海藻面膜范文

海藻面膜篇1

海藻面膜本来就是海藻的种子,海藻会发芽时正常的.海藻能护肤是因为海藻种子吸水会形成一些胶状物质，可以吸附皮肤上的死皮和角质，所以会有美白之类的效果。而且把它敷在脸上也不会发芽，水分不够时间又很短。所以不必担心啊!我也用海藻做完面膜之后发过芽喂鱼.

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海藻面膜篇2

海藻面膜的保水作用很强，有效滋润肌肤，提升肌肤耐受性，紧致改善松弛的肌肤，增加肌肤的免疫力，还有一定的修复作用。收缩平复毛孔，改善油脂分泌，平滑细嫩肌肤，改变粗糙状态。

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海藻面膜篇3

1、锁水保湿作用。海藻富纯含纯天然的植物胶原蛋白与多种天然微量元素成分。使用海藻面膜，可保持皮肤水润，不干燥。

2、海藻具有双向调节作用，适合各种皮肤使用，对干性皮肤有很好的补水功效。

3、对油性肌肤能起到控油抑痘的作用。

4、对肌肤有一种智能调理，修复的天然功能。

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海藻面膜篇4

夏天10分鐘，冬天15分鐘。海藻面膜能美白补水，还能让皮肤修复延展性和魅力。海藻面膜以海藻泥提取液的矿物成分，控油补水清理毛囊，出示充裕的水份，镇定疲惫、粗糙的皮肤，使肌肤保持细致，有光泽度。

天然绿色植物水藻，是这种智能合理美容面膜，历经中，美，日新科技医学临床研究管理中心创造发明，它带有蛋白质素，维生素E，能对脸部皮肤具有去皱纹，去斑，美白皮肤，消肿，清除眼周眼袋皱纹，提升营养成分水份的功效，使皮肤更有延展性和青春年少力。夏季气温热，皮肤毛孔是伸开的，消化吸收水份的速率迅速，并且溫度高，补水面膜水份挥发也快，海藻面膜非常容易变干，因此夏天通常强烈推荐敷10分鐘可以了。冬天肌肤消化吸收水份速率比较慢，能够多敷一会儿，可是時间也不可以超出15分鐘。不然补水面膜将会会倒吸皮肤的水份。海藻面膜的关键作用就是说控油补水、美白皮肤，一切正常状况七天敷2-3次就能考虑肌肤的水份的要求了，不用每天用。假如那一段时间肌肤情况较为槽糕，或是气温十分干躁，能够考虑到每天敷海藻面膜，可是延迟时间不适合超出七天。

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海藻面膜篇5

1膜性能测试

1．1抗张强度与断裂伸长率将膜裁成长8cm、宽为1．5cm的膜条，随机取5点测出膜厚并取其平均值［7］；在抗张强度测试仪上读取膜断裂时拉力的数值以及膜的断裂伸长率，膜的抗张强度按式（2）计算。

1．2膜的透光率测定采用721分光光度计进行测定。将待测膜裁成矩形紧贴于比色皿的一侧，在660nm下测定其透光率，以空比色皿作为校正［8］。

1．3耐水性测定以接触角对膜的耐水性进行表征，将膜裁成2cm×2cm的膜片，放到载玻片上，然后放到触角测试仪上，用注射器在待测膜表面滴一小滴去离子水，测量水滴两边的接触角并求其平均值［9］。

2结果与讨论

2．1OSA的加入量对酯化反应的影响在淀粉乳质量分数为0．25g／mL、温度35℃、pH为8．5左右、反应时间为3h的反应条件下，考察OSA对酯化反应的影响［10］，如图1所示。随着OSA加入量的增加，辛烯基琥珀酸淀粉酯的取代度增大，但在酸酐达到一定浓度后，增大趋势趋于平缓。这说明随着反应的进行，酸酐的量增加到一定程度时，较多的酸酐被醇解，使得辛烯基琥珀酸淀粉酯取代度的变化越来越小。在实际生产中，为了获取不同取代度的辛烯基琥珀酸淀粉酯，改变酸酐的用量是一个有效的途径。

