及氨基酸、亚油酸、生物碱、胆碱等复杂的化学成分，黄芪多糖、皂甙、黄酮等化合物具有较强的生物活性，随着中药药理研究及应用的快速发展，黄芪的药理作用得到人们更多的认识，为了保证中药临床疗效、安全性与质量的稳定性，中药指纹图谱得到越来越广泛的应用，本文就黄芪的主要化学成分、质量检测手段、现代药理作用及临床应用研究做简要介绍.

【关键词】黄芪 化学成分 指纹图谱 药理作用

黄芪，又称北芪、元芪或黄耆，豆科，多年生草本植物.黄芪的化学成分，已分离出的有黄芪多糖、黄芪皂苷、黄酮、多种氨基酸、微量元素、胡萝卜素、叶酸等，其中黄芪多糖、皂甙、黄酮等化合物具有较强的生物活性，有多种药理作用.但是中药材黄芪由于产地、采收季节和生长年限的不同而存在差异，这些差异使得不同来源的同种黄芪的化学组成也可能不同，这就必然影响到中医的临床疗效和中药的实验研究.因此能够全面反应中药所含化学种类和数 1 黄芪的化学成分

黄芪的化学成分主要有黄酮类、皂苷类和多糖类等[1].

多糖类化合物有葡聚糖、杂多糖，葡聚糖有水溶性葡聚糖和水不溶性葡聚糖两类，黄酮类化合物有黄酮、异黄酮、异黄烷和紫檀烷四类，黄芪所含黄酮主要为黄酮类.皂苷类化合物有黄芪皂苷和大豆皂苷，目前从黄芪及其同属近缘植物中已分离出40多种皂甙.黄芪中所含的氨基酸类物质共25种.另外黄芪中还含有单糖、蛋白质、核黄素、叶酸，正十六醇等成分，以及钪，铬，钴，铜，硒，钼，铯，铁，锰，锌，铷等14种人体必需的微量元素.

2 构建中药黄芪指纹图谱的主要技术手段

由于中药的成分十分复杂，现阶段不能做到对每种药味和每种成分的逐一鉴定，因此，一种能够使中药的检出尽可能多地反映其全貌的方法-指纹图谱技术，已经越来越多地受到各国的重视.

目前中药指纹图谱的手段主要是色谱法和光谱法，这其中包括高效液相色谱法（HPLC）气相色谱法（GC），薄层色谱法（TLC），高效毛细管电泳技术（HPCE），紫外光谱法（UV）、红外光谱法（IR）：以及核磁共振法（NMR），X射线衍射法（XRD），高速逆流色谱法，DNA指纹图谱，联用指纹图谱等，以及圆二色指纹图谱及化学振荡指纹图谱等新发展的检测手段[2].

近年来对黄芪药材指纹图谱的研究以色谱法为主，其中包括HPLC-UV，HPLC-ELSD，HPLC-MSD等方法.

3 药理作用及临床应用

3.1增强机体免疫功能 黄芪多糖能提高人体免疫功能，增强细胞生理代谢，提高巨噬细胞活性，诱导机体产生干扰素、保护心血管系统、调节血糖、降血压和抗病毒作用，是理想的免疫增强剂.黄芪皂苷能促进淋巴B细胞增殖分化和浆细胞抗体形成.

3.2对心血管系统的保护和治疗作用

黄芪由于能调节免疫，抑制病毒繁殖，保护心肌细胞，增强心肌收缩力，利尿，扩血管，抗缺氧，明显改善心功能等而广泛应用于病毒性心肌炎，充血性心力衰竭，冠心病，肺心病，高心病等心血管疾病的治疗.

3.3对肝肾器官的保护和治疗作用

黄芪有抗氧化、清除自由基、促进细胞代谢、利尿消肿、减少尿白蛋白排泄、促肝脏合成白蛋白、降脂、调节免疫、降血压等作用，以保护肾脏细胞免受伤害.黄芪中富含的皂甙、多糖、异黄酮类化合物、多种氨基酸及硒元素等能降低顺铂等化疗药物的肾毒性.

3.4抗肿瘤、降糖作用

黄芪富含硒，硒能抑制癌细胞的氧化磷酸化，并对各种金属如镉、汞等一些化学致癌物有拮抗作用.黄芪多糖对多种实验型肿瘤有明显的抑制作用，黄芪多糖能增强网状内皮系统的吞噬功能，促进抗体形成，促进T淋巴细胞转化，增强NK细胞的细胞毒活性，从而增强机体免疫力.黄芪注射液配合化疗可减轻化疗药物对机体各种功能细胞的杀伤作用，提高肿瘤患者细胞免疫功能，注射用黄芪多糖是目前较理想的安全有效肿瘤用药.

3.5抑制病毒、抗菌作用

黄芪多糖是一种干扰素诱导剂，其抗病毒原理：刺激巨噬细胞和 T 细胞的功能，使E环形成细胞数增加，诱生细胞因子，促进白细胞介素诱生，而使动物机体产生内源性干扰素，从而达到抗病毒的目的.

黄芪多糖的抗细菌作用机制是多方面的，一方面是药物对细散及其毒性产物的直接抑杀和解毒作用，另一方面更主要的是通过调动机体免疫防御功能而发挥扶正祛邪抑菌，杀菌作用.

3.6血液和造血系统的保护.

4 结语

黄芪含有多种成分，具有广泛的药理作用和临床应用价值，随着中医学的发展和对中药研究的继续深入，黄芪的药理作用和功能主治也将更加明确，其临床应用的范围和适应性也将更加广泛.

参 考 文 献

[1]段亚丽，谢梅冬.黄芪化学成分及其有效成分黄芪甲苷含量测定的研究现状[J].中国兽药杂志

[2]蔡光先，王实强，谢谊.黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱研究.中国粉体技术，2005，II：135-140.