铜元素范文

铜元素范文第1篇

伦敦蒙德里安酒店白成立之初，就致力于在最繁华地段为来自全世界的旅客提供私密与惬意的休憩空间，打造全球精致生活，艺术品位酒店的引领者，繁华都市区域的地理位置，有奢华尊贵的观感体验，完美周到的接待服务，舒适宜人的酒店设施……无不让人心旷神怡。最为重要的是，除了艺术大师蒙德里安之外，这里还有一个响当当的名字让业界心动――英国设计大师汤姆・迪克森（Tom・Dixon）。正是他让蒙德里安的新造型主义美学思想在当代建筑设计里尽显迷人风采，从而谱写了该酒店设计与艺术装饰方面傲人的神话。

作为该酒店指导设计师，汤姆・迪克森说：“我们尽力让这些看上去整齐划一的小房间有灵动的感觉，为此，我们在房间边角的地方布置了大理石的洗浴间，并且在边上放上柜子与镜子。为避免尖锐的棱角伤到客人，大部分功能区都使用了圆角设计。”他采用色彩、地面材料，灯光等不确定的要素。去暗示不同的空间区域，强调室内各种材料与色调的丰富对比，用高纯度的色彩来强调形状的运动感，色彩与形式的相互联系使得作品充满了生机。厚重的墙体上加入了一些当代的艺术元素，扩展了他的美术语言。建造时使用了砖，镜面，钢材或光洁的乳胶墙面涂料等当代材料，色调上则以纯白，淡灰色系为主体，在适当的地方运用明亮而强烈的重点颜色加以突出。汤姆・迪克森还广泛使用了其标志性的黄铜元素，展示在家具，墙体装饰以及纯粹的造型艺术作品上面。此外，客房内还有不少抽象几何线条画作，有利于对整个空间审美的营造，共同体现着蒙德里安酒店的审美取向与品牌风格。可以说，这种设计美学思维与蒙德里安晚年的作品中运用活泼跳动的彩线结构和跳跃在其间的小块面的美学思想完美而统一，

汤姆・迪克森本人也毫不讳言该酒店设计对蒙德里安艺术思想的借用，正如蒙得里安所认为的，艺术的目的就是在于追求普遍美，艺术应该解决人与自然，人与现实之间的对立和冲突，达到一种宇宙内在的和谐与平衡。艺术应彻底脱离自然界的外在形象，关注于抽象精神的表达，追求人神统一的绝对境界。“对于艺术家来说，通过两个对立面的平衡来寻求一种统一的表现方法，汤姆・迪克森一直是而且将永远是一场持久战，”“创造普遍美这是唯一的斗争，也是唯一真实的艺术。”可以说，汤姆・迪克森在设计中很好地秉承了蒙德里安的艺术思想。正如蒙德里安所宣扬的普遍美一样，在主体与客体之间取得一种绝对的平衡，抛弃多余的绘画形式与色彩，只用水平线，垂直线和三原色作画。该酒店在空间的布局设计中，将设计高度理性化，追求纯粹，秩序的美学原则以及人性化因素，摒弃无谓的繁琐装饰。具体表现在：房间内的抽象几何线条充分体现着蒙德里安绘画风格，许多家具上有挤压的金属网框架，用很少的装饰营造出美的居室环境，在房间的基本要素如空间，边缘及家具摆饰方面，选择单一的灰色系或鲜艳色调，汤姆・迪克森强调内在的感染力，留下了空间的纯净和强烈感受，去掉了一些多余元素，显得简洁但不失优雅。

汤姆・迪克森曾经说，设计师们现在更为关心的是物体的形状以及他们自己的个性在这个形状内的演化。一名优秀的设计师应设法整合所有元素，包括对材料的理解和对功能改善的信心，最后顺其自然地采用一种形状，他将蒙德里安抽象绘画理念融入到自己的设计之中，把造型主义艺术中单纯的水泥方块般特质与冷傲的线条体系，与当代建筑，室内，家具相融合，相得益彰，汤姆・迪克森以新的理念形成了流动的空间与灵活的布局，打破了传统酒店建筑的设计概念。由此，蒙德里安抽象艺术转变为汤姆・迪克森对空间结构的本质表达。难能可贵的是，汤姆・迪克森结合当代的设计理念将室内设计艺术表现至极致。无论是自然元素的融合，还是色彩的变幻，形状解的重组，都是他利用设计艺术与当代美学对世界美的本质所做出的真切反映。他以和谐，平衡的艺术宗旨，以崭新的视觉视角，积极体现对人的关怀与尊重，在这种限制中求生存的创作性活动中，营造出新时期酒店设计的美学方式与价值观念，从而将其设计理念导向新的社会与民众并得到接纳与推崇。

据说设计者汤姆・迪克森原本不是学设计的，是误打误撞地进入设计界的。也许正因为这位当代英国设计界的灵魂人物并非设计专业科班出身，其作品中充斥着以人为本，打动人心的价值理念，尤其是灵魂深处感知和渴望的表达冲动，从而突破了任何形而上的束缚。为世人展示了当代酒店建筑设计中的经典案例。

铜元素范文第2篇

关键词 水稻；硫酸铜；产量；肥效

中图分类号 S511 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2014）13-0026-01

水稻在生长发育中需要大量的营养元素，也需要中微量元素配合，虽然对中微量元素需要较少，但它们在作物生长发育中的作用是大量元素无法替代的[1]。水稻缺铜，会造成新生叶失绿发黄，呈凋萎干枯状，其他叶叶尖发白卷曲，叶缘黄白色。铜含量过高会对植物的养分吸收、生长和产量形成产生危害。本试验是在当地推荐施肥量的基础上配施铜肥，研究微量元素铜对水稻产量的影响，确定适宜铜用量，为更好指导农户施肥及配方肥的制定提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 试验地概况

