也许时间是一种解药范文

也许时间是一种解药篇1

众所周知,长时间服用某些西药具有成瘾性,如止痛类西药、镇静安眠类药物等。但是,对中药和中成药的成瘾性,许多人就会感到吃惊了。中药也有成瘾性吗?答案是肯定的,某些中药或是中成药若是服用过量或服用时间过长,就有成瘾的危险。

番泻叶 番泻叶是许多便秘患者常用的一味泻下中药,具有泻下导滞的功效,对热结便秘以及习惯性便秘效果甚好,一般患者都会自行取少许,泡水当茶饮。但若是长期服用,会出现成瘾症状,表现为心烦失眠、焦虑不安、厌食、呼吸加快、呕吐、腹痛等。

另外,番泻叶长期使用会减弱胃肠蠕动功能,导致排便更困难,加重便秘。而且停药后根本不能正常排便。这一点不光是服用泻叶的病人存在,长期服用含泻叶的中成药、保健品(如:肠润茶、减肥茶、牛黄清胃丸等)也会出现此“依赖”现象。平时服用番泻叶,应注意便通即可停药。

大黄 大黄也是常用中药之一,具有泄热通肠、凉血解毒、逐瘀通经的功效。临床上常用于实热便秘、积滞腹痛、泻痢不爽、湿热黄疸、血热吐衄、目赤咽肿、肠痈腹痛、痈肿疔疮、瘀血经闭、跌打损伤、水火烫伤等多种病症。但是,因其含有多量鞣质,若是长期服用,会呈收敛作用,而停药后,也往往会出现继发性便秘。在某种程度上像一样会成瘾产生依赖,一旦停药就会出现继发性便秘。服用单味大黄常用剂量为每天3-6克,一般5-7天为1疗程。

米壳 即罂粟壳,是一种具有敛肺、涩肠、止痛作用的特殊中草药,它味酸、涩,性平;归肺、大肠、肾经。罂粟壳其实就是干燥之后的罂粟果壳,长期或过量服用具有成瘾性。罂粟壳内所含的原阿片碱是一种易引起人体依赖性(成瘾)的药物,如果持续服用含罂粟壳的药物,可出现欣,并逐渐对其产生渴望和依赖。一旦停药,患者可出现频繁打哈欠、出冷汗、流鼻涕,甚至焦躁不安等症状,往往需2-3个月才能摆脱。所以建议最好在医生指导下使用,而且连续使用不应超过7日,咳嗽或疼痛减轻后即可停药。

牛黄解毒片 牛黄解毒片的原配方至今已有约800年历史,系由牛黄解毒丸改变剂型研制而成,是许多家庭常备的“祛火药”。许多人一上火就用牛黄解毒片,认为其安全、副作用小。但恰恰相反,临床研究发现牛黄解毒片可引起一定的用药嗜好作用,长期使用可引起成瘾性,停药后发生类似戒断症状样反应,产生咽喉肿痛加重、全身不适、兴奋失眠、食欲下降、大便秘结症状,再次服药后上述症状迅速缓解。所以医生建议,通常服用牛黄解毒片3-5天即可,不宜作为“保健药”久服。(李新杰)

如何正确使用常用剂

老年便秘者可选用肠道的各种栓剂,如开塞露、甘油栓等。

开塞露:为内含甘油的外用栓剂。在便秘时,塞一支开塞露可使大便软化排出。使用开塞露时,将其前端纵向剪开,将边修圆,挤出少许管端周围,患者取侧卧位,暴露臀部,做深呼吸,将开塞露由缓慢送入,用手捏开塞露,将液体挤入直肠内,拔出后用手指压住,防止药液外流,憋5-10分钟,再排大便。开塞露只用于临时应急,不宜长期使用。

也许时间是一种解药篇2

让药物有足够的时间起效

抑郁症药物起效可能至少需要几周，也可能长达12周。你和医生应当合作，可能要经过实验以找到正确的药物，或者正确的药物组合以及合适的剂量。绝不要轻言放弃。一些研究表明，许多抑郁症成年患者完全有可能找到合适的药物。

不要随便停止服用药物

你不能依赖抗抑郁药，但如果你过早停止服用某些抗抑郁药，你可能发生某种撤药的症状。突然撤药可以令你头痛、肌肉疼痛、胃部不适或引发其他问题。所以，除非你的医生建议，否则不能停止服药。医生会给你一个如何缓慢减药的时间表。

以正确的方式服药

请咨询你的医生，应当什么时候服药，是否在进食时服药，是否应该同时停止服用其他药物或食物。即使是维生素、营养补充剂和非处方药，如止咳糖浆等，也可能影响抗抑郁药的药效。还要咨询，如果你漏服一次药，应当怎么办，是马上补服药，还是等到下一次服药时间再服药。

注意不良反应

许多药物的不良反应会在1周或2周内消失，但有些药物会呈现出你需要调整正在服用药物的迹象，比如失眠、恶心、体重增加、头晕和性方面的问题。随时跟踪发生的任何问题，以便让你的医生对你的治疗方案进行微调。如果你曾经有过自杀的想法，请马上告诉你的家人或医生。

