痕量元素范文

痕量元素篇1

关键词：微波消解；电感耦合等离子体质谱；肉及肉制品；重金属

Abstract： A method for the simultaneous determination of 7 trace elements （lead， arsenic， cadmium， chromium， selenium， mercury， and nickel） in meat and meat products by inductively coupled plasma mass spectrometry （ICP-MS） with microwave digestion was established. Samples were pretreated by microwave digestion and determined by ICP-MS with rhodium （Rh） as the internal standard. The microwave digestion conditions and the instrumental parameters were optimized. It was found that the instrumental signal drift and matrix effect could be overcome by using the internal standard method. The developed standard curve was linear in the range of 0 to 20 ng/mL， with a correlation coefficient of more than 0.999. The recoveries of the analytes in spiked samples ranged from 89.4% to 98.9% and the precision expressed as relative standard deviation was less than 5%. The limits of detection for the trace elements were all lower than those stipulated in the Chinese national standards. The proposed method was rapid， accurate， reliable， sensitive and suitable for simultaneous multi-element analysis of meat and meat products.

Key words： microwave digestion； inductively coupled plasma mass spectrometry （ICP-MS）； meat and meat products； heavy metal

中图分类号：TS254 文献标志码：A 文章编号：1001-8123（2015）03-0027-03

doi： 10.7506/rlyj1001-8123-201503007

人民生活水平日益提高的今天，食品安全问题已经成为人类共同关注的焦点，由于环境、运输、各种加工助剂污染造成各种食品的污染物含量超标问题也逐渐凸显，这其中尤以重金属污染为重[1-4]。重金属是指密度在

5×10-3 kg/m3以上的金属，主要包括汞（Hg）、镉（Cd）、铬（Cr）、铅（Pb）、砷（As）、锌（Zn）、锡（Sn）等[5-7]。肉及肉制品作为人类赖以生存的动物蛋白的良好来源，其食用安全性关系到千家万户的生命健康，其中重金属的污染也有众多途径[8]，其一动物从环境中摄取的重金属通过食物链的生物放大作用，在较高级生物体内成千上万倍的富集起来，通过加工成肉制品后进入人体内，其二来自于畜产品及其制品在生产加工、贮藏运输过程中出现的污染等途径带来的重金属也会在最终产品中残存和富集，有毒重金属具有排出困难的特点，一旦在体内沉淀会给身体带来很多潜在危害。因此检测其肉及肉制品中重金属残留的重要性不言而喻[9-14]。

目前对于重金属等无机化学分析的仪器主要有原子吸收光谱仪（atomic absorption spectroscopy，AAS）、原子荧光光谱仪（atomic fluorescence spectrometry，AFS）、电感耦合等离子体发射光谱（inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer，ICP-AES）和电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）等[9-14]。电感耦合等离子体质谱法具有一次进样可同时测定多种元素的优点[15-16]，该法具有效率高，所有待测元素可同时测定；分析速度快，重复测定7 个元素3 次只需2～3 min；检出限低，大多数元素检出限为ng/kg或μg/kg；精密度高等诸多优点[17-19]。结合微波消解的前处理手段则采用HNO3-H2O2体系，样品消化完全，待测溶液中含有的硝酸介质对ICP-MS法的测定干扰少[20]。该方法的建立对指导各检测机构对肉及肉制品中重金属的检测及监督市场状况有及其重要的意义[21]。

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痕量元素篇2

X射线荧光是一种由于原子内部结构变化所导致的现象。众所周知，一个原子由原子核及核外电子组成，若内层电子受到足够能量的X射线照射，会脱离原始运行轨道释放出电子，并在该电子壳层上产生电子空位，此时该电子空位会被处于高能量电子壳层的电子通过自发性跃迁填补。由于不同电子壳层之间存在着能量差并以荧光（二次X射线）的形式释放出来，而不同元素所释放出来的二次X射线能量也不同，因此，只要测出荧光X射线的波长或者能量，就可以确定元素的种类，对元素进行定性分析;另外，荧光强度与元素在样品中的含量也有一定关系，从而可以进行对元素进行半定量或定量分析。

2 X射线荧光光谱技术在地质分析中的应用

近年来，随着仪器研究技术的发展，X荧光光谱分析的应用领域范围不断拓展，可广泛应用于地质、有色、环保、冶金、商检、卫生、建材等各个领域，下面主要介绍X射线荧光光谱分析在地质分析中的用途。

X射线荧光光谱法（XRF）是地质分析中一种比较成熟的分析技术，该方法对于各种基体成分分析非常有效，测量结果的准确度、精密度和灵敏度较高，很好地满足了地质分析的要求。目前，XRF已经成为地质样品分析的标准方法。

2.1 对区域化探和地球化学研究的贡献

沈阳综合岩矿测试中心等实验室利用XRF分析可以直接使用粉末样品压片制样进行多元素测定，具有经济、快速、淮确、精密度高等优点，采用XRF分析进行区域化探样品的多元素测定，并为区域化探的数据处理开发了专用软件。在区域化探要求测定的39种元素中，XRF分析法可以测定其中的24～26种，占全部测定元素的60%以上。每台仪器每年完成近万件地质样品的测定。另外，地球化学样品的XRF法多元素测定的工作也已较好地开展。这套比较完整的以XRF测定多元素为主，结合其它测定方法的化探样品分析方案，已在国内得到了广泛应用，取得了显著的经济和社会效益。

2.2 岩石矿物中主微量元素的高精密度测定

岩石矿物中主微量元素的化学分析不仅工作量大、耗时长，而且操作十分繁重，而采用XRF法结合化学分析方法完成精密度要求很高的岩石全分析可以大大简化实验分析过程，并且效果很好。70年代初，人们试图利用当时的条件解决这个问题，试验过薄试样法、粉末压片法和熔融法，直到70年代中、后期，硼酸盐熔融制样、基体效应的数学校正及计算机的应用三项关键技术方法的相继解决，为X荧光光谱分析技术在岩石和矿物主微量元素分析中的广泛应用奠定了基础。此后，用熔融法制样进行硅酸盐岩石分析逐渐为国内岩矿分析工作者所重视。许多研究人员对此做了相关的研究，先后用熔融法测定了硅酸盐岩石中30种元素，并对熔融制样的条件做了进一步试验。

总之，用XRF法测定主、次量元素，结合化学法测定FeO、CO2、H2O+或烧失量等的岩石全分析方法，已在我国的地矿、冶金、建材、化工等部门广泛应用。经多批硅酸盐岩石国家标准物质定值分析的验证表明，方法的精密度和准确度很好，符合有关部门质量管理规范要求，现正着手制订XRF测定硅酸盐岩石类物质化学成分的标准方法。