试验选择在平浪镇文峰村某农户责任田内，地块位置：东经107°24′41″，北纬26°41′30″，海拔891 m，土壤类型斑黄泥田，土壤测试结果：有机质41.5 mg/kg、全氮2.6 g/kg、碱解氮218 mg/kg、有效磷12.7 mg/kg、缓效钾110 mg/kg、速效钾66 mg/kg，pH值6.3。

1.2 试验材料

供试水稻品种：宜香725。供试肥料：46%尿素（赤天化生产）、16%磷肥（福泉磷肥厂生产）、60%氯化钾（俄罗斯进口）；微量元素产品形态为粉状，硫酸铜（分析纯不少于99.0%，中国天津市巴斯夫化工有限公司生产）。

1.3 试验设计

试验设3个处理，

1.5 调查内容与方法

水稻考种与测产于水稻成熟期，在各小区中随机选取有代表性的水稻植株5蔸作为考种材料，用1/10分析天平测千粒重。并于成熟期测每小区实际产量。数据采用Excel，并利用新复极差法进行多重比较并进行相关性分析。

2 结果与分析

2.1 不同处理对水稻植株性状的影响

2.2 不同处理对水稻产量的影响

由表2可知，施用硫酸铜增加水稻产量，增产幅度为3.73%～5.04%。处理间差异显著。说明施用硫酸铜可提高作物产量，增加作物的收益。

3 结论与讨论

显下降，据以往的研究表明，产量下降的主要原因在于铜胁迫条件下水稻吸氮能力明显减弱，其次为氮素籽粒生产效率的下降[2]。

铜元素在水稻的生长发育过程中起着大量元素无法替代的作用，合理施用铜肥可以有效提高粮食产量[3-4]。过量施用则会造成水稻吸氮能力下降，直接影响植株的光合生产，进而使分蘖发生和颖花形成受阻，最终导致水稻产量下降[2]。在传统施用氮、磷、钾肥的施肥模式上，应多注重微量元素铜对水稻生长的促进作用，平衡用肥，合理施肥，提高水稻产量[5-6]。

4 参考文献

[1] 杨敏云，张永龙，邓丽华，等.水稻中微量元素肥料效应试验初报[J].吉林农业，2011（8）：65-66.

[2] 徐加宽，杨连新，王志强，等.土壤铜含量对水稻氮素吸收利用及其产量的影响[J].扬州大学学报：农业与生命科学版，2008（2）：72-75.

[3] 刘逊忠，刘旭钦，黎国安，等.硼锰铜复合微肥对中低产田水稻产量及效益的影响[J].现代农业科技，2013（8）：214-215.

[4] 沈烨.铜肥对水稻生产的影响[J].上海农业科技，2013（4）：118.

[5] 饶玉春，郑婷婷，马伯军，等.微量元素铁、锰、铜对水稻生长的影响及缺素防治[J].中国稻米，2012，18（4）：31-35.

铜元素范文第3篇

关键词：ICP-OES 热双金属 回收率试验

热双金属是精密合金的一种，是由两个（或）多个具有不同热膨胀系数的金属或合金组元层牢固的结合在一起的复合材料。锰镍铜合金因其热膨胀系数较高，常常作为热双金属主动层的材料，其主要牌号有5J20110、5J14140、5J15120，合金材料一般采用锰基合金Mn75Ni15Cu10或Mn72Ni10Cu18。热双金属国家标准采用传统方法丁二酮肟重量法测定镍量，火焰原子吸收分光光度法测定铜量。

丁二酮肟重量法准确可靠，是钢铁中镍元素含量测定的仲裁方法，但步骤繁琐，周期较长，特别是在铜含量较高的情况下，需进行二次沉淀分离，大大增加了分析周期和分析难度。原子吸收光谱法的自身特点不适合对5%以上含量的铜元素进行测定，而经典方法硫代硫酸钠分离-碘量法准确度虽然很高，但步骤多，条件要求苛刻，分析周期长，成本高。

我们采用ICP-OES法对双金属中镍和铜进行测定，用钇元素为内标，缩短了分析时间，简化了分析步骤，获得了满意结果。

一、实验部分

1.主要试剂及仪器

仪器：Agilent 725 ICP-OES型光谱仪，分辨率0.007nm，石英雾化器，石英矩管。

锰标准溶液：10mg/ml

铜标准溶液：5mg/ml

镍标准溶液：2mg/ml

盐酸：ρ1.19g/ml，AR

硝酸：ρ1.42g/ml，AR

纯水：电导率为18.25 MΩ@25℃的超纯水。

2.试验条件

RF功率：1.10KW

等离子体流量：15L/min

辅助气流量：1.50L/min

雾化器压力：200Kpa

观察高度：10mm

氩气纯度：99.999%

3.试验方法

按以下元素含量配制标准溶液，做工作曲线。

工作曲线（单位：μg/ml）

称取样品0.1000g与250ml锥形瓶中，加入盐酸10ml，硝酸5ml，在电炉上低温加热，待完全溶解后加入20ml纯水取下放置，冷却后转移至200ml玻璃容量瓶中，加纯水稀释至刻度定容待测。

二、结果与讨论

1.酸度试验

本方法进行酸度试验，分别加入1：1、2：1、3：1、1：2、1：3的盐酸、硝酸混合酸进行溶样，在ICP光谱仪上所测数据与标准样品准确值相比较，最终确定2：1的盐酸-硝酸混合酸溶样测量值最为接近。故本方法采用10ml的盐酸，5ml的硝酸进行样品的溶解。绘制工作曲线时，对标准溶液进行酸度匹配，和样品保持一致。