把事情说出来

抑郁症通常有身体、情感和心理上的混合病因。许多研究表明，治疗抑郁症的最有效方法是药物和其他治疗方法的结合。其他治疗方法包括咨询，如认知治疗，以及参与支持团体的会议等。患者从中学习如何应对可能触发抑郁症的种种因素，如冲突、精神创伤、失败以及压力等，从而帮助你保持良好的心态。

让身体动起来

运动对你的身体和情绪都作用巨大。运动可以缓解抑郁症状，特别是当你从事能使心率加快的运动时。事实上，对于轻度至中度抑郁症患者而言，运动有时可以与抗抑郁药一样有效。它有助于纾解压力，给你一种幸福感，使你感觉更好。而当你坚持运动时，这些良好感觉也会持续。

选择健康的饮食方式

正确地选择食物可以帮助你的身体处在最好的状态。当你的身体处于良好状态时，你的治疗效果也会很好。未获得足够的某些维生素和矿物质可能使抑郁症恶化。研究表明，那些对你的心脏有害的食物――比如饱和脂肪――甚至会增加你罹患抑郁症的风险。此外，要避免饮酒，因为这会使抑郁症更严重。

足够的睡眠

获得足够的睡眠可以调节你的情绪，并帮助你应付心理压力。事实上，大多数患有抑郁症的人都有睡眠不良的问题。为了更好地睡眠，要坚持运动，饮食和就寝时间要有规律，限制咖啡因和酒精摄入，白天尽量待在户外，养成睡前放松的习惯。

跳出常规的治疗方法

非传统疗法或替代治疗可以缓解抑郁症的某些症状，帮助你放松心情，并缓解身体上的疼痛或解决焦虑等问题，避免抑郁症恶化。

你可以选择的治疗方法有：针灸；瑜伽；按摩；冥想；反射疗法（通过足底按摩治疗身体其他部位疾病或松弛精神紧张）。

维生素和其他营养素

体内维生素D水平低的人似乎更容易发生沮丧，但服用维生素D补充剂并非总能帮助这些人感觉更好。一些研究表明，在鱼油中发现的EPA（二十碳五烯酸）可能有助于治疗抑郁症。一种新的处方药叶酸，确切地说是左旋甲基叶酸，研究显示能够增强抗抑郁药的药效。请和你的医生谈谈，看看它是否适合你。

考虑能否试试圣约翰草

古现的草本植物圣约翰草在欧洲常常用于治疗抑郁症。许多研究表明，圣约翰草像药物一样可以对中等程度的抑郁症有帮助。但它对严重的抑郁症似乎无效。圣约翰草可能与抗抑郁药互相影响，所以在使用它之前请与你的医生商量。

与医生商量能否服用补充剂

S-腺苷甲硫氨酸：一些研究表明它可能有帮助，也许与抗抑郁药同样有效。

5-羟色氨酸：似乎能改善抑郁症状，甚至对难治性抑郁症也有效。

ω-3脂肪酸：对你的心脏有好处，对抑郁症也有帮助，但不推荐使用。

缬草：没有证据表明它对抑郁症有帮助。

也许时间是一种解药篇3

家庭药箱中的药品可以按存放目的和时间大致分为两类，长期备用药品和临时存放药品。

长期备用药品供平时小病偶用，对象是全体家庭成员，以非处方药为主。譬如缓解疼痛药、晕车药、防暑药等。根据家庭情况各有侧重，外用消炎药也是许多家庭药箱的必备内容。

临时存放的药品一般是为治疗某种疾病就诊时所取的药品，包括某些长期治疗用药，如降血糖药等，针对性强，有时效性，治疗过程结束就不用了，药箱仅是一个临时存放场所而已。

“只要是药品就都应严格管理并按规定的有效期服用，这一点是不分什么处方药与非处方药的。”专家告诉我们说，“因此，药品有效期的识别非常重要。目前几乎所有的药品都标注有效期，有效期是指在药品规定的保存条件下保证药物质量的期限，如果不能满足条件，则该期限相应缩短。由于各厂家规定不一，对药品有效期和失效期的标注是不同的，推算也不同。”

常见的有三种情况：

一是标明有效期的日期，如“有效期至2008年10月”，那么该药可以使用到2008年10月31日。11月1日就过期不能用了；

二是标明失效期日期，如果标注“失效期2008年10月”，那么该药只能使用到2008年9月30日，10月1日就过期不能用了；

三是标明有效期，如果标注“生产日期2007年10月，有效期3年”，那么该药只能使用到2010年9月30日。

按照规定，进口药品也应标注中文注释，一般按公元纪年，符合我们日常习惯，有疑问时一定要向药师咨询。

为了保证药品在有效期内真实有效，药品的存放应能保证存贮条件。首先应注意药品的保管条件，避免高温、光照和潮湿。许多药品说明书中有“密封，阴凉处保存”的字样，密封的含义是隔绝空气，避免药品氧化，也避免潮湿空气的进入，造成药物潮解。阴凉处是指不高于20℃的环境中，如果是“冷处”，就应在2℃～10℃环境中，一般冰箱的冷藏室可以满足要求。但是并不是温度越低越好，许多液体制剂就不宜冰冻，而且像胰岛素等一些自用注射液更不能冰冻。药品的变质是不可逆的，例如生物制品，多数需要冷藏，如果在高温环境中存放一段时间后再冷藏，也无法弥补前一段的损失，所以，药品保存条件应均衡始终。

