帕利哌酮缓释片(芮达)与利培酮治疗68例精神分裂症的临床效果分析

【中图分类号】R749【文献标识码】A【文章编号】1672－3783(2011)08－0350－01

【摘要】目的：探讨帕利哌酮缓释片(芮达)及利培酮对于精神分裂症的临床治疗效果。方法：选取2009年7月~2010年3月期间我科室68例精神分裂症患者，随机分为两组，观察组（帕利哌酮缓释片治疗）与对照组（利培酮治疗），每组组各34例，治疗1周、3周、5周后对比分析两组患者的PANSS评分。结果：观察组患者治疗1周、3周5周后PANSS评分分别为15.1±7.0、42.9±12.1、55.1±11.9；对照组患者治疗1周、3周、5周后PANSS评分分别为9.1±5.9、30.9±12.8、41.1±16.2，组间比较均有显著性差异（P

【关键词】帕利哌酮缓释片；利培酮；精神分裂症；临床效果；分析

在临床当中，帕利哌酮缓释片可以较好的改善精神分裂症患者的临床症状，且药物不良反应相对较少［1］。本文对2009年7月~2010年3月期间我科室68例精神分裂症患者采取了不同的方法进行治疗，以此探讨帕利哌酮缓释片(芮达)及利培酮对于精神分裂症的临床治疗效果。现将具体研究结果报告如下。

1 一般资料与方法

1.1 一般资料: 选取2009年7月~2010年3月期间我科室68例精神分裂症患者，男性38例，女性30例；年龄为19～61岁，平均年龄为35.7±5.19岁。纳入标准为：①患者年龄为19～61岁；②符合精神分裂症临床诊断标准；③精神分裂症阳性及阴性症状量表PANSS评分［2］大于50；④患者或其监护人签名知情同意书；⑤女性未孕。将68例精神分裂症患者随机分为两组，观察组（帕利哌酮缓释片治疗）与对照组（利培酮治疗），每组各34例，两组在性别、年龄、PANSS评分等方面均无显著性比较差异（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 观察组治疗方法:帕利哌酮缓释片(芮达)每天3，7天内剂量递增至每天3～12［3］。

1.2.2 对照组治疗方法:利培酮(维思通) 每天1，7天内剂量递增至每天2～4［4］。

1.3 观察指标:治疗1周、3周、5周后对比分析两组患者的PANSS评分。

1.4 统计学方法 : 应用统计学分析软件SPSS8.1对资料数据进行统计学分析，数据应用x-±s表示，计量资料采取t检验，且以P

2 结果

观察组与对照组两组患者PANSS评分对比分析情况见表1。

通过表1可以得出，34例观察组患者治疗1周后PANSS评分为15.1±7.0，治疗3周后PANSS评分为42.9±12.1，治疗5周后PANSS评分为55.1±11.9；34例对照组患者治疗1周后PANSS评分为9.1±5.9，治疗3周后PANSS评分为30.9±12.8，治疗5周后PANSS评分为41.1±16.2，组间比较均有显著性差异（P

3 讨论

帕利哌酮为利培酮的一种活性代谢物，帕利哌酮缓释片能够于患者服用后二十四小时不间断释入血液循环系统，药物不良反应相对较少［5］。在临床当中，帕利哌酮缓释片可以明显缓解精神分裂症阳性及阴性症状，减少患者自残情况的发生，降低住院率，改善患者的生活质量。

本文观察组患者治疗1周、3周5周后PANSS评分分别为15.1±7.0、42.9±12.1、55.1±11.9；对照组患者治疗1周、3周、5周后PANSS评分分别为9.1±5.9、30.9±12.8、41.1±16.2，组间比较均有显著性差异（P

本文通过探讨帕利哌酮缓释片(芮达)及利培酮对于精神分裂症的临床治疗效果得出，相对利培酮而言，帕利哌酮缓释片能够更加显著的缓解精神分裂症阳性及阴性症状，值得临床借鉴应用。

参考文献

［1］ 刘建君，杨剑虹，杨身国，陈震.帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效与安全性研究［J］实用医学杂志，2010，（20）：3775-3777.

［2］ 胡伟东，邓文，杨宇.喹硫平与帕利哌酮治疗精神分裂症的对照研究［J］.中外医学研究，2010，8（14）：3-4.

［3］ 蒋海潮，金凤仙.帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例［J］.医药导报，2010，29(5)：631-632.

［4］ 王，曹昱，张艳.帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效及安全性的对照研究［J］.精神医学杂志，2009，22 (6)：415-419.

［5］ 汪斌.帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗精神分裂症疗效对照观察［J］.中外医学研究，2009，7（9）：169-170.

作者单位：476600 河南省永城市薛湖镇中心卫生院