2．2淀粉取代度对膜性能的影响选取原淀粉（取代度0）及取代度为0．013、0．021、0．040、0．050的改性淀粉，分别加入1％海藻酸钠与1％甘油在相同条件下制成膜并进行相关测试，实验结果如表1所示。从表1看出，原淀粉抗张强度和断裂伸长率等指标数值较低，说明其性能较差。随着取代度的上升，淀粉结构发生变化，以致其强度增加，而取代度上升到一定程度后，淀粉分子链的支化程度增加，分子间距离增加，聚合物拉伸强度降低。随着取代度上升，淀粉糊液的黏度上升，膜液黏度增加，导致其流延膜的结构缺乏均一性，线性分子间会产生类似淀粉老化作用的现象而形成结晶区，膜液发白，透明度下降。随着取代度的上升，接触角不断增大，表明其耐水程度增加。因此，选取取代度为0．021的SSOS为可食膜的基材。

2．3最佳SSOS质量分数的确定分别制备质量分数为1％、2％、3％、4％、5％、6％的SSOS溶液，添加1％的海藻酸钠和1％的甘油，定量在有机玻璃板上均匀流延，于50℃恒温箱中干燥4h，进行测试。当SSOS质量分数大于6％时，体系黏度过大而成膏状，无法用流延法涂膜。其他样品黏度有上升，但仍能流动，SSOS膜液质量分数1％～5％比较合适。不同浓度的SSOS膜液的抗张强度、断裂伸长率、透光率、接触角如表2所示。随着膜液中SSOS含量的增加，抗张强度上升，断裂伸长率下降。试验结果表明，SSOS质量分数小于2％时，成膜液流动性大，形成薄膜薄不易剥离；当质量分数大于5％时制膜液黏稠，且在成膜时容易形成气泡不容易去除。如表2所示，SSOS质量分数在3％～4％膜的综合性能最优，因此选用质量分数为3．5％SSOS作为可食膜的基材进行试验以确定海藻酸钠和甘油的质量分数。

2．4海藻酸钠（NaAlg）用量对膜性能的影响分别向质量分数为3．5％SSOS溶液中添加不同比例的海藻酸钠以及质量分数为1％的甘油，海藻酸钠用量对膜性能的影响如表3所示。随着海藻酸钠的增加，抗张强度逐渐升高。当用量为0．75％时，其抗张强度、断裂伸长率、透光性、耐水性等综合性能较好。这是因为海藻酸钠与SSOS共同形成的网状结构均匀，随着增强剂用量增加，单位体积中线性结构增多，膜的抗张强度增加。但是由于线性分子间作用强，会有更多的水分被挤出，使断裂伸长率有所下降。当增强剂超过0．75％时，膜液黏度大，增强剂难以均匀分散，膜的结构缺乏均一性，线性分子间发生类似SSOS老化作用而形成结晶区，故透明度下降，膜发白，质地变硬［11］。可食膜接触角随着增强剂增加而增大，证明SSOS与增强剂之间形成了致密的空间网络结构，使膜的耐水性显著提高。

2．5甘油用量对膜性能的影响分别向质量分数为3．5％SSOS溶液中添加不同比例的甘油以及1％的海藻酸钠，如表4所示。随着甘油量的增加，膜的抗张强度减少。原因可能是甘油量增加，单位体积内羟基数目增多，结合成水分子的数目也增多，使膜中SSOS的相对含量下降，削弱了分子间的相互作用，导致膜的致密性下降，结构变差，而羟基增塑作用使断裂伸长率有所提升。添加甘油削弱了SSOS的分子间的次价键，使其膜内晶区的破坏程度增大，其塑化效果提高，透明度有所上升，同时致密性降低也使得其耐水程度有所下降。