2.3 XRF在矿石矿物分析中的应用

XRF技术曾被引入于解决铌钽、锆石和稀土矿石矿物中Nb、Ta、Zr、Hf和REE的定量分析问题，取得了较好的效果。

近年来，XRF分析技术在单矿物、有色、黑色、稀有以及非金属矿物的分析中也发挥了重要作用。例如对于辉钼矿、锆英石、硅酸盐单矿物、闪锌矿和黄铜矿等矿物的快速测定。此外，采用XRF法对岩石、土壤和水系沉积物等粉末状标准物质制备时进行均匀性检查，也是一种较为可靠的方法。

2.4 化学预富集与XRF测定痕量元素

采用全反射XRF分析技术进行痕量和超痕量元素测定，取得了较好的效果。但对于一般的波长色散型或能量色散型XRF光谱仪，欲进行痕量和超痕量元素的测定，通常需要将待测的痕量和超痕量元素分离富集到某种适当的载体上进行测量。

目前，XRF分析中涉及的化学预富集手段有：共沉淀、活性炭吸附、活性炭纸吸附、电化学富集、溶剂萃取、离子交换树脂交换、离子交换树脂填充纸、纤维素酯萃取薄膜等。我国试制的离子交换树脂填充纸和纤维素酯微孔萃取膜已成功地应用于XRF分析中的预富集。活性炭吸附共沉淀富集，XRF测定Re，其检出限可达0.3μg/g。银型活性炭吸附纸吸附，XRF测定Br，汞型活性炭纸吸附测定I，均获得较低的检出限。

2.5 XRF在野外现场中的应用

痕量元素篇3

关键词：链条 销轴 断裂 疲劳

中图分类号：V227 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2013）05（c）-0058-03

寿命期内的链条在某系统中工作一段时间后发生断裂故障。此断裂故障发生在多个相同系统传动用链条的不同部位，经目视检查多根链条多处销轴断裂，可以看出断裂故障是共性问题。销轴是该系统链条的重要组成零件，销轴的断裂可以导致系统丧失部分功能，对系统安全造成了极大的危害。

链条是由链板与外侧的导向板、盖板交替连接，并通过销轴铆接而成，链条通过钢索连接，并绕链轮进行圆周往复运动。链条承受拉伸载荷，主要受力零件是链板、轴衬和销轴。该文通过对断裂零件（销轴）断口处宏观、微观检查、金相组织检查、表面质量检查、材质检验以及脂检测等工作，确定了链条断裂的性质和原因。

1 检查、试验过程与结果

本次链条断裂故障是由于销轴断裂引起的，销轴在工作中传递纵向载荷，轴衬与销轴组成铰链副，并与销轴在运动中有相对转动。

1.1 宏观、微观检查和断口分析

多个销轴断口宏观形貌相似，断口处平坦，断口附近无明显塑性变形（图1、图2）。有明显起源于外表面一侧的放射棱线，断口的疲劳弧线特征不明显。在疲劳扩展的中、后期有典型的疲劳二次裂纹特征，瞬断区主要为韧窝特征。在销轴外缘为沿晶和韧窝的混合断裂层，销轴断口疲劳裂纹深度大于1.6 mm，疲劳区域面积占整个断口面积的60%～70%。

被测销轴疲劳断口形貌基本一致，均为线状疲劳源，主要起始于销轴外表面原始划痕和凹坑处，疲劳源区均没有明显的腐蚀痕迹，断口疲劳扩展区疲劳条纹间距约为0.1μm（图3、图4）。

断口分析表明，链条销轴的断裂性质为单向弯曲疲劳断裂。

1.2 材质检验

由于被检验销轴不是全新零件，而链条为整件进口产品，国内没有相关数据的记载，所以通过化学成分分析（表1）加之综合国、内外相关标准及资料对比，确定链条销轴所采用的材料是15CrV。此材料属铬钒钢组，为低碳合金结构钢，一般用来制造连接件、轴等零件。

通过光学显微镜对销轴边缘组织及心部组织进行金相分析（使用4%硝酸酒精腐蚀溶剂），销轴的边缘组织及心部组织差异明显。边缘组织为细针状回火马氏体，心部组织为低碳回火索氏体和小岛状、小颗粒状的白色铁素体双向组织。对比断裂销轴和未断裂销轴，金相组织没有差别，边缘和腐蚀坑均未发现沿晶裂纹（图5、图6）。

通过测量销轴边缘和心部显微硬度，边缘和心部硬度差别明显，边缘硬度为HRC54.3，心部硬度为HRC35～HRC36.5，这说明销轴表面进行了硬化处理，且测得硬化层深度约为0.2 mm。

1.3 销轴表面质量检查

对销轴表面进行检查和分析，确认销轴表面进行了磷化处理。磷化膜层较薄，与销轴晶粒尺寸相当，为10 μm，且膜层多孔、硬度低、不耐磨（图7）。

通过对断裂销轴和未断裂销轴显微组织观察，销轴表面均存在大量的周向划痕、凹坑和少量轴向划痕。通过对销轴表面凹坑局部进一步的显微观察（图8），可以发现有大量密集的凹坑，凹坑表面由小球状颗粒覆盖，经能普成分分析，为磷化膜成分，所以确认是表面磷化处理的产物。因此，可以判定销轴表面大小不等的凹坑在磷化处理前已经存在，属于原始材料缺陷，不是使用环境介质作用形成的腐蚀坑。通过对销轴表面的局部显微观察（图9），销轴表面存在大量周向划痕和少量轴向划痕、碾压凹坑，同时也存在许多短而粗的平行划痕。划痕底部被大量平行的串珠状小颗粒覆盖，经能普成分分析，为磷化膜成分，所以确认是表面磷化处理的产物。因此，可以判定销轴表面粗、细不等的划痕在磷化处理前已经存在，属于原始材料缺陷，不是使用中磨损造成的划痕。

1.4 脂检测

在对断裂链条上残存脂进行检测时发现有少量氯元素存在，而氯元素又是腐蚀性元素之一，在这种情况下，选取机上使用中的脂和全新脂（4个）样本15个进行防腐蚀性及硫、氯等腐蚀性元素检测。

对4个全新脂在铜片腐蚀、防腐蚀性和水份含量项目的检测结果符合GJB1619-1993《低温航空脂规范》规定的指标要求；对使用中的脂通过RIPP62-90法和电量法进行硫、氯含量检测，结果与全新脂对比，硫含量增加较多，氯含量无明显变化。

