抗疫交流材料范文

抗疫交流材料篇1

关键词：免疫学 交叉学科 前言 发展趋势

中图分类号：R392 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2017）01（c）-0225-

进入21世纪以来，免疫学成为了当前发展比较快的前沿学科。目前，免疫学科已经成为了全球科研ESI评价体系中的学科之一，并且各个国家也通过免疫学科的发展水平来衡量一个国家的综合科技实力。免疫学一方面能够帮助人类解决生命现象的本质问题；另一方面也对于人类重大疾病的机制破解和制剂的研发具有重大的意义。另外，免疫学相关的交叉学科的研究解决了人类的重大疾病，增进了人类的健康，推动了我国生物医药产业的发展，提高我国的经济实力，增强了我国的国民力量，并且结合了我国的重大需求，进一步深入系统地研究免疫学相关的交叉学科，可以使我国的免疫学科得到进一步的发展。

1 免疫学科与相关学科开展交叉合作研究的必要性

免疫学相关的交叉学科包含有新型免疫组织器官、单细胞、亚细胞层面的免疫功能和调节机制等。而一些新型技术的创新发展又促进了这些系统性免疫学的研究。这使得免疫学又与化学、光学、信息学等学科有着密不可分的联系。另外，免疫学与相关学科的交叉与合作使人类许多重大疾病的免疫机制得到破解，其治疗的手段也得到了改革和创新。在生命系统中，免疫系统有着极为重要的作用，并且与内分泌系统、神经系统等都有着紧密的联系，有着互相调控的作用。而对于免疫学科与相关学科的交叉研究能够很好地破解人类的一些重大疾病。因此，在我国免疫学快速发展并且在国际上的地位显著提升的过程中，开展免疫学与相关学科交叉合作研究对于免疫学所能解决的人类重大疾病的诊疗新策略具有非常重要的战略意义，也需要基金委在政策和基金方面得到资助。

2 免疫学与其他学科交叉研究的现状与重要研究成果

2.1 免疫学与生命科学内部学科交叉研究的重要成果

我国免疫学的快速发展一方面是由于免疫研究技术方法得到了改进；另一方面也是由于免疫学与结构生物学、干细胞生物学、生物信息学等相关学科的相互促进和发展。第一，免疫学与结构生物学的交叉。研究了病毒侵染和免疫应答机制，具有一定的创新性，并且能够从感染免疫学当中研究出结构免疫学这一重要的分支。第二，免疫学与干细胞生物学的交叉。目前，生命科学研究的新方向是多能干细胞的培养与器官重塑。而干胞生物医学转化的前提是需要免疫学交叉对于干细胞的免疫分化和排斥的研究。第三，免疫学与演化生物学的交叉。免疫学与演化生物学的交叉揭示了抗原受体及免疫应答多样性的物种起源。第四，免疫学与生物信息学的交叉。随着信息化时代的到来，受生物信息学的影响，免疫学的研究模式已经转换成为了数字化可预测的分析模式。

2.2 免疫学与其他学科交叉研究的重要成果

第一，免疫学与临床医学交叉的相互促进。对于免疫学与自身免疫性疾病来说，自身免疫性疾病对人类的危害程度远远超过了感染性疾病。而免疫学对自身免疫性疾病的研究使其有了很大的发展。而免疫学与肿瘤学的交叉在近几年也取得了突破性的进展。肿瘤疫苗的上市增强了T细胞的应答，延长了肿瘤晚期患者的存活率。而对于免疫学与器官移植而言，免疫学的研究使器官移植成功率得到了很大的提高。第二，化学表观修饰时免疫调节的重要机制。化学学科一方面从微观分子化学键角度分析了免疫分子，还研究了免疫表观调节的化学修饰机制，提高了免疫调节研究的作用。第三，糖结构生物学开拓了解析免疫分子功能的新视野。近年来，糖结构免疫学研究发现多糖及受体对于免疫细胞具有一定的调节功能。

从以上几点来看，目前免疫学和其他的生命学科、化学学科、医学科学领域的交叉合作都得到了很大的关注，并且在代谢疾病、免疫治疗以及化学表观调控机制等方面都得到了很多具有突破性的进展。

3 其他学科作为关键辅助手段促进免疫学高水平发展的成果

3.1 化学修饰与示踪技术是免疫学在体实时研究的重要手段

单克隆抗体检测功能把荧光和酶化学修饰作为其应用的前提。可视化技术中运用了荧光分子修饰与化学光学成像技术。而一些化学、光团以及金属离子修饰使佐剂、示踪剂以及转染增效剂具有了更多的功能，也推动了免疫学向着更高层次发展。另外，免疫分子的相互作用促进了免疫网络之间的作用和调节。因此，对于免疫调节功能的研究可有效实现对于重大疾病的免疫干预。近年来，计算机模拟技术能够实现高效鉴定和化学改构，使小分子免疫调节得到快速的发展。

3.2 材料科学在免疫佐剂、递送体系、示踪检测试剂方面的重要应用

近些年，材料科学和免疫学科的交叉和联合得到了快速的发展。而人类对于新型疫苗、人工器官以及生物材料的需求也加快了免疫学科与材料学科的交叉和联合。第一，对于免疫治疗新分子或者药物来说，特异性靶向问题成为了最应注意也是必须解决的问题。材料学的研究实现了免疫分子的靶向问题。例如，PH敏感材料使纳米颗粒在胃肠道的不同部位得到有序或者定向的释放，有效推动了肠道免疫研究以及口服药物的开发。第二，人类疫苗佐剂的主要成分为皂苷和糖脂等。而目前开发的固有免疫激动剂能够有效增强机体的免疫应答能力。其中IL-15以及全反式维甲酸等分子有可能成为新型的黏膜佐剂。第三，一些新型材料的免疫示踪技术已经实现了在机体和细胞层面对于免疫应答的实时监控。目前，我国已经通过在体单细胞免疫成像技术揭示了B-T细胞的相互作用和向浆细胞转化的流程。

3.3 信息学与数学工具将实现免疫组学数据的分析归纳

随着信息化时代的到来，我国已建立了关于病原体和疾病相关的大规模数据库。数学、信息科学与免疫学科的交叉和联合实现了数据的采集、标记和关联，分析了不同标准下的数据分类和集成以及不同筛选条件下的数据提取、运算和分析等。

4 我国免疫学与相关学科交叉的不足与挑战

在国际上，免疫学相关的交叉学科得到快速发展的同时，我国也应当意识到在免疫学相关的交叉学科发展的不足以及所面临的挑战。一方面，对于免疫应答的代谢、表观调控等基层理论而言，我国虽然已经有了一定的成就，但是却没有建立一定的新理论和新体系。另一方面，我国目前无法将基层理论和临床进行紧密结合的研究，使我国的自身免疫疾病研究的大规模临床优势资源得不到有效的利用。另外，我国在肿瘤免疫研究方面得不到创新性的发展，使得肿瘤特异性抗原、免疫调节以及免疫治疗的机理研究得不到一定突破性的进展。最后，在抗感染疫苗方面，我国也只是在戊型肝炎疫苗得到了一定的创新性法，但是在结核、乙肝、艾滋病等方面的免疫治疗却没有重大的突破。在生物医用新型材料方面，我国缺乏一些实质性的学科交叉研究。而在化学修饰分子和生物材料对免疫系统的影响方面也需要进行深入的研究。目前，我国也缺乏一些具有自主知识产权的大数据分析仪器和软件，这也已经成为了免疫组学研究应当面临的突破口。

5 未来的优先资助方向建议

在我国免疫学科快速发展的同时，免疫学科也派生出了多个具有活力的交叉型新学科。例如，代谢免疫学科、结构免疫学科、神经免疫学科等，使免疫学研究的范畴从疫苗研发、抗原体结合扩展到人体组织器官生理和病理机制、生命现象的本质、免疫应答的结构等，并在很大程度上使生物医药产业的发展得到创新。随着免疫学的迅速发展，当前免疫学需要注重的课题是有效地将免疫学和医学学科、化学学科以及生命学科等诸多学科有机地联系起来，解决共同的科学问题，实现对于领域前沿的重大突破。