药品还应合理分类摆放。外用药和内服药应分开摆放，这样才不易在匆忙中拿错，最起码应在药箱中用不同颜色的口袋包好，标记清楚。更不要将用空的药品瓶子或盒子装其他药品，一旦搞忘记就容易搞错发生误用。

药品一旦过期变质就应彻底销毁，以防流入不法分子之手。最好的办法是将过期变质的药品交回医院药房进行集中处理，以免污染环境，尤其是一些特殊性质的药品，如青霉素，如果自行处理，防护不当或者散发空气中，可能造成过敏意外。

每当患病痊愈后，使用的药物一般不会恰好用完，若全部弃掉，确是浪费;不加选择一概留存，时间一长，有些会失效变质，也可能反受其害。那么，哪些该留哪些不该留，要视具体情况而定，不宜留存的及时弃掉，准备留存的要进行筛选后妥善保管备用。

不宜留存的药应掌握以下几条原则：

1.服药时间不很长，如某种药一天服2次，1次2片，1个疗程只有2-3天，共需10几片，而所剩药物只有2-3片，不够一个疗程的药品就无保留价值。

2.易分解变质的药物不留。如阿司匹林易分解出对胃肠刺激的物质-水杨酸;维生素C久置后分解而失去药效。有人曾在一年内数次测定贮存于不同地方的维生素C化学成分，结果表明：贮存一年以上的维生素C，都有程度不同的变质。

3.有效期短，无长期保留价值的药物不留，如乳酶生片、胃蛋白酶合剂等放置时间稍久就会降低以致失去药效。

4.没有良好包装的药物不留。一些药物遇潮易变质，需要有避光防潮的良好包装，如包装不好的中药片剂吸潮后会霉变。

5.没有标明有效期、失效期，或自己忘记标明购买日期、使用日期的药物不宜留。此类药无法掌握是否失效和有效时间。

6.不常用的药物不留。这类药物若存放多了不便管理，而且易造成混淆。

经过筛选准备留存的药物在存放前要做以下处理：

1.常用药品最好集中存放在一个固定的抽屉或小柜里，自己拿药方便，小孩不易取到，家里有小孩最好加锁。

2.所有药品都要有标签。标签上要写明药品名称、规格、用途、用法、用量及注意事项、有效期，无标签或标签模糊不清的药品不能使用。

3.防潮。许多药品(尤其是中药)在空气中会吸收空气中的水分而潮解，夏季更应注意防潮。

4.定期检查。如发现药品变质或超过有效期时应及时弃掉。

5.内服药与外用药应有不同颜色的标签区分。严禁与灭鼠药、杀虫药、农药等有毒药品混放在一起，以防误用，发生意外。

也许时间是一种解药篇4

农业部种植业管理司陈友权副司长

陈司长在对农药生产部分进行解读时指出：

1、新条例体现了减少行政审批、淘汰落后产能、统一许可条件和分类管理的基本原则。减少行政审批：取消工信部、质检总局实施的农药生产企业设立审批和“一个产品一证”的生产许可，实行“一个企业一证”，生产范围原药按品种填写，制剂按剂型填写，并区分化学农药和非化学农药。淘汰落后产能：不得生产国家淘汰的产品，采用国家淘汰的工艺、装置、原材料从事农药生产；不得新增国家限制生产的产品或者国家限制的工艺、装置、原材料从事农药生产。统一许可条件：从技术人员、厂房设施、质量检验、规章制度、产业政策、安全生产、环境保护等方面农业部制定具体规定，全国统一设立准入门槛。实行分类管理：a.严格控制：新设立化学农药生产企业或者非化学农药生产企业新增化学农药生产范围的，应当在省级以上化工园区内建厂，并按新规定重新申请生产许可证。b.适当控制：新设立非化学农药生产企业，家用卫生杀虫剂企业、化学农药生产企业改变生产地址或者新增原药（母药）生产范围的，应当进入地市级以上化工园区（工业园区），并按新规定重新申请生产许可证。c.允许过渡：目前已取得农药登记证但未取得农药生产批准证书或者农药生产许可证，需要继续生产农药的，应当在《农药生产许可管理办法》实施之日起2年内取得农药生产许可证。

2、现有农药生产企业办理生产许可证。现有生产许可继续有效：《农药生产许可管理办法》实施前已取得农药生产批准证书或农药生产许可证的农药生产企业，可在有效期内继续生产相应农药产品。新申请新的生产许可：现有生产许可有效期届满后，需要继续生产农药的，农药生产企业应当在有效期届满90日前，按照《农药生产许可管理办法》的规定，向省级农业主管部门申请农药生产许可证。多个申请尽量一次办理：农药生产企业已取得多个农药品种或剂型的生产许可，应当在第一个许可有效期届满90日前，按照新规定的条件，一次性申请全部所需生产品种或剂型的许可。

3、农药生产企业行为规范。农药生产企业采购原材料应当查验质量合格证和有关证明文件；建立原材料进货记录；按产品质量标准和生产许可证限定的生产范围组织生产，进行出厂检验并附合格证；建立农药出厂销售记录；产品包装印制或贴有标签；农药标签应当标注可追溯电子信息码；禁止生产假劣农药。