通过销轴腐蚀点产生时机分析表明，销轴腐蚀产生于表面处理之前，腐蚀坑内硫、氯含量没有明显增加，说明销轴上的腐蚀与脂没有关系。

2 链条断裂原因分析

销轴表面存在大量原始周向划痕和凹坑缺陷，是销轴疲劳断裂的内因。通过销轴表面检查显示，断裂销轴表面普遍存在大量原始周向划痕和凹坑缺陷，这些材料原始的缺陷往往成为自然的疲劳源，断口分析也确认疲劳直接起源于这些原始的周向划痕和凹坑。高强度钢（销轴表面层硬度高达HRC53～HRC54.3，相当于σb值为180 kg/mm2）疲劳性能对表面粗糙度的状态比较敏感，因此销轴表层的疲劳性能对表面粗糙度非常敏感。断口分析还表明，疲劳扩展区存在细密的疲劳条纹，间距约为0.1～0.2 μm，而疲劳区约占销轴截面的60%～70%，这说明疲劳裂纹扩展比较充分，加上宏观断面平坦、细腻，没有明显宏观疲劳弧线等特征，链条已使用较长时间，裂纹均起始于划痕和凹坑等缺陷处，说明销轴相对受力较小，但原始缺陷对疲劳性能影响较大。因此，销轴表面存在大量材料原始的划痕和凹坑缺陷，是销轴疲劳断裂的内因。

链条链板受力不均，是销轴疲劳断裂的重要外因。估算表明，在所有链板均匀承载的情况下，链板和销轴最大工作应力不应超过材料的疲劳极限，不会发生疲劳失效；但实际情况是大部分链板在不均匀承载的情况下工作，这样销轴表面应力明显增加，当表面大应力区存在划痕和凹坑缺陷时，由于缺陷应力集中效应，缺陷处的应力会成倍增加，甚至于高于疲劳极限。实际测量，链条链板厚度不均匀、表面质量差别大、链板间间隙不均匀等因素都会导致链板承载不均匀和表面的应力增大。

3 结语

（1）链条断裂为销轴断裂所致，销轴断裂的性质为单向弯曲疲劳断裂；

（2）销轴表面存在大量的原始材料缺陷是销轴疲劳断裂的重要内因，链条链板厚度不均匀、表面质量差别大、链板间间隙不均匀等因素导致链板承载不均匀和表面的应力增大是销轴疲劳断裂的重要外因，以上所述的内因和外因属链条本身质量问题；

（3）链条销轴表面的大量密集划痕和凹坑为材料原始缺陷，与脂、系统的工作和维护无关；

（4）疲劳源区未见腐蚀，所以断裂与腐蚀无关。

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痕量元素篇4

1　CTGF的概述

1．1　CTGF的来源：1991年，Bradham等用亲和色谱法在人脐静脉内皮细胞的条件培养基中发现人CTGF，此后在其他种属动物如猪、牛、蛙等体内也发现了CTGF，并显示出高度的种属间同源性。在人类，CTGF广泛存在于肾、肺、胰腺、动脉、肝、心和脑等多种组织器官中，成纤维细胞、内皮细胞、软骨细胞、平滑肌细胞及某些癌细胞均可表达CTGF。CTGF蛋白是一种富含半胱氨酸的分泌性多肽，属于即刻早期基因家族(CNN家族)。该家族目前包括CTGF、cyr61(cysteine rich 61)、nov(nephroblastomaoverxpressed gene)、wispl/elml(expressed lowin metastasis 1)、CTGFL(CTGF like)/wisp 2和wisp 3等7种细胞因子，均已被提取、克隆和测序，其氨基酸序列具有高度的同源性，但功能却有显著差异。

1．2　CTGF的结构：人CTGF是一种富含半胱氨酸的长度为349个氨基酸的分泌型多肽，其分子量为36kD(非还原型)－38kD(还原型)，其基因定位于染色体6q23.1，其全长序列包括5个外显子和4个内含子。初级氨基酸序列分析显示5个外显子编码1个信号肽及4个不同的功能结构域。CTGF基因的第一个外显子编码一段37个氨基酸的信号肽，便于CTGF从内质网转运到高尔基体。四个结构域分别为：①胰岛素样生长因子(Insulin－like growthfactor，IGF)结合域，位于蛋白的N末端区；②与血管性血友病(Von willebrand，vWF)因子c型重复区高度相似，可能与CTGF的聚集作用及与其他蛋白形成复合物有关；③凝血酶敏感素(thrombospondin，TSP)Ⅰ型结构域，可促进CTGF与可溶性大分子或基质大分子结合，特别是结合葡萄糖硫酸盐。此结构域具有独立的生物活性，在CTGF蛋白水解释放出此结构域后仍可发挥生物作用；④c末端结构域，可能与细胞表面受体有关。启动子序列中，174－167位有Smad结合元件，150－144位有TGF－β反应元件(TGF－βRE)，并TEF和Spl结合区域。其3’端非编码区包含3个ATTTA位点，属于负性调控元件，可在翻译水平抑制CTGF基因转录后的表达。体外和体内还检测到具有活性的小分子可溶性CTGF(10，12，16，18，19，20，24kD)，是38kD的CTGF经蛋白酶水解成的CTGF的中间产物。

1．3　CTGF的受体：目前尚未发现CTGF的特异性受体，但是研究发现CTGF通过结合到细胞表面整合素而起作用，如结合到整合素a v β 3促进内皮细胞血管化，分别通过整合素a 6 β Ⅰ、a Ⅱ β 3、a v β 3、a M β 2粘附到人包皮成纤维细胞、人血小板、内皮细胞和血单核细胞上，其中CTGF通过第四外显子编码的血小板反应蛋白基序直接结合到整合素a 6 β 1上。在CTGF介导的成纤维细胞增殖和趋化及软骨细胞增殖和迁移中，CTGF第三结构域基序c端存在肝素结合区，可结合细胞表面的硫肝蛋白糖，这对于CTGF活性是必需的。所以CTGF依赖整合素和硫肝蛋白多糖而起生理作用。另外，发现CTGF可以和一种多配基受体低密度脂蛋白受体相关蛋白/a－巨球蛋白受体(Lo w densitylipoprotein receptor related protein，LRP)作用，但不介导信号传递，而是将CTGF快速内化和在核内体降解。另有人认为LRP是CTGF的特异性受体，CTGF和细胞膜上的LRP结合后，由受体介导入胞浆，在胞浆内被蛋白激酶C(protein kinase c，PKC)磷酸化，然后转运至细胞核，影响基因转录。而且，在成纤维细胞胞浆内，只有在LRP经酪氨酸磷酸化后CTGF才发挥作用，应用LRP的抗体阻断LRP的磷酸化便可以阻断CTGF作用的发挥。