5.1 免疫应答的化学表观调控

目前，我国应当深入了解免疫识别以及应答的核心问题是表观调控信号对组织器官的特异性免疫应答的影响以及对于人体免疫表观调控机制的探索。

5.2 代谢的免疫调控

各类免疫细胞需要通过代谢调控来实现分化和增殖。生命本质的研究需要了解免疫细胞代谢的免疫调控和信号传导、宿主以及微生态代谢的关系，也要能够免疫细胞的代谢调控、代谢产物的组学分析之间的流向和转运调控等。这也能够成为人类重大疾病防治的理论基础和新分子靶标。

5.3 未来资助的优先领域

为了能够促进我国免疫学科的持续、快速发展，我国应当从3个方面来进行研究。第一，免疫新器官、新亚群以及新分子的新发现。重新认识和研究各个免疫新器官的基本免疫学特性，发现和鉴定新的免疫细胞亚群，研究生理和病理下的免疫细胞的多样性和可塑性，完善和描绘免疫细胞和免疫分子的作用网络。第二，免疫应答的单细胞和亚细胞的特征以及调控机制。联合化学和生物学方法促进了免疫学示踪技术的发展。研究生理和病理下的免疫细胞的轨迹以及相互作用。第三，广谱中和抗体产生和作用的新机制。广谱中和抗体产生的动力学，广谱中和抗体的基因突变以及维持机制，广谱中和抗体诱生的B细胞调控机制等。第四，固有免疫应答和调节新机制。固有免疫应答在微生态调控中的作用，固有免疫应答与调节机制。第五，代谢与免疫。免疫细胞的代谢特征、转导与调控机制，细胞自噬与免疫的调节等。

6 结语

综上所述，随着我国免疫学科的快速发展，我国对于免疫学也有着非常高度的重视和支持。这也标志着我国对于免疫学相关的交叉学科的深入的必要性。针对目前我国免疫学相关的交叉学科研究的现状和挑战，我国也通过开展一些论坛来分析当前我国免疫学相关的交叉学科发展的重要科学问题，促进了我国免疫学和生命学科以及其他相关学科的交叉发展。

⒖嘉南

[1] 庆祝上海市免疫学研究所建所三十周年暨国际免疫学进展学术讨论会通知[J].现代免疫学，2009（5）：363.

[2] 何兴华.免疫学与营养免疫学[J].西部医学，2006，18（2）：219.

[3] 徐杰.第三届亚洲大洋洲免疫学联盟学术大会在杭州隆重召开[J].中国免疫学杂志，2005（5）：323.

[4] 国家“973”免疫学项目研究进展[J].中国免疫学杂志，2004（3）：152.

抗疫交流材料篇2

关键词：弓形虫病； 免疫学； 诊断方法

中图分类号：R382.5 文献标识码：A 文章编号：1006-3315（2014）07-155-001

弓形虫（Toxoplasma）是一种专性细胞寄生性原虫，具有广泛的宿主群并在世界范围内流行，引起共患寄生虫病。免疫学诊断方法具有敏感性高，特异性强，操作简便快速等优点，是目前国内外诊断弓形虫病的主要方法，主要有染色试验（DT）、凝集试验（AT）、酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫胶体金技术等。

一、染色试验

DT曾被视为是弓形虫病病原特有的血清学检测方法，具有良好的特异性敏感性和重复性。活滋养体在致活因子的参与下，与样本的特异性的抗体相互作用，使虫体表膜破坏而不被美兰所染。但由于在进行检查时必须使用活的、有毒力的速殖子而存在巨大的危险性，限制了其应用[1]。

二、.凝集试验

直接凝集试验（DAT）简便快速，阳性反应出现时间比间接血细胞凝集试验（IHA）早。试验以甲醛固定的弓形虫悬液作为抗原与被检血清直接进行反应。间接血细胞凝集试验（IHA）主要建立在抗原抗体特异性结合形成抗原抗体复合物的基础之上。优点是简便、快速、灵敏，已广泛应用于流行病学调查[2]。

三、间接荧光抗体试验

间接荧光抗体试验（IFAT）是以完整的弓形虫为抗原，采用荧光标记的二抗检测特异IgM和IgG。IFAT具有特异、敏感、快速、重复性好等优点，与ELISA对猪弓形虫病的IgG抗体检测结果一致性较好[3]，但判定结果易带主观性。

四、酶联免疫吸附试验[4]

ELISA是当前诊断弓形虫感染应用最广的技术。利用酶的催化作用和底物放大的反应原理，提高了特异性抗原抗体免疫反应检测的敏感性。

1.葡萄球菌A蛋白ELISA

陈子庆等以弓形虫虫体抗原包被聚苯乙烯酶标板，建立了葡萄球菌A蛋白ELISA （SPA- ELISA）检测抗弓形虫抗体的方法。经与弓形虫可溶性抗原包被结果对照，两种方法无显著性差异。

2.斑点ELISA

斑点ELISA（Dot-ELISA）比常规ELISA更灵敏、简便，取材量少，因而迅速被推广应用。国外1986年已应用于弓形虫病诊断。但其也有不足，主要是结果判定比较主观，特异性不够高等。

3.亲和素-生物素-ELISA

郭志刚等用亲和素-生物素-ELISA（ABC- ELISA）对弓形虫试验感染不同时期的猪血清特异IgG进行检测。

4.PCR-ELISA

李健等将生物素标记的PCR产物与地高辛标记的特异性探针杂交，再通过酶免显色反应测出OD值，以判断弓形虫感染情况。

五、免疫胶体金技术

目前，利用胶体金标记技术诊断弓形虫病的方法有免疫金银染色法（IGSS）、快速斑点免疫金渗滤法（DIGFA）和胶体金免疫层析法（GICA）。

1.免疫金银染色法

免疫金银染色法（IGSS）是一种较新的免疫诊断方法，其原理是胶体金探针与相应抗原或抗体形成抗原抗体复合物，经过银显影处理后，使金颗粒周围吸附大量银颗粒，光镜下即可见褐色金银颗粒。由于银染色对金颗粒的信号有放大作用，所以敏感性很高。

2.快速斑点免疫金渗滤法

快速斑点免疫金渗滤法（DIGFA）是应用微孔膜[硝酸纤维素（NC）膜]作载体的免疫检测技术，先将抗原或抗体点于NC膜上，封闭后加待测样品，洗涤后用胶体金探针检测相应的抗原或抗体，通过金颗粒放大免疫反应系统，使反应结果在固相载体NC膜上显示出来。并将其装入充满吸水材料的渗滤装置（塑料小盒）中，小盒分为底和盖，盖上一般有直径约0.5cm～0.8 cm的小孔。研究表明，此法比间接过氧化物酶法更敏感。

3.胶体金免疫层析法

免疫层析技术是近年来迅速发展的一种将胶体金标记技术、免疫检测技术、层析分析技术、单克隆抗体技术和新材料技术等多种方法有机结合在一起的一种新型诊断技术。目前应用范围也日益广大。

六、展望

近几年通过大量的试验研究，弓形虫病诊断研究方面已取得较大进展，一些研究成果已经或正在对弓形虫病的防控产生积极影响，但是今后应为检测提供可靠的诊断抗原或抗体，加快解决试剂的标准化问题，建立综合的检测系统来弥补单一检测系统的不足。

参考文献：

[1]赵恒梅，徐克继，杨慧珍.免疫酶染色试验诊断弓形虫病的研究[J]中国共患病杂志，1991，7（5）：13-14

[2]陈义民，李观娣，李宝琛.实验弓形虫病的间接血凝诊断试验[J]中国兽医科技，1980，（4）：10-15

[3]张述义，魏梅雄，张月丽，等.直接凝集试验（DAT）检测弓形虫 IgG抗体的研究[J]中国共患病杂志，1991，7（5）：10-12

抗疫交流材料篇3

【关键词】 ，紫草

摘要: 利用正交设计法优选紫草多糖的提取工艺。实验结果表明，紫草多糖超声提取的最佳工艺条件为:提取时间为0.5h，提取次数为3次，固液比1∶12。最佳工艺条件具有重现性、可靠性。

关键词: 紫草; 紫草多糖; 提取; 正交设计

Abstract: Objective:The abstract method of Arnebia Euchroma Polysaccharides was studied with orthogonal design in this paper.The results showed that the optimal conditions were that the time of ultrasonic extraction was0.5h，the of ultrasonic extraction was3time，the rate of solid and liquid was1∶12.Under these conditions，the extraction rate of Arnebia euchroma polysaccharides was high.