4、假劣农药的界定。假农药：以非农药冒充农药；以此种农药冒充他种农药；农药所含有效成分种类与农药的标签、说明书标注的有效成分不符的农药。按照假农药处理（与生产假农药相同处罚）：禁用的农药；未依法取得农药登记证而生产、进口的农药；未附具标签的农药；未取得农药生产许可证生产的农药。劣质农药：不符合产品质量标准；混有导致药害等有害成分；超过质量保证期―按劣质农药处理。

5、农药标签新规定。新增标注内容：可追溯电子信息码。限制使用农药还应当标注“限制使用”字样，以红色标注在农药标签正面右上角或者左上角，并与背景颜色形成强烈反差，其单字面积不得小于农药名称的单字面积。并注明对使用的特别限制和特殊要求，如注明施药后设立警示标志，明确人畜允许进入的间隔时间。贮存和运输方法应当标明“置于儿童接触不到的地方”、“不能与食品、饮料、粮食、饲料等混合贮存”等警示内容。不得使用未经注册的商标，使用注册商标也应标注在标签的四角，所占面积不得超过标签面积的九分之一，其文字部分的单字面积不得大于农药名称的单字面积。不得标注虚假、误导使用者的内容。

6、委托加工、分装。农药生产企业在其农药生产许可范围内，可以接受新农药研制者和其他农药生产企业的委托，加工或者分装农药；也可以接受向中国出口农药的企业委托，分装农药。委托人：应取得农药登记证，国内农药生产企业应有生产许可证，对委托加工、分装的农药质量负责。受托人：应取得农药生产许可证。向中国出口农药的企业：可以委托国内农药生产企业分装农药，但不得委托加工农药（出口成品，而不能是需要加工的原料或半成品）。委托加工、分装假农药、劣质农药的：委托方和受托方双方均按生产假农药、劣质农药处罚。

7、农药广告。农药广告应当经农业部门审查，农药广告不得含有下列内容：表示功效、安全性的断言或者保证；利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协会或者专业人士、用户的名义或者形象作推荐、证明；说明有效率；违反安全使用规程的文字、语言或者面；法律、行政法规规定禁止的其他内容。

也许时间是一种解药篇5

我们姑且说医药企业有“暴利”，对于老百姓来讲知道您的成本价到销售价的距离有多少，这一点通过媒体不断向消费者加以说明，医药企业也没有否认，为什么零售价格与实际价格相差太远，医药企业有自己的苦衷与说法。

环境的困惑

我们的医药环境在近几年才刚刚走出计划经济体制下的运作模式，一手扶持下的行业就象“独生子”般保护并看护着，一家之言式的运作模式，我们经常能够看到医药公司旗下的采购方式与体系，环节被老老控制，从出厂到销售一条龙服务，可谓服务到家，因此谈不上冲击与竞争，消费者就无法知道其中的根本问题。这是计划经济下的产物，有人说市场经济已经实行许多年了，为什么也是如此，原因当然在情理之外，我们的许多政府行政机关在相关行业仍然采取保护措施，直到世贸组织的加入，直接冲击医药领域，才开始变革医药体系，换句话说，我们的医药产品刚刚开始改革，然后消费者的迫切心情已经在渐渐表露，这一点将大大促进医药产品的锐意改革，加快我们的价格调整，也许医药企业这一点上也是有口难辩。

广告的困惑

这几年医药产品的广告大战可谓触目惊心，从中央电视台到地方台，从各级媒体的广告来看，消费者无所不知，医药产品的广告简直象“家常菜”一般天天有，企业是不是钱太多了？这些钱哪里来？是不是让消费者掏了？这不是暴利是什么？扪心自问，我们也感觉难以说明，企业在广告的投放当中是不是另有隐情？这一点我们了解到了一些医药企业的核心问题，其实我们在大众媒体看到的一些广告，其实只有那么几家，大部分医药企业其实做不起广告，做的起广告的是一些上市后的医药企业，一些集团企业，上市企业运作资本市场需要对外宣传，那么广告推广产品是一种手段，目的是吸引资本的运作。集团企业的广告运作目前来看，医药广告的投入还不能够理解其有利润太多，笔者认为也是靠集团其他产业在支持着，靠医药产品本身的力量在目前的市场下也会好景不长，所以关于广告的另一面，医药企业是一本难以起口的帐，中小企业根本没有力量去做目前价格日涨的媒体广告，另外您就是跨国公司旗下的医药企业，那就另一种说法。

营销的困惑

如今的医药企业要靠自己的努力才能够在激烈的市场竞争中生存，现在连生存都困难，谈何暴利！

我们知道医药产品的营销工作也是越来越困难，这就说明医药企业的生存环境变的更加苛刻，环境的苛刻导致营销的成本在无形之中加大，企业在激烈的竞争环境下只有加大营销成本的运作才能够解决问题，其实这也是同销售产品的目标相吻合，为什么现在医药产品越多，价格反而没有下降的原因所在，运作成本的增加是一笔无法通过正常方式计算的帐，在国家没有强制性市场运作的标准下，企业肯定要自己解决市场的占有率，通过不断的营销成本的积累，从而也导致价格的无法下降。