2．6正交试验由以上分析得知SSOS、海藻酸钠、甘油质量分数是可食膜的主要影响因素，因此以这3种因素作正交试验。选取单因素试验中综合性能最优的点作正交试验，分别为取代度0．021的SSOS3．2％、3．5％、3．8％，海藻酸钠0．60％、0．75％、0．90％，甘油0．85％、1．00％、1．15％。由表5可知，影响可食膜的抗张强度的主次顺序为B＞A＞C，影响可食膜断裂伸长率的因素主次顺序为A＞C＞B，影响可食膜透光率的因素主次顺序为A＞B＞C，影响可食膜耐水程度主次顺序为A＞C＞B。综合分析比较最佳组合为A2B3C3。

3结论

淀粉的取代度随着酸酐用量的改变而变化。在取代度为0．021时SSOS的综合性能达到最佳。单因素试验确定取代度为0．021，SSOS为3．5％，海藻酸钠为0．75％，甘油为1％。通过正交试验对膜的制备进行优化，SSOS、海藻酸钠、甘油的质量比为3．5∶0．9∶1．15时膜的综合性能最高，其抗张强度为33．21MPa，断裂伸长率为6．34％，透光率为52％，接触角为47．2°。

海藻面膜篇6

摘 要：主要进行多环芳烃对藻类影响研究的概述，包括多环芳烃对藻类生长、抗氧化系统和光合系统的影响，藻类对多环芳烃的富集和降解作用，以及藻类对多环芳烃的代谢作用等方面内容。

 

关键词：多环芳烃；藻类；毒性效应

中图分类号：x52 文献标识码：a doi编码：10.3969/j.issn.1006-6500.2013.05.019

多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons，pahs）是指分子中含有2个或2个以上苯环的碳氢化合物，分为芳香稠环型及芳香非稠环型2大类。其中，芳香稠环型pahs分子中，相邻的苯环至少有2个共用的碳原子，如萘（nap）、蒽（an）、菲（phe）、芘（pyr）、苯并[a]芘（bap）等，而芳香非稠环型pahs分子中相邻的苯环之间只有一个碳原子相连，如联苯、三联苯等[1]。多环芳烃是目前环境中普遍存在的污染物质，为持久性有机污染物（persistent organic pollutants，pops）之一。多环芳烃大多是石油、煤等化石燃料，含碳氢化合物的物质（木材、天然气、汽油、重油、有机高分子化合物、纸张、作物秸秆、烟草等）经不完全燃烧或在还原性气氛中经热分解而生成的。多环芳烃对生物及人类的毒害效应，主要表现为参与生命体代谢作用，进而产生致癌、致畸、致突变等毒性效应和生物难降解的特性。而环境中多环芳烃的主要来源，主要是人类活动所为。

 

随着现代工业的迅速发展，越来越多的有毒有机化学物质通过工业和生活污水排放入海，对生态系统构成了极大威胁。尤其是持久性有毒有机污染物对环境的潜在风险极高，迫切需要开展相应的环境风险评价工作。因此，运用水生生物为受试对象的毒性试验研究，在评价化学品的环境效应方面，具有重要的作用[2]。藻类作为水环境中主要的初级生产者，对整个生态系统的平衡和稳定起着十分重要的作用。在水生生态毒理学研究中，藻类能对环境变化做出快速响应，并通过食物链传递，对更高营养级的生物产生影响。由于藻类测试具有敏感性高、速度快和费用低的优点，在污染物急性毒性试验中，藻类也被视为理想的受试生物[3]。当藻类受到多环芳烃等持久性有机污染物的影响，也许会导致以藻类为食的水生动物的病变，可能会影响整个水产养殖产业的发展，甚至由于食物链的传递，影响人类的健康。所以，研究多环芳烃等持久性有机污染物对藻类的影响，对于水产养殖和生态环境都具有重要的意义。

 

笔者主要对多环芳烃对藻类的影响进行概述。现有研究中，多环芳烃对藻类的影响，主要集中在多环芳烃对藻类生长、抗氧化系统和光合系统的影响，藻类对多环芳烃的富集和降解作用，以及藻类对多环芳烃的代谢作用等方面。