2.元素谱线选择

在测量过程中，遵循低含量元素用灵敏线，高含量元素用非灵敏线的原则，由于本方法使用设备自动扣除背景，所以只需考虑基体干扰而选择合适的谱线进行测定。经多次反复验证，选择324.754nm、231.604 nm为测定铜、镍的谱线。

3.加标回收率试验

本方法选取由国家钢铁材料检测中心测试的Mn72Ni10Cu18样品进行加标回收率试验，来验证该方法的可靠性。测试完毕后，将该标准样品的准确值、加标量、未加标平均测量值、加标平均测量值及加标回收率列于下表。

经试验测得，加标回收率均在103.0%，测试结果显示本方法达到满意效果。

4.精密度和准确度试验

本方法采用对国家钢铁材料检测中心测试的Mn72Ni10Cu18样品进行连续测定，来进行精密度和准确性验证试验，以求考证该方法的准确性和可靠性。我们对该样品连续测试10次，其测量值、相对标准偏差（RSD）如下表所列。

试验表明，样品中铜、镍含量在17.00、9.00左右时，测得其相对标准偏差在0.20%左右，测量值和准确值的偏差在合理范围内。测试结果说明，该方法精密度好，准确性高。

三、结论部分

测试结果表明，该方法作为测定锰基合金Mn75Ni15Cu10或Mn72Ni10Cu18中的铜、镍含量，准确性和精密度能达到经典化学方法的标准，但操作相对简便，易于掌握，完全可以替代步骤繁琐，难以操作的化学方法，在繁重的日常分析检测工作中，极大的提高了工作效率，降低了劳动强度，减少了检测成本，为锰基热双金属组元层合金中镍、铜元素含量的检测开创了一条新的途径。

参考文献

[1]《钢铁及合金分析 第六分册 金属功能材料分析》 王海舟主编 科学出版社.

铜元素范文第4篇

关键词：激光诱导击穿光谱技术;赣南脐橙;延时时间;激光能量;检测限

中图分类号：S6664 文献标识码：A

引言

赣南脐橙被列为全国十一大优势农产品之一，是国家地理标志保护产品。由于它营养价值高，医药功效高，深受欢迎。近年来，随着地区经济的迅猛发展，环境污染问题越来越严重，水果重金属污染也受到人们的广泛关注，国家对水果中重金属的含量也颁布了严格限量标准。重金属不易降解，会随着水果进入人体，在体内不断富集，超过一定量时就会危害人体的身心健康。因此，对水果中的重金属研究具有重要意义。

激光诱导击穿光谱技术（Laser-Induced Breakdown Spectrocopy，LIBS）是利用高能量脉冲激光聚焦到待测样品上，在局部产生高温、高密度的等离子体，等离子体中包含的原子、离子和一些分子，寿命很短，以超音速向四周扩散快速冷却。等离子体中的离子和原子产生能量跃迁，并发射其特征波长的光谱，其光谱的波长与特定元素具有一一对应的关系，光谱信号强度与对应元素的含量具有一定的量化关系[1]。该技术无需复杂的预处理，操作简单，具有实时、快速无损、原位检测等特点。

一、实验装置与样品

LIBS检测装置采用调Q脉冲Nd：YAG激光器（北京Beamtech公司Nimma-200型）作为激发源，工作波长1064nm，脉宽为8ns，工作频率2Hz。激光光束经45°平面镜后透过焦距为100mm的平凸透镜聚焦于样品表面。样品放置在4000脉冲/s旋转平台上，以改变样品表面的作用点，降低样品成分不均匀所造成的误差并避免了局部烧蚀严重的影响，保证测量的均匀性。调整聚焦透镜到样品烧灼点的距离为100mm（透镜焦距），以确保连续抽样点间高信噪比、最低测量偏差。因为脐橙呈椭圆形或长椭圆形，所以要经过慢慢调试，使样品上的圆圈烧灼点尽量在同一个垂直于激光光束的平面上。激光与样品作用后产生等离子体，其发射光谱信号经45°穿孔反射镜改变光路后由一个焦距为100mm平凸透镜耦合到光纤输入端，再由光纤传输到八通道光纤光谱仪（法国AvaSpec-2048FT-8RM）。光谱仪内部集成了2048像素的CCD探测器，光谱仪输出信号再由数据线传输至计算机中记录存储，并利用专用软件来进行分析处理获得的光谱信号。采用外触发工作模式由DG535数字脉冲延时器控制激光器触发和光谱信号采集间的同步延时时间。

图1 LIBS检测实验装置示意图

Fig.1 The diagram of LIBS experimental setup

实验选用赣南脐橙用超纯水洗去表面的杂质，然后浸泡在硫酸铜（CuSO4）溶液中48小时后取出，用超纯水洗去样品表面溶液，再用滤纸擦干样品。

二、结果与讨论

（一）光谱测量

实验中光谱仪采集了被Cu溶液污染的脐橙样品在200～1050nm波长范围内的激光等离子体发射光谱，通过Avasoft 7.4分析软件并参照NIST[2]原子光谱数据库和相关文献的记录鉴别了样品的LIBS谱线。其中CuI 324.75nm处谱线比较清晰，强度、灵敏度较高，因此选择CuI 324.75nm线作为LIBS分析线。

（二）特性分析

1. 延时时间特性

实验研究了0.7～1.6us的13个延时时间的特性，数据记录在相同激光能量下，150个激光脉冲的平均值为依据。随着延时的增加，背景信号逐渐减弱，特征信号越来越清晰，信背比RSB也逐渐增加，1.2us时达到最大。当延时继续增加，虽然信背比RSB逐渐增加，但是有用的特征信号被埋没。因此，综合信背比RSB与特征谱线强度的特征确定延时1.2 us是最佳。

