药店自查整改报告范文
时间：2023-03-21 01:07:22
药店自查整改报告范文第1篇
一、指导思想和工作目标
以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，以科学发展观为统领，围绕建设高效廉洁政府的目标，坚持标本兼治、综合治理、预防为主、纠建并举，按照党委政府统一领导，纪检监察部门组织协调，政府部门各负其责，人民群众积极参与的领导体制和工作机制，扎实开展民生领域“新三项”问题专项治理工作，建立健全农村“一事一议”筹资筹劳、城乡医保资金管理使用及服务和殡葬管理服务及收费的监管办法，切实解决在农村“一事一议”筹资筹劳中资金管理使用混乱、医保资金报帐不规范和殡葬管理服务中乱收费等问题，切实维护群众利益，减轻农民负担，形成保障民生政策落实的长效机制，为构建和谐平安提供坚强保证。
二、专项治理的工作任务及责任分工
重点对2009年至2010年全县农村“一事一议”筹资筹劳、城乡医保资金管理使用及服务和殡葬管理服务及收费情况开展专项治理。专项治理工作从2011年3月开始，5月结束。
（一）农村“一事一议”筹资筹劳专项治理工作
农村“一事一议”筹资筹劳专项治理工作协调组设在县农业局，由县农业局负责牵头组织开展全县农村“一事一议”筹资筹劳专项治理工作。县农业局局长叶存样任协调组组长，县农业局副局长汤义西任协调组副组长。县财政局、县水利局、县交通局、县林业局、县建设局、县规划局等单位配合，配合单位4月5日前将负责本项工作的责任领导及责任人名单报县农业局及县联席会议办公室。
1、4月5日前县农业局依据市、县专项治理工作方案，结合实际制定《县农村“一事一议”筹资筹劳专项治理工作实施方案》，以县联席会议办公室文件下发到各乡镇（工业园、街道办）和相关单位；责任单位：县农业局。
2、4月10日前各乡镇（工业园、街道办）要将《县农村“一事一议”筹资筹劳专项治理工作实施方案》转发到各行政村，并将转发的文件报县农业局；各乡镇要对专项治理工作方案的内容及要求在宣传栏或公开栏中进行宣传，同时便民服务中心触摸屏上要有专项治理工作的内容；牵头单位：县农业局；责任单位：各乡镇（工业园、街道办）；责任领导：分管领导。
3、4月15日前县农业局组织整理有关农村“一事一议”筹资筹劳方面的法律、法规、政策编印成资料汇编报县联席会议办公室并下发到各乡镇（工业园、街道办）、村。各乡镇（工业园、街道办）要组织进行广泛宣传，并将资料汇编放入便民服务中心以便办事群众随时领取和阅读。牵头单位：县农业局；责任单位：各乡镇（工业园、街道办）；责任领导：分管领导。
4、各乡镇（工业园、街道办）组织各行政村对照专项治理的内容进行自查自纠，4月15日前进行汇总，并将汇总后的自查自纠报表和报告报县农业局，4月20日前县农业局汇总全县自查自纠情况，并将汇总后的自查自纠报表和报告报县联席会议办公室。自查自纠的内容为：①各乡镇（工业园、街道办）和相关单位对农村“一事一议”筹资筹劳资金是否监管到位，资金管理使用是否规范，是否建立专帐、单独核算、专款专用；②“一事一议”筹资筹劳是否符合规定的范围、对象和标准，是否有超范围、超标准向农民筹资筹劳和以资代劳的行为；③“一事一议”筹资筹劳是否严格履行议事程序和审批制度，资金使用是否张榜公示，做到公开透明，是否存在侵占、平调、挪用“一事一议”筹资筹劳资金和财政奖补资金等问题；④是否建立农村“一事一议”筹资筹劳等相关监管办法。牵头单位：县农业局；责任单位：各乡镇（工业园、街道办）；责任领导：分管领导。
5、4月15日至4月25日县农业局组织对全县所有乡镇（工业园、街道办）的自查自纠及开展工作情况进行督查，抽查30%以上的行政村，必须查处1—2件违规违纪问题，将检查和查处问题情况书面报县联席会议办公室。牵头单位：县农业局；责任单位：各乡镇（工业园、街道办）；责任领导：分管领导。
6、4月30日前县联席会议办公室组织相关人员对全县各乡镇（工业园、街道办）自查自纠情况进行抽查，同时抽查县农业局组织检查的情况，综合检查和抽查情况进行通报，并向县政府报告。牵头单位：联席会议办公室；责任单位：联席会议各成员单位。
7、5月5日前，县联席会议办公室、县农业局分别在一定范围，组织征求社会各界对我县农村“一事一议”筹资筹劳工作的意见、建议，综合收集的意见和建议，提出整改意见，责成县农业局牵头组织落实整改；5月20日前完成整改任务。牵头单位：联席会议办公室；责任单位：县农业局。
8、各乡镇（工业园、街道办）和相关单位按照县联席会议办公室提出的整改意见和自查自纠阶段发现的问题组织进行整改，5月10日前将整改情况报县农业局。5月15日前，县农业局对各乡镇（工业园、街道办）和相关单位的整改落实情况进行梳理和综合，并形成总结评估报告，针对我县农村“一事一议”筹资筹劳中存在的普遍性问题进行建章立制，建立长效机制，总结评估报告和建章立制情况于5月20日前报县联席会议办公室。牵头单位：县农业局；责任单位：各乡镇（工业园、街道办）；责任领导：分管领导。
9、5月20日前县农业局将全县农村“一事一议”筹资筹劳专项治理工作开展情况进行总结和梳理，同时负责督促各乡镇（工业园、街道办）和相关单位进行总结和梳理，准备迎接市检查组的检查验收。牵头单位：县农业局；责任单位：各乡镇（工业园、街道办）。责任领导：分管领导。
10、5月20日前县联席会议办公室对县农业局开展农村“一事一议”筹资筹劳专项治理工作的整改落实和总结评估工作进行检查验收，并抽查部份乡镇的整改落实和总结评估情况，县联席会议办公室综合全县专项治理工作开展情况形成《总结评估报告》报市联席会议办公室和县委、县政府。牵头单位：县联席会议办公室；责任单位：县联席会议各成员单位。
（二）城乡医保资金管理使用及服务专项治理工作
城乡医保资金管理使用及服务专项治理工作分为城镇医保资金管理使用及服务专项治理和新农合医保资金管理使用及服务专项治理。
1、城镇医保资金管理使用及服务专项治理工作
城镇医保资金管理使用及服务专项治理工作协调组设在县人社局，由县人社局负责牵头组织开展全县城镇医保资金管理使用及服务专项治理工作，县社保局和县医保局负责具体实施。县委组织部副部长、县人社局局长任协调组组长，县人社局副局长万里任协调组常务副组长，县社保局副局长、县医保局副局长任协调组副组长。县民政局、县审计局等单位配合，配合单位4月5日前将负责本项工作的责任领导及责任人名单报县人社局及县联席会议办公室。
（1）4月5日前县人社局依据市、县专项治理工作方案，结合实际制定《县城镇医保资金管理使用及服务专项治理工作实施方案》，以县联席会议办公室文件下发到医保经办机构和定点医疗机构（包括定点药店）。责任单位：县人社局。
（2）4月10日前县社保局、县医保局要组织各医保经办机构和定点医疗机构对专项治理工作方案的内容及要求在宣传栏或公开栏中进行宣传。牵头单位：县人社局；责任单位：县社保局、县医保局、各医保经办机构和定点医疗机构。
（3）4月15日前县人社局组织整理有关城镇居民医保投保以及资金管理使用方面的法律、法规、政策编印成资料汇编报县联席会议办公室并下发到各医保经办机构和定点医疗机构（包括定点药店），各医保经办机构和定点医疗机构（包括定点药店）要组织进行广泛宣传，并将资料汇编置于办事群众方便领取和阅读的地方。牵头单位：县人社局；责任单位：县社保局、县医保局。
（4）县社保局、县医保局组织各医保经办机构和医疗定点机构对照专项治理方案的要求进行自查自纠，各医保经办机构和定点医疗机构自查自纠报表和报告于4月15日前报县社保局和县医保局，4月18日前县社保局和县医保局分别对各自的医保经办机构和定点医疗机构的自查自纠情况进行汇总，并将汇总后的自查自纠报表、本局的自查自纠报表及报告报县人社局；4月20日前县人社局汇总全县自查自纠情况，并将汇总后的自查自纠报表和报告报县联席会议办公室。自查自纠的内容为：①县财政局对城镇医保资金的管理使用是否监管到位，县社保局、县医保局对城镇医保资金管理使用是否规范；②城镇居民的医疗保险基金是否纳入本级财政管理，是否做到专款专用，基金拨付是否按照规定程序审核；③各定点医疗机构（包括定点药店）是否存在用医保卡购买医保报销范围之外的药品及商品现象；④异地就医是否按照规定报销，低保户、重度残疾等符合参保不缴费条件人员的优惠政策是否得到执行；⑤参保人员的住院费结算是否符合规定，“人、证、卡”是否相吻合，治疗期间的检查、治疗和用药是否相符，是否存在持他人医疗卡就医的现象；⑦是否存在乱收费和截留、挤占、挪用医保资金等损害群众利益的问题；是否建立城镇医保资金管理使用的监管办法。⑧各定点医疗机构及其从业人员是否具备相关从业资质（格），医疗设施、医疗环境尤其是服务态度是否优良。牵头单位：县人社局；责任单位：县社保局、县医保局。
（5）4月15日至4月25日县人社局组织对各医保经办机构和定点医疗机构自查自纠及开展工作情况进行督查，查处1—2件违规违纪问题，并将检查和查处问题情况书面报县联席会议办公室。牵头单位：县人社局；责任单位：县社保局、县医保局。
（6）4月15日至4月25日，县社保局、县医保局采取召开座谈会或发放征求意见函等方式广泛征求县人大代表、政协委员、服务对象等社会各界对城镇医保工作的意见和建议，梳理和综合收集的意见、建议后提出整改意见；将综合后的意见、建议及整改意见报县联席会议办公室。牵头单位：县人社局；责任单位：县社保局、县医保局。
（7）4月30日前县联席会议办公室组织有关人员对全县自查自纠情况进行抽查，同时抽查县人社局组织检查的情况，综合检查和抽查情况进行通报，并向县政府报告。牵头单位：县联席会议办公室；责任单位：联席会议各成员单位。
