夜合叶浓缩颗粒治疗慢性精神分裂症临床观察

【摘要】 目的 观察夜合叶浓缩颗粒治疗慢性精神分裂症临床疗效。方法 对30例长期住院慢性精神分裂症患者在原用抗精神病药基础上合用夜合叶浓缩颗粒治疗，共6月。用简明精神病量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应量表(TESS)分别评定患者的疗效及不良反应。结果 BPRS总分、CGI-GI分和TESS总分于治疗2、4、6月比治疗前降低，差异有统计学意义(P

【关键词】夜合叶浓缩颗粒；慢性精神分裂症

精神分裂症是一种慢性衰退性疾病，常反复迁延，易导致精神残疾，给社会带来沉重的负担。本文就本院长期住院服用抗精神病药的慢性精神分裂症致精神残疾患者予合用夜合叶浓缩颗粒治疗进行临床观察，现报告如下。

1 资料与方法

1．1 临床资料 全部病例来自本院2003年3月至2003年8月住院的男性患者，均符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版(CCMD-3)中精神分裂症诊断标准，年龄26~63岁，病程6~32年，住院时间2~19年，治疗前BPRS评分>18分，并排除严重心、肝、肾功能损害者、严重中枢神经系统疾病者、酒精及药物依赖者、药物过敏者。共入组30例，均为男性，平均年龄(45．5±9．5)岁；已婚8例，离异9例，未婚13例；病程(19．4±6．0)年; 住院时间(9．9±4．7)年;复退军人(由民政供养)28例，工人2例；BPRS评分(36．9±9．1)分。

1．2 方法 夜合叶浓缩颗粒由地龙、川贝、伸筋草、郁金、合欢花、枸杞、麦冬、龙眼肉、大枣、甘草等味中药组成，经广西南宁市红山楂保健品有限公司加工成颗粒包装成袋，每袋10 g。服用方法：每次2袋，开水冲服，2次/d。从2003年3月1日开始治疗，治疗期间原服抗精神病药保持不变，兴奋躁动者临时肌注氟哌啶醇。疗程6个月。

1．3 疗效及不良反应观察 入组病例于治疗前、治疗2、4、6月末进行疗效评定和不良反应评定。用BPRS [1]、CGI [1] 及临床医师对临床疗效判断来评估疗效，用TESS [1] 评定不良反应。

1．4 统计分析 治疗前后比较采用方差分析，以P

2 结果

2．1 治疗前后BPRS总分比较 治疗2月末较治疗前总分低，差异有统计学意义(P

2．2 治疗前后CGI-GI分比较 治疗2、4、6月末GI分较治疗前明显减少，差异有统计学意义(P

2．3 不良反应 治疗前后ＴＥＳＳ总分比较，治疗2、4、6月末总分较治疗前明显减轻，差异有统计学意义(P

3 讨论

慢性精神分裂症中医属于癫狂范畴，病机与气、血、痰、火有关[2]，笔者综合癫狂二症病机，从理气解郁、养心安神、补脾益血治则入手，用地龙、川贝、伸筋草、郁金、合欢花、枸杞、麦冬、龙眼肉、大枣、甘草等组方，制成夜合叶浓缩颗粒，用于治疗慢性精神分裂症致精神残疾长期住院患者取得一定的疗效，且能明显减轻长期服用抗精神病药的不良反应尤其是锥体外系反应，起效较慢，治疗2个月开始显效，但能改善精神残疾患者的生活质量，给患者提供更好的人文关怀，值得应用。

参考文献

［1］ 张明园.精神科评定量表手册.长沙：湖南科学技术出版社，1993：198-206.

［2］ 曹幸馀，谢治橡，陈永顺.简明中西医结合精神病学.第1版.西安：陕西科学技术出版社，2002:56-58.