1．4　CTGF的功能及生物学作用：CTGF与靶细胞表面受体结合后，通过胞饮方式纳入内涵体，移位至胞质溶胶，由蛋白激酶C磷酸化，转运至胞核周围，通过激活蛋白激酶或直接影响细胞的转录而诱导相关基因表达和mRNAs的产生。根据靶细胞种类的不同，CTGF可介导不同的生物活性。CTGF的主要作用：①促进细胞有丝分裂和成纤维细胞增殖，合成胶原；②促进细胞外基质沉积；③介导细胞粘附和趋化作用；④诱导细胞凋亡；⑤促进血管形成。

2　CTGF与瘢痕纤维化

2．1　CTGF在瘢痕组织中的表达特点：皮肤成纤维细胞具有较强的CTGF表达潜能，CTGF被证明是TGFβ/smads信号传递途径的下游介质。胚胎鼠成纤维细胞与成年鼠成纤维细胞相比，CTGF表达量低，但在用TGF－β1或TGF－β3刺激后，CTGF的表达显著增加，且胚胎鼠成纤维细胞增加更明显。同样，人类皮肤正常情况下不表达CTGF，但在用TGF－β刺激后，CTGF的表达明显上调，如用TGF－β1刺激后增生性瘢痕和瘢痕疙瘩成纤维细胞CTGF表达增加150倍，用TGF－β2或TGF－βs刺激后增加100倍，TGF－β1对增生性瘢痕和瘢痕疙瘩成纤维细胞表达CTGF的刺激作用最强。

在病理性瘢痕组织中CTGF呈现特征性的高表达，表达程度与瘢痕增生程度呈成正相关。Igarashi等发现瘢痕疙瘩组织中有广泛分布的CTGF mRNA，尤其在瘢痕外周扩展区域。而普通瘢痕纤维化组织中只有部分成纤维细胞显示出CTGFmRNA信号，有些纤维化区域甚至没有CTGF mRNA的表达。国内学者研究发现瘢痕疙瘩、增生性瘢痕中都存在强阳性的CTGF蛋白及基因表达水平，以瘢痕疙瘩组织为甚，而正常皮肤中的表达极低。增生性瘢痕的增生、减退和成熟期CTGF的表达由强向弱变化。这些结果表明CTGF的表达程度与各组织纤维化程度相符合。

在瘢痕纤维化过程中，多种理化因素和信号途径参与对CTGF表达的调节。如高糖环境、地塞米松、5－羟色胺、TGF－β、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)等。目前已发现正向调节的Smads、Ras/MEk/ERK途径和负向调节的JNK－MAPK、cAMP/PKA途径参与对CTGF表达的调节。

2．2　CTGF相关的防瘢痕纤维化策略：目前已明确CTGF作为TGF－β下游反应元件，在瘢痕纤维化的发生和发展中起重要的作用。由于TGF－β的生物学多效性，除能诱导细胞增牛和促进组织纤维化外，尚有抗炎和抗细胞分化等功能，阻抑TGF－β的表达可能引起重大的安全问题。而CTGF作用相对单一，仅介导TGF－β的部分生物学效应，主要是在刺激细胞增生和细胞外基质(Extracellularmatrix，ECM)合成。因此，CTGF有望取代TGF－β成为治疗瘢痕纤维的理想且安全的分子靶点。

体外实验中用CTGF的反义基因和中和抗体都能抑制TGF－β所诱导的CTGF的表达和ECM的合成。体内实验有证明用CTGF的反义核酸可抑制体内假体周围包膜的形成。此外，使cAMP升高的药物也能够有效阻滞TGF－β对CTGF的诱导，如腺苷环化酶激活剂环磷酰胺、前列腺素E2(Prostaglandin E2，PGE2)、伊洛前列素(Iloprost)等药物均显示了在纤维化疾患中通过升高细胞外cAMP水平来抑制CTGF基因的表达。另外，他汀类药物(statins)能够通过干扰RhoA蛋白的异戊二烯化来直接影响CTGF的表达。

痕量元素篇5

1引言

青藏高原在地质演变过程中造就了丰富卤水资源,天然卤水是重要的化工原料之一。天然卤水所含盐份高,基体复杂,矿化度极高,其主要以钾、钠、钙、镁、氯根、硫酸根等为主,但其还伴生有硼、溴、碘、锂、铜、铅、锌、镉、镍等含量较低的痕量元素。天然卤水中痕量元素的变化能反映不同区域的地球化学信息、人类活动对环境的影响程度,对卤水资源的开发和研究有着重要意义。由于卤水固有的高盐、高矿化度特点[1],在测定时需要多次稀释,但稀释倍数过大后其痕量元素测定误差相应变大,本方法快速、有效地使卤水中的痕量铅和镉元素分离富集,并可以在现代大型分析仪器上直接测试,经实验证明该方法具有较好的应用前景。

2实验部分

2.1仪器与试剂

ELANDRC-e型电感耦合等离子体质谱仪(美国PE公司);80-1型离心机(常州人和仪器厂);PHS-25型pH计(上海雷磁仪器厂);Milli-Q超纯水机(美国Millipore公司)。铅、镉标准储备溶液(100μg/mL,国家标准物质研究中心),使用时配制成适当浓度的标准工作溶液。内标标准溶液:Re标准溶液(1mg/mL,国家标准物质研究中心),用体积分数3%的HNO3逐级稀释至20ng/mL。所有的空白溶液、标准溶液和样品溶液都通过仪器在线加入内标溶液。共沉淀剂:1.00g2-巯基苯并噻唑(MBT)溶解于100mL乙醇(99.7%)中,配制成质量浓度为10g/L的溶液。载体离子:1mg/mL的铜标准溶液(国家标准物质研究中心)。所用试剂均为优级纯。实验用水为超纯水。所用器皿均用硝酸(1+5)浸泡过夜,用超纯水冲洗3次,备用。

2.2仪器工作参数

实验前用混合调谐溶液将仪器进行优化,其优化后的仪器工作参数,见表1。

2.3实验方法

2.3.1分析步骤

将1mg/mL载体离子Cu2+溶液1.0mL和10g/LMBT1.0mL,加入盛有25mL待测卤水样品的离心管中,边轻轻晃动边用氨水(25%—28%)调节pH至9.5,放置10min,然后用离心机以3000r/min将溶液离心10min,弃去上层清液,使得大量的K+、Na+、Ca2+、Mg2+与沉淀分离,然后用5mL10%HNO3将沉淀冲洗至30mL聚四氟乙烯坩埚中,在电热板上加热并浓缩至2—3mL,转入10mL比色管中。定容,摇匀,上机和标准同时测定。

