转移因子口服液预防高热惊厥发生的效果分析

【摘要】 目的 探讨转移因子口服液预防高热惊厥的疗效。方法 选取临床确诊的高热惊厥（FC）患儿84例，随机分为治疗组和对照组各42例，均采用门诊随访，治疗组给予转移因子口服。观察治疗后高热惊厥发作的次数、程度、持续时间，血清IgG、IgA、IgM的变化，对照组为阴性对照。结果 治疗组总有效率，血清IgG、IgA、IgM，均高于对照组（P均

【关键词】 高热惊厥；转移因子口服液；儿童

高热惊厥是儿童时期最常见的急症之一，发病率为3-4%，首次发病年龄多于6个月-3岁间，5岁以上多数不再发作，一旦发生，病情危急[1]，严重影响患儿及家属情绪。高热惊厥70%与上呼吸道感染有关[2]，而转移因子口服液为免疫调节剂，能通过增强免疫功能辅助起到抗菌及抗病毒作用，对多种疾病疗效显著[3]。选2011年1月――12月确诊的高热惊厥患儿，治疗组服用转移因子口服液1疗程后，2组门诊随访1年。

1 资料与方法

1.1 一般资料 的高热惊厥患儿均来自于门诊及住院患儿，男49例、女35例，高热惊厥诊断标准按人民卫生出版社出版的《高热惊厥》中的诊断标准进行诊断[4]。诊断高热惊厥患儿，年龄6个月-6岁，其中6个月-1岁患儿33例，1-2岁41例，3-6岁10例，患儿入院时均有体温升高，其中39℃患儿51例，≤39℃患儿33例，惊厥发作时间≤3min者62例，3min者22例。导致高热惊厥的原发病主要为呼吸道感染44例，腮腺炎13例，麻疹11例，急性胃肠炎16例。随机分为治疗组和对照组，各42例。治疗组年龄6个月-5.5岁，平均年龄（2.5±1.2）岁，其中男孩26例，女孩16例。对照组年龄6个月-6岁，平均年龄（2.3±1.5）岁，其中男孩23例，女孩19例。两组患儿性别、年龄、高热惊厥类型无明显差异。

1.2 治疗方法 所有患儿入院后立即给予止痉治疗，给予10%水合氯醛0.5ml/kg（最大量不超过10ml）保留灌肠，半小时后无效可重复使用，对照组仅给予抗病毒等对症治疗。治疗组在此基础上加用转移因子口服液（大连百利天华制药有限公司）10ml/次，日两次口服，连续服用60d为1疗程，1疗程后随访1年。

1.3 观察指标 经过一个疗程治疗后用2550型酶联免疫检测方法测定治疗前及治疗后1年患儿血清IgA、IgG、IgM水平。高热惊厥每年发作的次数、当时的程度、及持续时间等。

1.4 评定标准 经过一个疗程治疗后开始随访。显效：1年内均无未发病或少至1次，惊厥持续时间

1.5 统计及方法 采用SPSS12.0，资料应用χ2检验，P≤0.05有统计学意义。

2 结 果

2.1 观察 治疗前及治疗后血清IgA、IgG、IgM检测值见表1。

3 讨 论

高热惊厥是一种常见的、与上呼吸道感染密切相关的，儿科常见急症。其发病机制复杂，可能为染色体异常，免疫功能紊乱，神经发育不健全，严重不良事件刺激等有关[4]。

转移生长因子是由10mg多肽、300μg核糖组成的免疫调节药，既能促进非特异性免疫反应，又能促进特异性免疫反应[3]。

本研究结果表明，用转移因子治疗儿童高热惊厥1个疗程后，随访1年，高热惊厥持续时间明显缩短，发生次数减少，总有效率在83.33% 。经过治疗后血清中IgG、IgA、IgM含量与对照组比较，呈现显著性差异。

所以转移生长因子可以提高高热惊厥患儿的体液免疫功能，炎症反应减轻，对增强患儿的自身抵抗力有显著作用，应该推广和使用。

参考文献

[1] 蒋丰智，李军，肖成伟.小儿惊厥82例临床分析[J].中国药物与临床，2012，12（1）：175-176.

[2] 杨志晓，陈国洪，邹艳萍.遗传与小儿高热惊厥病因分析与复发相关因素探讨[J].中外健康文摘，2011，8（13）：12-13.

[3] 李晓玲.口服转移因子治疗小儿反复呼吸道感染临床和免疫功能观察[J].儿科药学杂志，2003，9（4）：42-43.

[4] 左启华.高热惊厥[M].第2 版.北京：人民出版社，2002：424-433.