（8）县社保局、县医保局针对自查自纠阶段发现的问题和社会各界的意见建议进行整改，5月10日前将整改情况报县人社局（各医保经办机构和定点医疗机构（包括定点药店）整改情况于5月5日前分别报县社保局和县医保局）；5月15日前县人社局对各地和相关单位落实整改情况进行梳理和综合，并形成总结评估报告，综合全县城镇医保资金管理使用及服务中存在的普遍性问题进行建章立制，建立长效机制，总结评估报告和建章立制情况于5月20日前报县联席会议办公室。牵头单位：县人社局；责任单位：县社保局、县医保局。
（9）5月20日前，县人社局将全县城镇医保资金管理使用及服务专项治理工作开展情况进行总结和梳理，同时负责督促各地和相关单位进行总结和梳理，准备接受市检查组的检查验收。牵头单位：县人社局；责任单位：县社保局、县医保局、各医保经办机构和定点医疗机构。
（10）5月20日前县联席会议办公室对县人社局开展城镇医保资金管理使用及服务专项治理工作整改落实和总结评估工作进行检查验收，县联席会议办公室综合全县专项治理工作开展情况，形成《总结评估报告》报市联席会议办公室和县委、县政府。牵头单位：县联席会议办公室；责任单位：联席会议各成员单位。
2、新农合医保资金管理使用及服务专项治理工作
新农合医保资金管理使用及服务专项治理工作协调组设在县卫生局，由县卫生局负责牵头组织开展全县新农合医保资金管理使用及服务专项治理工作，县农医局负责具体实施。县卫生局局长任协调组组长，县卫生局副局长、农医局局长任协调组副组长。县财政局、县民政局、县审计局等单位配合，配合单位4月5日前将负责本项工作的责任领导及责任人名单报县卫生局及县联席会议办公室。
（1）4月5日前县卫生局依据市、县专项治理工作方案，结合实际制定《县新农合医保资金管理使用及服务专项治理工作实施方案》，以县联席会议办公室文件下发到各乡镇（工业园、街道办）、新农合经办机构、定点医疗机构和相关单位。牵头单位：县卫生局；责任单位：县农医局。
（2）4月10日前各乡镇（工业园、街道办）要将《县新农合医保资金管理使用及服务专项治理工作实施方案》转发到各行政村（包括村级卫生所），并将转发的文件报县农医局；各乡镇（工业园、街道办）要将专项治理工作方案的内容及要求在宣传栏或公开栏中进行宣传。牵头单位：县卫生局；责任单位：各乡镇（工业园、街道办）；责任领导：分管领导。
（3）4月15日前县卫生局组织整理有关新农合医保资金管理使用方面的法律、法规、政策编印成资料汇编报县联席会议办公室并下发到各乡镇（工业园、街道办）、新农合经办机构、定点医疗机构，各乡镇（工业园、街道办）、新农合经办机构和定点医疗机构要将资料置于群众方便领取和阅读处。牵头单位：县卫生局；责任单位：县农医局、各乡镇（工业园、街道办）；责任领导：分管领导。
（4）各乡镇（工业园、街道办）组织各行政村和村级卫生所对照专项治理方案的要求进行自查自纠，各乡镇（工业园、街道办）4月18日前对各行政村和村级卫生所的自查自纠报表和报告进行汇总，并将汇总的自查自纠报表和报告报县农医局；各新农合经办机构和定点医疗机构自查自纠报表和报告4月18日前报县农医局；4月20日前县农医局汇总全县的自查自纠情况，并将汇总后的自查自纠报表及报告和本局的自查自纠报表和报告报县联席会议办公室。自查自纠的内容为：①县财政局对新农合医保资金的管理使用是否监管到位，县农医局对新农合医保资金管理使用是否规范；②新农合医疗保险基金是否封闭运行、“双印鉴制度”是否得到落实，新农合医疗保险基金的管理使用是否规范；③参保人员的住院费结算是否符合规定，“人、证、卡”是否相吻合，治疗期间的检查、治疗和用药是否相符，是否存在持他人医疗卡就医的现象；④个人筹资收缴和参加新农合医疗保险的管理工作是否按照规定和程序进行，是否及时将收缴资金上交专户管理；⑤参加新农合医疗保险人员的住院补偿费是否及时足额发放到位；⑥是否存在乱收费和截留、挤占、挪用新农合医保资金等损害群众利益的问题；⑦各定点医疗机构及其从业人员是否具备相关从业资质（格），医疗设施、医疗环境尤其是服务态度是否优良；⑧是否建立新农合医保资金管理使用的监管办法。牵头单位：县卫生局；责任单位：县农医局、各乡镇（工业园、街道办）。
（5）4月15日至4月25日县卫生局组织对全县各乡镇（工业园、街道办）、新农合经办机构和定点医疗机构自查自纠及开展工作情况进行督查，检查各新农合经办机构和定点医疗机构新农合医保资金报销是否规范，查处1—2件违规违纪问题，并将检查和查处问题情况书面报县联席会议办公室。牵头单位：县卫生局；责任单位：县农医局、各乡镇（工业园、街道办）。
（6）4月15日至4月25日，县农医局采取召开座谈会或发放征求意见函等方式广泛征求县人大代表、政协委员、服务对象等社会各界对新农合医保工作的意见和建议，梳理和综合提出整改意见。将综合后的意见、建议及整改意见报县联席会议办公室。牵头单位：县卫生局；责任单位：县农医局。
（7）4月30日前县联席会议办公室组织有关人员对全县自查自纠情况进行抽查，同时抽查县卫生局组织检查的情况，综合检查和抽查情况进行通报，并向县政府报告。牵头单位：联席会议办公室；责任单位：联席会议各成员单位。
（8）县农医局针对自查自纠阶段发现的问题和社会各界的意见建议进行整改，并负责督促各乡镇（工业园、街道办）、新农合经办机构和定点医疗机构的整改落实情况。5月15日前县卫生局对各乡镇、新农合经办机构和定点医疗机构的整改落实情况进行综合，形成总结评估报告，针对全县新农合医保资金管理使用及服务中存在的普遍性问题进行建章立制，建立长效机制，总结评估报告和建章立制情况于5月20日前报县联席会议办公室。牵头单位：县卫生局；责任单位：各乡镇（工业园、街道办）；责任领导：分管领导。
（9）5月20日前县卫生局将全县新农合医保资金管理使用及服务专项治理工作开展情况进行总结和梳理，同时负责督促各地各相关单位进行总结和梳理，准备迎接市检查组的检查验收。牵头单位：县卫生局；责任单位：各乡镇（工业园、街道办）；责任领导：分管领导
（10）5月20日前县联席会议办公室对县卫生局开展新农合医保资金管理使用及服务专项治理工作整改落实和总结评估工作进行检查验收。5月20日前，县联席会议办公室综合全县专项治理工作开展情况，形成《总结评估报告》报市联席会议办公室和县委、县政府。牵头单位：联席会议办公室；责任单位：联席会议各成员单位。
（三）殡葬管理服务及收费专项治理工作
殡葬管理服务及收费专项治理工作协调组设在县民政局，由县民政局负责牵头组织开展全县殡葬管理服务及收费专项治理工作，县民政局局长施业新任协调组组长，县民政局副局长徐立新任协调组副组长。县物价局、县食品药品监督局、县卫生监督所配合，配合单位4月5日前将负责本项工作的责任领导及责任人名单报县民政局及县联席会议办公室。
1、4月5日前县民政局依据市、县专项治理工作方案，结合实际制定《县殡葬管理服务及收费专项治理工作实施方案》，以县联席会议办公室文件下发。责任单位：县民政局。
2、4月10日前县民政局编印殡葬管理服务及收费有关的政策法规及服务指南提供给服务对象并报县联席会议办公室。责任单位：县民政局。
3、4月15日前在县殡仪馆醒目位置树立公示牌，将殡葬管理服务收费项目、收费标准、收费依据等进行公示。责任单位：县民政局。
4、县民政局组织对照专项治理方案的要求对殡葬管理服务及收费情况进行自查自纠，自查自纠报表和报告4月20日前报县联席会议办公室。自查自纠的内容为：①相关单位对殡葬管理服务及收费情况是否监管到位，是否建立殡葬管理工作的组织领导机构；②殡葬管理是否规范，服务是否优质；③是否落实省市县公益性公墓优惠政策和困难群众遗体免费火化政策；④是否按照物价部门核准的标准进行收费；⑤殡仪馆出售的殡葬用品是否超过物价部门的定价；⑥殡仪馆食堂出售的食物是否符合卫生标准，价格是否超过物价部门的定价；⑦是否存在私抬殡葬费、强制服务、分解收费、索拿卡要等增加群众负担的现象；⑧是否建立殡葬管理服务及收费的有效监管办法。责任单位：县民政局。
5、4月25日前县联席会议办公室组织县物价局、县食品药品监督局、县卫生监督所对我县殡葬管理服务及收费等进行一次全面检查。牵头单位：县联席会议办公室；责任单位：县物价局、县食品药品监督局、县卫生监督所。
6、4月25日前县民政局组织采取通过召开县人大代表、政协委员、社区干部、社区居民代表和服务对象座谈会或发放征求意见函等多种形式，广泛征求社会各界对我县殡葬管理服务及收费方面的意见和建议，并将收集到的意见建议进行梳理和综合，根据收集的意见、建议提出整改措施报县联席会议办公室。责任单位：县民政局。
7、4月30前县联席会议办公室牵头组织采取召开部分县人大代表、政协委员、社区干部、社区居民代表和服务对象座谈会或调查走访等形式，广泛征求社会各界对我县殡葬管理服务及收费方面的意见和建议，综合县民政局和县联席会议办公室收集的意见建议，召开县联席会议进行研究，提出整改意见，责成县民政局组织整改。牵头单位：县联席会议办公室。责任单位：县民政局。
8、县民政局根据县联席会议综合社会各界意见、建议提出的整改意见组织进行整改，在5月15日前整改完毕，并形成总结评估报告，针对我县殡葬管理服务及收费中存在的普遍性问题进行建章立制，建立长效机制，总结评估报告和建章立制情况于5月20日前报县联席会议办公室。责任单位：县民政局。
9、5月20日前，县民政局将全县殡葬管理服务及收费专项治理工作开展情况进行总结和梳理，准备接受市检查组的检查验收。责任单位：县民政局。
10、5月20日前县联席会议办公室组织有单位人员对县民政局开展殡葬管理服务及收费专项治理工作整改落实和总结评估工作进行检查验收。5月20日前，县联席会议办公室综合全县专项治理工作开展情况形成《总结评估报告》报市联席会议办公室和县委、县政府。牵头单位：联席会议办公室；责任单位：联席会议各成员单位。
