Caspase-3与Clusterin在血管瘤组织中的表达及其相关性研究

时间:2022-10-16 08:48:36

Caspase-3与Clusterin在血管瘤组织中的表达及其相关性研究

【摘要】 目的 探讨半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)与Clusterin的表达及其与血管瘤消退的关系。方法 采用免疫组化SP法检测Caspase-3与Clusterin在34例血管瘤和6例正常皮肤组织中的表达。结果 Caspase-3与Clusterin在34例血管瘤组织中阳性表达率,增生期分别为31.3%、81.3%,消退期分别为72.2%、38.9%,而在正常皮肤均不表达,其中,Caspase-3在增生期中的表达低于消退期,差异有统计有统计学意义(P

【关键词】血管瘤;Caspase-3;Clusterin;凋亡

Study about the relationship between expression of Caspase-3 and Clusterin in hemangioma tissues

LIANG Jie,WU Ze-yong,LUO Shao-jun.Department of Plastics Surgery,Affiliated Hospital of Guangdong Medical College,Zhanjiang 524001,China

【Abstract】 Objective To study the relationship between expression of Caspase-3,Clusterin and regression of hemangioma.Methods Caspase-3 and Clusterin expression was detected in 34 hemangiomas and 6 normal skin tissues by immunohisto-chemistry(SP).Results In 34 hemangiomas,the positive rates of Caspase-3 and Clusterin expression in proliferating phase were 31.3%,81.3%,in involuting phase were72.2%,38.9%,otherwise,those were scarcely expressing in normal skin.The expression of Clusterin in proliferating phase was higher than in involuting phase(P

【Key words】Hemangioma;Caspase-3;Clusterin;Apoptosis

血管瘤(hemangioma)是婴幼儿最常见肿瘤,是血管内皮细胞良性肿瘤,一般认为发病率约为0.3‰~1%[1]。血管瘤好发于头面部,多见于婴幼儿及儿童,其自发消退机理一直不太清楚。目前认为血管瘤的发生发展和自行消退与细胞凋亡有联系[2]。本研究采用免疫组织化学SP法检测34例血管瘤组织和6例正常皮肤组织的血管内皮细胞中凋亡相关因子Caspase-3与Clusterin的表达,探讨其表达与血管瘤的发病机制,以及与内皮细胞凋亡的关系,为全面阐明血管瘤的发病机制提供实验资料。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 标本来源 标本均选自广东医学院附属医院整形外科2003~2005年术前未经任何治疗,仅行手术切除且完整临床和病理资料的血管瘤患者34例,男14例,女20例,年龄3个月~20岁。病程15 d~20年。

1.1.2 标本分组 全部收集标本均经10%甲醛固定,石蜡包埋,4 μm厚切片,HE染色后,经我院两名副教授以上职称的病理医师诊断确认,并按Mulliken分类标准进行分组:其中增生期16例、消退期18例。另取同期含有血管组织的6例正常皮肤标本作对照,标本均取自行植皮手术的患儿。

1.1.3 主要试剂 鼠抗人caspase-3单克隆抗体、鼠抗人clusterin单克隆抗体(均购自武汉博士德公司),还有免疫组化超敏S-P试剂盒(由福州迈新生物制品公司提供)。

1.1.4 主要仪器 ZBY149-83型电热恒温鼓风干燥箱;S-648型电热恒温水浴箱;Canon-600照相机;普通家用高压锅和普通冰箱。

1.2 实验方法

1.2.1 常规染色 取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、HE染色和封固。

1.2.2 免疫组化S-P法检测Caspase-3与clusterin的表达 根据试剂盒提供的说明书操作,主要步骤:①组织切片4 μm,常规脱蜡、水化;②柠檬酸缓冲液(pH=6.0)高压法修复抗原;③3%过氧化氢,37℃孵化10 min以封闭组织生物酶,PBS冲洗5 min×3次;④正常山羊血清37℃孵化10 min以减少非特异性反应;⑤一抗(Caspase-3与clusterin),每张切片加50 μl,4℃孵育过夜,PBS冲洗5 min×3次;⑥适量第二代辣根酶标记链霉卵白素工作液,密闭,37℃孵化10 min,PBS冲洗5 min×3次;⑦每张切片加100 μl新鲜配制的DAB溶液(蒸馏水∶DAB∶Buffer∶%H2O2为20∶1∶1∶1)37℃染色时间约为5 min,自来水冲洗,终止反应;⑧苏木素复染(5 min),中性树胶封固。

另以不同时期血管瘤组织切片,以PBS代替一抗,染色方法同上,作空白对照。取正常皮肤组织切片3张,用caspase-3、clusterin一抗进行染色,方法同上,作为正常对照。

1.2.3 结果判断

每批免疫组化均设有已知阳性和用PBS代替一抗的空白对照,以及用正常皮肤的正常对照。以内皮细胞胞核和(或)胞浆呈棕黄色为阳性细胞。参照卢晓哗等[3]方法,每间隔一个高倍视野选取一个视野进行观察,每张切片至少观察5个高倍视野,并根据1996年《全国免疫组织化学技术与诊断标准化专题研讨会》标准,阳性细胞数75%为强阳性(+++)。