Key words: Arnebia euchroma; Arnebia euchroma polysaccharide; Abstract method; Orthogonal design

紫草是传统中药材，其根药用，含多种萘醌类化合物――紫草素及其衍生物，具有显著的抗生育、抗炎、抗肿瘤、杀菌抗病毒和免疫调节等作用。此外，紫草中还含有紫草多糖。研究发现，紫草多糖具有抗病毒活性，能够激活巨噬细胞的吞噬功能，增强T淋巴细胞的数量和活性，抑制DFH强度，促进T淋巴细胞的免疫应答作用，具有促进肌体非特异性免疫和特异性的细胞免疫作用［1，2］ 。为促进紫草多糖的应用，本文采用正交设计法对紫草多糖进行提取［3］ ，找出提取紫草多糖的最佳工艺条件。

1 仪器、材料与试剂

1.1 材料

新疆软紫草［Arnebia euchroma（Royle）Johnst］（经石河子大学药学院生药教研室王琪、成玉怀老师鉴定）;苯酚（重蒸）;硫酸;无水乙醇;丙酮。（均为分析纯）

1.2 仪器

722光栅分光光度计（上海精密科学仪器厂）;电子天平（北京赛多利斯天平仪器厂）;HH-S恒温水浴锅（）;DZKW-C电子恒温水浴（北京光明医疗仪器厂）

2 方法与结果

2.1 紫草多糖提取工艺的正交设计 根据预试，影响紫草多糖提取率的主要因素有提取的时间、次数和固液比等。故以L9 （34 ）正交表进行实验设计，见表1。并以提取的紫草多糖的吸光度作为评价提取率高低的标准。表1 紫草多糖提取因素水平（略）

2.2 回流法提取紫草多糖

准确称取紫草干燥粉末40.0000g，分别用不同倍量的水浸不同时间，提取不同时间、次数后，抽滤，滤液减压浓缩至100ml加4倍量的无水乙醇沉淀，放置12h以上，抽滤，沉淀蒸干称重。即得1次醇沉后蒸干物。将1次醇沉后多糖粗提物分别加入无水乙醇、丙酮各50ml反复抽吸，抽滤，沉淀物再加100ml蒸馏水溶解，放置后，离心，取上层清液再加入4倍量无水乙醇沉淀，抽滤，沉淀物在60℃烘干至恒重，即2次醇沉后多糖提取物。

2.3 紫草多糖吸光度的测定

称取相同质量的各次提取的2次醇沉多糖，用水溶解后分别加入6ml苯酚溶液和30ml浓硫酸，30℃恒温30min后，冷水浴冷却至室温，定容到50ml，在490nm处测定吸光度，以不加样为空白。吸光度测定结果见表2，数据方差分析见表3。表2 紫草多糖提取正交试验及吸光度（略）表3 方差分析表（略）

2.4 正交放大实验

按实验得出的紫草多糖最佳提取工艺，称取紫草100g，加入蒸馏水500ml，于20℃下恒温回流提取2h，过滤后滤渣再次分别加入400ml和300ml蒸馏水，回流提取两次。合并3次提取液，按测定紫草多糖吸光度的方法测定其吸光度值。重复3次，求其平均值。

3 讨论

从表2中的实验结果表明，紫草多糖提取最佳工艺组合为:A1 C3 D3 ，既提取时间为30min，提取次数为3次，固液比为1:12。提取中各因素对紫草多糖提取率影响次序为C>A>B>D。表3中方差分析结果表明，各因素间无显著性差异，说明几个因素的联合作用对实验结果发生影响。按该最佳工艺组合进行的放大重复实验，也证实了紫草多糖的吸光度值超过正交设计表中的最大值，说明该组合工艺条件较为可行、可靠。

参考文献:

［1］ 董建英，付文萍.紫草多糖对小鼠免疫机能的调节作用［J］.中国实验免疫学杂志，1995，7（5）:42-44.

［2］ 陈瑞琪，何士勤，施仲贤，等.紫草多糖抗疱疹病毒地方株实验研究［J］.江西医学院学报，1987，27（3）:13-16.

抗疫交流材料篇4

1 材料与方法

1.1 历史资料来源

人群和宿主动物的疫情、监测资料均来自本单位的历年档案资料。

1.2 抽样调查

以屏都镇鼠疫固定监测点为基准，向龙泉查田镇辐射，在交通要道上随机抽取2个历史疫区乡镇，每个乡镇随机抽取2个行政村，同时，将非历史疫区1个镇2个村作为对照，分不同年龄段按简单随机方法在历史疫区4个村采集血清838份，非历史疫区2个村采集血清461份。同时，使用统一的个案调查表，对所有采血人群进行详细的流行病学回顾性调查，对检测结果阳性人群和阴性人群进行暴露因素病例对照分析。

1.3 检验方法

每人抽静脉血5 mL,静置5～8 h，56℃，30 min灭能，2300转离心5 min，取血清应用IHA法检测鼠疫F1抗体。鼠疫菌F1抗体间接血凝试剂（200401）由中国疾病预防控制中心鼠疫布病防治基地提供。2008年9月1日之前，执行《鼠疫诊断标准》(GB 15991—1995)的方法，之后参照《鼠疫诊断标准》（WS 279—2008）的要求。血清滴度≥1：20为阳性。

1.4 统计分析

对历史疫区组和非历史疫区组人群进行感染率的比较，对年龄这一混杂因素进行标化，率的比较用X2检验；以血凝F1抗体阳性者为病例组，以阴性者为对照组，进行病例对照分析，均采用χ2检验，ɑ=0.05双侧检验，用Epi info软件进行统计分析。

2 结果

2.1 基本概况

庆元县位于浙江省西南部浙闽边境，属亚热带气候区，温暖湿润，四季分明。境内河流丰富，分属钱塘江、瓯江、闽江和福安江4个水系。地形地貌以山地为主，素有“九山半水半分田”之称庆元县的人口数为19.7万，于1929年发生浙江省首例鼠疫病例，到1950年共发病1 716例，死亡1 343例，历史疫情非常严重。1989—1992年用放免法检测到鼠中鼠疫菌F1抗体阳性15份。历史疫区情况：屏都镇八二村于1939、1944、1946、1948年流行鼠疫，总发病240例，余村村于1938、1939年有鼠疫流行，发病25例；竹口镇竹上、竹中村历史上于1939、1944、1945、1946年有鼠疫流行，发病144例。非历史疫区黄田镇中际村、东西村历史上无鼠疫流行记载。

2.2 血清学检测结果

2.2.1 地区分布 共检测血清1 299份，检出鼠疫F1抗体阳性49份，阳性率为3.77%。其中历史疫区阳性率为3.58%，非历史疫区阳性率为4.12%，两组差异无统计学意义（χ2=0.24，P＞0.05）（表1）。