 

1 pahs对藻类生长的影响

王亚等[4]研究指出，随着培养液蒽浓度的逐渐提高，米氏凯伦藻的生长量越来越小，抑制作用越加明显，而蒽对米氏凯伦藻的兴奋效应不是很明显。这可能是由于蒽破坏了米氏凯伦藻的细胞结构，影响其光合色素含量和超氧化物歧化酶（sod）活性，从而降低了其光合作用强度，使藻类生长受到抑制[5]。王丽平等[6]采用静态试验方法，研究出荧蒽对中肋骨条藻（skeletonema costatum）和三角褐指藻（phaeodactylum tricornutum）的72 h-ec50值分别为（18±2.9） μg·l-1和（103±9.1）μg·l-1，证明荧蒽能抑制中肋骨条藻和三角褐指藻的生长。洪有为和袁东星[7]发现高浓度的荧蒽能抑制中肋骨条藻（skeletonema costatum）和菱形藻（nitzschia sp.）的生长及细胞分裂。

 

2 pahs对藻类抗氧化系统的影响

在正常环境条件下，植物体内活性氧的产生和清除维持动态平衡。然而，在逆境条件下，动态平衡将被打破。植物体内的抗氧化系统是决定植物细胞对氧化胁迫抗性的关键因素，它能清除体内的活性氧和膜脂过氧化所产生的有毒产物，以利于植物在逆境中的生存。当藻类受到胁迫时，会影响微藻体内的活性氧代谢系统的平衡，使微藻体内的活性氧清除能力下降，引起微藻体内活性氧的大量产生和积累，如超氧自由基、氢氧自由基、单态氧、过氧化氢等。由于这些自由基的性质非常活跃，能对生物体的膜系统产生危害，进而抑制藻类的生长[8]。aksmann a等[9]研究了不同有效光合辐射（par）和二氧化碳（co2）水平条件下，蒽和菲对绿藻（scenedesmus armatus）生长、光合作用及sod活性的影响。于娟等[8]指出随着蒽浓度的增加，小新月菱形藻和亚心形扁藻的非酶性系统中的类胡萝卜素（car）和还原型谷胱甘肽（gsh）含量下降，酶性系统的超氧化物歧化酶（sod）和过氧化氢酶（cat）活性也下降。当加入抗氧化剂gsh时，蒽对两种海洋微藻的伤害作用得以缓解。这说明，蒽使海洋微藻的抗氧化系统破坏，影响体内活性氧产生与清除的平衡，加剧膜脂过氧化作用，对藻的膜系统产生伤害。王丽平等[6]指出荧蒽的暴露浓度和胁迫时间对中肋骨条藻细胞的超氧化物歧化酶（sod）没有明显影响，对三角褐指藻细胞的sod也没有明显影响，只在短期暴露时间内（36 h）明显升高，而后又恢复至原始水平；但是，荧蒽对这两种海洋硅藻细胞的丙二醛（mda）含量都有明显影响，表明荧蒽胁迫明显增强了两种海洋硅藻细胞的膜脂质过氧化作用，可能会对藻细胞膜的功能产生一定的影响。吕建涛等[10]研究表明赤潮异弯藻的类胡萝卜素对菲、芘和蒽的毒性最敏感，而在这3种多环芳烃中，菲对赤潮微藻类胡萝卜素的降解作用最大。

 