另一方面当然也有许多医药企业抛开常规的做法，我们经常知道的，现在许多医药企业在同时生产保健品的销售工作，保健品的销售在以往的经验来看，靠广告发迹的产品非常多，广告投入变的好象非常容易，所以医药产品也在尝试用保健品的方式进行营销，因而出现了市场鱼龙混杂，满目创痍，好在国家已经下达关于医药处方药不能够在大众媒体上做广告，广告营销将变的更贴近于智慧营销了。

所以营销的困惑在长久下也是价格不稳定的客观原因。 医药产品有没有暴利，如何鉴别

医药企业有没有暴利靠对运作与环境的分析、解读可能还不能够说明什么，是啊，因为有些都是人为的，有些是可以改变的，有些甚至可以避免的，作为医药企业只有在渐渐通过自身的努力加以改观，环境也会加以改变，那么误解暴利的原因还有对医药产品的生产与流通不太了解，我们通过一种产品的整体构成到销售到消费者手中对比解析一下，看看医药产品的暴利到底隐藏在哪里？

在产品还没有上市之前，有一些费用已经当作成本开始周转，主要有以下几方面：

立项：一个产品的立项需要对市场与前景有一个成熟的调查过程，而这个过程的调查需要花许多的人力、物力、财力的，可能市场调查到立项所花费的资金成本远比销售成本回收慢，有些产品需要引进，也要花费大笔资金，因为许多医药企业自己科研的力量不够，所以引进的费用也是厉害的。

上报与审批：一个产品的上报与审批所花费的资金与时间也较多，一般一个产品的上报审批费用在几十 万不等，时间上也在几个月甚至几年，所以整体的开发阶段费用又要增加。

临床与认定：一个产品从上报开始到认定需要非常长的时间，较长的在十几年，短的也要七八年，在这样较长的时间里，临床费用与产品时间耗费也是一个不小的数目。

生产费用：一个产品的生产费用虽说根据市场可以调整，但生产所花费的成本也不可小视，这些生产当中的费用也是五花八门，一个企业程序越多，生产成本越高，所以生产的费用是无形的。

以上是一个产品在没有上市之前的基本费用，下面是一个产品的经营费用：

产品的经营费用非常庞大，每个企业不太相同，但基本费用开支项目是一样的，比如：工资、差旅费、物资费、推广学术费、办公费、通讯费、外联费、税收、等等。

产品的广告费：产品的广告费用是没有规定的，根据企业的利润与发展规模相对应的。

风险费用：有许多产品上市后的资金无法及时回笼，造成成本不断加大与恶化。

我们知道一个产品的费用开支后，算算一个产品的实际价格，医药企业到底有没有暴利。我们拿一个常规药品计算，按零售价10.00元计，批发价应该在8.0--8.5元之间，按照目前的市场运作来看，出厂价就在2.12元左右，如果是一个中小型企业，根据规模他是无法运转与生存的，只有靠大量的产品品种加以弥补，不断现款招商，所以利益的分配可想而知。

从上面的细致解析可以看出医药企业的正常运作有多难，社会对于暴利一说的根本原因是不在于医药企业，而在于运作产品时的有些不正当费用可以省掉，减少成本的运作，这才是根本问题，也是许多医药企业希望的，还医药企业一个清白。 医药企业如何看暴利

作为医药企业非常清楚暴利的实质问题，从医药企业的角度看暴利问题，其实中间环节的人为操作是核心问题，企业在核准价格后，有较大的产品空间价格在无形中被那些座收‘渔翁之利“的环节给占有了，比如医药商，医院中间商，一些销售推广商等，企业因为没有在当地的经营销售权利，所以只有通过所谓的渠道进行分销，从中增加成本。如果取消其中的环节隔阂，或者说降低环节带来的费用，降价便顺其自然了，让“暴利”在周转中消失。

也许时间是一种解药篇6

关键词：药品专利、强制许可、TRIPS、公共健康

近年来，人感染高致病性禽流感疫情在全球范围内的连续爆发，造成了禽流感防治特效药物“达菲”供应出现短缺，而该药品专利权拥有者瑞士罗氏制药公司却在转让生产权上设置了诸多障碍。面对正在广泛传播的人感染高致病性禽流感这一人类共同的灾难，印度、泰国、越南等国政府或企业已宣称在必要的情况下将实施药品专利强制许可，从而达到生产“达菲”的仿制药的目的。可见，对于日益严重的公众健康危机，药品专利保护与社会公众利益的矛盾也越发明显，专利强制许可无疑是解决这个矛盾的一条途径，但是包括我国在内的大多数国家至今没有采取这样的措施，原因在于这种权利行使仍然存在诸多问题，所以必须对此有充分的理性认识。

1.TRIPS框架下关于药品强制许可的规定

强制许可的规定最早出现在1883年的《保护工业产权巴黎公约》当中，希望通过建立强制许可制度防止专利人滥用权利，以保证专利权人的利益和公众利益的平衡，以体现社会的公正、公平。1994年底,各国在乌拉圭回合谈判的基础上,将知识产权纳入到世界贸易的范畴,签订了《与贸易有关的知识产权协议》（以下简称TRIPS），这一理念和目标得到了进一步的阐述，一方面要防止专利权人滥用权利，另一方面也要顾及第三方合法权利，强制许可措施不得与专利的正常利用不合理地相冲突，而且也并未不合理地损害专利所有人的合法权益，即要防止政府随意侵犯专利权人的合法权益。TRIPS同时也将药品及其生产过程纳入了专利保护体系，要求成员方对药品及其生产过程提供专利保护。2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《关于TRIPS协定与公共健康的多哈宣言》（以下简称《多哈宣言》），赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。

