尿蛋白如何治疗?等

时间:2022-09-14 06:17:22

尿蛋白如何治疗?

我患糖尿病15年,1996年开始用动物胰岛素至今,一天用量在25单位左右,但在感冒、腹泻等感染的时候胰岛素用量可高达80多个单位。现在有高血压、白内障等并发症,尿蛋白3个加号,同时严重贫血,已输血两次。医生说我已有肾病综合征,请问专家,我该如何治疗,怎样才能消除尿蛋白?

湖南 胡明河

专家回复

您患糖尿病多年,目前有大量蛋白尿及贫血,说明目前您的糖尿病肾病已经发展到了第4期,在这个阶段病情往往已不可逆转。如果您的血肌酐、尿素氮正常或只是轻度升高,可选择血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),这两类降压药除了降压以外,对减少蛋白尿也有一定作用,另外,还可以选择“怡开”等具有改善肾脏微循环的药物。如果具备条件,最好做一次肾活检,排除免疫性肾病,如果是免疫性肾病,激素及免疫治疗对减少蛋白尿往往有显著效果。

精蛋白人胰岛素和生物合成胰岛素效果有何不同?

我是一名退休工人,今年72岁,于2002年患糖尿病,在患病初期就开始注射胰岛素,现在血糖控制还可以,4.5~10毫摩尔/升,今年我订了一份《糖尿病新世界》看后增加了不少知识。但最近报纸上一篇文章说,注射胰岛素可控制血糖,但会损坏血管和细胞,为了更好地控制血糖,我想请教:长期注射胰岛素可不可以?精蛋白人胰岛素和生物合成胰岛素有没有不同,效果一样吗?重庆 李存志

专家回复

最早应用的胰岛素是从猪、牛等牲畜的胰腺中提取的,其纯度和效价都不是很高,而且存在一定的副作用(如过敏等)。随着科学技术的发展,人们可以利用基因工程的方法生产胰岛素,也就是我们常说的生物合成人胰岛素,无论是纯度还是效价均令人满意,注射后不会因纯度问题而导致皮肤过敏。精蛋白人胰岛素属于生物合成的人胰岛素当中的一种,是在普通人胰岛素中加入了精蛋白,两者结合后使胰岛素释放减慢,作用持续时间延长,实际上就是我们所说的中效胰岛素。至于报刊上所说的注射胰岛素会损坏血管和细胞是没有科学依据的,相反,合理使用胰岛素有助于保护胰岛β细胞,对防治大血管和微血管并发症具有肯定的作用。

不宜服用双胍类应换什么降糖药好?

我患糖尿病14年,近两年又有高血压及糖尿病肾病Ⅲ期,微量白蛋白略超标准,肌酐、尿素氮正常。现在糖尿病控制情况:空腹血糖7~7.5毫摩尔/升;餐后两小时血糖8~10毫摩尔/升;糖化血红蛋白7%~7.5%;血压控制在140/80毫米汞柱左右。现在服用的降糖药:格列齐特2片/日,二甲双胍控释片2~3片/日,停双胍后换服拜唐苹,但腹胀、腹泻很严重,又腹痛,无法再用。我已是70多岁的人,不宜再服双胍类药,请问我应再服什么药为好?

另外,我现在服的降压药是缬沙坦与依那普利(按贵刊刊登的适于保护肾的降压药而服的),请问,我应服什么药来进一步保肾。 辽宁 王守勤

专家回复

您可以采用胰岛素与口服降糖药联合治疗的方案,即晚上睡前注射中效胰岛素,三餐前口服降糖药,口服降糖药可选择糖适平或诺和龙,这两种药物主要经胆道排泄,轻度肾功能不全的患者也可应用。目前您服用的两种降压药可减少蛋白尿,对肾脏具有保护作用,维持目前的治疗就可以,无需再加用其他药物。关键是要将血糖、血压、血脂控制达标,并避免服用具有肾损害的药物。

我能诊断为糖尿病吗?