三、工作措施
1、实行“五个一”工作落实机制。县联席会议办公室将实行“五个一”工作落实机制即“一项工作任务、一个牵头单位、一个责任单位、一名责任领导、一个完成时限”，严格按照专项治理工作方案要求逐条逐项将工作任务具体落实到相关牵头单位、责任单位、责任领导及责任人，切实做到工作任务细化分解，逐级落实，确保责任有人担，事情有人做，真正形成齐抓共管抓落实的工作机制。
2、实行“五个一”工作推进机制。县联席会议办公室将强化工作推进措施，加大督查力度，按照“五个一”即“一月一报告、一月一调度、一月一督查（抽查）、一月一通报、一抓到底”的工作推进机制，督促各责任单位和部门及时落实、按时完成《县民生领域“新三项”问题专项治理工作实施方案》规定的工作任务。各有关责任单位和部门要在每月1日前将前一个月工作完成情况以表格形式（见附件）如实书面报告县联席会议办公室。县联席会议办公室将根据情况及时进行调度，同时，各督查小组每月对各责任单位和部门工作落实情况进行一次全面督查。为防止各督查小组督查不认真或不如实汇报，县联席会议办公室每月将组织对督查情况进行一次抽查。每月月底，县联席会议办公室将各责任单位和部门完成工作情况、未完成工作任务原因和调度、督查、抽查中发现的问题进行综合汇总，以工作简报或在政务网或在新闻媒体上进行通报，并报送县委、县人大、县政府、县政协四家班子有关领导。
3、实行工作考核奖惩制度。县联席会议办公室将加大对各有关牵头单位和责任单位专项治理平时工作的跟踪考核力度，建立民生领域“新三项”问题专项治理工作效能不良和优良记录，严格实行奖惩。对工作任务不按时完成，经调度或督促2次仍不改进的，记入不良记录，再次不改进的，除再次记录不良记录外，还要全县通报批评，4次以上仍不改进的，除再次记录不良记录和全县通报批评外，并取消该单位全县效能建设绩效年终考评评先评优资格；对工作任务按时按质完成，创新创优开展工作，成效突出的，记入工作效能优良记录，全县通报表扬，并作为全县效能建设绩效年终考评评先评优依据。
四、工作要求
1、提高认识，精心组织。各单位、各部门要充分认识专项治理工作的重要性，增强做好这项工作的责任感、紧迫感。牵头单位、责任单位要切实负起责任，按照《专项治理工作方案》要求精心组织实施，牵头单位、责任单位的主要领导要负总责，亲自督促落实，责任领导要亲自抓，责任人要具体落实好，切实抓好本部门本系统的专项治理工作。工作中，各牵头单位、责任单位要把自查自纠、建章立制尤其是整改落实抓实、抓好、抓出成效，确保专项治理工作取得实实在在的效果。
2、统筹协调，密切配合。牵头单位要敢于担当，积极创新工作措施，认真牵头组织抓好各项工作；责任单位要服从配合牵头单位开展工作，自觉履行各自工作职责，不折不扣完成工作任务。对专项治理工作中存在的诸如责任单位及配合单位不服从安排、不配合工作等问题，牵头单位要及时向县联席会议办公室报告，如牵头单位既不认真牵头组织开展工作，又不将有关单位工作中存在的问题向联席会议办公室报告的，将追究牵头单位的责任。
3、归集资料，整理存档。各地各单位要建立民生领域“新三项”专项治理工作资料归集制度。县联席会议办公室工作督查、抽查和考核验收，主要以工作资料为依据，重点检查工作成效。因此，专项治理过程中，各地各单位要注重资料收集，对每一项工作的开展和每一项任务的完成都要保存有图文资料，特别是专项治理结束后，各地各单位要将活动资料整理归集，汇编成册。督查、抽查和验收中没有工作资料的，按该项工作没有开展处理。
药店自查整改报告范文第2篇
为贯彻落实省食品药品安全委员会《关于加强药品市场秩序整顿的通知》和市局《关于规范整顿药品市场秩序的实施意见》精神要求，在省市局统一部署下，我局从今年6月10日起在全县范围内开展了药品市场秩序整顿规范工作。截至目前共出动执法人员×××人次，共检查药品、医疗器械经营单位、医疗机构×××家，取缔无证经营××个，立案查处××件，查处违法案件标值××万元，发现假劣药械××种次，处罚×××万元，进一步规范我县药品市场秩序，切实保障了人民群众用药安全。具体工作总结如下:
一、组织领导有力，政府重视到位
(一)成立领导机构，从组织上保证整顿工作的顺利开展。活动开展之前，我局即成立由一把手局长任组长的规范整顿药品市场秩序领导小组，由相关科室负责人任小组成员，根据检查工作的需要进行科学分组，抽调业务熟练的专业人员负责检查工作，将检查工作按环节进行分解，做到分工明确，责任到人。同时领导带头，深入一线。每个月针对当前全县存在的突出问题，确定一个重点任务，由局领导亲自带队深入基层检查。
（二）政府高度重视，迅速布置全县工作。6月23日，召开全县整顿和规范药品市场秩序工作会议，要求各镇、各部门统一思想，提高认识，进一步增强使命感和紧迫感，充分认识药品市场秩序整顿工作的重要意义，明确职责，扎实抓好药品市场秩序整顿工作。县政府对各镇、各部门做了具体的任务分工，明确职责，层层落实到位，确保形成整治合力。在我们积极努力的基础上，7月23日，县政府及时在原有食品安全委员会的基础上成立了××县食品药品安全委员会，使食品药品监管工作组织体系进一步健全，为全县整顿和规范药品市场秩序工作深入开展提供更加有力的保障。
二、加强制度建设，坚持依法整顿
（一）及时出台了整顿和规范药品市场秩序相关文件。县政府专门下发了《关于印发全县整顿药品市场秩序的实施意见》，我局先后出台了《关于印发整顿和规范药品市场秩序专项行动医疗机构自查整改和监督检查要点的通知》、《转发关于印发整顿和规范药品市场秩序专项行动自查整改和监督检查要点的通知》等文件，布置了全县药品医疗器械生产经营企业整顿药品市场秩序专项行动。
（二）将整顿和规范工作与治理商业贿赂工作相结合。紧密结合治理商业贿赂工作，加大监管力度。将商业贿赂行为纳入企业不良行为记录，强化企业的自律意识和守法经营的自觉性。并且制定下发了《印发×××食品药品监督管理局关于药品、医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施方案的通知》加强对治理商业贿赂工作的指导和监督。同时要求检查人员要树立良好的廉洁自律形象，如发现违纪行为要严肃追究处理；对涉嫌违法犯罪的，及时移交司法机关处理。
（三）加强法制工作和行政监察。进一步完善首问负责制、一次投诉查实待岗制、投诉举报受理、处理制、过错责任追究制，出台行政处罚案件二次合议、三次呈报、分级审批、四级复核制度，设立药品零售企业许可证办理转办单、行政处罚案件审查流转单和行政执法跟踪监督调查反馈表，有效防止了行政不作为、纠正行政乱作为、慢作为。
三、严格有序推进，确保整顿效果
（一）查漏补缺，监督涉药单位自查自纠。召开药品医疗器械生产经营企业和医疗机构负责人专题工作会议，通报国家局、省、市局对药品市场整顿的要求和面临的严峻形势。在相对人思想统一，认识到位的基础上，要求各单位按照省局下发的《自查整改和监督检查要点》逐条对照，进行自查整改并上报整改报告。我们对自查报告进行认真的审核并对相对人提出的整改方案进行监督落实。通过自查，绝大部分的单位都准确地找出了自身存在的不足和问题并制定了切实可行的整改方案，为下一步的集中检查打下了良好的基础。同时，执法人员深入批发企业监督自查情况，及时帮助其整改到位。通过自查整改，进一步强化了涉药单位的法律意识、质量意识、责任意识、诚信意识，使其主动、自觉地规范药品生产、经营和使用行为。
（二）严格排查，重点到位。从7月11日起，我局按照预定计划，对全县所有的药品生产、经营企业和各级医疗机构开展了深入、细致的、拉网式检查，对重点监控对象要求至少检查两次，严格执行“五不放过”的工作原则，做到有记录、有结果、有力度、有实效。检查中将飞行检查与全面检查相结合。通过突击检查，发现问题及时纠正、查处，通过全面检查，监督指导工作，规范药品生产、经营和使用行为。对在检查中发现的问题，根据问题所在的环节，区别对待。对于个别认识不到位，敷衍了事的单位，由规范工作
领导小组直接找该单位负责人谈话，帮助其提高认识并督促其及时进行整改；对于在自查中发现问题并正在积极进行整改的单位，由检查组对其整改工作进行指导帮助和监督；对于在自查中没有发现问题，在集中检查时发现的，由检查组指导其制定整改方案并监督其执行；对于个别存在问题突出，性质严重的单位在督促其整改的同时将依法立案查处。到目前为止，我局对本县的药品、医疗器械的生产、经营、使用单位的检查覆盖率已达到了百分之一百，对重点监控对象的检查达到了两遍到四遍，取得了良好的规范效果。（三）加强跟踪检查，确保整改取得实效。对于在检查过程中发现问题的单位，我局在督促其限期整改的同时，指定专门的业务人员负责指导监督；对于整改完成的单位，由局里组织专门的检查组进行复查，经复查合格的将在以后的时间定期进行跟踪复查，对于复查不合格的单位，限令其二次整改，甚至多次整改，并将其列为重点监控对象，以此确保规范整顿药品市场工作取得实效。
四、强化宣传工作，营造社会氛围
（一）提高行政相对人的思想认识。以局红头文件的形式向我县所有的药品生产、经营、使用单位传达省市局关于规范整顿药品市场秩序工作的精神，同时召开有代表性的药品生产、经营企业和部分医疗机构负责人的座谈会，向他们讲解本次整顿活动的重要意义，听取他们对本次规范整顿活动的意见和建议，统一了相对人的思想和认识。
（二）加大社会宣传力度。通过在县电视台打出滚动字幕和定期邀请新闻记者参与的方式，不断向社会宣传药品市场整顿中的典型违法案例，同时以前一段时间发生的“齐二药”事件和“欣弗”事件为例在相对人中开展了以案说法活动，极大地提高了相对人对假劣药品危害的认识和整顿规范药品市场秩序的紧要性、迫切性的认识，使他们能自觉主动地切实做好自身的规范工作，从根本上保证了这次整顿工作所要达到的效果。
