抗疫剖析材料范文

抗疫剖析材料篇1

关键词 猪瘟；临床症状；诊断；防治

中图分类号 S828 文献标识码 B 文章编号 1007-5739（2012）14-0275-01猪瘟俗称烂肠瘟[1]，是一种急性发热接触性的传染病，由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟病毒引起，作为该病唯一的自然宿主，猪患该病后常表现为高热稽留、发病急、细小血管壁变性引起广泛出血、梗塞和坏死等[2-3]。猪瘟是危害养猪业最为严重的传染病之一。现阶段我国集约化养殖数目偏少，散养户数目巨大，统防统制的防疫工作难以落实，致使猪瘟时有发生。

1 临床症状

不同年龄、不同性别、不同品种的猪在不同季节均可发生，但以冬春季为主。猪感染该病毒后，通常有几天甚至几个月的潜伏期，发病后根据临床症状的不同分为如下几种：一是慢性型。多见于幼龄猪，便秘或腹泻交替出现，体温忽高忽低，病程可持续1个月以上，皮肤起疹、结痂，耳、尾和肢端等坏死，但病死率低，常称为僵猪。二是温和型。多见于母猪，病猪呈短暂性发热，一般为40～41 ℃，母猪感染后受胎率低，常出现流产、死产、畸形胎、新生胎死亡等，潜伏期长，症状较轻，抗菌药物治疗无明显效果。三是急性型。高热稽留（41～42 ℃）、食欲减退、偶伴呕吐，嗜睡、挤堆，呼吸困难、咳嗽、结膜发炎，两眼有脓性分泌物，全身皮肤黏膜广泛性充血。皮肤发绀，尤以肢体末端（耳、尾、四肢及口鼻）最为显著。先便秘，后腹泻。大多在感染后5～15 d死亡，小猪病死率近100%。

2 诊断

猪瘟发生时，如果能够及时作出诊断，对扑灭疫情和减少死亡及损失具有重要意义。一般情况下，初步诊断可借助流行病学、病理变化和临床症状等进行，实验室诊断可促进其确诊。实验室诊断手段多采用免疫荧光技术、酶联免疫吸附测定法、血清中和试验和琼脂凝胶沉淀试验等，比较灵敏迅速，且特异性高，前2项技术是我国现行诊断的重点手段[4]。

2.1 视检

猪瘟易与猪肺疫、猪副伤寒、猪丹毒、败血性链球菌病相混淆，除视检外，还需结合其他方法进行诊断。一般情况下，若猪群中出现便秘、皮肤有出血点、高烧不退等疑似病猪时，应及时进行隔离观察。

2.2 剖检

病死猪应就地剖检，如果剖检可见下列变化，如脾脏丘状出血和边缘梗死、回盲口附近黏膜纽扣状溃疡、广泛的出血变化、肾脏表面针尖状出血、淋巴结切面的大理石状变化，结合流行病学资料和临床症状，即可做出较为确切的诊断。

2.3 实验室诊断

实验室诊断可分为查抗体或测抗原2种方法，前者着重于检测隐性猪瘟。查抗体：通过酶联免疫吸附试验和病毒中和试验进行；测抗原：先对病料做切片，后采用荧光进行抗体试验。此外，还可采集病猪的血液及相关内脏作材料进行镜检和分离培养，以协助鉴别和诊断。

3 防治措施

目前，尚无有效方法对该病进行治疗，一般采用猪瘟弱毒疫苗进行免疫，但不能彻底消灭猪瘟。感染猪需扑杀、动物尸体应销毁。应采取免疫预防、截断传染源、加强饲养管理、淘汰感染猪、合理消毒及无害化处理相结合的防控措施。

3.1 预防

规模化养殖场应坚持自繁自养，尽量不从外地调运。如果采用泔水喂猪，应先将其煮沸消毒。杜绝将病猪及被猪瘟病毒污染的物品带进猪场。动物防疫监督机构、兽医应发挥其作用，与猪场紧密联系做好动物检疫工作，需特别注意屠宰场、生猪市场及病猪肉品处理厂等环节。在猪瘟流行区域，要采用猪瘟弱毒疫苗进行免疫，或与猪丹毒、猪肺疫制成二或三联苗免疫接种，一般在春秋季进行，大小猪均皮下注射1 mL，4～7 d后可产生免疫力，免疫期1年。

3.2 治疗

猪瘟疫情发生后，应立即向当地动物防疫监督机构报告，以根据《动物防疫法》的相关规定采取紧急性和强制性的控制和扑灭措施，通常由当地畜牧兽医行政主管部门划定疫点、疫区和受威胁区，由县级及以上人民政府封锁令，对疫区实行封锁，控制疫区内猪及其产品的流动。

对病猪及时扑杀，并进行无害化处理，对疫区和受威胁区的健康猪进行紧急免疫接种，注意接种猪瘟疫苗时应1头猪1个针头，疫苗剂量以2～5头份为宜。同时，建议使用单苗以确保剂量充足，对猪舍场地和用具进行严格消毒和无害化处理。疫情得到控制后，还应继续观察1个月，若情况良好才可申请解除封锁令。

4 参考文献

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[2] 武秋桃，范晓青，郭爱生.猪瘟的临床诊断和综合防制[J].畜禽业，2010（7）：12-13.

[3] 王刚，刘新江，从培强，等.浅谈猪瘟的综合防制措施[J].上海畜牧兽医通讯，2007（6）：112-113.

抗疫剖析材料篇2

关键词：心包积液-肝坏死综合征；组织灭活水苗；卵黄抗体；回归试验；中和试验

中图分类号：S855.3；S858.31 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2016）08-2053-02

DOI：10.14088/ki.issn0439-8114.2016.08.033

Abstract： In this study， the liver homogenate from the sick chicken with pericardial effusion-hepatic necrosis syndrome was inoculated to SPF chicken embryo to prepare allantoic fluid inactivated vaccine after three times freezing and thawing. Two procedures were employed to immune the hens. Then， agar gel precipitation（AGP） was used to test the antibody level in yolk and prepared the yolk antibody. The neutralization test and clinical test identified that yolk antibody showed an obvious effect on preventing and curing for the disease.