3 pahs对藻类光合系统的影响

光合作用是植物赖以生存的重要能量来源，所以，光合系统能否正常运作，直接关系藻类的生存。关于多环芳烃（pahs）对藻类光合系统的影响，现有研究还较少。田继远等[11]提出，随着蒽浓度的不断升高，2种海洋微藻（小新月菱形藻、亚心形扁藻）的叶绿素a（chla）和类胡萝卜素（caro）含量稍有所下降，这可能是因为蒽能破坏叶绿体质膜和叶绿素分子，从而抑制希尔反应，破坏光合系统ⅱ，使得叶绿体光系统ⅱ电子传递活性下降的原因。何艺等[12]试验结果表明，荧蒽显著促进了披针舟形藻的光能转化效率、电子传递活性、碳同化反应强度和实际光合效率，但对其psⅱ反应中心的热耗散能力及潜在的最大光合能力则无显著影响。结合荧蒽对披针舟形藻生长的抑制效应，可推测荧蒽尽管能抑制藻细胞的分裂，但对其单个细胞的光合效率不仅没有抑制反而还有促进作用。这可能是因为荧蒽在抑制藻类生长的同时促进膜脂质过氧化而干扰其代谢，因藻体光合系统的自我保护能力而没有表现出对光合作用的抑制，反而产生促进作用。

4 藻类对多环芳烃的富集和降解

藻类能通过吸附、吸收、富集和降解等过程去除多环芳烃，且不同的种类对多环芳烃及其转化产

物的降解能力不同。洪有为等[13]发现中肋骨条藻和菱形藻可快速地吸附菲和荧蒽，随着培养时间的延长，培养液中的菲和荧蒽的含量呈逐渐下降的趋势。lei等[14]研究表明，在7 d培养内，两种淡水微藻selenastrum capricornutum和chlorella vulgaris可将培养液中48%～78%的荧蒽和芘移除。kirso u等[15]研究了褐藻、红藻、绿藻以及轮藻中的几种代表种对苯并芘（benzo [a] pyrene）的生物富集和迁移转化，该研究表明藻类对苯并芘的富集水平和迁移转化能力存在物种特异性，并且藻类对致癌性pahs在环境中的归处具有重要作用。

 

5 藻类对多环芳烃的代谢作用

目前，有关藻类对多环芳烃的代谢过程的研究还比较少。有研究者推测，藻类对多环芳烃的代谢与细菌代谢多环芳烃的方式类似[15]。kirso等[15]研究证明绿藻能代谢溶液中59.6%的苯并芘，轮藻能降解42.1%，而褐藻只能代谢4.2%。在试验初期能检测到二醇、苯醌、酚等氧化产物，但试验后期不能检测到这些产物。绿藻在金色光照射下能将苯并芘代谢为二氢二醇-苯并芘，而在白光照射下的代谢产物是二氢二醇-苯并芘和苯醌的混合物，但绿藻、黄藻、蓝绿藻根本不能代谢苯并芘。该研究进而表明，不是所有的藻类都能对所有多环芳烃进行代谢活动。同时，kirso等[15]还使用加入相应酶抑制剂的方法，证明了邻二酚氧化酶、过氧化物酶（pod）以及细胞色素酶p450在绿藻对苯并芘的氧化降解过程中起到了重要作用。

 

6 其 他

除以上影响外，还有报道指出uv-b辐射导致多环芳烃对藻类产生光敏毒性效应[4，16-18]，多环芳烃导致藻体内dna损伤[16]等。

参考文献：

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[6] 王丽平，郑丙辉，孟伟. 荧蒽对两种海洋硅藻生长、sod活力和mda含量的影响[j].海洋通报，2008，27（4）：53-58.

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[10] 吕剑涛，孙广莲，唐学玺. 3种多环芳烃对3种赤潮微藻类胡萝卜素含量的影响研究[j]. 海洋环境科学，2009，28（5）：478-481.