2. 激光能量特性

实验研究了30～150mJ的13个激光能量的特性，数据记录在相同延时1.2us下，150个激光脉冲的平均值为依据。随着激光能量80～100mJ增加时，特征谱线强度和信背比RSB都迅速增大，到100mJ时到达最大。大于100mJ变化时，谱线强度基本保持不变，但是信背比RSB逐渐降低。由此，选择最佳激光能量为100mJ。

三、结论

铜元素范文第5篇

关键词 茶叶；火焰原子吸收法；铜；检测

中图分类号 S571.1 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2016）23-0239-01

茶叶中富含多种人体必需的微量元素[1]，但微量元素过量摄入也会对人体产生不良影响[2-3]。因此，准确测定茶叶中微量元素的含量显得十分重要。铜既是茶叶的微量元素，又是环境污染元素，是卫生标准重金属检测元素之一，我国茶叶卫生标准为60 mg/kg（规定无公害茶叶60 mg/kg，有机茶30 mg/kg限量标准）[4-6]，由于茶园中含重金属铜的农药和化肥的大量使用，对茶叶铜的吸收累积产生影响，进而影响茶叶的品质及饮用安全。因此，开展茶叶铜的检测及其动态分析，可为提高茶叶品质、降低铜污染提供依据。依据《食品中铜的测定》（GB/T 5009.13―2003）和多年的实践工作经验，应用WFX-120A原子吸收光谱仪总结了一种茶叶中铜测定的方法，此方法能满足日常检测工作要求。

1 材料与方法

1.1 材料c试剂

硝酸（50%）：准确量取25 mL硝酸于50 mL容量瓶中，用蒸馏水定容至50 mL，摇匀备用。

铜的标准使用液（100 mg/L）：取10.0 mL铜国家标准溶液（1 000 mg/L）至100 mL的容量瓶，定容至刻度线，摇匀备用。

国家茶叶标准物质GSB-6：含量为（18.6±0.7）mg/kg。

1.2 仪器与设备

WFX-120A原子吸收光谱仪，FA2004N电子天平，高速万能粉碎机，电热板，玻璃器皿（所用玻璃器皿均以50%硝酸浸泡24 h以上，用水反复冲洗）。

1.3 试验方法

1.3.1 仪器工作条件。原子化方法：火焰原子化法；火焰类型：空气-乙炔；燃气流量1 600 mL/min；辅助气流量：6 900 mL/min；波长：324.8 nm；PMT电压：348 V；灯电流：3.00 mA，狭缝宽：0.4 nm；燃烧头高度：7.0 mm。

1.3.2 样品处理。将茶叶磨碎，过20目分子筛，称取茶叶样品0.5 g于微波高压消解罐中并编号，同时称取国家茶叶标准物质GSB-6质量为0.5 g，向各试样中各加入5 mL硝酸，置于电热板上调节温度至100～120 ℃保持2～3 h，将温度调至150 ℃，待溶液变为淡黄色且无明显残渣存在时（如未消解彻底，继续加入适量硝酸再进行消解），打开盖子，调节电热板温度至180～200 ℃赶酸至冒白烟，盖上盖子30 min，打开盖子赶酸，待残渣呈湿盐状，取下冷却，加入硝酸1 mL溶解、转移、定容至10 mL，干过滤后转入塑料瓶保存，待测。

1.3.3 标准溶液配制。准确吸取铜的标准使用液0.5、1、3、5 mL分别置于100 mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，使得铜的标准溶液浓度分别为0、0.5、1、3、5 mg/L。原子吸收光谱仪开机预热40 min后，按照仪器工作条件测出不同浓度标准溶液吸光度，绘制标准曲线。

1.3.4 试样测定。取1.3.2中试样，按1.3.3中方法测定各试样吸光度，同时做试剂空白试验，并通过标准曲线定量。根据计算公式计算铜的含量。计算公式如下：

式中，X―试样中铜的含量（mg/kg）；A1―测定用试样中铜的含量（mg/L）；A2―试剂空白液中铜的含量（mg/L）；V―定容体积（mL）；m―试样质量（g）。

2 结果与分析

2.1 标准曲线

按1.3.1仪器工作条件测得系列标准溶液的吸光度值（表1）。经计算得线性方程：y=0.132 5x+0.01，相关系数为0.999 5。

2.2 方法可行性分析

将0.5 g国家茶叶标准物质GSB-6按前述方法处理，经原子吸收光谱仪测定，带入公式和标准曲线方程计算得到Cu的含量为结果为18.9 mg/kg，而其实际含量为（18.6±0.7）mg/kg。可见，此方法满足分析的要求。同时还进行了精密度分析。取某一试样0.5 g，5份，按照前述方法分析检测并计算，检出Cu含量分别为13.6、13.6、13.5、13.6、13.7 mg/kg。从结果可以看出，相对标准偏差（RSD）为0.52%，可见该试验方法重现性好、精密度高。

2.3 样品分析结果

试样按前述方法处理、分析并计算，每份样品测定3次，取平均值，其结果如表2所示。2014―2016年，池州市15份被测茶叶样品Cu含量在13.3～17.4 mg/kg之间，均低于Cu的国家标准60 mg/kg。且连续3年Cu的含量波动范围不大，趋于稳定。从茶叶等级来看，不同等级Cu含量相差不大，说明不同等级的茶叶均能达到国家标准的需求。

3 结论

本文采用火焰原子吸收法对池州市连续3年15份茶叶样品中Cu元素含量进行测定分析，结果表明所有样品Cu含量均低于国家标准。由此可见，池州市近期茶叶无Cu元素超标风险。同时该试验方法安全、简便，对仪器设备要求不高，分析方法具有较高的重现性，满足分析要求。为有关部门对茶叶的评价提供理论依据，并对池州市茶叶生产提供服务。

4 参考文献

[1] 范宝磊，张健.火焰原子吸收法和原子荧光光谱法测定茶叶中微量元素[J].光谱实验室，2010，27（3）：1008-1011.