Key words： pericardial effusion-hepatic necrosis syndrome. inactivated vaccine； yolk antibody； animal test； neutralization test

心包积液-肝坏死综合征是由I群禽腺病毒引起[1]，近阶段该病在河南、山东、河北、安徽、山西等省大面积流行，死亡率在10%～30%，严重时可达80%，且该病的发生呈上升趋势，已成为危害蛋鸡、肉鸡生产的主要传染病[2-6]。该病发病急、病程短，且无特效治疗药物，国内无特异性疫苗。为此，研制抗心包积液-肝坏死综合征卵黄抗体对发病鸡群进行治疗成为主要控制途径。对研制的心包积液-肝坏死综合征卵黄抗体的安全性、效价及治疗效果进行了研究，旨在为其临床应用提供理论依据和参考。

1 材料与方法

1.1 材料

试验动物：150日龄海兰褐蛋鸡300只（河南牧业经济学院试验鸡场提供）；SPF种蛋和SPF30日龄雏鸡由中外合资山东济南帕斯家禽有限公司提供；鸡心包积液-肝坏死综合征灭活苗和阳性血清，由河南牧业经济学院动物保健实验室制备。

1.2 方法

1.2.1 鸡心包积液-肝坏死综合征灭活水苗制备

取典型病例的肝脏组织，用生理盐水以1∶10（m/V）制成组织匀浆液，反复冻融3次，3 000 r/min离心20 min，取上清液经0.22 μm微孔滤膜过滤除菌，取0.1 mL滤液尿囊腔接种9日龄SPF鸡胚，在37.8 ℃孵化箱内继续孵化，15日龄收取尿囊液，用1%甲醛灭活48 h，制成灭活水苗。

1.2.2 阳性血清的制备 取1.2.1制备的灭活水苗注射30日龄SPF雏鸡，每只0.5 mL，颈部皮下注射，间隔10 d后再次免疫注射1 mL/只，2周后采血分离血清。

1.2.3 动物回归试验 取接种过心包积液-肝坏死综合征病料的SPF鸡胚尿囊液，接种10只30日龄SPF雏鸡，颈部皮下注射0.2 mL/只，对照组10只注射生理盐水0.2 mL/只，分别饲养在负压隔离笼内，观察一周。

1.2.4 高免试验 试验分为3组，每组100只150日龄产蛋母鸡，分别为试验1组、试验2组和对照组，在同一饲养环境和饲养标准下饲养。试验前用鸡沙门氏支原体全血平板凝集试验淘汰阳性鸡。试验1组为第一天注射灭活水苗1 mL/只，首免7 d后再注射2 mL/只；试验2组第一天注射生理盐水1 mL/只，首免7 d后再注射灭活水苗1 mL/只。对照组注射等量生理盐水。二免后5 、10、15、20 d，每组选5只鸡进行翅静脉采血，用琼脂扩散试验测定其血清中抗体效价。

1.2.5 中和试验 选取30日龄SPF雏鸡30只，分为3组，每组10只，分别为试验I组、试验II组和对照组。试验I组注射含心包积液-肝坏死综合征病毒的尿囊液和心包积液-肝坏死综合征抗体1∶1（V/V）混合物（混合物作用30 min后注射），颈部皮下注射0.4 mL/只；试验II组颈部皮下注射含心包积液-肝坏死综合征病毒的尿囊液0.2 mL/只；对照组颈部皮下注射生理盐水0.2 mL/只，分别饲养在负压隔离笼内，观察试验鸡精神状态、采食、饮水、粪便等变化以及发病死亡情况。

1.2.6 高免卵黄抗体的制备 从高免试验的鸡群1组和2组所产鸡蛋中检测抗体，收集抗体效价达到5.00 lg2的鸡蛋作为高免蛋，储存于0～4 ℃冷藏柜保存，备用[7]。高免卵黄抗体制备流程：用清水清洗高免蛋，用0.05%新洁尔灭浸泡15 min，清水冲洗晾干，卵黄与生理盐水以1∶4（V/V）的比例混合，用组织捣碎机搅拌均匀，双层纱布过滤，抑菌处理：匀浆液加万分之一硫柳汞，充分混匀，分装，密封保存于-20 ℃冰箱。

1.2.7 成品检验 无菌检验：取成品0.2 mL，接种于营养琼脂培养基中，分别进行厌氧和需氧培养，37.8 ℃增殖培养3 d观察有无细菌生长。

1.2.8 临床应用试验 河南中牟某养鸡场饲养海兰褐商品代母鸡1万只（35日龄），发病4 d，每天死亡100多只，经临床和剖检诊断为心包积液-肝坏死综合征，用抗心包积液-肝坏死综合征卵黄抗体注射，胸部肌肉注射1 mL/只。

2 结果与分析

2.1 动物回归试验

试验组攻毒48 h后出现3只鸡精神差，羽毛松乱，鸡冠发白，皮肤发黄，拉黄色稀便，相继发病，发病率90%，一周内死亡6只，死亡率达60%。剖检心包内有大量的黄色渗出液；肺部淤血；肝脏肿大，边缘钝圆，色泽土黄，质地变脆，在肝脏上有出血和淡黄色坏死点；胆囊充盈，胆汁色淡，稀薄如水；脾脏肿大，有坏死点；肾脏肿大，发黄；腺胃出血。而对照组无一发病，处死剖检其内脏无异常。

2.2 高免卵黄抗体效价

该组织苗吸收快，注射后5 d即可产生抗体，试验1组二免后5 d抗体水平平均为3.20 lg2，最高可达4.00 lg2；10 d抗体水平平均为4.80 lg2，最高可达 6.00 lg2；15d抗体水平平均为5.40 lg2，最高可达6.00 lg2（表1），试验1组抗体水平明显高于试验2组。表明该卵黄抗体免疫2次效果较好，免疫后5 d可以有效保护鸡群不发病。经免疫后15 d可用其制备高免抗体。

2.3 中和试验结果

用心包积液-肝坏死综合征病毒尿囊液和心包积液-肝坏死综合征高免卵黄抗体中和30 min后注射SPF鸡，观察7 d，10只鸡均未发病，剖检其内脏器官无异常。而用含心包积液-肝坏死综合征病毒尿囊液接种的鸡出现发病和死亡，剖检出现典型心包积液-肝坏死综合征病理变化，对照组无任何症状和病理剖检变化。对发病鸡群用心包积液-肝坏死综合征卵黄抗体注射3 d后，鸡群停止发病和死亡，恢复正常。

2.4 无菌检验

生产出的高免卵黄抗体成品经细菌培养均未发现厌氧和需氧细菌生长。

2.5 临床应用

经走访中牟养殖户，对发病鸡群注射心包积液-肝坏死综合征卵黄抗体1 mL/只，3 d后鸡群停止发病和死亡，恢复正常。

3 小结与讨论

通过动物回归试验结果可以看出鸡心包积液-肝坏死综合征病毒可在9日龄鸡胚尿囊腔内增殖和传代，可用于疫苗生产中病毒扩增。该尿囊液灭活水苗吸收快，注射5 d后可产生抗体，比用油苗产生抗体效果快，可用于紧急免疫接种，接种15 d后可用于生产高免卵黄抗体，且抗体维持时间长，这与临床上用患该病的肝脏组织自制自家灭活水苗的治疗效果相一致。通过中和试验，说明抗心包积液-肝坏死综合征高免卵黄液具有中和抗原作用。鸡心包积液-肝坏死综合征高免卵黄抗体目前在国内尚属空白，在国内无疫苗防控情况下，使用高免卵黄进行预防和治疗是一种较好的防控方法。通过临床应用取得满意的效果，对于减少该病对养鸡业造成的损失起到了重要的作用。高免试验结果表明，试验1组和2组的免疫程序对血清抗体水平前期有一定影响，2周后抗体水平均达到25～26。1组产生免疫水平较高，而2组抗体水平偏低，建议制作心包积液-肝坏死综合征高免卵黄抗体至少免疫2次，且间隔1月重复免疫1次。从试验1组试验结果可看出，注射尿囊液灭活水苗产生免疫快，5 d即可产生抗体，可用于紧急免疫接种和预防治疗。心包积液-肝坏死综合征是I群禽腺病毒引起的，I群禽腺病毒有12个血清型[8-10]，对该病毒的分型有待进一步研究。

