临产孕妇D―二聚体和凝血三项水平分析及临床意义

【摘要】目的探讨孕妇D-二聚体与凝血三项水平变化，分析其临床意义。方法选取我院2010年1月到2011年12月间80例临床孕妇为观察组和同期80例健康非孕妇为对照组，观察两组的凝血酶原时间（PT）、部分凝血酶原时间（APTT）和纤维蛋白原（FIB）以及D-二聚体含量。结果通过两组的对比分析，观察组D-D含量、PT和APTT以及FIB含量分别为（388.5±214.5）、（10.2±0.6）、（26.6±2.5）、（3.3±0.5），对照组D-D含量、PT和APTT以及FIB含量分别为（144.6±44.8）、（12.6±0.7）、（32.4±2.7）、（2.6±0.3）。观察组PT和APTT均明显的低于对照组的情况（P

【关键词】临床孕妇；D-二聚体；凝血三项；临床意义

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2013.11.847文章编号：1004-7484（2013）-11-7003-01随着孕周时间的不断增加，妊娠女性的凝血因子均有不同程度的增加，很容易促使处于高凝状况，进一步的导致弥散性血管内凝血的情况发生。因此，尽早的对临产孕妇进行凝血指标和D-二聚体检测具有重要意义[1]。本文对我院2010年1月到2011年12月间80例临床孕妇和同期80例健康非孕妇的D-二聚体与凝血三项进行检测，探讨其临床应用价值，具体的分析如下。1资料与方法

1.1临床资料选取我院2010年1月到2011年12月间80例临床孕妇为观察组和同期80例健康非孕妇为对照组。对照组年龄为21-37岁，平均年龄为（27.2±2.3）岁。观察组年龄为22-38岁，平均年龄为（26.3±2.4）岁。观察组和对照组的基本资料比较无明显的差异（P>0.05），统计学无意义，具有可比性。

1.2标本采集两组的对象均进行空腹静脉采血3.0mL，并将其注入3.18%枸橼酸钠2.0mL，并充分的混合，离心率控制为3000r/min，离心时间为10.0min，选取血浆备用[2]。

1.3检测方法本次研究对于D-D检测主要采取免疫比浊法进行测定，而凝血三项主要采取凝固法进行测定。本次研究选取的试剂和仪器均由上海太阳生物技术有限公司提供的普利生C2000-A型的生化仪器和配套的试剂进行实施，且需要严格的按照说明书进行操作[3]。

1.4统计学处理本次研究的数据资料采取SPSS18.0的统计学软件进行数据分析，计量资料采取均数±标准差（χ±s）进行表示，独立样本采取t进行检验，P