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海藻面膜篇7

由于血小板制品具有显著而难以替代的止血疗效，因而随着医学技术的发展，其临床应用日益广泛。既便如此，血小板制品在临床上仍长期处于严重供不应求的状况，未来的供需矛盾还会更加突出。从全血中手工分离制备浓缩血小板的方法有富含血小板血浆法(PRP法)和去白膜法(BC法[1])。欧洲各国应用白膜法分离制备汇集血小板[2.3]。目前国内制备浓缩血小板的2种方法都在应用。下面就血小板的保存作一综述。

1 22℃室温保存

由于血小板寿命短，结构和功能易受多种因素的影响，体外保存时条件要求较严格。近年来，国内外广泛开展血小板室温保存的研究，充分肯定了22℃持续振荡保存对血小扳活力维持的可靠性和稳定性；已有许多国家将22℃作为血小板保存的常规温度。认为保存24h的血小板具有与新鲜血小板相同的效果，血小板保存120h仍具有止血效果，而在保存过程中采用持续振荡可促进气体在血小板中的交换，防止血小板聚积，避免血小板．代谢产物形成高浓度，以及利于血小板从外界环境获取营养。美国食品与药品监督管理局(FDA)规定，血小板的储存时间为3一5d， 1984年根据已有的实验数据将保存时间延长至7 d，由于细菌污染导致输血反应发生的原因，1986年保存时间从7d缩短到5d。现在许多国家根据血小板成分制品是否开展无菌检测决1定保存时间，通常未进行细菌培养的血小板成分制品保存5d，经细菌培养的可贮存7d。最新的研究结果表明血小板在保存8d后其体内和体外质量指标均无差异[4]。血小板保存液(PAS)的研制和应用，改变了以往的储存环境，传统血小板成分制品经过离心，去除绝大部分血浆，制成“干血小板(dry Platelet)”，不仅节约了血浆，还大大减少了过敏、发热等输血反应，提高了输血质量。目前在英国已得到注册的PAS有PAS-II、PAS-III、PAS-III M(SSP十)和Composol，每种PAS的使用都对应特定的血小板成分制品制备规程，一些学者研究发现血小板在PAS储存可延长约20dL[5，6]。由于室温保存血小板时间短，长期以来，人们一直致力于血小板低温保存技术的研究，并取得较大成功。

2 血小板的深低温冰冻保存

2．1 血小板深低温冰冻保存保护剂 在深低温条件下，血小板胞膜内外的水都处于固态，细胞生命代谢基本停止，血小板及凝血因子等功能活性物质可长期保存而不会衰退或功能耗竭，但血小板低温保存需要经历降复温过程中的损害而存活下来，因此在降复温过程需要添加冰冻保护剂。目前，血小板深低温冰．冻保护剂主要使用75％或100％DMSO溶液，添加DMSO时血小板体积先缩小再恢复至等渗的体积，在此过程中血小板体积不会发生膨胀，其缩小的最低限度也只能达到64％，所以75％DMSO溶液快速添加或缓慢加入100%DMSO溶液，不会导致血小扳超过安全体积范围；此外，DMSO分子量小，可透过细胞膜，可增加血液粘滞性、降低被冻细胞的变相点和延缓冷冻过程，减少冷冻过程中的蛋白质变性、延缓冰晶形成对细胞膜的损伤及减轻细胞脱水皱缩。DMSO不仅对血小板保存效果好，而且低浓度的DMSO对人体没有副作用且制作方便，输注时不用洗涤；同时，DMSO还有具有一定的抑菌和抗血小板凝集作用，可明显仿止微循环堵塞。在血小板冰冻过程中，当细胞内外产生瞬间压力差时，DMSO的分子运动可以迅速消除细胞内外的渗透压差和冰晶形成，避免细胞膜在冰冻过程中的损伤，从而达到低温保存的目的。

2.2 血小板深低温冰冻保存技术 将制备好的FPRP或机采血小板(血小板质量和标准同液体血小板)，置于无菌清净台内，把预先消毒的75％或100％DMSO溶液缓慢添加到FPRP或单采血小板内，边添加边轻轻振摇，添加速度为1ml／min，DMSO终浓度为5％；把制作好的血小板用金属盒包装后放入-80℃冰箱，水平摆在金属架上，冰冻血小板盒之间保持3~5cm距离，在1-2h完成冰冻降温过程。其保存有效期为1年；如需继续储存可置于液氮或-150℃以下，保存3年。在保存期间低温冰箱断电不超过1h，并尽量减少打开冰箱门的次数，可延长深低温保存血小扳的保存期。使用前从冰箱中取出，直接置于37℃循环式水浴箱内完全融化，融化完毕后室温可放置4h，采用普通输血器以患者可耐受的速度尽快输注。随着-80℃冰箱在我国各地血站和输血科的逐渐推广应用，在血小板低温保存关键技术指导下采用-80℃低温冰箱保存血小板可以简化和解决上述不便，使冰冻血小板得以批量制备和大量储存，实现了血小板临床应用“零预约”，促进了冰冻血小板的临床应用[7]。