2.3.2标准溶液的配制

将铅、镉(100μg/mL)标准溶液用3%HNO3逐级稀释,配制成0、0.50、10.0、20.0、50.0、100ng/mL标准系列。

3结果与讨论

3.1铅、镉的分离富集

天然卤水中的铅和镉的含量一般在0.0XX—X.XXng/mL间,尽管ICP-MS的检出限很低,但由于卤水中大量K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO2-4等多种离子的存在,溶液表面张力大,基体复杂,会对仪器的进样系统产生影响,造成大量的多原子干扰[2],因此必须进行适当的分离富集。本文以2-巯基苯并噻唑与铜为共沉淀剂[3],操作简便、快速、有效,在卤水分析中优势尤为明显。

3.2加标回收

为验证方法的准确性,分别移取25mL样品,按2.3.1节中实验方法,根据各铅、镉含量的不同,在样品中加入铅、镉标准溶液,进行加标回收实验,具体数据见表2。6次测定后取平均值,Pb和Cd回收率分别为96.0%、104.0%,表明方法准确可靠。

3.3各元素的线性方程及方法检出限

对仪器进行调谐、优化后,在最佳条件下进行测试,两元素标准系列相关系数均在0.9999以上;对25mL空白样品溶液进行11次测定,若预富集倍数为100时,铅和镉的检出限3S/b分别为0.002、0.010ng/mL,见表3。

3.4精密度实验

移取3份原卤水样品,按2.3.1节实验方法,每份样品分别连续测定8次,两元素测得结果的相对标准偏差在0.80%—3.0%之间,说明方法精密度良好。

3.5载体离子铜(Ⅱ)和共沉淀剂的加入量

实验发现载体离子铜(Ⅱ)量对铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的共沉淀有一定影响。实验表明,铜(Ⅱ)量在0.50—1.5mg时,能定量回收铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ),回收率均能达到95%以上。因此,实验选择铜(Ⅱ)的用量为1.0mg。在共沉淀过程加入10g/L的MBT1mL时能与1mg铜(Ⅱ)共沉淀铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)。因此实验选择共沉淀剂用量为1mL。

3.6干扰因素

卤水中大量K+、Na+、Ca+、Mg+、Cl-、SO2-4离子对铅208和镉111两元素的干扰基本不存在,主要是大量密集的离子群在采样锥和截取锥上氧化物的堆积,高盐溶液对进样系统、雾化系统的堵塞等问题。实验表明,样品中铅、镉两元素与载体离子铜(Ⅱ)共沉淀后,大量K+、Na+、Ca+、Mg+、Cl-、SO2-4离子经分离后,在测定过程中铅208和镉111两元素基本不受其他离子及多原子离子的干扰。

4结论

痕量元素篇6

古人在造字时，赋予每个单字丰富的表达意思。所以今天再看艺术的问题时，我们不妨做次拆字游戏来探讨。其包含两方面的含义：“艺”是思想内涵，审美意识，所属“立意”范畴；“术”是媒介载体，技术手段，工具材料，属于“操作”范畴。

其实，关于“艺”与“术”的博弈，早在古代就有所定义。画家谢赫的“六法论”把“气韵生动”摆在了首位，这就是“艺”，而“经营位置，随类赋彩，应物象形，骨法用笔，传移模写”是手段，即是“术”。

当代水彩画已经进入多元化的发展。新观念和新技术的介入不断地丰富着水彩画的表现形式。画种之间的借鉴和运用往往成为绘画语言的突破口，不同画种之间的碰撞给水彩画带来了更多的可能性。我的创新课题《印制技法在当代水彩画中的运用》正是从技术入手，来研究技术背后的艺术表现。

一、创新课题中关于“术”的问题

水彩画是一门技术性很强的画种，其技法也是纷繁复杂的。我创新课题《印制技法在当代水彩画中的运用》尝试整合版画中的特有的痕迹，通过版画的印制技术，来探究画种之间的融合带来的可能性。

下面是创新课题《印制技术在当代水彩画中的运用》的技术介绍。

（一）借鉴传统版画拓印的技术：拓印是利用不同的材质（玻璃板，有机玻璃板等）间对水的亲疏性，来创造出不同的挤压痕迹。这种特殊的挤压痕迹，为我们创作提供了很多偶然的因素。我们通过吸收传统物象（例如鱼，青花和漆器演变等）利用这种特有的痕迹，对物象进行解构，尝试赋予物象新的含义。

（二）丝网“漏板”印制技术：丝网版画是一种比较新型的印刷技术，当代波普艺术和标签艺术等形式正是通过丝网印制技术的介入而迅速发展起来的。丝网印制的颜料属于透明颜色，这点正好促使其可以和水彩画之间实现交叉和融合。通过丝网“漏板”技术的引入，可以在水彩领域中尝试新的表现形式。

二、创新课题中关于“艺”的探讨

（一）综合版拓印技术的延伸

综合版拓印在制作肌理上，有巨大的优势。正是受到版画中变幻莫测肌理的启发，创新课题尝试将印制的痕迹与物象之间进行组合，并运用到水彩画创作中。借鉴综合版画殊的印制肌理效果，来增添水彩画中趣味性的语言，给人以耳目一新的表现形式。

在实验创作中，将综合版拓印的痕迹与传统的青花纹样相互结合（图1），并依附在传统物象上（如鱼，陶瓷等）。根据画面整体需要来调整肌理与物象的位置。主观的删减或是自然的保留，都为画面提供了解读与思考的因素。

在视觉表现上，印痕具有独特的艺术趣味。斑驳的青花印迹在创作过程中变成了有效成分，经过艺术加工被赋予新的文化意义。青花纹样作为传统艺术中的典型要素，蕴含着传统艺术文化精神和审美价值。在绘画语言的角度上看，正是借助抽象形式的印痕来再现视觉语言所传达的精神内涵。印痕语言作为视觉艺术中的元素自然的成为具有意义性的语言符号。青花的视觉形式已经不是最初的痕迹表象，通过艺术创作，它已经融入了中国传统文化的内涵。

痕迹肌理自身的审美价值也给当代水彩画发展带来了重要启示。水彩画的研究大多只停留在形式语言的表面上，应该更多的挖掘内在的精神和审美涵义。水性绘画材料的质感和肌理审美属性作为艺术实践的精神层面，是一种想象力和创造性的活动。艺术创作作为一种载体，给观众提供了一种直接进入艺术本体的方式。