《多哈宣言》的意义在于承认出于TRIPS公共政策的目标，TRIPS对于药品保护问题的解释应具有更多的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。

2.药品专利强制许可的性质分析

根据TRIPS协议，各成员应当规定以下几种类型的强制许可：合理条件强制许可、公共利益强制许可、依存专利强制许可，集成电路布图设计强制许可[1]。

药品属于特殊的商品，和公众健康息息相关，具有救死扶伤的重要价值。药品专利强制许可属于公共利益的强制许可，只有国家在紧急状态下或在公共的非商业性使用的情形下才能授予该许可。对于公共利益的强制许可，必须是为了实现国家公共利益，一般涉及的双方是要求实施强制许可的国家和发明专利权人，而其他类型强制许可，一般涉及的双方是发明专利权人和另外一方要求实施专利的单位和个人。

实施药品专利强制许可是政府的一项具体行政行为，因此必须要合法、合理，必须有相应的理论依据作为基础，如果仅仅从国家利益和社会利益来看，实施药物专利强制许可已侵犯了他人的合法权利，从这个层面看，药品专利强制许可必须严格依据行政法学中的行政应急性原则，以保证该行为的合法化。

3.药品专利强制许可的实践价值

实际上，包括美国在内的绝大多数国家在专利、商标或者版权领域极少使用强制许可这种救济措施。欧洲各国虽然不同程度地在立法中规定了强制许可，但往往是附加了严格的限制，在实践中也极少采用强制许可措施。如德国唯一的一次强制许可是德国联邦专利法院根据德国专利法中的公共利益规定授予人类免疫干扰素以强制许可，即便如此，德国联邦最高法院还是了这一强制许可。最高法院在其判决中澄清了有关公共使用的规定，认为“公共利益的存在并不能理所当然地排除专利权人的排他性地位……”，而且“如果公共利益可以通过其他相近或相似的替代方法得到满足，就不能以医药产品的名义授予强制许可。”[2]。

强制许可在实践中的作用常表现为另一种形式，如泰国在1992年根据专利法设立了医药品专利委员会，赋予该委员会批准强制许可权的权力，尽管当时泰国艾滋病治疗药物缺乏，但该委员会同样没有采取强制许可的措施，而是寄希望于通过“强制许可的威胁”和跨国企业协商降低艾滋病治疗药物的价格[3]。

可见，虽然各国在不同程度上承认强制许可，但是很少真正启动强制许可。更多的时候，强制许可的意义表现为药品领域降低价格的手段，而不是目的。强制许可更大作用在于威慑和劝阻，成为各国为获得药品生产权或是降低药品价格与相关医药企业谈判的一个砝码，这也是和近年来世界各国重视推广专利保护的普遍要求有着密不可分的关系。

4.实施药品专利强制许可的思考

目前我国实施药品专利强制许可还存在一定的障碍，如对于药品而言，实验室仿制并不难，难的是日后投产的技术问题，一旦启动药品专利的强制许可，药品仿制过程中的质量问题如何保证？又如强制许可的实施会使制药商把精力集中在仿制而非开发，被许可的发达国家制药商也可能因为无利可图而冷落相关疾病的研发工作，一旦实施强制许可，国家对于知识产权保护这方面的国际声誉肯定大受影响，更为重要的是如今我国涉及药品专利强制许可的法律规定不完善，当然这也同TRIPS协议目前仍然存在太多的争议有很大的关系。面对不容乐观的公共健康危机，肯定药品专利强制许可是符合我国利益的，也是享受WTO赋予该权利的一种表现，但实施药品专利强制许可的负面效果也不容忽视，所以采取药品专利强制许可必须慎之又慎，如果采取的时机不合适或是方式不正确，可能暂时解决了困难，但对将来的保护社会公众健康的工作却是适得其反。所以一旦实施药品专利强制许可，必须强调强制受益人的义务，对强制权限予以必要的限制。

4.1实施前的告知

授予强制许可前必须有请求人与专利人协商的过程，即专利权人有被告知的权利，在国家处于紧急状态或有其他紧急情形时，只要合理可行即可，当仍应尽快通知专利权人，在公共的非商业性使用的情形，如果政府或订约人未经专利检索即知悉或有明显的理由应知政府或者为政府的需要将使用某有效专利，也应迅速通知专利权人。当然这种强制许可决定的有效性应受到相应的司法审查。

4.2合理费用的补偿

为控制禽流感疫情，如果采取强制许可，此时能有其他的医药企业迅速介入“达菲”的授权生产，不但会迅速加大“达菲”的产能，而且会大大降低“达菲”的市场价格，这种种复杂利益关系的也是罗氏公司授权一直悬而未决的因素之一，所以在必要时政府主动向医药企业予以足够的经济补偿也是应在考虑之中，可以以友好的姿态争取进一步和医药企业协商以达到合作的目的。

