哮喘大鼠呼吸道、肠道微生态变化研究

【前言】哮喘大鼠呼吸道、肠道微生态变化研究由文秘帮小编整理而成，但愿对你的学习工作带来帮助。1.2造模方法 30只大鼠雌雄不限，采用随机数字表法分为正常对照组，哮喘模型组。模型组每只大鼠均于实验的第1d、第8d和第14d共3次在腹腔分2点注射含15 mgOVA和10mg Al（OH）3的生理盐水1ml，于致敏第15d，每日以1%卵白蛋白生理盐水对动物放入自制的密闭有机玻璃箱中进...

摘要：目的 从微生态角度探讨"肺与大肠相表里"的机制。方法 选取SPF级Wistar大鼠30只采用随机数字表法分为正常对照组和哮喘模型组。采用1%卵白蛋白超声雾化吸入建立哮喘模型。建模成功后取肺泡灌洗液及肠粘液进行菌落计数及细菌种类检测。结果 哮喘组和空白对照组比较，肺泡灌洗液中需氧菌显著多于对照组（P

关键词：哮喘；动物模型；肠道；微生态

支气管哮喘（简称"哮喘"）是一种严重威胁人类健康的慢性呼吸系统疾病。发病率在世界范围内呈增加趋势，发展中国家的患病率呈更为显著的上升趋势[1]。越来越多的研究结果显示，细菌感染是诱发哮喘的危险因素[2，3]，"肺与大肠相表里"，最早源于《内经》"肺与大肠相合"的论述。中医认为，肺与大肠通过经脉联系，一阴一阳表里相对，脏腑阴阳表里相偶[4]。故本文通过建立哮喘动物模型，研究模型大鼠的呼吸道及肠道微生态变化，观察微生物种群分布差异及菌群活性在哮喘发病中的相互关联，现报道如下：

1资料与方法

1.1实验动物 选取SPF级Wistar大鼠30只 （新疆医科大学实验动物中心提供），体重（200±20）g，雌雄各半，分笼并常规饲养。

1.2造模方法 30只大鼠雌雄不限，采用随机数字表法分为正常对照组，哮喘模型组。模型组每只大鼠均于实验的第1d、第8d和第14d共3次在腹腔分2点注射含15 mgOVA和10mg Al（OH）3的生理盐水1ml，于致敏第15d，每日以1%卵白蛋白生理盐水对动物放入自制的密闭有机玻璃箱中进行超声雾化吸入，连续激发3d，正常对照组予生理盐水代替抗原进行致敏和激发。

1.3肺泡灌洗液实验 第19d两组大鼠处死后开胸分离气管及肺脏，夹闭右主支气管，以0.9%生理盐水3 mL灌洗左肺，抽出1.5 mL左右，共灌洗3次，收集支气管灌洗液4～5 mL左右。将BALF于4℃离心，取上清液待检测。

1.4肠黏液采集 取靠近回盲部15cm的肠段，平铺于滤纸上，纵行剖开，用生理盐水反复冲洗肠腔表面，用载玻片轻刮黏膜表面黏液置EP管内，加入0.5 ml 0.01 mol/LPBS充分混匀，1000 r/min离心15 min，取上清液置4℃冰箱待测。

1.5微生态检测 菌落计数： 计数培养皿表面的菌落数并乘以稀释倍数，得到菌落形成单位（CFU）数据。由于数据较大，将此原始数据转换成对数值，完成统计运算。

种类鉴定：根据细菌形态学、菌落、菌细胞和菌落形态、染色性及生化实验鉴定。

2结果

2.1小鼠肺部微生态比较结果 通过对小鼠支气管肺泡灌洗液菌群进行分析，可以看出哮喘组和空白对照组比较哮喘组的需氧菌显著多于空白对照组（P=0.000），厌氧菌显著少于对照组（P=0.003），真菌显著多于对照组（P=0.000），见表1。

2.2小鼠肠道微生态比较结果通过对小鼠肠粘液菌群进行分析，可以看出哮喘组和空白对照组比较哮喘组的需氧菌显著多于空白对照组（P=0.000），厌氧菌显著少于对照组（P=0.000），真菌显著多于对照组（P=0.000），哮喘组的双歧杆菌显著少于对照组（P=0.003），而两组大肠杆菌之间无显著差异性（P=0.268），见表2。

3讨论

正常状况下，机体与正常菌群之间保持着动态的微生态平衡，常驻菌与宿主的微环境形成一个相互依赖又相互作用的微生态系统[5]。一旦这种微生态平衡受到破坏，就有可能导致机体疾病的发生。

本次研究结果显示，在哮喘状态下，大鼠的肺部和肠道菌群变化均存在显著性差异，整体表现为需氧菌增多，厌氧菌减少，真菌增多的表现形式，而肺部的菌群变化与肠道的菌群变化具有相似性，也体现了中医"肺与大肠相表里""肺病及肠"的理论观点。

由此可见，支气管哮喘患者在发病中不仅出现了呼吸道均群的失调，同时肠道菌群也发生了紊乱，因此，在支气管哮喘的治疗中同时重视对肠道菌群平衡的调整也可能起到治疗支气管哮喘的作用。

参考文献：

[1]Santos MA， Fernandes AL， Amorim MM， et al. Evaluation of diagnostic criteria for severe asthma described in a public health directive regulating the free distribution of medications for the maintenance treatment of asthma[J].J Bras Pneumol，2009，35（4）：310-317.

[2]Pole JD，Mustard CA，To T，et al.Antenatal steroid therapy for fetal lung maturation：is there an association with childhood asthma？[J].J Asthma，2009，46（1）：47-52.

[3]Wu P， Dupont WD， Griffin MR， et al. Evidence of a causal role of winter virus infection during infancy in early childhood asthma[J].Am J Respir Crit Care Med， 2008，178（11）：1123-1129.

[4]龚盟."肺与大肠相表里"理论文献整理与实验研究[D]，北京中医药大学，2010.

[5]陶方明.人体的微生态平衡[J].检验医学与临床，2007，03：204-205.