五、坚持科学监管，保证整顿工作长效性
（一）强化了药品安全信用分类管理工作。开展了药品安全信用分类管理工作，在去年全面检查评比的基础上，根据企业不同信用类别实行分类管理。结合对GSP认证企业的证后监管有计划地对全县药品零售企业进行了监督检查，共检查B、C类药品零售企业60家，并将检查情况记录诚信档案。有效地对药品零售企业实行了动态监控，初步形成了依法惩戒、行业自律、舆论监督、群众参与相结合的药品市场监管机制，进一步强化了药品零售企业的诚信意识，在全县营造诚信经营、放心消费的市场环境。
（二）完善“两网”建设。在县政府将“两网”建设纳入农村社会事业发展的总体框架并做为政府考核目标之一的基础上，通过开展“两网”示范县工作，进一步细化了××县药品安全工作评定细则，量化了县政府对镇政府的考核目标，形成了政府重视，部门配合，群众参与的良好格局。充分利用县、乡、村三级监管网络资源，全面启动乡镇食品药品监管机构建设，做到“人员、场所、制度、经费”四落实，明确责任主体，建立多元化的保障机制。
（三）将整顿工作与“规范药房”体系建设相结合。加强对农村医疗机构药品的质量监管，根据工作安排，规范化药房建设是我局的一项重要工作，去年底，我们专门组织人员对全县一级以上医疗机构及部分一级以下医疗机构药品管理情况进行了调查，在调查的基础上，结合我县实际，已起草完成了了××县规范化药房建设方案及评定标准，召开了全县规范化药房创建工作会议，为全面开展医疗机构规范化药房建设打下了基础，今年将完成县城12家医疗机构规范药房建设工作。
（四）加大药品分类管理工作实施力度。结合GSP证后监管及零售药店等级管理检查对零售药店执行药品分类管理情况监督检查。确保零售药店不经营国家禁止零售的疫苗，终止妊娠等九大类药品，确保明令必须凭处方销售的做到凭处方销售，对其它处方药，暂实行凭处方销售或登记销售制度，由于具体工作落实到位，检查跟的上，药品零售企业药品分类管理工作基本到位。
（五）认真做好药品广告专项整治。一是通过加强对药品经营企业的教育，提高药品经营企业自觉遵守国家法律、法规意识，不违规药品广告；二是设立一名兼职药品广告检查员，及时收集违规药品、保健品广告信息，对违规宣传的药品品种，及时通报稽查部门，并加大对违法广告涉药单位的监督检查频次和抽检频次。三是加强对广告的监督检查，发现违规广告及时提请工商部门查处，上半年共提请工商部门查处四起违法广告；四是加强与相关部门的协调配合，形成打击违法广告的合力；五是通过广场咨询活动及媒体宣传形式向广大群众宣传，提高广大群众自我保护意识，不要盲目轻信药品广告，使药品广告效应降到最低点。今年共提请工商部门查处违法广告7起。
（六）继续做好药品招标商资质审核工作。通过近几年的药品市场整治，可以说纯粹的无证经营行为已经不多，但挂靠经营、代开发票行为还时有发生。因此，在审核药品招标商资质的过程中，我们指定专人负责资质审核，严格把关，资质不符合坚决不允许参加招标，杜绝任何挂靠经营行为发生。
（七）加强邮购药品管理工作。认真索取各种手续，做好各项审核，在方便群众邮寄药品同时，防止通过邮政渠道邮购假劣药品行为发生。今年共开具70份邮寄证明。
（八）积极督促药品生产企业严格按GMP进行生产。对全县药品生产企业进行了全面检查指导督促，在××药业有限公司化学原料药GMP认证过程中，我们积极配合市局深入企业，与企业共同分析各种问题，准备资料。协助××药业有限公司化学原料药顺利通过GMP认证，受到了企业的好评。对××药业有限公司进行了检查，不符合GMP的方面，作出了限期整改的决定，并按要求进行了复查，从而保证了药品生产企业严格按GMP组织生产。
（九）健全药品不良反应监测体系。贯彻《药品不良反应报告和监测管理办法》，强化报告主体的法律责任，扩大报告单位覆盖面，利用召开会议等多种形式，强调不良反应报告工作的重要性。强化报告主体的法律责任，扩大报告单位覆盖面，今年将药品零售企业纳入药品不良反应报告范围，
药店自查整改报告范文第3篇
一、“规定动作”全面完成
自2008年10月开展深入学习实践科学发展观活动到2009年2月底，基本完成了学习调研、分析检查、整改落实等三个阶段的任务，达到了“党员干部受教育，科学发展上水平，人民群众得实惠”的总要求，在提高思想认识、明确发展方向、解决突出问题和完善体制机制等4个方面取得了一定成效。期间，先后组织召开各类学习动员会议10次，撰写领导班子分析检查报告1篇、个人分析材料和学习心得20篇，举办专题讲座2次、*大报告学习专栏和学习实践活动专栏各1期、编印学习简报15期，走访企业5间、设置意见箱1个，通过多种途径收集社会各界意见和建议5条，制定并完善了整改落实方案。
3月份以来，全面转入整改措施落实阶段。对整改落实方案，我们基本做到了整改内容、时限、目标、措施和责任人“五个明确”。一是明确了整改内容，针对我局存在的问题，制定了22项整改措施。二是明确了整改目标，将解决人员不足与监管任务繁重的矛盾、加强食品药品安全监管、推动食品药品生产经营企业诚信体系建设、以食品药品安全“五进”工程为重点开展食品药品安全知识宣传、政府与部门联手抓好食品安全协调工作、方便群众办事、促进全市医药行业健康发展、加强作风建设等八个方面作为整改目标。三是明确了整改时限，根据整改落实方案，制定了整改落实事项呈报表，对整改落实阶段中的主要任务、具体措施、时限、负责领导、牵头部门、责任部门全部分项标明。迄今为止，我局已经落实了简化办事程序、设立样版栏、加强工作人员教育等三项内容。四是明确了整改措施，在分析检查阶段，我局结合工作实际扎实开展调研，广泛参考各方面意见，形成了高质量的领导班子分析检查报告，系统全面梳理了制约食品药品科学监管的问题，实事求是剖析了存在问题的主客观原因，特别是主观原因，结合实际提出了当前食品药品监管工作需要解决的突出问题和加强领导班子自身建设和队伍建设的工作措施。针对分析检查出来的问题，我局制定了细致具体的整改落实方案。五是明确了整改责任人。我局整改工作由一把手负总责，并指定了负责领导、牵头部门和责任部门。牵头部门是业务归口科室，责任部门包括业务归口科室和协办科室。整改期间，我们结合年度食品药品监管主要任务，充分发挥团队合作精神，确保整改落实事项有序扎实开展。
二、坚持不懈抓党风廉政教育，机关作风进一步转变
学习实践活动开展以来，我局始终把理论学习放在十分重要的位置，坚持强化理论武装，努力掌握科学发展观的基本立场、观点和方法，切实增强贯彻落实科学发展观的自觉性和坚定性。期间，组织全局人员认真学习了总书记在全党深入学习实践科学发展观活动动员大会、视察陕西省安塞县、纪念党的十一届三中全会召开30周年大会和中央经济工作会议上等重要讲话以及李长春同志两次重要讲话和多次批示精神。坚持不懈开展理想信念教育和党风廉政建设，学习实践活动进入整改落实阶段以来，我局先后组织召开了以转变作风为主题的组织生活会、党风廉政建设工作会议和机关作风建设年活动动员大会，开展了机关作风建设工作自查，制订了年度党风廉政建设和反腐败工作责任分工明细表，与各科室签订了《党风廉政建设责任书》，针对机关作风建设工作查找出来的问题制订了相应的整改措施。坚持权为民所用，利为民所谋，始终把服务企业、服务群众放在工作的重中之重，为帮助医药企业应对当前的经济困难，在以往便民利民措施的基础上，结合本局工作职能，从“加快行政审批，简化办事手续”和“加强技术指导，提供优质服务”两个方面，又出台了14项举措，包括缩短新建药店零售办证时间、简化换证审批程序、推进药品质量安全信用分类管理等等，以促进医药企业健康发展。
三、积极协调，大力开展食品安全专项整治
今年以来，先后7次组织召开食品安全工作会议和协调会议，全面部署食品安全监管工作，以市政府的名义与各镇街、各食品安全监管部门签订了年度食品安全监管责任书；对2008年增城市食品安全状况进行了分析评估，对各镇街、各食品安全监管部门2008年度食品安全工作进行了考核；目前，根据《增城市委市政府领导班子深入学习实践科学发展观活动整改落实方案》第69条的要求，正在组织各食品安全监管部门制订具体实施方案。
今年以来，我局先后组织开展食品安全专项整治行动5次。以瘦肉精、莱克多巴胺为重点，组织畜牧、工商、卫生、质监等部门开展了打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治工作，对全市的生猪养殖场、集贸市场、商场超市、集体食堂、酒楼饭店进行清理整顿，全面清查含“瘦肉精”生猪及猪肉制品，严厉打击非法使用违禁药物和私屠滥宰行为。期间，检出并处理问题生猪472头，移送司法机关查处违法案件5宗，刑事拘留5人。2月18日，新塘镇永和瘦肉精中毒事件发生后，我局积极协调有关部门，联合新塘镇政府，迅速对事件进行调查，及时查明了毒猪肉来源，有效控制了事态发展。
今年以来，我局大力开展食品安全知识宣传。举办专题培训班，先后对食品安全职能部门和镇街食品安全监管人员进行了添加剂知识培训、对集体食堂管理人员和承包责任人进行了食品安全知识培训；在市内新闻媒体食品安全消费预警和监管信息9次、编撰食品安全信息简报两期、张贴食品安全整治公告135张、悬挂宣传横幅45条。
四、以网格化监管为抓手，切实加强药品安全监管
进一步完善了网格化监管工作规范，适时调整了网格化监管区域和监管人员。今年以来，共出动500余人次，检查各类企业703间次，组织开展了10次药品稽查打假专项行动，取缔无证经营药店4家，查处违法销售假药药店2家，查扣药品30箱。
针对有市民反映有药店和士多店违法销售联邦止咳水的问题，加强了与禁毒部门的沟通，组织开展了含可待因成份药品专项整治，对重点区域的药店和士多店进行明查暗访，及时处理了群众投诉举报案件10宗，通过新闻媒体整治公告，印制了1500份宣传海报，宣传单张20000份，重点加强了对中学生和青少年的宣传教育。
