伊马替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤的临床观察

[摘要] 目的 评价伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果和不良反应。 方法 入组84例患者，均为晚期胃肠道间质瘤患者，给予伊马替尼400 mg，1次/d，口服，餐后或与食物同服，30 d后评估疗效和不良反应。 结果 总有效率为47.6%（40/84），其中完全缓解（CR）占1.2%（1/84），部分缓解（PR）占46.4%（39/84），疾病稳定（SD）占40.5%（34/84），进展（PD）占12.0%（10/84），疾病控制率（CR+PR+SD）为88.1%（74/84），中位无进展生存期19个月。无治疗相关死亡，严重不良反应为Ⅲ级贫血、白细胞减少。 结论 伊马替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤疗效显著，疾病控制率较高，不良反应患者可耐受，是一线治疗晚期胃肠道间质瘤有效安全的药物。

[关键词] 伊马替尼；胃肠道间质瘤；疗效

[中图分类号] R735.7 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2013）12（a）-0086-03

胃肠道间质瘤（GIST）是指在消化道发生的间叶源性肿瘤，其发病机制80%～90%为c-kit基因突变，血小板衍生生长因子（PDGFRa）基因突变为5%～10%。这些突变导致受体酪氨激酶活化，细胞增殖失控，肿瘤形成和发展[1]。GIST是对传统化疗高度耐药的肿瘤，也不适合放射治疗，因此针对酪氨激酶的靶向治疗无疑成为治疗的关键。一种小分子多靶点的酪氨酸激酶抑制剂——伊马替尼自2002年被美国FDA批准用于治疗GIST以来，已被很多大规模的临床试验证实了疗效。本研究观察江苏省肿瘤医院（以下简称“我院”）2007年1月～2011年8月对84例晚期GIST患者一线采用伊马替尼治疗的疗效和不良反应，现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

全组84例，均为经病理证实的晚期无法手术或术后复发转移无法再次手术的GIST患者，CD117表达阳性；治疗前无主要脏器功能障碍，血象正常，一般状况按Karnofsky评分≥60分；均为一线治疗；至少有一个可测量病灶可供疗效评价；预计生存>3个月。本研究经我院伦理委员会通过，患者签署知情同意书。其中男53例，女31例，男女之比为1.68∶1，中位年龄56岁（21～80岁）。肿瘤原发部位胃32例（38.1%），小肠30例（35.7%），腹盆腔12例（14.3%），结直肠8例（9.5%）和食管2例（2.4%）。有转移病灶者共63例（75.0%），转移病例中：肝脏转移27例（32.1%），腹腔转移33例（39.3%），纵隔转移2例（2.4%），肛周会阴转移1例（1.2%）。共有70.2%（59/84）的患者既往曾行手术治疗。

1.2 方法

所有患者口服伊马替尼（商品名：格列卫，瑞士诺华制药有限公司，进口药品注册标准JX20010473，进口药品注册证号H20050023）400 mg/d，进餐时服药，并饮一大杯水，持续服用至肿瘤进展或因不良反应不能耐受。

1.3 疗效与不良反应评价

详细记录病史、症状、体格检查，实验室检查包括血常规、肝肾功能，器械检查包括心电图、胸部X线或CT、腹部CT。初次给药后12周及此后每3个月进行疗效和不良反应的评价。服药12周以上者评价疗效和不良反应，不足12周者不进行疗效评价，仅统计不良反应。肿瘤客观疗效采用RECIST标准进行评价，完全缓解（CR）为证实所有病灶完全消失并持续4周以上，部分缓解（PR）为证实基线病灶长径总和缩小≥30%并持续4周以上，疾病进展（PD）观察到基线病灶长径总和增加≥20%或出现新病灶，疾病稳定（SD）为基线病灶长径总和有缩小但未达PR或有增加但未达PD。不良反应依照美国国立癌症研究所的常规毒性判定标准第二版（NCI-CTC 2.0版）进行评价[2]。统计无进展生存期（PFS）即从初次用药至疾病进展或因任何原因死亡的时间间隔。

1.4 统计学方法

采用SPSS 13.0对所得数据进行统计学分析，计数资料采用χ2检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床疗效

全组84例中位随访时间24个月（6～58个月），均可评价疗效，总有效率（CR+PR）为47.6%，其中CR占1.2%（1/84），PR占46.4%（39/84），SD占40.5%（34/84），PD占12.0%（10/84），疾病控制率（CR+PR+SD）为88.1%（74/84）。有效病例常在几天内症状改善，体能状况好转。其中27例肝脏转移患者有效率为59.3%，疾病控制率为88.9%，33例腹腔转移患者有效率为62.5%，疾病控制率为97.0%，腹腔转移与肝脏转移有效率、疾病控制率比较差异均无统计学意义（P > 0.05），见表1。全组中位无进展生存期为19个月，中位生存期未达到，1年生存率为97.6%（82/84），2年生存率为86.9%（73/84）。