2.2.2 人群分布 检测的1 299人中，男性638人，女性661人，鼠疫F1抗体阳性率分别为4.23%和3.33%，差异无统计学意义（χ2 =0.73，P＞0.05）。阳性人群中年龄最小的44岁，最大的80岁。历史疫区和非历史疫区的各年龄组鼠疫F1抗体阳性率差异均有统计学意义；历史疫区与非历史疫区相同年龄组鼠疫F1抗体阳性率比较，差异均无统计学意义（表2）。

2.2.3 可疑暴露因素分析 经病例对照分析，阳性人群和阴性人群的可疑暴露因素差异均无统计学意义 (表3)。

2.2.4 血清滴度分布 49例鼠疫F1抗体阳性者血清几何平均滴度为1：47.40（表4）。

2.2.5 鼠疫菌苗接种机会 1950—1966年浙江省在疫源地区广泛开展了鼠疫菌苗人群免疫工作。0～39岁组人群（1964～2004年出生）在接种年代的年龄段为0～2岁，接种菌苗的机会少；40～49岁组人群（1954～1963年出生）在接种年代的年龄段为0～12岁，存在反复接种的可能；50岁以上组人群（1953年前出生）在接种年代的年龄段为0～13岁以上，反复接种的机会多。

2.2.6 人间疫情和宿主动物监测 近30年来全县范围内无鼠疫可疑病例报告。1981—2010年历史疫区乡镇开展鼠疫监测，内容包括室内外鼠密度、鼠体蚤、地面游离蚤、血清学及病原学检测。室内共布放60 796鼠笼次，捕鼠2 772只，鼠密度为4.56%，室外共布放59 550笼次，捕鼠4 918只，鼠密度为8.26%。检查鼠11 915只，其中1 876只有蚤，染蚤率为15.74%，获蚤4 854只，蚤指数为0.407，印鼠客蚤为优势蚤，占35.4%。采鼠血清30 845份，血凝检测均为阴性，1989—1992年用放免法检出阳性15份。鼠肝脾病原培养7 350只，鼠体蚤培养170组，473只，检测结果均为阴性。2003年在屏都八二村采狗血76份、猫血17份，2004年在3镇6村采狗血103份，经血凝法检测鼠疫F1抗体均为阴性。

3 讨论

3.1 检测方法

IHA是国际公认的鼠疫诊断、排除鼠疫病例的血清学检验方法[2-6]，IHA快速、敏感、特异，主要应用于常规鼠疫监测和追溯性调查中，但其也有局限性，如血清阳性者较难确定其感染时间和感染类型等，《鼠疫诊断标准》（WS 279—2008）已不再将隐性感染和追溯性病例列入标准中。

3.2 人群血清学检测结果的分布特征

抗疫交流材料篇5

抗击疫情先进事迹材料-全省农业农村系统党员干部，冲在疫情防控第一线 “当好农牧民群众的贴心人，发挥共产党员先锋模范作用，带头冲锋在前、攻坚克难，扛责任、亮身份，当先锋、作表率!”这是疫情防控阻击战中省农业农村厅党组的号召，也是全省农业农村系统基层党组织和党员干部的生动写照。

我省农牧区医疗资源相对匮乏、医疗技术条例较为滞后，农牧民防疫意识比较薄弱，而且春节前后农民工的往返又增加了疫情传播的风险，因此，广泛动员农业农村系统基层党组织和党员，持续加强农牧区疫情防控，是我省战“疫”的重要一环。

全员到岗一线防控 1月25日深夜，省动物卫生监督所所长XXX当机立断，在“XXX动物监督微信群”中发出号召：“疫情当前，明天全体党员干部到单位上班，出门务必带好口罩!” “收到!”“知道了!”“按时到!”……不到半个小时，全体党员干部回复消息。寥寥几个字，闪耀着每一名党员干部的拳拳初心。次日早上九点，大家整整齐齐地坐在会议室等待分配任务。

每个人都深知奔赴一线的责任，但没有一个人退缩，大家纷纷表示“在疫情防控的关键时机，如果不在本职岗位上做点儿什么，在家待着不安心!”当天，副所长李建合就带领党员干部奔赴“东大门”XXX检查站，大家一起为过境车辆进行消毒、一起查证验物、一起宣传防控知识，并严格执行24小时值班制度。通宵工作、泡面充饥是常有的情况，疲惫与激情交织的脸庞流露着共产党员特有的坚毅。

加班加点调拨物资 “疫情就是命令，防控就是责任，我是共产党员，关键时刻就得上。”已经有22年党龄的XXX是省动物疫病预防控制中心应急科的一名职工，负责动物疫病防治疫苗和重大动物疫病防控应急物资的保管和分发工作。虽然库房远离市区，但无论是上下班还是节假日，他总是随叫随到。1月27日晚，正在吃饭的XXX接到紧急给XXX省援助武汉医疗队调运防疫物资的电话，他扔下吃了一半的饭碗赶到库房，仔细对照清单要求整理打包、联系车辆、组织装卸，连夜将1000套防护服、1500个口罩、200个护目镜、500双鞋套、5000双乳胶手套送到了指定地点。他说：“做保管和分发工作，是个苦活、累活，库房又特别冷，有的人不愿意干，我是共产党员，我来干!” 从那天一直到现在，他每天坚守岗位，加班加点调拨物资，虽然经常不能按时吃饭、休息，但他却没有丝毫怨言。

加强动物疫病防控 自1月23日接到抗击疫情命令起，XXX兽医局党支部全体党员放弃春节休假，全员上岗，紧急成立应急预备队，严格执行24小时值班制度，积极配合卫生健康、市场监管等部门，加强重点地区活禽交易市场监测排查，做好养殖、屠宰等重点场所消毒灭源工作;

组织全省兽医部门抓好非洲猪瘟、高致病性禽流感、口蹄疫等重大动物疫病防控，强化布病、包虫病等人畜共患病防治;

加强对饲养繁育野生动物场所的疫情排查、消毒，严禁野生动物屠宰、市场交易，暂停全省人工饲养繁育野生动物检疫出证工作……他们战斗在这个“无声”的战场，用实际行动坚守共产党人的初心和使命。

党支部书记XXX忍着慢性萎缩性胃炎导致的阵阵绞痛，冲在第一线，加班加点，连续超负荷工作。XXX同志的女儿从美国回来探望，她将女儿一人留在家中，自己坚守在岗位。祁国财同志年仅1岁的儿子感冒住院，但他把孩子托付给爱人，义无反顾地投入到工作当中…… 众志成城共渡难关 “不探亲、不聚会，戴口罩、勤洗手，降低疫情传播风险。” “庙会、社火停办，文体、旅游暂停……”众志成城，一切都是为了打赢疫情防控阻击战。

农业农村系统基层党组织和广大共产党员积极配合卫生健康部门做好农牧区疫情排查防控工作，抽调精干力量组成防疫工作队，定期对农牧区公共场所和畜棚圈舍、厕所等重点区域进行消毒，并通过加强防控信息通报和防疫知识宣传，增强农牧民群众的健康意识、防病意识，积极引导农牧民群众取消自发组织的群体性集会活动。

省农业农村厅党组针对防疫物资紧缺的情况，积极号召涉农企业捐款捐物支持疫情防控。截至目前，已协调互助XXX股份有限公司、XXX农业科技股份有限公司、XX牦牛乳业有限公司、XX乳业有限公司、XXXX乳业有限公司、XXX生物乳业股份有限公司6家龙头企业，捐款捐物747万余元，并从山东调配50吨蔬菜驰援湖北黄冈;

组织XXX粮油有限公司和XX农副产品有限公司提前复工生产，及时向市场投放米、面、油1000余吨;组织XX兽药销售有限公司、XXX农牧科技有限公司等企业向医疗卫生机构捐赠防护物资4900余套(双、个)。

