基于MRI定量评估的恶性胸腹膜间皮瘤早期诊断研究

时间:2022-08-18 12:36:45

基于MRI定量评估的恶性胸腹膜间皮瘤早期诊断研究

[摘要] 目的 探讨基于MRI定量对恶性胸腹膜间皮瘤的早期诊断价值。 方法 选择2012年7月~2016年2月在我院就诊的疑似恶性胸腹膜间皮瘤患者27例作为研究对象,均接受MRI检查,以病理检查结果为金标准。 结果 27例疑似恶性胸腹膜间皮瘤患者经病理诊断证实18例为恶性胸腹膜间皮瘤。恶性胸腹膜间皮瘤患者MRI初始峰值、增强峰强度及平扫信号强度均显著高于肿瘤胸腹膜转移患者(P

[关键词] MRI定量评估;恶性胸腹膜间皮瘤;肿瘤胸腹膜转移;早期诊断;病理诊断

[中图分类号] R735.5;R445.2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2017)12-0137-04

[Abstract] Objective To evaluate the early diagnostic value of MRI quantification in malignant pleural and peritoneal mesothelioma. Methods Twenty-seven patients with suspected malignant pleural and peritoneal mesothelioma from July 2012 to February 2016 in our hospital were enrolled in this study. All of them were examined by MRI. The pathological results were the gold standard. Results Of the 27 patients with suspected malignant pleural and peritoneal mesothelioma, 18 cases were confirmed by pathological diagnosis. The MRI initial peak value, enhanced peak intensity and plain scan signal intensity in malignant pleural and peritoneal mesothelioma patients were significantly higher than those in patients with tumor thoracic peritoneal metastasis(P

[Key words] Quantitative assessment of MRI; Malignant pleural and peritoneal mesothelioma; Tumor thoracic peritoneal metastasis; Early diagnosis; Pathological diagnosis

盒孕啬ぜ淦ち觯malignant pleural mesothelioma,MPM)是临床较为少见的胸膜肿瘤,原发于胸膜间皮组织。流行病学调查表明其发病率约为0.3/10万~0.5/10万,约占间皮瘤总发生率的70%[1,2],而且其发病率在近年来呈现逐渐升高的趋势。该病CT检查可见胸壁广泛增厚、结节状隆起、恶性胸腔积液,其确诊的主要依据是胸膜病理检查和免疫组化[3,4]。恶性胸膜间皮瘤预后较差,研究表明该病确诊后5年内生存率只有5%,病死率极高[5]。临床对其治疗主要依靠手术、全身和胸腔灌注化疗,且临床研究表明在发病早期治疗方能取得较好的临床疗效。但由于该病起病过程隐匿,临床误诊率较高,如何能在该病发病早期进行确诊是临床研究的热点。近年来,随着影像学技术的发展,显著提高了临床对恶性胸腹膜间皮瘤的诊断准确率[6,7]。但CT检查发现弥漫性或结节性的胸腹膜增厚虽能在一定程度提示该病的发生,但不是诊断金标准。最好的确诊方法是行腔镜检查,但属有创检查。MRI诊断技术近年来快速发展,在恶性肿瘤的诊断中取得了显著成效,但关于其在恶性胸腹膜间皮瘤早期诊断的研究尚未见报道。为此,本研究旨在探讨基于MRI定量在恶性胸腹膜间皮瘤早期诊断中的应用价值,为临床提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2012年7月~2016年2月在我院就诊的疑似恶性胸腹膜间皮瘤患者27例,临床恶性胸腹膜间皮瘤以胸痛、呼吸困难、咳嗽、发热、消瘦乏力为主要表现,恶性腹膜间皮瘤的临床表现以腹胀、腹痛、乏力、食欲下降、体重减轻为主。男8例,女19例,年龄44~71岁,平均(57±8)岁。肿瘤系列检查:CA125升高9例,范围从74.5~1000 U/mL,CA153升高5例,范围从29.2~98.9 U/mL,癌胚抗原(CEA)无1例升高。15例女性患者有3~20年石棉行业从业经历,平均7年;3例男性患者虽无石棉从业经历,但均有长时间居住在与石棉密切接触环境的经历。