2.2 不良反应

全组71.4%（60/84）出现的颜面部和下肢水肿，48.8%（41/84）有轻度恶心、呕吐等消化道反应，44.0%（37/84）有间断腹泻，33.3%（28/84）感觉乏力，51.2%（43/84）出现贫血，白细胞减少占38.1%（32/84），血小板减少有15.5%（13/84），13.1%（11/84）出现肝功能异常。大部分不良反应均为Ⅰ～Ⅱ级，Ⅲ级不良反应为4.8%（4/84）贫血、6.0%（5/84）白细胞减少，经对症处理后多可恢复，无需停药。见表2。

表2 伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的不良反应情况（例，n = 84）

3 讨论

GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，占胃肠道恶性肿瘤的1%～3%，发病率约为2/10万，1983年Mazur等[3]首先提出这一概念。本文报道患者男性多于女性，好发于中老年，发病年龄多在50岁以上，中位年龄为62.9岁。本组男女之比为1.68∶1，中位年龄为56岁，与文献报道基本相符[4-5]。GIST发病胃最多，其次为小肠，结直肠少见，3%～4%原发于胃肠道外，临床表现包括腹胀、腹痛、胃肠道出血、肠梗阻、呕吐、体重下降等，缺乏特异性，没有症状的患者有10%～30%[6]。

c-kit基因包括外显子9、11、13的点突变和血小板衍化生长因子受体（PDGFRA）的突变在GIST中频发性存在，引起酪氨酸激酶活化，从而引发细胞凋亡抑制和增殖失控，c-kit基因的蛋白产物CD117是Ⅲ型酪氨酸激酶基因生长因子受体，可作为胃肠间质瘤的特征性标志物[7]。GIST对于常规放射治疗和化学治疗均不敏感，外科手术切除几乎是伊马替尼问世之前惟一有效的治疗手段。但文献报道即使完全切除肿瘤，GIST术后的复发转移率仍有50%[8-9]，还有11%～47%患者就诊时已无法切除或发生转移，本组有70.2%为术后复发转移者。

伊马替尼是能选择性地抑制KIT、BCR-ABL和PDGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂，与胞质内酪氨酸激酶功能区的ATP结合位点结合，阻断由ATP向蛋白质底物酪氨酸残基转移的磷酸基团，使底物酪氨酸残基不能磷酸化，信号传导中断，从而恢复正常的细胞凋亡，细胞增殖被抑制[10]。伊马替尼治疗反应的中位时间为12～15周，作为FDA批准的用于治疗转移或复发GIST的一线药物，对于晚期患者应连续服用，直至肿瘤进展或不能耐受。有文献报道，伊马替尼一线治疗晚期GIST，对于控制病情发展、延长生存期有一定的效果[11]，总获益率可高达84%，部分缓解为65%～70%，稳定为15%～20%，完全缓解在5%以下。本组患者服药12周疗效评价：完全缓解1例（1.2%），部分缓解39例（46.4%），稳定34例（40.5%），进展10例（12.0%），临床获益率88.1%。转移性GIST或GIST术后复发者在伊马替尼出现前行单纯手术切除，预后很差，生存期为6～18个月。而本组84例的中位无进展生存期就已经达到19个月。

伊马替尼耐受性良好，不良反应相对较轻，常见的非血液学不良反应为水肿（74.1%）、恶心（52.4%）、腹泻（44.9%）、乏力（34.7%）、皮疹（30.6%）[12]，多为轻到中度，可能与KIT受体和PDGFR受体阻断有关。本组71.4%出现颜面部和下肢不同程度的水肿，48.8%有恶心呕吐等消化道反应，44.0%出现间断腹泻，33.3%感觉乏力，与文献报道相似[13]。3～4级贫血、中性粒细胞减少和血小板减少等血液学不良反应在EROTC-60005研究中位随访760 d时的发生率分别为7%、7%和1%[14]。本组3级贫血、中性粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为4.8%、6.0%和0.0%，无4级不良反应。其他不良反应如肝脏毒性（谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素升高）程度较轻微，患者一般都能耐受。本组无因不良反应中断治疗者。

综上所述，本研究认为伊马替尼一线治疗晚期GIST疗效好，疾病控制率高，不良反应较轻可耐受，是一线治疗晚期GIST安全有效的药物。目前对于伊马替尼一线治疗后疾病进展的患者可予以伊马替尼加量至600～800 mg/d或舒尼替尼二线治疗。

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（收稿日期：2013-06-04 本文编辑：张瑜杰）