全省农业农村系统基层党组织和广大党员立足本职岗位，努力当好农牧民群众的贴心人，全力奋战在农牧区疫情防控一线，与广大农牧民一起联防联控、同心抗“疫”、共度难关。

抗击疫情个人事迹材料2

某，某镇扶贫办干部，9年党龄。她说，“我上的了脱贫攻坚战，我也干得赢新冠。”这个随时开着玩笑的人，她已经很久没有回家了，久到她1岁的宝宝说起妈妈就指家里的监控，好似她的妈妈在监控中。

这个监控中妈妈她拖着跳广场舞用的便携式音响，播放着石柱话版的疫情防控录音，穿梭在村组道上，挨家挨户发放疫情防控知识宣传单、致群众一封信、承诺书等，做到宣传动员不漏一户、全覆盖;为落实好公路卡口来往车辆检查情况，她义无反顾参加一线卡口检查，对经过卡口车辆人员测量体温、登记、劝返，同时担负起24小时情况汇报的工作，及时将公路卡口发现的可疑人员上报至镇领导;为了保证宣传时候播放的语音大家听的懂，她又录制的石柱话疫情防控宣传录音不但语言原汁原味、乡土气息浓郁地道，而且能将自己的感情融汇到这些录音中去,使防控宣传变得更为纯粹、美妙;帮助老人搞好卫生，采购口罩、酒精、消毒液等防控物资，确保五保、低保、孤寡老人等困难人员防护到位。

她笑嘻嘻的说，自己一个人很厉害，“五大员”随时变换身份，既要当好疫情防控的“宣传员”又是疫情防控的“录音员”还是疫情防控的“战斗员”更是疫情防控的“服务员”同时是好疫情防控的“监督员”。

抗击疫情个人事迹材料3

某，某镇卫生院的副院长，10年党龄的白衣天使。

从大年三十接到命令，每天24小时连轴转，大歇高速公路出口有她的声音，乡村道路上有她的“温度计”，深夜卫生院的走廊有她的脚步声，当问到她孩子时，她笑着泪花说，孩子交给别人在帮忙看着。

在她发给丈夫的短信中这样写道：“我怕自己身上携带病毒，我们不要见面了，面对困难和危险，作为一名党员干部，作为一个医务工作者，我必要站在第一线，家就交给你啦。"

疫情发展至今，从外地返乡的重点居家观察人员有143名，她逐个进行体检，并作了必要的初步治疗。“一刻不断的电话和高强度的防护培训，现场协调工作，已经让她好几日不眠不夜了。”她的同事这样说，话语中透露出一丝丝的担忧。哪有什么岁月静好，都是有人在为我们的平安幸福默默奉献!某和她的一行医护同事们主动放弃休假、放弃回家过年，勇敢逆行，他们用自己的平凡之躯担起生命之重。

“我的工作岗位在疫情防控第一线。”某说道，疫情就是命令，防控就是责任，能够坚守在自己的工作岗位，做自己分内的工作，她感到由衷的欣慰。

抗击疫情个人事迹材料4

2月10日下午，某省惠东县白盆珠镇八旬老党员某回乡捐款助力疫情防控的事迹，令在场人员感动不已。“可敬、可佩、可嘉、可赞。”当地干群由衷地说，这位老党员的义举使得当地干群士气大振。

当日下午，某在家人陪同下，从居住地平山街道赶到白盆珠镇横江村监测设卡点，看望防控一线工作人员，他说：“大家一直坚守岗位、奋战一线，守护群众的安全和健康，我代表老同志表示敬意和感谢。”随后，某到横江村委，在简短问候后，掏出8000元现金，托村“两委会”捐赠给白盆珠镇政府。

“大家都很辛苦，还有很多工作要做，我就不坐了，不耽搁大家工作，等抗击疫情胜利后，我再回来看看。”某说，自己是一名老党员，只想献出一份绵薄之力。

“抗击疫情，有钱出钱，有力出力，你出一点，我出一点，大家一心，共同努力，就一定能早日战胜疫情。”据了解，某捐赠的8000元是自己的退休金，他说，疫情发生后，自己就想着要捐点款，但由于这段时间银行暂停营业，自己跑了很多趟银行都没取到钱，今天银行营业，自己取到钱后便马上赶到白盆珠镇，实现了惦记着好几天的愿望。

据了解，某是该镇横江村大窑村小组老党员(党龄57年)，今年81岁，系惠东地质矿产局七五六地质大队退休老干部，现居住在平山。疫情发生以来，某多次联系白盆珠镇党委、政府，了解疫情防控工作情况，并表示想为家乡抗击疫情出一份力。此外，某平时非常关心横江村发展，经常与村干部沟通交流，积极为横江村精准扶贫、示范村创建等重要工作建言献策。

抗击疫情个人事迹材料5

2月4日，清晨7点的迓驾镇坝德村防控检查点内，由县工业和商务局派驻该村的第一书记某和他9名同事组成的疫情防控先锋队带着红袖标已经忙碌开来。这一上午，有邻村秀山县雅江镇美其村的村民来这里加灌煤气，他们要对过往村民测量体温，并逐一登记，还指定他们在检查点旁等候，由一名师傅将加灌好的煤气瓶送到他们手上。摆在检查点内的登记本上，详细记录着每一位村民的出发地、目的地、来往事由和联系电话。

某还兼任村脱贫攻坚指挥长，老家在某荆州。自2018年3月驻村以来，一直没有回过老家。家里现有爷爷、奶奶及爸爸，疫情发生以来，他每天担心及牵挂着家人。但疫情就是命令，防控就是责任，他坚守在坝德村，每天只能在手机上默默关注着老家的疫情变化情况。问起他现在最担心的是什么?某却目光坚定的说：“作为一名党员，在疫情面前，应该冲在前做表率，我们不能忘了共产党员的初心和使命。”

在疫情防控一线，像某这样的党员还有很多。面对突如其来的疫情，松桃县委、县政府迅速行动，组织全县由脱贫攻坚队变身的494个疫情防控先锋队，每天凌晨6:30便出现在街道、社区、村民组等疫情防控一线开展工作。面对疫情，向疫情“亮旗”“宣战”，让党旗在阵地飘扬起来。

抗击疫情个人事迹材料6

“嗯，挺好，体温都正常，呆在家里千万不要出门，有什么需要就跟我联系就好，我们都会尽量满足你们的需求。”1月31日一早，万载县白水乡卫生院医生丁某给小浩量完体温做好登记后，拎着医药箱又继续赶往下一户人家。

“这些返乡人员全都安排在家自我隔离，我们每天派专人上户给他们量体温，确保过了观察期再解除隔离。有些还住的挺远的，走路都要走半小时。”丁某笑着说道。

当前，疫情来势汹汹，席卷全国，面对严峻的防疫形式，万载县广大党员充分发挥先锋模范作用，放弃假期，坚守岗位，守护百姓的平安。

丁某就是其中的一位，今年35岁的他已有6年党龄。在此次的疫情防控工作中，他除了在医院接诊、消毒以外，每天早晚还要和同事一起上户，为武汉等地返乡的村民测量体温、登记备案，还不定期到乡主干道上的疫情监测点轮值。从大年三十至今，他一直坚守在岗位上，还没回过一趟家，跟家人吃一顿团圆饭。

“某最近真挺累的，每天忙的晕头转向，又要接诊又要下乡，还要轮值，消杀也靠他，家里的事都顾不上了，他老婆都快要生了好像。”说起丁某，同事们都点头称赞。

说起妻子，丁某内心有些愧疚。妻子是一名教师，也是一名党员，现今9月身孕有余，即将临盆。双脚有些水肿的她，行动多有不便，刚满三岁的儿子也只能由父母照顾。但父母年纪也大了，加上身体又不太好。母亲血压高，父亲左肾有结石、积水，年前做检查还发现肾脏内长了一颗95x72mm大小的囊肿。本打算趁着春节假期带父亲去大医院动手术，哪知计划赶不上变化，突然的疫情，让丁某连回家的时间都没有，更别提照顾家人了。听说母亲的降压药吃完了，他也只是在上户途中路过家门口时，把药扔进家里的院子后就转身回医院继续工作，连家门都没进。“我父亲是名老党员，从小他就教育我，要听党话，感党恩。我是儿子，是丈夫，但我更是医生。家人需要我，但白水的群众更需要我。国难当前，我必须舍小家，顾大家。”丁某态度坚定。