1.2 MRI检查方法

MRI扫描采用飞利浦Achieva 1.5T磁共振,16通道SENSE-XL-Torso线圈。主要序列:横断面T1WI序列(TR 175.12 ms、TE 4.61 ms)、T2脂肪抑制序列(TR 1500 ms、TE 80 ms)、DWI序列(TR 1600 ms、TE 49.17 ms,b值0、400、800、1200 s/mm2),层厚7 mm,层间距0.7 mm;增强采用THRIVE序列,横断面加冠状面(TR 4.02 ms、TE 1.02 ms),采用高压注射器经肘正中静脉注射Gd-DTPA对比剂,剂量0.1 mmol/kg,注速3 mL/s。影像图片由两位医师进行评估,若对诊断结果有分歧,通过邀请一名教授综合评估形成共识,参考Yilmaz等[8]的诊断标准。

1.3病理检查

18例恶性胸腹膜间皮瘤患者常规对标本固定、取材、脱水、石蜡包埋切片,行HE染色后于光学显微镜下观察。

1.4 统计学处理

采用SPSS17.0统计学软件进行数据处理分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验,等级资料组间比较采用秩和检验,计数资料采用χ2检验,P

2结果

2.1 一般结果

27例疑似恶性胸腹膜间皮瘤患者经病理诊断证实18例为恶性胸腹膜间皮瘤,6例为良性胸腹膜间皮瘤,3例为其他疾病。

2.2 恶性胸腹膜间皮瘤主要MRI变量参数

恶性胸腹膜间皮瘤患者MRI初始峰值、增强峰强度及平扫信号强度均显著高于肿瘤胸腹膜转移患者(P

2.3 MRI定量评估与病理诊断结果比较

见表3。病理组织学检查可见瘤组织细胞丰富,由条索状杂乱排列的纤维母细胞样梭形细胞组成(见封三图6A),瘤细胞具有异型性,可见核分裂像(见封三图6B)。MRI检查可见明显病灶(见图1~3)。

2.4 MRI对恶性胸腹膜间皮瘤的诊断价值及ROC曲线

MRI定量诊断方法的ROC曲线见图4,MRI的ROC曲线下面积为0.817。MRI对恶性胸腹膜间皮瘤的灵敏度、特异性、阳性及阴性预测值分别为88.9%(16/18)、66.7%(6/9)、84.2%(16/19)和75.0%(6/8)。

2.5 MRI对恶性胸腹膜间皮瘤诊断结果与病理检查结果一致性分析

根据Kappa检验结果,MRI对恶性胸腹膜间皮瘤的诊断结果与病理诊断结果具有较高的一致性(k=0.573,Z=6.013,P

3讨论

恶性胸腹膜间皮瘤是原发于腹膜的一种恶性肿瘤,占所有间皮瘤的12.5%~25%。由于该病起病隐匿并无明显的特异症状,多数患者在临床确诊时已进入晚期,因此寻找一种能够在其发病早期进行确诊的诊断方法极为重要。近年来,CT、X线、B超、超声以及MRI等影像学诊断技术以及分子标志物诊断快速发展,临床开展了较多以影像学手段对恶性胸腹膜间皮瘤的诊断,取得一定成效,但均存在一定缺陷[9,10]。近年来,随着MRI定量技术的成熟,其在临床多种肿瘤的诊断过程中取得了较大进展,但临床关于基于MRI定量评估的恶性胸腹膜间皮瘤早期诊断的研究尚未见报道,为此,本研究旨在探讨其对恶性胸腹膜间皮瘤的早期诊断价值,为临床选择更为准确的诊断恶性胸腹膜间皮瘤的方法提供参考。

本研究结果表明,27例疑似恶性胸腹膜间皮瘤患者经病理诊断证实18例为恶性胸腹膜间皮瘤,6例为良性胸腹膜间皮瘤,3例为其他疾病;恶性胸腹膜间皮瘤患者MRI初始峰值、增强峰强度及平扫信号强度均显著高于肿瘤胸腹膜转移患者(P

此外,本研究结果还表明,病理组织学检查可见瘤组织细胞丰富,由条索状杂乱排列的纤维母细胞样梭形细胞组成,瘤细胞具有异型性,可见核分裂象。MRI检查可见明显病灶,MRI定量诊断方法的ROC曲线见图4,MRI的ROC曲线下面积为0.817。MRI对恶性胸腹膜间皮瘤的灵敏度、特异性、阳性及阴性预测值分别为88.9%(16/18)、66.7%(6/9)、84.2%(16/19)和75.0%(6/8)。根据Kappa检验结果,MRI对恶性胸腹膜间皮瘤的诊断结果与病理诊断结果具有较高的一致性(k=0.573,Z=6.013,P

C合上述分析可得出结论,基于MRI定量评估的恶性胸腹膜间皮瘤早期诊断具有较高的临床实用价值,可在临床推广使用。但需要注意的是单纯依靠影像学诊断,结果具有一定不足,因此临床往往需结合病史、临床症状,尤其是近年来一些肿瘤分子标志物在临床诊断中的应用,可提高诊断准确性。

[参考文献]

[1] 陈洁,赵微,刘星辰,等.恶性胸膜间皮瘤45例临床分析[J].中国肺癌杂志,2012,15(2):97-102.