[2] 陈清，卢国.微量元素与健康[M].北京：北京大学出版社，1980：54-71.

[3] XIANG Guoqiang，ZHANG Yingming，JIANG Xiuming，et al. Determin-ation of trace copper in food samples by flame atomic absorption spectr-ometry after solid phase extraction on soybean hull[J].Journal of Hazard-ous Materials，2010，179：521-525.

[4] 茶叶卫生标准：GB9769-88[S].北京：中国标准出版社，1988.

[5] 食品中铜的测定：GB/T5009.13-2003[S].北京：中国标准出版社，2003.

铜元素范文第6篇

关键词：生铁及铸铁；电感耦合等离子体发射光谱法 基体干扰

1.原理

根据Optima5300V 型ICP分析仪的实际性能及提高测量结果的准确度，采取两种溶样方法：即（1）用HCl：HNO3：H2O=1：1：6 的混合酸30mL低温溶解试样；（2）先用1+20的稀硫酸30mL低温溶解试样至不再剧烈作用，取下滴加1mL 浓HNO3破坏碳化物，再加入1 mL浓HCl低温加热继续溶解试样。两种方法溶解试样后均稀释至一定体积，在电感耦合等离子体发射光谱仪器上，选择仪器推荐分析线的波长处测量其发射光强比，采用与试样组份相近的标准物质绘制工作曲线，从工作曲线查出待测元素的含量。

2 试剂

2.1盐硝混酸（HCl+HNO3+H2O=1+1+6）

2.2硝酸（ρ1.43g/mL）分析纯

2.3盐酸（ρ1.19g/mL）分析纯

2.4硫酸（1+20）

2.5超纯水

3仪器与工作条件

3.1配备电感耦合等离子体发射光谱仪：美国PE Optima 5300 V型垂直全谱直读等离子体发射光谱仪，双SCD固体检测器，波长范围165nm～782nm,宝石喷嘴雾化器，WinLab32软件。

3.2工作条件见表1

表1工作条件

3.3光谱线

本推荐方法没有特别规定分析线。在表2中列出推荐分析线。选择分析线时，必须仔细检查干扰情况，必要时采用基体匹配法及干扰系数校正法进行校正。

表2 推荐分析线

3.4光谱仪的实际分辨率

对所选用的分析线，计算光谱带宽，其带宽必须小于0.030nm,实际分辨率优于0.010nm。

3.5背景等效浓度及检出限

在仅含待测元素溶液中对所选分析线计算其前背景等效浓度和检出限。

3.6仪器的短期稳定性

测定待测元素最大浓度溶液的绝对强度或强度比的标准偏差，相对标准偏差应小于1.5%。

3.7工作曲线的线性

工作曲线的线性通过计算相关系数来检验，相关系数应大于0.999。

4试样前处理试验

本试验通过使用不同酸不同配比对试样进行前处理。以酸用量少，试样溶样速度快，试样溶解完全及尽量不使用粘度较大的硫酸、磷酸等作为选择最佳试样前处理方法的原则。结果如表3

表3. 不同配比溶解酸试验结果（称样量为0.1000g，定容100ml）

通过对以上溶样方法综合比较，选出以下两种方法：

方法1：溶样快，对大部分试样都适用，但对于高硅(Si≥3.0%)含量的试样，溶解不是很完全。

方法8：适用于溶解高硅试样，考虑到粘度对分析系统的影响，分析完一个试样后即用6%HNO3冲洗进样系统2～3分钟，清除进样管壁上的试样，最大幅度地消除记忆效应。

5.实验方法

根据我厂购进生铁的实际含量范围及PE公司的Optima5300V 型ICP分析仪的实际性能，采用以下分析方法。

5.1称样

称取约0.1000g试样/标样，精确至0.0001g

5.2试样溶液，试剂空白，标准样品溶液制备

方法一：将试样/标样置于100mL的钢铁量瓶中，沿瓶壁加入30mL盐硝混酸（3.1），低温加热至试样完全溶解（期间不断吹水保持体积至30mL），取下流水冷却至室温，定容，用定量滤纸干过滤，待测。随同试样制备试剂空白一份，制备与试样组份相近的标样数个，待测。

方法二：将试样/标样置于100mL的钢铁量瓶中，沿瓶壁加入30mL硫酸（1+20）低温加热至剧烈作用停止，取下边摇动边加入1mL浓HNO3破坏碳化物，再加入1mLHCl继续加热至大气泡，取下流水冷却至室温，定容，用定量滤纸干过滤，待测。随同试样制备试剂空白一份，制备与试样组份相近的标样数个，待测。

5.3测定

5.3.1光谱测量的准备

点燃电感耦合等离子体，并在测量前至少预热30min，调出分析方法，打开结果、校准、手工分析窗口。

5.3.2工作曲线的绘制

本方法采用多点标准物质绘制工作曲线，根据分析试样的基体和含量范围选择不同的标准物质来进行，在手工分析窗口点击分析空白，分析标样，分别以待测元素的质量百分浓度（%）为横坐标、分析线强度为纵坐标，绘制工作曲线。

