HPLC法测定刘寄奴中7―甲氧基香豆素的含量

时间:2022-06-15 11:21:49

摘要:目的 建立刘寄奴中7-甲氧基香豆素的含量测定方法。方法 Agela Technologies C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(52:48:4)为流动相,流速:0.8ml/min,检测波长:322nm,柱温:40℃。结果 7-甲氧基香豆素浓度在2.336~46.72ug/ml范围内,线性关系良好。回归方程为y=120.93x+7.9298,相关系数:R=1(n=6)。结论 本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于刘寄奴中7-甲氧基香豆素的含量测定。

关键词:刘寄奴;7-甲氧基香豆素;HPLC

刘寄奴为菊科植物奇蒿Artemisia anomala S Moore的干燥地上部分。具有活血祛瘀,通经止痛,解暑止泻的功能。主治腹痛胀痛,月经不调,暑热泄泻,跌打损伤,金疮出血,痈肿。刘寄奴主产于江苏、浙江、江西等省。其含有木栓酮、β-谷甾醇、7-甲氧基香豆素、东莨菪亭、异嗪皮啶、胡萝卜苷、咖啡酸等成分[1]。因7-甲氧基香豆素具有一定的生物活性,且性质稳定。笔者对刘寄奴中7-甲氧基香豆素的含量测定进行系统探讨,得出了操作简便快速、结果准确可靠的测定方法。为充分利用本地资源、更好地控制刘寄奴药材质量,创造了很好的条件。

1 仪器与试药

安捷伦1200液相色谱仪(美国安捷伦公司),KQ100DB型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。7-甲氧基香豆素对照品来源于北京北研馨绿生物技术有限公司,纯度>98%,含量测定用;甲醇为色谱纯,水为超纯水,其它试剂均为分析纯。

2 色谱条件与测定条件

色谱柱为Agela Technologies C18色谱柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水-冰醋酸(52:48:4),流速为0.8ml/min,检测波长为322nm,柱温:40℃[2-4]。在此色谱条件下7-甲氧基香豆素与其它组分分离完全,保留时间为7.585min,理论塔板数为13195。见图1。

图1 对照品(A)与样品(B)色谱图

3 溶液的制备

3.1对照品溶液的制备 精密称取7-甲氧基香豆素对照品11.68mg,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为母液。取上述母液5ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液[5]。

3.2供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

4 结果

4.1线性关系考察 分别取母液0.25、0.5、0.75、1.25、2.5、5ml置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,吸取20ul进行高效液相测定,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标进行线性回归,结果标准曲线方程为y=120.93x+7.9298,相关系数R=1。表明:7-甲氧基香豆素浓度在2.336~46.72ug/ml范围内,与峰面积呈良好线性关系。

4.2精密度试验 精密吸取同一对照品溶液,重复进样6次,以峰面积计算方法测定精密度,RSD为0.47%,显示精密度良好。

4.3重复性试验 取同一批刘寄奴粉末6份,按照供试品溶液制备项下的方法操作,制得6份供试品溶液,测定并计算6份供试品溶液中7-甲氧基香豆素的含量,其RSD为0.9%。表明样品按本标准试验,重现性良好。

4.4稳定性试验 取同一批供试品溶液,分别于0、2、4、8、12、24h进样测定,结果7-甲氧基香豆素含量的RSD为1.0%,表明样品溶液在24h内稳定。

4.5回收率测定 精密称取已知含量的同批刘寄奴粉末(含量为1.4253mg/g)6份,每份约0.25g,分别精密加入7-甲氧基香豆素对照品溶液(浓度11.68ug/ml)25ml,按上述样品溶液的制备方法和色谱条件进行平行测定,见表1。

4.6样品测定 按上述操作方法,测定8份来自不同产地的样品,外标法计算含量,见表2。

5 讨论

5.1测定波长的选择 取7-甲氧基香豆素对照品溶液,在200~400nm波长范围内进行光谱扫描,结果在322nm处有最大吸收,故选择322nm为测定波长。见图2。

图2 7-甲氧基香豆素对照品紫外扫描图

5.2流动相的选择 在对流动相的考察上,先采用甲醇-水(52:48),发现基线漂移。加入0.4%的冰醋酸溶液,分离效果不佳。进而对其比例不断的调整,至加入4%左右的冰醋酸溶液,主成分与其它杂质峰得到良好的分离,且保留时间合适,峰形良好。

5.3提取溶剂和提取方法的选择 采用甲醇、乙醇、流动相三种不同溶剂,对其提取效果进行比较,结果显示甲醇超声提取的含量最大,故选择甲醇为提取溶剂,超声为提取方法。

5.4提取体积的考察 分别精密加入不同体积甲醇,超声提取30min,结果显示加入甲醇25ml提取已比较完全,为节省成本,采用25ml甲醇超声提取。

5.5提取时间的考察 精密加入甲醇25ml,分别超声10、20、30、40min,结果表明,超声30min可提取完全,故提取时间定为30min。

5.6影响药材含量的因素 从上述测定结果可知,不同产地的刘寄奴7-甲氧基香豆素的含量有明显差别,说明生态环境、采收时间及年限等差异对7-甲氧基香豆素的含量造成影响。

参考文献:

[1]田富饶,张琳,田景奎,等.南刘寄奴的化学成分研究[J].中国药物化学杂志,2008,18(5):362-365.

[2]Gusarov D A,Sokolova I V,Vorobjeva T V,et al.Positively Charged Proteins: Separation and Depyrogenation by means of HPLC (by the Example of Recombinant Histone H1. 3 variant)[J].Russian Journal of Biopharmaceuticals, 2011, 3(1): 16-23.

[3]Bogucka-Kocka A, Szewczyk K, Janyszek M, et al. RP-HPLC analysis of phenolic acids of selected Central European Carex L.(Cyperaceae) species and its implication for taxonomy[J]. Journal of AOAC International, 2011, 94(1): 9-16.

[4]van Wyk P H, Gerber W J, Koch K R. A robust method for speciation, separation and photometric characterization of all [PtCl (6-n) Br (n)] 2-(n= 0-6) and [PtCl (4-n) Br (n)] 2-(n= 0-4) complex anions by means of ion-pairing RP-HPLC coupled to ICP-MS/OES, validated by high resolution 195Pt NMR spectroscopy[J]. Analytica chimica acta, 2011, 704(1-2): 154-161.

[5]王震,王岳钧,陈吉平,等.高效液相色谱法测定四季菜颗粒中7-甲氧基香豆素的含量[J].浙江中医杂志,2007,42(3):181-182.

上一篇:牛肺表面活性剂联合布地奈德雾化吸入治疗胎粪... 下一篇:职能部门岗位价值的评估方法研究