1.2.4 统计学处理

所有数据采用SPSS11.0软件进行四格表的Fisher确切概率法与Spearman相关分析法检验统计分析。检验水准a=0.05。

2 结果

2.1 HE染色组织学光学纤维镜观察

2.1.1 根据Mulliken分类法,结合组织学观察34例手术切除的血管瘤标本,有16例是增生期,18例为消退期。

2.1.2 组织结构

增生期血管瘤:血管瘤内可见肥大、功能活跃的内皮细胞增生;基底膜增厚,呈多层,形成含有毛细血管大小的管腔或无管腔的肿块;肥大细胞的数量大约是正常组织的30~40倍。消退期血管瘤:血管瘤内细胞成分较少,变得扁平;血管腔更加明显,薄壁,形成叶状结构;血管周、叶间和叶内纤维脂肪组织沉积。

2.2 免疫组化结果

2.2.1 Caspase-3与Clusterin在血管瘤不同时期与正常皮肤中的表达

Caspase-3阳性表达呈棕黄色,在血管瘤组织中定位于内皮细胞的胞核和(或)胞浆;正常皮肤的血管内皮组织中Caspase-3无表达。Caspase-3在血管瘤组织中表达高于正常皮肤组织(P

表1的Fisher确切概率法检验:Caspase-3与Clusterin的表达在正常皮肤与血管瘤组织间比较差异有统计学意义,P值分别为0.024、0.020;Caspase-3与Clusterin的表达在血管瘤增生期与消退期间比较差异有统计学意义,P值分别为0.037、0.017。

2.2.2 Caspase-3与Clusterin的相关性分析

在血管瘤组织不同时期中,Caspase-3与Clusterin的表达呈负相关。Spearman相关分析结果为:r=-0.523,P

3 讨论

血管瘤的发生机理目前仍不太清楚,近年来许多研究发现细胞凋亡可能参与其中。Razon等[4]通过检测DNA裂解的方法(TUNEL法)直接发现血管瘤消退期的凋亡较增殖期增加了5倍。Yuan等[5]亦指出,在血管瘤的自然消退中,凋亡是一个重要的促进因素。然而Caspase-3是哺乳动物细胞凋亡中的关键酶[6],在大多数情况下细胞凋亡通过Caspase(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶)介导的信号途径完成,中心环节是效应分子Caspase-3的激活。这一途径受多种调控因子控制,包括激活因子与抑制因子[7]。Yang 等[8]研究表明,在血管瘤增生期向消退期转变的过程中,Caspase-3诱导其血管内皮细胞凋亡起了重要的促进作用。Clusterin是一种新近被发现的凋亡抑制因子,在许多肿瘤的发生、发展中发挥着重要作用。Zhang等[9]通过体外细胞培养发现,Clusterin通过阻碍Bax的寡聚化从而抑制Caspase介导的细胞凋亡。

陈刚和唐伟[10]认为,Clusterin可能通过抑制细胞凋亡在前列腺癌的发生发展中发挥重要的作用;罗俊航等[11]实验也显示,在膀胱癌中,Clusterin蛋白的表达与肿瘤的预后显著性相关(1og-rank=5.88,P=0.015)。

本研究结果发现,在血管瘤内皮细胞中,Caspase-3在增生期表达低于消退期(P

参考文献

1 王炜.整形外科学.浙江科学技术出版社,1999:454.

2 袁斯明,邢新,欧阳天祥,等.婴幼儿血管瘤病理演变过程中形态观察.临床与实验病理学杂志,2005,20(3):290-294.

3 卢晓哗,覃莉,黄中新,等.Caspase活化的细胞凋亡在非小细胞肺癌组织中的表达.实用癌症杂志,2002,17(2):122.

4 Iwata J,Sonobe H,Funhata M,et al.High frequency of apoptosis in infantile capillary haemangiom.J Pathol,1996,179(4):403.

5 Yuan Si-ming,Xing Xin,Ouyang Tian-xinag,et al.The apoptosis in various stages of infantile hemangioma.Journal of Medical Colleges of PLA,2005,50(5):257-260.

6 Cikala M,Wilm B,Hobmayer E,et al.Identification of caspase and apoptosis in the simple metazoan hydra.Curr Biol,1999,9(17):959.

7 徐志红,陆国平,邹琛,等.同型半胱氨酸诱导内皮细胞凋亡caspase3途径作用的机制.上海交通大学学报,2007,27(1):67-71.

8 Yang H,Deng C,Shen S,et al.Expression and significance of Bcl-2,Bax,Fas and caspase-3 in different phases of human hemangioma.J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2006,26(4):402-404.

9 Zhang H,Kim JK,Edwards CA,et al.Clusterin inhibits apoptosis by interacting with activated Bax.Nat Cell Biol,2005,7(9):909-915.

10 陈刚,唐伟.C1usterin、bcl-2及FasL在前列腺癌中的表达及相关性研究.重庆医科大学学报,2005,30(3):409-420.

11 罗俊航,谢丹,陈炜,等.C1usterin表达与膀胱癌预后的关系.癌症,2005,24(6):743-747.

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