1,2-二氯乙烷(EDC)动火分析工作探讨

【前言】1,2-二氯乙烷(EDC)动火分析工作探讨由文秘帮小编整理而成，但愿对你的学习工作带来帮助。【中文名称】1，2-二氯乙烷；【英文名称】ethylene chloride;1,2-dichloroethane；【结构式】CH2CLCH2CL；【分子量】98.96；【密度】1.257；【熔点（℃）】-35.3；【沸点（℃）】常压下83.5℃，；【闪点】开杯：18.3℃，闭杯：13℃；【自燃温度】413℃；【性状】无色...

摘要：EDC动火分析，严格控制动火允许指标，取样要有代表性，选择气相色谱法分析,使分析结果准确可靠，严格执行《安全生产动火制度》，确保做好安全动火作业.

关键词：EDC动火分析；允许指标；取样方式；分析方法；分析技巧；影响因素；

中图分类号：TU74 文献标识码：A 文章编号：

我公司现年产23万吨PVC装置，1,2-二氯乙烷、乙炔、氯乙烯、氯化氢等许多原料、中间产物、或产品都具有易燃、易爆、易腐蚀的性质。生产条件有高温、高压、深冷等，而且因连续生产，设备、管道、阀门等长期使用，随时都会出现管道、设备损坏、泄露的情况，需对设备等进行焊接、修补等动火作业。由于1,2-二氯乙烷是我公司生产中的主要原料，又易燃易爆易扩散，与空气容易形成爆炸性混合物，遇到明火，就会燃烧或爆炸，所以正确地做好1,2-二氯乙烷的动火分析工作，是保证动火安全的前提。在多年的生产实践中，我做了许多edc动火的分析工作，也做了大量实验，总结了一些经验，希望与同行共勉。

1.物料信息及特性：

【中文名称】1，2-二氯乙烷；【英文名称】ethylene chloride;1,2-dichloroethane；【结构式】CH2CLCH2CL；【分子量】98.96；【密度】1.257；【熔点（℃）】-35.3；【沸点（℃）】常压下83.5℃，；【闪点】开杯：18.3℃，闭杯：13℃；【自燃温度】413℃；【性状】无色或浅黄色的透明中性液体，易挥发，有类似氯仿气味。易燃易爆。

2.动火作业的概念及工作指标：

2.1概念：在易燃易爆场所，一切能产生火花的工作：如安设刀形电器开关；安设非防爆型灯具；使用电烙铁等工作都属于动火工作，并不是单指电焊、电割等具有明火的作业。

2.2了解物料的性质及爆炸极限，确定合理的控制指标:爆炸极限是指可燃气体、可燃粉尘、可燃液体、蒸汽与空气混合，达到一定的浓度时遇到火源能够发生爆炸的浓度范围。在动火分析工作中，可燃气体浓度的控制指标需按《化学品生产单位动火作业安全规范（AQ3022-2008）》的相关要求。但实际生产中，可做适当调整，调整时只能将允许浓度降低，使动火工作更有安全保障，例如我公司的EDC气体的控制指标如下：

表一：EDC气体的动火允许指标和本公司控制指标

3.设备内以及环境中气体中EDC含量的分析:

3.1气体中EDC含量的测定方法：检测气体中EDC的方法有多种，有化学分析法、气相色谱法、可燃气体检测仪法等，其中气相色谱法分析法较快速、准确，我公司选用气相色谱法。

3.2气相色谱法测定EDC的操作条件：我公司选用日本产导晶GC―8A气相色谱仪，用3M×4mm不锈钢色谱柱，柱温100℃，进样器温度160℃，检测器温度160℃，载气N2，载气流速30ml/min，燃气H2，助燃气Air,定量方法：外标法，方法代号：Method:44，进样0.5ml。

4.影响EDC分析结果的因素：

4.1因素一：取样地点的选择：在生产正常或不正常的情况下，凡在有可能形成爆炸混合物的场所，以及存在易燃、可燃物的场所，动火作业前必须进行动火分析。

4.1.1空间取样：空间取样点应选在排放点以及敞口地沟的下风向。另外，取样时如果地面有液体EDC，必须要求动火操作人员用水冲洗干净后，才能动火；如果动火点在地沟或阴井上方或附近，应用苫布把地沟或阴井盖住才能动火。

4.1.2设备管道内取样：对于设备内动火，要求设备管道在动火前必须做到与生产系统可靠隔绝，低点放净、吹扫置换要彻底，要严格控制动火样品的有效时间。对于设备内动火作业，还要遵守《设备内安全作业管理规定》，这里不再叙述。

4.2因素二：取样方式的选择：在不同的地点应采用不同的取样方式，气体的取样方式有多种，适用于EDC动火分析的取样方式有两种。

4.2.1注射器取样：用100ml玻璃注射器，取样方便、快速，此种取样方式经实践证明样气不被吸附，不易变化，在一定时间内分析结果重现性好，缺点是样气量少，不适合做含氧气量的分析。

4．2．2球胆取样：需要用二联球辅助取样，取样时用二联球将样气吸入球胆内，球胆需用样气置换3～5次，要注意二联球的气体入口处的位置和状况，使球胆内的气体能代表设备内气体的真实情况。实践证明，球胆取样对于有吸附作用的气体放置一定时间后，稍有变化，色谱分析试验结果：（见表二）

表二：不同取样方式和样品放置时间对分析结果的影响

从表中数据可以看出：对于玻璃注射器取的样品，放置一段时间后，分析结果基本不变化。对于球胆所取样品，分析结果有逐渐降低趋势。但在30min之内，变化很少，时间越长，变化越大，对于动火作业工作，在允许时间内，样品亦有代表性。

4.3分析技巧和其它因素：

4.3.1注射器和球胆抽取样品气的进样技术：用1ml玻璃注射器抽取样品，无论从球胆内或从100ml注射器内抽取样品气体时，要用样品气置换1ml注射器3―5次，使注射器内的气体能代表样品气的真实情况，避免造成误差。同时，所选用的注射器要耐一定的压力，气密性能好，才能保证在进样时，样品气完全进入气相色谱仪的色谱柱内，这也要求气相色谱仪的汽化室密封垫性能良好，能耐进样时的压力而不泄漏。

4.3.2色谱仪的性能：随时观察色谱仪的工作条件是否正常，保证分析结果准确可靠。

5.了解动火作业管理规定，做好动火分析及其它各项工作：

动火作业与取样间隔不得超过30min，如超过此间隔或动火作业中断时间超过30min，必须重新取样分析，分析样品要保留到动火作业结束。设备内动火作业还要执行《设备内安全管理制度》。动火分析合格后，分析人员在《动火化验报告单》上填写取样时间和分析数据并签字，分析人员要对分析手段和分析结果负责，并由相关人员办理《动火作业证》。

结论：对于EDC动火分析，根据现场情况用100ml注射器或球胆取样，正确选择取样点，样品气要有代表性，选用气相色谱分析法，及时对仪器进行校正，保证分析结果准确可靠，对于设备内作业，还应执行《设备内安全作业管理制度》，动火分析要严格执行《动火作业管理规定》，严格控制动火允许指标，使动火作业在安全、有序的情况下顺利进行。

参考文献：

（1）化学品生产单位动火作业安全规范（AQ3022-2008）

（2）吴穹《安全管理学》[M]煤炭工业出版社2002年7月P.58

（4）傅若家 常永福编著《气相色谱及热分析技术》[M]国防工业出版社 1989年5月P.102