（二）对现代艺术表现形式，观念的借鉴和运用

创新课题将丝网版画与水彩画进行了有机结合。版画中独特的印痕语言，在技术上和观念上都给水彩画创作注入了一种新的力量。

印痕在水性材料绘画中被赋予了新的含义。它不仅仅是丝网版画技法中留下的独特肌理。在新的构架中，印痕成为观念性表达的载体。通过对版画印痕的观念表现，赋予水彩画以新的解读。

丝网版画的制作过程是一种具有前卫性的创作方式。它在观念上将版画特征和当代视觉文化的特性联系起来。印迹看起来毫无意义，但经过画面制作后，都赋予其现实含义。作品《玩具之条形码系列》（图2），正是通过这样的手法，将儿时的玩具贴上了商品社会的标签，物品以条形码的形式体现价值。但代表着回忆的玩具又将怎么衡量？系列作品正是通过丝网印迹来体现这种反差和思考，使观者从版画印痕和水彩画组合中得到全新的视觉感受。

丝网版画具有时代性和创新性。安迪・沃霍尔的波普艺术中正是利用丝网印痕的形式，来表达了对现代文明社会的生产方式所带出的单一，无中心及本体论消失的一种反讽和思考。印痕成为了构架现实与艺术表现的载体。使用印痕作为绘画语言与社会生活建立起直接联系。印痕不再是一种效果肌理，不再是一种工具手段，而是一种符号和象征，是艺术家与社会生活紧密联系的表现方式。

当下水彩画的发展对于当代艺术的涉及甚少，艺术思潮也很少会涉及水彩画。这当然与水彩画自身的局限性有关。创新课题中，尝试将丝网版画和水彩画相互融合。通过现代思维与现代表现手段结合，将创作理念，艺术符号注入水彩画中。运用丝网印痕的时代性和创新性来丰富水彩画的表现形式。

随着时代的进步和人们审美水平的提高，传统的绘画技术和观念已不能适应时代的发展变化。艺术创作中更多需要创新意识的表达，才能符合大众的审美观，才能推动水彩画艺术的发展。

综上所述，创新课题《印制技术在当代水彩画中的运用》吸收了不同的版画印制方法，运用特有的印痕语言来拓展水彩画绘画语言。通过引入技术手段，来提升对水彩画艺术价值的思考。我们不妨把它看成这样一个流程：印制技术―― 整合语言――艺术表现。

从技术层面来看，语言的表达离不开技术技法，创新课题中吸收了版画特有的元素，而版画中技术的独立性，就体现在它的“印”的结果上。通过印制的痕迹传达观念和思想。

印制的痕迹经过主观意识的整合，提炼出适合的绘画语言，再运用到水彩画中。提炼和整合的过程是艺术家主观思维的表达，如何让特有的印痕语言有意义的出现在画面中，如何赋予这些抽象的印痕语言在画面中的涵义。这是从绘画语言升华到艺术思考的尝试过程。

当肌理概念延生到其背后的艺术思考上时，水彩画创作内涵也得到了升华。通过技术手段，将艺术家的思想观念用当代的绘画语言呈现出来。无论是传统青花的象征，还是具有商品社会的条形码，以印制的方式，转化为绘画语言，并在水彩画中进行试验。这本身就是一种水彩画的绘画语言和表现方式的拓展和创新。

水性媒材的发展呈现多元化的态势，水彩画的发展也在顺应时代的变更不断地进行更新，将多种媒介引入水彩画语言范畴里，使其摆脱“小画种”的束缚，真正成为阐述艺术观念，表达艺术思想的有力手段。

关于水彩画“艺”与“术”的博弈还在继续，我们的探索也在继续。

广西自治区研究生科研创新课题，项目编号：ycsw2012086

参考文献：

[1] 蒋跃.《东西方绘画的交汇：中国当代水彩画研究》.中国轻工业出版社，2007.

[2] 杨峰.《综合材料版画技法》.人民美术出版社，2012年.

[3]罗必武.物化的时间：论版画印痕的观念内化【J】.美术观察，2013.3.

痕量元素篇7

关键词：贵重金属 无损检测 定性分析

一、贵重金属的特点

贵金属即是产量稀少，贵金属是金属中的“贵族”。它们由钌（Rn）、铑（Rh）、钯（Pd）、银（Ag）、锇（Os）、铱（Ir）、铂（Pt）、金（Au）八个元素组成。在元素周期表上位于第五周和第六周期，原子序数是44-47 及76-79。因为它们的物理和化学性质接近，在火法试金富集的行为中有相似之处，所以把它们归纳在一起，统称为贵金属。

贵金属具有相似的物理化学性质，这是因为金、银和铂族元素的外电子层结构近似。具有优良的抗腐蚀性、稳定的热电性、优异的感光性（Ag）、高温抗氧性和良好的催化性能。

由于贵金属具有上述物理化学特性，在工业上和实验室内被广泛应用，特别是在国防、化工、石油精炼、电子工业是不可缺少的重要原料。除上述主要用途外，还发现铂的一些络合物具有有效的抗癌性。此外，贵金属在首饰制造业中，起着十分重要的作用，据不完全统计，贵金属的年需求量接近3000吨，而其中金、银约占总需求量的80%以上。

二、贵重金属无损检测的目的和方法

对贵重金属检测的目的是对实物定性，确定真伪；确定实物的含贵金属的含量，即成色。检测的方法主要有试金石法、密度法、点试剂法、电子探针法和X射线荧光光谱法。有损检测的方法主要是采用火试金法。本文主要研究无损检测的方法。

1.在检测之前首先进行肉眼鉴定，也就是通过观察的方法来初步鉴定。具体步骤如下：

1.1掂试重量：只是对真假黄金做初步鉴定，不能确定成色，利用黄金比重较大。

1.2辨别颜色：七青、八黄、九紫、十赤。

1.3测定硬度：成色高的贵重金属，质地柔软，成色低的贵重金属则坚硬。纯金软，清金比混金软，含铜越多硬度越大。用大头针就能在金上刻出印痕，指甲则基本刻不动，用牙可以在纯金上咬出牙印，镀金的黄铜假制品很硬。黄金真品用手折弯时质软、易弯而不易断。假的或掺杂使成色低的制品容易断而不易弯。