参考文献：

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抗疫剖析材料篇3

【关键词】 盐酸

摘要 :目的 观察盐酸丁咯地尔对坐骨神经损害后神经元血管内皮生长因子（VEGF）的影响。 方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、预处理组（盐酸丁咯地尔组），预处理14天后制作周围神经损害动物模型，分别在造模后6h、12h、24h、48h、72h、96h、7天各组提取L1～5 背根神经节，免疫组化观察VEGF阳性细胞表达数，考察盐酸丁咯地尔预处理对坐骨神经损害后神经元VEGF的影响。 结果 正常组VEGF阳性细胞见少量表达;模型组在造模48h表达到高峰，持续至72h;而丁咯地尔造模24h即有明显表达，48h～72h表达到高峰，持续至7天时与模型组比较仍有显著性差异（P

关键词 :盐酸丁咯地尔;预处理;坐骨神经损害;神经元;血管内皮生长因子

周围神经损伤后可引起相应节段神经元的死亡，严重地影响了周围神经的再生及其功能的恢复。

因此，如何保护神经损伤后神经元、减少其损害或死亡，使其能最大限度地恢复功能，已引起人们的广泛关注。本课题前部分实验已证实了盐酸丁咯地尔对周围神经损害后神经元有确切的保护作用［1］ ，本实验观察盐酸丁咯地尔预处理后对坐骨神经损害后神经元的血管内皮生长因子（VEGF）的影响，以探讨其保护作用的可能机制。

1 材料和方法

1.1 材料和分组 盐酸丁咯地尔，南京金陵药业有限公司（批号:021104）;免疫组化试剂盒（即用型非生物素pv-6001.6002试剂盒），北京中杉金桥生物技术有限公司;DAB显色试剂盒，北京中杉金桥生物技术有限公司。其他试剂为国产分析纯。常规神经分离设备1套。SD大鼠84只，SPF级，体重180～220g（由无锡市江南实验动物有限公司提供）。

禁食12h，按体重随机分层分组，分为正常对照组、模型组、预处理组（盐酸丁咯地尔组），每组28只，雌雄各半。

1.2 方法

1.2.1 预处理 正常组不给药，模型组腹腔注射等体积生理盐水，预处理组予盐酸丁咯地尔40mg・kg -1 ・d -1 。腹腔注射，共14天。常规喂养。

1.2.2 大鼠周围神经损害动物模型的建立 参照Patro等［2］ 方法制作周围神经损害动物模型:大鼠用3%戊巴比妥10ml.kg麻醉，仰卧固定于鼠板上，于右后肢腹股沟处切开皮肤约1cm，钝性分离肌肉组织，暴露坐骨神经，正常组坐骨神经暴露后即关闭切口，其余各组大鼠用压力为体重一半的重量挤压坐骨神经，持续30s，然后松开，关闭切口。常规注射抗生素预防感染。

1.2.3 背根神经节的分离 分别在造模后6h、12h、24h、48h、72h、96h、7天，各组各处死实验大鼠4只。参照文献［3］方法，处死大鼠立即切开背部皮肤，沿脊柱两侧剪断与之相连的肋骨，取出胸腰段脊柱，由脊柱正中剖开成两半，从剖开的椎管内侧小心分离L 1～5 背根神经节，放入10%甲醛溶液中，以备VEGF免疫组织化学染色检查。

1.2.4 神经节细胞VEGF免疫组织化学染色 ①载玻片采用APES涂片;②切片常规脱蜡至水;③3%H 2 O 2 去离子水孵育5～10min，阻断内源性过氧化酶;④对抗原进行热修复;⑤滴加一抗（VEGF鼠抗人单克隆抗体，即用型），4℃冰箱过夜，PBS冲洗，2min×3次;⑥滴加山羊抗小鼠IgG抗体-HRP多聚体，室温孵育20～30min，PBS冲洗，2min×3次;⑦DAB显色;⑧自来水冲洗;⑨苏木精复染，脱水透明，封片。显微镜（×400倍）观察胞质呈褐黄色颗粒为阳性细胞。

1.2.5 图像分析 各组各时间点随机抽取2张VEGF免疫组织化学染色片，光镜（×400倍）观察各组各时间点阳性表达细胞数（每张切片任取5个视野计数免疫组化染色阳性表达细胞数，取其平均值）并加以比较。

1.3 统计学处理 实验结果以ˉx±s表示，用SAS6.12统计软件包进行方差分析，Ρ

2 结果

正常组背根神经元细胞仅有少量VEGF表达。模型组在造模48h后有较多表达，72h达高峰，96h之后降至正常组水平。丁咯地尔预处理组在造模24h后即有大量表达，与模型组比较有显著性差异（Ρ

与正常组比较:*P

3 讨论

VEGF是促进血管内皮细胞分裂和增殖的有丝分裂源，通过激活内皮细胞上的磷脂酶C短暂地诱导Ca 2+ 离子释放，对内皮细胞的生长起刺激和趋化作用，在体内可诱导血管生成［4］ 。VEGF不但有助于神经元免受低氧和糖缺失的损害，而且能刺激轴突生长和改善背根神经元的存活，VEGF可直接发挥神经保护作用［5-6］ 。

本实验以免疫组化染色方法，观察各组坐骨神经损害后各时间点神经节细胞VEGF表达，结果:模型组在造模48h后有较多表达，72h达高峰，96h之后降至正常组水平。而丁咯地尔预处理组在造模24h后即有大量表达，与模型组比较有显著性差异（Ρ

参考文献 :

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抗疫剖析材料篇4

[P键词] 养羊场 肉羊疫病 综合防治措施

[中图分类号] S858.2 [文献标识码] A [文章编号] 1003-1650（2017）03-0230-01

为提高我区养殖户动物饲养管理水平，增强重大动物疫病、人畜共患病的防控能力，千山区动物疫控奂忧孔橹领导，选派业务精兵，深入养殖场内为养殖户答疑解惑，认真听取养殖户的意见与建议。针对“放心奶”、“放心肉”工作相关要求，组织专业技术人员对羊结核、羊布病进行了两病专项检验工作，确保地区饲养羊只全部健康。同时，集中时间，集中人员，加强检测试剂保障，确保如期完成检测任务，不因检测工作影响羊农交羊。