2．4 深低温冰冻保存血小板的临床应用效果 深低温保存血小板输注疗效与新鲜血小板基本相同，具有即刻止血效果，特别适合手术、急诊、急性创伤出血的紧急抢救需求[8]。研究表明，冰冻血小板比新鲜液态血小板具有更好的止血效果[9，10]。深低温保存血小板制品内还有效保存了等体积血浆的全部凝血因子，融化后直接输注到受者外周循环血液中，可同时给患者提供血小板和全部凝血因子，特别适合战、创伤出血患者的输血救治，降低死亡率和致残率，同时可大幅度降低战时和紧急情况时血液的总需求量，将战时和紧急情况时输血救治提高到一个崭新的水平。临床基层应用结果显示：没有发生严重的输血反应，其安全性高，止血疗效显著。

3 血小板的冰冻干燥保存

3.1 血小板冻干保护剂筛选 血小板来源于骨髓巨核细胞，无细胞核，在体外极易激活而发生聚集、胞内颗粒释放、变形反应等，结果是输入体内的血小板功能降低乃至丧失，也使得血小板的冻干保存方法不同于其它细胞--既要避免血小板冻干损伤，又要防止其体外过度激活--故血小板干燥保护剂的选择是保证其质量的关键。海藻糖a (a-海藻糖)是一种对于环境变化形成的应激状态具有高抗性的物质，是生物体内的一种典型的应激代谢物，最初由Wiggers从黑麦麦角菌中分离出来，后发现它存在于低等蕨类植物、藻类、细菌、真菌、酵母、昆虫及无脊椎动物中，特别是在酵母、霉菌等真菌中，含量可>20％的生物体干重。20世纪90年代以来，海藻糖的研究成为世界各国科学家研究的热点，其原因不仅因为海藻糖是一种低聚糖，而且它还具有独特的生物活性，即它对生物体和生物分子具有独特的非特异性保护作用。迄今，国外对血小板冻干保存研究取得了一定进展，如美国加州大学生物稳定中心Wolkers等[11]将负载海藻糖的血小板冻干再水化后，检测其对包括凝血酶、ADP在内的诱导剂的聚集反应性同新鲜血小板类似，但重复实验证明该法保存的血小板激活率高，体内存活期缩短。1995年，Read和Bodel[12]首次观察到：将人血小板用1.8％的多聚甲醛固定、冻干、复水后，其超微结构完整，具有大多数血小板膜糖蛋白和黏附功能，但在体外，ADP不能诱导冻干再水化后的血小板发生聚集反应，原因是多聚甲醛与膜和蛋白质发生不可逆交联作用，使血小板发生了理化性质改变，从而减弱了血小板的止血功能；海藻糖性质十分稳定，是天然双糖中性质最稳定的，无还原性，而且能够降低细胞膜的相变转化；同其它糖类如蔗糖相比较，海藻糖以其稳定性能好、不易降解变性等特性显示出了其巨大的优越性。在各种恶劣环境下，海藻糖表现出对物种的生物膜、蛋白质和核酸等生物大分子良好的保护作用。最新的研究表明，外源性的海藻糖具有良好的非特异性保护作用，因此有人把海藻糖称为“生命之糖”。目前国内首选海藻糖作为血小板冷冻干燥的重要保护剂已取得了一些初步成果[13,14]。

