米非司酮对妇科中期引产患者宫颈软化的影响

时间:2022-09-28 10:53:47

【摘要】1 资料与方法 1.1 一般资料。60例中期妊娠的产妇,所有产妇具有药物引产的意愿,均签署知情同意书。均为初产妇。均存在过期妊娠、胎盘老化、胎儿成熟、羊水过少等引产指证,无哮喘...

米非司酮对妇科中期引产患者宫颈软化的影响

摘要:目的:探讨米非司酮妇科中期引产患者中的应用。方法:选取我院2012年12月至2013年2月收治的60例中期妊娠需要引产的产妇分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用羊膜内注射依沙吖啶,观察组在对照组的基础上采用米非司酮治疗,比较两组患者的引产效果。结果:观察组用药后的宫颈成熟评分、引产成功率显著高于对照组,诱发宫缩时间、用药到分娩时间显著短于对照组,剖宫产率显著低于对照组(P0.05)。结论:米非司酮能够起到更好的宫颈软化的效果,降低中期妊娠引产患者的剖宫产率,值得临床应用。

关键词:米非司酮 妇科 中期引产 宫颈软化

Doi:10.3969/j.issn.1671-8801.2014.02.085

【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2014)02-0069-02

引产是计划分娩的主要措施,旨在保护高危产妇,减少围生儿死亡,提高围生期保健水平的有效手段。宫颈成熟程度是决定引产成功的关键因素,成熟评分越高则预示着引产成功率越高[1]。在引产阴道试产的孕妇中有近50%的比例由于宫颈条件不佳需要软化宫颈。米非司酮可使宫颈组织的胶原纤维发生讲解,因此具有软化和扩张宫颈的作用,其可避免侵入性操作,且成功率高,产后出血率低。我院2012年12月至2013年2月在常规催产素的基础上采用米非司酮引产30例中期妊娠的患者,效果满意,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料。60例中期妊娠的产妇,所有产妇具有药物引产的意愿,均签署知情同意书。均为初产妇。均存在过期妊娠、胎盘老化、胎儿成熟、羊水过少等引产指证,无哮喘、青光眼等米索前列醇禁忌及催产素过敏。宫颈Bishop评分0.05)。

1.2 方法。治疗前经各项检查,确定所有患者均符合保守治疗的标准。①对照组:采用羊膜内注射依沙吖啶,嘱患者排空膀胱,常规铺消毒方巾后,羊膜内注射依沙吖啶(广西河丰药业有限公司生产)100mg。②观察组:在对照组的基础上采用米非司酮治疗,在入院第1d口服米非司酮(湖北葛店人福药业有限责任公司生产),温水送服,50mg,间隔12h再服用,共服用3次,总量为200mg,服药前后2h禁食;第3d羊膜腔内注射依沙吖啶,方法同对照组,不口服米非司酮。两组患者引产后均减少活动,卧床休息,保持大便通畅,给予抗生素预防感染、退奶等一般治疗[2],用药期间注意观察患者的不良反应。3d后常规B超复查,视子宫收缩情况及出血情况而定均行常规清宫术。

1.3 评价指标。两组患者用药后均由专人观察宫缩、胎心、产程进展等。比较两组产妇的宫颈成熟评分、诱发宫缩时间(指引产药使用后至规律宫缩开始时间)、用药到分娩时间、引产成功率(末次用药后24h内分娩记为引产成功[3])、剖宫产率。Bishop宫颈成熟度评分法参照乐杰主编第七版《妇产科学》。米非司酮和依沙吖啶的常见的不良反应有恶心、呕吐、发热、头晕等。

1.4 统计学处理。资料的录入和分析采用SPSS17.0软件进行,用(X±S)表示计量资料,用频数表示计数资料,统计方法以t、卡方检验,P

2 结果

观察组、对照组用药前的Bishop宫颈成熟度评分为5.4±1.6、5.5±1.4,用药后分别为7.2±1.8、6.3±1.5。观察组、对照组的宫缩时间分别为10.9±2.5h、12.5±3.6h,观察组、对照组的分娩时间分别为16.5±1.6h、21.2±5.5h,观察组对照组的引产成功率分别为20.0%(6/30)、40.0%(12/30),观察组用药后的宫颈成熟评分、引产成功率显著高于对照组,诱发宫缩时间、用药到分娩时间显著短于对照组,剖宫产率显著低于对照组(P0.05)。

3 讨论

近年来,由于各种原因引发的中期妊娠引产的患者逐渐增多。宫颈成熟程度是决定引产成功的关键因素,成熟评分越高则预示着引产成功率越高。目前依沙吖啶在临床上已被用于中期引产,效果明显。但依沙吖啶引起的宫缩并非自发,易发生不协调性宫缩及强直性宫缩,导致产道损伤。米非司酮为新型抗孕激素,无孕激素、雌激素、雄激素及抗雌激素活性,可直接作用于子宫内膜,与孕酮受体及糖皮质激素受体结合,使妊娠的绒毛组织及蜕膜组织变性,内源性的前列腺素释放,导致蜕膜组织变性、水肿、出血、坏死,滋养细胞凋亡,诱导引产。同时能使宫颈的胶原纤维降解而发生溶解,促进宫颈成熟和宫颈软化扩张,组织排列松弛,在短时间内使宫颈软化,子宫兴奋和收缩,产生类似足月分娩宫颈扩张时的宫颈学组织学变化,并减少宫颈及产道裂伤的风险。本研究结果显示,观察组用药后的宫颈成熟评分、引产成功率显著高于对照组,诱发宫缩时间、用药到分娩时间显著短于对照组,剖宫产率显著低于对照组(P0.05)。这说明米非司酮的不良反应较少,不会增加患者的不适。综上所述,米非司酮能够起到更好的宫颈软化的效果,降低中期妊娠引产患者的剖宫产率,值得临床应用。

参考文献

[1] 尤鸿珠.米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止14~24周妊娠临床观察[J].河北医科大学学报,2012,33(3):324-325

[2] 吕英,王楠.米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用[J].中国基层医药,2013,20(12):1848-1849

[3] 季海娜.米非司酮配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床分析[J].临床和实验医学杂志,2013,12(2):142-143

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