1 做好肉羊疫病传染员控制

1.1 控制羊场传染源途径

首先，严格控制外来动物进入养殖场内。为了避免外来性疫病传入养殖场内，养殖户要控制好外来动物的进入，特别是持有区域肉羊养殖资格证的养殖户不得随意引进外来种羊。养殖户应该坚持自繁自育原则。特殊情况下，必须要从外地引进种羊，应该事先做好调查工作，禁止从疫区引进种羊，并做好产地检疫、运输检疫工作。未经检验或者检疫不合格的羊禁止入场。种羊引进后需要至少隔离一个月以上，确保健康后才能混入羊群饲养。在饲养股过程中禁止猫科动物和犬科动物进入养殖场。饲养人员进入后需要经过仔细的消毒，外来人员和车辆禁止进入饲养区域；其次，建立严格的检疫制度。针对舍饲养殖或者放牧养殖的肉羊要时刻保持疫病防控意识，做好产地检疫工作，发现肉羊出现疫病，及时诊断防控，重大疫病要上报当地防疫部门，专业人员到场后进行隔离诊断，确定疫病种类后，进行相应的处理。

1.2 切断传染源

养殖场要建立科学消毒制度，确保消毒彻底，减少病原菌的寄生场所。首先，卫生操作消毒。在进行人工输精配种过程中，必须做好中相应的卫生消毒工作。饲养人员和配种人员必须重视母羊生殖系统和的健康卫生。在正是输精之前，需要检查母羊的生殖系统，确保母羊不存在生殖系统疾病。在操作前还要对输精人员的手臂和输精工具进行全面的消毒处理。羔羊断尾后必须做好伤口的消毒处理工作。羊舍要坚持全进全出，羊出栏后对羊舍地面、墙壁、羊栏进行全面消毒。羊进栏之前进行一次消毒工作，消毒两周后才能进羊；其次，做好各种操作器械消毒工作。为了避免疫情扩散，必须对羊群中每天使用的器材进行消毒，将手术器材和日常防疫器材分开摆放，严格控制好消毒过程，确保器械设备使用的安全卫生；最后，做好死亡羊和粪便的处理工作。羊病死后，除了要进行解剖诊断的羊，剩余病死羊全部进行无害化处理。在病死羊解剖过程中，必须确保环境无菌，对场地进行严格的消毒。圈舍中的粪便、垫料、用具必须进行全面消毒后处理，其中粪便和垫料进行堆积发酵处理。

1.3 保健和疾病预防

首先，每天必须对整个养殖场的羊群情况进行详细的观察，发现问题后及时处理；其次，定期开展防病除害工作，定期做好成年公羊和母羊的驱虫工作；再次，对羊群抗体进行定期检测，发现屡次免疫不成功的羊应该及时进行诊断，找到免疫失败的原因。发现疑似患病羊必须及时采集血液样本，进行血清抗体检测，并定期做好抽样检查工作，详细做好抗体监测记录工作[1]；最后，对不同时期的病死羊疫病消除和存在状态进行检测分析，把握好疫病防控趋势，确保饲养安全。

2 强化肉羊免疫

2.1 做好疫苗免疫注射工作

免疫注射是防控疫病的重要措施，能够避免疫病发生和传播。因此，就需要地区结合自身实际情况，制定完善的免疫程序和免疫制度，对健康羊群进行免疫注射，确保羊群能够获得免疫抗体，增强自身免疫力。在进行免疫接种前，兽医人员结合地区疫病流动趋势和发病规律制定合理的免疫计划，同时，在免疫前对羊群的健康情况进行全面检查，身体瘦弱、体质较差、妊娠母羊禁止进行免疫注射，要排出患病羊个体。疫苗质量是影响免疫效果主要因素，因此，在接种前必须对疫苗质量进行全面检查，查看疫苗生产日期、批号、厂家地址、性状是否合理，对过期、性状和药品说明书不一致的药物一律禁止使用。在接种前，对所有注射器器械和针头急性全面消毒处理，尽量做到一只动物一个针头。在疫苗吸取过程中更要注意针头的使用问题，使用过的针头放在指定的区域内，注射完毕后对注射用具进行全面处理。疫苗的使用量要严格按照使用说明书的要求使用，接种前充分摇匀。药物未使用完禁止放回原处，应该放在指定区域内。疫苗、血清和诊断液体应该在2～8度环境下保存，避免强光照射[2]。

2.2 做好紧急接种工作

特殊情况，兽医站应该及时采取措施做好紧急接种工作。羊群发生疫病之后，为了避免健康羊群感染该种疾病需要采取紧急接种程序。发病后在疫区四周设置免疫带，防止疫情扩散。紧急接种过程中有时会将阴性带菌羊纳入接种范围，导致潜伏羊继续扩散疫情，为此，在进行紧急接种之前，必须采取措施对羊群的健康情况进行检测，及时将阴性带菌羊去除，培养健康羊群。定期对羊群的抗体情况进行检测，对于多次免疫失败的羊列为疑似患病羊，将其隔离观察，逐渐淘汰羊群中的疑似患病羊，定期免疫注射，最终培养健康羊群。

参考文献

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抗疫剖析材料篇5

关键词：小儿；反复呼吸道感染；病因

小儿反复呼吸道感染（RRTI）是多发于婴幼儿时期，发病率达20%左右，具有病程长、呼吸道感染反复迁延的临床特征，可导致哮喘、心肌炎、肾炎等病，严重影响小儿生长发育与身体健康，给患儿及家庭带来精神和经济上的压力。本文总结了汉川妇幼保健医院2010年1月~2012年6月反复呼吸道发生感染的患儿，针对发病原因行回顾性分析，现将结果报告如下。

1资料与方法

1．1一般资料选取2010年1月~2012年6月由门诊收治的呼吸道发生反复感染的患儿112例，其中男62例，女50例，年龄0～12岁。年龄分布：0～2岁56例（50．00％），3～5岁31例（27．68％），6～8岁15例（12．39％），9～12岁10例（8．93％）。喂养方式：母乳喂养42例（37．50％），人工喂养52例（46．43％），混合喂养18例（16．07％）。分娩方式：剖宫产或者是早产36例（32．14％），足月顺产76例（67．86％）。

1．2诊断标准本次研究中，全部患儿均符合《全国第一届小儿呼吸道疾病会议》（1987年制定、经中华医学会儿科分会（2008年）修订的RRTI诊断标准［1－2］，见表1。

1．3RRTI的治疗：患儿入院后，根据其疾病程度进行对症支持治疗，一般为：加强营养、加强身体体质锻炼、行抗细菌以及病毒感染，并进行退热、解痉、止咳平喘等辅助治疗。

1．4统计学分析本次研究数据采用SPSS14.0软件包进行数据处理，计数资料采用χ2检验，计量资料采用t检验，检验结果以P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2结果(见表2)