所以强制许可的受益人有义务支付给专利权人合理的补偿费用，费用的数额最好由发明专利人和强制许可的受益人签订协议来确定。同样这种支付强制许可的报酬也应受到相应的司法审查。

4.3强制许可的非独占性

尽管批准了强制许可，发明专利权人仍然有权制造已取得专利的产品和进口该专利产品，发明专利权人仍然有权利与强制许可的受益人以外的其他单位和个人签订许可协议，强制许可的这种非独占性，还意味着批准了强制许可并不排除其他国家进一步批准强制许可。

4.4强制许可的不可转让

由于专利权人并不因为被实施了强制许可就丧失了专利权，所以强制许可的受益人不能将该专利再授予其他人，这也是防止知识产权进一步被侵犯的体现，这也和通过正常商业途径获得专利权后可以继续转让该专利权有明显的差别。

4.4强制许可应及时终止

强制许可是在特殊的紧急情况下，根据国家安全、社会秩序或公共利益的需要所采取的紧急措施，该行为突破了行政合法性和合理性原则，但并非排斥任何的法律控制，也没有脱离行政执法的法治原则，仅仅是行政合法原则的例外，所以应该适当，应将负面损害控制在最小的程度和范围内[4]。

因此，强制许可的范围和是时间应由授予强制许可的目的而定。一旦授予强制许可的理由消除，如传染病疫情被控制或已自行研究出其他替代药物，就应取消强制许可，发明专利人理应重新获得发明专利的独占实施权。

综上所述，法律承认的药品专利权是对个人权利的保护，但这不是绝对的，应受到公众分享医学进步利益权利的限制，这种限制是解决公众健康与药品专利保护冲突问题的一种平衡机制，药品专利的强制许可措施是实现这种平衡机制的一种措施。由于药品专利强制许可都是发生在紧急情况下，而相当数量的突发事件是难以预测的，这就决定了在发生灾害后所需要的药品的不确定性，医药企业出于长期的效益考虑未必热衷于此类药物的研发，因此，政府对于有关药品生产经营企业予以充足的资金支持，加快相关药品、疫苗的研究开发、经营上市，这对于最终战胜灾害是十分重要的，一旦拥有了自己的研发的药物，就可以避免受制于人，也是解决药物短缺最有效的方法，即使迫不得已采取强制许可，对于被强制人的权益同样需要予以充分考虑，尽量避免给其合法权益带来更大的损失。

参考文献

[1]文希凯.专利保护与强制许可[J].知识产权.2003.13（3）：20

[2]张娟，文香平.药品专利强制许可问题浅析[N]..中国知识产权报.2001-11-1（A3）

也许时间是一种解药篇7

能不能把我的愿望还给我

为什么天这么安静

所有云都跑到我这里

有没有口罩一个给我

释怀说了太多就成真不了

也许时间是一种解药

也是我现在正服下的毒药

看不见你的笑我怎么睡得着

你的身影这么近我却抱不到

没有地球太阳还是会绕

没有理由我也能自己走

你要离开我知道很简单

你说依赖是我们的阻碍

就算放开那能不能别没收我的爱

当作我最后才明白

有没有口罩一个给我

释怀说了太多就成真不了

也许时间是一种解药

也是我现在正服下的毒药

看不见你的笑我怎么睡得着

你的身影这么近我却抱不到

没有地球太阳还是会绕

没有理由我也能自己走

你要离开我知道很简单

你说依赖是我们的阻碍

就算放开那能不能别没收我的爱

当作我最后才明白

看不见你的笑

要我怎么睡得着

你的身影这么近我却抱不到

没有地球太阳开始环绕环绕

没有理由我也能自己走掉

是我说了太多就成真不了

也许时间是一种解药解药

也是我现在正服下的毒药

你要离开我知道很简单

你说依赖是我们的阻碍

就算放开那能不能别没收我的爱

也许时间是一种解药篇8

回顾2008年的整体销售，摸着自己的囊中羞涩，自感惭愧！这不只是我的主观上的原因，而总销售额也导致客观原因不能继续上升的一个因素，我总结了一些问题。

一、目前的医药形势：

1、现时药价不断下降、下调，没有多在利润，空间越来越小、客户难以操作。

2、在各地的投标报价中，由于医药经验上不足，导致落标的情况时常发生，在这点上，我需做深刻的检讨，以后多学一些医药知识，投标报价时会尽量做足工课，提高自已的报价水平，来确保顺利完成。

3、在电话招商方面，一些谈判技巧也需着重加强，只要我们用心去观察和发掘，话题的切入点是很容易找到，争取每个电话招商过程都能够流畅顺利，必竟在没有中标的情况下，电话招商是主要的销售模式，公司的形象也是在电话中被客户所了解，所以在这方面也要提高，给客户一个好的印象。

4、即使有的产品中标了，但在中标当地的种种原因阻滞了产品的销售，如某某省属某某药品中标，价格为：某某元，没有大的客源，只是一些小的，而且有些医院因不是医保、公费医疗产品，没销量，客户不愿操作，其它医院有几家不进新药也停了下来，也许再加上可能找不对真正能操作这类品种的客户，所以一拖就拖到现在。相比在别的省、市，这个品种也中标，而且价钱比省属的少，虽说情况差不多，但却可以进几家医院，每月也有销量，究其原因，我觉得要找就找一个网络全，这样的供货平台更有利于产品的销售和推广。

