42例急性胃肠炎临床治疗分析

摘要：目的 探讨42例急性胃肠炎临床治疗的药物疗效及其影响因素。方法 急性胃肠炎患者随机分成两组，其中治疗干预组是使用黄连素联合奥曲肽进行治疗，对照组采用常规保守治疗，把患者预后健康状况多元相关因素进行评分量化，应用Cox比例风险模型研究急性胃肠炎患者预后健康状况相关因素收集临床病例，并对其具体保守药物治疗方案与治疗效果进行回顾性研究分析。结果 急性胃肠炎患者预后健康状况相关因素包括患者营养状况、病理学分型、规范治疗、不良生活习惯和合并其它疾病等。黄连素联合奥曲肽是治疗早期急性胃肠炎患者治疗预后作用安全有效的药物。结论 重症急性胃肠炎早期黄连素联合奥曲肽联合治疗效果明显。

关键词：急性胃肠炎；消化内科

急性胃肠炎临床其预后一般较好[1-3]，自2006年3月~2013年12月我科收治的重症急性胃肠炎患者，经急诊内科综合治疗，大多数患者取得了比较满意的疗效，大大降低了该疾病的病死率。

1资料与方法

1.1一般资料研究对象随机选取在2006年3月~2013年12月在我医院住院重症急性胃肠炎患者42例，年龄范围在35～78岁，平均年龄为（64.76±14.93）岁。其中男性为22例，平均年龄为（65.27±14.59）岁；女性为20例，平均年龄为（58.23±14.39）岁。

1.2方法

1.2.1急性胃肠炎患者问卷调查本研究采用流行病学回顾性队列追踪研究方法，以面对面调查结合查看病例等方式，应用个体化问卷调查表。

1.2.2诊断标准依据2012年中华人民共和国卫生部下发的[4-5]《急性胃肠炎患者诊断标准》判定患者的病理学分型。

1.2.3用法及用量其中治疗干预组是使用黄连素联合奥曲肽进行治疗，对照组采用常规保守治疗，黄连素由上海正康药业有限责任公司生产，黄连素片口服1次/d，0.5mg/次。奥曲肽由西安市圣康有限责任公司生产，美能片口服3次/d，50mg/次。黄连素联合奥曲肽应空腹服用。拉米夫定由葛兰素史克公司生产，拉米夫定口服1次/d，100mg/次。

1.3统计学处理应用多元SPLM3.0软件统计处理数据。

2结果

2.1评价急性胃肠炎药物效果本次研究中黄连素联合奥曲肽对患者治疗后总有效率达到87.32％，而常规保守对照组总有效率只达到61.91％，两组治疗效果差异有明显统计学意义（P

2.2患者治疗前后肝功能变化用黄连素联合奥曲肽治疗，重症急性胃肠炎患者其肝功能各指标均明显改善（P

2.3 Cox比例风险模型在重症急性胃肠炎患者治疗影响研究中的应用为研究Cox比例风险模型在重症急性胃肠炎患者预后健康状况中的应用，首先把多元相关影响因素进行评分量化。把可能相关影响因素带入Cox比例风险回归模型统计分析后，表明重症急性胃肠炎患者预后健康状况相关因素包括患者营养状况、病理学分型、规范治疗、不良生活习惯和合并其它疾病等。

3讨论

重症急性胃肠炎早期药物保守治疗目前通常应用综合药物疗法[6-7]。多元Cox比例风险模型在医学领域分析中的应用逐渐引起了人们的高度注意,并且其应用越来越广泛。本文运用Cox比例风险模型对乙肝患者预后健康状况进行研究，此次研究通过Cox比例风险模型统计分析后，表明乙肝患者预后健康状况相关因素包括患者营养状况、病理学分型、规范治疗、不良生活习惯和合并其它疾病等。本研究通过黄连素联合奥曲肽对患者治疗后健康状况追踪调查分析，发现黄连素联合奥曲肽是患者治疗预后作用安全有效的药物。另外Cox比例风险模型在对重症患者预后健康状况追踪调查研究中的应用为医院治疗与控制重症急性胃肠炎早期病情提供新的手段与依据。

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