浅谈120t转炉高拉碳低磷控制工艺

时间:2022-10-10 03:44:11

浅谈120t转炉高拉碳低磷控制工艺

目的:为了降低生产成本,提高产品质量,提升中高端产品的市场竞争力,使操作人员在实际操作中能有效地做到保碳低磷,特对此工艺进行研究与实践。

关键词:高拉碳 脱磷 质量 效果

1、前言

目前钢材市场不景气,企业要想获得更多利益,就得开发一些具有高附加值的品种钢。永钢冶炼的工业材品种主要有低碳SAE系列、冷镦钢系列、号钢系列,以后还会开发一些高碳钢,链线钢、锚链钢、轴承钢等,所以高拉碳低磷工艺就显得尤为重要。

2、理论分析及研究

高拉碳技术关键在于“保碳脱磷”,在高碳的情况下,钢渣的氧化性较低,脱磷需要的工艺条件不具备,如何保证低温条件下快速化渣、脱磷,这是控制技术的难点。根据冶金热力学理论,转炉冶炼的高拉碳工艺与低磷钢控制工艺存在一定矛盾。脱磷需要钢——渣间具备很强的氧化势,而转炉在中、高碳出钢时,由于碳氧平衡热力学规律的制约,钢水和炉渣的氧化性相对比较低,很难达到生产低磷钢水所需要的钢——渣间磷的分配系数(希望磷的分配系数控制在100以上) 。为此对脱磷反应进行了系统分析。

2.1 脱磷反应热力学分析

磷在钢液中能够无限溶解,而它的氧化物P2O5,在钢中的溶解度很小,因此要去除钢中的磷,首先必须使磷氧化,并使氧化产物能够进入炉渣。其次要把磷的氧化物固定在炉渣中,不让它再分解返回到钢液内。

按分子理论,脱磷反应是在钢————渣界面进行的,为了分析方便,以脱磷的分配比: LP=(%P2O5)/[%P]2表示炉渣的脱磷能力。由此可以看出要提高炉渣的脱磷能力,必须增大LP和降低温度,即适当的低温、高碱度、高(FeO)含量。影响这些因素的有关工艺参数的改变,也就改变了钢中磷的分配。

2.2 脱磷反应的影响因素

2.2.1 温度的影响

根据脱磷反应式可知:

n(CaO)+2【P】+5(FeO)=(nCaO·P2O5)+5【Fe】 (1) 放热反应

W[P]=W(P2O5)/KP·W5(FeO) ·W5 (CaO)

lgKP=40067/T—15.06 (2)

由上面公式可知:温度升高使K值下降,最终导致钢中[P]增加。利用(2)式,可以计算出不同温度下脱磷反应的化学平衡常数。

假定转炉冶炼终渣的化学成分不变,则可以计算出钢水终点磷含量与温度的对应关系,如图1。温度升高,K值显著减小,因此,低温对脱磷有利。

但是,温度对脱磷反应的影响应从两方面来考虑:一方面由于脱磷反应是放热反应,高温不利于脱磷,而且高温促使脱碳速度增加,使渣中(FeO)显著降低,也不利于磷的氧化。但另一方面,熔池温度适当提高,能使石灰熔化速度加快,炉渣粘度降低,既增加了渣中自由氧化钙的数量,又提高了炉渣中各组分的扩散速度,这就能强化钢~渣界面反应,还可加速磷自金属向炉渣的转移,这种影响有时可能超过Kp值降低对脱磷的不利影响。

理论研究表明,最有效的脱磷有一个最佳的温度范围(1450~1500℃)。这就要求冶炼初期,要根据铁水温度采用不同的操作制度。铁水温度低(1250℃以下),要采用低枪位操作以提高熔池温度,加速石灰的熔解,迅速形成初期渣,充分利用前期炉渣FeO高、炉温低的优势,快速脱磷。若铁水温度特别高(大于1350℃),冶炼初期要适当采用高枪位操作,并加入部分矿石,抑制炉温的快速升高,同时也有利于石灰的溶解,延长冶炼在低温区(1500℃以下)的运行时间。

实践证明,尽管冶炼终点温度高,会降低磷在钢—渣中的分配比,但脱磷的关键仍然是冶炼过程渣特别是终渣的控制。也就是说温度的影响不如(FeO)和(CaO)显著。

2.2.2.炉渣影响

1)成渣原理

俗话说炼钢先炼渣,所以造渣是转炉炼钢生产中主要的工艺操作之一。由于顶吹转炉的吹炼时间很短,快速成渣就成为顶吹转炉炼钢的核心问题之一。炉渣不仅要满足炼钢的要求,而且应该对炉衬的侵蚀最小。因此,在吹炼过程中炉渣必须遵循“早化、化透、作黏、挂上”八字方针的原则。

从CaO—FeO—SiO,三元相图1600℃等温图中可知,在吹炼初期影响石灰溶解的主要原因是,石灰在渣化过程中,其表面会形成质地致密、高熔点的2CaO·SiO,阻碍着石灰进一步渣化。若渣中有足够的FeO,可使2CaO·SiO解体,其成分点移至液相区,或当SiO2含量超过25%时,石灰溶解有所下降。为了加速石灰溶解,可以加入能急剧降低2CaO·SiO熔点的溶剂如铁矿石、萤石或少量的MgO等。这几种物质都能够扩大CaO—FeO—SiO2三元相图液相区,对成渣有利。

2) 渣料的确定

石灰的加入量必须根据铁水的成分和重量、炉渣碱度及吹炼的钢种对磷、硫的要求,由下列计算公式(1)确定:

结合生产实际情况,转炉公称容量为120t,铁水的装入量一般为115—118 t,总装入量一般为130——135 t。如果废钢中的Si含量和铁水的Si含量相同或相近,根据高炉铁水Si含量及其变化情况,现一般硅含量为0.60%左右,R取3.0,铁水含磷量较低,即[P%]小于0.50%时,按公式(1)计算,石灰加入量为5200—5400kg/炉,而作为助熔剂的铁矿石,其加入量要根据炉内温度和造渣情况而定。

3) 渣料的加入时机

石灰的加入要选好时机,分批加入,因为渣料的加入量和加入时机对化渣速度有直接的影响。在正常的情况下,第一批渣料在一开吹时就分批均匀加入。第二批料的加入时间一般在硅、锰氧化基本结束后,第一批料已基本熔化好,碳焰初起时加入较为合适。第二批料应分小批量多次加入,这样加入对石灰的熔化比较有利,也有利于碳的均衡氧化。最后一批料必须在终点拉碳之前加完,否则太迟加入的渣料来不及熔化就要出钢,这样对钢水的质量有一定的影响。一般来说吹炼终点前3—4min必须加完最后一批渣料,具体要根据炉内情况确定是否加入。第二批料加入过早或过晚对冶炼都不利。加入过早,炉内温度过低,第一批渣料还没有完全化好,又加冷料,渣料就更不易熔化了,有时还会造成石灰结坨,影响炉温的提高。加入过晚,正值碳的激烈氧化期,(TFe)含量低,当第二批渣料加入后,炉温骤然下降,不仅渣料不容易熔化,而且容易产生金属喷溅。同时由于炉温的骤然降低,抑制了碳氧反应的进行,当炉温再度提高后,就容易造成大喷溅。第二批料的加入时间要根据炉渣的熔化情况及炉温的高低而定。炉渣熔化不好,可适当加入少量的萤石进行调整。炉温较高时,可加入适当的冷却剂如铁矿石进行调整。

上一篇:做永远的语文人 下一篇:井间示踪监测在油藏开发动态分析中的应用