5.3.3试样溶液的测定

测定试样溶液中待测元素，计算机自动由工作曲线计算出待测元素的浓度，以%表示。

6准确度与精密度实验

6.1准确度实验

本方法用同种类不同含量的标准物质和不同方法检验两方法的准确度和精密度，准确度如表4、表5，精密度如表6、表7。（注：表4、表5两表格中1#、2#、3#的化学值均为用多种方法、多次测定后的定值。

表4方法一准确度实验

由表4可以看出，当Si＞2.5%时，Si的ICP测定值比标准值/化学值稍偏低0.08%～0.20%左右，其它元素测定值与标准值/化学值基本吻合，所以此溶样方法可以用于准确测定P、Mn、As、Cu四元素。

表5方法二准确度实验

由表5可以看出，此溶样方法ICP测定生铁的As值比标准值/化学值偏高，其它元素测定值与标准值/化学值基本吻合，特别适用于硅含量高的试样，所以此溶样方法可以用于准确测定P、Mn、Si、Cu四元素。

6.2精密度试验及雾化器实际压力变化实验

以3#试样作精密度试验及雾化器实际压力变化实验，结果如表6、表7。

表6方法一精密度及雾化器实际压力变化实验

表7方法二精密度及雾化器实际压力变化实验

7结论

从试验结果可知，方法一处理试样后用ICP测定P、Mn、Si≤2.5%、As、Cu准确度高，但Si＞2.5%的Si测定值比标准值/化学值稍偏低，且在实验过程中发现此方法溶样速度较慢，机字94-013和机字94-011两标样溶解不完全。方法二处理试样后用ICP测定P、Mn、Si、Cu值与标准值/化学值基本吻合，但As测定值比定值明显偏高，在溶样时发现此方法溶样速度快，对机字94-013和机字94-011两标样溶解速度快且溶解完全。两方法的精密度都符合分析要求，但在用Optima5300V 型ICP-OES分析时发现方法一雾化器实际压力娈化不大，雾化器不容易堵塞，测定结果较稳定；方法二雾化器实际压力增长较快，雾化器容易堵塞，且在测定多个样（15个左右）之后重复性较差。

根据我厂进厂生铁（均为未知样）元素含量范围宽，为提高工作效率，满足生产要求，需同时测定P、Mn、Si、As、Cu，且Si＞2.5%的试样不多，综上考虑，选择方法一处理试样，用Optima5300V 型ICP-OES同时测定生铁中P、Mn、Si、As、Cu五元素。若要准确测定Mn、Si含量均高的生铁试样中P、Mn、Si、Cu可采用方法二，此法溶样速度快，溶样完全，且用Vista-MPX型 ICP-OES测定，雾化器不受影响，稳定性也好。

参考文献

[1] GB/T 20125-2006. 低合金钢多元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法[S]. 全国钢标准化技术委员会,中国标准出版社,2006年3月.

铜元素范文第7篇

前言

本文主要就海南省的海南地带性土壤的微量元素理含量和分布进行分析和阐述，对海南省铜元素的分布和含量，海南省锌元素的分布和含量、海南省铅元素的分布和含量展开分析和阐述。

一、海南地带性土壤的种类和分布

海南省是我国重要省市，对我国的整体发展具有极大影响。海南省占地面积高达三点四万平方千米。海南省受到中部山地的影响，其屏障的变化带来水热的环境差异。整个海南省的气温在二十二摄氏度到二十五摄氏度之间，整年的降雨数量在八百到二千五之间。海南省的降雨量在中部区域平均每年在1600mm左右，南部^域和西部区域降雨量在1200mm上下波动。其中部区域的自然布局具有热带特征，以常绿雨林为主。中部地区山地较多，其以常绿阔叶林为主。西部区域为草原较多，以稀树灌木为主，其母岩以花岗岩为主，北边区域位玄武岩居多。海南省的不同地带的土壤包括：砖红类型的土壤，在海平面410米氛围内的丘陵地区个台地地域分布较多。由于成土母岩环境和气候具有不同性，进而把砖红类型的土壤划分位三个不同形式。其一，在北部区域的玄武岩上，存在的砖红土壤形式。其二，在东部和难度区域较为潮湿的其与，存在的呈现黄色的土壤形式。其三，在西部和南部区域半潮湿地域，存在的褐色土壤形式。对于西部区域来说，其主要土壤形式以燥红土壤为主，在中部区域海拔高度为四百到一千米之间出现赤红类型的土壤。在海拔高度为一千米到一千六百米之间呈现具有黄色类型的土壤，这一土壤的分布具有一个共同特征，就是面积和范围较小。

二、海南地带性土壤的微量元素理含量和分布

（一）海南地带性土壤的微量元素分布

其一，海南省铜元素的分布。对于海南省来说，其铜元素的分布主要聚集在具有带性特征的土壤里面，聚集在土壤的深层中，而且聚集量较多。占据到整个海南省土壤面积的三分之二。这也体现出，在海南省较为潮湿的食欲，其土壤里面的铜元素的淋溶度 较大，高于铜元素的累积数量，气候原因对土壤中铜元素的累积量的影响，高于其它生物原因带来的影响。其二，海南省的铅元素分布。对于海南省 来说，其具有地域性的土壤中，铅元素的海量可以达到72.55mg/kg，据调查和分析，当下世界的土壤铅元素含量为10mg/kg，当下我国整体的土壤铅元素含量在26mg/kg，因此我们可以看出， 其已经超过了世界的土壤铅元素含量，也高于我国整体的土壤铅元素含量。对于海南省的铅元素土壤含量情况来看，其在铁质性质的转红土壤中含量较多，在褐色和燥红种类的土壤类型中含量较多。其三，海南省锌元素的分布。锌元素是植物的生长需要较多的元素，也是植物生长 不可以缺失的元素。海南省锌元素的分布在地带性区域，从海南省整体土壤分布形式来看，其主要聚集在北部区域，带来这一现象的主要原因时玄武形式的母岩所决定的。海南省锌元素也在西部和南部的潮湿其与聚集较多。在对东部和南部潮湿区域、中部山地区域的黄土壤中聚集较少，在潮湿区域土壤底层中锌元素含量较少，在土壤较为深层，锌元素含量较多，这主要是受到生物的影响，因此我们也可以说生物带来的影响高于气候带来的影响。