3讨论

3．1年龄因素根据本文研究对象资料显示，0.8～2岁是RRTI的高发期，证实婴幼儿龄越小，自身抵抗力越弱。婴幼儿呼吸道解剖结构具有自身生理特点，婴幼儿鼻短较成人的鼻道狭窄，粘膜娇嫩并且缺乏保护；咽喉和气管都比较狭窄，支撑力较弱，腺体分泌较少；肺组织未完全发育；桶状胸和欠发达的胸肌也会影响婴幼儿的肺部通气功能。这些物理特性，使婴儿在喂养时发生呛奶，哭闹导致缺氧，呼吸不顺畅，在感冒或异物堵塞时，发生上呼吸道感染。同时，婴幼儿的免疫系统正在发育，身体的抵抗力低，嫩皮肤和粘膜易受到损伤，其特异性和非特异性免疫功能不完善，各种体液免疫球蛋白产生较少，尤其是缺乏严重呼吸电阻效应感染IGA，IGG，IGM，引起婴幼儿RRTI发生[3]。

3．2营养因素研究表明，缺乏微量元素、维生素以及营养不良均容易诱发RRTI。RRTI发生的主要内部原因为营养不良，维生素可以促进机体的细胞中，提高免疫球蛋白的分泌，微量元素都参与了多种在体内的生化功能，如铁的吸收促进造血功能，锌能参与数百种酶在体内合成，加速蛋白质的合成及淋巴细胞的再生，钙能促进骨生长。母乳喂养时若没有及时添加辅食，人工喂养时营养失衡，厌食、偏食、挑食，进食过多垃圾食品等，可减少儿童营养的摄入，影响多种维生素和铁，锌，硒等微量元素的吸收。降低婴幼儿的免疫力。增加RRTI的发生率，本例中人工喂养患儿的比例高于母乳喂养患者，也证明了以上观点。

3．3处于发育阶段的儿童，生理功能不健全，日常护理，更要注意保暖，饮食，防止感染。受传统观念的影响，部分家庭对孩子过度照顾。应注意保暖防止受凉感冒，避免饮食不当造成积食，消化不良影响正常的代谢和吸收，避免进食过多食物，造成营养过剩，其更容易让儿童代谢不良。大部分的RRTI感染是由病毒导致的，常见的有流感病毒、副流感病毒、合胞病毒等。病毒感染之后，往往影响到免疫系统，造成免疫系统暂时性的功能（大多数）或永久性（极少数）抑制。究竟需要多久的时间难以确定，但如果在这段暂时性免疫力不足的时间内，不注意对孩子的保护，极易使幼儿呼吸道再次感染。每一次感染，幼儿的免疫力就会被抑制一次，其恢复到正常水平的时间相应延长，极易发生再次感染。患儿有感染症状时，某些医生或家长急于控制感染，盲目使用抗生素，部分医生甚至使用激素进行治疗，或者在患儿症状有所缓解时立即停药，长久反复如此，会增加细菌以及病毒的对药物的耐受，免疫力降低，诱发新的感染，形成RRTI和抵抗力低下的恶性循环。

3．4其他因素遗传因素、环境污染、某些先天性的疾病，均会触发RRTI。相关研究表明，RRTI也有遗传倾向，有阳性家族史的儿童较健康儿童发生RRTI比例高，其作用机制可能与基因的非正常表达有关，但具体的发病机制仍需进一步探究。 [4]对环境污染来说，污染重、人口稠密的地区儿童RRTI的患病率高。很多汽车尾气、工厂排放的废弃物、装修材料污染等，儿童直接吸入有害气体，降低气道阻力，增加感染的风险[5]。此外，儿童先天性心脏疾病，心脏供血不足、肺充血，影响肺部通气功能，呼吸系统疾病的发展造成心脏泵血能力下降，也可导致RRTI的发生。

近年来，RRTI的患病量上升，孩子发生反复呼吸道感染的机会有增加的趋势，为此家长消耗了不少时间、精力和财力，孩子健康受到明显的影响，使不少父母家长困扰不已。在对各种因素分析后，人们普遍认为出现内部RRTI是由于内外部共同协作的结果。营养不良、缺乏维生素和微量元素、特别是免疫功能低下感染的内部原因、与病毒接触、环境治疗差等是感染的外部原因。了解疾病的病因和发病特点，摆脱内部和外部因素，合理的饮食搭配以增强体质，提高机体免疫力，并结合常规治疗，彻底治愈反复呼吸道感染，也要做好小儿反复呼吸道感染的预防工作，提倡母乳喂养，因为母乳中所含免疫球蛋白A能抵抗细菌、病毒的侵袭，对呼吸道感染的预防具有良好的作用，其次是生活要有规律，保证孩子充足睡眠和户外活动，有计划地参加各种体育锻炼。平日在饮食上多摄取维生素含量丰富、富含纤维素的食物，保证饮水量，少摄取甜食、生冷食物，少喝饮料，减少油炸食物的摄入，作到营养均衡，按期接受体格检查，发现疾病及早治疗。

参考文献：

[1]王力宁，汪受传，韩新民，等．小儿反复呼吸道感染中医诊疗指南［J］中医儿科杂志2008，4（6）：3

[2]郑诗华,陈华伟.中西医结合治疗小儿反复上呼吸道感染[J].中国实验方剂学杂志,2013,19(13):342-345.

[3]马慧娟.小儿反复呼吸道感染的相关因素分析[J].中华医院感染学杂志,2012,22(5):951-952. [4]万雅平.小儿反复呼吸道感染临床分析[J].中国社区医师（医学专业）,2011,13(21):62.

抗疫剖析材料篇6

Abstract： Objective： To study anti-tumor activity of isoimperatorin in the root bark of Changium smyrnioides Wolff in vivo. Methods： There are three dose groups of isoimperatorin， low dose group （0.2mg・kg-1）， middle dose group （0.4mg・kg-1）， high dose group （0.8mg・kg-1）； Positive drug group （cyclophosphamide 30mg・kg-1）. This research uses the method of transplanted tumor model， to observe the growth of solid tumor， and calculate the anti-tumor rate of each group. Results： The anti-tumor rates of isoimperatorin in low， middle， high dose group are 28.67%， 59.29%， 66.38%； anti-tumor rate of the positive drug group is 66.93%， but the immune organs of mice are damaged. Conclusion： Isoimperatorin has obvious anti-tumor effect on liver cancer transplanted tumor in mice， and has a protective effect on immune organs.