抗疫交流材料篇6

根据召开党史学习教育专题组织生活会要求，本人会前进行了学习，认真对照会议主题，联系思想和工作实际，进行了学习盘点和自我检视。现对照检视如下：

一、学习习近平总书记在庆祝中国共产党成立100周年大会上的重要讲话的心得体会

中国共产党已经迎来100华诞!重温我们党从成立以来，为中华民族和中国人民建立不朽的功勋。让我们更清楚地认识到，仅有在中国共产党的领导下，坚持走建设中国特色社会主义道路，才能发展中国，才能实现中华民族的伟大复兴。细读中国共产党党史，我深感当今稳定而繁荣的社会局面是多么的来之不易，也深深地体会到没有共产党就没有新中国，仅有中国共产党，才能建设好新中国!在100年前，中国正处在风雨如磐、长夜难眠的黑暗年代，列强侵略、军阀混战、政治腐朽、民不聊生。中国共产党就是在这样的条件下成立的。1937年7月，日本帝国主义发动全面的侵华战争，中国共产党制定抗日救国的纲领，为争取抗日战争的胜利指明了道路。1949年10月中华人民共和国成立，中国人民站起来了。中国历史从此开始了新纪元。1956年社会主义改造基本完成。1978年12月，党中央召开了十一届三中全会，以邓小平为核心的党中央逐步开辟了一条建设中国特色社会主义道路。特别是2020年新冠肺炎疫情在全球范围内暴发与蔓延，中国作为最早受到新冠肺炎疫情影响和冲击的国家，在抗击新冠肺炎疫情的过程中所展现出来的中国力量、中国速度、中国智慧和中国自信，坚持全国一盘棋、调动各方面积极性、集中力量办大事的制度优势，打一场疫情防控的人民战争，彰显了抗击疫情的中国力量，在全球抗击疫情过程中发挥了重要作用。

二、学习习近平新时代中国特色社会主义思想和党中央指定学习材料的感悟和收获

通过深入学习《中国共产党简史》、《习近平新时代中国特色社会主义思想学习问答》等学习资料，充分认识到习近平新时代中国特色社会主义思想是党必须长期坚持的指导思想。共有6个方面的收获：一是更加深刻了解到我们党百年奋斗的光辉历程；二是更加深刻认识到我们党为国家和民族作出的伟大贡献；三是更加深刻感悟到我们党全心全意为人民服务的初心宗旨；四是更加系统学习我们党推进马克思主义中国化形成的重大理论成果；五是更加深入认识到我们党在长期奋斗中铸就的伟大精神；六是更加深刻认识到我们党成功推进革命、建设、改革形成的宝贵经验。

三、对照党史学习教育目标要求存在的差距和不足

（一）在坚定理想信念方面。主要表现为：一是政治理论学习不深入、不系统、不透彻，学习紧迫感不强。例如：在学习党史系列书籍过程中，更多关注自己感兴趣的部分，把其他内容简单地、浏览式学习，没有更好地把党史内容与工作实践融会贯通，有时为忙于事务性的工作而放松了学习等等。二是研讨交流不扎实。把开展党史学习教育理论研讨交流当成撰写发言材料，就只是写一写自己学习党史的过程、一些内容，然后就简单谈几句感悟，在学习会上与同志们进行交流少，研讨交流会上的发言质量不高，没有真正把党史当成百年之际提升共产党信念信仰的根本教材，达不到学史明理、学史增信、学史崇德、学史力行的效果。

（二）在增强历史自觉方面。主要表现为：一是淡化了对初心的理解。通过学习党史，发现自己对初心的理解有差距，革命战争年代，共产党的初心就是与人民一条心，坚决打倒侵略者和一切敌人，争取民族独立、人民解放。今天，我们的初心就是在和平年代带领人民群众继续奋斗，更好为人民服务，共同努力，推动中华民族伟大复兴。二是使命担当不够。不敢担当，效率不快，落实不力。在日常工作中，为支部书记参谋作用发挥不够充分，平时工作时谈问题较多，谈困难的多，对领导安排的事项和各科室提交的个别事项没能及时按照要求予以落实，有拖延办理的现象。同时思想还不够解放，创新发展的意识不够强，对自己分管的工作方面不够积极主动，主要领导出差或是不在的时候，不敢去独挡一面，造成工作缺乏开拓性，不敢闯、不敢试、不敢创新。三是工作态度缺乏激情。有时无法进入到工作状态，没有全身心的投入到工作中去，而对于工作中出现的新问题，新矛盾，没有用心去想办法解决，没有很好地做到与时俱进，总是等待着领导来安排工作，自己主动去工作的少。

（三）在弘扬优良传统方面。主要表现为：学习典型事迹不深不细。在党史学习教育中，自己虽然到一些党史教育基地学习革命先辈的先进感人事迹，但只停留在“学过”这一层面，没有从中吸取更多的前进力量。

抗疫交流材料篇7

关键词：鸡新城疫病毒（NDV）；量子点；双抗夹心荧光免疫分析（sFLISA）

中图分类号：S858.31文献标识号：A文章编号：1001-4942（2014）05-0118-04

新城疫是由新城疫病毒（Newcastal disease virus，NDV）引起的急性、高度接触性传染病，常呈败血症，主要特征是呼吸困难、下痢、神经机能紊乱、黏膜和浆膜出血，严重危及禽类养殖业的发展，现流行于世界各国[1～3]。新城疫被国际兽疫局（OIE）定为A类传染病，中国将其列为一类动物疫病[4]。

新城疫病毒的检测主要应用免疫方法（包括免疫传感技术、蛋白质芯片技术、胶体金免疫层析技术、免疫组化技术、免疫荧光技术等）和分子生物学技术（包括RT-PCR技术、基因芯片、液相芯片技术等）[5]。量子点（Quantum dots，QDs）是近年发展起来的一种新型荧光纳米材料，与传统有机荧光染料相比，具有荧光稳定性高、吸收光谱宽、发射光谱窄而对称、衰减寿命长、生物相容性好等特点，已经成为病原检测的新工具[6～9]。

本研究以抗NDV多克隆抗体为捕捉抗体，以生物素标记抗NDV单克隆抗体为检测抗体，以量子点标记的链霉亲和素为荧光探针，建立了NDV sFLISA检测方法，为养殖业早期发现NDV感染提供了有力的工具。

1材料与方法

1.1试验材料

灭活新城疫病毒（NDV，HA效价为256）和阳性尿囊液病毒由本试验室保存。鸡产蛋下降综合征病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、禽白血病病毒抗原、鸡新城疫病毒（La Sota株）国家参考品、抗鸡新城疫病毒阳性血清和鸡新城疫试验用阴性血清购自国家兽医微生物菌种保藏中心。

1.2主要试剂和抗体

兔抗NDV多克隆抗体（GLOBAL BIOTECH，1 μg/μL）；鼠抗NDV单克隆抗体（GLOBAL BIOTECH，1 μg/μL）；量子点标记的链霉亲和素-605（QS605，武汉珈源量子点技术开发有限公司）；包被液：0.05 mol/L碳酸盐缓冲液（pH 9.6）；洗涤液：0.5% Tween-20的磷酸盐缓冲液（PBS）；封闭液：1× BSA-PBS。