（二）海南地带性土壤的微量元素含量

其一，海南省铜元素含量。当下对世界土壤的铜元素含量进行调查，发现其土壤中铜元素的含量在2-100mg/kg，其平均的铜元素含量在22mg/kg。对我国整体的土壤铜元素含量进行调查，给出我国的具有22.8mg/kg铜元素含量。海南省的土壤，在具有地带性区域，其铜元素的含量在19.55mg/kg，和我国当下土壤中中铜元素含量和世界平均铜元素含量较为接近。海南省的铜元素的含量具有地区差异性，其在北部地区中铜元素含量较多，大约在80mg/kg，在中部地区和山部地域的铜元素含量较少，在5mg/kg，属于铜元素含量较少区域。其二，海南省铅元素的含量。对海南省的铅元素含量进行调查和分析，发现其平均铅元素含量在72.55mg/kg，据调查和分析，当下世界的土壤铅元素含量为10mg/kg，当下我国整体的土壤铅元素含量在26mg/kg，因此我们可以看出，海南省其已经超过了世界的土壤铅元素含量，也高于我国整体的土壤铅元素含量。其三，海南省锌元素含量。锌元素的土壤含量高达42mg/kg。对于海南省来说，不同类型的土壤。其在具备的锌元素较为不同。例如：在具有铁质性质的砖红土壤力其锌元素具有88.28mg/kg之多，而在山地区域，黄土壤中其仅仅含有25.22mg/kg。

三、结论

海南地带性土壤的种类具有多样性特点，包括山地区域、山丘和丘陵地域、台地和平原区域等等。海南省地带性土壤的分布主要地形和地势呈现中部环节较高，周围地势较为低缓，其整体局势从中部开始，渐渐朝向沿海部分渐渐降低。海南省中部地区山地较多，其以常绿阔叶林为主。

铜元素范文第8篇

大自然有时会不小心地留下一些破绽，给有心的人们一个被发现的机会。如果有心人发现了大自然的破绽，抓住这个破绽，顺藤摸瓜地搜索，一层层深入，最后就会逼得大自然不得不交待出自己的秘密。

澳大利亚科学家贝内茨就是这样一个有心人。他寻找羊的神经性疾病——疯羊病的过程就是一种创造性思维的过程。

有一年，澳大利亚的牧场上的羊群失去了往日的喧闹，变得寂静起来。但不一会儿，羊群突然地亢奋起来，一只只的叫着、跳着、斗着、疯着，就是在夜里，也会突然刮起一阵羊儿发疯的喧闹。牧羊人对此束手无策。

这是一种羊病，它使羊群整天躁动不安，变得衰弱不堪，最后大批地死亡。这批奇怪的病扩展着，传播着，昔日健壮的羊群，一批批地病倒了。

是什么原因引起了这种奇怪的羊群病症呢？贝内茨百思不得其解。

羊的这种病肯定是神经系统的病，而金属铅会引起中枢神经系统的损害。莫非羊吃了含铅的草，患了铅中毒症？

这是个大胆的假设。贝内茨按照这一设想，想到了铅的抗毒剂——氯化铵。他给病羊进行氯化铵注射，又在草料中拌入药物。不久，实验有了成效，病羊的症状明显减轻，贝内茨十分高兴。

但是，对第三批羊进行试验时，却一点作用也没有，羊依然疯叫。

为什么前两次的实验有效，而第三次却无效了呢？

看来，自己并没有找到疯羊病的真正病因，更没有找到治疗疯羊病的办法。

究竟是什么原因使羊发疯了呢？这不像一种传染病，但真的是铅中毒吗？如果确实是铅中毒，那么氯化铵疗法为何失效了呢？疯羊病的发生可能是另有原因的。

他想到，某种元素的缺乏也会引起疾病，羊会不会因为缺乏某种元素而生病了呢？第一批、第二批氯化铵中，正好有着某种羊所需的元素。这样，羊病在无意之中被治好了。

他的心头一亮。找出羊病的线索不在于羊，而是第三次使用的氯化铵。

于是，他将三次的氯化铵样品进行分析比较，发现前两次使用的样品中含有丰富的铜元素。这表明，似乎是铜元素的缺乏引起了羊的疯病，而主观地想用氯化铵治疗所谓的铅中毒症时，却歪打正着，碰巧补充了羊所缺乏的铜元素，侥幸地治好了羊的疯病。

贝内茨同时发现，第三次的样品中没有铜元素。根据这些实验，他初步断定，引起羊病的原因是铜元素的缺乏。

为了进一步证明这个结论，他对病羊进行补充铜元素的实验，患疯病的羊竟渐渐地好了。

他想，很可能这些羊所在的地区是铜元素比较贫乏的地区，牧草中的铜元素含量比较少。铜元素与羊的大脑的功能有着密切的关系，铜元素的缺乏能引起脑功能的失调。在羊的饲料中补充铜元素成了问题的突破点。果然，在补充铜元素之后，羊的疯病竟渐渐地绝迹了。

