阿德福韦酯联合叶下珠治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的研究

时间:2022-05-20 04:43:37

阿德福韦酯联合叶下珠治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的研究

摘 要目的: 观察阿德福韦酯合叶下珠治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的的疗效。方法: 将入选病例随机分为阿德福韦酯组和联合治疗组, 阿德福韦酯组给予阿德福韦酯10 mg/d, 连用48周。联合治疗组在阿德福韦酯组治疗基础上加用叶下珠胶囊1g/次,一日3次, 连用48周。观察两组病毒应答率、生化应答率、HBeAg阴转及HBe转换率。结果: 阿德福韦酯组24周时病毒应答率53%,生化应答率53%, HBeAg阴转率15%, HBe转换率6%。48周时病毒应答率59%, 生化应答率68%, HBeAg阴转率26%, HBe转换率12%。联合治疗组24周时病毒应答率68%, 生化应答率74%, HBeAg阴转率38%, HBe转换率21%, 48周时病毒应答率85%, 生化应答率91%,HBeAg阴转率56%, HBe转换率38%。结论: 阿德福韦酯治疗对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎效果显著, 且随时间延长而疗效提高。与叶下珠联合, 其疗效更加显著。

关键词乙型肝炎; 慢性; 拉米夫定;耐药;阿德福韦酯: 叶下珠

我国为乙肝高流行区,,每年约有35万人死于与乙肝相关的疾病,严重危害着人们的身体健康。至1998年拉米夫定在中国上市以来,在很大程度上减少乙型肝炎患者的发病率,延缓肝纤维化的进展,但随着用药时间的延长 其耐药率逐渐增加,部分患者因此病情加重。 为此, 我院于2006年9开始应用阿德福韦酯联合叶下珠胶囊治疗拉米夫定耐药的HBeAg阳性慢性乙型肝炎, 现报道如下:

1资料与方法

1.1临床资料

68例均为我院门诊或住院患者, 入选标准:①符合2000年《病毒肝炎防治方案》中病毒性肝炎诊断标准[1]。②HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBV DNA>105拷贝/ml。③治疗前ALT >正常值2倍。④应用拉米夫定治疗1年以上无明显疗效(HB-VDNA下降

1.2根据1∶1的比例随机分为阿德福韦酯组和联合治疗组

其中阿德福韦酯组34例, 男21例, 女13例, 年龄(29.8±12.6) 岁。联合治疗组34例, 男19例, 女15例, 年龄(33.2±10.6) 岁。两组间人口学特征及临床特征经统计学处理, 差异无显著性(P>0.05) ,具有可比性。

1.3治疗方法

阿德福韦酯组给予阿德福韦酯10 mg, 每日1次, 共48周。联合治疗组在阿德福韦酯组治疗的基础上, 加用叶下珠胶囊1g/次,3次/d, 连用48周。

1.4观察项目

两组治疗前、治疗后24周、48周时肝功、肾功、HBV DNA、乙肝5项指标。

1.5统计学方法

两组率的比较采用x2检验。

2结果

3讨论

在慢性乙型肝炎的治疗中,抗病毒是关键。拉米夫定治疗慢性乙型肝炎取得了明显疗效, 通过抑制HBV复制, 使血清ALT恢复正常, 改善肝脏炎症活动, 延缓纤维化的进展[2,4]。但长期应用后易出现病毒变异和临床抗药性, 治疗1年后发生临床耐药的比率可达23%或更高, 且某些拉米夫定耐药者可发生重型肝炎和肝病进展[5,6]。

阿德福韦酯是新一代核苷类似物, 是活性成份阿德福韦的前体药物, 口服后在体内迅速转化为阿德福韦, 体内外试验显示, 阿德福韦可有效抑制HBV复制, 不仅对野生株有良好的抑制作用, 对YMDD变异株也有明显抑制作用[7,8]但大剂量用药具有一定的肾毒性,其疗效受到一定限制,HBVDNA下降速度、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率仍不理想。叶下珠已有2000多年的药用历史,其味苦、性凉,具有平肝明目、收敛利水和解毒消积等功效。现代药理研究证实,叶下珠具有抑制乙肝病毒复制及抗肿瘤、提高机体免疫功能的作用;能明显降低四氯化碳引起的小鼠转氨酶升高,抑制肝脏氧自由基的产生,而对人体无毒,对肝细胞损伤具有明显修复作用[9]。

阿德福韦酯10 mg/d对拉米夫定耐药HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗24周时, 病毒应答率为53%, 生化应答率为53%,HBeAg阴转率为15%, HBe转换率为6%, 表明阿德福韦酯对拉米夫定耐药HBeAg阳性慢性乙型肝炎有显著疗效。而48周时,病毒应答率为59%, 生化应答率为68%, HBeAg阴转率为26%,HBeAg转换率为12%, 表明阿德福韦酯对拉米夫定耐药HBeAg慢性乙型肝炎的治疗, 随时间延长而疗效提高。在阿德福韦酯联合叶下珠治疗组中, 24周时, 拉米夫定耐药的HBeAg阳性慢性乙型肝炎病毒应答率为68%, 生化应答率为74%, HBeAg阴转率为38%, HBe转换率为21%, 均较单用阿德福韦酯为高, 特别是HBeAg阴转及HBe转换差别较大, 但经统计学处理无显著意义, 可能与例数较少有关。而48周其病毒应答率为85%, 生化应答率为91%, HBeAg阴转率56%, HBe转换率为38%, 与单用阿德福韦酯组比较差异均有显著性(P

参考文献

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