1.3主要仪器和器材

多功能荧光酶标仪（SpectraMax M5）；6930型冷冻离心机（日本KUBOTA公司）；5415R 微量冷冻离心机（德国Eppendorf 公司）；MS3涡流旋转振荡仪（德国IKA公司）；黑色底透的荧光酶标板（Thermofisher NUNC）；Eppendorf移液枪（0～200 μL、0～1000 μL，德国Eppendorf 公司）；冰箱[冷藏温度（4±1）℃，中国海尔]；恒温培养箱[（37±1）℃、（42±1）℃，日本SANYO]。

1.4尿囊液病毒的制备

4℃反复冻融尿囊液3次，然后3 000、5 000、8 000 r/min 各离心30 min，上清经100 000×g离心2 h，用少量 TEN 缓冲液将病毒沉淀悬浮，再用20%～60%的蔗糖溶液经密度梯度离心纯化，经100 000×g 离心8 h，收集40%～60%梯度层内的病毒带，用pH 7.4、0.01 mol/L PBS 透析48 h，分装，于-20℃冻存备用。

1.5 sFLISA标准操作程序

sFLISA在NUNC酶标板反应微孔中完成，具体实验方法如图1所示。微孔板先用100 μL含有1.25 μg/mL的抗NDV多克隆抗体在4 ℃包被过夜（包被液：0.05 mol/L、pH9.6的碳酸盐缓冲液）；洗涤液洗涤3次，200 μL/孔，每次3 min；用1×BSA-PBS封闭，300 μL/孔，37℃ 封闭2 h；洗涤液洗板3次后，加入待测样品，100 μL/孔，37℃孵育1 h；洗板后加入1∶200稀释的生物素标记NDV单克隆抗体，100 μL/孔，37℃孵育1 h；洗板后加入量子点标记的链霉亲和素荧光探针，37℃孵育1 h，洗板后晾干。阴性对照孔加阴性血清，空白对照孔加入100 μL PBS，通过荧光分光光度计测定其相对荧光强度。

1.6sFLISA工作条件的优化

1.6.1多抗包被浓度、生物素标记单克隆抗体稀释度的确定抗NDV多克隆抗体以10、5、2.5、1.25 μg/mL和0.625 μg/mL等5个稀释浓度各100 μL竖排包被聚苯乙烯板，4℃过夜；洗涤封闭后加入标准抗原NDV，100 μL/孔，固定标准抗原NDV浓度；洗涤拍干，生物素标记抗NDV单克隆抗体以1∶200、1∶400、1∶800共3个稀释浓度各100 μL反应，37℃作用1 h；洗涤拍干，加入1∶100稀释的量子点标记的链霉亲和素，37℃作用1 h，洗涤拍干后在多功能酶标仪上用390 nm的激发波长、605 nm的发射波长读取相对荧光强度（RFU）值。根据P/N比值，以确定包被抗体和生物素标记抗体的最佳浓度。

1.6.2量子点标记的链霉亲和素稀释倍数的优化以NDV包被酶标板，生物素标记抗体按1∶200稀释作为检测抗体，量子点标记的链霉亲和素分别按照1∶50、1∶100、1∶200稀释，100 μL/孔加入，37 ℃作用1 h，洗涤拍干后在多功能酶标仪上用390 nm的激发波长、605 nm的发射波长读取相对荧光强度（RFU）值。根据P/N比值，以确定量子点标记的链霉亲和素稀释倍数。

1.7阴阳性判定标准的确定

采用建立的sFLISA方法进行12次阴性对照检测，计算相对荧光单位RFU的平均值（X）和标准差（SD），阳性临界值=阴性样品的X+3SD。检测时，当样品RFU>阳性临界值，判断为阳性。

1.8sFLISA敏感度检测

确定单抗和多抗的最佳工作浓度，将纯化的尿囊液病毒在1∶10、1∶20、1∶40、1∶80、1∶160、1∶320、1∶640、1∶1280等8个稀释度进行测定，同时进行原倍毒液试验，设阴性和空白对照。

1.9sFLISA特异性试验

用建立的检测方法对NDV、鸡产蛋下降综合征病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、禽白血病病毒抗原、鸡新城疫病毒（La Sota株）国家参考品进行检测，确定所建立检测方法的特异性。

1.10重复性试验

在同一个酶标板内检测NDV、NDV国家标准品和尿囊液制备的NDV，每样重复3次；选取3块不同酶标板，每个板重复3孔，按1.5的步骤进行sFLISA，分别计算样品的板内和板间变异系数（CV）。

1.11阻断试验

将阳性NDV用灭菌生理盐水按1∶10、1∶20、1∶40、1∶80、1∶160、1∶320稀释后，50 μL分别加入等量的标准阳性血清（1∶10稀释），37℃作用1 h，10 000 r/min离心，取上清进行检测，以NDV为阳性对照。

2结果与分析

2.1包被多克隆抗体与生物素标记抗体稀释度的确定

包被抗体分别以10、5、2.5、1.25 μg/mL和0.625 μg/mL进行包被，生物素标记抗体分别进行1∶200、1∶400、1∶800的稀释，量子点标记的链霉亲和素以1∶100的稀释度进行偶联。结果表明，包被抗体单抗为1.25 μg/mL，生物素标记的检测抗体1∶200时，其P/N值最大，为56.028。因此，选择1.25 μg/mL作为包被抗体的浓度，1∶200 作为生物素标记抗体的最佳稀释度（见表1）。

2.2量子点标记的链霉亲和素稀释倍数优化

以上述优化的条件，即包被抗体浓度为1.25 μg/mL，生物素标记的检测抗体稀释倍数为1∶200，对量子点标记的链霉亲和素稀释倍数进行优化。结果（表2）表明，在1∶100时，P/N值为61.453，最大，故选择此稀释倍数为最优稀释倍数。

2.3 sFLISA阴阳性界限的确定

在上述优化的反应参数条件下，进行12次阴性血清sFLISA试验，得到阴性试验平均值为0.361，标准差为0.037，X+3SD =0.472，从而确定RFU 值在0.472及以上为阳性，RFU值在0.361～0.471之间为疑似，RFU值在0.361以下为阴性（表3）。

2.4 敏感性分析

将制备好的尿囊液NDV以1∶10、1∶20、1∶40、1∶80、1∶160、1∶320、1∶640、1∶1 280等8个稀释度稀释，按照优化sFLSA的条件检测结果表明，随着病毒含量的降低，其RFU 值呈下降趋势，但当病毒1∶640 稀释时，结果仍为阳性（RFU值为0.725），表明该方法灵敏度较好。

2.5 特异性试验

在已优化的sFLISA反应条件的基础上，对鸡产蛋下降综合征病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、禽白血病病毒抗原、鸡新城疫病毒（La Sota株）国家参考品进行了检测，结果只有鸡新城疫病毒（La Sota株）国家参考品为阳性，其它病毒均为阴性，表明本方法具有较好的特异性（表5）。

2.6重复性试验

在同一酶标板内，对NDV、NDV国家标准品和尿囊液制备的病毒进行板内重复性试验，每份样品重复3次。重复性分析结果显示：板内变异系数为1.5%～4.1%，板间变异系数为1.5%～3.0%（表6），变异程度很小，均小于10%，表明该方法具有较好的重复性。

2.7阻断试验

结果表明（表7），经稀释的NDV作为被检材料，标准阳性血清能特异性地阻断NDV与包被抗体的结合，病毒1∶40稀释后检测结果呈阴性。

量子点作为一种新型的荧光探针，被越来越多地应用到病原生物检测中[8]，但应用于动物病毒检测的研究较少。本研究应用量子点标记的链霉亲和素作为荧光探针、生物素标记单克隆抗体作为检测抗体，通过生物素-亲和素之间的特异性互作，建立了一种基于量子点荧光探针的NDV sFLISA检测方法。通过对已知阳性样品的比较测定，阳性样品稀释至640倍还能检出；与其它有关禽类病毒无交叉反应（产蛋下降综合征病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、禽白血病病毒抗原），说明此检测方法对NDV特异性较强，灵敏度高。该方法的建立为NDV的监测和诊断提供了新方法，在进出口检疫上也将发挥良好的作用。

参考文献：

[1]包红梅， 田国彬， 陈化兰，等. 禽流感的诊断技术与防制措施[J]. 中国兽医科技， 2003（33）：75-79.

