不同省区苦碟子中腺苷的含量研究

[摘要] 目的：测定在辽宁省、河南省、山东省、安徽省、吉林省不同地区采收的苦碟子药材中腺苷的含量。方法：采用HPLC法测定苦碟子中腺苷；色谱柱为Inertsil ODS柱，流动相为乙腈-水(9∶91)；流速1.0 ml/min；检测波长：260 nm。结果：苦碟子药材中腺苷的均含量辽宁省为0.242 mg/g，吉林省为0.228 mg/g，河南省为0.192 mg/g，山东省为0.098 mg/g，安徽省为0.050 mg/g。结论：辽宁省、吉林省、河南省苦碟子药材中腺苷的含量较高，山东省、安徽省苦碟子药材中腺苷的含量偏低。

[关键词] 不同省区；苦碟子；腺苷；含量测定

[中图分类号] R282.6 [文献标识码] A[文章编号]1673-7210（2011）04（a）-066-02

Determination comparative study of adenosine in Ixeris sonchifolia Hance. from different provinces

WANG Fengqiu, HU Deqi, ZHANG Jianjun, LIU Zhimei

Liaoning University of TCM ＆Vocational and Technology College, Liaoning Province, Shenyang 110101, China

[Abstract] Objective: To determine the content of adenosine in Ixeris sonchifolia Hance. from Liaoning Province, Jilin Province, He′nan Province, Shandong Province, Anhui Province. Methods: The content of adenosine in Ixeris sonchifolia Hance. was determined by HPLC with column ofInertsil ODS, and acetonitrile-water(9∶91) as mobile phase was used, flow rate was 1.0 ml/min and detection wavelength at 260 nm. Results：The average content of adenosine in Ixeris sonchifolia Hance. in Liaoning Province was 0.242 mg/g，in Jilin Province was 0.228 mg/g，in He′nan Province was 0.192 mg/g，in Shandong Province was 0.098 mg/g，in Anhui Province was 0.050 mg/g. Conclusion：The content of adenosine in Liaoning Province, Jilin Province, He′nan Province were higher than that in Shandong Province and Anhui Province.

[Key words] Different province; Ixeris sonchifolia Hance.; Adenosine; Content determination

苦碟子别名满天星，为菊科植物抱茎苦荬菜（Ixeris sonchifolia Hance.）的干燥全草[1]。在我国主要分布于东北、华北、华东等地。苦碟子来源丰富，易采集，幼苗常作野菜食用。苦碟子临床上可用于治疗冠心病、心绞痛和止痛[2-4]。随着临床应用的日益广泛，苦碟子在中成药制剂的研究中正在受到广泛关注[5]。HPLC法用于腺苷的测定有一些报道[6]，但不同省区苦碟子药材中腺苷含量差异研究报道很少。作者用研究建立的HPLC方法对在吉林省、河南省、山东省、安徽省、辽宁省五个省不同地区采收的苦碟子药材中腺苷的含量进行了测定和比较研究。

1仪器与试药

日本岛津LC-10A型高效液相色谱仪；SPD-10AV紫外检测器； N-2000色谱工作站(浙江大学智达信息工程有限公司)；超声波发生器(上海精密科学仪器有限公司)。乙腈(山东禹王，色谱纯)，水为二次蒸馏水；腺苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号:110879-200202）；苦碟子为采自吉林省、河南省、山东省、安徽省、辽宁省的不同地区的原产地药材，经我院明延波副教授鉴定为抱茎苦荬菜。

2 方法与结果

2.1 色谱条件

色谱柱：ODS柱(150 mm×4.6 mm I.D，Inertsil)；流动相：乙腈-水（体积比9∶91）；流速：1.0 ml/min；检测波长：260 nm；柱温：30℃；进样量：10 μl[7]。在上述色谱条件下，对照品和样品的色谱图见图1。

图1腺苷对照品（A）和苦碟子药材(B)的HPLC色谱图

（1为腺苷）

2.2 标准曲线及方法学研究[8]

精密称取腺苷对照品10.4 mg，于10 ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。再精密吸取3.5 ml，置于100 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀备用。精密量取上液4、6、8、10、12 μl分别进样。回归方程为：Y=92 246X +101 279，r=0.999 9。结果表明腺苷浓度在0.070~0.70 μg 范围内与峰面积线性关系良好。

另外，我们对上述测定方法进行了方法学考察，其精密度试验、重复性试验、稳定性试验和回收率试验均符合有关规定[9]。

2.3 样品的测定与结果

精密称取腺苷对照品适量，加流动相溶解并稀释成35.0 μg/ml的溶液作为对照品溶液；精密称取本品粉末约1.0 g于具塞锥形瓶中，精密加水25 ml，密塞，超声30 min，过滤，浓缩，用水定容至5 ml，摇匀。用0.22 μm的微孔滤膜过滤，作为供试品溶液。取对照品与供试品分别进样。根据测得的峰面积计算供试品中腺苷的含量。

作者对采自不同省区的苦碟子干燥后粉碎并制备成供试品溶液，进行测定。根据其峰面积计算结果见表1。

3 讨论

按本法对吉林省、河南省、山东省、安徽省、辽宁省五省不同地区采收的苦碟子药材中腺苷含量进行测定，结果表明：吉林省、辽宁省苦碟子药材中腺苷的含量较高，河南省、山东省、安徽省苦碟子药材中腺苷的含量明显偏低。

在采收后，山东省、安徽省等地药材遭受雨淋，有部分发霉，分析有可能导致序号为25、26、27、29、30、31、32、33、34九个样品中腺苷含量低；另外，地域的差异、采收时间的差距对腺苷的含量的影响，需要进一步研究。

[参考文献]

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[2]戴锦娜,尹然,陈晓辉,等.苦碟子化学成分和药理作用研究进展[J].西北药学杂志,2006,21(2):94-96.

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[5]孔令钰,张磊,于治国,等.RP-HPLC法测定苦碟子药材中腺苷的含量[J].药物分析杂志,2006,26(11):1665-1667.

[6]黄哲苏,顾云,李海生.复方虫草菌粉胶囊中腺苷的测定方法[J].药物分析杂志,2001,21(增刊):39.

[7]沈黎明.苦碟子冻干粉针的制备及工艺研究[J].药学进展,2007,31(12):568-572.

[8]邓意辉,刘丹,吴琼,等.苦碟子注射液中腺苷的含量测定[J].沈阳药科大学学报,2003,11:431-434.

[9]王凤秋,刘志梅,张建军,等.HPLC法测定辽宁地区苦碟子中腺苷的含量[J].沈阳医学院学报,2010,12(2):111.

（收稿日期：2010-12-22）