原发性输卵管绒癌1例报告

时间:2022-10-24 08:50:58

原发性输卵管绒癌1例报告

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2013.21.72

绒毛膜癌(简称绒癌)多发于子宫,继发于流产、足月产及葡萄胎者多见,而发生于异位妊娠后绒癌十分罕见,临床容易误诊,近期收治输卵管妊娠绒癌患者1例,现报告如下。

病历资料

患者,24岁,因停经48天,阴道不规则流血6天,下腹痛1天在当地医院诊断为异位妊娠,2012年4月25日行腹腔镜探查术,术中诊断为右输卵管妊娠,行腹腔镜右侧输卵管切除术,术后切除标本送病理检查提示输卵管内可见绒毛组织,术后恢复好。术后1周查血β-HCG 11560mIU/ml,术后1个月阴道出血似月经,查血β-HCG 21378mIU/ml,术后2个月有性生活史,工具避孕。术后3个月出现阴道出血7天伴下腹轻微疼痛,行彩超检查提示:右附件区包块约3.0cm大小,患者未治疗。术后4个月来我院复查彩超示:“宫底右侧可见一8.5cm×6.1cm不均质实性肿物,轮廓清,形态不规则,宫体及右附件肿物周围可见丰富血流信号,提示:右附件区实性占位,不除外滋养细胞肿瘤”。血β-HCG 22305mIU/ml,以“输卵管妊娠后绒癌”为诊断于2012年9月1日收治。患者3年前孕足月自然分娩1次,入院查体:生命体征平稳,心肺肝脾正常。腹部无压痛。妇科检查:外阴婚产型,阴道畅,少量白色分泌物,宫颈略肥大,子宫常大,前位,轻压痛,宫底右侧触及质地偏硬包块,与宫体相连,无压痛,活动差,直径约8cm,左附件区未触及异常。胸片未见异常。2012年9月5日行腹腔镜探查术,术中见:子宫常大,右附件区可见一大小约8cm×6cm囊实性包块,形态不规则,部分呈紫蓝色,与子宫右侧壁广泛紧密黏连,部分浸入子宫肌层,周围血流丰富,取部分组织行快速病理检查,提示:镜下见大量坏死组织。因手术切除包块有一定困难,无法送全部病变组织行病理检查,但结合患者症状及血HCG结果,诊断为:原发性输卵管绒癌。术中局部包块注射MTX 50mg,术后给以MTX单药化疗,化疗2疗程后血β-HCG下降至737mIU/ml,化疗4疗程后血β-HCG下降不明显并有上升趋势,故改为EMA-CO方案化疗2疗程后血β-HCG降至正常,再巩固化疗2疗程。化疗结束后复查彩超示:右附件包块约3.5cm×3.0cm大小,患者拒绝再次手术,继续随访中。

讨 论

绒毛膜癌简称绒癌,是一种高度恶性的滋养细胞肿瘤。发生于子宫外的绒癌称为异位绒癌,包括原发性输卵管绒癌及原发性卵巢绒癌[1],诊断异位绒癌应符合以下条件:①宫腔内无绒癌原发灶;②绒癌被组织病理学证实;③排除宫外葡萄胎和正常的宫内妊娠;④宫体肌壁间的绒癌不作为异位绒癌诊断[2]。

原发性输卵管绒癌是十分罕见且容易误诊的异位绒癌类型,在所用绒癌中仅2.3%[3]。国外报道不足百例,发病年龄16~56岁,平均发病年龄33岁,67%的患者有腹痛或阴道出血等症状,部分患者可有腹部包块,与异位妊娠的临床表现相似,阴超、血β-HCG、腹腔镜探查有一定的诊断价值[4]。

本例患者初次手术误诊为异位妊娠行手术治疗,手术切除标本送病理检查提示为输卵管妊娠,术后出现血β-HCG持续升高伴手术部位再发包块,行再次手术方确诊为右输卵管绒癌。纵观国内外文献报道,输卵管绒癌因所在部位的不同,很容易误诊为异位妊娠而手术,根据术后病理及进一步血β-HCG检查而确诊,因此也强调了病理及血β-HCG检测在诊断输卵管绒癌及评估预后方面的重要性。

从发生学上讲,输卵管绒癌分为两种类型:一是输卵管妊娠后发生恶变而称为妊娠性绒癌,滋养细胞来自下一代,是含有男方成分在内的异体细胞变成的肿瘤,具有较强免疫源性或抗原性。另一种为非妊娠性绒癌,来自异位的胚胎残留组织,是自体细胞所变成的肿瘤,具有较低的免疫源性或抗原性,更为罕见。输卵管绒癌由于输卵管的组织学特点,较易侵入血液而早期发生转移,常见的转移部分同子宫绒癌一样为肺部,这对患者是不利的。腹腔镜检查对于输卵管绒癌的诊断及治疗有重要意义,术中可行病灶切除术,若病灶周边血流丰富,切除可能引起大出血者,可放弃病灶切除,行术后化疗。同发生于子宫部位绒癌一样,输卵管绒癌对化疗药物敏感性高,经积极化疗后可达治愈状态[5]。化疗可采用单药化疗或联合化疗,本例患者因术中包块较大,侵及子宫肌层,血流丰富,故放弃手术切除包块,术后化疗取得很好的效果,单药化疗效果较差可能与包块较大有一定相关性,后更换为EMA-CO联合化疗使血β-HCG降至正常。

总之,原发性输卵管绒癌虽然罕见,但结合患者病史、体征、辅助检查结果一定程度上仍能做到早期诊断,确诊后积极化疗有较好的预后。

参考文献

1 Danihel L,Sokol L,Breitenecker G,et al.Extrauterine choriocarcinoma a rare form of gestational trophoblastic diseqse.Bratisl Lek Listy,1996,97(5):279-283.

2 刘倩,金力,向阳,等.子宫外绒癌1例的临床诊断与分析[J].生殖与避孕,2010,30(9):644-647.

3 Simth HO,Qualls CR,Prairie BA,et al.Trends in gestational choriocarcinoma:a 27-year perspective.Obstet Gynecol,2003,102(5):978-987.

4 Hassadia A,Kew FM,Tidy JA,et al.Ectopic gestational trophoblastic disease:a case series review.J Repord Med,2012,57(7-8):297-300.

5 连丽娟.林巧稚妇科肿瘤学[M].北京:人民卫生出版社,2006:765.

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