加强了药品市场日常监管。先后召开了网上监管、两网建设、禁毒工作、换证工作等专题会议4次，组织开展药品经营单位、药械生产企业、医疗机构和戒毒机构日常检查；积极开展网上监管，与涉械单位签定网上监管承诺书，举办药品流通监管系统培训班，开展网上监管工作调查，确定了首批参与网上监管的单位；认真做好药店换证准备工作，发放换证工作指导意见；完成了农村药品质量监督员、协管员及信息员的调整聘请工作。
总体而言，我们全面完成了各项规定动作，严格按照整改落实方案的部署，紧张有序地落实各项整改措施。但由于时间紧、内容多、任务重，对某些整改落实事项还没有完全落实，提出的对策措施还需要进一步研究完善；其次，在联系思想和工作实际，建立长效机制，解决具体问题上力度还不够大。我们将继续保持学习实践活动领导小组的机构不散，人员不减，以机关服务年活动为抓手，结合食品药品监管工作，继续贯彻落实整改落实事项，定期总结整改落实情况，把学习实践活动推向深入。
药店自查整改报告范文第4篇
1、各社区要对辖区内餐饮服务行业、农贸市场、超市、学校、食堂进行食品药品及化妆、保健品安全大检查。
2、各社区要对辖区内所有食品药品批发企业、食品药品销售的超市、酒类食品销售的副食店和酒类食品销售的餐饮店、市场、药店等进行食品药品安全大检查，重点查找食品药品安全隐患和薄弱环节，消除监管重点和死角，确保节日期间公众食品药品安全。
3、各社区要对辖区内各类酒店及餐饮服务单位的食品安全进行协查，尤其要重点防控旅馆、饭店、大型餐饮单位用餐人数较多的场所，对不具备提供餐饮服务条件的要坚决整改或取缔，严防发生群体性食物中毒事件。
4、各社区要重点对辖区内中小学、幼儿园学校食堂进行食品安全自查。要对学校食堂中检查发现的问题坚决整改。
二、检查时间：
年4月25日至4月26日由各单位自查；
年4月27日至4月28日由镇统一组织检查。
三、检查要求：
本次大检查镇实行由检查组分片负责，镇领导带队检查的方式，在检查中要深入到各餐饮服务行业，重点是学校食堂、群众聚餐以及易发生食品药品安全事故的场所，各检查组要突出重点，严把食品药品安全源头关，对社区危险部位进行检查，并作好检查记录。
1、餐饮服务行业安全责任制落实情况；
2、重大危险源监控管理情况；
3、事故隐患建档及整改情况；
4、重特大事故应急救援预案制定和完善情况；
5、食品药品安全隐患排查治理的开展情况；
6、各检查组要及时纠正食品药品安全违规违法行为，及时责令整改不安全隐患，促进各单位完善防范制度和应急措施，通过检查消除重大食品药品安全隐患，遏制事故的发生，确保节日期间人民群众食品药品安全；
7、各社区在自查中，要认真做好节日期间的监测和应急工作，提前做好足够的应急力量，一旦发生重大食品药品安全事故，迅速采取控制措施妥善处置，同时要信息畅通，准确上报有关情况，做到反应迅速，报告及时，处置有力；
8、各检查组经过全镇统一检查后将检查总结和检查情况登记表交镇食安办汇总上报，实行零报告制。
药店自查整改报告范文第5篇
一、工作目标
通过专项整治行动，全面加强药品类易制毒化学品的监督管理，以含麻黄碱复方制剂为重点品种，以流通环节为重点环节，进一步完善含麻黄碱复方制剂管理制度，严防麻黄碱复方制剂流失。同时严厉打击违法违规行为，严肃查处违法违规销售麻黄碱复方制剂的企业，维护正常的药品经营秩序。
二、工作步骤和重点
这次专项整治行动分宣传发动、自查自纠、集中检查和总结评估四个阶段进行。
（一）宣传发动阶段（9月22日～9月30日）。我局结合实际，研究制定行动方案，明确整治目标，落实工作责任。同时利用药品远程监管系统、药店QQ群及自律小组活动，及时将管理要求、专项整治行动任务和安排等有关要求传达至辖区每一个药品经营企业，动员企业积极参与此次专项整治行动，全面落实我局印发的《关于进一步加强含麻黄碱复方制剂经营管理的通知》（以下简称《通知》），建立完善并有效落实有关含麻黄碱类复方制剂经营管理制度。
（二）自查自纠阶段（10月1日～10月30日）。各企业要认真组织员工学习并执行有关含麻黄碱复方制剂管理规定，全面完善含麻黄碱复方制剂经营管理制度，在企业内部开展自查自纠，重点自查管理规定落实情况；同时对2011年以来销售情况进行自查，逐笔核实销售情况，排查异常销售行为。对自查发现的不规范行为，应如实报告并立即予以整改；对自查发现的异常销售情况，必须及时纠正并报我局稽查科；对未认真开展自查自纠、未对销售流向进行跟踪核实，以及故意隐瞒不报、规避监管的，一经查实，将从严从重严肃查处。各企业应于10月30日前将自查自纠报告和整改计划报送我局药品安全监管科。
（三）集中检查阶段（10月30日～11月25日）。
1、开展麻黄碱复方制剂购销环节集中检查。在企业开展自查自纠的基础上，我局组织人员对辖区内含麻黄碱复方制剂经营企业逐一进行现场检查，重点检查2011年以来销售情况及有关管理制度落实情况。对批发企业，要重点检查购买方资质证明材料的审核及留存、销售票据管理和结算资金流向，以及药品进货验收等情况；同时，充分利用药品电子监管网的预警功能，一旦发现药品销售流向和数量异常的，立即监督企业暂停销售，并请药品流入地食品药品监管部门进行协查。对零售药店，重点检查其执行药品分类管理制度，严格遵守单次销售限量规定，查验、登记购买者身份证等情况。
2、严厉打击违法违规行为。对检查发现存在较大管理漏洞或造成多次、大量药品流失的经营企业，要及时上报市食品药品监督管理局，申请暂停其含麻黄碱复方制剂经营范围。对涉嫌触犯刑律的，要及时移送公安机关处理。
（四）总结提高阶段（11月25日～12月5日）。通过对整治行动进行总结评估，进一步巩固整治成果，完善监管制度机制。同时于12月5日前，以书面形式将总结报告报至市局药品安全监管处。
三、工作要求
（一）加强组织领导，认真部署安排。为切实加强此次专项整治行动的组织领导和统筹协调，我局专门成立药品类易制毒化学品专项整治行动领导小组，姜正清任组长，任副组长为成员。领导小组下设办公室，设在药品安全监管科，具体负责专项整洁行动的协调、信息上报和总结工作。
（二）强化宣传警示、营造整治氛围。紧密结合“国家药品安全示范县”创建宣传活动，充分利用报纸、电视、网络等媒体，并采取发放宣传资料、张贴宣传画等形式，组织开展对含麻黄碱类复方制剂管理相关制度规定的宣传活动，进一步增强企业的社会责任感和守法经营意识，也促使消费者积极配合国家有关规定制度的实施。
药店自查整改报告范文第6篇
一、指导思想
坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，紧紧围绕人民群众最关心、最直接、最现实的问题开展专项治理，进一步加强对药品、医疗器械购销行为的监督管理，切实规范药品、医疗器械市场流通秩序；严厉打击药品购销领域中的商业贿赂和偷税漏税等违法犯罪行为，坚决纠正医药购销和医疗服务行业中的不正之风；加强市场诚信体系建设，推动建立“诚信守法，公平竞争”的良好市场环境。
二、工作目标
通过开展专项治理活动，使我市药品、医疗器械市场流通秩序得到有效规范；使医疗机构以及药品流通市场得到有效监管；使药品购销领域的违法犯罪活动得到有效遏制；使人民群众的用药负担得到有效减轻。
三、整治内容
（一）规范药品经营企业的经营行为
1、药品经营企业购进药品、医疗器械、医用耗材，应主动向供货方索要发票。到货验收时，应依据发票所列内容进行验收，做好记录，做到票、账、货相符。医疗机构支付货款时，药品经营企业必须提供正规发票，严禁使用假发票报账。发票上应列明销售药品、器械、耗材的名称、规格、单位、数量、金额等内容，发票与销售出库单的内容及药品经营企业名称必须一致。
2、严禁药品经营企业从事挂靠经营、承包经营、过票经营、买卖发票等违法违规行为。
3、严禁药品经营企业对药品零售企业不开具发票，现金返点的违法违规行为。
（责任单位：市食品药品监督管理局、市国家税务局）
（二）规范零售药店、个体诊所的经营行为
1、零售药店、个体诊所购进药品必须将供货方销售出库单与实际购进药品的品种、数量进行一一核对，并向批发公司索要发票，做到票、账、货之间内容相符。
2、严禁零售药店不凭处方销售处方药。
3、严禁零售药店、个体诊所从非法渠道购进药品。
（责任单位：市食品药品监督管理局、市国家税务局）
（三）规范医疗机构药品购销行为
1、县级县以上公立医疗机构应认真执行政府主导，以省为单位的网上药品集中采购，并按规定及时付清货款。
2、基层医疗机构（乡镇卫生院、社区卫生服务机构）应严格执行国家基本药物目录制度。
3、认真执行临床技术、诊疗、抗菌素临床应用、处方管理等规范，严禁开大处方、滥用抗生素等医疗行为。严禁将科室和医务人员的收入与药品、医用耗材等使用情况挂钩。
4、严禁医疗机构中工作人员，在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购活动中利用职务上的便利，索取销售方财物，或者非法收受销售方财物，为销售方谋取利益。
5、严禁医疗机构和医疗机构中的医务人员，利用职务便利，以各种名义收受药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品销售方财物，为医药产品销售方谋取利益。
6、严禁医疗机构工作人员为药品、医疗器械、医用耗材营销人员提供有关处方和医疗用品使用数量等信息。
7、严禁医疗机构工作人员兼职从事药品、医疗器械、医用耗材等与医疗业务有关的销售工作。
8、医疗机构对医药销售企业提供的发票应加强审核，利用网上查询系统做好真伪鉴别工作。
（责任单位：市卫生局）
