胃癌相关抗原MG7和血清癌胚抗原联合检测对良恶性胃溃疡鉴别诊断的意义

时间:2022-02-25 08:15:49

胃癌相关抗原MG7和血清癌胚抗原联合检测对良恶性胃溃疡鉴别诊断的意义

[摘要] 目的 评价联合检测胃癌相关抗原mg7(MG7-Ag)和癌胚抗原(CEA)对鉴别良恶性胃溃疡的临床价值和可行性。方法分析180例胃溃疡患者的胃黏膜MG7-Ag和血清CEA检测结果。结果 75例恶性溃疡患者中MG7-Ag和CEA阳性表达分别为67例和54例,两者皆表达阳性为50例,联合检测结果阳性71例;105例良性溃疡患者中MG7-Ag和CEA阳性表达分别为40例和24例,两者皆表达阳性为8例,联合检测结果阳性55例。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MG7-Ag和CEA联合检测有利于鉴别良恶性胃溃疡。

[关键词] 人胃癌相关抗原;胃蛋白酶原类;胃溃疡

[中图分类号] R573.1 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2011)34-88-02

Combined Determination of Gastric Cancer-associated Antigen MG7 and Carcinoembryonic Antigen and Its Significance in Distinctive Diagnosis of Benign and M alignant Gastric Ulcer

YANG Shifeng

Zhejiang Cancer Hospital,Hangzhou 310022,China

[Abstract] Objective To evaluate the clinical value and the possibilities of measuring the gastric cancer-associated antigen MG7(MG7-Ag)and carcinoembryonic antigen(CEA)to distinguish m alignant ulcer from benign one. Methods Expression of mucosal MG7-Ag and serum CEA of 180 gastric ulcer patients were all analyzed. Results 67 and 54 cases of 75 m alignant gastric ulcer patients showed single positive of mucosal MG7-Ag and serum CEA,50 cases both positive,and 71 cases positive in combined determination. While,40 and 24 cases of 105 benign gastric ulcer patients showed single positive of mucosal MG7-Ag and serum CEA,8 cases both positive,and 55 cases positive in combined determination(P<0.05). Conclusion Combined determination of mucosal MG7-Ag and serum CEA is useful for distinguishing m alignant ulcer from benign one.

[Key words] Gastric cancer-associated antigen MG7;Carcinoembryonic antigen;Gastric ulcer

良恶性胃溃疡,尤其是内镜下可疑恶变溃疡的鉴别,是胃癌早期诊断的重要问题之一。目前用于临床肿瘤抗原的检测针对胃癌特异性和灵敏度均不够理想,选择数种标志物联合检测可提高检测的灵敏度,弥补单项指标检测的不足。本研究通过对75例恶性溃疡和105例良性溃疡胃黏膜胃癌相关抗原MG7(MG7-Ag)和血清癌胚抗原(CEA)的检测分析,探讨两者联合检测对鉴别诊断的临床价值和可行性。

1 资料与方法

1.1 一般资料

所有病例均来自本院2008年5月~2009年3月消化科、普外科门诊及住院患者,良性溃疡105例,其中男性67例,女性38例,年龄(51.6±3.65)岁;恶性溃疡75例,70例患者经首次胃镜常规病理活检确诊为癌性溃疡,5例患者首次胃镜病理活检阴性,经对症治疗,1个月后复查胃镜病理活检最终确诊为癌性溃疡。105例良性溃疡病理活检均未发现萎缩性胃炎、肠上皮化生以及异型增生。两组患者的年龄、性别组成等差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

胃黏膜MG7-Ag采用免疫组化染色测定(第四军医大学西京医院消化疾病研究所提供)。结果判定利用综合评分法[1]:细胞浆着浅棕色者为1分,棕色者2分,深棕色者3分,不着色者0分;整块切片中阳性细胞占所有胃黏膜细胞的比例<30%为1分,30%~70%为2分,>70%为3分,无细胞染色为0分。将上述两项指标的积分数分为4级:0分为阴性;2~3分为弱阳性;4分为阳性;5~6分为强阳性。血清CEA运用放射免疫分析药盒测定(北京北免东雅生物技术有限公司提供),CEA>20μL为阳性。

1.3 统计学方法

采用SPSS11.0软件统计分析,应用χ2进行检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 溃疡胃黏膜MG7-Ag的表达情况

恶性溃疡组胃黏膜MG7-Ag表达阴性8例(10.7%),阳性67例(89.3%);良性溃疡组胃黏膜MG7-Ag表达阴性65例(61.9%),阳性40例(38.1%)。两组差异有统计学意义(χ2=47.6,P<0.05)。见表1。