[2]陈创， 陈良冬， 张志凌，等. 量子点在肿瘤标志物研究中的应用进展[J]. 中国癌症杂志， 2007（17）：813-818.

[3]魏祥法， 刘辉， 井庆川，等. 抗鸡新城疫、传染性法氏囊病免疫球蛋白的研究[J]. 山东农业科学， 2007（2）：97-98.

[4]陈宏伟， 刘红莉， 王一理，等. 量子点：新的荧光标记物质[J]. 中华病理学杂志， 2005，34（1）：47-49.

[5]杜景娇， 薛强， 邹明强，等. 新城疫检测技术的研究新进展[J]. 中国畜牧兽医， 2012， 39（2）： 187-191.

[6]Murphy C J. Optical sensing with quantum dots[J]. Analytical Chemistry， 2002， 74： 520-526.

[7]Niemeyer C M. Nanoparticles， proteins， and nucleic acids： biotechnology meets materials science[J]. Angew.Chem .Int. Edn. Eng.，2001， 40： 4128-4158.

[8]Alivisatos P. The use of nanocrystals in biological detection[J]. Nature Biotechnol.， 2004， 22（1）： 47-52.

[9]Akerman M E， Chan W C W， Laakkonen P， et al. Nanocrystal targeting in vivo[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America， 2002， 99（20）： 12617-12621.

抗疫交流材料篇8

【关键词】甲型H1N1流感档案管理利用

【中图分类号】R197.323【文献标识码】 B 【文章编号】1005-0515(2010)005-075-02

甲型H1N1流感(以下的简称甲流)是由变异后的新型甲流病毒引起的急性呼吸道传染病,目前在全球暴发流行,通过呼吸道和接触被污染的物品在人与人之间传播,首先容易发生聚集性病例的学生、青壮年、孕妇,(就我院2009年12月收住的8名住院患者中多是青壮年、最大年龄60岁,最小年龄2岁,多是女性,只有一名男性重症,2名孕妇)其次是有基础性疾病的人群,按照《传染病防治法》规定,2009年4月30日卫生部经国务院批准、将甲流纳入乙类传染病并采取甲类传染病的预防控制措施。

一、建立医院甲流病档案管理的重要性

传染病管理是社会卫生事业的重要任务之一,甲流又是一种严重危害人类身心健康的疾病,档案管理是传染病管理工作的重要组成部分,是传染病管理不可缺少的环节,所以建立其档案管理非常必要,它不仅可以全面提供有效的防控传染病、预防突发卫生公共事件及采取必要的治疗的和防控传播措施与防止蔓延的资料,也为今后传染病防治研究提供真实科学的理论依据,因此建立高质量的甲流档案,为管理甲流提供优质服务,是档案部门的重要职责和任务。

二、甲流档案的收集范围与内容

抗击甲流不仅是国家、社会之责任,更是每个公民义不容辞的责任,一切个人与单位都将按照《传染病防治法》等相关法律规范防控行为强化社会责任,严格履行甲流防控法律义务和道德义务,所以收集范围与内容也将涉及很多方面,收集的范围主要包括从预防到疾病治疗的全过程以及病情痊愈后的分析、论证、科研,从甲流病的病原学、流行病学调查、诊断标准、住院、出院指征、疫情登记报告、预防控制措施、会议记录、上级批示、宣传材料、接种甲流疫苗的情况(如接种登记册、不良反应、接种率等)疫情动态分析情况、传染病爆发疫情调查报告处理结果,疫情个案调查、统计分析材料以及发病控制情况、管理工作的经验教训等资料。

收集的内容主要有以下几点:

1、上级主管部门对甲流防控的安排,通知、批示、指导原则。

2、医院关于甲流防控的安排、统一应急防控抢救措施、防控领导组及分管领导成员、科室的职责任务。

3、甲流防控诊断标准、治疗方案、隔离措施、重要的电话记录、传真资料、简报、宣传资料、照片、录像带、录音带、光盘等磁性栽体材料等。

4、甲流预防控制方案、工作计划、总结,传染源、传播途径、以及疫情报告、隔离消毒、护理治疗感染管理等资料,健康人注射甲流疫苗的反应、随访统计情况。

5、对门诊就诊病人、住院病人及其家属进行筛查、确认、隔离、消毒、治疗处理形成的资料,其中住院病历交归病案室管理,门诊病历由患者本人保管,以便复查时查阅,但医院就诊登记册要详细,包括姓名、性别、联系方式、住址、治疗、隔离措施、疑似病人以及与公安机关协助采取的强制隔离治疗措施,同时居家医学观察密切接触者和居家治疗的轻病患者,并配合疾控机构的流调。

6、甲流重症住院患者病例调查表[包括基本信息、发病诊疗经过和主要表现、既往健康信息(是否慢性病、是否怀孕、疫苗接种史、有无过敏史等)、治疗情况(发病后是否使用神经氨酸酶抑制剂类抗病毒药治疗、是否使用中西医药治疗、是否使用糖皮质激素治疗、是否使用抗生素治疗、是否使用氧气治疗、是否收治ICU病房)、有无并发症、结局(治愈、好转、死亡),临床检查及治疗情况报表,胸部影像学检查报表,上级疾控中心实验室检验报告。

7、对医务人员进行相关知识的培训情况,考核记录及预防和治疗甲流医院各项经费的开支,相关设备(如救护车、负压病房的呼吸机、监护仪等抢救监护设备等)。

甲流病人需住院形成的病历由医院病案室保存,其它管理性材料归档案室管理,保存期限均为30年。接种档案将保存15年。

三、甲流档案管理的开发利用

通过甲流病档案管理的收集、整理、开发重点应取得以下三方面的利用效果:

1、为决策层提供有针对性、明确的建议。传染病管理档案是记录传染病发病情况、流行病学三间分布、疫情动态变化趋势以及传染病流行规律等的原始资料。通过对其整理、分析,可以为决策层提供针对性强、目的明确的建议,供决策层参考。

2、为公众提供有价值、有依据的信息。流行病学调查的主要目的是控制疾病,如果不能通过媒体将有效的预防控制知识和措施及时传播给其主要受益者――公众, 它就失去了价值。而在政府决定公布疫情时,必须依据流行病学调查资料,研究公布内容,分析其含义,并有目的、有针对性的传达科学的防治知识,避免造成不必 要的恐慌。

3、为传染病防治、研究提供科学的依据。传染病监测是长期的、连续地收集、整理、分析传染病的动态分布及其影响因素等相关资料,为传染病流行特征和自然规律提供研究线索。同时传染病管理工作的发展和开拓需要依靠经验材料和理论材料,要在前人的基础上进行新的探索,因而传染病研究离不开档案资料。

通过甲流档案管理的开发利用,为领导决策提供有价值的资料,更好地强化甲流预防措施、及时规范和应对我国可能出现的甲流疫情,严控社区传播、加强生病救治、减少疫情危害的防控策略、突出加强学校、医院、社区等重点场所的防控,做好重大公共活动防控工作。坚持和完善各种预防措施,确保在发生人感染甲流疫情时,能够及时迅速、高效、有序地处理疫情,做到“早发现、早报告、早诊断,早隔离、早治疗”,减少疾病传播和蔓延。构建预防为主、防治结合的甲流长效管理与应急处理机制,积极提高快速反应和应急处理能力,有力保障全民身体健康。有序开展免疫接种,加快疫苗、药品等生产和储备。增强全民意识,畅通信息,群防群控,防止不必要的恐慌情绪,对甲流患者精心组织救治,尽可能减少重症病例的发生;把行之有效的防控措施常态化、规范化、程序化,维护国家正常的工作秩序和社会的稳定。