前列地尔注射液辅助治疗早期糖尿病肾病疗效观察

时间:2022-10-14 11:44:18

前列地尔注射液辅助治疗早期糖尿病肾病疗效观察

[摘要] 目的:观察前列地尔注射液辅助治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择早期糖尿病肾病患者67例,将其随机分为治疗组33例及对照组34例,两组患者均给予规范化胰岛素降糖治疗,给予依那普利及坎地沙坦改善肾脏微循环,治疗组另给予前列地尔注射液10 μg/d,2周后观察两组患者尿微量清蛋白(mA)和24 h尿蛋白(Up)变化。结果:治疗2周后两组患者mA、Up均较治疗前降低(P

[关键词] 早期糖尿病肾病;前列地尔注射液;疗效;辅助治疗

[中图分类号] R587.2 [文献标识码]B [文章编号]1674-4721(2011)08(b)-066-02

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)常见的慢性微血管并发症之一,糖尿病患者微血管损伤是多因素作用的结果,高血糖引起的微血管内皮损伤、微血管功能障碍及血液黏滞度升高均参与糖尿病患者的微血管损伤[1],改善肾脏的微循环功能状态及血液高凝状态对于DN患者的临床治疗具有重要的意义。本文就前列地尔注射液对早期DN的辅助治疗作用进行探讨。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择本院2009年1月~2010年12月收入院治疗的早期DN患者67例,其中,男37例,女30例,年龄32~75岁,DM病程6~18年,DM诊断符合1999年WHO糖尿病的诊断标准[2],早期DN诊断标准(24 h尿蛋白量>300 mg),排除原发肾脏病、泌尿系结石、尿路感染,结缔组织病以及近期应用肾毒性药物的病史。患者入选后随机分为治疗组33例及对照组34例,两组患者性别、年龄、DM病程及DN严重程度经统计学分析,差异无统计学意义,具有可比性。

1.2 治疗方法

两组都严格控制饮食,蛋白的摄入量低于0.8 g/(kg・d),应用胰岛素控制血糖。治疗组使用常规治疗加上前列地尔注射液10 μg加入0.9%氯化钠溶液100 ml中静滴,1次/d,依那普利10~40 mg/d、坎地沙坦4~8 mg/d,治疗2周。对照组给予依那普利10~40 mg/d、坎地沙坦4~8 mg/d,治疗2周。

1.3观察指标

观察两组患者治疗前后mA和Up水平变化。

1.4 统计学方法

数据处理采用SPSS 11.5统计学软件,统计学方法采用t检验,检验水准α=0.05。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后尿蛋白的变化比较

治疗前后两组患者的血糖均控制在空腹

2.2 两组不良反应发生情况

对照组1例出现干咳,治疗组2例给予前列地尔时出现静脉刺激症状,给予减慢滴速后好转,均未影响治疗,对照组不良反应发生率为2.94%,治疗组不良反应发生率为6.06%,两组差异无统计学意义(χ2=1.46,P=0.197)。

3 讨论

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的常见的微血管并发症之一,随着糖尿病发病率的日益增多,DN的患者也越来越多,且已成为DM患者致死致残的重要原因之一[3]。30%~50%的DM患者合并有DN,且随着病程的延长常引发终末期肾功能衰竭而危急生命,严重影响糖尿病患者的生活质量和生存。目前认为[4-5],早期糖尿病肾病经合理治疗,肾功能损伤可能逆转,因此,糖尿病肾病的早期诊断和治疗非常重要。

依那普利是ACEI类药物。目前ACEI类药物的降压和靶器官的保护作用已被很多大规模临床试验所证实[6],不仅能降低系统高血压,而且具有非血压依赖性的肾脏保护作用,能扩张肾小球的出球小动脉,使其阻力下降,而较入球小动脉阻力下降更明显,从而消除肾小球的高灌注和高滤过,降低肾小球毛细血管内压,改善肾小球滤过膜的通透性,减少蛋白的漏出,抑制系膜细胞的增生,从而延缓了肾小球硬化,使肾功能好转。但ACEI是通过抑制血管紧张素转换酶的活性,减少血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,从而阻断血管紧张素的作用而发挥疗效的,其不能阻止非ACE系统生成的血管紧张素Ⅱ作用的发生。而ARB类药物可以特异性地拮抗血管紧张素Ⅱ和受体的结合,更完全地阻断血管紧张素Ⅱ的作用,坎地沙坦即属于ARB类,因此联合使用对肾脏的保护作用更佳。

前列地尔是人工合成的前列腺素E1,前列腺素E1是花生四烯酸的代谢产物,是一种血管活性物质,具有强烈的扩张肾血管的作用[7],能抑制血小板聚集和血栓素A2形成,使血栓周围已经活化的血小板逆转,降低血液黏度和红细胞聚集性,改善其变形能力,从而改善血流动力学的作用,增加肾血流量及肾小球率过率,降低肾小球毛细血管压力,改善肾小球内血液的高凝状态,从而降低尿蛋白含量,改善肾功能。此外,还具有抑制细胞因子的炎性作用,减少系膜基质的增多和系膜细胞的增殖,延缓肾小球硬化和肾间质的纤维化。前列地尔注射液基于脂微球在体内具有靶向分布的效果,可高浓度地聚集于肾小球发挥前列腺素E1的作用,且其包埋于脂肪微粒中,会减轻用药的局部反应[8]。

综上所述,在严格控制血糖的基础上,将依那普利、坎地沙坦和前列地尔注射液三者联用可以显著降低尿蛋白的排泄,改善肾功能,延缓或阻止糖尿病肾病的进展,疗效显著。

[参考文献]

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[2]方岐莹,邵凤民.糖尿病肾病的发病机制及治疗新进展[J].实用诊断与治疗杂志,2008,22(3):101-102.

[3]潘慧娟,霍光.洛伐他汀与依那普利对慢性肾脏疾病蛋白尿的影响[J].医学理论与实践,2007,20(2):11-12.

[4]刘云云.黄芪注射液联合ACEI类降压药对糖尿病肾病的疗效观察[J].中国医药导报,2008,5(5):120-122.

[5]Hunsicker LG,Atkins RC,Lewis JB,et al.Im pact of irbesartan,blood pressure control,and proteinuria on renal outcomes in the Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial[J].Kidney IntSuppl,2004,11(92):S99-S101.

[6]白晓阳.前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察[J].重庆医学,2003,32(4):406.

[7]卢爱华.前列腺素E1在糖尿病慢性并发症中的应用研究[J].国外医学:内分泌分册,2000,20(3):137.

[8]陈香美,李延,李文献.血管紧张素转换酶抑制剂减轻肾小球硬化机制的探讨[J].中华肾病杂志,1998.14(3):139.

(收稿日期:2011-04-15)

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