二、所负责相关省份的总体情况：

随着中国医药市场的大力整顿逐渐加强，医药招商面对国家药品监管力度逐渐增强，药品医院配送模式及药品价格管理的进一步控制，许多限制性药品销售的政策落实到位，报价**元，****报价**元，有的客户拿货在当地销售，但销量不大，据了解，在某某省的某某市，大部份医院入药时首先会考虑是否是今年又中标的产品，加上今年当地的政策是，凡属挂网限价品种，只要所报的价在所限价钱之内都可入围，这样一来，大部份的市场已被之前做开的产品所占据，再加上每家医院，每个品种只能进两个规格(一品两规)，所以目前能操作的市场也不是很大，可以操作的空间是小之又小。

省内，我所负责的**地区中标产品的销售情况也不尽人意，真正客户能操作的品种不多，分析主要原因有几点：

1、药品的利润空间不够，导致客户在销售上没有了极积性。

2、公司中标品种不是该客户的销售专长(找不对人)。

3、当地的市场需求决定产品的总体销量。

回顾2008年的总体销售情况，摸着自己囊中羞涩，自感惭愧!这不是只有我主观原因，同时客观原因也导致整体销售上不去的一个因素，在此我总结了一些存在的问题。

一、目前的医药形势：

1、现时药价不断下降、下调，没有多在利润，空间越来越小、客户难以操作。

2、在各地的投标报价中，由于医药经验上不足，导致落标的情况时常发生，在这点上，我需做深刻的检讨，以后多学一些医药知识，投标报价时会尽量做足工课，提高自已的报价水平，来确保顺利完成。

3、在电话招商方面，一些谈判技巧也需着重加强，只要我们用心去观察和发掘，话题的切入点是很容易找到，争取每个电话招商过程都能够流畅顺利，必竟在没有中标的情况下，电话招商是主要的销售模式，公司的形象也是在电话中被客户所了解，所以在这方面也要提高，给客户一个好的印象。

4、即使有的产品中标了，但在中标当地的种种原因阻滞了产品的销售，如某某省属某某药品中标，价格为：某某元，没有大的客源，只是一些小的，而且有些医院因不是医保、公费医疗产品，没销量，客户不愿操作，其它医院有几家不进新药也停了下来，也许再加上可能找不对真正能操作这类品种的客户，所以一拖就拖到现在。相比在别的省、市，这个品种也中标，而且价钱比省属的少，虽说情况差不多，但却可以进几家医院，每月也有销量，究其原因，我觉得要找就找一个网络全，这样的供货平台更有利于产品的销售和推广。

二、所负责相关省份的总体情况：

随着中国医药市场的大力整顿逐渐加强，医药招商面对国家药品监管力度逐渐增强，药品医院配送模式及药品价格管理的进一步控制，许多限制性药品销售的政策落实到位，(报价**元，****报价**元，有的客户拿货在当地销售，但销量不大，据了解，在某某省的某某市，大部份医院入药时首先会考虑是否是今年又中标的产品，加上今年当地的政策是，凡属挂网限价品种，只要所报的价在所限价钱之内都可入围，这样一来，大部份的市场已被之前做开的产品所占据，再加上每家医院，每个品种只能进两个规格(一品两规)，所以目前能操作的市场也不是很大，可以操作的空间是小之又小。

省内，我所负责的**地区中标产品的销售情况也不尽人意，真正客户能操作的品种不多，分析主要原因有几点：

1、当地的市场需求决定产品的总体销量。

2、药品的利润空间不够，导致客户在销售上没有了极积性。

3、货物发出去好几天，但没能及时到达医药的手里。让客户急不可耐，这种情况应避免。

4、现在商年底结帐，顾不上新新货，而且年底不想压库底

5、商需求减少，大部分找到适合的产品，已有好的渠道。

6、公司中标品种不是该客户的销售专长(找不对人)。

7、有需求的商不能及时找到，商对产品更加慬慎

我觉得在明年，应该有针对性的到当地医药公司进行详细走访，了解客户的需求，制订计划，分品种给某些有销售专长的客户操作，不能像今年一样，配送公司点了一大堆，但真正能做的品种没几个，而且这样也不会导致不同配送商之间争产品的冲突。

在此，提出对明年的销售建议：

1、应避免服务不周到，例如：找到客房只把货发出去了，业务跟踪了，但是产品宣传需要公司给录制一些音像品，这样更有利于宣传。

2、价格并不统一，应该有省、市、县的梯度价。

3、税票不及时。

4、哪个区分给了谁就应该让这个经理跟踪，不断了解市场，操作市场。

5、避免发货不及时的问题，通常先打款的拖着，货到付款的就紧着发。

在公司管理方面应加强底下业务员的心声，多听听他们的意见，不要一味的坚持己见，员工反馈的信息能及时处理，尽快完善管理制度，使员工做每件事都有规可循，有法可依。也希望公司能体现出，人力资本的充分发挥，组织行为的绝对统一，企业文化对员工的吸引力及绝对的凝聚力。愿我们大家共同营造一个和谐共进的良好工作氛围，来迎接2009年的到来。