1.4听音韵，试弹力：成色高的金条，往硬质地板上抛掷，便会发出“叭嗒”的音响，有声无韵也无弹力，假的或成色低的则相反。成色越低，音韵越大，弹力也越大。

2.无损检测的方法主要有

2.1试金石法

试金石法借助试金石，根据划在试金石上的条痕颜色辨别黄金的真伪和成色高低的方法。原理是根据颜色的浓淡来辨别成色的高低。试金石是一种黑色硅质岩或辉绿岩等硬度较大、质地细腻的石材。试金石法对金牌一般分清色金牌、小混色金牌和大混色金牌等几类。成色从50％到100％，一共有二十几块。国外在鉴定黄金成色时，也有一套K 金棒，成色变化从lK到24K，共分24条。将条痕颜色的浓淡和光泽的强弱与标准对色片或标准对金牌相比较，得知试样金的成色。

试金石法只能划表面颜色，只能在鉴定时作定性分析。

2.1.1鉴定清金挤对法：即用高于实物成色的对牌和低于实物成色的对牌，把实物搁在中间，在试金石上磨道对比以“平看色泽”为主（即目光正视石面），“斜看浮色”"为辅（即目光与石面或倾斜角度）。

2.1.2鉴定混色金：

以“斜看浮色”为主，“平看色泽”为辅。

2.2点试剂法

点试剂法实际上是半定量的快速化学检验法。其原理是，根据贵金属等元素溶解在酸中的快慢和酸溶液的种类不同，检定其属何种金属元素及其含量。

点试剂法较简单，只要有所需的试剂、条痕板及一些普通的分析器皿即可操作。

试剂有：王水、纯盐酸、纯硝酸、纯硫酸、14 号溶液、氢氧化钠溶液、氨火等。

14 号溶液（12.5 份蒸馏水加入49 份硝酸，再加1份纯盐酸）。

分析器皿：量杯、小滴瓶、玻璃棒、硬橡胶板等。

条痕板：可用新鲜的黑色致密玄武岩，暗色辉绿、辉长岩或碳质硅质岩等。

2.3密度法

密度的定义：是指单位体积物质的质量，或物质的质量与其体积之比。

密度法的原理：根据阿基米德原理，采用流体静力称衡法，在空气中用天平测定试样的质量，通过在液体中称量试样测定其体积，则根据定义可计算出试样的密度。通常采用四氯化碳或蒸馏水为测定的液体介质。

2.4电子探针分析法

电子探针分析法是电子探针X射线显微分析法，是一种显微分析和分成分析相结合的微区分析，特别适用于分析试样中微小区域的化学成分，是研究材料结构和元素分布状态的极为有用的分析方法。

用电子探针检测贵金属首饰有很多优点：准确，与标准比较，误差小，是所有仪器测试中精度最高的；快速，无需特殊制样，很快就可以得到分析结果；可以判断杂质元素及其含量。

电子探针的局限性，穿透深度仅为1-52微米，对镀层较厚的镀金或包金产品就难以直接测得其母体成分；它的样品室空间小，太大的产品无法送入检测；检测成本不菲，所以不适合批量的商业性检测。

2.5X 射线荧光光谱分析法

X 射线荧光分析是根据特征谱线的波长或光量子能量来鉴别元素的，虽然元素的X 射线荧光谱谱线数目比原子发射光谱线少得多，但是不同元素的K、L系谱线有时仍混在一起，必须分开才能鉴别。X 射线荧光的分光有晶体分光和能谱分析两种基本方法，X 射线荧光光谱仪首先分为波长色散和能量色散两种基本类型。目前波长色散谱仪使用最多，能量色散谱仪也将越来越占重要地位。波长色散谱仪又根据分析晶体的聚焦几何条件不同；区分为非聚焦反射平晶式、半聚焦反射弯晶式、全聚焦反射弯晶式、半聚焦透射弯晶等几种类型。目前采用较多的是反射弯晶式。

贵金属的x 射线荧光光谱分析法是国际金融组织推荐的检测方法之一。元素及含量直接显示，测定起来很简单，尤其是定性分析和半定量分析快速、准确。

X 射线荧光光谱分析法具有分析的元素广；样品在分析过程中不受破坏；快速方便，可在一二分钟内完成二三十个元素的测定；相对于其他无损检测方法，X 射线的能量要大得多(满功率可达2.7XW)，X 射线的透射深度近lmm，它可较好地解决镀金、包金等样品的测试问题。

参考文献：

[1]姜岚.贵金属无损检测消除干扰因素对测试结果影响方法的研究[J].计量与测试技术,2010年,第09期.

痕量元素篇8

【摘要】 目的：探讨耳折与老年男性冠心病患者性激素水平的关系。方法： 120例经冠状动脉造影证实有≥1支主要冠状动脉狭窄，并狭窄≥50 %的男性冠心病（CHD）患者，以46例同期健康男性（NCHD）为对照者，测定其血清雌二醇(Estradiol，E2)、睾酮(Testosterone，T)含量，同时进行了耳折检查。结果：CHD和NCHD两组间耳折差异有统计学意义（χ2=51.111，P＜0.01），耳折组与非耳折组T、E2水平差异有统计学意义（t=3.274，P＜0.01；t=-3.864，P＜0.01），而两组间的E2/T差异无统计学意义，耳折与年龄、吸烟、LDL-C呈正相关(t=3.947，P＜0.001；t=2.773，P＜0.01；t=2.357，P＜0.05)。结论：耳折可能会成为预测CHD的一个体表征象，耳折与T水平负相关、E2水平正相关。

【关键词】 耳折；男性；冠心病；性激素

心血管流行病学研究表明，冠心病的发生、发展与诸多心血管疾病危险因素有关，为进行冠心病的一级预防，本文就耳折与老年男性冠心病患者性激素水平的关系进行探讨。

1 资料与方法

1.1 临床资料

2008年8月至2009年9月就诊于包头医学院第一附属医院心内2科、经冠状动脉造影证实为CHD患者120例为CHD组，年龄范围48～70岁，平均年龄57.87岁。以排除CHD的46例健康者作为NCHD组（对照组），年龄范围49～70岁，平均年龄59.86岁。全部观察对象均排除:（1）高血压心脏病、风湿性心脏病、心肌病、先天性心脏病等其他类型的心脏病；（2）性分化或性发育不全性疾病；（3）因其他原因使用性激素治疗者；（4）合并其他代谢内分泌疾病及各种急慢性消耗性疾病者。

1.2 选择性冠状动脉造影

患者局麻后经皮穿刺右侧桡动脉，经动脉导管给肝素100 mg以后每小时追加20 mg，进行选择性冠状动脉造影。如动脉管腔狭窄≥50 ％即诊断为CHD。

1.3 标本收集

受试者于入院第二日晨，空腹取肘静脉血6 mL，分别置于两支生化管中，其中2 mL于1 h内以2000 rpm×10 min离心，取血清，置-30 ℃冰箱低温保存。