（四）规范医疗器械、医用耗材购销行为
医疗器械的采购必须严格按规定进入公共资源交易中心交易，不得在场外交易。植（介）入型高值医用耗材按照全省统一部署，实行集中招标采购制度，其他医用耗材和检测试剂以市为平台集中招标采购。（责任单位：市纠风办、市卫生局、市人社局、市财政局）
四、整治措施
（一）严格对药品流通市场的监管
加强对药品经营企业、零售药店及个体诊所药品质量安全的监管，对药品和医疗器械单位的购销渠道进行检查，核查票、账、货是否一致。将票据检查列为全市药品稽查和GSP认证及追踪检查的重要内容。
（责任单位：市食品药品监督管理局）
进一步规范药品经营企业的发票管理。坚决制止以药品经营企业名称代开发票的行为，严禁药品经营企业以其他方式代开发票。
（责任单位：市国家税务局）
（二）严格对医疗机构的监管
加强对医疗机构的监督管理，设立医疗机构药事监督委员会，对医疗机构的药品、医疗器械和医用耗材集中采购工作全程监督，保证集中采购的公开、公平、公正。要严格规范诊疗服务行为，促进合理检查、合理用药、合理治疗。深化院务公开，切实做好医疗服务项目的价格、药品和医用耗材价格等信息的公开，严格实行医药费用查询制和费用清单制，提高收费的透明度。建立卫生与医保部门联合监管机制，严格控制门诊病人人均费用和住院病人人均住院费用的上涨。
（责任单位：市卫生局、市人力资源和社会保障局）
加强医药市场价格检查，加大价格监督检查力度，组织开展全市医疗服务和药品、医疗器械价格重点检查，严肃查处不执行明码标价政策、医药价格公示制度和不执行政府价格政策的各种价格违法行为。
（责任单位：市物价局）
（三）严厉打击药品购销领域的违法犯罪活动
1、严厉打击药品购销领域中的偷税漏税违法犯罪行为，发现使用虚假发票和个人违规代开发票等手段偷逃税款的，除追缴税款外，依据《中华人民共和国税收征收管理法》和《中华人民共和国发票管理办法》的有关规定依法处罚，触犯《刑法》的，依法追究刑事责任。
（责任单位：市国家税务局、市公安局）
2、严厉打击药品购销领域中经营假劣药品的违法犯罪行为。
（责任单位：市食品药品监督管理局、市公安局）
3、加强药品、医疗器械购销行为的日常监管，严厉查处药品、医疗器械购销领域的商业贿赂、虚假医药广告等违法行为。
（责任单位：市工商行政管理局）
4、根据相关法律法规和司法解释，严厉查处医疗机构中的工作人员在医药产品采购中的受贿犯罪和医务人员利用开处方等职务行为获取回扣、收受红包等违法犯罪行为，同时加大对渎职、贿赂违纪犯罪行为的打击力度。
（责任单位：市人民检察院、市公安局）
（四）加强法制教育和医德医风建设
组织开展学习最高人民法院、最高人民检察院《关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》专题法制教育活动。以案说法，对药品经营企业从业人员及医务人员进行警示教育，营造治理药品、医疗器械流通秩序的舆论氛围。深化医德医风建设，全面开展民主评议医院行风工作，发挥社会、群众对医疗机构的监督作用。
（责任单位：市卫生局、市食品药品监督管理局、市纠风办）
（五）加强药品购销领域制度建设
1、实行药品经营企业书面承诺制。由企业法定代表人亲笔签署统一格式的书面承诺书，对依法依规经营予以承诺，对挂靠经营等违法经营行为依法承担法律责任。
2、实行药品销售人员身份核查制。到医疗机构销售药品的人员必须是药品经营企业的正式员工，每家企业只允许1-2名业务员与同一家医疗机构联系业务，联系业务时药品销售人员应将企业法定代表人的授权证明原件、质量保证协议原件、本人的药品销售人员培训合格证、本人身份证及劳动合同和单位缴纳社会保险费缴费的复印件加盖单位的公章交医疗机构核查存档，由药监部门定期检查，发现药品销售人员挂靠经营的，按无证经营药品依法处罚，挂靠的企业一并处罚。
3、实行药事管理委员会票决制。切实加强对药事管理委员会的监管，进一步完善药事管理委员会议事规则，药事管理委员会人数不得少于11人，对进入医疗机构的药品、医疗器械、医用耗材实行不记名票决制，票决未通过不得采购。药事监督委员会全程参与，履行监督职责。
4、实行医务人员收受回扣惩戒制。医务人员利用职务便利收受回扣，一经查实，情节较轻者，扣除全年绩效奖金，影响职称评定五年；情节较重者，还要予以党纪政纪处分，同时给予高职低聘、解聘、换岗、待岗、吊销执业医生资格或护士执照等处理；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理。
（责任单位：市食品药品监督管理局、市卫生局、市监察局、市纠风办、市检察院、市公安局）
（六）加强医疗机构、药品经营企业诚信体系建设
建立全市药品经营企业、医疗机构的诚信体系，督促行业自律。对于有挂靠经营、套税返点等违法违规行为的药品经营企业，由行政监督部门依法予以处罚并记入不良行为记录，同时将处罚情况上报省药品集中采购管理办公室，情节严重的取消药品招标采购资格，并提请省食品药品监督管理局依法吊销药品经营许可证；对于有违法违规行为的药品零售企业由人社部门终止医保零售药店协议，情节严重的依法吊销相关证照；对于有严重违法违规行为的医疗机构，由人社部门取消定点医保资格。
（责任单位：市工商局、市卫生局、市国税局、市食品药品监督管理局、市人力资源和社会保障局）
（七）推进药品流通供应链管理改革试点
借鉴外地经验，结合我市实际情况，建立全市的临床用药指南和药物处方集。积极探索运用现代流通理论改革医疗机构传统的药品流通方式，将医药物流服务逐步外包，推进药品流通的供应链管理改革试点。
（责任单位：市卫生局、市食品药品监督管理局、市财政局）
五、工作步骤
（一）动员部署阶段（2011年7月1日至8月10日）
1、成立领导小组和办事机构。
2、制定工作方案。领导小组办公室负责制定工作方案，明确任务分工和工作要求，各职能部门按照所承担的工作任务制定实施细则，组织实施专项治理工作。
3、召开整顿规范药品、医疗器械市场流通秩序专项治理动员大会。通过召开会议，宣传发动，统一思想认识，营造浓厚的社会舆论氛围。充分发挥媒体作用，开展专题宣传，鼓励群众投诉举报，使治理工作深入人心。
（二）排查整改阶段（2011年8月20日至10月底）
1、全市各医疗机构、医药经营企业及下属门店应严格按照本方案开展自查自纠，自查面要达到100%，确保不走过场、不留死角。对自查中发现的问题写出书面报告，并对存在的突出问题，分析原因、提出治理对策。书面报告于2011年9月13日前报送领导小组办公室。同时对检查中发现的问题，制定和完善整改措施，落实整改责任，及时纠正。对自查中主动交待并积极整改问题的单位和个人，可免予或减轻处罚。
2、在自查自纠的基础上，专项治理领导小组要组织成员单位对各医疗机构、医药经营企业进行地毯式排查，重点检查有商业贿赂行为、违法经营行为的用药用械单位和自查敷衍了事的单位，对排查中发现拒不交待问题或整改不到位的单位和个人依法依规从严处理。
3、各职能部门依照有关法律法规和职责分工，落实对药品、医疗器械市场流通各个环节的监管责任。加大执法力度，严肃查处药品、医疗器械市场流通各个环节的违法犯罪行为。对因监管不力、行政不作为和乱作为造成严重后果的职能部门，纪检监察、纠风部门要严格责任追究，实行行政问责。
（三）整章建制阶段（2011年11月1日至12月15日）
各医疗机构、药品经营企业要针对专项治理过程中发现的问题，根据国家相关法律法规，紧密结合单位实际情况，制定切实有效的整改措施，扎实抓好整章建制工作。市专项治理领导小组根据治理情况，建立规范药品、医疗器械市场流通秩序的长效机制，确保治理成效，巩固治理成果。
六、工作要求
（一）加强组织领导。按照纪检监察、纠风办牵头，食品药品监督管理局、卫生局为主，其他部门各负其责的要求，建立健全责任机制，落实任务分工。单位主要负责同志要亲自抓，分管领导要具体抓。相关职能部门要切实负起责任，抓好职责范围内的专项治理工作。各部门要密切配合，相互支持，形成合力。各区县（市）要按照要求，成立相应机构，安排部署好专项治理工作。
（二）加强统筹协调。把检查、整改、监督和完善制度有机结合起来，协调推进。要把治理工作与日常监督结合起来，努力取得解决当前突出问题与促进工作长远发展的综合成效。要把治理工作与深化医药卫生体制改革结合起来，通过深化改革推进治理工作的深入开展。
（三）加强督促检查。要深入医疗机构、深入医药企业、深入人民群众，加强对损害群众利益的突出问题的检查，督促整改落实。对整改工作迟缓的医疗机构和医药企业，要重点督促；对拒不自查、掩盖问题或弄虚作假的要严格责任追究。
药店自查整改报告范文第7篇
一、指导思想
以“三个代表”重要思想和科学发展观为指导，进一步整顿和规范药品流通秩序，加强对药品流通领域的监督检查，严厉查处药品流通领域违法违规行为，强化药品流通领域的规范管理，提高药品流通企业的质量管理意识和诚信经营意识，保障公众用药安全，促进药品流通产业的健康发展。
二、工作目标
通过整顿和规范药品流通秩序专项工作，进一步提高药品经营企业质量责任意识，深刻理解GSP的精神实质，自觉按照GSP规定经营药品，完善药品质量控制体系，确保经营药品质量可控。增强药品监管部门的责任感，树立科学监管理念，提高依法监管的能力，建立和完善药品流通监管的长效机制，促进药品流通秩序明显好转。
三、主要内容
（一）严厉打击经营假劣药品的违法行为，依法查处各种形式的无证经营、出租出借药品经营许可证的行为，查处和纠正药品批发企业挂靠经营以及药品零售企业出租、出借柜台等行为，发现以各种形式挂靠经营等出租出借“许可”权利的应当立案查处，情节严重的依法吊销许可证。