[2] 刘进军,王火强.(18)F-FDG符合线路显像在恶性胸膜间皮瘤诊断中的价值[J].山东医药,2010,54(11):97-98.

[3] ,刘晓晴.恶性胸膜间皮瘤内科治疗现状及进展[J].军事医学科学院院刊,2010,34(2):195-199.

[4] 贺伟,潘纪戍,周新华,等.CT在恶性胸膜间皮瘤诊断中的价值[J].临床放射学杂志,2007,26(11):1096-1099.

[5] 周辉,王佳蕊,王波.儿童恶性胸膜间皮瘤CT表现1例[J].中国介入影像与治疗学,2016,13(7):453.

[6] 徐晓玲,姚银丽,余新民,等.恶性胸膜间皮瘤化疗进展[J].中华肿瘤防治杂志,2015,22(2):155-160.

[7] 丁仁厚,赵新骞,张鹏,等.恶性胸膜间皮瘤与结核性脓胸的CT征象分析[J].临床放射学杂志,2013,32(5):635-638.

[8] Yilmaz U,Polat G,Sahin N,et al.CT in differential diagnosis of benign and malignantpleural disease[J].Monakdi Arch Chest Dis,2005,63(1):17-22.

[9] Takanori Mori,Ken Tajima,MichihiroHirama,et al.The N-ERC index is a novel monitoring and prognostic marker for advanced malignant pleural mesothelioma[J].Thorac Dis,2013,5(2):145-148.

[10] Tabata C,Shibata E,TabataR,et al.Serum HMGBl as a prognostic marker for malignant pleural mesothelioma[J].BMC Cancer,2013,13(1):205.

[11] 韩小伟,李俊峰,常海艳,等.磁共振动态增强与弥散加权成像多参数鉴别乳腺良恶性病变的诊断价值[J].中华临床医师杂志(电子版),2016,11(2):294-297.

[12] Gill RR,Umeoka S,Mamata H,et al.Diffusion-weighted MRI of malignant pleural mesothelioma:Preliminary assessment of apparent diffusion coefficient in histologic subtypes[J].AJRAm J Roentgenol,2010,195(2):125-130.

[13] Sergio Crovella,Anna Monica Bianco,Joseph Vuch,et al.Iron signature in asbestos-induced malignant pleural mesothelioma:A population-based autopsy study[J].Journal of Toxicology and Environmental Health,Part A,2016,79(3):129-141.

[14] Ban CJ,Shi HZ,Zhang YH.Improvement of malignant pleural mesothelioma prognosis:Early diagnosis and multimodality treatment[J].Chinese Medical Journal,2017, 130(1):1-3.

[15] Geltner Christian,Errhalt Peter,Baumgartner Bernhard,et al.Management of malignant pleural mesothelioma-part 1:Epidemiology,diagnosis,and staging:Consensus of the Austrian Mesothelioma Interest Group (AMIG)[J].Wiener Klinische Wochenschrift,2016,128(17-18):611-617.

[16] Toufektzian Levon,Wilson Henrietta,Lang-Lazdunski Loic.The role of surgery in malignant pleural mesothelioma[J].The Journal of Onco Pathology,2015,3(1):41-53.

[17] Emanuela Felley-Bosco,Isabelle Opitz,Mayura Meerang.Hedgehog signaling in malignant pleural mesothelioma[J].Genes,2015,6(3):500-511.

[18] Onen HI,Yilmaz A,Alp E,et al.EF24 and RAD001 potentiates the anticancer effect of platinum-based agents in human malignant pleural mesothelioma(MSTO-211H)cells and protects nonmalignant mesothelial (MET-5A) cells[J].Human & Experimental Toxicology,2015,34(2):117-126.

[19] Nakajima Y,Kanno T,Nagaya T,et al.Adenosine deaminase inhibitor EHNA exhibits a potent anticancer effect against malignant pleural mesothelioma[J].Cellular Physiology and Biochemistry,2015,35(1):51-60.

[20] Adem Koyuncu,Deniz Koksal,Ozlem Ozmen,et al.Prognostic factors in malignant pleural mesothelioma:A retrospective study of 60 Turkish patients[J].Journal of Cancer Research and Therapeutics,2015,11(1):216-222.

(收稿日期:2017-01-07)

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