临床免疫检验的质量控制方法及效果分析

【摘要】目的分析与探讨临床免疫检验的质量控制方法与效果。方法选取100份2012年5月――2013年4月在我院检验的免疫检验血样，将这些血样平均分为两组，即对照组与实验组，对实验组血样实施质量控制后所接收，对对照组血样实施质量控制前接收。对比两组血样质量控制差异，同时对比分析两组血样检验效果。结果从C-肽、INS（血清胰岛素）、Ca724、AFP（甲胎蛋白）、Ca125、Ca199和CEA（癌胚抗原）等方面对两组血样检验效果进行对比，实验组血样变异指数下降比较明显，存在明显差异，P

【关键词】质量控制；临床免疫检验；效果分析；控制方法

755文章编号：1004-7484（2014）-06-3600-01

程序复杂、检测微量是临床免疫学检验主要特征，所以，在检验时影响检测结果的因素比较多，而且检验质量对患者临床治疗有很大影响，因此临床免疫检验时一定要把好质量关，控制与分析各个临床免疫检验过程，保证检测结果的准确性和可靠性。本研究选取100份2012年5月――2013年4月在我院检验的免疫检验血样，对其中的50份血样实施质量控制，并评价与分析检验效果，具体报告如下：

1资料与方法

1.1一般资料选取100份2012年5月――2013年4月在我院检验的免疫检验血样，根据检验中实施质量控制措施与否，将这些血样平均分为两组，即对照组与实验组。其中实验组血样中，有10份C-肽、20份INS（血清胰岛素）、5份Ca724、6份AFP（甲胎蛋白）、4份Ca125、3份Ca199、2份CEA（癌胚抗原）；对照组中，7份C-肽、21份INS（血清胰岛素）、7份Ca724、5份AFP（甲胎蛋白）、5份Ca125、4份Ca199、1份CEA（癌胚抗原）。两组标本一般资料差异性不明显，P>0.05，具有可比性。

1.2检验方法采用ECLIA（电化学发光法）检验所有标本，所选用检验仪器是罗氏电化学全自动发光免疫分析仪，所选用试剂为罗氏诊断原装试剂。对实验组血样实施质量控制后所接收，对对照组血样实施质量控制前接收。

1.3质量控制方法采用全程质量控制法，充分考虑所使用仪器设备和采集的标本等因素对检验质量的影响，室内质控血清为罗氏诊断质控血清，再对比对照组与实验组血清标本检验结果，分别统计分析质控前后两组免疫检验质量，其差异性用VIS（平均变异指数）表示。

1.4统计学处理采用SPSS13.0软件进行相关统计学处理，t检验计数资料，P

2结果

从C-肽、INS（血清胰岛素）、Ca724、AFP（甲胎蛋白）、Ca125、Ca199和CEA（癌胚抗原）等方面对两组血样检验效果进行对比，实验组血样变异指数下降比较明显，存在明显差异，P

3讨论

实施临床免疫检验质量控制时，其首要环节就是采集标本，对标本采集形成一定影响的主要因素有标本采集时间、使用止血带时间、采集标本所用姿势、选择消毒剂和抗凝剂等。例如，选择不同的标本采集时间所导致的检验结果也会有一定差异性，若将采集标本时间定在早晨5点左右，那么就会出现一种情况，那就是阵发式释放标本中的内分泌峰值，所以，特别是测定一些激素类或者药物标本，通常对采血姿势与采集时间都会有很高要求。因此，采集此类标本，不宜出现过长的标本采集间隔时间，其最终标准值最佳取值为中间值。此外，还要详细考虑检验时试剂的选择和设备仪器的选用，必须确保设备仪器存在最佳工作状态与性能，对仪器设备实施定期性校正，确保检验工作质量，同时确保所选试剂与检验要求相符合。

在本研究中，所选试剂属于原厂试剂，所以其溯源性比较好，所选仪器设备属于全自动免疫分析仪，检验所有标本使用方法为ECLIA（电化学发光法）。所选取的100份免疫检验血样中，对50份血样标本实施了有效的质量控制，也就是全程控制检验质量，包括分析前、中、后，同时全面考虑了设备仪器、标本、试剂及其它相关影响因素，得出检验结果后，核查标本变异指数，对比分析两组免疫检验质量，实验组检验质量要高于对照组。从C-肽、INS（血清胰岛素）、Ca724、AFP（甲胎蛋白）、Ca125、Ca199和CEA（癌胚抗原）等方面对两组血样检验效果进行对比，实验组血样变异指数下降比较明显，存在明显差异，P

综上所述，临床免疫检验过程中，选择试剂、采集标准和选用仪器设备等都会影响到检验结果，同时检验过程中全程控制其质量，对检验结果准确性的提高非常有利，为临床提供有效、可靠临床数据资料。

参考文献

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