（二）强化药品批发企业、药品零售企业GSP认证后的监督检查，健全完善认证后的监督检查制度。继续做好GSP跟踪检查工作，主要是药品质量控制制度，采购渠道及药品供应商资质的合法性，有关票据的真实性合法性（随货同行、原始凭证等），各项记录的真实性，药品储存养护的规范性等。今年未列入跟踪检查的企业要结合日常检查工作进行抽查，有举报投诉的要重点检查。发现违反GSP规定的要按照《药品管理法》及《药品监督行政处罚程序规定》的有关条款给予警告和整改、停业整顿和罚款的处罚，情节严重的吊销许可证。按照省局的要求，各县局自6月份开始，务必于每月的上旬将上一个月县局检查填写的《药品经营企业日常监督检查记录》上报市局，由市局汇总统一上报省局市场监督处备案。
（三）加强疫苗流通企业的监督检查，重点是检查企业质量管理人员的配备、疫苗质量管理制度执行情况、疫苗冷链设施设备的使用和维护、疫苗购销渠道和储运管理。查处无疫苗经营范围的药品批发企业违规经营疫苗的行为。
（四）进一步整顿和规范药品广告秩序，加大药品广告的日常监管力度。一是加强对违法药品广告和相关企业的管理，建立健全违法药品广告警示制度。特别要加强对出现在媒体虚假药品广告上的零售药店的监督检查，严禁药店参与虚假广告的传播，一经发现严厉查处。对群众投诉多、具有潜在质量隐患的品种要进行监督抽验。二是做好媒体药品广告的监测，发现违法药品广告的要做好核实、取证工作，及时移送工商行政管理部门查处。三是加强与新闻媒体、工商行政管理部门联系，完善药品广告协查机制，形成整治违法药品广告合力，共同打击违法药品广告行为。建立药品虚假广告紧急停播、停刊工作建议制度，及时制止虚假广告的传播。四是严格执行违法药品广告的统计上报制度，每月三日前按时将上月监测的违法广告情况填表上报，零数据也应上报。
（五）认真贯彻落实《药品流通监督管理办法》，加强药品分类管理制度执行情况的监督检查，重点做好处方药凭处方销售、其他处方药登记销售、药师在岗情况的检查，发现药品零售企业违规销售处方药的，要予以纠正。自5月1日起，按《药品流通监督管理办法》（局令第26号）第三十八条规定进行处理。
（六）加强对基层医疗机构药品质量的日常监管，要对县以下医疗机构药品采购渠道、药品储存条件和药品台账记录的真实性和完整性进行检查。要加强对达标“规范药房”的监督检查，防止出现回潮现象。全面推进个体诊所、学校、厂矿医务室、社区医疗服务站等县以下医疗机构的药品规范化管理。
（七）加快药品经营企业信用体系建设，建立药品经营企业药品安全长效监督管理机制。争取年内推行应用药品经营企业信用体系计算机管理系统。各县要结合专项检查做好药品经营企业信用信息的采集，对企业信用进行规范而科学地评价，促进药品经营企业提高质量意识和道德信用。
四、工作步骤
（一）组织实施。
一是检查对象：主要是药品批发企业、零售（连锁）企业、基层医疗机构、有关广告媒体。重点检查疫苗经营企业、新开办药品批发企业、GSP飞行检查中有严重缺陷项的企业、有投诉举报的企业、有加盟店的药品零售连锁企业、设置在城乡结合部的药店和近年来在日常检查中问题较多的企业。
二是检点：药品批发企业：有无挂靠经营行为；药品采购渠道及相关的合法资质，随货同行票据等原始凭证、验收复核等记录的真实性；质管人员在岗情况，新办企业一年内变更质量负责人及质量机构负责人；在库药品养护及不合格药品处理；企业有无向无证商店超市等供应药品。药品零售连锁企业：药学技术人员配备、加盟药店的配送、店堂广告、门店擅自进货等。零售药店：药学技术人员兼职挂职；出租出借柜台；药品供应商合法资质、处方药凭处方销售和登记销售、店堂广告、乙类非处方药店超范围经营处方药和甲类非处方药。基层医疗机构：向无证的机构或个人采购药品、储存条件、过期失效药品处理、有关记录、管理制度。有关媒体：广播、电视中各类有关药品广告的专家讲座。
（二）时间安排
按照全市整顿和规范药品市场秩序的总体部署，药品流通秩序专项检查从**年5月开始，12月中旬基本完成。专项工作分四个阶段进行。
第一阶段：5月至6月初动员部署，组织学习，提高认识、明确任务，布置工作。
第二阶段：7月集中开展自查自纠，各药品批发企业、零售连锁企业和药店要对照《药品经营质量管理规定》和本方案的检点进行自查，发现问题进行整改，不得回避、隐瞒。市县药品监管部门要加强指导，督促辖区内企业按时做好自查自纠。
第三阶段：8月至11月底开展监督检查，市县食品药品监督管理局要按照本方案的要求进行检查。除重点对象、重点内容外，还要对药品经营企业自查和整改情况进行检查，检查他们是否按照要求认真自查和整改，对有举报投诉的要集中力量进行核查，对敷衍了事、避重就轻、走过场的企业要提出警告。
第四阶段：12月总结提高，建立健全长效监管制度。市县食品药品监管部门要认真整理和总结专项检查工作的成果、经验、问题和教训，提出进一步加强药品流通领域监管的意见和建议，为探索和建立药品流通长效监管机制做贡献。总结报告内容：检查工作总体情况，包括企业自查情况和监督检查情况；检查工作取得的成效；药品流通领域在的主要问题；案件情况和有关违规问题处理情况；加强监管机制和制度建设的意见。
五、工作要求
1、认真学习、提高认识。市、县药品监督部门要认真学习《药品流通监督管理办法》（局令第26号），认真落实省局药品流通工作会议精神，提高思想认识，从维护人民群众根本利益出发，全力做好整顿和规范药品流通秩序专项工作。
2、加强组织领导，明确责任，落实任务。各县要结合本地实际和突出问题，加强检查工作的科学性和有效性研究，要把专项工作与GSP跟踪检查、日常监管、农村药品“两网”工作、信用体系建设、药品稽查等工作结合起来，做到统筹兼顾，整体推进，使专项检查达到预期效果。
药店自查整改报告范文第8篇
一、指导思想
贯彻落实《市文明城市创建百日行动计划》、《市城市文明程度指数测评工作责任分解表》及《市食品药品监督管理局创建全国文明城市工作方案》精神，以“规范药品零售市场经营秩序，保障公众用药安全有效”为目的，深入开展药品零售市场环境整治专项行动，确保以优质的药品零售市场环境迎接文明城市创建工作检查。
二、工作重点
各区局通过宣传动员、自查自纠、现场检查、整改追踪、诚信评定等措施开展药品零售市场环境整治百日行动，重点整治企业在店容店貌、人员管理、进货与验收、陈列与储存、销售与售后服务等方面存在的问题。
三、工作分解
（一）宣传动员（2013年7月下旬）
通过多种形式广泛宣传，增强企业自律意识，围绕诚信缺失和公德失范两个方面的问题，加强道德教育、道德评议、道德引导、道德治理、道德宣传等工作，切实加强药品零售企业管理，推进社会诚信体系建设。
（二）自查自纠（2013年7月下旬）
组织辖区内药品零售企业开展自查自纠，对照药品零售企业经营“十二个不”承诺内容和新版GSP要求，认真排查企业经营中存在的问题，落实整改措施和责任人，确保企业环境整洁、管理规范、质量安全、服务优质，企业经营者做到规范经营、守法经营、诚信经营。
（三）现场检查（2013年7-8月）
组织执法人员对辖区内药品零售企业进行现场检查，重点检查店容店貌、经营资质、人员情况、药品分类管理、药品进销存管理、规范经营、便民服务等方面，对企业存在的问题进行书面反馈，现场发放限期整改通知书，要求企业提交书面整改报告，对存在问题较严重的企业进行重点监控，执法人员要对企业整改情况进行追踪检查，对整改不到位的企业责令其停业整顿。（检查记录见附件）
（四）诚信评定（2013年8月底）
各区局要组织辖区内药品零售企业积极开展形式多样的“创文明城市，做诚信药店”活动。结合药品零售市场环境整治专项行动检查情况，动态记录企业诚信信息，对信用等级B级的药品经营企业，针对其存在问题监督检查,限期整改到位。对信用不良的C级企业，发出书面告诫书，以适当形式公示信用等级并列入重点监管范围，加大监督检查力度，全面检查违法失信行为的整改。对信用不良的D级企业，列入重点监管企业名单，并采取通报批评、媒体曝光等形式向行业及社会公开，加大其失信成本，直到退出市场。
四、工作要求
药店自查整改报告范文第9篇
一、工作目标
通过集中整治行动，解决当前药品生产流通领域存在的突出问题，严肃查处药品生产经营过程中违法违规行为，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，使我市药品生产经营秩序持续好转，药品质量安全保障水平不断提高，确保人民群众用药安全。
二、工作重点
（一）药品生产环节
1、重点整治内容：
（1）企业未严格按照处方和工艺规程进行生产，物料平衡存在问题，或生产过程存在偷工减料的行为；
（2）企业擅自接受药品委托加工或存在出租厂房设备的行为；
（3）企业原料来源把关不严，以化工原料代替经批准的原料药，以质量低劣药材代替合格药材，购买质量无法保证的提取物生产制剂的行为。
2、重点检查企业：
（1）外购原料药用于制剂生产的；
（2）中药材、提取物采购供应存在疑点的；
（3）近两年受过行政处罚的；
（4）近两年在《药品质量公告》中有不合格产品，或在评价性抽验、不良反应监测过程中发现存在问题的；
（5）近两年未进行过跟踪检查和其他检查的；
（6）近一个时期有群众举报的；
（7）声称已停产但未经核实的；
（8）低于成本价中标的。
（二）药品批发环节
1.重点整治内容：
（1）企业存在的“挂靠经营”、“走票”、出租、转让证照等违法违规行为；
（2）企业购销药品对购销方资质不审查或审查不严格行为；
（3）购销药品不验收、不入库，药品经营存在体外循环行为；
（4）企业存在购销票据、记录审核不严格，购销资金和票据流向不一致，增值税票与购销记录、药品实物不一致行为。
2.重点检查企业：
（1）曾涉及购销假药案件和含特殊药品复方制剂流弊案件的；
（2）近两年受过行政处罚的；
（3）近两年有涉及经营假药，“走票”、“挂靠”，出租、转让证照群众举报的；
