美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病早搏的疗效分析

【摘要】 目的 分析美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病早搏的疗效。 方法 132例冠心病早搏患者， 按照数字表法随机分成对照组和研究组， 各66例。对照组予以美托洛尔治疗， 研究组在此基础上联合通心络胶囊治疗， 比较两组疗效。结果 两组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者治疗早搏总有效率为98.48%大于对照组的65.15%， 差异有统计学意义（P

【关键词】 美托洛尔；通心络胶囊；冠心病早搏

DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2015.30.086

冠心病患者心肌缺氧缺血常引发各种心律失常并发症， 早搏是其中之一， 早搏的出现不仅会引起患者心悸、气短、胸闷等不适症状， 影响患者生活质量， 还会对患者造成潜在生命威胁[1]。临床常采用美托洛尔治疗， 但效果并不理想， 为此本院予以美托洛尔联合通心络胶囊治疗， 并获得满意效果， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 回顾性分析2014年4月～2015年4月本院收治的132例冠心病早搏患者的临床资料， 经动态心电图检查均符合1979年全国中西医制定的有关冠心病诊断标准[2]。按照数字表法分成对照组与观察组， 每组66例。对照组男38例， 女28例， 年龄57～73岁， 平均年龄（59.7±5.3）岁；研究组男32例， 女34例， 年龄55～76岁， 平均年龄（61.0±4.7）岁。两组患者性别、年龄、病程、病情严重程度等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 治疗方法 对照组予以美托洛尔（国药准字J20100098， 阿斯利康制药有限公司， 规格47.5 mg）治疗， 口服， 2次/d， 50 mg/次。研究组在对照组基础加以通心络胶囊（石家庄以岭药业股份有限公司， 国药准字Z19980015， 规格0.26 g×30粒）治疗， 口服， 3粒/次， 3次/d。两组均治疗4周。

1. 3 观察指标与疗效判定标准[3] 比较两组早搏疗效， 判断依据参照卫计委制定的《心血管系统药物临床指导原则》：早搏次数消失或者减少>90%为显效；早搏次数减少>50%为有效；没有达到有效水平为无效。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。比较两组不良反应。

1. 4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P

2 结果

研究组患者有2例出现轻度恶心、上腹不适感， 未经处理自行缓解， 未影响治疗进程， 对照组未出现不良反应， 两组相比较差异无统计学意义（P>0.05）；研究组总有效率为98.48%高于对照组的65.15%， 差异有统计学意义（P

3 讨论

冠心病是目前临床上因冠状动脉硬化堵塞而导致的急性心肌缺血的一种心血管疾病， 临床常表现为早搏， 这种心律失常的出现让患者极其不舒适， 并且威胁患者生命安全。目前临床治疗心律失常的药品较多， 但该类传统药品的不良反应也较多， 因此治疗效果并不理想。美托洛尔属于Ⅱ类抗心律失常药品， 是较常应用于心血管疾病临床治疗的一种β-受体阻滞剂， 起到降低心率、改善心脏缺氧状态、扩张冠状动脉等作用， 使用较为安全， 不良反应少， 对没有禁忌证的冠心病早搏患者， 常用于治疗和远期预防[4]。为提高冠心病早搏患者生活质量， 本院采用美托洛尔联合通心络胶囊治疗， 与单独使用美托洛尔比较疗效。本次结果显示：研究组患者总有效98.48%高于对照组的65.15%（P

综上所述， 冠心病早搏患者采用美托洛尔联合通心络胶囊治疗， 可以明显缓解早搏症状， 且安全性高， 值得临床推广应用。

参考文献

[1] 田军， 席连英， 陈东方.美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病早搏疗效观察.现代中西医结合杂志， 2012， 21（11）：1214-1217.

[2] 余细宝.美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析.国际医药卫生导报， 2013， 19（1）：80-82.

[3] 何艇， 邓秋萍， 王红举.螺内酯联合美托洛尔治疗扩张型心肌病并心力衰竭50例.中国药业， 2012， 21（3）：56-57.

[4] 房静.美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者新功能的影响.中华中医药学刊， 2014， 32（9）：2286-2288.

[收稿日期：2015-06-08]