关键词：异欧前胡素；体内抗肿瘤；免疫器官

Key words： isoimperatorin；anti-tumor in vivo；immune organ

中图分类号：R284 文献标识码：A 文章编号：1006-4311（2016）36-0213-03

0 引言

明党参Changium smyrnioides Wolff 是我国著名的特产药用植物之一，其刮去外皮的根为名贵药材，收载于《中国药典》，具有补气生津、润肺化痰、平肝和胃、消肿解毒的功效[1]。由于其野生资源逐年减少，1984年被列为国家珍稀濒危保护植物[2]。目前国内外对明党参根、茎叶、果实的研究已有文献报道[3-5]，但对其加工废弃的根皮的研究尚未见报道。前期本课题组从明党参根皮中分离得到五种呋喃香豆素类成分，并对其进行体外抗肿瘤活性研究，得出异欧前胡素的效果最显著。为进一步探讨异欧前胡素在体内的抗肿瘤活性，本研究采用移植性肿瘤模型，通过抽取腹水瘤小鼠体内肿瘤细胞接种至小鼠腋下的方式，连续腹腔注射给药10d后处死小鼠，剥离肿瘤组织，观察实体瘤生长情况，初步探索异欧前胡素的体内抗肿瘤作用。

1 材料、仪器与试剂

1.1 实验材料

异欧前胡素由本实验室从明党参根皮中分离得到，它的结构通过1H-NMR，13C-NMR和MS确定，并且通过液相色谱分析其纯度均大于98%。

实验动物：昆明种小鼠70只，雌雄各半，体重20±2g，由上海市实验动物中心提供（动物合格证号：SCXK沪2007-0005）。

肿瘤瘤株：小鼠移植性肝癌细胞株H22，为本校保存细胞株。

阳性药：环磷酰胺，天津金世制药有限公司，国药准字H12021006。

1.2 主要仪器和试剂

电子天平：YP601N，上海精密科学仪器有限公司；

电子分析天平：AY220，SHIMADZU CORPORATION公司；

台式离心机：TGL-16B，上海安亭科学仪器厂；

全自动生化仪：Dimension Xpand，美国杜邦公司；

全自动血液分析仪：ADVIA 120，Bayer公司；

无菌生理盐水：安徽丰原药业股份有限公司，批号110126M5；

解剖剪、镊子、无菌注射器、灌胃针及离心管等均为市售可得。

2 实验方法

参照《抗肿瘤药物药效学指导原则》和《药理实验方法学》所述方法[6，7]，进行以下设计。

2.1 供试样品的配制

称取异欧前胡素0.00811g溶于100ml无菌生理盐水，得到高剂量组浓度为80μg・ml-1，分别依次2倍稀释成中剂量组浓度为40μg・ml-1，低剂量组浓度为20μg・ml-1。

阳性药环磷酰胺适量溶于无菌生理盐水，得到浓度为3mg・mL-1的溶液。

2.2 接种

无菌条件下，取生长7d的肝癌H22腹水型小鼠颈椎脱臼处死，置超净工作台，用无菌空针吸取乳白色腹水，用无菌生理盐水稀释，混合均匀制备瘤细胞悬液，调整肿瘤细胞浓度为1×107个/ml备用。取昆明种小鼠70只，右前肢腋窝下常规消毒，每只小鼠皮下注射瘤细胞悬液0.2ml。

2.3 分组及给药

接种24h后将小鼠按体重随机分为5组，每组14只，分别为：阴性对照组、异欧前胡素低、中、高三个剂量组和阳性药物组。异欧前胡素三个剂量组给药剂量分别为：0.2mg・kg-1、0.4mg・kg-1、0.8mg・kg-1，阳性药物组给药剂量为30mg・kg-1，阴性对照组给与同等体积的生理盐水，以上各组均采取腹腔注射，给药容积为0.1ml/10g，每天1次，连续给药10d，并记录小鼠每天体重。

2.4 指标测定

末次给药后24h，颈椎脱臼处死小鼠，立即进行解剖，观察主要脏器，剥离瘤体、脾脏、胸腺，用滤纸吸干组织液后，分别称重，并计算各组抑瘤率和各器官指数。

抑瘤率=（对照组平均瘤重-给药组平均瘤重）/对照组平均瘤重×100%

脾指数测定：脾脏切取后滤纸吸干表面水分后称其湿重，计算脾指数：脾指数（spleen index）=脾脏重量（g）/体重（g）×100%。

胸腺指数测定：胸腺切取后滤纸吸干表面水分后称其湿重，计算胸腺指数：胸腺指数（thymus index）=胸腺重量（g）/体重（g）×100%。

2.5 数据处理

数据应用SPSS13.0软件进行统计学处理，数据用均数±标准差（x±s）表示，各组率的比较采用t检验；P

3 结果与讨论

3.1 给药期间各实验组对小鼠体重的影响

给药期间，阳性药环磷酞胺组小鼠的体重于第五天开始出现下降趋势，并于之后几天持续明显低于其它各组，说明30mg・kg-1环磷酞胺对小鼠的正常生理功能具有毒副作用，导致实验小鼠体重明显下降；异欧前胡素的各剂量组小鼠的体重逐日上升，表明异欧前胡素在给药剂量范围内对机体的正常生长无明显毒副作用。结果见表1和图1。

3.2 异欧前胡素对小鼠移植性肝癌（H22）的抑制作用

实验结果显示，异欧前胡素低、中、高剂量组对移植性肝癌（H22）均有明显的抑制作用，抑瘤率分别为28.67%、59.29%、66.38%，异欧前胡素低剂量组与阴性对照组比较有显著性差异（P

3.3 异欧前胡素对移植性H22肝瘤小鼠免疫器官的影响

与阴性对照组比较，阳性药环磷酞胺显著降低了小鼠胸腺和脾脏的免疫器官指数，且具有极显著性差异（P

4 小结

近年来，随着中药现代化研究的不断深入，从天然植物中寻找抗肿瘤药物已经成为新药研究开发的一个新领域，呋喃香豆素类成分是其中一个方向。Kim YK等[8]在体外抗肿瘤实验中发现异欧前胡素对人肺癌细胞A549、人卵巢癌细胞SK-OV-3等均具有不同程度的抑制作用，并呈剂量依赖性，但对其体内抗肿瘤活性研究尚未见报道。

本研究在前期体外实验研究的基础上，首次采用移植性肿瘤模型，初步探索了异欧前胡素在体内抗肿瘤中的作用。实验结果表明不同剂量小组异欧前胡素对小鼠肝癌H22实体瘤均表现出良好的抑制生长作用，并呈一定的剂量依赖性，低、中、高剂量组对H22的抑瘤率分别为28.67%、59.29%、66.38%。阳性药环磷酰胺对小鼠胸腺和脾脏造成了极大伤害，异欧前胡素则对小鼠免疫器官有保护作用。本研究结果为充分利用明党参加工废弃的根皮提供了科学依据。此外，尚需从分子水平探索异欧前胡素的抗肿瘤作用机制，找出作用的靶分子，从而为充分开发利用这一重要的中药资源奠定理论基础。

参考文献：

[1]国家药典委员会.中国药典（2010年版一部）[S].北京：中国医药科技出版社，2011：195.

[2]傅立国.中国植物红皮书-稀有濒危植物[M].北京：科学出版社，1991：532.

[3]任东春，钱士辉，杨念云，等.明党参化学成分研究[J].中药材，2008，31（1）：47.

[4]陈建伟，李祥，武露凌，等.中国珍稀植物明党参嫩茎叶挥发油化学成分研究[J].天然产物研究与开发，2000，12（3）：48.

[5]顾源远，陈建伟，李祥，等.明党参果实超临界萃取部位化学成分研究[J].中华中医药学刊，2010，28（1）：75.

[6]韩锐.抗癌药物研究与实验技术[M].一版.北京：北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社，1997：271-272，297，370，3733.

[7]徐叔云，卞如濂，陈修.药理实验方法学[M].北京：人民卫生出版社，2002：1786.