铜元素范文第9篇

缺铜导致不孕　近年来，国内外医学家和营养学家发现，体内铜元素缺乏会影响妇女的生育功能。英国医学家认为：患有不孕症的妇女体内血浆中的铜浓度值明显低于正常有生育能力的妇女。女性体内缺乏铜元素后，其卵子会因不易被穿破而难以受精。铜不足不仅会影响卵泡的生长和成熟，而且还会抑制输卵管的蠕动，影响卵子与的结合，从而导致女性不孕。

缺铜导致早产、流产　为补充胎儿对铜元素的需求，孕妇血液能聚集其体内其他脏腑器官的铜元素。在妊娠第4周，孕妇血清中的铜含量开始升高，到妊娠第18周时达到最高水平。直到分娩后2周才逐渐恢复到正常水平。如果孕妇体内铜元素缺乏，其血液中聚集不到足够的铜，就会促使羊膜的韧性和弹性降低、脆性增强，容易发生羊膜早破，从而导致胎儿早产或流产。

缺铜影响胎儿发育　孕妇体内的铜含量不足还会影响胚胎正常分化和胎儿正常发育，可能使胎儿先天性发育不良。引起胎儿畸形，导致新生儿缺铜性贫血、体质虚弱，甚至智力低下。

缺铜妨碍婴幼儿成长　为刚出生的婴幼儿适当补充铜元素是十分必要的。根据机体生理功能的需求：成年人每天每公斤体重需摄入铜30微克、儿童40微克、婴幼儿则需80微克。因为在妊娠期最后12周，胎儿从母体中获取的铜元素有一半被贮于肝脏内，以补充出生最初几个月母乳中铜供给缺乏时所需。小儿生长、发育迅速，对铜的需求量也相对地要增加。铜是人体内许多生物酶和辅酶的重要组成部分，参加结缔组织、骨骼和骺软骨的正常新陈代谢的活动，而人的身高主要取决于遗传和骺软骨的生长等因素。若小儿体内铜含量缺乏时，会导致骺软骨生长停滞不前、骨胶原不能合成，进而影响小儿骨骼的生长发育以及身高。

时有发生的错误做法　有些家长为防止小儿体内锌、钙、铁这些元素的缺乏，长期给小儿服用锌、钙、铁的化合制剂。人体对锌、钙、铁的摄入是有一定限量的，服用过量不但不利于小儿的健康，而且还会引起中毒。不仅如此，锌、钙、铁与铜均属于外层电子结构相似的元素，由于这些微量元素吸收的竞争，锌、钙、铁的量在体内的增加，会阻碍人体对铜元素的吸收和利用。

铜元素范文第10篇

1． 铜元素

作为体内的一种微量元素――铜，顾名思义其在体内的含量可谓微乎其微，但它发挥的作用却非常显著。除了铁元素与锌元素之外，铜元素可谓是第三种重要元素的代表，它能够增强免疫系统的功能，预防炎症的发生。在皮肤方面，铜元素能够促进胶质与弹性纤维的结合，增强许多酶类的活性，这些酶能够将衰老的结缔组织代谢出体外，从而使皮肤焕发出盎然生机。铜元素与体内的肽类物质结合后，皮肤细胞就能够利用这种元素来修复肌肤因阳光照射所产生的损伤，并恢复皮肤的正常功能。因此，要想保护美丽的肌肤，除了使用含铜元素的护肤品外，平时还要多食用一些含铜元素丰富的食物，在炎炎的夏日更应当如此。含铜充裕的饮食有：牡蛎、海螺、羊肝、螃蟹、啤酒酵母、橄榄、榛子、河虾、鳕鱼等

2． 酵母

我们对于酵母并不陌生，大家平日所吃的面包，喝的啤酒等都含有酵母。你可能还不知道，酵母对于美容也具有十分重要的作用。酵母这种微小的菌类物质，能够促进皮肤角质的形成，是一位名副其实的“皮肤美容专家”，与其他抗皱护肤品相比，其作用要高出许多倍。当皮肤遇到恶劣的环境压力如阳光照射、臭氧以及废气的威胁时，会在体内产生许多自由基，这类有害的物质，不但会伤害身体，而且会肆虐皮肤，使肌肤变得皱纹遍布，苍老不堪。酵母恰巧是一位捕捉自由基的“高手”，从而阻止了其对皮肤耍的可能。其次，酵母还能够增强皮肤的氧气储备能力，由此使你的肌肤显得红润、光滑、亮泽。最近的研究发现，酵母能够促进氨基葡萄糖（GAG）的形成，这是一种类似海绵样的物质，有助于皮肤结合水分。这样，不但使肌肤达到了保湿的目的，而且皮肤细胞间的空隙也变得充盈起来，因此肌肤看上去更紧致、更光滑、更富有弹性，故人们又将酵母称为“抗皱专家”。你若想接受这位专家的帮助，可以试用含有酵母的护肤美容品。

3． 维生素

谈及护理皮肤的维生素，人们首先想到的是对抗自由基的“三驾马车”――维生素A、C、E。维生素A不但能够防治阳光造成的皮肤损伤，而且还具有延缓皮肤衰老的作用；这种维生素能够促进皮肤细胞的新生，激发胶质的形成，改善皮肤的保湿能力，并对于日晒所造成的各种色素斑具有修复作用。维生素C除了具有对抗自由基的作用之外，还能够清除皮肤的角质，并有一定的美白肌肤的效能。同维生素C一样，维生素E也具有美白皮肤的作用，在对抗自由基的同时产生抗老化的效果。因而，为了预防太阳给肌肤带来的不良影响，平日最好使用含有这类维生素的防晒护肤品，并多食用一些含这些营养素的水果与蔬菜，以维护好我们的“面子”。

4． 植物雌激素