浅谈高中生物“原核基因与真核基因表达”异同

1.原核细胞基因的结构

（RNA聚合酶结合位点）

说明：

① 编码区：能转录成相应的mRNA，能编码蛋白质（结构基因）

非编码区：不能转录成相应的mRNA，不能编码蛋白质。（调控基因）

启动子：是位于编码区上游的一小段核苷酸序列，是RNA聚合酶的结合位点，是转录的起始点。

起始密码子：是位于mRNA上三个相临的碱基（AUG，GUG），是肽链增长的起始信号。

终止子：是位于编码区下游的一小段核苷酸序列，是转录的终止点。

终止密码子：是位于mRNA上三个相临的碱基（UAA，UAG，UGA），是肽链增长的终止信号。

②RNA聚合酶是由多个肽链构成的蛋白质，它的作用是催化DNA转录为信使RNA。RNA聚合酶能够识别调控序列中的结合位点。转录开始后，RNA聚合酶沿着DNA分子移动，并以DNA分子的一条链为模板合成RNA，转录完成后，RNA链释放出来后，紧接着RNA聚合酶也从DNA模板链上脱落下来。

2.真核细胞的基因结构

说明：

①同：都是由能够编码蛋白质的编码区和具有调控作用的非编码区组成。

异：原核细胞基因的编码区是连续的，而真核细胞基因的编码区是间隔的，不连续的。

外显子：能够编码蛋白质的序列。

内含子：不能编码蛋白质的序列。

③关于非编码序列：原核细胞的基因中非编码序列是指非编码区中的核苷酸序列，而真核细胞的基因中非编码序列不仅有非编码区中的核苷酸序列，还有编码区中内含子的核苷酸序列。

真核生物和原核生物？转录和复制？相同点：

1、都以DNA链作为模板

2、合成的方向均为53？

3、聚合反应均是通过核苷酸之间形成的3，5-磷酸二酯键，使核苷酸链延长。

不同点

原核生物和真核生物复制的区别

原核生物 真核生物

复制起点 单起点 多起点

复制速度 快 慢

复制方式 DNA在未完成一条双链的复制之前可以开始下一轮的复制 不可以

引物及冈崎片段的长度 1000-2000个核苷酸 约100-200个核苷酸

复制酶 多酶复合体（拓扑异构酶Ⅰ、拓扑异构酶Ⅱ、解旋酶、单链结合蛋白、DNA聚合酶Ⅲ、DNA聚合酶Ⅰ、连接酶） DNAPol有α、β、γ、δ及ε五种以及多种蛋白质因子参与

发生位置 类核区 细胞核内

真核生物和原核生物转录的区别

原核生物 真核生物

转录单位 多顺反子 单顺反子

转录起始 全酶结合启动子区到达转录起始位点，转录约8bp之后因子脱落，标志起始完成。 起始时需多个起始因子（IF），（IF-A，IF-B，IF-D，IF-E，IF-F，IF-H，IF-J），其中聚合酶结合在IF-F上，当这些因子以一定的顺序组装好后，结合在启动子TATA？box区，其他因子脱落，只留IF-F？和聚合酶进入转录延长阶段。

位置 类核区 细胞核内

转录酶 RNA聚合酶（核心酶）和δ

因子 RNA聚合酶、顺式作用元件、多种转录因子

与翻译的关系 可同时进行 不可同时进行

成熟RNA 不需要剪切、拼接等加工过程。 真核生物中编码蛋白质的基因通常是间断的、不连续的，由于转录时内含子和外显子是一起转录的，因而转录产生的信使RNA必须经过加工，将内含子转录部分剪切掉，将外显子转录部分拼接起来，才能成为有功能的成熟的信使RNA。

基因调控的实质在于蛋白质与DNA、蛋白质与蛋白质之间的相互作用，构象的变化正是蛋白质和核酸“活”的表现。但对生物大分子间的辨认、相互作用、结构上的变化及其在生命活动中的意义，人们的认识和研究还只在起步阶段，其中许多内容甚至重要的规律我们可能至今还一无所知，有待于努力探索