抗疫剖析材料篇7

关键词：牛肺炎支原体；ELISA；血清学调查

中图分类号：S858．23文献标识码：B文章编号：1007－273X（2011）09-0026-02

青海省是传统的畜牧大省，由于其独特的自然地理情况和草地资源，也是我国肉牛养殖的主要区域。自20世纪90年代初国家强调发展以节粮型草食牲畜为主的畜牧业以来，全省肉牛产业得到快速发展。与此同时，各种疫病对肉牛养殖业的制约作用也日益凸显。在这些动物疫病中，牛呼吸道疾病综合征（Bovis respiratory disease complex，BRDC）是危害养牛业最为严重的一大类疾病。而引起BRDC的病原中，支原体感染是其中重要的一类。支原体亦称霉形体，最早由Nocard和Roux由牛传染性胸膜肺炎病例中分离得到［1］。支原体家族中成员非常多，引起牛肺疫的丝状支原体亚种曾经在我国大面积流行，并导致严重的经济损失。哈尔滨兽医研究所研制成功的牛传染性胸膜肺炎弱毒疫苗经广泛使用，结合封锁、消毒等措施彻底控制了该病，我国也于1996年对外宣布消灭牛传染性胸膜肺炎。养牛业支原体疫病也一度销声匿迹。然而，自辛九庆等［2］报道国内首次从患肺炎的犊牛肺脏中分离到了牛支原体（Mycoplasma Bovis）以来，该病已在十多个省市流行，奶牛、肉牛中均有报道。因此，本次从全县范围内广泛采集肉牛血清样本，对牛支原体进行抗体监测，目的在于搞清楚牛支原体在我县肉牛中的发生流行情况，为制定该病综合防范措施，确保肉牛产业安全健康生产提供基础资料。

1材料和方法

1．1材料

牛支原体ELISA检测试剂盒（BIO－X MYCOPLASMA BOVIS ELISA KIT K260）。被检血清共495份，采自青海省民和县各肉牛养殖企业和散养户，采样地点覆盖全县各主要牛场。

1．2方法

常规抗体ELISA检测方法，具体操作参照试剂盒说明。

2结果

本次试验中采用ELISA方法共检测了495份牦牛血清样品，其中检出阳性107份，阳性率为21．62％。

3讨论和分析

牛支原体是一种容易被忽视的病原，目前国内尚无有效的血清学鉴别诊断方法，对牛支原体的毒力因子及免疫机理研究也相对滞后，缺乏其相应的疫苗和快速诊断检测方法，加之牛支原体对大部分抗生素不敏感，这给临床防治带来很大的困难。该病在我国的诸多流行病学资料也不明晰，缺乏系统的流行病学资料，目前尚无商品化的疫苗用于该病防治，使综合防制面临非常大的困难。此次对民和县境内的大样本量的牛支原体抗体监测，结果显示牛支原体在民和县境内已经有较高的阳性率，虽尚未见大面积支原体性肺炎发病的报道，但是高阳性的感染率也是疫病暴发的高风险因素。

牛支原体主要引起牛的肺炎、关节炎、炎、角膜结膜炎等。该病原于1961年首次在美国患有炎的病牛中分离得到［3］。在呼吸道感染的病牛中，至少有1／4～1／3是由牛支原体引起的［4］。牛支原体已经在欧美的很多国家流行，引起牛呼吸道疾病并造成严重经济损失。近些年我国部分地区肉牛调运过程中导致一些牛群出现严重的肺炎症状，临床症状和病理解剖结果与牛肺疫非常相似，经哈尔滨兽医研究所诊断为牛支原体病原后，支原体引起的牛病再次引起国内兽医工作者的高度重视。此次对全县境内肉牛进行牛支原体血清学摸底调查，全县内共采集495份牛血清，采样地点覆盖全县各主要牛场和散养户，结果共检出107份牛支原体阳性血清，阳性率高达21．62％。此次结果表明全县范围内肉牛中存在牛支原体的感染和流行。

3．1病原及发病原因分析

牛支原体肺炎是一种条件性致病病原，常在牛呼吸道中存在，在牛群健康及饲养管理良好的情况下不产生临床症状。目前的研究表明牛支原体在牛群中分布广泛，可引起地方流行性疫病，肉牛和奶牛均高度敏感，极少感染水牛和小型反刍动物。牛群一旦感染发病或青年牛潜伏感染后很难被清除［5］。在引种、补栏、贸易贩运活动频繁，动物长途运输后免疫力低下、应激反应以及气温剧烈变化时常造成该病的发生。养殖环境卫生状况欠佳，粪便及残留饲草垫料发酵产生的有毒有害气体也是诱发该病的主要原因。

3．2临床症状分析

近一段时间以来在某些乡镇养牛合作社和个别养殖大户从外引进和区内调运肉牛进行饲养过程中，在隔离暂养还未混群时就发现个别牛精神沉郁，食欲不振，咳嗽频繁，体温升高（40～41℃）。后迅速蔓延至全群牛，发病率可达50％，死亡率也高达20％左右，小牛犊发病率和死亡率甚至更高（分别达80％和50％以上）。牛群临床表现以剧烈咳嗽为主，尤其是在清晨和采食后咳嗽表现更为突出，干咳和湿咳均有；个别牛呼吸急迫，甚至有胸、腹式呼吸交替的表现；病程初期眼角分泌物非常多，以黄白色脓性分泌物为主，小部分病牛流清亮浆液性分泌物导致眼角持续长时间湿润；鼻腔分泌物表现各异，有的为凝乳块脓性分泌物、有的为豆腐渣样分泌物，也有浆液性鼻液和鼻漏表现的病牛；绝大部分牛胸部叩诊无疼痛避让表现，但听诊几乎都表现为湿音或摩擦音。剖检部分死亡病例发现病理变化主要集中在胸腔和肺部，肺脏广泛性出血性坏死，偶尔可见肺脏与胸膜粘连，剪开气管可见大量分泌物附着，心包积液严重、呈淡黄色，少部分病牛可见肠道少量出血病变。发病病例采用抗生素治疗效果不明显。

3．3及早诊断

可根据临床经验结合肉牛发病的临床表现和病理解剖结果以及施治情况进行综合判断［2，6］，经采集部分病牛的肺脏组织送交哈尔滨兽医研究所支原体国家参考实验室进行病原分离及支原体种间PCR鉴别诊断，最后确诊引起本次牛群发病的病原为牛支原体。血清学诊断结果也印证了病原分离鉴定的检测结果。支原体分离培养比较困难，营养要求和培养条件比较苛刻，并且需注意与无乳支原体的鉴别诊断。