（4）管理基础薄弱且曾存在违反药品GSP行为的；
（5）在日常监管中存在问题比较突出的或问题较多的企业；
（6）城区重点区域的药品批发企业。
（三）药品零售环节
1.重点整治内容：
（1）进货资质审查不严，供货方资质档案不健全，从非法渠道进货，特别是通过互联网购进假药的；
（2）未按要求销售处方药、含特殊药品复方制剂；
（3）超方式、超范围经营；
（4）购销票据与实物不符，购销票据和记录不真实。
2.重点检查企业：
（1）城乡结合部和农村药店；
（2）近两年受过行政处罚的；
（3）近两年有涉及经营假药，出租、转让证照，出租柜台受到群众举报的；
（4）管理基础薄弱的单体零售药店及未实施统一管理的零售连锁门店；
（5）非处方药店。
三、工作步骤
集中整治为期四个月，主要步骤为：
（一）宣传发动阶段（自本方案印发之日起至2012年3月10日）：成立领导小组，制定具体实施方案，并进行动员部署。
（二）自查自纠阶段（2012年3月初——3月20日）：全市所有药品生产、经营企业均要对照上述要求进行认真自查，发现问题及时整改。原料药和制剂生产企业的自查整改报告（一式二份），应于3月20日前报市局药品安全监管科；各中药饮片、医用氧气、药用辅料生产企业的自查整改报告（一式二份），应于3月15日前报所在地县区局，由各县区局于3月20日前报市局药品安全监管科；药品经营企业的自查整改报告（一式二份），应于3月15日前报所在地县区局、开发区相关监管部门，由各县区局、开发区相关监管部门于3月20日前报市局药品市场监管科。
（三）集中检查阶段（3月21日-5月20日）：中药饮片、医用气体、药用辅料生产企业由所在县区局全面检查，原料药和制剂类药品生产企业由市局全面检查；药品批发企业由市局全面检查，各县区局配合；各县区药品零售企业由所在地县区局全面检查；各开发区药品零售企业的检查，由市食品药品稽查支队统一组织，开发区各相关监管部门配合。对各类药品企业检查的覆盖面要达到100%。对查实的违法违规行为，要依法予以严厉查处，集中力量查处一批大案要案。集中检查期间，监管部门的检查与企业自查可交叉进行。
集中检查完成后，各县区局和各开发区相关监管部门要认真对专项整治工作情况进行汇总和总结，于5月20日前书面上报市局。总结报告和药品生产企业检查情况报药品安全监管科，药品经营企业检查情况报药品市场监管科。总结报告应内容翔实，有具体数据和案例，至少包括以下几个方面：
1、集中整治总体情况，包括组织方式、检查范围、检查企业数、所占比例、检查方式等（附件1）；
2、自查和检查发现的违法违规企业名单，包括已查实并处罚的企业名单（附件2）以及已立案但尚在继续查处的企业名单（附件3）；
3、对已查实并处罚的企业，要详细报告违法违规行为及处理情况，包括企业名称、违法违规事实、处理依据、处理结果；
4、警告、责令限期整改、停产整顿及罚款、收回药品GMP或GSP证书以及吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的情况统计；
5、已采取的措施和对今后工作建议，包括建立强化药品生产经营监管长效机制、深化药品生产经营监管制度改革的意见等；
6、对本次集中整治行动的评估意见。
（四）督导检查阶段（2012年5月21日至6月底）：市局将根据进度情况，组成检查组对县区、开发区集中整治工作进行督导检查。对好的经验和做法将及时进行总结推广，对典型案例进行曝光，对全市药品生产流通领域集中整治行动进行全面总结，形成书面报告于5月底前报省局，迎接省局的督导检查。
四、工作要求
（一）加强组织领导，落实整治责任。市局成立由主要领导为组长，各分管领导为副组长，药品安监科、市场监管科、办公室等有关科室和食品药品稽查支队、药品检验所、药品不良反应检测中心等有关单位主要负责同志为成员的集中整治工作领导小组，并设立了办公室（名单见附件4）。各县区局、各开发区相关监管部门要高度重视这次集中整治行动，切实加强组织领导，成立一把手牵头的整治工作领导小组和办事机构，制定工作计划，精心组织，分解任务，落实责任，确保工作任务落到实处。各县区局、各开发区相关监管部门务于3月10日前将整治工作计划报市局药品专项整治工作领导小组办公室。
（二）完善联动机制，强化协调配合。各县区、开发区相关监管部门和市局机关科室要加强与稽查、药品检验、药品不良反应监测部门的沟通协调，及时了解案件查处、药品抽验和药品不良反应监测信息，把握整治工作重点。对跨区域的制假售假案件，要加强区域间的协调配合，防止出现单打独斗、信息不通，各自为政。对大案要案，市局将挂牌督办。要进一步完善行政执法与刑事司法衔接，加强与公安等部门的协作，形成联合打假优势，对涉嫌犯罪的，一律移送公安机关追究刑事责任，并将相关信息及时报告市局。
（三）加强案件办理，提高办案效率。对符合立案标准的，稽查部门应及时立案查处，深查深究，一查到底。对集中整治中已经立案，但在2012年6月15日前未能办结的案件，各县区局要把案件查处情况及时向市食品药品稽查支队报告，市稽查支队加强督办，并向省局报告案件最终查处结果。
（四）坚持“严”字当头，确保整治实效。努力做到严格监管、严格检查、严厉处罚。对集中整治中查出的违法违规企业，必须依法严肃处理，绝不姑息迁就。对已经查证属实生产销售假药的药品生产企业，一律撤销药品批准证明文件，对其中使用非法化工原料生产、违法委托生产、参与生产假药等情形的，一律按照情节严重，依法吊销《药品生产许可证》；对已查证属实出租转让证照票据经营假药或者造成特殊药品复方制剂流弊的、明知渠道不清或手续不全仍然购销假药的药品经营企业，一律依法吊销《药品经营许可证》；对生产销售假药的药品生产、经营企业，一律予以公开曝光；对涉嫌犯罪的，一律移送公安机关追究刑事责任；对涉嫌增值税票据造假的，一律移交税务部门核实。
市局将适时组织检查组，对部分县区集中整治工作情况进行抽查或督查。对工作开展不力的，予以通报批评；对案件查处工作不到位的，责令限期改正；对工作中、包庇纵容违法犯罪行为的人员，要依法依纪追究责任。
药店自查整改报告范文第10篇
一、工作目标
坚持整治与规范相结合、集中整顿与日常监管相结合、监管与自律相结的原则，通过半年左右时间的集中整顿，进一步规范药店经营保健食品秩序，建立药店经营保健食品长效监管机制，使药店保健食品经营者法规意识明显增强，进货查验和进销货台帐制度进一步完善，保健食品安全监管制度得到有效落实，药店保健食品安全状况不断好转，人民群众消费安全感进一步增强。
二、整顿内容
（一）开展保健食品经营品种集中清理。重点检查销售产品的合法性，是否持有销售产品的《保健食品批准证书》复印件，是否存在套用、冒用批准文号，一个文号用于多个产品等情况。药店经营保健食品要求做到：专册登记、专区销售、专档管理。
（二）开展保健食品标签说明书专项检查。保健食品标签、说明书是否与批准证书内容一致，是否符合《保健食品标识规定》。产品的批准名称是否加贴其他商标；是否有虚假或夸大功效、扩大适宜人群、宣传具有诊疗作用的内容。
（三）执行保健食品索证索票及进货查验制度。重点检查保健食品经营管理制度及其落实情况，索证索票、进货查验制度执行情况和各种记录台帐是否符合要求，产品的进货渠道是否可追溯。
（四）开展保健食品广告治理。检查药店保健食品广告是否经过审批或备案，广告内容是否与审批或备案的相一致；店内宣传资料是否存在宣称预防、治疗疾病功能等违法违规行为。
（五）严厉打击经营假冒伪劣保健食品行为。结合保健食品违法添加化学药物成份专项整治，开展对保健食品的抽样检验，严厉打击非法添加、以假充真、套牌套号、违法违规声称27项功能等假冒伪劣保健食品行为。
三、工作步骤
（一）动员部署阶段（2012年7月1日-7月15日）。结合本市药店经营保健食品的现状、特点和日常监管工作计划，制订下发专项整顿工作方案，进行动员部署。
（二）自查自纠阶段（2012年7月15日-8月10日）。要求全市所有经营保健食品的药店开展自查自纠，对自查中存在的问题进行逐一分析，进行自我整改，形成自查报告，报辖区基层所。
（三）检查整治阶段（2012年8月10日-10月31日）。在全市范围内开展药店经营保健食品专项检查，对发现的问题进行集中整顿，严厉打击各种违法行为。
（四）总结提高阶段（2012年10月31日-11月10日）。各基层所对专项整顿情况进行阶段性统计、分析和总结，统一报送到局食品科，再由食品科汇总后上报到市局保化处。
四、工作要求
（一）加强领导，认真组织实施。各科室、各基层所要深刻认识当前保健食品安全面临的严峻形势，高度重视此次全市药店经营保健食品专项整顿行动，把专项整顿工作作为今年保健食品监管的一项重要工作来抓，切实加强组织领导，认真组织实施，细化工作任务，采取有力措施，确保整顿工作取得实效。
（二）协作配合，形成监管合力。保健食品监管涉及到多个环节，食品科、药械监管科、稽查科与各基层所要互相支持，密切配合，要明确工作分工，落实监管责任，齐心协力，形成工作合力。
（三）加强宣传，营造良好氛围。要广泛宣传保健食品相关知识和法律法规，大力宣传药店经营保健食品专项整顿工作的意义、进展和成效，积极营造更加有利的监督执法环境。充分发挥新闻舆论和社会监督的作用，对经营假冒伪劣保健食品行为要依法查处一批，曝光一批，有力震慑违法分子；要利用各种形式，加强宣传教育，引导公众科学理性消费。
（四）强化督导，狠抓工作落实。要加强监督检查，认真落实检查整治各项措施，按照相关要求做好监督检查记录，并建立检查工作档案，确保专项整顿落到实处。对检查中发现的违法违规问题，要依法进行处理。发现经营假冒产品、非法添加违禁物质产品行为的，一律严厉予以查处；对涉嫌犯罪的，及时移送公安机关处理。