不同喹诺酮类药物药理分析及对社区获得性肺炎的临床对比观察

时间:2022-08-08 07:10:15

不同喹诺酮类药物药理分析及对社区获得性肺炎的临床对比观察

【摘要】 目的 探讨采用不同喹诺酮类药物治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法 200例CAP患者, 随机分为观察组与对照组, 每组100例。观察组给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗, 对照组给予左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。观察并对比两组患者的临床表现恢复时间、细菌清除率、不良反应发生率。结果 观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、血常规恢复正常时间、胸部阴影吸收>50%时间均明显短于对照组(P

【关键词】 社区获得性肺炎;莫西沙星;左氧氟沙星

CAP多见于老年患者, 平均病死率为8.8%~15.8%, 而重症监护病房(ICU)的重症CAP患者死亡率高达50%, 居所有疾病死因的第六位。随着我国人口老龄化程度的加重以及空气污染越来越严重, CAP患病率逐年上升。喹诺酮类药物是临床常用的抗生素, 临床药物品种较多[1], 作者设计本研究采用莫西沙星治疗CAP并与常用的左氧氟沙星相比较, 旨在为CAP的治疗提供更有效选择, 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 本研究对象为2012年6月~2014年6月在微山县人民医院收治的CAP患者200例, 在患者知情同意的前提下, 随机分为观察组与对照组, 每组100例。入选患者诊断标准参照WHO制定的CAP诊断标准[2], X线或CT表现:均可见肺纹理明显增多, 有片状、浸润性阴影。观察组中男53例, 女47例;年龄55~82岁, 平均年龄(71.5±6.7)岁。原发病:支气管肺炎55例, 间质性肺炎26例, 大叶性肺炎19例。临床表现:咳嗽65例, 咳痰64例, 肺部音55例, 呼吸困难49例, 发热44例, 神志不清28例, 发绀15例, 胸痛11例。对照组中男55例, 女45例;年龄59~81岁, 平均年龄(72.8±7.0)岁。原发病:支气管肺炎55例, 间质性肺炎26例, 大叶性肺炎19例。临床表现:咳嗽65例, 咳痰64例, 肺部音55例, 呼吸困难49例, 发热44例, 神志不清28例, 发绀15例, 胸痛11例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 观察组给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液(商品名:拜复乐, 德国拜耳医药保健有限公司广州分公司, 规格:250 ml:0.4 g, 生产批号:20121008), 0.4 g/次, 静脉滴注, 1次/d, 7 d为1个疗程。对照组给予左氧氟沙星氯化钠注射液[商品名:可乐必妥, 第一三共制药(北京)有限公司, 规格:100 ml:0.3 g, 生产批号:20120902], 0.3 g/次, 静脉滴注, 1次/d, 7 d为1个疗程。治疗的前、中、后期, 所有患者均接受细菌及药敏试验。

1. 3 观察指标 ①临床表现恢复时间:体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、血常规恢复正常时间、胸部阴影吸收>50%时间。②细菌清除率[3]:CAP病原菌清除评价:按照清除、假设清除、未清除进行分级。在治疗结束后的第1天行痰培养未发现致病菌为清除;在治疗结束后患者病情显效但无法采集到培养标本为假设清除。细菌清除率=(清除+假设清除)/总例数×100%。③不良反应发生率:包括恶心、呕吐及过敏等。

1. 4 统计学方法 采用SPSS15.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数± 标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P

2 结果

2. 1 两组临床表现恢复情况比较 观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、血常规恢复正常时间、胸部阴影吸收>50%时间均明显短于对照组(P

2. 2 两组细菌清除率比较 观察组细菌清除率明显高于对照组(t=20.43, P

2. 3 两组不良反应发生情况比较 观察组与对照组患者出现恶心、呕吐消化道反应者分别为(12例 VS 10例), 过敏反应者分别为(3例 VS 4例), 不良反应发生率分别为(15% VS 14%), 两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨论

随着抗生素的大量使用, CAP对抗生素的耐药性越来越严重[4]。目前, 肺炎链球菌和流感嗜血杆菌仍是CAP常见细菌性致病原;细菌合并非典型病原体感染是最常见的混合感染。目前我国青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSP)耐药率已近50%, 与β-内酰胺类的交叉耐药很明显, 同时对大环内脂类呈高水平耐药[5]。选择合理的抗生素治疗CAP成为研究的热点。

为了规范用药和减少耐药, 各国都制订了CAP诊治指南, 喹诺酮类药物已被列为CAP初始经验性治疗抗菌药物选择的主要药物, 其中左氧氟沙星和莫西沙星均是我国《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》中推荐的经验型药物[5]。左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体, 为第三代喹诺酮类药物。

莫西沙星作为第四代喹诺酮类广谱抗菌药, 是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。另外莫西沙星的7-位二氮杂环取代基阻止了细菌对药物的主动外排, 也减少耐药菌株的产生。研究发现莫西沙星的组织穿透能力强, 在肺部、支气管黏膜处可以达到较高的药物浓度, 而且莫西沙星不经细胞色素P450酶代谢。本研究结果显示, 观察组采用莫西沙星治疗的CAP患者体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、血常规恢复正常时间、胸部阴影吸收>50%时间均明显低于对照组采用左氧氟沙星治疗的CAP患者(P

综上所述, 莫西沙星治疗CAP临床疗效明显优于左氧氟沙星, 且不良发应少, 安全可靠, 值得临床推广。

参考文献

[1] Ugajin M, Yamaki K, Hirasawa N, et al. Impact and indication of early systemic corticosteroids for very severe community-acquired pneumonia. Int J Gen Med, 2013, 20(6):693-701.

[2] 林汉国, 覃金玉.老年社区获得性肺炎73例临床分析.广西医学, 2013, 3(10):379-380.

[3] 吴雷琪, 米娜瓦尔・胡加, 武云, 等.影响老年重症社区获得性肺炎预后危险因素的回顾性分析.中国现代医学杂志, 2013, 4(1):75-78.

[4] Delisle S, Kim B, Deepak J, et al. Using the electronic medical record to identify community-acquired pneumonia: toward a replicable automated strategy. PLoS One, 2013, 8(8):256-259.

[5] 王芳, 张海, 程德云, 等.莫西沙星和头孢克洛治疗老年社区获得性肺炎的临床对比观察.四川大学学报(医学版), 2012, 4(1):140-142.

[收稿日期:2015-12-07]

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