3．4搞好综合防控措施

“早确诊、早治疗”是有效控制该病的基本原则，选用支原体敏感的抗生素如四环素，环丙沙星等有一定的治疗效果，另据报道早期使用泰乐菌素类（泰乐菌素、替米考星、瑞可新）和泰妙菌素类抗菌药物（支原净、沃尼妙林）也有一定效果。采用抗生素治疗的同时一定要注意不同流行区域内菌株药敏差异性和支原体耐药性因素，并且保证剂量和疗程要足够。笔者在临床施治过程中，采用环丙沙星和四环素两种抗生素交替使用，足量静注，同时注意搞好其他继发疾病的对症治疗和部分重症病例的支持治疗，7d为一个疗程，3个疗程为一个阶段，通常3个疗程后病牛普遍好转，长势良好，再未见新发病例。

纵观牛支原体在我国的发病情况报道，长途调运、输入性的引种和贩买活动是该病发生的外部因素，做好动物及其产品的流通监管，严格防疫检疫是有效防控该病的强有力手段。加强饲养管理，减少应激因素，加强牛群引进管理，不从疫区或发病区引进牛只，分群隔离饲养，保证日粮的全价营养，适当补充精料与维生素及矿物质，严格环境消毒处理，严密监控牛群健康是防制该病的主要方法。

参考文献：

［1］李媛，辛九庆，高玉龙，等．动物支原体［J］．畜牧兽医科技信息，2004（9）：16－17．

［2］辛九庆，李媛，郭丹，等． 国内首次从患病的犊牛肺脏中分离到牛支原体［J］．中国预防兽医学报，2008，30（9）：661－665．

［3］HALE H H，HELMBOLDT C F，PLASTRIDGE W N，et al． Bovine mastitis caused by a Mycoplasma species［J］．Cornell Veterinarian，1962，52：582－591．

［4］NICHOLAS R，BAKER S，AYLING R，et al． Mycoplasma infections in growing cattle［J］．Cattle Practice，2000，8：115－118．

［5］胡长敏，石磊，龚瑞，等．牛支原体病研究进展［J］．动物医学进展，2009，30（8）：73－77．

抗疫剖析材料篇8

关键词：皇须鸡种鸡；同代谢能粗蛋白质水平；产蛋性能

中图分类号：S831 文献标识码：A

1 材料与方法

1.1 试验鸡

试验鸡来自广西凉亭禽业集团有限公司鸡场，试验鸡为同一批次，26周龄，体况一致，体重相近的凉亭皇须鸡种鸡。

1.2 方法

1.2.1 试验鸡的选择与分组

选择广西凉亭禽业集团有限公司种鸡场自繁自养的26周龄凉亭皇须鸡900只，随机分为3组，分为1组（对照组）、试验2组、试验3组，每组300只，分栏饲养，饲养在专门新建的种鸡舍内，试验期120d。

1.2.2 饲养管理方法

试验组与对照组鸡于相同的环境条件下，同一个饲养员管理，自由采食，自由饮水，日喂料1次。

1.2.3 疫病控制

根据季节、鸡群状态、疫病监测等情况制定免疫程序。试验前及期间均按常规免疫程序免疫接种，确保了免疫质量。

1.2.4 疫病监测

对禽流感、新城疫等主要传染病进行抗体监测，分别在每次接种疫苗后3～4周采血进行抗体滴度测定，并做好监测结果记录。若抗体滴度低于5log2则再次接种免疫。

1.3 各组饲料配方及营养水平

1.4 测定指标及方法

以组（栏）为单位，每天称蛋、称料，计算和统计各组产蛋性能，包括采食量、产蛋率、料蛋比、死淘率。

1.5 数据统计与分析

试验组和对照组产蛋率、种蛋合格率、蛋重、料蛋比对比，资料统计处理用Excel软件对有关数据进行差异显著性分析。

2 结果

2.1 饲粮不同粗蛋白质水平对凉亭皇须鸡种鸡产蛋性能的影响

饲粮不同粗蛋白质水平对凉亭皇须鸡种鸡产蛋性能的影响见表2。皇须鸡试验2组产蛋率分别比1组、3组高于0.82%（差异显著，0.05≥P>0.01）、1.38%（差异极度显著，p≤t0.01），1组比3组高于0.57%（差异不显著，P>0.05）；2组种蛋合格率分别比1组、3组高于0.36%（差异不显著，P>0.05）、0.29%（差异不显著，P>0.05），3组比1组高于0.07%（差异不显著，P>0.05）；2组蛋重分别比1组、3组高于0.93g（差异不显著，P>0.05）、3组高于2组0.03g（差异不显著，P>0.05）。

2.2 体重记录及统计分析

每周全群抽样称重，120d个体称重，作好称重、饲料消耗记录，资料统计处理用Excel软件对有关数据进行差异显著性分析，见表3。

结果表明，试验2组、试验3组体重相同，比对照组1组高于0.05Kg（差异显著，0.05≥P>0.01）；3组体重均匀度分别比对照组1组、2组高于5.13%（差异不显著，P>0.05）、3.89%（差异不显著，P>0.05），2组比1组高于1.29%（差异不显著，P>0.05）；2组耗料量分别比1组、3组低于0.25g（差异不显著，P>0.05）、0.73g（差异不显著，P>0.05），1组比3组低于0.58g（差异不显著，P>0.05）。死淘率各组无显著差异（P>0.05）。

3 讨论

从上述分述结果来看，试验2组产蛋率明显高于1组、3组，1组略高于3组；2组体重明显高于对照组1组；其他各组间种蛋合格率、蛋重、体重、体重均匀度、耗料量虽有不同的差异，但差异不显著（P>0.05）。试验2组在产蛋率和体重方面明显高于其他组，所以，无论在产蛋性能和体重方面，试验2组都处于最佳水平。

产蛋鸡饲料中的蛋白质主要是提供蛋鸡本身维持及产蛋的需要。从蛋白质的需要量剖析来看，约有2/3用于产蛋，1/3用于维持。而产蛋鸡产蛋量变化很大，开始产蛋后迅速升高，蛋型则渐增大，需要较多蛋白质。可见，饲料蛋白质主要用于形成鸡蛋，如果供给不足，产蛋量会下降。本试验验证了这一结论。产蛋鸡对氨基酸营养的需要量取决于鸡的种类、日龄和生产性能。确定鸡所需氨基酸营养的需要量时，要确定日粮中能量的水平，因为能量水平决定鸡的采食量。假如日粮中氨基酸营养水平不变，能量高，采食量就少，从而鸡获得的氨基酸营养就少；能量低，采食量就多，鸡获得的氨基酸营养就多。鸡蛋生产成本中以饲料费用占全部生产成本的70%以上，在饲料成本中又以蛋白质原料为最贵，如能提供平衡的氨基酸，以降低蛋白质用量，适宜的粗蛋白质再配合饲粮中能量供应水平，不失为获取较好利益的有效作法。

4 结果

本试验中，17.0%粗蛋白质组的产蛋率显著高于16.0%和18.0%粗蛋白质组，料蛋比也较低，说明17.0%粗蛋白质水平时较适合凉亭皇须鸡种鸡的营养需要。综合结果，饲粮不同粗蛋白质水平对凉亭皇须鸡种鸡产蛋性能的影响差异较大，因此，推荐皇须鸡种鸡产蛋期饲料适宜的粗蛋白质水平为17.0%。