喜炎平注射液治疗手足口病合并肺炎的疗效观察

时间:2022-06-14 03:39:23

【摘要】 目的 观察喜炎平注射液对手足口病引起的肺炎临床疗效。方法 回顾分析158例手足口病合并肺炎患者中100例应用喜炎平注射液和58例未用喜炎平治疗后,发热、皮疹消退、白细胞、心肌酶、肺部阴影消退时间,重症病例发生人数进行对比。结果 治疗组与对照组在发热天数、疱疹消退天数、白细胞正常天数、心肌酶正常天数、肺阴影消退天数、重症发生率等方面差异有统计学意义。结论 喜炎平注射液治疗肺炎疗效确切安全、可靠,可缩短治愈时间,减少重症肺炎发生。

【关键词】 喜炎平注射液;手足口病;肺炎

手足口病是多发于学龄前儿童的肠道病毒感染性疾病,现卫生部将其定为丙类传染病。2009年5月吉林省开始流行。2010――2011年更为严重。现将松原市中心医院2009――2011年3000例手足口病中158例合并肺炎、支气管肺炎患者临床资料进行回顾性分析,现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料 158例患者为2009年5月――2011年12月松原市中心医院3000例手足口病住院病人中,确诊支气管肺炎患者。其中100例应用喜炎平联合抗生素治疗,另58例未用喜炎平,单用抗生素治疗,而158例均联合利巴韦林治疗。

1.2 诊断标准 手足口病诊断参照《实用儿科学》诊断标准[1]。临床分型及其治疗按照卫生部2008年颁布手足口病预防控制指南标准[2]进行。而支气管肺炎及肺炎诊断除患者发热、咳嗽、咳痰、肺听诊呼吸音改变等症状外,均有X线DR片及肺CT诊断确诊。

1.3 治疗方法 两组病人均采用三氮唑核苷10mg.kg-1.d-1,均采用β-内酰胺类或头孢二代抗生素抗感染治疗。治疗组采用江西青峰药业有限公司产喜炎平5mg.kg-1.d-1加入5%葡萄糖注射液100ml静点,对照组采用双黄连或炎琥宁等中药静点,观察疗效。

1.4 统计学方法 采用SPSS13.0软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(χ±s)表示,数据比较用重复测量数据的方差分析,P

2 结 果

2.1 患者一般情况 两组病人年龄:治疗组3个月-10岁,平均3.1±1.2。对照组年龄8个月-9岁,平均3.0±1.0。性别:治疗组(男:女=1.24:1)。对照组(男:女=1.3:1)。住院前发病天数治疗组平均2.5天,对照组平均2.3天。血常规白细胞升高治疗组30.8%,对照组29.9%;心肌酶升高治疗组16%,对照组16.2%。两组患者在年龄性别病情程度方面的差异无统计学意义(P值均>0.05)。

2.2 治疗后两组情况的比较 见表1。

2.3 治疗组 有1例静点喜炎平3天后出现少许皮疹外,余病人无不良反应,安全性较好。

3 讨 论

近年来手足口病在世界各地呈逐渐增多趋势[3],发病以春夏季为主。易感人群为学龄前儿童,无特异治疗,大多预后良好,少数易并发肺心脑功能障碍导致死亡[4]。手足口病在全球不同区域均出现过流行[5-6]。目前针对肠道病毒感染无特异治疗[7],主要对症处理。本组病例中为手足口病下呼吸道感染病儿,约占手足口病5%。其中大部分未培养出细菌,只有10%细菌培养阳性,实际细菌病毒混合感染比例要大于10%。喜炎平为穿心莲内酯磺化物,有清热解毒止咳止痢功效。对病毒及细菌都有一定抑制作用,尤其对不能明确目的菌的病人,在国家严禁滥用抗生素的情况下,应用中药制剂喜炎平抗炎是一明智选择。100例患者应用喜炎平中除1例出现轻微药疹外,其余患者均无不良反应,证明此药安全性较好,而对下呼吸道感染病灶明显缩短病灶吸收时间,缩短治愈时间,减少重症肺炎发生率,疗效确切。

参考文献

[1] 刘湘云,胡亚美,江载芳.肠道病毒感染实用儿科学[M].北京:人民卫生出版社,2002:802-810.

[2] 中华人民共和国卫生部.手足口病预防控制指南(2008版)[S].

[3] 贾秋龙,赵治凤,侯良宝.手足口病186例临床观察[J].实用儿科临床杂志,2009,24(10):797-798.

[4] 杨智宏,朱启,李秀珠,等.2002年上海儿童手足口病病例中肠道病毒71型和柯萨奇病毒A组16型的调查[J].中华儿科杂志,2005,43(9):648-652.

[5] Miyazawa I,Azegami Y,Kasou S,et al.Prevalence enterovirus from patients with herpangina and hand,foot and mouth disease in Nagano prefecture[J].Japan.JPNJ Infect Dis,2008,61:247-248.

[6] Pérez-vélez CM,Anderson MS,Robinson CC,et al.Outbreak of neurologic enterovirus type 71 disease:a diagnostic chanllge[J].Clin Infect Dis,2007,45:950-957.

[7] Chen HL,Huang JY,Chu TW,et al.Expression of VP1 protein in the milk of transgenic mice:a potential oral vaccine protects against enterovirus 71[J].Infection Vaccine,2008,26:2882-2889.

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