1.4 耳折观察方法

目测被检查者两侧耳垂，自耳屏间切迹起斜向外下的皮肤有无深陷折痕，如有耳垂折痕，按折痕深度分度，0度：耳垂平滑，无折痕；Ⅰ度：耳垂有轻徽折痕，折痕小于0.5 mm；Ⅱ度：耳垂折痕0.5～1.0 mm；Ⅲ度：折痕1.0～2.0 mm；Ⅳ度：折痕大于2.0 mm。0度、I度为耳折阴性；II度、III度、IV度为耳折阳性。如双耳折痕深浅不一，以较深的一侧为准；如耳垂有数条折痕，以较深的折痕为准[1]。将166例观察对象按耳折的阳性、阴性分为耳折阳性组110例和耳折阴性组56例，测定其血清T、E2水平。

1.5 睾酮、雌二醇等指标测定

采用化学发光免疫法，按仪器操作手册，加样后用配套试剂盒测定，随批质控。其它观察指标包括空腹血糖（Fasting plasma glucose，FPG）、总胆固醇（Total cholesterol，TC）、甘油三酯（Triglyceride ，TG）、高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoprptein cholesterol，HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprptein cholesterol，LDL-C)等。

1.6 统计学方法

用SPSS15.0软件进行统计学处理，计量数据以均数±标准差表示，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 CHD组和NCHD组基本情况的比较

两组间的吸烟史差异有统计学意义（χ2=27.360，P＜0.01），CHD组的吸烟时间长于NCHD组。两组间糖尿病史、年龄、高血压病史、体重指数和TG、FPG、HDL-C、TC、LDL-C水平差异均无统计学意义。见表1。表1 CHD组与NCHD组基本情况的比较（略）

2.2 CHD组与NCHD组耳折的比较

两组间的耳折差异有统计学意义（χ2=51.111，P＜0.01），CHD组耳折发生率高于NCHD组。见表2。表2 CHD组与NCHD组耳折的比较（略）

2.3 耳折组与非耳折组血清性激素水平的比较

两组间T、E2水平有统计学意义（t=3.274，P＜0.01；t=-3.864，P＜0.01），耳折组T低于非耳折组，而E2水平高于非耳折组，两组间的E2/T差异无统计学意义。见表3。表3 耳折组与非耳折组性激素水平的比较（略）

2.4 耳折的多元线性回归

以耳折为应变量，其他的相关因素为自变量行多元线性回归分析，耳折与年龄、吸烟、LDL-C呈正相关(t=3.947，P＜0.001；t=2.773，P＜0.01；t=2.357，P＜0.05)。多元线性回归方程为：耳折=-0.093+0.040年龄+0.348吸烟+0.452LDL-C。

3 讨论

国内外的流行病学调查发现冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的发病率呈逐年上升趋势，出现症状或致死、致残后果多发生在40岁以后，男性发病早于女性，严重威胁人类健康，因此探讨冠心病的危险因素、进行一级预防、减少发病率和死亡率有重要意义，同时可以减轻家庭和社会负担，提高生活质量。

耳折或称耳垂征（ear lobe crease，ear lobe sign）是行经耳垂上的一道深折，起自耳屏间切迹向下止于耳垂边缘，呈直线形、弧形或弓形，多见于耳垂两侧，通常见于50岁后。耳折纹的形成机理：耳垂由蜂窝组织构成，无软骨、肌肉及韧带，其血液由耳后动脉、颈浅动脉耳前支供给。正常人由于耳垂供血丰富，组织富有弹性，一般不出现皱褶。当动脉硬化时导致组织弹性下降，耳垂组织缺血、收缩而出现耳垂皱褶。故有学者指出，把耳褶纹视为诊断冠心病及心律不齐等心血管病的特定纹，作为诊断早期冠心病的重要体征。

上世纪70年代，耳折与冠心病的关系首先由Frank[2]提出，随后Kaukola[3]、侯国香等[4]经临床调查证实，耳垂征在老年人群中多见于冠心病患者，其与冠心病的关联较高血压病、糖尿病及吸烟等与冠心病的关联更为密切。但Brady等[5]持有完全相反的意见，他们认为耳折的存在与冠心病无关，但发生率有随年龄增长而增加的趋势。国内的姜荣建[6]也认为耳折是伴随增龄而逐步明显的皮肤老化征象之一。

大多数学者认为，男性生理水平的T可对动脉粥样硬化（AS）的形成起抑制作用。男性更年期内源性T的降低通过对脂代谢、血管内皮功能、凝血纤溶功能及对动脉张力的不利影响而加速AS的发生、发展，使CHD发病率增高，且有研究提示男性CHD患者中性腺功能减退症的发生率大约是一般人群的两倍。而English等[7]则在其临床研究中发现男性心肌梗死患者血清总睾酮(TT)和游离睾酮（FT）水平明显低于对照组，未发现单支、双支、三支病变的TT、FT有显著性差异。给予男性慢性稳定型心绞痛患者低生理剂量T替代治疗可显著提高其运动耐量和改变其发生心绞痛的阈值，而对于男性，由于局部组织产生的E2较为有限，E2对心血管系统作用方面的研究相对较少，虽然有研究提示男性E2升高可导致CHD，但也有大量数据表明E2具有抗AS作用，并提示男性内源性E2对男性心血管的作用可能有其与女性作用机制的相似之处。

本研究结果表明，耳折是诊断冠心病的重要线索，它易于发现，检查无创伤，病人乐于接受，有一定的实用价值，可为临床提供更便利的参考指征，值得临床推广应用。男性冠心病患者T水平降低、E2水平显著升高与CHD的形成密切相关，因此，应加强心血管疾病的监测，并予以适当的性激素替代治疗，以预防和降低心、脑、血管疾病的发生。

参考文献

[1] 王建生.耳折征与脑血管病关系探讨[J].兰后卫生，1995，16(4):281.

[2] Frank ST.Aural sign of coronary artery disease[J].N Eengl J Med，1973，289(6):327.

[3] Kaukola S.Ear-lobe crease and coroanry atherosclerosis[J].Lancet，1979，2(81567):1377.

[4] 侯国香，柴多.西宁地区102例中老年心脏病与耳垂征的关系探讨[J].实用中西医结合杂志，2007，29(6)：7-8.

[5] Bardy PM，Zive MA，Goldberg BJ，et al.A new w rink le to the lobe crease[J].Arch Intern Med，1987，147 (1):65.

[6] 姜荣建，郑竹虚，唐英蓉.耳皱与冠心病及年龄的关系研究[J].中国老年学杂志，1997，17:169-170.