2.2 溃疡胃黏膜MG7-Ag和血清CEA的表达情况

恶性溃疡组胃黏膜MG7-Ag和血清CEA双阳性50例(66.7%),单一阳性21例(28.0%),双阴性4例(5.3%),联合检测阳性71例(94.7%);良性溃疡组双阳性8例(7.6%),单一阳性47例(44.8%),双阴性50例(47.6%),联合检测阳性55例(52.4%)。两组差异有统计学意义(χ2=76.7,P<0.05)。

3 讨论

应用肿瘤标志物诊断和筛选胃癌并监测病情,已成为胃癌研究的重要课题之一。近年来,随着肿瘤分子生物学及免疫学的发展,已发现许多消化道肿瘤标志物,如CEA、甲胎蛋白(AFP)等分别对肠癌、肝癌具有良好的诊断价值,但对胃癌诊断的敏感性不高。因此,多种肿瘤标志物的联合检测成为研究热点。

糖类抗原72-4、糖类抗原19-9和肿瘤特异性生长因子联合检测敏感性为86.8%,特异性为95.3%[2],同时再联合CEA和AFP检测对胃癌诊断的敏感性为96.7%,特异性为81.1%,阳性预测值为63.1%,阴性预测值为98.6%[3]。近些年随着对MG7-Ag和胃蛋白酶原(PG)的深入研究,发现两者与胃癌有高度相关性,同时联合其它肿瘤标志物成为研究热点。PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ并联筛查胃癌的灵敏度为37.1%,特异度为95.2%,同时联合胰蛋白酶原-2(TAT-2)后胃癌的检出灵敏度提高至59.0%,特异性提高至85.5%[4];而联合CEA、糖类抗原24-2、糖类抗原19-9等标志物检测敏感性为80.6%[5]。随着胃癌病理恶性程度的加重,MG7-Ag和COX-2的表达均呈上升趋势,两者表达区域分布基本一致,呈正相关[6]。血清MG7-Ag、PGA、PGC三者联合检测阳性率为93.55%,较两两检测阳性率高,而两两联合检测率较单一指标检测阳性率高[7]。

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血清CEA是在胚胎时胃肠道、肝、胰腺合成的一种蛋白质,在正常成年人血清中只有微量的CEA。在胃肠道肿瘤时,血清中的CEA会明显升高,如果血清中的CEA>20μg/L,提示有胃肠道肿瘤的可能,但是其他的恶性肿瘤如肺癌、胰腺癌、乳腺癌以及一些良性疾病如非特异性结肠炎、胶原性疾病、心血管疾病等也会引起其升高。MG7-Ag作为胃癌相关抗原,在胃癌和癌前病变组织内表达具有较高的敏感性和特异性,其产生、表达和消长反映着胃癌细胞的某些生物学行为改变[8]。MG7-Ag与CEA、AFP等肿瘤相关抗原不同,对胃癌诊断有特异性,是目前研究和诊断胃癌的有效标志物之一[9,10]。

本次研究结果显示,恶性溃疡患者胃黏膜MG7-Ag阳性总表达高于良性溃疡,两者MG7-Ag表达构成比差异具有统计学意义。虽然良性溃疡MG7-Ag阳性总表达率低于恶性溃疡,但其弱阳性表达率明显增高,且有较低的阳性和强阳性表达,这与良性溃疡边缘部分胃黏膜萎缩、肠化和异性增生病理变化相一致。恶性溃疡胃黏膜MG7-Ag和血清CEA联合检测阳性率(94.7%)比两者单独检测阳性率明显提高,至少增加了5.4%的检出率,且明显高于良性溃疡胃黏膜MG7-Ag和血清CEA联合检测阳性率(52.4%)。与此对应,恶性溃疡胃黏膜MG7-Ag和血清CEA双阴性率(5.3%)比两者单独检测阴性率明显降低。MG7和CEA联合检测有利于鉴别良恶性胃溃疡,具有临床可行性。但这种对同一患者同时作多种标志物检测,其中一种或一种以上阳性即为阳性的并联法提高阳性率的同时,又导致特异性有所下降,造成阴性时否定诊断的价值较大,而阳性时诊断价值下降,尚需对其敏感性和特异性进行进一步研究。

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[8] 刘丹,吴瑾. PG、MG-7与胃癌关系的研究现状与进展[J]. 实用肿瘤学杂志,2006,20(6):558-560

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[10] 李小平,岑志恒. 血清MG7-Ag对胃癌诊断的应用价值[J]. 现代检验医学杂志,2007,22(2):37-38.

(收稿日期:2011-09-27)

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