3．2 冻干前有效负载海藻糖至胞内是血小板冻干保存成功的重要 海藻糖是一种分子量较大的非还原性二糖，血小板胞膜对其具有非渗透性--海藻糖不能自由穿过细胞膜进入血小板胞内--而血小板自身又不能产生海藻糖，如何克服细胞膜的非渗透性而有效地将海藻糖载入到血小板胞内，是目前国内外学者研究的重点和热点。海藻糖只有均匀分布在胞膜内外达到一定浓度，才能在血小板的冻干过程中对血小板起到更好的保护作用。Wolkers等发明了一种简便有效的将海藻糖负载到血小板胞内的方法-液相内吞方法。

3．3 血小板体外冻于前可逆性激活抑制剂的筛选 在血小板体外冻干保存整个过程中(包括血小板负载海藻糖、在冻干缓冲液中再悬、冰东干燥、再水化等步骤)，皆可引起血小板过度激活，细胞数量回收率降低，使输入体内血小板功能降低乃至丧失，因此整个过程的处理损伤是影响血小板冻干后再水化特性的重要因素。实践证明，获得高功能活性且数量回收率高的冻干血小板制品，避免血小板在处理过程的过度激活，筛选1种或几种可逆性的激活抑制剂来稳定保护血小板，防止其在体外过度激活，使其处于应用前的暂时休眠状态，是保证再水化血小板临床输注效果的关键[15]。国外对可逆性血小板激活抑制剂的添加研究较少，国内有人将可逆性激活抑制剂腺苷和前列腺素E1 (PGEl)在冻干血小板制备整个过程中对血小板激活抑制作用进行了系统研究[16]。

3．4 血小板冷冻干燥保存技术 1)37℃条件下，负载冻干保护液4h，冻干保护液中，血小板20％-50％、海藻糖0. 5％-2％、白蛋白0.5％-2％，干燥体积厚度

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海藻面膜篇8

尤其是近年来，随着海藻的美容护肤价值不断被挖掘发现，它更受到越来越多爱美人士的青睐。那么海藻的美容保健功效具体表现在哪里呢？

润肤保湿一般而言，人体皮肤角质层含水量约为－％，当外界气候环境的相对湿度降低时，角质层的水分受其影响也会相应降低，甚至降至正常标准以下，皮肤便出现干燥缺水现象。海藻中所含的糖醛酸衍生物、岩藻糖聚合物、山梨醇、甘聚露醇等物质具有明显的保湿作用，它们可与皮肤及毛发的外层蛋白结合，形成膜状的保湿性复合物，以防止皮肤及毛发中水分的过度蒸发，使皮肤润泽柔嫩，毛发光亮有弹性。

营养美白海藻类食物中含有丰富的氨基酸、维生素、矿物质、微量元素等，这些都是健康肌肤组织构成及皮肤细胞新陈代谢所需要的营养支持。氨基酸是皮肤中胶原蛋白、纤维蛋白的主要成分；维生素可防止肌肤老化粗糙，增强皮肤免疫力；矿物质和微量元素能调节人体新陈代谢，维护皮肤、粘膜的弹性韧性和细嫩柔滑。尤其值得一提的是钙（海藻内的钙含量极高），具有维持肝脏代谢的作用，可将有害物质通过代谢排泄掉，血液中的钙含量保持一定的数量值还能阻止皮肤黑色素的沉积。由于海藻对肌肤的营养价值高，其提取物常常被用来制作各种营养美白护肤品。

补血养颜适量补血对女性无疑非常重要。由于生理因素，缺铁性贫血是相当一部分成年女性存在的健康问题。一般的补血建议不外乎多吃含铁量高的动物内脏，但动物内脏虽然富含铁，同时也含有高胆固醇、高脂肪。而含铁量同样极高的海藻类食物则完全没有这方面之虞，海藻中的发菜每百克含铁量毫克紫菜每百克含铁量毫克干海带每百克含铁量毫克均远远超过动物内脏中含铁量较高的猪肝每百克含铁量毫克。