2007年6月4日我发现餐后血糖偏高后,即按王建华主任的文章开始控制饮食,早晚注意运动。现在体重已从原来的84公斤减到79公斤。最近十多天,虽然吃的饭比才发现时多了些,但检测血糖和尿糖(均自测)不再像以前那样高了(大约在5.0~7.2毫摩尔/升,7月9日晚,因第二天要做葡萄糖耐量和C肽检测,所以没控制饮食,餐后血糖为9.3毫摩尔/升)。7月10日做葡萄糖耐量和C肽检测。结果如下:

葡萄糖耐量检测结果:

GLUO 空腹血糖4.9 (同时自测血糖:4.2 、尿糖;-)

GLU5 半小时血糖9.6 (同时自测血糖:8.8、尿糖+)

GLU1 一小时血糖12.2(同时自测血糖:9.9、尿糖3-4个+)

GLU2 两小时血糖 10.60(同时自测血糖:7.3/9.3、尿糖3-4+)

GLU3 三小时血糖8.3 (同时自测血糖:5.8)

C肽检测结果纳克/毫升:

空腹 C肽1.845

30' C肽4.88

60' C肽6.771

120'C肽7.521

180'C肽7.151

7月15日,我又做了空腹血糖、血脂和肝功检查,均正常。从我的化验结果看,是不是可以确诊为糖尿病?我的胰岛功能损伤的程度厉害吗?我这种情况需要服药吗?二甲双胍、盐酸吡格列酮是不是同类药,哪个更适合我?服药后我的胰岛功能还能恢复吗?一旦开始服药后还能停药吗?

泗水 赵方敏

专家回复

根据您提供的临床资料:糖耐量试验、空腹血糖在正常范围以内,餐后2小时血糖虽比正常人高,但尚未达到糖尿病诊断标准(餐后2小时血糖≥11.1毫摩尔/升),因此,目前只能诊断为“糖耐量减低”,暂时还够不上糖尿病。从各时点的C肽分泌情况来看,您的空腹C肽水平在正常范围,餐后C肽峰值与空腹C肽比值也大致正常,但是分泌高峰明显延迟,正常人餐后C肽峰值应出现在餐后0.5~1小时,而您的餐后C肽峰值出现在餐后2小时。这也正是导致您餐后血糖偏高的原因。现阶段您的胰岛功能只是轻度受损,至于需不需要服药,我的意见是在饮食控制情况下,再监测一段时间餐后血糖,如果不超过8毫摩尔/升,可以暂时不用药。如果餐后血糖还是偏高的话,可以小剂量服用“诺和龙”或者是“拜唐苹”。对于像您这样糖尿病前期的患者,如若血糖控制满意的话,胰岛功能恢复还是很有希望的。至于用药后能否停药,我想这主要取决于您胰岛功能的恢复情况,即便是停药,也要坚持饮食控制和适当运动。

拜唐苹能否使体重减轻?

我是《糖尿病新世界》杂志的读者,有几个问题想咨询:

(1)我的胰岛素释放试验结果是:空腹14.03毫单位/升,1小时33.14毫单位/升,2小时22.23毫单位/升,3小时10.13毫单位/升,我的胰岛素敏感性如何,是否需用胰岛素增敏剂?(2)我用拜唐苹治疗十年多,空腹血糖一直在6.1毫摩尔/升以下。早餐后2小时血糖多在3.7~5.5毫摩尔/升之间,午餐后最高9.2毫摩尔/升,一般在7毫摩尔/升左右。拜唐苹的用量是中午50毫克,晚上25毫克。糖化血红蛋白2006年8月为6.8%,2007年3月为5.5%,我现在的体重49公斤。我该如何用药?拜唐苹是否会使体重减轻?(我吃药前体重为55公斤,每天主食为5两)。

山西 要永红

专家回复

评价胰岛素敏感性的金标准是“正糖葡萄糖钳夹试验”,由于这种方法设备要求高、非常复杂而且费用昂贵,因此,并不适用于临床。临床上,通常是用“胰岛素释放试验”结合“糖耐量试验”的方法来大致评价患者的胰岛素敏感性(或胰岛素抵抗)。您没有提供“糖耐量试验”结果,但从病史资料看,空腹及餐后血糖水平均比较理想,“胰岛素释放试验”显示:空腹胰岛素水平正常,糖负荷后各个点的胰岛素水平也不高,两相对照,说明您的胰岛素敏感性尚可,目前不必用胰岛素增敏剂。您一直服用拜唐苹血糖控制比较满意,该药对体重没什么影响,至于您提到的治疗前后体重下降,首先考虑还是与饮食控制过严有关,另外,还要注意排除有无胃肠道疾患。如果不存在上述情况,也可尝试用格列奈类药物(如诺和龙)代替拜唐苹。

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